CN106521628B - 氟钒酸铅双折射晶体及其制备方法和应用 - Google Patents
氟钒酸铅双折射晶体及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106521628B CN106521628B CN201611087214.2A CN201611087214A CN106521628B CN 106521628 B CN106521628 B CN 106521628B CN 201611087214 A CN201611087214 A CN 201611087214A CN 106521628 B CN106521628 B CN 106521628B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- crystal
- lead
- fluorovanadate
- birefringent
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title claims abstract description 108
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 30
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 29
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 20
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 19
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 10
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 10
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 9
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 6
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 6
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910003206 NH4VO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910009372 YVO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000003 Lead carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910003327 LiNbO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001635 magnesium fluoride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/10—Inorganic compounds or compositions
- C30B29/16—Oxides
- C30B29/22—Complex oxides
- C30B29/30—Niobates; Vanadates; Tantalates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B7/00—Single-crystal growth from solutions using solvents which are liquid at normal temperature, e.g. aqueous solutions
- C30B7/10—Single-crystal growth from solutions using solvents which are liquid at normal temperature, e.g. aqueous solutions by application of pressure, e.g. hydrothermal processes
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/32—Holograms used as optical elements
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种氟钒酸铅双折射晶体及其制备方法和应用，该晶体化学式为Pb2VO2F5，属于三斜晶系，空间群为P‑1，晶胞参数为a=5.6827(6)Å，b=7.3729(8)Å，c=8.3478(10)Å，V=289.77(6)Å3，Z=2；该晶体用于红外‑可见波段，透过范围为450‑1300 nm；双折射率在0.327‑0.579之间，采用水热法生长晶体；因为nz‑ny>ny‑nx，所以该晶体为正双轴晶体。通过本发明所述方法获得的晶体易于生长、易于抛光、切割且易于保存，物理性质稳定，不易溶于水；同时制备周期短，操作简单，成本低，所制晶体尺寸较大等优点。可用于制作格兰型棱镜、渥拉斯顿棱镜、洛匈棱镜或光束分离偏振器等偏振分束棱镜，在光学和通讯领域有重要应用。
Description
技术领域
本发明涉及一种氟钒酸铅双折射晶体及其制备方法和应用，特别是一种用于红外-可见波段的分子式为Pb2VO2F5的氟钒酸铅双折射晶体及其制备方法和应用。
背景技术
目前主要应用的双折射材料有方解石晶体、金红石晶体、LiNbO3晶体、YVO4晶体、α-BaB2O4晶体以及MgF2晶体等。然而方解石晶体主要以天然形式存在，人工合成比较困难，一般尺寸都比较小，杂质含量比较高，无法满足大尺寸光学偏光元件的要求，而且易于解离，加工比较困难，晶体利用率低，普通方解石晶体只能使用于350nm以上波段，紫外光学级方解石晶体获得困难，其使用波段也无法达到深紫外区（<250nm)。金红石也主要以天然形式存在，人工合成比较困难，且尺寸较小，硬度大，难以加工。LiNbO3晶体易于得到大尺寸晶体，但双折射率太小。YVO4是一种性能良好的人工双折射晶体，但是它的透过范围是400-5000nm，不能用于紫外区，而且由于YVO4熔点高，必须使用铱坩埚进行提拉生长，且生长的气氛为弱氧气氛，从而在生长时存在铱元素的变价问题，从而使得晶体的质量下降，不易获得高质量的晶体。α-BaB2O4由于存在固态相变，很容易在晶体生长过程中开裂。MgF2晶体的透过范围是110-8500nm，它是一种应用于深紫外很好的材料，但是它的双折射率太小，不适合用作制造格兰棱镜，只能用于洛匈棱镜，且光速分离角小，器件尺寸大，使用不便。本发明提供的Pb2VO2F5双折射晶体的透过范围宽(450-1300nm)，并且双折射率大(0.327-0.579)，且可用于红外-可见波段。
发明内容
本发明的一个目的在于提供一种氟钒酸铅双折射晶体，该晶体化学式为Pb2VO2F5，为具有5mm×3mm×2mm尺寸的单晶，属于三斜晶系，空间群为P-1，晶胞参数为a=5.6827(6)Å，b=7.3729(8)Å，c=8.3478(10)Å，V=289.77(6)Å3，Z=2；该晶体用于红外-可见波段，为正双轴晶体，nz-ny>ny-nx，透过范围为450-1300nm；双折射率在0.327-0.579之间。
本发明的另一目的在于提供Pb2VO2F5双折射晶体的制备方法。
本发明的再一目的在于提供Pb2VO2F5双折射晶体的应用。
所述氟钒酸铅双折射晶体的制备方法，采用化合物水热生长晶体，具体操作步骤按下进行：
a、将PbO、V2O5和HF酸置于23 mL的内衬为聚四氟乙烯的高压水热釜中，再加入去离子水1-5mL，使其充分混合均匀。
b、将步骤a中混合溶液转移至高压反应釜中，放置在烘箱内，以5-50°C/h的速率升温至160-200°C，恒温2-3天，再以温度1-10°C/h的降温速率降至室温，得到含有黄色晶体的溶液；
c、将步骤b得到晶体的溶液过滤，用去离子水或无水乙醇洗涤，即可得到黄色的透明单晶。
步骤a中PbO、V2O5和HF的物质的量的比为4-6:2-3:30-40。
所述的氟钒酸铅双折射晶体在制备制作偏振分束棱镜的应用
本发明所述的氟钒酸铅双折射晶体易于生长、易于切割、易于研磨、易于抛光和易于保存，在空气中稳定，不易潮解，不溶于水；该晶体具有机械强度较好，易加工等特点，制备周期短。
本发明所述的氟钒酸铅双折射晶体采用水热法即可得到质量较高的氟钒酸铅双折射晶体。
制备Pb2VO2F5化合物的化学反应式：
(1)4PbO+V2O5+10HF→2Pb2VO2F5+5H2O
(2)4PbO+2NH4VO3+10HF→2Pb2VO2F5+6H2O+NH3↑
(3)4Pb(OH)2+V2O5+10HF→Pb2VO2F5+9H2O
(4)4Pb(OH)2+2NH4VO3+10HF→Pb2VO2F5+10H2O+NH3↑
(5)4PbCO3+V2O5+10HF→Pb2VO2F5+5H2O+4CO2↑
(6)4PbCO3+2NH4VO3+10HF→Pb2VO2F5+6H2O+4CO2↑+NH3↑
(7)4PbC2O4+V2O5+10HF→Pb2VO2F5+5H2O+8CO2↑
(8)4(CH3COO)2Pb·3H2O+V2O5+10HF→Pb2VO2F5+5H2O+16CO2↑
所述氟钒酸铅双折射晶体，该晶体用于红外-可见波段，为正双轴晶体，nz-ny>ny-nx，透过范围为450-1300nm，双折射率在0.327-0.579之间。
所述氟钒酸铅双折射晶体在制备制作偏振分束棱镜的应用。
所述的偏振分束棱镜为格兰型棱镜、渥拉斯顿棱镜、洛匈棱镜或光束分离偏振器。
本发明所述的氟钒酸铅双折射晶体，晶体化学式为Pb2VO2F5，属于三斜晶系，空间群为P-1，晶胞参数为a=5.6827(6)Å，b=7.3729(8)Å，c=8.3478(10)Å，V=289.77(6)Å3，Z=2，为正双轴晶体，nz-ny>ny-nx，透过范围为450-1300nm，双折射率在0.327-0.579之间；晶体易于生长、易于切割、易于研磨、易于抛光和易于保存，在空气中稳定，不易潮解，不溶于水；在制备方法中采用水热法生长晶体。所获得的晶体在空气中稳定，不易潮解，不溶于水。能够用于制作格兰型棱镜、渥拉斯顿棱镜、洛匈棱镜或光束分离偏振器等偏振分束棱镜，在光学和通讯领域有重要应用。
附图说明
图1为用于红外-可见波段的Pb2VO2F5双折射晶体的单包结构图；
图2为用于红外-可见波段的Pb2VO2F5双折射晶体的XRD图；
图3用于红外-可见波段的Pb2VO2F5双折射晶体的折射率n和双折射率Δn与波长λ的关系图；
图4为本发明楔形双折射晶体偏振分束器示意图；
图5为本发明光隔离器示意图；
具体实施方式：
实施例1：
以化学反应式4PbO+V2O5+10HF→2Pb2VO2F5+5H2O为例，具体操作如下：
a、将PbO、V2O5和HF按摩尔比4:2:35置于23mL的内衬为聚四氟乙烯的高压水热釜中，再加入去离子水3mL，使其充分混合均匀。
b、将步骤a中混合溶液转移至高压反应釜中，放置在烘箱内，以20°C/h的速率的升温速率升温至180°C恒温3天，再以温度10°C/h的降温速率降至室温，得到含有黄色晶体的溶液；
c、将步骤b得到晶体的溶液过滤，用去离子水或无水乙醇洗涤，即可得到黄色透明单晶。
实施例2：
以化学反应式4PbO+2NH4VO3+10HF→2Pb2VO2F5+6H2O+NH3↑为例，具体操作如下：
a、将PbO、NH4VO3和HF按摩尔比4:3:38置于23mL的内衬为聚四氟乙烯的高压水热釜中，再加入去离子水2mL，使其充分混合均匀。
b、将步骤a中混合溶液转移至高压反应釜中，放置在烘箱内，以40°C/h的速率的升温速率升温至200°C恒温2天，再以温度5°C/h的降温速率降至室温，得到含有黄色晶体的溶液；
c、将步骤b得到晶体的溶液过滤，用去离子水或无水乙醇洗涤，即可得到黄色透明单晶。
实施例3：
以化学反应式4Pb(OH)2+V2O5+10HF→Pb2VO2F5+9H2O为例，具体操作如下：
a、将Pb(OH)2、V2O5和HF按摩尔比6:2:33置于23mL的内衬为聚四氟乙烯的高压水热釜中，再加入去离子水4mL，使其充分混合均匀。
b、将步骤a中混合溶液转移至高压反应釜中，放置在烘箱内，以30°C/h的速率的升温速率升温至180°C恒温2天，再以温度10°C/h的降温速率降至室温，得到含有黄色晶体的溶液；
c、将步骤b得到晶体的溶液过滤，用去离子水或无水乙醇洗涤，即可得到黄色透明单晶。
实施例4：
以化学反应式4Pb(OH)2+2NH4VO3+10HF→Pb2VO2F5+10H2O+NH3↑为例，具体操作如下：
a、将Pb(OH)2、NH4VO3和HF按摩尔比6:3:35置于23mL的内衬为聚四氟乙烯的高压水热釜中，再加入去离子水2mL，使其充分混合均匀。
b、将步骤a中混合溶液转移至高压反应釜中，放置在烘箱内，以40°C/h的速率的升温速率升温至190°C恒温3天，再以温度5°C/h的降温速率降至室温，得到含有黄色晶体的溶液；
c、将步骤b得到晶体的溶液过滤，用去离子水或无水乙醇洗涤，即可得到黄色透明单晶。
实施例5：
以化学反应式4PbCO3+V2O5+10HF→Pb2VO2F5+5H2O+4CO2↑为例，具体操作如下：
a、将PbCO3、V2O5和HF按摩尔比5:2:33置于23mL的内衬为聚四氟乙烯的高压水热釜中，再加入去离子水5mL，使其充分混合均匀。
b、将步骤a中混合溶液转移至高压反应釜中，放置在烘箱内，以30°C/h的速率的升温速率升温至200°C恒温3天，再以温度10°C/h的降温速率降至室温，得到含有黄色晶体的溶液；
c、将步骤b得到晶体的溶液过滤，用去离子水或无水乙醇洗涤，即可得到黄色透明单晶。
实施例6：
以化学反应式4PbCO3+2NH4VO3+10HF→Pb2VO2F5+6H2O+4CO2↑+NH3↑为例，具体操作如下：
a、将PbCO3、NH4VO3和HF按摩尔比5:3:40置于23mL的内衬为聚四氟乙烯的高压水热釜中，再加入去离子水3mL，使其充分混合均匀。
b、将步骤a中混合溶液转移至高压反应釜中，放置在烘箱内，以40°C/h的速率的升温速率升温至160°C恒温3天，再以温度5°C/h的降温速率降至室温，得到含有黄色晶体的溶液；
c、将步骤b得到晶体的溶液过滤，用去离子水或无水乙醇洗涤，即可得到黄色透明单晶。
实施例7：
以化学反应式4PbC2O4+V2O5+10HF→Pb2VO2F5+5H2O+8CO2↑为例，具体操作如下：
a、将PbC2O4、V2O5和HF按摩尔比4:3:35置于23mL的内衬为聚四氟乙烯的高压水热釜中，再加入去离子水4mL，使其充分混合均匀。
b、将步骤a中混合溶液转移至高压反应釜中，放置在烘箱内，以20°C/h的速率的升温速率升温至200°C恒温3天，再以温度10°C/h的降温速率降至室温，得到含有黄色晶体的溶液；
c、将步骤b得到晶体的溶液过滤，用去离子水或无水乙醇洗涤，即可得到黄色透明单晶。
实施例8：
以化学反应式4(CH3COO)2Pb·3H2O+V2O5+10HF→Pb2VO2F5+5H2O+16CO2↑为例，具体操作如下：
a、将(CH3COO)2Pb·3H2O、V2O5和HF按摩尔比6:3:38置于23mL的内衬为聚四氟乙烯的高压水热釜中，再加入去离子水5mL，使其充分混合均匀。
b、将步骤a中混合溶液转移至高压反应釜中，放置在烘箱内，以30°C/h的速率的升温速率升温至200°C恒温3天，再以温度5°C/h的降温速率降至室温，得到含有黄色晶体的溶液；
c、将步骤b得到晶体的溶液过滤，用去离子水或无水乙醇洗涤，即可得到黄色透明单晶。
实施例9
将实施例1-8所得任意的Pb2VO2F5晶体，用于制备楔形双折射晶体偏振分束器（如图4所示）。一个楔形的双折射晶体，光轴的取向如图所示，一束自然光入射后经过晶体可以分成两束线偏振光，双折射率越大，两束光可以分开的越远，便于光束的分离。
实施例10
将实施例1-8所得任意的Pb2VO2F5晶体，用于制备光隔离器。将一个入射光束偏振面旋转45°的法拉第光旋转器置于一对彼此45°交叉放置的双折射晶体偏转器之间，则可构成一台光隔离器，它只允许正向传播的光束通过该系统，而将反向传播的光束阻断，图5a表示入射的光束可以通过，图5b表示反射光被阻止了。
Claims (5)
1.一种氟钒酸铅双折射晶体，其化学式是Pb2VO2F5，为具有5mm×3mm×2mm尺寸的单晶；
所述氟钒酸铅双折射晶体的制备方法的具体操作为：
a、将(CH3COO)2Pb·3H2O、V2O5和HF按摩尔比6:3:38置于23mL的内衬为聚四氟乙烯的高压水热釜中，再加入去离子水5mL，使其充分混合均匀；
b、将步骤a中混合溶液转移至高压反应釜中，放置在烘箱内，以30℃/h的速率的升温速率升温至200℃恒温3天，再以温度5℃/h的降温速率降至室温，得到含有黄色晶体的溶液；
c、将步骤b得到晶体的溶液过滤，用去离子水或无水乙醇洗涤，即可得到黄色透明单晶。
2.根据权利要求1所述的氟钒酸铅双折射晶体，其特征在于该晶体属于三斜晶系，空间群为P-1，晶胞参数为
Z＝2。
3.根据权利要求1所述的氟钒酸铅双折射晶体，其特征在于该晶体用于红外-可见波段，为正双轴晶体，nz-ny>ny-nx，透过范围为450-1300nm；双折射率在0.327-0.579之间。
4.权利要求1所述的氟钒酸铅双折射晶体在制备制作偏振分束棱镜的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于所述的偏振分束棱镜为格兰型棱镜、渥拉斯顿棱镜、洛匈棱镜或光束分离偏振器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201611087214.2A CN106521628B (zh) | 2016-12-01 | 2016-12-01 | 氟钒酸铅双折射晶体及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201611087214.2A CN106521628B (zh) | 2016-12-01 | 2016-12-01 | 氟钒酸铅双折射晶体及其制备方法和应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106521628A CN106521628A (zh) | 2017-03-22 |
| CN106521628B true CN106521628B (zh) | 2021-05-25 |
Family
ID=58353832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201611087214.2A Active CN106521628B (zh) | 2016-12-01 | 2016-12-01 | 氟钒酸铅双折射晶体及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106521628B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114075697A (zh) * | 2021-10-12 | 2022-02-22 | 四川大学 | 一种双折射光学晶体溴化硝酸铅铯及其制备方法和应用 |
| CN115874289B (zh) * | 2022-12-24 | 2024-11-15 | 中国科学院新疆理化技术研究所 | 大尺寸胍基四氟硼酸盐双折射晶体及生长方法和用途 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101323981A (zh) * | 2007-04-26 | 2008-12-17 | 中国科学院物理研究所 | 一种双折射硼酸盐系晶体的用途 |
| CN105568381A (zh) * | 2014-10-15 | 2016-05-11 | 中国科学院新疆理化技术研究所 | 磷酸钇双折射晶体及其生长方法和应用 |
| CN105624780A (zh) * | 2015-09-29 | 2016-06-01 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 非线性光学晶体氟硼酸铍及其制备方法和用途 |
| CN106149055A (zh) * | 2015-04-08 | 2016-11-23 | 中国科学院新疆理化技术研究所 | 化合物偏硼酸钠双折射晶体及制备方法和用途 |
-
2016
- 2016-12-01 CN CN201611087214.2A patent/CN106521628B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101323981A (zh) * | 2007-04-26 | 2008-12-17 | 中国科学院物理研究所 | 一种双折射硼酸盐系晶体的用途 |
| CN105568381A (zh) * | 2014-10-15 | 2016-05-11 | 中国科学院新疆理化技术研究所 | 磷酸钇双折射晶体及其生长方法和应用 |
| CN106149055A (zh) * | 2015-04-08 | 2016-11-23 | 中国科学院新疆理化技术研究所 | 化合物偏硼酸钠双折射晶体及制备方法和用途 |
| CN105624780A (zh) * | 2015-09-29 | 2016-06-01 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 非线性光学晶体氟硼酸铍及其制备方法和用途 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Synthetic strategies for new vanadium oxyfluorides containing novel building blocks: structures of V(IV) and V(V) containing Sr4V3O5F13, Pb7V4O8F18, Pb2VO2F5, and Pb2VOF6;Jeongho Yeon et al.;《CrystEngComm》;20151128;第17卷(第44期);Pages 8428-8440 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106521628A (zh) | 2017-03-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102839421B (zh) | 可用于紫外深紫外的硼酸盐双折射晶体及生长方法和用途 | |
| US11898268B2 (en) | Calcium metaborate birefringent crystal, preparation method and use thereof | |
| WO2017121024A1 (zh) | K3Ba3Li2Al4B6O20F化合物、其非线性光学晶体及其制备方法和用途 | |
| CN101323981A (zh) | 一种双折射硼酸盐系晶体的用途 | |
| CN111945228B (zh) | 一种双折射晶体材料、其制备方法和用途 | |
| CN109137071A (zh) | 一种用于紫外可见波段的氰尿酸钡镁双折射晶体及其制备方法和应用 | |
| CN106521628B (zh) | 氟钒酸铅双折射晶体及其制备方法和应用 | |
| US10604863B2 (en) | Lithium metaborate crystal, preparation method and use thereof | |
| US10487419B2 (en) | Preparation method and application of sodium barium fluoroborate birefringent crystal | |
| CN110618476A (zh) | 锡硼氧氯双折射晶体的应用 | |
| CN106192001B (zh) | 铯铅碳氧碘双折射晶体及制备方法和用途 | |
| CN105780119B (zh) | 化合物溴硼酸铅钡和溴硼酸铅钡光学晶体及制备方法和用途 | |
| CN108425152A (zh) | 偏硼酸锶双折射晶体及制备方法和用途 | |
| CN106149055A (zh) | 化合物偏硼酸钠双折射晶体及制备方法和用途 | |
| CN106192006B (zh) | 化合物钒酸锂钠光学晶体及其制备方法和用途 | |
| CN105568381A (zh) | 磷酸钇双折射晶体及其生长方法和应用 | |
| CN102586878B (zh) | 化合物钡铋硼氧和化合物钡铋硼氧光学晶体及其制备方法和用途 | |
| CN116005263A (zh) | 一种晶体材料及其制备方法和应用 | |
| CN113981534A (zh) | 六水合钠铷碳氮氧氯双折射光学晶体及其制备方法和应用 | |
| CN115976646B (zh) | 一种晶体材料及其制备方法和应用 | |
| CN115894392B (zh) | (c3h8n6i6)·3h2o化合物、双折射晶体及其制法和用途 | |
| CN106811795B (zh) | 硼酸锂双折射晶体的制备方法和用途 | |
| CN115976648B (zh) | 一种晶体材料及其制备方法和应用 | |
| CN115874289B (zh) | 大尺寸胍基四氟硼酸盐双折射晶体及生长方法和用途 | |
| CN104532350B (zh) | 掺Pb2+离子高温相偏硼酸钡晶体及其生长方法和用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |