CN106461687B - 控制装置 - Google Patents

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Abstract

在对分析装置(1)的动作进行控制来执行规定的分析的控制装置(110)中具备：通信模块(60)，其在分析装置(1)处于电源接通状态时维持电力的接受，且始终能够接收来自外部装置(2)的控制信号；以及部件电源控制单元(23)，其经由通信模块(60)获取所述控制信号，在基于该控制信号的第一时间，停止对分析装置(1)所具备的部件(31、321、322、323和/或324)的电力供给，并且，在基于所述控制信号的第二时间，再开始对部件(31、321、322、323和/或324)的电力供给。由此，有效地抑制不执行分析时的电力消耗，且使分析的再开始变得容易。

Description

控制装置
技术领域
本发明涉及一种对分析装置的动作进行控制来执行规定的分析的分析装置用的控制装置。
背景技术
用于对某个试样执行规定的分析来得到关于该试样的与成分或构造相关的信息的分析装置被用在医药品/食品的开发、医疗、环境调查以及基础研究等各种领域。
通常，这种分析装置是具备多个作为负责形成一系列的分析作业的多个工序的各个工序的功能单位的部件而成的装置。作为一例，液相色谱仪(LC)具备向流动相流路内输送液体的流动相的送液泵、向所述流动相流路注入试样的注射器(injector)、进行用于对所述试样所含有的成分进行分离的柱的温度调节的柱温箱(column oven)、以及对在所述柱下游的所述流动相流路中流动的分离成分进行检测的检测器等。在市面贩售的产品中，一般还具备负责与从外部对该分析装置的动作进行控制的控制用计算机(PC或者工作站等)之间的通信的通信单元，由该控制用计算机和分析装置构成一个分析系统。近来，还提供了通过搭载规定的程序(OS(Operating System，操作系统)、或应用软件等)而能够由分析装置个体构成一个分析系统的产品。
作为这样的分析系统的一例，提供了一种分析系统，其具备：使分析装置成为运行状态的启动功能；执行分析的分析执行功能；使分析装置成为待机状态的停止功能；以及将这些各功能作为任务登记到调度表并依次执行所登记的该任务的调度管理功能。在这种调度表中，除了分析条件以外，一般还基于用户的指定而管理各任务的执行时间，由此，用户能够在期望的时间开始分析。在此所说的“时间”包括预先指定的时刻、或从某个时间点(例如特定任务的结束时)起经过了规定时间的时间点等。
此外，分析装置的“运行状态”是指分析装置所具备的一个或多个部件进行着与分析的执行或其准备(预热)有关的规定的动作的状态，“待机状态”是指任何部件都未进行上述规定的动作的状态。例如，如果LC的送液泵正在进行送液，则即使其它部件停止了上述规定的动作，LC整体上也处于运行状态，在LC处于待机状态时，包括泵在内的全部部件均停止了上述规定的动作。此外，在待机状态下也维持向部件的电力供给，各部件在电源接通状态下进行上述的动作切换。
非专利文献1：“GCMS-QP2010SE目录”、株式会社岛津制作所、2010年5月17日
非专利文献2：“GCMS-QP2010SE说明书”、株式会社岛津制作所、2010年5月17日、p.25-27
发明内容
发明要解决的问题
通常，分析开始前所需要的预热动作花费时间(例如在LC的情况下，到光源稳定为止需要60分钟～90分钟左右)，因此在具备上述那样的功能的分析系统中，大多在向调度表登记任务时指定预热动作的开始时刻，使得用户能够在预定的时刻立刻开始分析。为了在所指定的时刻开始预热动作，需要事先使分析装置的电源至少在该指定时刻成为接通状态。但是，关于事前预约了动作的开始却在紧挨指定的时刻之前接通分析装置的电源的状况，若考虑预约这一行为的意义则是难以设想的状况。因而，通常，大多在将指定了执行时刻的任务登记到调度表之后使分析装置的电源保持为接通状态直到该指定时刻为止，在该期间内会消耗一定的电力。另外，在分析结束后通过上述的停止功能使分析装置成为待机状态的期间内也维持向各部件的电力供给，这也成为消耗电力增大的一个原因。
因此，作为用于抑制不使用分析装置时的电力消耗的结构，例如本申请人以前提供的分析系统具备选择性地停止所指定的部件的动作的省电模式(参照非专利文献1)。部件的动作的选择性的停止具体来说是指例如在气相色谱质谱联用仪(GC-MS)中使柱温箱的加热器的电源断开之类的动作。一般来说，在GC-MS中，在装置启动后到质谱分析部(MS部)在高真空状态下达到稳定为止需要约3小时左右。因而，若在分析结束后完全断开电源，则从下一次的装置启动起到开始分析为止产生长的等待时间，因此在日常性的使用中使用户非常不便。鉴于这一情况而设置了上述那样的省电模式，仅使维持真空环境的部件事先运行，断开除此以外的部件的电源，由此实现了消耗电力的降低。
然而，在上述的分析系统中，一旦转移到省电模式之后，为了再开始分析而需要用户手动解除该省电模式，在希望分析自动再开始那样的使用场景中，该手动解除成为使用户烦恼的一个原因。
本发明是鉴于上述的情况而完成的，其目的在于提供一种有效地抑制不执行分析时的电力消耗、且分析的再开始容易的分析装置。
用于解决问题的方案
为了解决上述问题而完成的本发明是一种分析装置用的控制装置，对分析装置的动作进行控制来执行规定的分析，该控制装置的特征在于，具备：
a)通信模块，其在所述分析装置处于电源接通状态时维持电力的接受，且始终能够接收来自外部装置的控制信号；以及
b)部件电源控制单元，其经由所述通信模块获取所述控制信号，在基于该控制信号的第一时间，停止对所述分析装置所具备的部件的电力供给，并且，在基于所述控制信号的第二时间，再开始对所述部件的电力供给。
本发明中的“部件”是指分别负责形成一系列的分析作业的多个工序的功能单位，作为具体例，在LC的情况下是送液泵、注射器、柱温箱以及检测器等。另外，用于对导入到LC的液体试样进行提取的自动进样器也包括在本发明的部件中。此外，部件电源控制单元是对本发明的部件进行综合控制的单元，与本发明的负责与分析作业有关的规定的工序的部件不同。
此外，作为上述“第一时间”，例如能够列举出通信模块接收到来自外部装置的控制信号的时间点、使用者事前指定的时刻、分析完成时以及无操作状态下经过了固定时间的时间点等。作为上述“第二时间”，能够举例出使用者事前指定的时刻、以及在前一个分析完成后经过了固定时间的时间点等。
另外，本发明的“控制装置”包括与分析装置一体设置的控制设备(例如LC的系统控制器)、以及与分析装置分体设置且从外部控制该分析装置的控制用计算机等。
根据上述的结构，控制装置在分析装置处于电源接通状态时始终能够通过通信模块来接收来自外部装置的控制信号，部件电源控制单元在基于该通信模块从上述外部装置接收到的控制信号的第一时间停止向分析装置所具备的部件的电力供给。由此，该部件的消耗电力为零，因此例如上述那样，通过将由上述外部装置调度的分析完成时等设为上述第一时间，能够抑制不执行分析时的电力消耗。部件电源控制单元还在基于通信模块从上述外部装置接收到的控制信号的第二时间再开始向上述部件的电力供给。即，通过例如使用者经由上述外部装置事前指定时刻，若到达该指定时刻则自动地对上述的部件供给电力，因此不需要由用户进行用于再开始向各部件的电力供给的手动操作，能够容易地再开始分析。具体地说，在使用者在上述外部装置上预约在数小时后开始预定执行的分析或作为该分析的准备阶段的预热动作时，将紧挨在此之前的时刻设为上述第二时间，由此能够抑制不执行分析时的电力消耗并实现分析再开始的自动化。
并且，通信模块始终能够接收来自外部装置的控制信号，因此在向分析装置的全部部件的电力供给被切断的期间内，也能够接收规定的控制信号，并在基于该控制信号的各时间由部件电源控制单元进行向部件的电力供给的停止和再开始。
所述部件电源控制单元也可以构成为：在所述第一时间停止对所述分析装置所具备的多个部件中的全部部件的电力供给，并且，在所述第二时间再开始向所述多个部件中的全部部件的电力供给。
由此，全部部件的消耗电力为零，因此有助于不执行分析时的消耗电力的进一步降低。
优选的是，所述第二时间是所述控制装置或所述外部装置所管理的分析调度表中登记的、所述通信模块接收到用于指示开始分析作业的控制信号的时间点。
在此，“开始分析作业”是指开始分析的执行或预热动作。
根据上述的结构，当外部装置对控制装置指示开始分析作业时，以该指示为触发而电力供给被再开始的各部件按照该指示执行与分析作业有关的各动作。即，与电力供给的再开始同时地开始分析作业，因此能够进一步实现没有浪费的省电化。该结构在使用者在期望的时间间歇性地执行多个分析的情况下特别有用。
发明的效果
根据本发明所涉及的分析装置，能够有效地抑制不执行分析时的电力消耗且能够使分析的再开始变得容易。
附图说明
图1是表示本发明的一个实施方式所涉及的包括分析装置的试样分析系统的概要结构的框图。
图2是表示图1所示的分析装置的概观的立体图。
图3是表示图1所示的分析装置的休眠状态与休眠解除状态之间的转变的状态转变图。
图4是表示图1所示的试样分析系统进行分析作业的情况下的由分析装置和工作站进行的处理的流程的一例的流程图。
图5是搭载于图1所示的试样分析系统所具备的工作站的分析控制用程序进行的画面显示例。
图6是表示图1所示的试样分析系统进行分析作业的情况下的由分析装置进行的处理的流程的其它例的流程图。
具体实施方式
下面，参照附图来详细地说明用于实施本发明的方式。在下面的记载中，对具有与前面说明的附图相同的功能的构件标注相同的编号，并省略其说明。
图1是表示本发明的一个实施方式所涉及的包括分析装置的试样分析系统的概要结构的框图。本实施方式所涉及的试样分析系统具备分析装置1和与分析装置1相连接的工作站2(相当于本发明的外部装置)，该工作站2用于对分析装置1所进行的分析作业进行管理或对由分析装置1得到的数据进行解析和处理。
〔分析装置1的结构〕
分析装置1在本实施方式中是液相色谱仪(LC)。但是，分析装置1的实际形态不限定于此，也可以是液相色谱质谱联用仪(LC-MS)、气相色谱仪(GC)、气相色谱质谱联用仪(GC-MS)或者分光光度计等。分析装置1也可以是其它实验设备或医疗设备，在能够由外部装置进行控制的分析装置中，只要具备相当于本发明的部件的结构即可，可以是任何的测定的方法或对象。
如图1所示，分析装置1是具备主电源开关10、系统控制器110(相当于本发明的控制装置)以及分析部30而成的结构。
主电源开关10是用于切换分析装置1整体的主电源的接通/断开的机械开关，例如通过翘板开关或按钮开关等实现。当在分析装置1处于主电源接通状态时用户操作了主电源开关10时，与当前正在进行的动作无关地强制性地使分析装置1成为主电源断开状态。作为在分析作业的中途操作主电源开关10的状况，能够设想产生了需要紧急维护的情况等。
当通过主电源开关10的操作而分析装置1成为主电源接通状态时，对分析装置1所具备的各部所具有的电源电路(例如后述的控制部电源20p、通信部电源60p以及部件电源31p、321p、322p、323p及324p)供给电力。
系统控制器110用于基于从工作站2发出的控制信号来控制分析部30所具备的各部件的动作。系统控制器110具备触摸面板11、节能电源开关12、控制部20、显示部40、存储部50以及通信部60(相当于本发明的通信模块)。
触摸面板11是用于探测用户的触摸(指示体的接触或接近)的单元，例如由电容式或电阻式的触摸面板实现。在本实施方式中，也能够通过经由触摸面板11的输入操作来进行分析条件的输入或分析的执行指示，但是通常基于经由通信部60接收到的来自工作站2的控制信号来执行规定的分析。
节能电源开关12是由软件控制的开关，当节能电源开关12被用户按下时，按下信号被输出到控制部20。节能电源开关12的按下成为后述的分析装置1的向休眠状态的转移触发以及该休眠状态的解除触发。
图2中示出分析装置1的外观。如该图所示，分析装置1是将构成分析部的多个部件(自动进样器31、送液泵321、注射器322、柱温箱323以及检测器324)与具备对该多个部件的动作进行控制的控制部20的系统控制器110相组合而成的一体的装置。此外，系统控制器110除了内置有控制部20以外，还内置有存储部50和通信部60，另外在分析装置1的前面侧具备触摸面板11、节能电源开关12以及显示部40。触摸面板11与显示部40一体地设置。
另外，主电源开关10位于分析装置1的外部壳体的侧面或背面。在图2中，主电源开关10设置于送液泵321的外部壳体侧面，但是当然也可以设置于其它部件或系统控制器110上。另外，各部件也可以具备单独的电源开关按钮。
再次参照图1。在此暂且中断对系统控制器110的说明而先进行分析部30的说明。
分析部30用于按照系统控制器110(特别是控制部20)的控制来执行规定的分析。分析部30具备自动进样器31和LC部32。
自动进样器31用于提取在LC部32中进行分析的试样，具备一个或多个采样针(sampling needle)，该采样针用于从设于样本架(sample rack)310(参照图2)上的试样容器抽吸试样。在样本架310的收容位置的上部设置有确认窗311，用户能够通过该窗来目视确认试样容器的设置位置和针的下降位置。
自动进样器31还内置有用于将试样的温度保持为固定的样本冷却器(samplecooler)和用于使针沿水平方向和垂直方向移动的针驱动机构(均未图示)，来作为部件内的电力消耗部。
接着，说明LC部32所具备的各部件。LC部32具备对收容于未图示的流动相容器的流动相进行输送的送液泵321、向流动相流路注入液体试样的注射器322、收容未图示的柱且将该柱维持为规定的温度的柱温箱323、以及用于检测从该柱依次溶出的试样成分的检测器324，来作为部件。
下面列举几个各部所具备的电力消耗部的例子。送液泵321和注射器322具备使柱塞和阀进行动作的驱动机构。柱温箱323具备将上述柱保持为固定的温度的加热器(未必限于加热，也存在冷却的情况)。在检测器324为PDA(Photodiode Array，光电二极管阵列)检测器的情况下，该检测器324具备作为光源的氘灯或钨灯、以及作为传感器的PDA。
在此，自动进样器31、送液泵321、注射器322、柱温箱323以及检测器324分别具备用于向部件内的电力消耗部适当地供给电力的部件电源31p、321p、322p、323p以及324p。这些部件电源除了受主电源开关10的控制以外，还受后述的部件电源控制部23的控制。
此外，在图2中注射器322以内置于自动进样器31的形式进行了图示，但是注射器322的配置不限定于此，例如也可以内置于柱温箱323。由该例还可知，各个部件只要是负责与分析作业有关的多个工序中的各个工序的功能单位即可，无需作为设备而分体设置。另外，各部件的配置不限定于图2所示的方式，这是不言而喻的。
再次参照图1，再开始系统控制器110的说明。
显示部40用于显示分析装置1所处理的信息，例如由LCD(Liquid CrystalDisplay，液晶显示器)等显示装置实现。显示部40以与触摸面板11重叠的方式设置在触摸面板11的背面侧(参照图2)，通过显示GUI(Graphical User Interface，图形用户界面)按钮等来辅助用户在触摸面板11上的触摸操作。
存储部50用于非暂时性地存储分析装置1的控制部20所执行的控制程序及OS(Operating System，操作系统)程序、用于控制部20执行作为本发明的分析装置的各种功能的应用程序、以及控制部20执行该应用程序时读出的各种数据，由ROM(Read onlyMemory，只读存储器)、快闪存储器、EPROM(Erasable Programmable ROM，可擦除可编程只读存储器)、EEPROM(注册商标)(Electrically EPROM，电可擦除可编程只读存储器)、HDD(Hard Disc Drive，硬盘驱动器)、SSD(Solid State Drive，固态硬盘)等非易失性存储装置实现。
通信部60是负责与外部装置等的连接的单元，经由网络线缆NW(或者无线LAN(Local Area Network，局域网))建立分析装置1与工作站2之间的连接。通信部60具备通信部电源60p作为模块内的电源电路，在分析装置1处于主电源接通状态的期间内通信部电源60p始终处于接通状态，来维持对通信部60的电力供给。由此，分析装置1在处于后述的休眠状态的期间内也能够接收到来自工作站2的指示。
控制部20用于对分析装置1所具备的各要素的功能进行管理并控制分析装置1的动作。控制部20例如由CPU(Central Processing Unit，中央处理单元)等实现，控制部20所具备的后述的各要素是通过作为控制部20的CPU将存储部50中存储的程序读出到由RAM等易失性存储装置构成的未图示的存储器并执行该程序来实现的。
如图1所示，控制部20具备操作获取部21、分析控制部22、部件电源控制部23以及分析结果获取部24来作为功能模块。
操作获取部21获取触摸面板11所探测到的操作信号(例如，在电容式的触摸面板的情况下为各电极的电容值)，基于该操作信号来确定用户的触摸操作完成的位置的坐标，并且将该坐标作为操作信息输出到后述的分析控制部22或部件电源控制部23。关于确定坐标的方法，能够采用公知的技术。
分析控制部22用于对自动进样器31和LC部32的动作进行控制，以适当地执行用户所指示的分析。具体地说，分析控制部22经由通信部60获取工作站2上设定的分析条件等，按照获取到的该分析条件等对自动进样器31和LC部32输出规定的驱动信号。并且，由于分析装置1具备触摸面板11，因此分析控制部22也能够基于从操作获取部21获取到的操作信息来决定分析条件等，并按照所决定的该分析条件等对自动进样器31和LC部32输出规定的驱动信号。分析控制部22也可以还将当前设定的分析条件等以图像的形式显示到显示部40的画面上。
在规定的条件被满足的情况下，部件电源控制部23停止对分析部30所具备的全部部件的电力供给。即，将这些部件所具备的部件电源31p、321p、322p、323p以及324p全部设为断开状态。上述规定的条件例如是指探测到节能电源开关12的按下、获取到来自工作站2的向休眠状态的转移指示以及事前设定的时间(时刻、分析的完成时间点以及无操作状态下经过了固定时间的时间点)到来。
在本说明书中，将像这样全部部件的部件电源成为断开的状态称为分析装置1的休眠状态。在该休眠状态下，也维持向控制部20和节能电源开关12等的电力供给，由此部件电源控制部23能够进行下面叙述的休眠状态的解除动作。
部件电源控制部23还在使全部部件的部件电源断开的休眠状态下应该解除该休眠状态的规定的条件被满足时，再开始对分析部30所具备的全部部件的电力供给。具体地说，将这些部件所具备的部件电源31p、321p、322p、323p以及324p全部切换为接通。由此，各部件的电力消耗部能够进行动作，因此用户能够再开始分析作业。上述规定的条件例如是指探测到节能电源开关12的按下、获取到来自工作站2的休眠状态解除指示以及事前设定的时刻到来等。
此外，作为上述列举的一例的“来自工作站2的指示”不限定于基于由用户手动进行的输入的明示的指示。例如，也可以将搭载于工作站2的分析控制用的应用程序(以下称为分析控制用程序)的结束和启动分别作为向休眠状态的转移指示和休眠状态的解除指示。另外，关于向休眠状态的转移指示，也可以将在分析部30未进行分析作业的状况下检测到上述分析控制用程序上的固定时间的无操作状态作为触发。
图3示出分析装置1的休眠状态与休眠解除状态之间的转变方式。如上所述，首先，作为第一触发事件，分析装置1根据用户对节能电源开关12的按下而在休眠状态与休眠解除状态之间转变。进一步地，作为第二触发事件，分析装置1还根据来自工作站2的向休眠状态的转移指示或休眠状态的解除指示而在这两个状态之间转变。作为又一个触发事件，能够列举出上述的规定时间到来，但是与此有关的例子多种多样，因此省略图示。
再次参照图1进行说明。分析结果获取部24用于获取由LC部32通过分析得到的分析结果。分析结果获取部24所获取到的分析结果除了保存到存储部50中以外，还可以在实施了图表化等处理之后以图像的形式显示在显示部40的画面上。另外，该分析结果经由通信部60被发送到工作站2。
控制部20也与分析部30的各部件同样地具备控制部电源20p，但是该控制部电源20p不受部件电源控制部23的控制，而根据主电源开关10的操作切换接通/断开。
此外，也可以在触摸面板11、节能电源开关12、显示部40以及存储部50分别设置固有的电源电路，但是这些不在本发明的主旨内，因此在该图中省略。
〔试样分析系统的处理的流程：第一例〕
接着，参照作为流程图的图4和作为由附属于工作站2的监视器进行的画面显示例的图5，来说明包括分析装置1和工作站2的试样分析系统中的处理的流程。现在，设根据上述那样的触发事件(参照图3)而分析装置1处于休眠状态，用户为了以3小时为间隔地测定某个试样成分的随时间变化，使分析装置1间歇性地执行分析。
首先，搭载于工作站2的分析控制用程序进行向调度表登记任务(步骤S101)。在此作为例子，将预热动作与分析的执行交替地作为多个任务进行登记。
具体地说，例如，上述分析控制用程序按照在如图5的(a)所示的分析队列管理画面500上完成的用户输入，将八个批处理文件511～518依次作为任务登记到批处理队列(batch queue)510(相当于本发明的分析调度表)。
在该图中，批处理文件512、514、516以及518是分析执行用的批处理文件，分别在它们之前执行的批处理文件511、513、515以及517是与后续的各分析有关的预热动作用的批处理文件。在分析执行用的批处理文件中，包含多个以采样针要提取的试样在样本架310上的位置、试样类型、注入量、分析方法文件等的组合来确定的分析。另外，在预热动作用的批处理文件中，包含由送液泵321进行的流动相的输送、光源的稳定化以及由自动进样器31的样本冷却器和柱温箱323的加热器进行的温度调节等(在本文中均省略图示)。作为其它例子，预热动作与分析的执行也可以汇总为一个批处理文件。
并且，此时指定与各分析有关的预热动作的开始时刻Ti(1≤i≤I)(步骤S102)。在批处理文件511、513、515以及517中分别登记有执行日期时间，该执行日期时间为T1、T2、T3以及T4。此外，设为以下结构：在“执行日期时间”栏输入为“自动”的情况下，以与前一个批处理文件有关的作业完成为执行的触发。即，在该图所示的例子中，如果预热动作完成则自动地执行分析，因此适于在夜间的无人环境下的间歇性的分析。
如果如以上那样完成向批处理队列510的任务登记和Ti的指定，则通过由用户点击保存按钮501(在附属于工作站2的监视器具备触摸面板的情况下为用指示体进行触摸)，上述分析控制用程序将包含上述任务和Ti的分析调度表保存到工作站2内的存储区域(步骤S103)。此外，也能够取代保存按钮501而通过点击执行按钮502来保存分析调度表。通过点击执行按钮502，预约了批处理文件511～518的执行。
首先，针对作为第一预热动作的“LC_batch1_pre”(步骤S104)，判定被登记为执行日期时间的开始时刻T1是否与当前时刻t一致(步骤S105)。如果不一致(S105：“否”)，则待机到开始时刻T1到来为止。
在当前时刻t与T1一致的情况下(S105：“是”)，上述分析控制用程序经由工作站2所具备的未图示的通信部而对分析装置1所具备的通信部60发送预热开始指示信号(步骤S106)。
在此，如图4所示，在从工作站2发送预热开始指示信号的时间点，分析装置1处于休眠状态，但是如上所述，只要分析装置1的主电源为接通，就始终向通信部60供给电力，因此通信部60能够接收到在步骤S106中发送的信号。
当如上述那样通信部60接收到来自工作站2的预热开始指示信号时，分析装置1解除休眠状态并且开始预热动作(步骤S107)。具体地说，部件电源控制部23将上述的分析部30的各部件所具备的部件电源31p、321p、322p、323p以及324p切换为接通，再开始向自动进样器31、送液泵321、注射器322、柱温箱323以及检测器324的电力供给。然后，分析控制部22按照在步骤S106中通信部60所接收到的预热开始指示信号中包含的批处理文件511(参照图5的(a))来使分析部30执行预热动作。
如果预热动作完成(S108：“是”)，则分析控制部22经由通信部60对工作站2发送预热完成通知信号(步骤S109)。
当工作站2接收到预热完成通知信号时，上述分析控制用程序判定有无分析开始指示(步骤S110)。在此，如上所述，在批处理队列510中，在“执行日期时间”栏的值为“自动”的情况下，前一个作业的完成成为执行触发，因此上述分析控制用程序立即判定为执行下一个任务“LC_batch1”、即存在分析开始指示(S110：“是”)，对分析装置1所具备的通信部60发送分析开始指示信号(步骤S111)。
当通信部60接收到来自工作站2的分析开始指示信号时，分析装置1开始分析(步骤S112)。具体地说，分析控制部22按照在步骤S111中通信部60所接收到的该分析开始指示信号所包含的批处理文件512(参照图5的(a))来使分析部30执行规定的分析。
如上所述，在本实施方式中，工作站2在接收到预热完成通知信号后立刻发送分析开始指示信号，因此能够缩短从分析装置1的预热动作完成(S108：“是”)到步骤S112的分析开始为止的期间，从而能够抑制预热完成后的剩余的电力消耗。
当分析部30的分析结束时(S113：“是”)，分析控制部22经由通信部60对工作站2发送分析结束通知信号(步骤S114)。可以在该分析结束通知信号中包含分析结果获取部24从LC部32获取到的分析结果数据。
当工作站2接收到分析结束通知信号时，上述分析控制用程序将i加1(步骤S115)，如果i未超过调度表中登记的预热任务的总数I(在本实施方式中I＝4)(步骤S116：“否”)，则等待下一个预热动作的开始时刻Ti的到来。
另一方面，在步骤S115中的加1的结果为i超过了I的情况下(步骤S116：“是”)，该判定结果意味着调度表中登记着的、包括分析在内的全部任务已结束，因此工作站2侧的处理返回到步骤S101之前，待机到向调度表登记新的任务为止。
另外，在步骤S114中对工作站2发送了分析结束通知信号的分析装置1当在那之后经过了固定时间时(步骤S117：“是”)，转移为休眠状态，即，使分析部30所具备的全部部件的部件电源断开(步骤S118)。具体地说，部件电源控制部23将上述的分析部30的各部件所具备的部件电源31p、321p、322p、323p以及324p切换为断开，来停止向自动进样器31、送液泵321、注射器322、柱温箱323以及检测器324的电力供给。然后，分析装置1侧的处理返回到步骤S106之前，待机到维持着电力接受的通信部60从工作站2接收到下一个预热开始指示信号为止。
此外，成为步骤S117中的判定基准的上述“固定时间”可以是能够由用户任意设定，例如也能够设为0秒。或者，也可以设为以下结构：将该期间设为数秒钟～数分钟，在该期间内操作获取部21检测到触摸面板11上的规定区域内的触摸操作的情况下维持向各部件的电力供给。上述规定区域例如可以是显示部40所显示的GUI按钮中的与分析部30的动作控制有关的按钮。
作为其它例子，也可以从工作站2施加指示使得在分析结束后转移为休眠状态。作为一例，能够事先在批处理文件512、514、516以及518所分别包含的多个分析的集合的末尾嵌入向休眠状态的转移指示。在该情况下，取代图4的步骤S117，而从工作站2对分析装置1发送向休眠状态的转移指示信号(省略图示)。可以将如该例那样在批处理文件中包含向休眠状态的转移指示的结构作为上述分析控制用程序的默认的动作方式，优选能够由用户任意地变更是否将该动作方式设为有效。
根据本实施方式，分析装置1根据节能电源开关12的按下或来自工作站2的指示使分析部30所具备的全部部件的部件电源断开，由此停止向该全部部件的电力供给(向休眠状态的转移)。由此，能够大幅降低分析装置1的消耗电力。
另外，根据参照图4及图5的(a)进行了说明的处理，当到达工作站2上创建的调度表中登记的预热动作的开始时刻时，将处于休眠状态的分析装置1的分析部30所具备的全部部件的部件电源切换为接通，由此再开始向该全部部件的电力供给(休眠状态的解除)。因而，电力被各部件消耗的期间仅在包括预热动作和分析的执行的分析作业中，从而有助于消耗电力的进一步降低。
并且，在本实施方式中，在分析装置1处于休眠状态的期间内，通信部60也始终进行着动作，因此能够逐次接收来自工作站2的各种控制信号，分析装置1能够基于这些控制信号，在适当的时间转移为休眠状态，或在用户期望的时间自动地再开始分析作业。
此外，有可能产生如下问题：由于用户向批处理队列510的输入错误等，在分析装置1中预热动作完成后未施加分析的执行指示。在这种情况下，为了抑制不需要的电力消耗，也可以设为以下结构：在步骤S109与S111之间设置是否经过了固定时间的判定步骤，在太长时间(例如数十分钟～1小时左右)未施加分析开始指示的情况下，分析装置1再次转移为休眠状态。
在上述的例子中，对间歇性地执行4次分析作业的例子进行了说明，但是在设想为作为分析装置1的使用状况而频度更高的、“在晚上用户开始分析并在分析结束前回家、第二天早上立刻再开始分析”的情况下也能够应用本发明。
图5的(b)中示出在分析队列管理画面500上编辑的调度表的其它例子。在批处理队列520中登记有三个批处理文件521～523来作为任务，其中批处理文件521(LC_batch1)已经在执行中。
如果更详细地说明本例的状况，则在回家前执行LC_batch1而开始了分析的用户希望使预热动作事先在紧挨在第二天早上到达实验室的时刻之前完成，从而向批处理队列520依次新登记了与预热动作有关的批处理文件522和与分析的执行有关的批处理文件523。但是，希望在第二天早上的分析开始前进行试样的更换和样本架310的状态的确认等，因此批处理文件523的“执行日期时间”栏事先设为空栏，从而调度为由用户手动地开始。此外，已经在执行中的批处理文件521的“执行日期时间”栏的值是事后自动输入由用户手动地指示了开始的日期时间而得到的值。
上述的状况在图4所示的流程图中相当于步骤S112与S113之间(该图中的连结符A)。如果与批处理文件521有关的分析结束(S113：“是”)，则在经过固定时间之后(S117：“是”)，分析装置1转移为休眠状态(步骤S118)。然后，如果到达批处理文件522的执行日期时间(预热的开始时刻T1)(S105：“是”)，则通信部60从工作站2接收预热开始指示信号(步骤S106)，并按照批处理文件522开始预热动作(步骤S107)。然后通过步骤S108～S109后等待来自工作站2的分析开始指示信号(步骤S111)。
本实施方式在以下方面还有助于提高分析结果的可靠性。
在从预约了分析作业起到该分析作业开始为止的期间内，如上述的例子那样地作为分析作业的操作者的用户不在分析装置1的周围的情况多，有时在此期间内其它用户错误地(或持有恶意的第三者故意地)使部件进行动作，从而对分析结果造成不期望的影响。根据本实施方式，通过在不执行分析时针对分析装置1的全部部件使部件电源事先断开，能够使第三者的故意或者过失的介入行为的发生的可能性下降。
〔试样分析系统的处理的流程：第二例〕
作为参照图4进行了说明的处理的变形例，也可以在分析装置1侧存储和参照调度表。图6是表示试样分析系统中的分析装置1所进行的处理的流程的其它例的流程图。
首先，通信部60从工作站2获取调度表(步骤S201)。例如获取如图5的(a)所示的批处理队列510。该批处理队列510是在工作站2侧完成了步骤S101～步骤S103的处理后得到的。
步骤S202～S212中的处理分别与图4所示的步骤S104、S105、S107、S108、S110、S112、S113、S117、S118、S115、S116相同。但是，关于它们中的、图4中在工作站2侧进行的处理，只要取代将动作主体设为搭载于工作站2的分析控制用程序而将动作主体设为分析装置1所具备的分析控制部22即可。此外，与上述第一例同样地，也可以在步骤S205与S206之间设置是否经过了固定时间的判定步骤。
〔变更例〕
本发明不限定于上述的各实施方式，在本发明的主旨的范围内允许适当变更。
例如，在上述的实施方式中，将预热动作的开始时刻Ti设为分别被独立地指定时刻来进行了说明，但是也可以将在分析队列管理画面500(参照图5)上点击执行按钮502的时间点、或从前一个分析的结束时间点起经过了规定时间的时间点设为下一个Ti。
并且，设为在分析装置1的休眠状态下仅使部件电源断开的结构来进行了说明，但是也能够通过设为也使控制部电源20p或触摸面板11、节能电源开关12、显示部40以及存储部50各自固有地具备的电源电路断开的结构来进一步降低消耗电力。在休眠状态下使控制部电源20p断开的情况下，只要设为以下结构即可：以通信部60从工作站2接收到控制信号为触发，通信部60使控制部电源20p接通。
另外，在上述的实施方式中，设为部件电源控制部23统一停止/再开始向分析部30所具备的全部部件的电力供给的结构来进行了说明，但是也可以设为能够选择全部部件中的一部分部件地、或针对各部件在单独的时间切换部件电源的接通/断开。
作为又一个变更例，作为本发明的控制装置而列举了系统控制器110，但是也可以通过将规定的程序搭载于与分析装置1分体设置的控制计算机来具有同样的功能。
另外，在本发明的分析装置中，触摸面板不是必需的结构，因此在分析装置1中也能够省略触摸面板11。在该情况下，也能够省略作为确定触摸位置坐标的单元的操作获取部21。
此外，上述的实施方式中所列举的各部件即使在分析装置是LC的情况下也不过是有限的例子，根据装置的种类或结构而本发明的部件能够取各种方式，这是当然的。即，涉及包括多个工序的分析作业的、作为在执行各工序时伴有电力消耗的机械要素的、所有功能单位都能够作为本发明的部件。
附图标记说明
1：分析装置；10：主电源开关；11：触摸面板；110：系统控制器；12：节能电源开关；2：工作站；20：控制部；20p：控制部电源；21：操作获取部；22：分析控制部；23：部件电源控制部；24：分析结果获取部；30：分析部；31：自动进样器；310：样本架；311：确认窗；31p、321p、322p、323p、324p：部件电源；32：LC部；321：送液泵；322：注射器；323：柱温箱；324：检测器；40：显示部；50：存储部；510、520：批处理队列；511、512、513、514、515、516、517、518、519、521、522、523：批处理文件；60：通信部；60p：通信部电源；T1、T2、T3、T4：预热动作的开始时刻。

Claims (4)

1.一种分析装置用的控制装置，对分析装置的动作进行控制来执行规定的分析，该控制装置的特征在于，具备：
a)通信模块，其始终能够接收来自用于管理所述分析装置的分析调度表的外部装置的控制信号；以及
b)部件电源控制单元，其经由所述通信模块获取所述控制信号，
其中，所述分析调度表具有包含休眠状态的解除和分析作业的开始的多个任务，并且至少存储有休眠状态的解除的执行时间，
所述通信模块在所述执行时间从所述外部装置接收所述控制信号，并且向所述部件电源控制单元发送所述控制信号，
所述部件电源控制单元在第一时间停止对所述分析装置所具备的部件的电力供给以使所述分析装置转变为休眠状态，并且，在基于从所述通信模块发送的所述控制信号的第二时间，再开始对所述部件的电力供给以解除所述休眠状态。
2.根据权利要求1所述的控制装置，其特征在于，
所述部件电源控制单元在所述第一时间停止对所述分析装置所具备的多个部件中的全部部件的电力供给，并且，在所述第二时间再开始对所述多个部件中的全部部件的电力供给。
3.一种分析装置用的控制装置的控制方法，该控制装置对分析装置的动作进行控制来执行规定的分析，该控制装置具备通信模块，该通信模块始终能够接收来自用于管理所述分析装置的分析调度表的外部装置的控制信号，其中，所述分析调度表具有包含休眠状态的解除和分析作业的开始的多个任务，并且至少存储有休眠状态的解除的执行时间，该控制方法包括以下步骤：
经由所述通信模块获取该通信模块在所述执行时间从所述外部装置接收的所述控制信号；
停止步骤，在第一时间，停止对所述分析装置所具备的部件的电力供给，以使所述分析装置转变为休眠状态；以及
再开始步骤，在基于从所述通信模块发送的所述控制信号的第二时间，再开始对所述部件的电力供给，以解除所述休眠状态。
4.根据权利要求3所述的控制方法，其特征在于，
在所述停止步骤中，在所述第一时间停止对所述分析装置所具备的多个部件中的全部部件的电力供给，并且，在所述再开始步骤中，在所述第二时间再开始对所述多个部件中的全部部件的电力供给。
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018189893A1 (ja) * 2017-04-14 2018-10-18 株式会社島津製作所 分析デバイス、コントローラ及び分析システム
JP6866249B2 (ja) * 2017-07-14 2021-04-28 株式会社堀場製作所 分析装置
JP7015654B2 (ja) * 2017-08-10 2022-02-03 シスメックス株式会社 検査システムおよび検査システムの起動方法
JP2019074371A (ja) * 2017-10-13 2019-05-16 株式会社島津製作所 質量分析装置を用いた特定物質監視システム
JP7072978B2 (ja) * 2018-03-23 2022-05-23 株式会社ミツトヨ 測定器および測定システム
CN111351949B (zh) * 2018-12-24 2024-05-17 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种样本测试方法、样本分析仪及存储介质
WO2020183573A1 (ja) * 2019-03-11 2020-09-17 株式会社島津製作所 分析システム
JPWO2020183597A1 (ja) * 2019-03-12 2021-11-18 株式会社島津製作所 分析装置
JP2021117122A (ja) * 2020-01-27 2021-08-10 株式会社島津製作所 分析システム

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003121449A (ja) * 2001-10-12 2003-04-23 Hitachi High-Technologies Corp 検体分析システム
JP2005181123A (ja) * 2003-12-19 2005-07-07 Olympus Corp 分析装置
CN101900720A (zh) * 2009-05-29 2010-12-01 希森美康株式会社 检体处理装置以及检体处理方法
JP2011013112A (ja) * 2009-07-02 2011-01-20 Beckman Coulter Inc 自動分析装置
JP2012255663A (ja) * 2011-06-07 2012-12-27 Jasco Corp 省電力モード機能を備えた光学分析装置

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5139744A (en) * 1986-03-26 1992-08-18 Beckman Instruments, Inc. Automated laboratory work station having module identification means
JPH06160397A (ja) 1992-11-24 1994-06-07 Toshiba Corp 自動化学分析装置
JP2001296301A (ja) * 2000-04-13 2001-10-26 Toshiba Corp 管理システム
JP4225852B2 (ja) * 2003-07-17 2009-02-18 シスメックス株式会社 分析システム
ES2777893T3 (es) * 2012-11-28 2020-08-06 Siemens Healthcare Diagnostics Products Gmbh Procedimiento para el funcionamiento temporal de un dispositivo de análisis automático en un modo de espera

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003121449A (ja) * 2001-10-12 2003-04-23 Hitachi High-Technologies Corp 検体分析システム
JP2005181123A (ja) * 2003-12-19 2005-07-07 Olympus Corp 分析装置
CN101900720A (zh) * 2009-05-29 2010-12-01 希森美康株式会社 检体处理装置以及检体处理方法
JP2011013112A (ja) * 2009-07-02 2011-01-20 Beckman Coulter Inc 自動分析装置
JP2012255663A (ja) * 2011-06-07 2012-12-27 Jasco Corp 省電力モード機能を備えた光学分析装置

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