CN106521707A - 环氧氯丙烷交联海藻酸钠纤维的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种环氧氯丙烷交联海藻酸钠纤维的制备方法,包含以下步骤:(1)利用环氧氯丙烷对海藻酸钠进行改性,得到改性海藻酸钠溶液;(2)使改性海藻酸钠溶液通过含有4%CaCl2的凝固浴,制得未交联的改性海藻酸钠纤维;(3)将未交联的改性海藻酸钠纤维放入100℃烘箱中,交联反应3h,然后将烘干后的纤维放入质量分数为0.4%的NaCl水溶液中浸泡30min,真空干燥,得到改性海藻酸钠纤维。本发明操作简单,利用环氧氯丙烷对海藻酸钠进行改性,然后湿法纺丝,制备得到的海藻酸钠纤维横截面受力均匀,强度性能好。
Description
技术领域
本发明属于材料领域,具体涉及一种环氧氯丙烷交联海藻酸钠纤维的制备方法。
背景技术
海藻酸钠是从褐藻中提取的天然生物材料,来源广泛,易于获取。大分子中α-L-古罗糖醛酸(G区)和β-D-甘露糖醛酸(M区)2种基本单元以不规则的排列顺序分布于分子链中。其中G单元可与钙离子(Ca2+)结合形成特殊的“egg—box”结构,是海藻酸钠纺丝常用的交联剂。目前国内外生产的海藻酸盐纤维比较硬脆,强力较低,使得纤维产业化生产比较困难。
因此,对海藻酸钠进行改性,制备得到强度性能优异的海藻酸钠纤维的意义重大。
发明内容
本发明提供一种环氧氯丙烷交联海藻酸钠纤维的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的。
环氧氯丙烷交联海藻酸钠纤维的制备方法,包含以下步骤:
(1)改性海藻酸钠的制备:将3-5 g海藻酸钠加入80-130 g去离子水,在水浴温度为50℃的条件下搅拌3 h,加入4 g环氧氯丙烷,搅拌反应0.5 h后,静置30min,得到改性海藻酸钠溶液;
(2)改性海藻酸钠纤维的制备:在纺丝头牵伸比设定为1:1,卷绕牵伸比设定
为1:1.25的条件下,使改性海藻酸钠溶液通过含有4%CaCl2的凝固浴,制得未交联的改性海藻酸钠纤维;
(3)将未交联的改性海藻酸钠纤维放入100℃烘箱中,交联反应3h,然后将烘干后的纤维放入质量分数为0.4%的NaCl水溶液中浸泡30min,真空干燥,得到改性海藻酸钠纤维。
优选地,步骤(1)中搅拌的速度为150rpm。
优选地,步骤(1)中,将4 g海藻酸钠加入100 g去离子水中。
优选地,步骤(3)中真空干燥的条件为80℃下干燥4h。
本发明的优点:
本发明操作简单,利用环氧氯丙烷对海藻酸钠进行改性,然后湿法纺丝,制备得到的海藻酸钠纤维横截面受力均匀,强度性能好。
具体实施方式
实施例1
环氧氯丙烷交联海藻酸钠纤维的制备方法,包含以下步骤:
(1)改性海藻酸钠的制备:将3 g海藻酸钠加入80g去离子水,在水浴温度为50℃的条件下搅拌3 h,加入4 g环氧氯丙烷,搅拌反应0.5 h后,静置30min,得到改性海藻酸钠溶液;
(2)改性海藻酸钠纤维的制备:在纺丝头牵伸比设定为1:1,卷绕牵伸比设定
为1:1.25的条件下,使改性海藻酸钠溶液通过含有4%CaCl2的凝固浴,制得未交联的改性海藻酸钠纤维;
(3)将未交联的改性海藻酸钠纤维放入100℃烘箱中,交联反应3h,然后将烘干后的纤维放入质量分数为0.4%的NaCl水溶液中浸泡30min,真空干燥,得到改性海藻酸钠纤维。
实施例2
环氧氯丙烷交联海藻酸钠纤维的制备方法,包含以下步骤:
(1)改性海藻酸钠的制备:将5 g海藻酸钠加入130 g去离子水,在水浴温度为50℃的条件下搅拌3 h,加入4 g环氧氯丙烷,搅拌反应0.5 h后,静置30min,得到改性海藻酸钠溶液;
(2)改性海藻酸钠纤维的制备:在纺丝头牵伸比设定为1:1,卷绕牵伸比设定
为1:1.25的条件下,使改性海藻酸钠溶液通过含有4%CaCl2的凝固浴,制得未交联的改性海藻酸钠纤维;
(3)将未交联的改性海藻酸钠纤维放入100℃烘箱中,交联反应3h,然后将烘干后的纤维放入质量分数为0.4%的NaCl水溶液中浸泡30min,真空干燥,得到改性海藻酸钠纤维。
实施例3
环氧氯丙烷交联海藻酸钠纤维的制备方法,包含以下步骤:
(1)改性海藻酸钠的制备:将4 g海藻酸钠加入100g去离子水,在水浴温度为50℃的条件下搅拌3 h,搅拌的速度为150rpm,加入4 g环氧氯丙烷,搅拌反应0.5 h,搅拌的速度为150rpm,静置30min,得到改性海藻酸钠溶液;
(2)改性海藻酸钠纤维的制备:在纺丝头牵伸比设定为1:1,卷绕牵伸比设定
为1:1.25的条件下,使改性海藻酸钠溶液通过含有4%CaCl2的凝固浴,制得未交联的改性海藻酸钠纤维;
(3)将未交联的改性海藻酸钠纤维放入100℃烘箱中,交联反应3h,然后将烘干后的纤维放入质量分数为0.4%的NaCl水溶液中浸泡30min,真空干燥,其中,真空干燥的条件为80℃下干燥4h,得到改性海藻酸钠纤维。
Claims (4)
1.环氧氯丙烷交联海藻酸钠纤维的制备方法,其特征在于:包含以下步骤:
(1)改性海藻酸钠的制备:将3-5 g海藻酸钠加入80-130 g去离子水,在水浴温度为50℃的条件下搅拌3 h,加入4 g环氧氯丙烷,搅拌反应0.5 h后,静置30min,得到改性海藻酸钠溶液;
(2)改性海藻酸钠纤维的制备:在纺丝头牵伸比设定为1:1,卷绕牵伸比设定
为1:1.25的条件下,使改性海藻酸钠溶液通过含有4%CaCl2的凝固浴,制得未交联的改性海藻酸钠纤维;
(3)将未交联的改性海藻酸钠纤维放入100℃烘箱中,交联反应3h,然后将烘干后的纤维放入质量分数为0.4%的NaCl水溶液中浸泡30min,真空干燥,得到改性海藻酸钠纤维。
2.根据权利要求1所述的环氧氯丙烷交联海藻酸钠纤维的制备方法,其特征在于:步骤(1)中搅拌的速度为150rpm。
3.根据权利要求1所述的环氧氯丙烷交联海藻酸钠纤维的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,将4 g海藻酸钠加入100 g去离子水中。
4.根据权利要求1所述的环氧氯丙烷交联海藻酸钠纤维的制备方法,其特征在于:步骤(3)中真空干燥的条件为80℃下干燥4h。
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