CN1064970C - 医用胶原蛋白的无变性提取方法 - Google Patents

医用胶原蛋白的无变性提取方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1064970C
CN1064970C CN961003332A CN96100333A CN1064970C CN 1064970 C CN1064970 C CN 1064970C CN 961003332 A CN961003332 A CN 961003332A CN 96100333 A CN96100333 A CN 96100333A CN 1064970 C CN1064970 C CN 1064970C
Authority
CN
China
Prior art keywords
collagen
organic acid
denaturation
nacl
precipitate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN961003332A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1155549A (zh
Inventor
孙书臣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN961003332A priority Critical patent/CN1064970C/zh
Publication of CN1155549A publication Critical patent/CN1155549A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1064970C publication Critical patent/CN1064970C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

本发明公开了一种医用胶原蛋白的无变性提取方法及无变性应用,首先,选用新鲜哺乳动物的结缔组织,用一定浓度的有机酸溶解,离心分离得沉淀A,于上清液中加入一定量的NaCl,离心分离得沉淀即胶原A;将沉淀A再溶于有机酸溶液中,离心分离,上清液中加入一定量的NaCl,离心得沉淀,即胶原B,将胶原A和胶原B按不同比例混匀,在有机酸溶液和PBS溶液中透析至平衡即可;其次,将无变性提取方法得到的无变性胶原蛋白进行严格的物理处理,由此得到的是一种无变性胶原蛋白制剂。

Description

医用胶原蛋白的无变性提取方法
本发明涉及外科止血、愈伤材料的制备方法,具体地说是指医用胶原蛋白的无变性提取方法及无变性应用。
现有的胶原蛋白的提取多是采用蛋白酶的消化或化学交联的方法制备,这些方法的应用使胶原蛋白的组织相溶性降低,而且有的胶原经变性提取后还引起人体的免疫反应,使胶原蛋白在临床上促使凝血和愈伤的功能受到了限制。
本发明的目的提供一种医用胶原蛋白的无变性提取方法及无变性应用,即从哺乳动物的结缔组织中通过不变性的方法,提取分子结构没有破坏的胶原蛋白,以其作为原料制成冻干的海绵制剂,作为外科止血、愈伤的材料,提高了胶原蛋白的生物学作用、组织相溶性,可避免外伤或手术中过多血液的流失,同时促进伤口愈合。
实现本发明的目的是藉以下方式得以实施的:
选用新鲜哺乳动物的结缔组织,用一定酸度的有机酸溶解,离心分离得沉淀A,于上清液加入NaCL,再离心分离得沉淀即胶原A;将沉淀A再溶于有机酸溶液中,离心上清液中再加入NaCL,离心得沉淀,即胶原B;将胶原A和胶原B按不同比例混匀,在相应的酸溶液和PBS中透析至平衡即可。
所述的酸度为PH2-4;
所述的有机酸包括柠檬酸、乳酸、苹果酸、丙二酸或乙酸等;
所述的NaCL的量为于上清液中浓度为5-20%(重量百分比);
所述的胶原蛋白A、B的混合比例为10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1或1∶1。
本发明的方法在实施中,首先将新鲜哺乳动物的结缔组织(如牛皮、猪皮、猪腱、牛腱)用去离子水清洗,打碎后,在有机酸(柠檬酸、乳酸、苹果酸或丙二酸或乙酸等)的溶液中(pH2-4)充分溶解,离心分离得沉淀A;于上清液中加入NaCL,使溶液中NaCL终浓度为5-20%(重量百分比),静置后,再离心分离得沉淀,即胶原A,将沉淀A再溶于pH2-4的上述有机酸中充分溶解,离心分离得沉淀即胶原B,胶原A和胶原B可按10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1或1∶1的比例混匀,在PH2-4的有机酸性溶液中和PH7.2的P.BS缓冲液中交替进行透析致平衡。
整个过程要求在无菌条件下进行,温度最好控制在0~4℃。
将0.5~1%胶原蛋白置入平底槽板内,于-50℃下放置4小时后真空干燥机内干燥48小时,最后升温达40℃,冻干成片状的海绵制剂,经切割所需产品大小、包装、密封,γ射线0.5-2.0Mrad无菌消毒后用于外科的止血、愈伤。
在胶原蛋白的提取和止血剂的制备过程中,不加酶和交联剂的作用,也不加入任何使蛋白变性的化学试剂及灭菌而不变性是本发明的特点。
因此,在本发明中,通过以上所述的技术方案达到了本发明的目的之一即提供医用胶原蛋白的无变性提取方法,籍用此方法得到的无变性胶原蛋白具有良好的止血作用,促进肉芽生长和伤口的愈合,且具有良好的组织相溶性,且无过敏反应发生。
另外,通过以上所述的技术方案达到了本发明的目的之二即提供医用胶原蛋白的无变性应用,即对无变性提取方法得到的无变性胶原蛋白进行严格的物理处理,如在特定温度、特定时间内放置,干燥一定时间,升至特定温度,并用特定强度的γ射线消毒处理,由此得到的是一种无变性胶原蛋白制剂,将通过无变性提取方法获得的无变性胶原蛋白制成无变性胶原蛋白制剂,进而实现本发明的目的之二将此医用胶原蛋白的无变性应用,达到提高了胶原蛋白的生物学作用、组织相溶性,可避免外伤或手术中过多血液的流失和促进伤口愈合的作用。
实施例1
选取新鲜的猪皮,去除脂肪、表面筋膜和其它杂质,用去离子水清洗2-3次,用粉碎机碎成小块,在0.02ml/l柠檬酸溶液中充分搅拌48-72小时,以20000转/分的速度离心分离30分钟,得沉淀A,留用;上清液中加入NaCL使其终浓度为20%,静置后再离心离得沉淀此为胶原A,再将沉淀A溶解在0.02ml/l的柠檬酸溶液中,充分搅拌24小时,以20000转/分的速度离心分离30分钟,上清液中加入NaCL使终浓度为20%,静置8小时后离心分离得沉淀-此为胶原B。
将胶原A和B按10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1 1∶1的比例混匀,将冻胶状胶原装入透析袋,分别在0.02%mol/l柠檬酸溶液中和pH7.2的PBS中反复透析至平衡。
整个过程在无菌条件下在0-4℃进行。
将0.5~1%上述胶原蛋白置入平底槽板内,于-50℃下放置4小时后真空干燥空干燥机内干燥48小时,最后升温达40℃。
经切割所需产品大小、包装、密封,γ射线0.5-2.0Mrad无菌消毒后即可使用。
实施例2
选取新鲜牛腱,去除脂肪,表面筋膜和其它杂质后,用去离子水洗涤2次,打碎成小块,在1.0%苹果酸溶液中搅拌4小时,用20000转/分的速度离心分离30分钟得沉淀A,留用。在上清液中加入NaCL使终浓度为15%,静置8小时,离心(20000转/分)得沉淀-此为胶原B。
以下处理方法与实施例1相同。

Claims (2)

1.医用胶原蛋白的无变性提取方法,其中,选用新鲜哺乳动物的结缔组织,用PH值为2-4的有机酸溶解,离心分离得沉淀A,离心速度为20000转/分;于上清液中加入NaCl,加入量为使上清液最终的NaCl重量百分比浓度为5-20%;离心分离得沉淀,即胶原A;将沉淀A再溶于有机酸溶液中,离心分离,上清液中再加入所述浓度的量的NaCl,离心得沉淀,即胶原B;将胶原A和胶原B按10-1∶1的比例混匀,在所述浓度的有机酸溶液和PBS溶液中透析至平衡即可,PBS溶液的PH值为7.2。
2.权利要求1所述的方法,其中所述的有机酸是柠檬酸、乳酸、苹果酸、丙二酸或乙酸。
CN961003332A 1996-01-23 1996-01-23 医用胶原蛋白的无变性提取方法 Expired - Fee Related CN1064970C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN961003332A CN1064970C (zh) 1996-01-23 1996-01-23 医用胶原蛋白的无变性提取方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN961003332A CN1064970C (zh) 1996-01-23 1996-01-23 医用胶原蛋白的无变性提取方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1155549A CN1155549A (zh) 1997-07-30
CN1064970C true CN1064970C (zh) 2001-04-25

Family

ID=5116538

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN961003332A Expired - Fee Related CN1064970C (zh) 1996-01-23 1996-01-23 医用胶原蛋白的无变性提取方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1064970C (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101531479B1 (ko) * 2014-11-21 2015-06-26 세원셀론텍(주) 의료용 재료로 사용하기 위한 고농도 콜라겐 제조방법

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1081379A (zh) * 1992-07-29 1994-02-02 中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所 人胎盘胶原及其制备方法
CN1110284A (zh) * 1994-04-14 1995-10-18 尤罗瑞瑟彻公司 胶原及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1081379A (zh) * 1992-07-29 1994-02-02 中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所 人胎盘胶原及其制备方法
CN1110284A (zh) * 1994-04-14 1995-10-18 尤罗瑞瑟彻公司 胶原及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1155549A (zh) 1997-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4066083A (en) Sterile surgical collagen product
US7132110B2 (en) Tissue repair compositions and methods for their manufacture and use
CN107233613B (zh) 一种水生生物源交联胶原蛋白复合多层医用敷料
CN101230088B (zh) 从动物皮或/和腱提取未变性天然胶原蛋白的方法
CN107155305B (zh) 作为医疗用材料使用的高浓度胶原蛋白制备方法
CN108744023A (zh) 一种丝素蛋白医用生物粘合剂及其制备方法
CN103772734A (zh) 高纯度胶原蛋白海绵的制备方法
CN110522945B (zh) 一种医用生物凝胶止血敷料及其制备方法
US5331092A (en) Process of preparation of collagen containing in major proportion insoluble collagen and collagen having high mechanical resistance and thermal stability obtained thereby
EP2459011A1 (en) Preparation of high purity collagen
DK173568B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af et plasmabaseret, thrombinkoagulerbart proteinkoncentrat samt herved opnåede proteinkonce
JP2668762B2 (ja) 寒冷沈降物を用いて製造した改良組織接着剤
CN106913900A (zh) 丝素蛋白止血材料及其制备方法
CN105477674A (zh) 一种基于壳聚糖与海洋贻贝粘蛋白的止血复合材料及其制备方法
CN105131109A (zh) 一种胶原蛋白的提取方法
CN107137758B (zh) 一种微纤维胶原止血材料及其制备方法
CN103721247A (zh) 胶原基复合止血粉剂及其制备方法
CN104805165B (zh) 一种猪胸主动脉中提取水不溶性胶原蛋白的方法
CN1210019A (zh) 医用胶原蛋白海绵及其制造工艺
KR101916759B1 (ko) 고농도, 고순도의 동종 콜라겐 제조 방법 및 동종 콜라겐 지지체의 제조방법
CN1064970C (zh) 医用胶原蛋白的无变性提取方法
KR102260452B1 (ko) 흡수성 체내용 지혈조성물의 제조방법 및 그에 따라 제조된 지혈조성물
CN107485728A (zh) 一种胶原纤维蛋白复合止血贴及其制备方法
CN116640356A (zh) 一种增强型牛胶原蛋白海绵的制备方法
JPS62502833A (ja) ヒアルロン酸の製法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee