CN106562035B - 断奶仔猪中草药微生态复合制剂及其制备方法与饲料 - Google Patents

断奶仔猪中草药微生态复合制剂及其制备方法与饲料 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种断奶仔猪中草药微生态复合制剂,其含有下述重量份的组分:仙草粉25‑40份、葛根粉10‑20份、枸杞10‑25份、板蓝根10‑15份、甘草10‑20份、马齿苋8‑15份,微生态制剂5‑10份。本发明的中草药微生态制剂可减少抗生素药物的使用,并有效提高仔猪免疫功能,促进胃肠道消化器官发育及防病治病,有效促进猪群的快速生长和提高断奶仔猪存活率。

Description

断奶仔猪中草药微生态复合制剂及其制备方法与饲料
技术领域
本发明涉及一种断奶仔猪料用的中草药微生态复合制剂,属于畜牧业养殖技术领域。
背景技术
仔猪断奶后,由于乳仔猪肠道发肓不够健全,出现消化机能紊乱、生长缓慢、腹泻且腹泻死亡率明显增加等断奶后应激现象。仔猪断奶后头7d腹泻发生率为0.6%,8-13d发生率为32%,14-17d腹泻发生率增至41.4%,到22-28d腹泻率降至8.4%,死亡率高达20-30%,因此,仔猪腹泻已成为仔猪死亡的主要原因。以往多采用抗生素加以控制,现如今面对抗生素长期使用后突显出的种种弊端,如长期大量使用抗生素使病原菌产生抗药性,这种结果导致虽在断奶仔猪饲料中添加大量抗生素,但断奶仔猪仍然有较高的下痢率;连续使用抗生素导致断奶仔猪自身免疫力下降,对病原菌感染敏感,导致断奶仔猪因患病死亡率升高,因而寻求更加安全有效的改善仔猪消化机能、防治腹泻、提高仔猪成活率的方法成为目前急需解决的问题。中草药和微生态制剂无毒副无残留作用,不仅能防治腹泻,提高仔猪成活率和抵抗力,还能减少抗生素的使用,改善环境。因此,开发高效、无药物残留、无公害的安全绿色新型饲料添加剂来替代抗生素不仅仅是畜牧业和饲料业的重点关注任务,而且还是社会发展的要求和必然结果。
发明内容
为了解决上述问题,本发明提供一种断奶仔猪中草药微生态复合制剂。
本发明提供一种断奶仔猪中草药微生态复合制剂,含有下述重量份的组分:仙草粉25-40份、葛根粉10-20份、枸杞10-25份、板蓝根10-15份、甘草10-20份、马齿苋8-15份,微生态制剂5-10份。
在本发明一个实施方案中,所述断奶仔猪中草药微生态复合制剂含有下述重量份的组分:仙草粉30份、葛根粉11份、枸杞15份、板蓝根12份、甘草12份、马齿苋10份,微生态制剂6份。
其中,所述的微生态制剂含有植物乳杆菌、双歧杆菌和酿酒酵母菌。
其中,所述的植物乳杆菌为植物乳杆菌CGMCC No.11262。
本发明的株植物乳杆菌从仔猪粪便中分离经过初筛复筛得到,在MRS培养基上的菌落形态为菌落淡白色,圆形,湿润,液滴状,凸起,表面光滑,有光泽,边缘整齐,不透明。菌体杆状,单个或呈短链排列存在,革兰氏染色阳性菌株,无芽孢。初步鉴定为植物乳杆菌。
利用细菌通用引物对筛选出的菌株进行16s rDNA PCR扩增后鉴定,经NCBI序列比对结果相似性最高(100%)的是植物乳杆菌,故分子鉴定DZS12为植物乳杆菌。
将该菌株命名为植物乳杆菌DZS12(lactobacillus plantarum DZS12),于2015年8月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,简称CGMCC,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所,保藏编号为:CGMCC No.11262。
本发明还提供一种中草药微生态复合制剂的制备方法,其包括如下步骤:
1)将枸杞、板蓝根、甘草、马齿苋按重量比例放入粉碎机,加工粉碎成40-60目的中草药粉剂;
2)将步骤1)制得的中草药粉剂与仙草粉、葛根粉和微生态制剂按重量配比进行混合。
本发明的断奶仔猪中草药微生态复合制剂可添加到常规的饲料添加剂中,因此本发明还提供含有所述中草药微生态复合制剂的饲料添加剂。
本发明的断奶仔猪中草药微生态复合制剂或者含有所述的中草药微生态复合制剂的饲料添加剂可以添加到常规的饲料预混料、浓缩料或者配合料中,因此,本发明还提供含有所述中草药微生态复合制剂的预混料、浓缩料或配合料。
本发明具有营养和药用双重作用,主要是利用天然中草药和微生态制剂的绿色、无毒副、无残留作用以提高动物生长性能、改善饲养环境、提高机体免疫力,并将其应用在养猪学上。本发明的中草药微生态制剂可减少抗生素药物的使用,并有效提高猪仔免疫功能,促进胃肠道消化器官发肓及防病治病,有效促进猪群的快速生长和提高断奶仔猪存活率。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1植物乳杆菌DZS12的筛选
1、初筛
采集仔猪粪便样品20份,分别称取10g粪便样品,加入90mL无菌水制成菌悬液,于180r/min振荡30min,梯度稀释至合适梯度,涂布于MRS培养基上,培养获得26株乳酸菌。
生理盐水的配置方法是:0.85%的氯化钠,高压蒸汽灭菌后备用。
人工胃液的配置方法是:1%胃蛋白酶,0.85%的氯化钠,用盐酸调节pH到2.0,过滤除菌备用。
MRS液体培养基的制作方法是:蛋白胨10.0g,牛肉膏10.0g,酵母膏5.0g,柠檬酸氢二铵2.0g,葡萄糖20.0g,吐温801.0mL,乙酸钠5.0g,磷酸氢二钾2.0g,硫酸镁0.58g,硫酸锰0.25g,pH6.2~6.6,蒸馏水1000mL,高压蒸汽灭菌后备用。
MRS固体培养基的制作方法是:蛋白胨10.0g,牛肉膏10.0g,酵母膏5.0g,柠檬酸氢二铵2.0g,葡萄糖20.0g,吐温801.0mL,乙酸钠5.0g,磷酸氢二钾2.0g,硫酸镁0.58g,硫酸锰0.25g,琼脂2%,pH6.2~6.6,蒸馏水1000mL,高压蒸汽灭菌后备用。
LB固体培养基制作方法是:蛋白胨10g,氯化钠10g,酵母膏5g,琼脂2%,pH7.0,蒸馏水1000mL,高压蒸汽灭菌后备用。
LB液体培养基制作方法是:蛋白胨10g,氯化钠10g,酵母膏5g,pH7.0,蒸馏水1000mL,高压蒸汽灭菌后备用。
人工胆盐的配置方法是:在MRS肉汤培养基中添加0.3%的猪胆盐,高压蒸汽灭菌后备用。
2、复筛
(1)平板菌落计数法检测菌粉的活菌数约为1011CFU/g。
(2)抑菌能力测定
指示菌:大肠杆菌K88、大肠杆菌K99和沙门氏菌,接种于LB液体培养液中,37℃,180rpm,培养15h;
制备乳酸菌菌液:初筛分离得到的乳酸菌,接种于MRS液体培养液中,37℃,静止培养48h;
体外抑菌试验:将培养48h的乳酸菌菌液离心,收集上清,取灭菌的96孔板,按1:1加入乳酸菌上清液和病原菌液,使混合液中的病原菌浓度为1×106CFU/mL,37℃,180rpm,培养6h;对照组为不添加等量MRS培养液的病原菌液,取出后用菌落计数法计算各种致病菌的活菌数计算混合液中的病原菌浓度,计算抑菌率。
抑菌率为1-(B1-B0)/(A1-A0)×100%
A为对照组混合液中的病原菌浓度,A0为0h数据,A1为6h数据;
B为乳酸菌上清液处理组混合液中的病原菌浓度,B0为0h数据,B1为6h数据;
经体外抑菌试验,筛选得到一株对大肠杆菌K88、大肠杆菌K99和沙门氏菌的生长都有显著抑制作用的乳酸菌,命名为DZS12。其抑菌综合效果最好,其对大肠杆菌K88的抑菌率达到85.34%;对大肠杆菌K99的抑菌率达到81.59%;同时对沙门氏菌的抑菌率达到75.56%。此菌株和实验室其他有效益生菌株及某些国内外产品分离菌株(国内是从蔚蓝某产品分离得到的,命名1-1,国外是从DSM某产品分离得到的,命名为DSM1)的抑菌能力比较如下表1所示:
表1:乳酸菌菌株抑菌能力测定
Figure BDA0000886314830000051
通过表1,可见其与国内外部分产品及实验室之前所筛选出的乳酸菌相比具有更加明显的抑菌作用,可以有效抑制畜禽常见病原菌的增值。
(3)人工胃液的耐受能力测定
将1g菌粉溶于9ml灭菌的生理盐水中,振荡混匀后,用稀释涂布平板法计数。取上述菌液1ml加入9ml人工胃液中,37℃静置2小时,稀释涂布平板法计数,残存活菌浓度与原菌浓度之比为97.6%,从上述实验可以看出该菌能较好地在人工胃液中生存。
(4)人工胆盐的耐受能力测定
将1g菌粉溶于9ml灭菌的生理盐水中,振荡混匀后,用稀释涂布平板法计数。取上述菌液1ml加入9ml人工胆盐中,37℃静置2小时,稀释涂布平板法计数,残存活菌浓度与原菌浓度之比为89.8%,从上述实验可以看出该菌能较好地在人工胆盐中生存。
实施例2微生态制剂制备
1、植物乳杆菌菌粉制备
1)平板培养复壮:将植物乳杆菌菌种接种于MRS平板培养基上,于37℃培养16h,使植物乳杆菌菌复壮,并形成单菌落,挑取单菌落于接种培养基上,37℃培养14h;
2)一级种子的制备:将步骤1)培养的植物乳杆菌菌种转接装有300ml MRS液态培养基2L摇瓶里,37℃静置培养18h,至对数后期,得一级种子;
3)二级种子的制备:将步骤2)制备的一级种子转接到装有75LMRS种子培养基的100L种子罐中,温度37℃,转速80rpm,培养18h,得二级种子液。
4)植物乳杆菌发酵液的制备:将步骤3)制备的二级种子液按照1.5%的接种量接种到0.75m3发酵培养基的发酵罐中,温度37℃,转速80rpm,罐压0.05Mpa,通风比1:0.2,培养18h,得到活菌数为4.67×109cfu/ml植物乳杆菌发酵液。
所述的发酵培养基为:葡萄糖2%,大豆蛋白胨1.8%,酵母膏1.5%,硫酸铵0.75%,磷酸氢二钾0.4%、氯化钠0.6%,硫酸镁0.04%;
植物乳杆菌菌粉的制备:将步骤4)制备的发酵液,4000rpm离心,得到菌泥,加入与菌泥的质量/体积百分比为20%的冻干保护剂,混匀,于-40℃冷冻干燥,得到水分含量为4.5%的植物乳杆菌菌粉。
冻干保护剂的组成为:脱脂奶粉、甘油、乳糖、玉米淀粉和谷氨酸钠的混合物,按照脱脂奶粉:甘油∶乳糖∶玉米淀粉∶谷氨酸钠=2:1:1:0.8的比例混合而成。
2、双歧杆菌菌粉制备方法
1)液体培养复壮:将双歧杆菌菌种接种于PTYG液体培养基中于37℃培养48h,使双歧杆菌复壮,并形成单菌落,挑取单菌落于接种培养基上,37℃培养32h;
2)一级种子的制备:将步骤1)培养的双歧杆菌菌种转接到装有30ml牛奶还原培养基底部,混匀,厌氧培养箱中37℃厌氧培养,至对数后期,得一级种子;
3)二级种子的制备:将步骤2)制备的一级种子转接到装有30ml牛奶还原培养基底部,混匀,厌氧培养箱中37℃厌氧培养,得到二级种子;
4)双歧杆菌发酵液的制备:将步骤3)制备的二级种子液按照10%的接种量接种在灭菌牛奶中,温度37℃,培养31-43h,得到活菌数7.38×109cfu/ml;
所述的发酵培养基为:选择固形含量高,不含抗菌素的新鲜牛乳。经4℃4000rpm离心10min去掉脂肪层。将脱脂乳分装于发酵容器中,包扎好,在110℃高压蒸汽灭菌锅中灭菌15min,冷却至40℃接种。
双歧杆菌菌粉的制备:将步骤4)制备的发酵液,7000r/min离心10min,收集菌泥,加入与菌泥的重量/体积百分比为1:3的冻干保护剂,混匀,分装,先于-40℃冰箱中预冻,再进行-60℃真空冷冻干燥,得到得到水分含量<3%的双歧杆菌粉。
冻干保护剂的组成为:甘油、蔗糖、明胶、L-半胱氨酸的混合物,按照甘油:蔗糖:明胶:L-半胱氨酸=2:6:1:0.4的比例混合而成。
3、酿酒酵母CGMCC No.6560菌粉制备
1)平板培养复壮:将冰箱保藏的酿酒酵母CGMCC No.6560(CN102925374A)斜面菌种采用划线接种的方法在98号平板培养基上划线接种,于30℃培养46h,使酿酒酵母复壮,并形成单菌落;挑取单菌落于新鲜的98号斜面培养基上,于30℃培养36h,放置冰箱备用;
2)一级种子的制备:将步骤1)培养好的酿酒酵母新鲜斜面菌种转接到装有200ml98号培养基的500mL三角瓶中,于30℃培养12~16h,转速150rpm,使其处于对数中后期,为一级种子;
3)二级种子的制备:将步骤2)培养好的酿酒酵母种子液转接到装有1.2L98号培养基的2.0L三角瓶中,于30℃静止培养12h,为二级种子液;
4)发酵液的制备:将步骤3)制备的二级种子按照10%的接种量接种到装有15~16m3发酵培养基的发酵罐中,温度30℃,转速200rpm,罐压0.05Mpa,培养16h中止发酵,此时活菌数为1.5×109cfu/ml;
所述的发酵培养基为:红糖1%,大豆蛋白胨1%,酵母膏0.2%,氯化钠0.5%,硫酸镁0.01%,磷酸氢二钾0.2%。
5)酿酒酵母菌菌粉的制备:将步骤4)制备的发酵液,2000pm离心,得到菌泥,加入与菌泥的重量/体积百分比为10~15%的冻干保护剂,混匀后于-25℃冷冻干燥,得到水分含量<5%,活菌数≥109cfu/g的酿酒酵母菌粉;
所述的冻干保护剂为脱脂奶粉、甘油、麦芽糊精按照:2:0.5:1比例混合而成。
将制备的植物乳杆菌菌粉、双歧杆菌菌粉和酿酒酵母菌菌粉按重量比1:1:1的比例进行混合,制备微生态制剂。
实施例3
仙草粉25份、葛根粉20份、枸杞10份、板蓝根15份、甘草10份、马齿苋15份,微生态制剂10份。
1)将枸杞、板蓝根、甘草、马齿苋按重量比例放入粉碎机,加工粉碎成40-60目的中草药粉剂;
2)将步骤1)制得的中草药粉剂与仙草粉、葛根粉和微生态制剂按重量配比进行混合。
实施例4
仙草粉40份、葛根粉10份、枸杞25份、板蓝根10份、甘草20份、马齿苋8份,微生态制剂5份。
1)将枸杞、板蓝根、甘草、马齿苋按重量比例放入粉碎机,加工粉碎成40-60目的中草药粉剂;
2)将步骤1)制得的中草药粉剂与仙草粉、葛根粉和微生态制剂按重量配比进行混合。
实施例5
仙草粉30份、葛根粉11份、枸杞15份、板蓝根12份、甘草12份、马齿苋10份,微生态制剂6份。
1)将枸杞、板蓝根、甘草、马齿苋按重量比例放入粉碎机,加工粉碎成40-60目的中草药粉剂;
2)将步骤1)制得的中草药粉剂与仙草粉、葛根粉和微生态制剂按重量配比进行混合。
试验例1
阴性对照组:基础日粮
抗生素组:基础日粮+8ppm黄霉素
中草药组:在常温下,将细粉碎好的原料按各组分的重量百分比含量为:仙草粉25份、葛根粉20份、枸杞10份、板蓝根15份、甘草10份、马齿苋15份,搅拌充分即可。在基础日粮中添加1%。
益生菌制剂组:在常温下,将原料按各组分的重量百分比含量为:植物乳杆菌30份、双歧杆菌30份和酿酒酵母菌30份,搅拌充分即可。在基础日粮中添加1%。
中草药微生态复合制剂组:中草药微生态复合制剂(实施例3)。在基础日粮中添加1%。
进行动物试验:试验设计选择健康21日龄断奶仔猪120头,按体重相近,公母各半原则随机分成5个处理,每个处理3个重复,每个重复8头。试验期30天,试验设计如下:
表2 试验设计:
Figure BDA0000886314830000091
Figure BDA0000886314830000101
试验日粮:根据NRC标准配置基础日粮。
测定指标:平均日增重、平均日耗料量、料肉比、腹泻率。
指标测定:
1生长性能的测定
(1)试验开始及结束时,对仔猪逐只进行空腹称重,详细记录各组采食量,仔猪采食状况,精神状况,皮毛状况,粪便状况等,计算各处理组的平均日增重;(2)供试验仔猪的饲养:仔猪由专人饲养,每天每餐将未吃完的料收集、烘干、称重、记录,并记录每天的耗料量以进料量减剩料量计算,根据给料量和剩料量,计算各处理组平均日耗料量和料肉比。
2腹泻率
在试验周期内,详细记录各组仔猪的腹泻情况,死亡情况,计算腹泻率。
腹泻率(%)=每个重复总腹泻头日次数/(每个重复饲养总头数×试验日数)×100
数据处理:
所测得的数值均采用SPSS 22.0统计软件进行单因素方差分析,LSD多重比较。
试验结果及分析:
1本发明中草药微生态复合制剂对断奶仔猪生产性能及腹泻率的影响。见下表。
表3 中草药微生态复合制剂对断奶仔猪生产性能及腹泻率的影响
Figure BDA0000886314830000102
Figure BDA0000886314830000111
注:同行肩标不同大写字母表示差异极显著(P<0.01),不同小写字母表示差异显著(P<0.05)。
2与对照组相比,Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ组的日增重、日耗料量和腹泻率均有极显著差异(P<0.01),Ⅱ、Ⅴ组的料肉比显著或极显著降低(P<0.05,P<0.01),且Ⅴ组的日增重和料肉比均显著高于和低于Ⅱ、Ⅲ(P<0.05),Ⅴ组的腹泻率极显著低于Ⅲ、Ⅳ(P<0.01)。
综上所述,中草药微生态复合制剂添加效果不仅优于抗生素添加效果,还优于中草药和益生菌单独添加效果,具有显著的协同效果。说明中草药复合制剂能显著提高饲料利用率,促进仔猪快速生长;降低腹泻率,提高断奶仔猪存活率,减少疾病发生,改善环境。
试验例2
阴性对照组:基础日粮
抗生素组:基础日粮+8ppm黄霉素。
中草药组:在常温下,将细粉碎好的原料按各组分的重量百分比含量为:仙草粉40份、葛根粉10份、枸杞25份、板蓝根10份、甘草20份、马齿苋8份,搅拌充分即可。在基础日粮中添加1%。
益生菌制剂组:在常温下,将原料按各组分的重量百分比含量为:植物乳杆菌30份、双歧杆菌30份和酿酒酵母菌30份,搅拌充分即可。在基础日粮中添加1%。
中草药微生态复合制剂组:中草药微生态复合制剂(实施例4)。在基础日粮中添加1%。
进行动物试验:试验设计选择健康21日龄断奶仔猪120头,按体重相近,公母各半原则随机分成5个处理,每个处理3个重复,每个重复8头。试验期30天,试验设计如下:
表4 试验设计:
组别 日粮
阴性对照组(Ⅰ) 基础日粮
抗生素组(Ⅱ) 基础日粮+8ppm黄霉素
中草药组(Ⅲ) 基础日粮+1%中草药制剂
益生菌制剂组(Ⅳ) 基础日粮+1%益生菌制剂
中草药微生态复合制剂(Ⅴ) 基础日粮+1%中草药微生态复合制剂
试验日粮:根据NRC标准配置基础日粮。
测定指标:平均日增重、平均日耗料量、料肉比、腹泻率。
指标测定:
1生长性能的测定
(1)试验开始及结束时,对仔猪逐只进行空腹称重,详细记录各组采食量,仔猪采食状况,精神状况,皮毛状况,粪便状况等,计算各处理组的平均日增重;(2)供试验仔猪的饲养:仔猪由专人饲养,每天每餐将未吃完的料收集、烘干、称重、记录,并记录每天的耗料量以进料量减剩料量计算,根据给料量和剩料量,计算各处理组平均日耗料量和料肉比。
2腹泻率
在试验周期内,详细记录各组仔猪的腹泻情况,死亡情况,计算腹泻率。
腹泻率(%)=试验期各重复累计每天仔猪腹泻总头数/(试验期各重复饲养总头数×试验日数)×100
数据处理:
所测得的数值均采用SPSS 22.0统计软件进行单因素方差分析,LSD多重比较。
试验结果及分析:
1本发明中草药微生态复合制剂对断奶仔猪生产性能及腹泻率的影响。见下表。
表5 中草药微生态复合制剂对断奶仔猪生产性能及腹泻率的影响
Figure BDA0000886314830000131
注:同行肩标不同大写字母表示差异极显著(P<0.01),不同小写字母表示差异显著(P<0.05)。
2与对照组相比,4个处理组的日增重、日耗料量和腹泻率均有极显著差异(P<0.01),Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ组的料肉比极显著降低(P<0.01),且Ⅴ组的日增重、日耗料量、料肉比和腹泻率均显著或极显著高于和低于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ(P<0.05,P<0.01)。
综上所述,中草药微生态复合制剂添加效果不仅优于抗生素添加效果,还优于中草药和益生菌单独添加效果,具有显著的协同增效作用。说明中草药复合制剂能显著提高饲料利用率,促进仔猪快速生长;降低腹泻率,提高断奶仔猪存活率,减少疾病发生,改善环境。
试验例3
阴性对照组:基础日粮
抗生素组:基础日粮+8ppm黄霉素。
中草药组:在常温下,将细粉碎好的原料按各组分的重量百分比含量为:仙草粉30份、葛根粉11份、枸杞15份、板蓝根12份、甘草12份、马齿苋10份,搅拌充分即可。在基础日粮中添加1%。
益生菌制剂组:在常温下,将原料按各组分的重量百分比含量为:植物乳杆菌30份、双歧杆菌30份和酿酒酵母菌30份,搅拌充分即可。在基础日粮中添加1%。
中草药微生态复合制剂组:中草药微生态复合制剂(实施例5)。在基础日粮中添加1%。
进行动物试验:试验设计选择健康21日龄断奶仔猪120头,按体重相近,公母各半原则随机分成5个处理,每个处理3个重复,每个重复8头。试验期30天,试验设计如下:
表6 试验设计:
组别 日粮
阴性对照组(Ⅰ) 基础日粮
抗生素组(Ⅱ) 基础日粮+8ppm黄霉素
中草药组(Ⅲ) 基础日粮+1%中草药制剂
益生菌制剂组(Ⅳ) 基础日粮+1%益生菌制剂
中草药微生态复合制剂(Ⅴ) 基础日粮+1%中草药微生态复合制剂
试验日粮:根据NRC标准配置基础日粮。
测定指标:平均日增重、平均日耗料量、料肉比、腹泻率。
指标测定:
1生长性能的测定
(1)试验开始及结束时,对仔猪逐只进行空腹称重,详细记录各组采食量,仔猪采食状况,精神状况,皮毛状况,粪便状况等,计算各处理组的平均日增重;(2)供试验仔猪的饲养:仔猪由专人饲养,每天每餐将未吃完的料收集、烘干、称重、记录,并记录每天的耗料量以进料量减剩料量计算,根据给料量和剩料量,计算各处理组平均日耗料量和料肉比。
2腹泻率
在试验周期内,详细记录各组仔猪的腹泻情况,死亡情况,计算腹泻率。
腹泻率(%)=试验期各重复累计每天仔猪腹泻总头数/(试验期各重复饲养总头数×试验日数)×100
数据处理:
所测得的数值均采用SPSS 22.0统计软件进行单因素方差分析,LSD多重比较。
试验结果及分析:
1本发明中草药微生态复合制剂对断奶仔猪生产性能及腹泻率的影响。见下表。
表7 中草药微生态复合制剂对断奶仔猪生产性能及腹泻率的影响
Figure BDA0000886314830000151
注:同行肩标不同大写字母表示差异极显著(P<0.01)。
2与对照组相比,各个处理组均可提高断奶仔猪的生长性能,且差异显著;其中以Ⅴ组对断奶仔猪的日增重和日耗料量效果最佳,且与其它各试验组有极显著差异(P<0.01)。使用中草药复合制剂饲养断奶仔猪可降低料肉比,且与试验对照组有极显著差异(P<0.01),其中以Ⅴ组的效果最好,且与Ⅳ组有极显著差异(P<0.01),且添加剂量不高,成本较低。本试验中,添加中草药复合制剂能提高仔猪成活率和降低腹泻率;对于仔猪腹泻率,其余各试验组均与对照组有极显著差异,其中以Ⅴ组最佳,且与其它各试验组有极显著差异(P<0.01)。
综上所述,中草药微生态复合制剂添加效果不仅优于抗生素添加效果,还优于中草药和益生菌单独添加效果,具有显著的协同效果。说明中草药复合制剂能显著提高饲料利用率,促进仔猪快速生长;降低腹泻率,提高断奶仔猪存活率,减少疾病发生,改善环境。
综合3个试验例可知,实施例3的中草药微生态复合制剂对提高断奶仔猪的生产性能方面效果最好,并且对降低饲料转化率也为最优。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (4)

1.一种断奶仔猪中草药微生态复合制剂,其特征在于,由下述重量份的组分组成:仙草粉25-40份、葛根粉10-20份、枸杞10-25份、板蓝根10-15份、甘草10-20份、马齿苋8-15份,微生态制剂5-10份,所述的微生态制剂由植物乳杆菌菌粉、双歧杆菌菌粉和酿酒酵母菌菌粉按重量比1:1:1的比例进行混合制备,所述的植物乳杆菌为植物乳杆菌CGMCC No. 11262。
2.如权利要求1所述的中草药微生态复合制剂,其特征在于,由有下述重量份的组分组成:仙草粉30份、葛根粉11份、枸杞15份、板蓝根12份、甘草12份、马齿苋10份,微生态制剂6份。
3.权利要求1或2所述的中草药微生态复合制剂的制备方法,其包括如下步骤:
1)将枸杞、板蓝根、甘草、马齿苋按重量比例放入粉碎机,加工粉碎成40-60目的中草药粉剂;
2)将步骤1)制得的中草药粉剂与仙草粉、葛根粉和微生态制剂按重量配比进行混合。
4.含有权利要求1或2所述的中草药微生态复合制剂的饲料添加剂、预混料、浓缩料或配合料。
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