CN106466185A - 光学测量装置及光照射接收方法 - Google Patents

光学测量装置及光照射接收方法 Download PDF

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CN106466185A CN201610647789.9A CN201610647789A CN106466185A CN 106466185 A CN106466185 A CN 106466185A CN 201610647789 A CN201610647789 A CN 201610647789A CN 106466185 A CN106466185 A CN 106466185A
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Abstract

本发明公开了一种光学测量装置及光照射接收方法，所述光学测量装置包括：发射单元，以横穿被检测者的眼球的前房的方式发射光；光接收单元，接收横穿过所述前房的光；以及定位单元，在所述眼球内收的状态下从所述发射单元发射的光横穿所述前房而由所述光接收单元接收的位置上，对该发射单元及该光接收单元定位。

Description

光学测量装置及光照射接收方法
技术领域
本发明涉及一种光学测量装置及光照射接收方法。
背景技术
日本专利第3543923号公报公开了一种葡萄糖浓度测定装置，包括：光源装置，对预先配置在预定位置上的眼球照射光；光检测器，检测第一后向散射光的强度和第二后向散射光的强度，该第一后向散射光根据由光源装置发射的光所照射的眼球的角膜与空气之间的界面形成，该第二后向散射光根据角膜与前房之间的界面形成；屈折率计算单元，根据第一及第二后向散射光的强度得出前房内的房水的屈折率；存储部，预先存储有房水的屈折率与房水中的葡萄糖浓度之间的对应关系；以及葡萄糖浓度计算单元，根据存储部存储的对应关系及由屈折率计算单元得出的房水的屈折率而得出房水中的葡萄糖浓度。
日本专利特开平09-138231号公报公开了一种尿液检查方法，在该尿液检查方法中，测定尿液的旋光角，在该尿液的旋光角中，由浓度未知的旋光性物质以外的干扰性旋光性物质表达的旋光角范围是已知的，并且将所述旋光性物质的浓度C[kg/dl]判断为(A-Ah)/(α×L)≤C≤(A-Al)/(α×L)的范围内，其中，
A:被测定了的尿的旋光角[deg]
Ah:由妨碍性旋光性物质表达的旋光角的最大值[deg]
Al:由妨碍性旋光性物质表达的旋光角的最小值[deg]
α:旋光性物质的比旋光度[deg/cm·dl/kg]
L:测定光路长度[cm]。
在光学地检测眼球的房水中的葡萄糖浓度的等情况下，可以考虑如下方法：在眼球的内眦一侧和外眦一侧配置发射单元和光接收单元，并且设置从发射单元以横穿前房的方式照射光，然后由光接收单元接收横穿了前房的光的光路。
这里，眼球周围的形状根据被检测者而不同，例如，在外眦一侧的睫毛量多的被检测者中，在眼球朝向正面的状态(正视状态)下，外眦一侧的睫毛成为阻碍，有时不能确保横穿前房的光路。
另一方面，当使眼球内收时，与在眼球朝向正面的状态(正视状态)下检测的情况相比，可以将配置在外眦一侧的发射单元或光接收单元配置在眼球的前侧，因此外眦一侧的睫毛不容易成为阻碍。
发明内容
本发明的目的是提供一种光学测量装置及光照射接收方法，其中，在以横穿被检测者的眼球的前房的方式发射光并接收横穿了前房的光的光检测中，在使被检测者的眼球内收的状态下发射且接收光。
通过本发明的第一技术方案，可以提供一种光学测量装置，包括：发射单元，以横穿被检测者的眼球的前房的方式发射光；光接收单元，接收横穿所述前房的光；以及定位单元，在所述眼球内收的状态下从所述发射单元发射的光横穿所述前房由所述光接收单元接收的位置上，对该发射单元及该光接收单元定位。
在本发明的第二技术方案中，所述定位单元将配置在所述眼球的内眦一侧的所述发射单元和所述光接收单元中的任何一个定位在向容纳所述眼球的眼窝内挤压的位置。
在本发明的第三技术方案中，所述定位单元将配置在外眦一侧的所述发射单元和所述光接收单元中的任何一个定位在与配置在内眦一侧的该发射单元和该光接收单元中的另一个更靠近所述眼球的前侧。
在本发明的第四技术方案中，还包括显示单元，在使所述眼球处于内收状态的位置上显示被检测者目视的目标。
在本发明的第五技术方案中，还包括开睑单元，接触被检测者的所述眼球周围的皮肤，维持被检测者的眼睑睁开的状态。
通过本发明的第六技术方案，可以提供一种光照射接收方法，包括：在被检测者的眼球内收的状态下，以横穿该眼球的前房的方式发射光；以及接收横穿所述前房的光。
在本发明的第七技术方案中，还包括：将所述眼球的内眦周围的皮肤向容纳该眼球的眼窝内挤压，其中，从该内眦周围的皮肤被挤压的位置以横穿该眼球的所述前房的方式发射光。
通过第一技术方案，可以提供一种光学测量装置，其中，可以在使被检测者的眼球内收的状态下发射且接收光。
通过第二技术方案，与不向眼窝内挤压的情况相比，可以在眼球的里面一侧配置发射单元或光接收单元。
通过第三技术方案，与将配置在外眦一侧的发射单元和光接收单元中的任何一个配置在与配置在内眦一侧的发射单元和光接收单元中的另一个在眼球的前后方向上相同的位置上的情况相比，可以减少光路被睫毛阻挡的状况。
通过第四技术方案，可以补助眼球形成内收的状态。
通过第五技术方案，与不包括开睑单元的情况相比，更容易确保光路。
通过第六技术方案，可以在使被检测者的眼球内收的状态下发射且接收光。
通过第七技术方案，与不挤压内眦周围的皮肤的情况相比，可以从眼球的里面一侧发射光。
附图说明
图1是示出适用本实施方式的光学测量装置结构的一个例子的图；
图2是说明使用光学测量装置检测包含于前房中的房水中的光学活性物质的偏振面的旋转角的方法的图；
图3A和图3B是说明眼睑按压部及内眦挤压部概略的结构图；
图4A至图4D是说明眼睑按压部详细的结构图；
图5A和图5B是说明内眦挤压部详细的结构图；
图6是说明眼睑按压部及内眦挤压部的作用图；
图7A和图7B是说明光学测量装置的配置图；
图8A和图8B是说明其他实施方式的光学测量装置的结构图；
图9是说明其他实施方式的光学测量装置的结构图。
具体实施方式
下面参照附图说明本发明的实施方式。
(光学测量装置1)
图1是示出适用实施方式的光学测量装置1的结构的一个例子的图。光学测量装置1具有如下形状：被检测者可以自己动手保持光学测量装置1，并将该光学测量装置1安装到(适用于)眼球10(眼球10周围)进行检测。其中，图1所示的眼球10是左眼。
该光学测量装置1包括：光学系统20，用于检测被检测者的眼球10的前房13中房水的特性；显示部30，为了引导被检测者的视线而进行显示；控制部40，控制光学系统20和显示部30；保持部50，保持光学系统20、显示部30及控制部40；计算部60，根据使用光学系统20检测的数据计算房水的特性；眼睑按压部70，与被检测者的眼睑接触并按压眼睑；以及内眦挤压部80，挤压被检测者的眼睑的内眦一侧。
在以下说明中，可以将图1所示的光学测量装置1的纸面上侧和纸面下侧的方向称为上下方向。可以将图1所示的被检测者的前侧和被检测者的后侧的方向称为前后方向。可以从被检测者侧看，将图1所示的光学测量装置1的内侧(鼻子一侧、内眦一侧)和外侧(耳朵一侧、外眦一侧)的方向称为内外方向。
适用本实施方式的光学测量装置1测定的房水的特性是指，由包含于房水中的光学活性物质引起的线偏振光的偏振面的旋转角(旋光度αM)、对于圆偏振光的吸光度(圆二色性)等。线偏振光的偏振面是指在线偏振光中电场振动的面。
光学系统20包括：发光系统21，发射对眼球10的前房13照射的光；以及光接收系统23，接收穿过前房13的光。
发光系统21包括发光部25、起偏器27及第一反射镜29。
发光部25既可以是波长宽度大的光源，例如发光二极管(LED)、灯，又可以是波长宽度小的光源，例如激光。发光部25的波长优选宽度小的。此外，发光部25可以发射两个以上的波长的光。
例如，起偏器27是尼科尔棱镜等，使入射光变成预定偏振面的线偏振光并穿过。
作为发射单元的一例的第一反射镜29，优选折曲光路28并在反射的前后维持线偏振光。在不需要折曲光路28的情况下，也可以不设置第一反射镜29。
接下来，光接收系统23包括第二反射镜31、补偿器32、检偏器33以及光接收部35。
作为光接收单元一例的第二反射镜31，优选包括与第一反射镜29同样的结构，折曲光路28并在反射的前后维持线偏振光。在不需要折曲光路28的情况下，也可以不设置第二反射镜31。
例如，补偿器32是使用石榴石等的法拉第元件等光磁元件，并且根据磁场使线偏振光的偏振面旋转。
检偏器33是与起偏器27同样的部件，使预定偏振面的线偏振光穿过。
光接收部35是硅二极管等光接收元件，输出对应于光的强度的输出信号。
作为显示单元一例的显示部30包括以电子方式显示图像的显示器，通过显示被检测者能目视的目标(靶点)39，向预定方向引导眼球10的方向(视线)。此外，显示部30显示预定信息的图像，例如由计算部60计算出的房水的特性(光学活性物质的浓度等)等。
控制部40控制光学系统20中的发光部25、补偿器32、光接收部35等获得关于房水的特性的检测数据。控制部40还使显示部30显示目标39。
保持部50是保持光学系统20和控制部40的大致圆筒形状的框体，具有被检测者能够自己动手将其安装到自身的眼球10的形状。为了容易看到光学系统20，图1所示的保持部50具有沿着与轴方向平行的面将圆筒切断的形状。此外，保持部50可以具有其他形状，例如可以具有其截面是四边形或椭圆的筒状。在筒状的框体中，与安装一侧相反的底面可以开放，也可以由其他部件封闭。
计算部60从控制部40接收检测数据，并计算出房水的特性。
眼睑按压部70作为抑制单元及开睑单元的一例，设置在保持部50中，接触眼睑(上睑18、下睑19，参照在后面说明的图3B)并按压眼睑，将眼睑维持为睁开状态。关于该眼睑按压部70的结构，在后面说明。
内眦挤压部80作为挤压部的一例，设置在保持部50中，并且将眼睑向后侧挤压。关于该内眦挤压部80的结构，在后面说明。
(房水的检测)
接下来，说明使用光学测量装置1检测前房13中的房水，并计算出房水的葡萄糖浓度的例子。
糖尿病患者需要根据血液内的葡萄糖浓度来控制胰岛素的剂量。因此，糖尿病患者需要经常把握血液内的葡萄糖浓度。作为血液中的葡萄糖浓度的检测方法，有使用注射器穿刺指尖等采取微量的血液的方法。但是，在该方法中，即使采取微量的血液，在采取时患者也感到疼痛及精神压力。因此，代替穿刺等侵袭式检查法，非侵袭式检查法的需求越来越高。
前房13中的房水具有与血清大概相同的成分，包含蛋白、葡萄糖、抗坏血酸等。并且，已知在血液中的葡萄糖浓度与房水中的葡萄糖浓度之间有相关关系。此外，一般来说，房水中不存在血液中的细胞物质，并且光散射的影响小。包含在房水中的蛋白、葡萄糖、抗坏血酸等是光学活性物质，并具有旋光性。
于是，在适用本实施方式的光学测量装置1中，利用该房水光学地检测具备旋光性的葡萄糖等的浓度。
(光路设定)
在光学地检测包含于房水中的葡萄糖等光学活性物质的浓度等的方法中，作为能够设定的光路有以下两个光路。
其中一个光路如下：与图1所示的结构不同，以对眼球10接近垂直的角度，即使光沿着前后方向入射，在角膜14(参照图6)与房水的界面上，或者在房水与晶状体12的界面上反射光，接收(检测)该反射光。另一个光路如下：如图1所示的结构，以交叉于前后方向的角度，具体地说，以对眼球10接近平行的角度入射光，接收(检测)穿过前房13中的房水的光。
如前者那样，在以对眼球10接近垂直的角度入射光的光路中，光有可能到达视网膜16(参照图6)。尤其是，在将相干性高的激光器用于发光部25的情况下，光到达视网膜是不合适的。
与此相比，如后者那样，在以对眼球10接近平行的角度入射光的光路28中，使光经由角膜14横穿过前房13，然后接收(检测)穿过了房水的光。因此，可以抑制光到达视网膜16。
(光学活性物质的浓度计算)
图2是说明利用光学测量装置1检测偏振面的旋转角(旋光度)的方法的图，该偏振面的旋转角(旋光度)是由包含于前房13中的房水中的光学活性物质引起的。这里，为了容易说明，使用不折曲光路28(光路是直线)的结构，省略第一反射镜29及第二反射镜31的描述。
在图2所示的发光部25、起偏器27、前房13、补偿器32、检偏器33和光接收部35的各个之间，利用圆内的箭头表示从光的射出方向来看的偏振的状态。
发光部25发射具有无规偏振面的光。使预定的偏振面的线偏振光穿过起偏器27。在图2中，作为一例，与纸面平行的偏振面的线偏振光穿过。
穿过起偏器27的线偏振光的偏振面由于包含于前房13中的房水中的光学活性物质而旋转。在图2中，偏振面以角度αM(旋光度αM)旋转。
接下来，对补偿器32施加磁场，恢复由于包含于前房13中的房水中的光学活性物质而旋转的偏振面。
然后，由光接收部35接收穿过检偏器33的线偏振光，并且转换成对应于光强度的输出信号。
这里，说明由光学系统20进行旋光度αM检测的方法的一个例子。
首先，在发光部25发射的光不穿过前房13的状态下，利用包括发光部25、起偏器27、补偿器32、检偏器33和光接收部35的光学系统20，以来自光接收部35的输出信号成为最小的方式设定补偿器32和检偏器33。在图2所示的例子中，在光不穿过前房13的状态下，穿过起偏器27的线偏振光的偏振面与穿过检偏器33的偏振面正交。
接下来，处于光穿过前房13的状态。此时，偏振面由于包含于前房13中的房水中的光学活性物质而旋转。因此，从最小值中排出来自光接收部35的输出信号。然后，以来自光接收部35的输出信号成为最小的方式设定对补偿器32施加的磁场。也就是说，由补偿器32使偏振面旋转并与穿过检偏器33的偏振面正交。
上述由补偿器32旋转的偏振面的角度对应于由于包含于房水中的光学活性物质发生的旋光度αM。对补偿器32施加的磁场的大小与旋转的偏振面的角度的关系是已知的。因此，可以从对补偿器32施加的磁场的大小得出旋光度αM。
具体而言，从发光部25对前房13中的房水发射多个波长λ(波长λ1、λ2、λ3、…)的光，并且分别得出各个光的旋光度αM(旋光度αM1、αM2、αM3、…)。将这些波长λ和旋光度αM的组输出到计算部60，在计算部60中计算出要得出的光学活性物质的浓度。
由计算部60计算出的光学活性物质的浓度既可以显示在光学测量装置1具备的显示部30上，又可以通过光学测量装置1具备的输出单元(不图示)输出到PC(PersonalComputer；个人计算机)等其他终端装置(不图示)。
如上所述，房水包含多个光学活性物质。因此，所检测的旋光度αM是多个光学活性物质的每一个的旋光度αM的和。因此，必须要从所检测的旋光度αM计算出要得到的光学活性物质的浓度。为了计算出要得到的光学活性物质的浓度，例如，可以使用公知方法如日本专利特开平09-138231号公报公开的方法，这里省略其说明。
在图2中，起偏器27的偏振面和穿过检偏器33之前的偏振面都与纸面平行。但是，在偏振面预先由补偿器32旋转的情况下，穿过检偏器33之前的偏振面也可以从平行于纸面的面倾斜。也就是说，在光不穿过前房13中的房水的状态下，以光接收部35的输出信号成为最小的方式设定补偿器32和检偏器33即可。
这里，作为获得旋光度αM的方法说明了使用补偿器32的例子，但是也可以使用补偿器32以外的手段获得旋光度αM。并且，这里提出了正交偏振片法(注意，使用补偿器32)，该正交偏振片法是测量偏振面的旋转角(旋光度αM)最基础的测量方法，但是也可以使用其他测量方法如旋转检偏器法、法拉第变调法或光学延迟变调法。
(眼睑按压部70及内眦挤压部80的结构)
图3A及3B是说明眼睑按压部70及内眦挤压部80的概略结构图。具体而言，图3A是从后侧看光学测量装置1的斜视图，图3B是说明眼睑按压部70及内眦挤压部80与被检测者的眼睑的位置关系图。
图4A至4D是说明眼睑按压部70的详细结构图。具体而言，图4A是上睑按压部71的俯视图，图4B是上睑按压部71的正面图，图4C是上睑按压部71的侧面图，图4D是沿着图4B的线IVD-IVD的截面图。
图5A及5B是说明内眦挤压部80的详细结构图。具体而言，图5A是从图3A中的箭头VA来看的内眦挤压部80周围的结构图，图5B是从图3A中的箭头VB来看的内眦挤压部80周围的结构图。
接下来，参照图3A至图5B说明发光系统21及光接收系统23的配置、以及眼睑按压部70及内眦挤压部80。
首先，当利用光学测量装置1检测穿过房水的光，测定葡萄糖等的浓度时，必须要确保适当的光路28，该适当的光路是例如光不会向不优选的方向屈折及光不会由被检测者的眼睑等遮挡。作为光路28不会由被检测者的眼睑遮挡的结构，可以举出在从正面看的情况下在与眼球10的眼白(巩膜)部分重叠的区域Pa及Pb上配置发光系统21和光接收系统23的结构。但是，在该结构中，在发光系统21和光接收系统23的位置向眼球10的里面一侧(后侧)偏移的情况下，发光系统21和光接收系统23有可能接触于眼白部分。
因此，在本实施方式中的光学测量装置1中，即使在发光系统21和光接收系统23的位置向前后方向偏移的情况下，发光系统21和光接收系统23也不接触于眼白部分，并且可以确保适当的光路28。
具体而言，保持部50以如下定位方式保持发光系统21和光接收系统23，该定位方式是：在从正面看眼球10的情况下，发光系统21或光接收系统23与图3B所示的内眦周围的皮肤24A或外眦周围的皮肤24E分别重叠。
如图3A所示，本实施方式中的光学测量装置1具备按压被检测者的眼睑的眼睑按压部70，及挤压被检测者的内眦周围的皮肤24A的内眦挤压部80。
这些眼睑按压部70及内眦挤压部80设置在保持部50的后侧端部上。内眦挤压部80比眼睑按压部70更向后侧突出。更详细地，在图示的例子中，在光学测量装置1中最朝后侧突出的位置上配置有内眦挤压部80。
以下按顺序说明眼睑按压部70及内眦挤压部80的每一个的具体结构。
(眼睑按压部70的结构)
首先，说明眼睑按压部70。
如图3A所示，眼睑按压部70包括上睑按压部71和下睑按压部72。这些上睑按压部71和下睑按压部72分别配置在发光系统21及光接收系统23的上侧和下侧。换言之，上睑按压部71和下睑按压部72夹着光路28对置。
该眼睑按压部70以提高被检测者的安装感为目的，由所谓的弹性部件例如硅树脂(聚硅氧烷树脂)等形成。
这里，如图3A所示，上睑按压部71及下睑按压部72由保持部50支撑。具体而言，上睑按压部71及下睑按压部72固定并设置在圆筒形状的主体50A的后侧端部，并且分别由沿光路28延伸的上侧支撑部50B及下侧支撑部50C支撑。
如果在鼻子和睫毛等存在的眼球10周围的有限的空间中分别单独配置上睑按压部71及下睑按压部72与发光系统21及光接收系统23，就容易发生部件之间的干扰。因此，如图示的例子那样，通过由保持部50一体支撑，容易在有限的空间中配置每一个部件。
如图3B所示，上睑按压部71及下睑按压部72设置在保持部50中与上睑18及下睑19对置的位置上。并且，通过将上睑按压部71及下睑按压部72按压到上睑18及下睑19，上睑18及下睑19的移动被限制。
接下来，使用图4A至4D说明上睑按压部71及下睑按压部72的形状。这里使用上睑按压部71进行说明，上睑按压部71及下睑按压部72是将以上下方向为法线的平面作为基准的对称形状(参照图3B)。
首先，如图4A所示，上睑按压部71是其截面是圆形(参照图4D)的棒状部件(大致为圆柱形状的部件)。并且，上睑按压部71的接触于眼睑的外周面形成为光滑连续的曲面，且没有角部。
上睑按压部71设置为沿着上睑18(参照图3B)的形状，即沿着眼球10(参照图3B)弯曲。具体而言，如图4A至4C所示，上睑按压部71的长边方向上的中央部向前侧突出的方向弯曲，并向上侧突出的方向弯曲。此外，如图3A所示，上睑按压部71及下睑按压部72配置为向内外方向上的中央一侧互相分离的方向弯曲。
(内眦挤压部80的结构)
接下来，说明内眦挤压部80。
首先，如图3A所示，内眦挤压部80由保持部50支撑。更具体地说，内眦挤压部80固定于由发光系统保持部50D(在后面说明)保持的发光系统21(第一反射镜29)。这里，相对于眼球10，内眦挤压部80及发光系统保持部50D是与眼睑按压部70一起用来确定发光系统21及光接收系统23的位置的定位单元的一个例子。内眦挤压部80、发光系统保持部50D及眼睑按压部70在将光学测量装置1抵压向眼球10的情况下，由保持部50支撑以发光系统21(或光接收系统23)对眼球10所希望的配置的位置关系。该内眦挤压部80以提高被检测者的安装感为目的，由所谓的弹性部件例如硅树脂(聚硅氧烷树脂)等形成。换言之，内眦挤压部80由比第一反射镜29或发光系统保持部(保持部)50D柔软的部件形成。
图示的例子的发光系统保持部50D是其长边方向沿着前后方向的略长方体。该发光系统保持部50D保持构成发光系统21的光学部件(发光部25、起偏器27、第一反射镜29，参照图1)的每一个。
发光系统保持部50D具有比上睑按压部71及下睑按压部72更向后侧突出的后侧端部(突出部)50E，由该后侧端部50E保持第一反射镜29。
并且，在该第一反射镜29的后侧面上通过粘合剂(不图示)等周知的固定方法固定内眦挤压部80。图示的例子的第一反射镜29夹着内眦挤压部80抵压到被检测者。
这里，内眦挤压部80与第一反射镜29一体设置，该第一反射镜29是位于发光系统21中最后侧的光学部件。
如上所述，因为内眦挤压部80设置在第一反射镜29上，所以容易在有限的空间中配置每一个部件。进一步地，与单独配置内眦挤压部80和第一反射镜29的结构相比，更容易在里面一侧(后侧)配置第一反射镜29。此外，与单独配置内眦挤压部80和第一反射镜29的结构相比，可以抑制由于第一反射镜29(发光系统保持部50D)接触鼻子而导致妨碍光学测量装置1(参照图3A)的定位。更详细地说，在与内眦挤压部80挤压皮肤的同时，进行第一反射镜29的定位。
这里，进一步说明内眦挤压部80的配置。
如图3B所示，内眦挤压部80设置在上下方向上上睑按压部71和下睑按压部72之间且与上睑18及下睑19的内眦一侧对置的位置上。这里，上睑18及下睑19的内眦一侧是指上睑18和下睑19中相比瞳孔15，靠近内侧(鼻子一侧)的部分。此外，从其他观点来看，内眦挤压部80被定位在内眦周围的皮肤24A的区域上。这里，“内眦周围的皮肤”是相比瞳孔15，靠近内侧(鼻子一侧)，且能够向在后面说明的眼窝17挤压的范围中的皮肤，并且是在挤压时比眼球10的前侧顶部的位置能够向里面一侧(后侧)挤压的范围中的皮肤。此外，“外眦周围的皮肤”是位于相比瞳孔15更靠近外侧(耳朵一侧)的皮肤，并且包括对眼窝17能够挤压的范围中的皮肤和不能挤压的范围中的皮肤的双方。
进一步说明，作为一个例子，内眦挤压部80被定位在上睑18及下睑19的内眦一侧，并且比眼窝17的内周面17A更接近眼球10的一侧(外侧)的区域上。从其他观点来看，内眦挤压部80被定位在眼球10的上下方向上，与内眼角(内眦)18A实际相同的位置(高度)的内眦周围的皮肤24A接触的位置。眼球10的上下方向上的内眼角(内眦)18A的位置是在内眦周围的皮肤24A中位于最后侧(眼球10的里面一侧)的部分，与定位在其他位置的情况相比，挤压皮肤的量降低。此外，与内眼角18A实际相同的位置(高度)是指在眼球10的上下方向上内眼角18A的位置±1mm的范围。
另一方面，关于内眼角18A在上下方向上的位置，因为内眼角18A和眼窝17的内周面17A的距离最短，所以根据内眦挤压部80的形状有时难以确保定位的区域。在这种情况下，也可以以内眦挤压部80的前端接触从内眼角18A的位置向上下方向偏移的位置(例如，上侧位置24C或下侧位置24D)的方式，进行定位。因为随着从内眼角18A的位置向上下方向偏移，内眼角18A与眼窝17的内周面17A的距离拉开，所以能够定位内眦挤压部80的区域变宽。
在内眦周围的皮肤24A的区域中的哪里定位，不需要保持不变。例如，考虑到被检测者的眼球10周围的形状、内眦挤压部80的形状及定位精度等，以对每一个被检测者分别定位容易确保光路28的位置的方式构成光学测量装置1。
在后面说明其详细内容，内眦挤压部80抵压到内眦周围的皮肤24A，内眦周围的皮肤24A挤压到眼窝17的里面一侧(后侧)。
接下来，使用图5A及5B说明内眦挤压部80的形状。
如图5A及5B所示，内眦挤压部80是大致为半球形状的部件。换言之，内眦挤压部80具备向后侧突出的凸部80A。内眦挤压部80在接触第一反射镜29(参照图3A)的一侧(前侧)具备配合第一反射镜29的外形的凹部80B。
凸部80A是接触眼睑的部分。图示的例子中的凸部80A由光滑连续的曲面(弯曲面)形成，并且没有角部。
(眼睑按压部70及内眦挤压部80的作用)
图6是说明眼睑按压部70及内眦挤压部80的作用图。在图6中示出从被检测者的头一侧(上侧)看眼球10在上下方向的中心位置上的截面的状态。
接下来，参照图3及图5说明眼睑按压部70及内眦挤压部80的作用。
为了说明方便，说明眼球10及眼球周围的结构，先说明眼球10和光路28的位置关系，然后说明眼睑按压部70及内眦挤压部80的具体作用。
(眼球10及眼球10周围的结构)
首先，说明眼球10及眼球10周围的结构。
如图6所示，眼球10的外形大致为球状，并且在其中央具备玻璃体11。并且，用作透镜的晶状体12嵌合在玻璃体11的一部分中。在晶状体12的前侧有前房13，并且在该前房13的前侧有角膜14。晶状体12的周围部由虹膜围绕，其中心是瞳孔15。除了与晶状体12接触的部分以外的玻璃体11由视网膜16覆盖。
前房13是由角膜14和晶状体12围绕的区域，并且是从眼球10的球形突出为凸状的区域。从正面看该前房13的形状是圆形。并且，该前房13由房水充满。
该眼球10容纳在作为头盖骨的凹陷(凹部)的眼窝17内。眼球10被眼睑(上睑18及下睑19)覆盖。
这里，如图6所示，本实施方式中的眼窝17是指，包括头盖骨(眼窝17的内周面17A)相对皮肤的表面向眼球10的里面一侧(后侧)开始下陷的区域17B，在该眼窝17的区域17B的内眦一侧及外眦一侧中，存在有皮肤的表面与眼窝17的内周面17A之间的距离渐渐扩大的区域17C及区域17D。也就是说，内眦周围的皮肤24A及外眦周围的皮肤24E，在眼窝17的区域17B中的内眦一侧的区域17C和外眦一侧的区域17D中，与眼窝17的区域17B的范围外的皮肤相比，向眼球10的里面一侧挤压的量更多。
如图6所示，在一般的被检测者中，内眦周围的皮肤24A相比外眦周围的皮肤24E，位于前后方向上的前侧。因此，当在眼球10朝向正面的状态(正视状态)下确定第一反射镜29(发光系统21)及第二反射镜31(光接收系统23)的位置时，不同的被检测者有时必须要挤压内眦周围的皮肤24A。
因此，在本实施方式中，利用眼窝17的区域17B中的内眦一侧的区域17C，与眼窝17的区域17B的范围外的皮肤相比向眼窝17的里面一侧挤压的量多，将第一反射镜29(发光系统21)向眼窝17挤压。换言之，将第一反射镜29定位在向眼窝17的内周面17A与眼球10之间挤压内眦周围的皮肤24A的位置。通过采用这样的方法，当在眼球10朝向正面的状态(正视状态)下检测时，即使在内眦周围的皮肤24A中没有配置第一反射镜29(发光系统21)的空间(配置第一反射镜29(发光系统21)的空间小)的情况下，通过将内眦周围的皮肤24A挤压到眼窝17，可以确保横穿前房13的光路28。
(眼球10和光路28的位置关系)
接下来，说明眼球10和光学系统20的光路28的位置关系。
如图6所示，从发光系统21发射的光以朝向内外方向上的外侧的方向且以朝向前后方向的前侧的方向入射到前房13。穿过前房13的光以朝向内外方向上的外侧的方向且以朝向前后方向的后侧的方向入射到光接收系统23。
也就是说，发光系统21(第一反射镜29)配置为：发光系统21朝向前房13发射的光以向前后方向的前侧倾斜走向。换言之，第一反射镜29配置在相比眼球10的露出部(前房13)的前侧顶部，更靠近后侧(里面一侧)。
光接收系统23(第二反射镜31)配置为接收从前房13倾斜朝向前后方向上的后侧的光。换言之，第二反射镜31配置在相比眼球10的露出部(前房13)的前侧顶部，更靠近后侧。
这样的配置的原因如下。也就是说，从发光部25发射的光穿过角膜14入射到前房13。此时，角膜14及前房13中的房水的折射率比空气(n＝1.0左右)大(n＝1.37左右)，且角膜14及前房13为凸状，因此光路28向后侧(眼球10一侧)弯曲。光路28在穿过前房13之后更加向后侧弯曲。因此，在考虑了光路由于穿过前房13而向后侧弯曲的基础上，配置发光系统21及光接收系统23。
鼻子(鼻梁)位于脸庞的眼睛(眼球10)的周围，配置光学系统20的空间较小。并且，当光从前房13离开时，无法正确地检测。因此，优选以光横穿前房13而不从前房13离开的方式设置光路28。
上述旋光度αM受到作为光穿过前房13中的房水的长度的光路长度的影响。因此，为使光路长度不会零乱，可以如上设置光路28。在图示的光学测量装置1中，以横穿前房13的方式设置光路28，设置的光路长度更长。
(眼睑按压部70及内眦挤压部80的具体作用)
接下来，具体地说明眼睑按压部70及内眦挤压部80的作用。
首先，通过将内眦挤压部80抵压到被检测者的眼睑(上睑18及下睑19)，内眦周围的皮肤24A挤压到里面一侧(后侧)。更详细地说，内眦挤压部80向眼窝17的内周面17A与眼球10之间挤压内眦周围的皮肤24A。
如图6所示，相对于不挤压状态的内眦周围的皮肤24A，眼球10突出的部分的长度，即眼球10相对内眦周围的皮肤24A的突出度Ga是6mm左右，相对外眦周围的皮肤24E的突出度Gb是11mm至12mm左右。当由内眦挤压部80挤压时，内眦周围的皮肤24A的移动量Gc在被检测者无疼痛的条件下例如是3mm至5mm左右。也就是说，在挤压内眦周围的皮肤24A的状态下，眼球10相对内眦周围的皮肤24A的突出度Ga+移动量Gc与眼球10相对外眦周围的皮肤24E的突出度Gb大概相同。
如上，随着内眦挤压部80挤压内眦周围的皮肤24A，能够确保配置第一反射镜29(发光系统21)的空间更大。也就是说，能够在更后侧配置第一反射镜29。由此，即使在眼球10朝向正面的状态(正视状态)下，也容易确保穿过前房13的房水的光路28。换言之，可以抑制上睑18及下睑19阻挡光路28的情况。
通过将眼睑按压部70(上睑按压部71及下睑按压部72)抵压到被检测者的眼睑(上睑18及下睑19)，定位安装到被检测者的光学测量装置1(参照图1)的位置。也就是说，眼睑按压部70与内眦挤压部80及发光系统保持部50D等起到对眼球10的定位单元的作用。通过抵压眼睑按压部70，应力作用在上睑18及下睑19沿着眼球10睁开的方向上，可以维持上睑18及下睑19睁开。
在内眦周围的皮肤24A被内眦挤压部80挤压的同时，眼睑趋向于闭合。换言之，在由内眦挤压部80向里面一侧挤压眼睑的同时，对与内眦周围的皮肤24A连结的眼睑作用有要闭合的应力。相对于此，眼睑按压部70抑制眼睑闭合，维持眼睑睁开的状态。换言之，当向眼窝17内挤压内眦周围的皮肤24A时，伴随着挤压，眼睑向闭合的方向移动，眼球10从皮肤露出的区域变小，穿过前房13的房水的光路28有可能会受到限制。在本实施方式中，因为眼睑按压部70抑制眼球10露出的区域变小，所以与不包括眼睑按压部70的结构相比，容易确保穿过前房13的房水的光路28。此外，“抑制眼球10露出的区域变小”是指在发光系统21发射光的时刻，眼球10露出的区域比不包括眼睑按压部70的结构更大的状态，并且包括眼球10露出的区域比皮肤不被挤压的状态更大的结构。
(内收检测)
参照图7A及7B说明在使眼球10内收状态下的检测例。图7A是说明在正视状态下检测的光学测量装置1的配置图，与图6不同之处是，相比图6的脸的形状，外眦周围的皮肤24E的位置位于前后方向的前侧。图7B是说明在使眼球10内收状态下检测的光学测量装置1的配置图。此外，为了制图的方便，图7所示的大小与图6所示的大小不同。
在从正面看眼球10的情况下，将眼球10(瞳孔15)以内外方向为基础在上下方向±45°的范围内向内眦一侧(鼻子一侧)旋转称为“内收”，将眼球10(瞳孔15)以内外方向为基础在上下方向±45°的范围内向外眦一侧(耳朵一侧)旋转称为“外旋”。这里，眼球10以轴10A为中心向内侧(鼻子一侧)旋转是“内收”的一例，以轴10A为中心向外侧(耳朵一侧)旋转是“外旋”的一例。
首先，如图7A所示，根据被检测者的脸的形状，相比图6所示的形状，外眦周围的皮肤24E更向前后方向的前侧突出。例如，在内眦周围的皮肤24A的位置和外眦周围的皮肤24E的位置在前后方向上位于大概相同的位置的情况下，在正视的状态，有时只有在外眦一侧以与内眦一侧相同程度挤压皮肤，才能够确保穿过前房13的房水的光路28。
在一般的被检测者中，外眦一侧的睫毛量比内眦一侧多。因此，如图6所示的形状，即使在外眦周围的皮肤24E比内眦周围的皮肤24A还要位于前后方向上的后侧的情况下，有时外眦一侧的睫毛也会成为阻碍，在正视状态下难以确保穿过前房13的房水的光路28。
如图7B所示，增加了挤压内眦周围的皮肤24A，使眼球10内收。通过采用上述方法，与正视状态相比，可以将配置在外眦一侧的光接收系统23(第二反射镜31)的位置位于眼球10的前后方向的前侧。也就是说，可以将光接收系统23(第二反射镜31)从外眦周围的皮肤24E和外眦一侧的睫毛向前后方向的前侧分离。由此抑制光路28被外眦周围的皮肤24E和外眦一侧的睫毛阻碍，容易确保穿过前房13的房水的光路28。
如图7B所示，为了在检测时使眼球10处于内收的状态，在光学测量装置1的显示部30上显示目标39。具体而言，在当被检测者目视时，将目标39显示在眼球10处于内收的状态的位置上。如上所述，通过在显示部30上显示目标39等方法，引导视线朝向目标39。于是，在眼球10内收且确保光路28的状态下，进行检测。
在图示的例子中，第二反射镜31配置于比第一反射镜29更靠前侧。由此抑制光接收系统23(第二反射镜31)接触被检测者。详细地说，避免光接收系统23(第二反射镜31)抵压到被检测者，提高被检测者的安装感。
这里说明了在检测时在显示部30上显示目标39的例子，但是也可以一直显示目标39。在此情况下，显示部30也可以不是以电子方式显示图像的显示器，只要是有能够发挥目标39的功能的部件或形状即可。
(其他实施方式1)
图8A及8B是说明其他实施方式的光学测量装置101、301的结构图。更具体而言，图8A是说明其他实施方式1的光学测量装置101的结构图，图8B是说明其他实施方式2的光学测量装置301的结构图。
在上述图1等所示的光学测量装置1中，说明了眼睑按压部70的位置被固定的结构，但是不局限于此。例如，如图8A所示的光学测量装置101那样，也可以构成为眼睑按压部700(上睑按压部710及下睑按压部720)可移动。
具体地，图8A所示的光学测量装置101包括发动机M1、传达来自发动机M1的驱动力的齿轮组730、沿着内外方向延伸的旋转轴711、721、以及分别连接于上睑按压部710及下睑按压部720的连结部件713及723。这些发动机M1、齿轮组730、旋转轴711、721、以及连结部件713、723设置在保持部500的内侧。光学测量装置101还包括作为使发动机M1驱动的操作按钮740。
对该光学测量装置101的工作进行说明。
首先，将光学测量装置101安装至被检测者的眼睑，上睑按压部710及下睑按压部720接触上睑18及下睑19(参照图3B)。在该状态下，例如通过被检测者操作操作按钮740，使发动机M1驱动。伴随着该发动机M1的驱动，上睑按压部710及下睑按压部720向互相离开的方向移动(参照箭头B1、B2)。由此睁开上睑18及下睑19。如上所述，在光学测量装置101中，通过使发动机M1驱动，可以更确实地睁开眼睑。
(其他实施方式2)
如图8B所示，也可以采用如下结构：眼睑按压部900(上睑按压部910及下睑按压部920)由向被检测者推压的力量来移动光学测量装置301。
具体而言，光学测量装置301作为移动上睑按压部910的机构包括以下结构，即包括：覆盖保持部510的后侧的切头圆锥形状的覆盖面510A；以及沿着该覆盖面510A的外周面设置，且其长边方向向上下方向延伸的导槽510B。光学测量装置301还包括：以在导槽510B内可动的方式设置的针形状的被导部911；连结被导部911和上睑按压部910的连结部件913；以及迫推连结部件913的弹簧930。这里，弹簧930向上睑按压部910和下睑按压部920互相接近的方向迫推连结部件913。
在图8B中省略图示，光学测量装置301包括与移动上睑按压部910的机构同样的移动下睑按压部920的机构。
对该光学测量装置301的工作进行说明。
首先，将光学测量装置301安装至被检测者的眼睑，上睑按压部910及下睑按压部920接触上睑18及下睑19(参照图3B)。
并且，例如通过被检测者进一步施加向上睑18及下睑19抵压光学测量装置301的力量，被导部911抵抗弹簧930的压力在导槽510B内移动。由此，连接于连结部件913的上睑按压部910及下睑按压部920向互相离开的方向移动(参照箭头D1、D2)。结果，上睑18及下睑19睁开。
如上，在光学测量装置301中，被检测者利用将光学测量装置301抵压到上睑18及下睑19的力量而不接收来自驱动源的驱动力，能够使眼睑确实地睁开。
(其他实施方式3)
图9是说明其他实施方式的光学测量装置501的结构的图。
在上述图1等所示的光学测量装置1中，说明了内眦挤压部80的位置被固定的结构，但是不局限于此。例如，如图9所示的光学测量装置501，也可以为内眦挤压部80移动的结构。
具体而言，图9所示的光学测量装置501包括：接触被检测者的眼睑并按压眼睑的眼睑按压部170；挤压被检测者的眼睑的内眦一侧的可动挤压部180；以及与图1等所示的光学测量装置1同样地用于检测被检测者的眼球10的房水的特性的光学系统200。
眼睑按压部170包括：上睑按压部171；下睑按压部172；保持这些上睑按压部171及下睑按压部172的保持部件175；支撑该保持部件175的支撑部件177；以及支撑该支撑部件177的基部179。
可动挤压部180与图1等所示的光学测量装置1同样地包括：挤压被检测者的内眦周围的皮肤24A的内眦挤压部181；设置有该内眦挤压部181且在前后方向上移动的移动部183；以及以能够滑动的方式支撑该移动部183的滑动支撑部185。在该例子中的移动部183受到发动机(不图示)的驱动而在前后方向上移动。滑动支撑部185固定在基部179上。
在该例子中的光学系统200固定在可动挤压部180的移动部183上。并且，该光学系统200与移动部183一起在前后方向上移动。
接下来，说明光学测量装置501的工作。
首先，光学测量装置501被固定设置在工作台190等上面。并且，在被检测者的眼睑接触于光学测量装置501的上睑按压部171及下睑按压部172的位置上，被检测者相对光学测量装置501将脸抵压于其上。在该状态下，例如通过操作操作按钮(不图示)，使发动机(不图示)驱动。
随着该发动机的驱动，滑动支撑部185向前后方向的后侧移动(参照箭头F1)。由此，设置在滑动支撑部185的前端上的内眦挤压部181向前后方向的后侧挤压被检测者的眼睑的内眦一侧。结果，可以更确实地确保穿过房水的光路28(参照图1)。在该状态下，由光学系统200检测眼球10的房水的特性。
这里说明了将光学系统200固定在可动挤压部180的移动部183上的例子，但是不局限于此。例如，也可以采用如下结构：以与可动挤压部180的移动部183不同的驱动，在前后方向上移动的结构；或光学系统200的位置固定的结构。
这里说明了移动部183受到来自发动机(不图示)的驱动力而移动的例子，但是不局限于此。例如，也可以采用由操作光学测量装置501的检测者等以手动方式移动移动部183的结构。
这里说明了在固定于工作台190等上面的光学测量装置501中设置可动挤压部180的例子，但是不局限于此。例如，也可以采用在上述图1等所示的光学测量装置1中设置可动挤压部180的结构。也就是说，也可以采用在前后方向上移动设置在主体50A(参照图1)上的内眦挤压部80(图1)的结构。
(变形例)
在上述说明中说明了内眦挤压部80挤压(抵压)内眦周围的皮肤24A的例子，但是不局限于此。例如，也可以采用如下方式：只挤压外眦周围的皮肤24E的方式；或挤压内眦周围的皮肤24A和外眦周围的皮肤24E双方的方式。此外，在向眼窝17挤压外眦周围的皮肤24E的情况下，在光接收系统23的前端上设置与内眦挤压部80同样的部件即可。
在上述说明中说明了内眦挤压部80由单一部件构成的例子，但是不局限于此。也可以采用内眦挤压部80由多个部件构成的方式。更详细地说，例如内眦挤压部80由两个部件构成，该两个部件的每一个分别抵压包含于内眦周围的皮肤24A中的上睑18及下睑19。
内眦挤压部80的形状没有特别的限制。更详细地说，只要是与内眦周围的皮肤24A接触并能够维持形成有横穿眼球10的光能够经过的空隙的状态即可，即可以采用球状部件、圆弧状的部件、板状的部件等其他形状。
对光学测量装置1中设置内眦挤压部80的位置，没有特别的限制。更详细地说，只要内眦挤压部80向里面一侧(后侧)挤压内眦周围的皮肤24A即可，也可以采用如下结构：内眦挤压部80由发光系统保持部50D保持的结构；或内眦挤压部80夹着其他部件固定于第一反射镜29的结构。
在上述说明中说明了眼睑按压部70由多个部件(上睑按压部71及下睑按压部72)构成的例子，但是不局限于此。例如，眼睑按压部70也可以由上睑按压部71和下睑按压部72中的任何一个构成。或者，上睑按压部71及下睑按压部72也可以形成为一体。
上睑按压部71及下睑按压部72也可以为与上述形状不同的形状。更详细地说，只要与上睑18和下睑19(参照图3B)中的至少一方接触并能够维持在上睑18和下睑19之间形成有光能够通过的空隙的状态即可，即可以采用球状部件、板状的部件等其他形状。
也可以采用如下结构：如图9所说明的，上睑按压部71和下睑按压部72中的任何一个可移动且另一个固定。例如，也可以采用上睑按压部71是可动的且下睑按压部72是固定的结构。
在上述说明中说明了眼睑按压部70(上睑按压部71及下睑按压部72)直接按压被检测者的眼睑的结构，但是不局限于此，只要是通过接触被检测者的眼球10周围的皮肤等而维持被检测者的眼睑睁开的状态的结构即可。
眼球10周围的皮肤指的是，由于内眦挤压部80及眼睑按压部70的接触导致上睑18和下睑19中的至少一方的移动(睁开合闭)受到限制的范围的区域。
在上述说明中说明了内眦挤压部80及眼睑按压部70由硅树脂(聚硅氧烷树脂)形成，但是不局限于此。例如，内眦挤压部80及眼睑按压部70也可以由其他树脂或金属等构成。此外，内眦挤压部80及眼睑按压部70也可以通过向由聚氯乙烯等形成的树脂体涂敷丙烯酸系粘合剂等形成。也可以采用在内眦挤压部80及眼睑按压部70的外周面设置例如医疗用胶带的结构。
内眦挤压部80及眼睑按压部70优选由摩擦力高且安全性高的材料形成。
在上述说明中说明了在鼻子一侧(内眦一侧)配置发光系统21并在耳朵一侧(外眦一侧)配置光接收系统23的例子，但是也可以采用与此相反的结构，即在耳朵一侧配置发光系统21并在鼻子一侧配置光接收系统23的结构。
光路28不局限于图示的结构，只要是被设置为从发光部25发射的光横穿经过前房13，然后由光接收部35接收即可。此外，光横穿经过前房13指的是，从正面看到眼球10的情况下以比上下方向更接近内外方向的角度(也就是说，对内外方向的水平轴小于±45°的范围)经过，并且还包括在前后方向上倾斜经过的情况。
在上述说明中说明了配置在鼻子一侧的发光系统21比配置在耳朵一侧的光接收系统23更向前侧突出的例子，但是不局限于此。例如也可以采用如下结构：发光系统21及光接收系统23配置在前后方向的对应的位置(相同的位置)的结构；以及配置在耳朵一侧的光接收系统23比配置在鼻子一侧的发光系统21更向前侧突出的结构。
在上述说明中说明了计算出包含于房水中的要获得的光学活性物质的浓度的方法，但是也可以采用检测房水的其他特性的结构。
除了关于房水的特性以外，为了获得在光路28中存在的角膜等相关的特性，也可以应用在本实施方式中说明的结构。也就是说，只要是包括如下结构的装置，即从眼球10的外部入射光，使光穿过角膜14及前房13内的房水，并且接收该穿过的光的结构，就可以适用在本实施方式中说明的结构。
在上述说明中使用左眼的眼球10进行了说明，但是当然也可以将光学测量装置1适用于右眼的眼球(不图示)。
在上述说明中说明了各种实施方式及变形例，当然也可以互相组合这些实施方式及变形例而构成。
本公开不局限于上述实施方式，可以在不脱离本公开的要旨的范围内以各种方式实施。

Claims (9)

1.一种光学测量装置，包括：
发射单元，以横穿被检测者的眼球的前房的方式发射光；
光接收单元，接收横穿过所述前房的光；以及
定位单元，在所述眼球内收的状态下从所述发射单元发射的光横穿所述前房而由所述光接收单元接收的位置上，对该发射单元及该光接收单元定位。
2.根据权利要求1所述的光学测量装置，其中，
所述定位单元将配置在所述眼球的内眦侧的所述发射单元和所述光接收单元中的任何一个定位在向容纳所述眼球的眼窝内挤压的位置。
3.根据权利要求1所述的光学测量装置，其中，
所述定位单元将配置在外眦侧的所述发射单元和所述光接收单元中的任何一个定位在与配置在内眦侧的该发射单元和该光接收单元中的另一个相比更靠近所述眼球的前侧。
4.根据权利要求2所述的光学测量装置，其中，
所述定位单元将配置在外眦侧的所述发射单元和所述光接收单元中的任何一个定位在与配置在内眦侧的该发射单元和该光接收单元中的另一个相比更靠近所述眼球的前侧。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的光学测量装置，还包括：
显示单元，在所述眼球处于内收状态的位置上显示被检测者目视的目标。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的光学测量装置，还包括：
开睑单元，接触被检测者的所述眼球周围的皮肤，维持被检测者的眼睑睁开的状态。
7.根据权利要求5所述的光学测量装置，其中，还包括：
开睑单元，接触被检测者的所述眼球周围的皮肤，维持被检测者的眼睑睁开的状态。
8.一种光照射接收方法，包括：
在被检测者的眼球内收的状态下，以横穿该眼球的前房的方式发射光；以及
接收横穿过所述前房的光。
9.根据权利要求8所述的光照射接收方法，还包括：
将所述眼球的内眦周围的皮肤向容纳该眼球的眼窝内挤压，
其中，从该内眦周围的皮肤被挤压的位置以横穿该眼球的所述前房的方式发射光。
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016084859A1 (ja) * 2014-11-26 2016-06-02 富士ゼロックス株式会社 光計測装置および光照射受光方法
JP5958635B2 (ja) * 2014-11-26 2016-08-02 富士ゼロックス株式会社 眼球の光計測装置
US20190223712A1 (en) * 2018-01-24 2019-07-25 Ubiquity Biomedical Corporation Eyelid opener and eyelid opening and sensing device
CA3007718A1 (en) * 2018-06-11 2019-12-11 Michael Alton Kapusta Scleral depression mechanical assistant device
US20230100638A1 (en) * 2021-02-05 2023-03-30 Shenzhen Institutes Of Advanced Technology Chinese Academy Of Sciences Soft-bodied apparatus and method for opening eyelid
CN115633935B (zh) * 2022-08-18 2023-04-14 上海佰翊医疗科技有限公司 用于突眼检查仪的眼球突出度的评估装置、方法和系统

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3589800A (en) * 1969-06-05 1971-06-29 Hernando Cardona Gonioscopic lens
US4429421A (en) * 1982-02-03 1984-02-07 Levy Chauncey F Method of implanting an intraocular lens
US5535743A (en) * 1992-12-19 1996-07-16 Boehringer Mannheim Gmbh Device for the in vivo determination of an optical property of the aqueous humour of the eye
WO1997013448A2 (de) * 1995-10-14 1997-04-17 Laser- Und Medizin-Technologie Gmbh Berlin Vorrichtung zur blutglukosebestimmung
US20080218696A1 (en) * 2005-07-01 2008-09-11 Jose Mir Non-Invasive Monitoring System
JP2009157634A (ja) * 2007-12-26 2009-07-16 Fuji Xerox Co Ltd 照射制御装置、照射制御プログラム、視線分析システム
US20130215383A1 (en) * 2011-12-29 2013-08-22 Neuroptics, Inc. Ophthalmic instruments, systems, programs and methods for monitoring eyes
CN103917150A (zh) * 2011-10-22 2014-07-09 爱尔康制药有限公司 用于监测眼睛的一个或多个参数的设备

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3958560A (en) * 1974-11-25 1976-05-25 Wayne Front March Non-invasive automatic glucose sensor system
US5900923A (en) * 1996-11-26 1999-05-04 Medsim-Eagle Simulation, Inc. Patient simulator eye dilation device
JP3543923B2 (ja) * 1997-12-25 2004-07-21 富士写真フイルム株式会社 グルコース濃度測定装置
JP2002000570A (ja) * 2000-06-23 2002-01-08 Tokyo Boeki Medical System Kk 眼球測定位置決め用具
US6704588B2 (en) * 2001-06-16 2004-03-09 Rafat R. Ansari Method and apparatus for the non-invasive measurement of blood glucose levels in humans
JP2003000546A (ja) * 2001-06-18 2003-01-07 Canon Inc 眼科装置
US6923765B2 (en) * 2001-11-21 2005-08-02 A. Mateen Ahmed Tonometer and method of use
DE102008013821B4 (de) * 2008-03-10 2010-11-18 Westphal, Peter, Dr. Verfahren und Vorrichtung zur Messung gelöster Stoffe im menschlichen oder tierischen Augen-Kammerwasser
EP3884844A1 (en) * 2008-07-18 2021-09-29 Doheny Eye Institute Optical coherence tomography-based ophthalmic testing methods, devices and systems
GB201000973D0 (en) * 2010-01-21 2010-03-10 Glynn Chris Non-evasive spectrophotometer and related method
US8882272B2 (en) * 2010-06-25 2014-11-11 Annidis Health Systems Corp. Method and apparatus for imaging the choroid
JP6048673B2 (ja) * 2013-05-22 2016-12-21 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 多焦点レンズを有するビューア、および、ビューアの焦点距離変更方法
WO2016084859A1 (ja) * 2014-11-26 2016-06-02 富士ゼロックス株式会社 光計測装置および光照射受光方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3589800A (en) * 1969-06-05 1971-06-29 Hernando Cardona Gonioscopic lens
US4429421A (en) * 1982-02-03 1984-02-07 Levy Chauncey F Method of implanting an intraocular lens
US5535743A (en) * 1992-12-19 1996-07-16 Boehringer Mannheim Gmbh Device for the in vivo determination of an optical property of the aqueous humour of the eye
WO1997013448A2 (de) * 1995-10-14 1997-04-17 Laser- Und Medizin-Technologie Gmbh Berlin Vorrichtung zur blutglukosebestimmung
US20080218696A1 (en) * 2005-07-01 2008-09-11 Jose Mir Non-Invasive Monitoring System
JP2009157634A (ja) * 2007-12-26 2009-07-16 Fuji Xerox Co Ltd 照射制御装置、照射制御プログラム、視線分析システム
CN103917150A (zh) * 2011-10-22 2014-07-09 爱尔康制药有限公司 用于监测眼睛的一个或多个参数的设备
US20130215383A1 (en) * 2011-12-29 2013-08-22 Neuroptics, Inc. Ophthalmic instruments, systems, programs and methods for monitoring eyes

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