CN106551850A - 一种健齿牙膏 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种健齿牙膏，本发明中采用天然活性成分用作牙膏主要成分，通过组分的合理搭配，选择刺激性低的原料设计牙膏配方，对儿童口腔的伤害极小；本发明中富含具有天然杀菌和营养成分的纯天然活性组分，通过本发明各组分的协同增效作用，能够为口腔和牙齿提供有效的保护，能够有效抑制牙菌斑，保持牙齿及口腔的健康。

Description

一种健齿牙膏
技术领域
本发明属于日用化工用品技术领域，具体涉及一种健齿牙膏。
背景技术
口腔卫生用品已经有上百年的应用历史了。其中最经常用的就是牙膏，牙膏通常是将一种温和的摩擦粉粒分散在凝胶体或软膏体中，并加入清洁剂帮助洁净牙齿，加入氟化物降低牙齿腐蚀等。在现实生活中，营养性物质的补给通常是以咀嚼，吞咽的方式被肠道消化吸收。然而，也有另一种医疗方法，就是将某些药物以组合物的形式通过接触口腔黏膜直接被吸收。基于某些药物性物质能通过口腔黏膜吸收的原理和证据，一些营养性物质或一些活性成份也被证实能利用这种方式吸收。此外，医学方面的顺势疗法，自一开始就遵循这个原理进行病人的康复治疗。
尽管目前市场上的口腔卫生用品不同程度的强调清洁牙齿和给予氟化物的补充， 或中草药健齿。药物牙膏通常在牙膏中添加中草药，能治疗口腔疾病。市场上出售的黄芪牙膏，草珊瑚牙膏，三七牙膏等，对牙龈红肿，口臭和牙质过敏症等有减缓和治疗作用。尽管如此，目前市场上仍然没有一款产品采用可食用性的原料并且提供给口腔某种营养性物质或活性成份来应对牙周疾病，抑制牙菌斑，保持牙齿及口腔的健康等。 可以确认的是，某些营养性物质或活性成份对减少主要易发性口腔慢性疾病及牙齿保健是有实质性作用的。
发明内容
有鉴于此，本发明提供一种健齿牙膏，尤其是针对儿童群体开发的健齿牙膏，本发明的牙膏对口腔黏膜刺激性小，采用天然植物成分，误食口服后安全无害，通过本发明设计的特定的组合物配方，该配方不仅富含维生素，还包含天然植物活性成分，从而保持牙齿及口腔健康。
本发明的技术方案为：一种健齿牙膏，由以下重量份数计原料组成：马氏珠母贝贝壳粉末 22-35、二水磷酸氢钙 8-14、月桂酰两性基PG-乙酸盐磷酸酯钠 5-8、羟乙基纤维素 3-9、木糖醇 33-42份、黄原胶 0.2-0.7、C14 烷基糖苷 2-5、山梨醇 5-9、佛手柑精油 0.9-1.3、番茄红素 1-2、活性成分A 11-17、活性成分B 2-6、活性组分C 17-21；所述活性组分A为石榴皮粗提物；活性成分B为无花果酶解产物；所述活性组分C为金线莲水提物。
进一步的，所述马氏珠母贝贝壳粉末的颗粒粒径为110-130目。
进一步的，所述活性组分A的制备方法为：将石榴皮物料干燥，粉碎，用植物粉碎机粉碎，用150目的筛网过滤，收集过筛后的超微粉末，备用；按60%(体积分数)乙醇+10%(体积分数)乙酸乙酯配制双水相萃取溶剂，料液比1∶40g/mL配制双水相萃取溶剂，在60 ℃下浸泡30 min，然后在超声萃取仪下萃取50min，条件为变幅杆6mm，超声功率800W，温度50 ℃，超声6s，间歇5s，萃取后离心取上清液，经过滤，去除固体沉淀渣质，将滤液置于多样品平行蒸发仪中减压浓缩，得到粗提浸膏，4 ℃保存备用。
进一步的，所述活性组分B的制备方法为：无花果经除杂、切片预处理后得无花果果肉，以料液比2∶3（ m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45 ℃、 pH 7.5、 水解时间1 .5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为800 U/g和1100U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下4500r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得无花果酶解产物。
进一步的，所述活性组分C的制备方法为：将新鲜的金线莲嫩芽连叶带茎杆切碎后按料液比2（g）:3（mL）加入蒸馏水中，煮沸8min，过滤，浓缩至水提物中的可溶性固形物含量为62-68%。
进一步的，所述牙膏的原料成分均为食品级或药品级。
本发明的有益效果在于：本发明的健齿牙膏中，采用天然活性成分用作牙膏主要成分，
通过组分的合理搭配，选择刺激性低的原料设计牙膏配方，对儿童口腔的伤害极小；本发明中富含具有天然杀菌和营养成分的纯天然活性组分，通过本发明各组分的协同增效作用，能够为口腔和牙齿提供有效的保护，能够有效抑制牙菌斑，保持牙齿及口腔的健康。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种健齿牙膏，由以下重量份数计原料组成：马氏珠母贝贝壳粉末 22、二水磷酸氢钙8、月桂酰两性基PG-乙酸盐磷酸酯钠 5、羟乙基纤维素 3、木糖醇 33份、黄原胶 0.2、C14烷基糖苷 2、山梨醇 5、佛手柑精油 0.9、番茄红素 1、活性成分A 11、活性成分B 2、活性组分C 17；所述活性组分A为石榴皮粗提物；活性成分B为无花果酶解产物；所述活性组分C为金线莲水提物。
进一步的，所述马氏珠母贝贝壳粉末的颗粒粒径为120目。
进一步的，所述活性组分A的制备方法为：将石榴皮物料干燥，粉碎，用植物粉碎机粉碎，用150目的筛网过滤，收集过筛后的超微粉末，备用；按60%(体积分数)乙醇+10%(体积分数)乙酸乙酯配制双水相萃取溶剂，料液比1∶40g/mL配制双水相萃取溶剂，在60 ℃下浸泡30 min，然后在超声萃取仪下萃取50min，条件为变幅杆6mm，超声功率800W，温度50 ℃，超声6s，间歇5s，萃取后离心取上清液，经过滤，去除固体沉淀渣质，将滤液置于多样品平行蒸发仪中减压浓缩，得到粗提浸膏，4 ℃保存备用。
进一步的，所述活性组分B的制备方法为：无花果经除杂、切片预处理后得无花果果肉，以料液比2∶3（ m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45 ℃、 pH 7.5、 水解时间1 .5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为800 U/g和1100U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下4500r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得无花果酶解产物。
进一步的，所述活性组分C的制备方法为：将新鲜的金线莲嫩芽连叶带茎杆切碎后按料液比2（g）:3（mL）加入蒸馏水中，煮沸8min，过滤，浓缩至水提物中的可溶性固形物含量为62-68%。
进一步的，所述牙膏的原料成分均为食品级或药品级。
本发明健齿牙膏完全可以采用本领域的常规方法制备，如《洗涤剂配方工艺手册》( 徐宝财等编著，化学工业出版社、化学与应用化学出版中心，2006 年 1 月第 1 版 ) 第594-597 页所公开的牙膏生产工艺进行制备。具体的，本实施例健齿牙膏的制备方法为：将上述原料组分称重后，在预分散釜中分散、混合，开制膏釜真空泵吸入上述液料，然后开刮刀，搅拌器和胶体磨，50 分钟后依次关闭胶体磨、搅拌器和刮刀，破真空，得到健齿牙膏。
显然，在本发明中牙膏的制备方法为现有技术，并没有特殊之处，本发明的主要改进就在于配方的不同。
实施例2
一种健齿牙膏，由以下重量份数计原料组成：马氏珠母贝贝壳粉末 28、二水磷酸氢钙11、月桂酰两性基PG-乙酸盐磷酸酯钠 7、羟乙基纤维素 7、木糖醇 38份、黄原胶 0.4、C14烷基糖苷 3、山梨醇 7、佛手柑精油 1.1、番茄红素 1.7、活性成分A 14、活性成分B 5、活性组分C 18；所述活性组分A为石榴皮粗提物；活性成分B为无花果酶解产物；所述活性组分C为金线莲水提物。
进一步的，所述马氏珠母贝贝壳粉末的颗粒粒径为110目。
进一步的，所述活性组分A的制备方法为：将石榴皮物料干燥，粉碎，用植物粉碎机粉碎，用150目的筛网过滤，收集过筛后的超微粉末，备用；按60%(体积分数)乙醇+10%(体积分数)乙酸乙酯配制双水相萃取溶剂，料液比1∶40g/mL配制双水相萃取溶剂，在60 ℃下浸泡30 min，然后在超声萃取仪下萃取50min，条件为变幅杆6mm，超声功率800W，温度50 ℃，超声6s，间歇5s，萃取后离心取上清液，经过滤，去除固体沉淀渣质，将滤液置于多样品平行蒸发仪中减压浓缩，得到粗提浸膏，4 ℃保存备用。
进一步的，所述活性组分B的制备方法为：无花果经除杂、切片预处理后得无花果果肉，以料液比2∶3（ m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45 ℃、 pH 7.5、 水解时间1 .5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为800 U/g和1100U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下4500r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得无花果酶解产物。
进一步的，所述活性组分C的制备方法为：将新鲜的金线莲嫩芽连叶带茎杆切碎后按料液比2（g）:3（mL）加入蒸馏水中，煮沸8min，过滤，浓缩至水提物中的可溶性固形物含量为62-68%。
进一步的，所述牙膏的原料成分均为食品级或药品级。
实施例3
一种健齿牙膏，由以下重量份数计原料组成：马氏珠母贝贝壳粉末35、二水磷酸氢钙14、月桂酰两性基PG-乙酸盐磷酸酯钠8、羟乙基纤维素9、木糖醇42份、黄原胶 0.7、C14 烷基糖苷5、山梨醇9、佛手柑精油 1.3、番茄红素 2、活性成分A 17、活性成分B 6、活性组分C21；所述活性组分A为石榴皮粗提物；活性成分B为无花果酶解产物；所述活性组分C为金线莲水提物。
进一步的，所述马氏珠母贝贝壳粉末的颗粒粒径为130目。
进一步的，所述活性组分A的制备方法为：将石榴皮物料干燥，粉碎，用植物粉碎机粉碎，用150目的筛网过滤，收集过筛后的超微粉末，备用；按60%(体积分数)乙醇+10%(体积分数)乙酸乙酯配制双水相萃取溶剂，料液比1∶40g/mL配制双水相萃取溶剂，在60 ℃下浸泡30 min，然后在超声萃取仪下萃取50min，条件为变幅杆6mm，超声功率800W，温度50 ℃，超声6s，间歇5s，萃取后离心取上清液，经过滤，去除固体沉淀渣质，将滤液置于多样品平行蒸发仪中减压浓缩，得到粗提浸膏，4 ℃保存备用。
进一步的，所述活性组分B的制备方法为：无花果经除杂、切片预处理后得无花果果肉，以料液比2∶3（ m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45 ℃、 pH 7.5、 水解时间1 .5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为800 U/g和1100U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下4500r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得无花果酶解产物。
进一步的，所述活性组分C的制备方法为：将新鲜的金线莲嫩芽连叶带茎杆切碎后按料液比2（g）:3（mL）加入蒸馏水中，煮沸8min，过滤，浓缩至水提物中的可溶性固形物含量为62-68%。
进一步的，所述牙膏的原料成分均为食品级或药品级。
实施例4
一种健齿牙膏，由以下重量份数计原料组成：马氏珠母贝贝壳粉末 28、二水磷酸氢钙11、月桂酰两性基PG-乙酸盐磷酸酯钠 7、羟乙基纤维素 7、木糖醇 38份、黄原胶 0.4、C14烷基糖苷 3、山梨醇 7、佛手柑精油 1.1、番茄红素 1.7、活性成分A 13、活性成分B 4、活性组分C 18；所述活性组分A为石榴皮粗提物；活性成分B为无花果酶解产物；所述活性组分C为金线莲水提物。
进一步的，所述马氏珠母贝贝壳粉末的颗粒粒径为120目。
进一步的，所述活性组分A的制备方法为：将石榴皮物料干燥，粉碎，用植物粉碎机粉碎，用150目的筛网过滤，收集过筛后的超微粉末，备用；按60%(体积分数)乙醇+10%(体积分数)乙酸乙酯配制双水相萃取溶剂，料液比1∶40g/mL配制双水相萃取溶剂，在60 ℃下浸泡30 min，然后在超声萃取仪下萃取50min，条件为变幅杆6mm，超声功率800W，温度50 ℃，超声6s，间歇5s，萃取后离心取上清液，经过滤，去除固体沉淀渣质，将滤液置于多样品平行蒸发仪中减压浓缩，得到粗提浸膏，4 ℃保存备用。
进一步的，所述活性组分B的制备方法为：无花果经除杂、切片预处理后得无花果果肉，以料液比2∶3（ m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45 ℃、 pH 7.5、 水解时间1 .5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为800 U/g和1100U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下4500r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得无花果酶解产物。
进一步的，所述活性组分C的制备方法为：将新鲜的金线莲嫩芽连叶带茎杆切碎后按料液比2（g）:3（mL）加入蒸馏水中，煮沸8min，过滤，浓缩至水提物中的可溶性固形物含量为62-68%。
进一步的，所述牙膏的原料成分均为食品级或药品级。
实施例5
一种健齿牙膏，由以下重量份数计原料组成：马氏珠母贝贝壳粉末 28、二水磷酸氢钙11、月桂酰两性基PG-乙酸盐磷酸酯钠 7、羟乙基纤维素 7、木糖醇 38份、黄原胶 0.4、C14烷基糖苷 3、山梨醇 7、佛手柑精油 1.1、番茄红素 1.7、活性成分A 16、活性成分B 3、活性组分C 20；所述活性组分A为石榴皮粗提物；活性成分B为无花果酶解产物；所述活性组分C为金线莲水提物。
进一步的，所述马氏珠母贝贝壳粉末的颗粒粒径为110目。
进一步的，所述活性组分A的制备方法为：将石榴皮物料干燥，粉碎，用植物粉碎机粉碎，用150目的筛网过滤，收集过筛后的超微粉末，备用；按60%(体积分数)乙醇+10%(体积分数)乙酸乙酯配制双水相萃取溶剂，料液比1∶40g/mL配制双水相萃取溶剂，在60 ℃下浸泡30 min，然后在超声萃取仪下萃取50min，条件为变幅杆6mm，超声功率800W，温度50 ℃，超声6s，间歇5s，萃取后离心取上清液，经过滤，去除固体沉淀渣质，将滤液置于多样品平行蒸发仪中减压浓缩，得到粗提浸膏，4 ℃保存备用。
进一步的，所述活性组分B的制备方法为：无花果经除杂、切片预处理后得无花果果肉，以料液比2∶3（ m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45 ℃、 pH 7.5、 水解时间1 .5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为800 U/g和1100U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下4500r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得无花果酶解产物。
进一步的，所述活性组分C的制备方法为：将新鲜的金线莲嫩芽连叶带茎杆切碎后按料液比2（g）:3（mL）加入蒸馏水中，煮沸8min，过滤，浓缩至水提物中的可溶性固形物含量为62-68%。
进一步的，所述牙膏的原料成分均为食品级或药品级。
对比例1
一种健齿牙膏，由以下重量份数计原料组成：马氏珠母贝贝壳粉末 28、二水磷酸氢钙11、月桂酰两性基PG-乙酸盐磷酸酯钠 7、羟乙基纤维素 7、木糖醇 38份、黄原胶 0.4、C14烷基糖苷 3、山梨醇 7、佛手柑精油 1.1、番茄红素 1.7、活性成分A 14、活性成分B 5；所述活性组分A为石榴皮粗提物；活性成分B为无花果酶解产物。
进一步的，所述马氏珠母贝贝壳粉末的颗粒粒径为110目。
进一步的，所述活性组分A的制备方法为：将石榴皮物料干燥，粉碎，用植物粉碎机粉碎，用150目的筛网过滤，收集过筛后的超微粉末，备用；按60%(体积分数)乙醇+10%(体积分数)乙酸乙酯配制双水相萃取溶剂，料液比1∶40g/mL配制双水相萃取溶剂，在60 ℃下浸泡30 min，然后在超声萃取仪下萃取50min，条件为变幅杆6mm，超声功率800W，温度50 ℃，超声6s，间歇5s，萃取后离心取上清液，经过滤，去除固体沉淀渣质，将滤液置于多样品平行蒸发仪中减压浓缩，得到粗提浸膏，4 ℃保存备用。
进一步的，所述牙膏的原料成分均为食品级或药品级。
对比例2
一种健齿牙膏，由以下重量份数计原料组成：马氏珠母贝贝壳粉末 28、二水磷酸氢钙11、月桂酰两性基PG-乙酸盐磷酸酯钠 7、羟乙基纤维素 7、木糖醇 38份、黄原胶 0.4、C14烷基糖苷 3、山梨醇 7、佛手柑精油 1.1、番茄红素 1.7、活性成分A 14、活性成分B 5、活性组分C 18；活性成分B为无花果酶解产物；所述活性组分C为金线莲水提物。
进一步的，所述马氏珠母贝贝壳粉末的颗粒粒径为110目。
进一步的，所述活性组分C的制备方法为：将新鲜的金线莲嫩芽连叶带茎杆切碎后按料液比2（g）:3（mL）加入蒸馏水中，煮沸8min，过滤，浓缩至水提物中的可溶性固形物含量为62-68%。
进一步的，所述牙膏的原料成分均为食品级或药品级。
实验例
实验方法：将每个牙齿分为四个面 ：a 唇面，b 舌面，c 近心面， d 远心面。
1. 用棉花棒沾牙菌斑指示剂 ( 选用 2％碱性品红为牙菌斑指示剂 ) 约三滴均匀涂 抹于刷牙后的牙齿上，三十秒后再用水漱口，之后观察留在牙面上的着色斑点即是菌斑 ；
2. 观察牙齿颜色的变化情形 ；
3. 将每颗牙齿分成近心面，远心面，唇面和舌面等四个面 ；
4. 计算有牙菌斑的面占全部受检免的百分比，即为牙菌斑指数 ；
5. 牙菌斑指数 ( 以分布面为主 ) ＝ ( 有牙菌斑的面数 )÷( 受检齿数 ×4 面 )×100％
6. 例如 ：陈某人受检牙数目是25 颗，经测试牙菌斑的面数是 16 面，则张某人的牙菌斑指数＝ 16÷(25×4)×100％＝ 16％
7. 牙菌斑指数在 20％内为正常值范围。
实验步骤：
1. 本发明牙膏和市售牙膏对抑制牙菌斑效果比较 ：取本发明实施例1-3配方牙膏 (分别以 A，B，C 标示 ) 和一般市售牙膏 ( 分别以 D，E，F，标示 )，使用者饭后 ( 约 20分钟 ) 刷牙，G 为本发明牙膏基。( 不含任何活性成分 ))
2. 以显示剂测量每种牙膏刷完牙后的牙菌斑指数，并予以记录。
3. 每种牙膏均测量四次，并计算平均值。结果如下表所示：
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。本发明中所未详细描述的技术细节，均可通过本领域中的任一现有技术实现。特别的，本发明中所有未详细描述的技术特点均可通过任一现有技术实现。

Claims (6)

1.一种健齿牙膏，其特征在于，由以下重量份数计原料组成：马氏珠母贝贝壳粉末 22-35、二水磷酸氢钙 8-14、月桂酰两性基PG-乙酸盐磷酸酯钠 5-8、羟乙基纤维素 3-9、木糖醇 33-42份、黄原胶 0.2-0.7、C14 烷基糖苷 2-5、山梨醇 5-9、佛手柑精油 0.9-1.3、番茄红素 1-2、活性成分A 11-17、活性成分B 2-6、活性组分C 17-21；所述活性组分A为石榴皮粗提物；活性成分B为无花果酶解产物；所述活性组分C为金线莲水提物。
2.根据权利要求1所述的健齿牙膏，其特征在于，所述马氏珠母贝贝壳粉末的颗粒粒径为110-130目。
3.根据权利要求1所述的健齿牙膏，其特征在于，所述活性组分A的制备方法为：将石榴皮物料干燥，粉碎，用植物粉碎机粉碎，用150目的筛网过滤，收集过筛后的超微粉末，备用；按60%(体积分数)乙醇+ 10%(体积分数)乙酸乙酯配制双水相萃取溶剂，料液比1∶40g/mL配制双水相萃取溶剂，在60 ℃下浸泡30 min，然后在超声萃取仪下萃取50min，条件为变幅杆6mm，超声功率800W，温度50 ℃，超声6s，间歇5s，萃取后离心取上清液，经过滤，去除固体沉淀渣质，将滤液置于多样品平行蒸发仪中减压浓缩，得到粗提浸膏，4 ℃保存备用。
4. 根据权利要求1所述的健齿牙膏，其特征在于，所述活性组分B的制备方法为：无花果经除杂、切片预处理后得无花果果肉，以料液比2∶3（ m/V）加水，浸泡过夜，采用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶混合酶解的方式，酶解条件为：温度45 ℃、 pH 7.5、 水解时间1 .5h、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的加酶量分别为800 U/g和1100U/g；酶解结束后灭酶，将酶解液在4℃下4500r/min离心10min，取上清液，再经过微滤获得无花果酶解产物。
5.根据权利要求1所述的健齿牙膏，其特征在于，所述活性组分C的制备方法为：将新鲜的金线莲嫩芽连叶带茎杆切碎后按料液比2（g）:3（mL）加入蒸馏水中，煮沸8min，过滤，浓缩至水提物中的可溶性固形物含量为62-68%。
6.根据权利要求1所述的健齿牙膏，其特征在于，所述牙膏的原料成分均为食品级或药品级。
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