CN106461619A - 多柱色谱系统和使用的方法 - Google Patents

多柱色谱系统和使用的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106461619A
CN106461619A CN201580012961.7A CN201580012961A CN106461619A CN 106461619 A CN106461619 A CN 106461619A CN 201580012961 A CN201580012961 A CN 201580012961A CN 106461619 A CN106461619 A CN 106461619A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chromatographic column
chromatographic
detector
post
sample
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201580012961.7A
Other languages
English (en)
Inventor
R·盖塔
W·门多萨
R·萨里-诺德豪斯
J·安德森
M·戈尔德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Buchi Co Ltd
Buechi Labortechnik AG
Original Assignee
Buchi Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Buchi Co Ltd filed Critical Buchi Co Ltd
Publication of CN106461619A publication Critical patent/CN106461619A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/26Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
    • G01N30/38Flow patterns
    • G01N30/46Flow patterns using more than one column
    • G01N30/468Flow patterns using more than one column involving switching between different column configurations
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D15/00Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/10Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
    • B01D15/16Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to the conditioning of the fluid carrier
    • B01D15/163Pressure or speed conditioning
    • B01D15/165Flash chromatography
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D15/00Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/10Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
    • B01D15/18Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns
    • B01D15/1864Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns using two or more columns
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/62Detectors specially adapted therefor
    • G01N30/64Electrical detectors
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/62Detectors specially adapted therefor
    • G01N30/74Optical detectors
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/62Detectors specially adapted therefor
    • G01N30/78Detectors specially adapted therefor using more than one detector
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/80Fraction collectors
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/62Detectors specially adapted therefor
    • G01N30/64Electrical detectors
    • G01N2030/645Electrical detectors electrical conductivity detectors

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)

Abstract

一种色谱设备,包括被配置为执行色谱法的两个色谱柱。设备还包括设置在第一色谱柱和第二色谱柱的上游的主阀。主阀选择性地在第一位置和第二位置之间切换,在第一位置,泵与包括第一色谱柱的第一路径流体连通,以及在第二位置,泵与包括第二色谱柱的第二路径流体连通。设备还包括分别与第一和第二柱相关联的第一和第二样本注射口、以及至少一个检测器。设备被配置为使得来自所选择路径中的柱的流在不经过另一柱的情况下通向所述至少一个检测器。

Description

多柱色谱系统和使用的方法
背景技术
液相色谱系统用于分离和分析样本混合物的成分。这些系统使用泵来经由填充有用于分离样本的成分的吸附剂的柱来传递加压溶剂和样本。通常,液体样本经过利用液体溶剂包装至柱中的固态吸附材料。样本的不同成分与吸附材料不同地相互作用。如果成分具有与吸附材料的弱相互作用,则其相对快速地流过柱。如果成分具有强相互作用,则其相对缓慢地流过柱。因此,不同的成分以变化的速度流过柱,从而相互分离,以使得它们可以被分析和采集。
不同类型的液相色谱系统使用具有不同的注射口的不同的柱类型。例如,快速色谱系统通常使用一种柱和相应的注射口,它们被配置为在相对较低的压力(0-200psi)下操作。相反,制备色谱系统使用一种柱和相应的注射口,它们被配置为在相对较高的压力(0-5000psi)下操作。
发明内容
这里描述的设备和方法提供多柱色谱系统中的柱的选择。在一个实施例中,这里描述的设备和方法提供选择性地在多柱色谱系统内的柱之间切换。在多柱色谱系统内的柱的类型可以被配置为在相同或不同的色谱条件下操作。
以下提出了简化的总结以提供对所要求保护的主题的一些方面的基本理解。该总结不是全面的概述。不意图识别关键/重要元素或描绘所要求保护的主题的范围。其唯一目的是以简化形式提供一些概念作为后面提出的更详细描述的前言。
色谱设备和相关联的方法包括被配置为执行第一种色谱法的第一色谱柱,以及被配置为执行第二种色谱法的第二色谱柱。第一种色谱法和第二种色谱法可以是相同的或不同的。在一个实施例中,要在第一色谱柱中执行的第一种色谱法是快速色谱法,以及要在第二色谱柱中执行的第二种色谱法是制备色谱法。可以在多柱色谱系统的第一或第二色谱柱中至少之一中执行的其他类型的色谱法包括但不限于分析色谱法、快速色谱法、制备色谱法、超临界流体色谱法和液相色谱法。
设备进一步包括被配置为与第一色谱柱或第二色谱柱进行选择性流体连通的位于柱的上游的泵。在第一色谱柱和第二色谱柱之间切换的部件设置在第一色谱柱和第二色谱柱的上游和泵的下游。在一个实施例中,单个多端口主阀设置在第一色谱柱和第二色谱柱的上游和泵的下游。主阀可以具有至少3个端口。在一个实施例中,主阀具有至少4个端口。在优选实施例中,主阀具有4-16个端口。主阀选择性地在第一位置和第二位置之间切换,在第一位置,泵与包括第一色谱柱的第一路径流体连通,在第二位置,泵与包括第二色谱柱的第二路径流体连通。有利地,相比于需要复杂的、易于出错的多个构造变化以实现相同结果的现有技术的系统,该单阀切换系统提供用于在柱和/或色谱模式之间切换的更简单和快速的方法。
也在本发明的范围内的是,在第一位置和第二位置之间切换的部件通过使用同时致动的两个或多个阀来完成,在第一位置,泵与包括第一色谱柱的第一路径流体连通,在第二位置,泵与包括第二色谱柱的第二路径流体连通。
设备还包括分别与第一和第二柱相关联的第一和第二样本注射口、以及所述柱的下游的至少一个检测器。设备被配置为使得来自在所选择路径中的柱的流在不经过另一柱的情况下通向所述至少一个检测器。
附图说明
以下描述可以在结合附图阅读时被理解。为了示出多柱色谱系统和使用的方法的目的,在图中示出了该系统的示例性构造和方法;然而,系统和方法不限于所公开的特定方法和工具。在附图中:
图1是被配置为执行快速模式色谱法的液相色谱系统的示例性实施例的示意图;
图2是被配置为执行制备模式色谱法的图1中所示的液相色谱系统的示例性实施例的示意图;
图3是被配置为执行快速模式色谱法的图1和2中所示的液相色谱系统的示例性实施例的一部分的示意图;
图4是被配置为执行制备模式色谱法的图1-3中所示的液相色谱系统的示例性实施例的一部分的示意图;
图5是被配置为执行快速模式色谱法的图1-4中所示的液相色谱系统的示例性实施例的一部分的示意图;
图6是被配置为执行制备模式色谱法的图1-5中所示的液相色谱系统的示例性实施例的一部分的示意图;
图7是在样本装载期间在制备模式色谱法之前的图1-6中所示的液相色谱系统的示例性实施例的一部分的示意图;以及
图8是被配置为执行制备模式色谱法的图1-7中所示的液相色谱系统的示例性实施例的一部分的示意图。
具体实施方式
现在参考附图描述了这里描述的主题的各个方面。然而,应该理解,与此相关的附图和详细描述不意图将所要求保护的主题限制为所公开的特定形式。而是,目的是覆盖落入所要求保护主题的精神和范围内的所有修改、等价物和替换物。
以下描述涉及诸如图1所示的液相色谱设备10。色谱设备10包括被配置为执行快速色谱法的第一色谱柱12以及被配置为执行制备色谱法的第二色谱柱14。设备还包括至少一个泵16,其从至少一个存储槽15中抽取溶剂以用于输送至柱12、14。如图1所示,泵16位于存储槽15的下游以及柱12、14的上游。在设备10的操作期间,泵16被配置为与第一色谱柱12或第二色谱柱14选择性地流体连通。
主阀18设置在第一色谱柱12和第二色谱柱14的上游以及泵16的下游。主阀18可以是六端口阀。参考图3-6,主阀18选择性地在第一位置和第二位置之间切换。当阀处于第一位置20,诸如图3和5中所示的位置时,泵16与包括第一色谱柱12的第一路径22流体连通。当阀处于第二位置30时,泵16与包括第二色谱柱14的第二路径32流体连通。
设备还包括与第一色谱柱12相关联的第一样本注射口24和与第二色谱柱14相关联的第二样本注射口34。不同类型的注射口提供装载至柱中的不同类型的样本。例如,针对第一和第二色谱柱12、14,辅助阀可以用于直接注射、固体装载或直接注射和固体装载至柱。这种阀可以由Rohnert Park,CA的Rheodyne(Idex)或Houston,TX的Valco提供。
每个柱12、14与检测器40以及可选地部分收集器42选择性地流体连通。如果设备10仅意图用于分析而不用于收集,则收集器42可以被省略。检测器40和部分收集器42都设置在第一和第二色谱柱12、14的下游。同时,检测器40和部分收集器42被配置为分析和收集通过第一或第二路径的样本S1、S2的至少一部分。具体地,设备被配置为使得来自所选择路径22或32中的柱12或14的流在不通过另一柱12或14的情况下分别通向所述至少一个检测器40。
示例1:快速模式
当设备10处于快速模式时,主阀18处于其第一位置20(在图1、3和5中示出)。由泵16中的至少一个从存储槽15中的至少一个抽取溶剂。泵16将溶剂泵送至主阀18。在用于主阀18的第一位置20,溶剂从泵16流经第一路径22并进入辅助阀26。
如图1和3所示,辅助阀26是六端口阀,其将第一路径22与第一柱12和样本S1连接。辅助阀26包括注射口24,其用于将样本S1注射至第一柱12中。根据阀26的位置,样本S1可以经由注射器或使用固体装载器注射。当辅助阀26被定位用于由注射器装载时,样本经由辅助阀26直接从注射器注射至第一柱中。当辅助阀26被定位用于固体装载时,辅助阀26首先被泵16填装有溶剂,并且样本S1的一部分也被供应至辅助阀26的注射口24。辅助阀26之后旋转以使得样本S1的一部分传递至第一柱12,随后是来自泵16的更多溶剂。尽管图1和3示出将作为干燥样本的样本S1沉积至第一柱12中的两种方式,但可以使用其他类型的端口24和/或阀26。
随着样本S1流过第一柱12,样本的不同部分F1A、F1B与吸附材料不同地相互作用。与吸附材料进行弱相互作用的部分F1A相对快速地流过第一柱12,而进行强相互作用的部分F1B相对缓慢地流过该柱。因此,设置在溶剂中的部分F1A、F1B在不同的时间从第一柱12流动。当主阀处于其第一位置20时,这些部分F1A、F1B与溶剂一起从第一柱12返回主阀18至设置在第一柱12和主阀18的下游的检测器40和收集器42。当主阀18处于其第一位置20时,第二柱14不与泵16或检测器40和收集器42流体连通。
检测器40可以是非破坏性检测器,诸如紫外光检测器、光吸收检测器、折射率检测器(RID)、荧光检测器(FC)、旋光检测器(CD)或电导率检测器。包括破坏性检测器的其他类型的检测器可以代替非破坏性检测器或额外地使用。例如,蒸发光散射检测器、质谱仪(MS)、冷凝成核光散射检测器(CNLSD)以及电晕放电检测器。可以在设备10中使用多个非破坏性和/或破坏性检测器。破坏性检测器可以与换向阀结合使用以使得仅样本的一部分从样本流被移除并破坏。
示例2:制备模式
当设备10处于制备模式时,主阀18处于其第二位置30(在图2、4和6中示出)。由泵16中的至少一个从存储槽15中的至少一个抽取溶剂。泵16将溶剂泵送至主阀18。在用于主阀18的第二位置30,溶剂从泵16经由第二路径32流入辅助阀36。
如图2、4、7和8所示,辅助阀36是六端口阀,其将第二路径32与第二柱14和样本S2连接。辅助阀36包括注射口34,其用于将样本S2注射至第二柱14中。具体地,如图7所示,辅助阀36首先被泵16填装有溶剂,并且样本S2的一部分也被供应至辅助阀36的注射口34。参考图8,辅助阀36之后旋转以使得样本S2的一部分传递至第二柱14,随后是来自泵16的更多溶剂。尽管图2、4、7和8示出将样本S2沉积至第二柱14中的一种方式,但可以使用其他类型的端口34和/或阀36。
与上述过程类似,随着样本S2流过第二柱14,样本的不同部分F2A、F2B与吸附材料不同地相互作用。与吸附材料进行弱相互作用的部分F2A相对快速地流过第二柱14,而进行强相互作用的部分F2B相对缓慢地流过该柱。因此,设置在溶剂中的部分F2A、F2B在不同的时间从第二柱14流动。当主阀处于其第二位置30时,这些部分F2A、F2B与溶剂一起从第二柱14返回主阀18至设置在第二柱14和主阀18的下游的检测器40和收集器42。检测器40和收集器42更全面地关于示例1描述。当主阀18处于其第二位置30时,第一柱12不与泵16或检测器40和收集器42流体连通。
主阀18可以被配置为以各种方式在第一位置20和第二位置30之间切换。例如,主阀18可以在位置20、30之间被手动地致动。可替换地,主阀18可以使用控制系统100被自动致动。
控制系统100包括遍及设备10设置的传感器,其被配置为识别和设置主阀18的位置。例如,控制系统100使用被配置为读取柱12、14上的RFID标签或条形码的传感器。也可以使用其他标识标签。结合传感器,控制系统100可以确定是快速柱还是制备柱被安装在设备中以及与所安装的柱相关联的操作参数。控制系统100可以连接至诸如因特网的网络以确定与所安装的柱相关联的操作参数。网络也可以用于控制设备10远程地和/或报告运行的结果。控制系统100还可以包括用户界面(未示出)以显示系统的操作参数并接受与使用快速模式或制备模式来处理样本有关的用户输入。
可选地,参考2014年2月11日提交的美国申请No.61/938,508,该申请的全部内容包含于此,控制系统100用于控制设备10的其他方面。例如,可以使用传感器来控制辅助阀26、36的位置以确定辅助阀26、36是否已经充分地填装有溶剂和样本S1、S2。也可以基于来自压力传感器102、104的读数来控制泵16的操作速度。
如前面示出,本发明涉及多柱色谱系统和使用的方法。可以在不背离上述实施例的宽泛发明概念的情况下对上述实施例进行改变。因此,本发明不限于所公开的特定实施例,但意图覆盖由所附权利要求限定的本发明的精神和范围内的所有修改。

Claims (37)

1.一种色谱设备,包括:
第一色谱柱,被配置为执行第一种色谱法;
第二色谱柱,被配置为执行第二种色谱法;
泵,被配置为与所述第一色谱柱或所述第二色谱柱进行选择性流体连通,所述泵位于柱的上游;
主阀,设置在所述第一色谱柱和所述第二色谱柱的上游和所述泵的下游,所述主阀被配置为选择性地在第一位置和第二位置之间切换,
在所述第一位置,所述泵与包括所述第一色谱柱的第一路径流体连通;以及
在所述第二位置,所述泵与包括所述第二色谱柱的第二路径流体连通;
分别与所述第一柱和所述第二柱相关联的第一和第二样本注射口;以及
位于所述柱的下游的至少一个检测器;
其中,所述设备被配置为使得来自所选择路径中的柱的流在不经过另一柱的情况下通向所述至少一个检测器。
2.根据权利要求1所述的色谱设备,其中,所述第一色谱柱被配置为执行快速色谱法,以及所述第二色谱柱被配置为执行制备色谱法。
3.根据权利要求1所述的色谱设备,还包括部分收集器,其被配置为收集来自所述第一或第二路径的至少一部分。
4.根据权利要求1所述的色谱设备,其中,所述第一样本注射口被配置为将样本直接注射、固体装载或直接注射和固体装载至所述第一色谱柱。
5.根据权利要求4所述的色谱设备,其中,所述第一路径还包括辅助阀,所述辅助阀被配置为提供所述样本至所述第一色谱柱的直接注射、固体装载或直接注射和固体装载。
6.根据权利要求1所述的色谱设备,其中,所述第二样本注射口被配置为使得随着样本流进所述第二色谱柱,溶剂持续地从所述泵流动。
7.根据权利要求6所述的色谱设备,其中,所述第二路径还包括辅助阀,所述辅助阀被配置为使得随着样本流进所述第二色谱柱,溶剂持续地从所述泵流动。
8.根据权利要求1所述的色谱设备,其中,所述主阀是六端口阀。
9.根据权利要求1所述的色谱设备,其中,所述柱包括识别信息,并且所述设备还包括用于基于所述柱上的识别信息来识别所安装的柱的部件。
10.根据权利要求9所述的色谱设备,其中,所述识别信息包括RFID标签。
11.根据权利要求9所述的色谱设备,其中,所述识别信息包括条形码。
12.根据权利要求9所述的色谱设备,其中,所述主阀基于所安装的柱的识别来自动地在所述第一位置和所述第二位置之间致动。
13.根据权利要求1所述的色谱设备,其中,所述主阀被配置为手动地在所述第一位置和所述第二位置之间致动。
14.根据权利要求1所述的色谱设备,还包括非破坏性检测器和破坏性检测器中的至少一个。
15.根据权利要求14所述的色谱设备,包括非破坏性检测器,其是紫外光检测器。
16.根据权利要求14所述的色谱设备,包括从由以下组成的组中选择的非破坏性检测器:光吸收检测器、折射率检测器(RID)、荧光检测器(FD)、旋光检测器(CD)以及电导率检测器。
17.根据权利要求14所述的色谱设备,包括破坏性检测器,其是蒸发光散射检测器。
18.根据权利要求14所述的色谱设备,包括从由以下组成的组中选择的破坏性检测器:蒸发光散射检测器(ELSD)、质谱仪(MS)、冷凝成核光散射检测器(CNLSD)以及电晕放电检测器。
19.一种色谱设备,包括:
第一色谱柱,被配置为执行快速色谱法;
第二色谱柱,被配置为执行制备色谱法;
泵,被配置为与所述第一色谱柱或所述第二色谱柱进行选择性流体连通,所述泵位于所述柱的上游;
主阀,设置在所述第一色谱柱和所述第二色谱柱的上游以及所述泵的下游,所述主阀被配置为选择性地在第一位置和第二位置之间切换,
在所述第一位置,所述泵与第一路径流体连通,所述第一路径包括所述第一色谱柱,所述第一色谱柱具有与其相关联的第一样本注射口,所述第一样本注射口被配置为将样本直接注射、固体装载或直接注射和固体装载至所述第一色谱柱;以及
在所述第二位置,所述泵与第二路径流体连通,所述第二路径包括所述第二色谱柱,所述第二色谱柱具有与其相关联的辅助阀,所述辅助阀具有第二样本注射口,所述第二样本注射口被配置为随着样本流进所述第二色谱柱来提供从所述泵的持续的溶剂流;
位于所述柱的下游的至少一个非破坏性检测器和至少一个破坏性检测器;以及
部分收集器,其被配置为收集来自所述第一或第二路径的至少一部分;
其中,所述设备被配置为使得来自所选择路径中的柱的流不流过另一柱,以及
其中,所述柱包括识别信息,以及所述设备还包括用于基于所述柱上的识别信息来识别所安装的柱的部件。
20.一种使用色谱系统执行色谱法的方法,所述色谱系统具有:第一色谱柱,被配置为执行第一种色谱法;第二色谱柱,被配置为执行第二种色谱法;泵,被配置为与所述第一色谱柱或所述第二色谱柱进行选择性流体连通,所述泵位于所述柱的上游;主阀,设置在所述第一色谱柱和所述第二色谱柱的上游和所述泵的下游,所述主阀被配置为选择性地在第一位置和第二位置之间切换,
在所述第一位置,所述泵与包括所述第一色谱柱的第一路径流体连通;以及在所述第二位置,所述泵与包括所述第二色谱柱的第二路径流体连通;分别与所述第一和第二柱相关联的第一和第二样本注射口;以及位于所述柱的下游的至少一个检测器,步骤包括:
选择第一流动路径或第二流动路径以处理样本流;
经由所选择的样本注射口引导所述样本流;
致动所述泵以使得所述样本流通过所选择的色谱柱;以及
使所述样本流在不通过另一色谱柱的情况下流动至所述至少一个检测器。
21.根据权利要求20所述的方法,其中,所述第一色谱柱被配置为执行快速色谱法,以及所述第二色谱柱被配置为执行制备色谱法。
22.根据权利要求20所述的方法,其中,所述色谱系统还包括部分收集器,其被配置为收集来自所述第一或第二路径的至少一部分。
23.根据权利要求20所述的方法,其中,所述流动步骤包括在不使所述样本流流过未选择的色谱柱的情况下使所述样本流流动至所述至少一个检测器。
24.根据权利要求20所述的方法,其中,所述引导步骤包括所述样本流至所述第一色谱柱的直接注射或固体装载。
25.根据权利要求20所述的方法,其中,所述引导步骤包括随着所述样本流流进所述第二色谱柱,持续地使溶剂从所述泵流动。
26.根据权利要求20所述的方法,其中,所述主阀是六端口阀。
27.根据权利要求20所述的方法,其中,通过所述系统中的用于基于所述柱上的识别信息来识别所安装的柱的部件来执行所述选择步骤。
28.根据权利要求27所述的方法,其中,所述部件包括RFID标签。
29.根据权利要求27所述的方法,其中,所述部件包括条形码。
30.根据权利要求27所述的方法,其中,所述选择步骤包括基于所安装的柱的识别来自动地在所述第一位置和所述第二位置之间致动。
31.根据权利要求20所述的方法,其中,所述选择步骤包括从所述第一位置和所述第二位置手动地致动所述主阀。
32.根据权利要求20所述的方法,还包括非破坏性检测器和破坏性检测器中的至少一个。
33.根据权利要求32所述的方法,包括非破坏性检测器,其是紫外光检测器。
34.根据权利要求32所述的方法,包括从由以下组成的组中选择的非破坏性检测器:光吸收检测器、折射率检测器(RID)、荧光检测器(FD)、旋光检测器(CD)和电导率检测器。
35.根据权利要求32所述的方法,包括破坏性检测器,其是蒸发光散射检测器。
36.根据权利要求32所述的方法,包括从由以下组成的组中选择的破坏性检测器:蒸发光散射检测器(ELSD)、质谱仪(MS)、冷凝成核光散射检测器(CNLSD)以及电晕放电检测器。
37.一种使用色谱系统执行色谱法的方法,所述色谱系统具有:第一色谱柱,被配置为执行快速色谱法;第二色谱柱,被配置为执行制备色谱法;泵,被配置为与所述第一色谱柱或所述第二色谱柱进行选择性流体连通,所述泵位于所述柱的上游;主阀,设置在所述第一色谱柱和所述第二色谱柱的上游以及所述泵的下游,所述主阀被配置为选择性地在第一位置和第二位置之间切换,在所述第一位置,所述泵与第一路径流体连通,所述第一路径包括所述第一色谱柱,所述第一色谱柱具有与其相关联的第一样本注射口,所述第一样本注射口被配置为将样本直接注射、固体装载或直接注射和固体装载至所述第一色谱柱;以及在所述第二位置,所述泵与第二路径流体连通,所述第二路径具有与其相关联的辅助阀,所述辅助阀具有第二样本注射口,所述第二样本注射口被配置为随着样本流进所述第二色谱柱来提供从所述泵的持续的溶剂流;位于所述柱的下游的至少一个非破坏性检测器和至少一个破坏性检测器;以及部分收集器,其被配置为收集来自所述第一或第二路径的至少一部分,步骤包括:
选择第一流动路径或第二流动路径以处理样本流,所述选择步骤通过所述系统中的用于基于所述柱上的识别信息来识别所安装的柱的部件来执行;
经由所选择的样本注射口引导所述样本流;
致动所述泵以使得所述样本流通过所选择的色谱柱;以及
使所述样本流在不通过另一色谱柱的情况下流动至非破坏性检测器和破坏性检测器中的至少一个。
CN201580012961.7A 2014-02-11 2015-02-11 多柱色谱系统和使用的方法 Pending CN106461619A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461938563P 2014-02-11 2014-02-11
US61/938563 2014-02-11
PCT/US2015/015469 WO2015123335A1 (en) 2014-02-11 2015-02-11 Multiple column chromatographic system and methods of use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106461619A true CN106461619A (zh) 2017-02-22

Family

ID=53800596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201580012961.7A Pending CN106461619A (zh) 2014-02-11 2015-02-11 多柱色谱系统和使用的方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20170010243A1 (zh)
EP (1) EP3105579A4 (zh)
JP (1) JP2017508960A (zh)
CN (1) CN106461619A (zh)
WO (1) WO2015123335A1 (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110546498A (zh) * 2017-02-28 2019-12-06 通用电气健康护理生物科学股份公司 来自样品的靶的尺寸排阻层析分离或脱盐中的并行分离和清洗
CN110944729A (zh) * 2017-06-15 2020-03-31 通用电气健康护理生物科学股份公司 用于确定一个或多个缓冲组合物配方的方法和仪器
CN111094972A (zh) * 2017-09-22 2020-05-01 通用电气健康护理生物科学股份公司 色谱设备
CN115210565A (zh) * 2020-03-04 2022-10-18 株式会社日立高新技术 自动分析装置及自动分析装置中的分离柱的设置方法

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102014226481B3 (de) * 2014-12-18 2016-06-02 Siemens Aktiengesellschaft Gaschromatograph
WO2019152352A1 (en) * 2018-01-31 2019-08-08 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. A dual-column lc-ms system and methods of use thereof
WO2020152814A1 (ja) * 2019-01-24 2020-07-30 株式会社島津製作所 クロマトグラフィーシステム
SG11202107870RA (en) * 2019-03-21 2021-08-30 Agency Science Tech & Res A method of capturing and/or purifying a target
WO2022005950A1 (en) * 2020-06-29 2022-01-06 Waters Technologies Corporation Chromatographic dimension selection in multidimensional liquid chromatography

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5071547A (en) * 1990-03-23 1991-12-10 Separations Technology, Inc. Column chromatographic column apparatus with switching capability
JP3339101B2 (ja) * 1993-04-19 2002-10-28 東ソー株式会社 燐酸中の硝酸イオンの分離分析方法及びその装置
US6296771B1 (en) * 1999-04-02 2001-10-02 Symyx Technologies, Inc. Parallel high-performance liquid chromatography with serial injection
DE60041331D1 (de) * 1999-04-23 2009-02-26 Advion Biosystems Inc Parallel ausgeführte flüssigkeitschromatographievorrichtung mit hohem durchsatz
US8414774B2 (en) * 2001-04-25 2013-04-09 Agilent Technologies, Inc. Systems and methods for high-throughput screening of fluidic samples
JP2004325168A (ja) * 2003-04-23 2004-11-18 Biologica:Kk 液体クロマトグラフィーによる分離分取装置および分離分取方法
FR2882528B1 (fr) * 2005-02-25 2007-05-25 Pic Solution Soc Par Actions S Procede mixte de chromatographie en phase supercritique et installation pour sa mise en oeuvre
JP2008107136A (ja) * 2006-10-24 2008-05-08 Hitachi High-Technologies Corp 分析システムおよびその制御方法
CA2684774A1 (en) * 2007-12-05 2009-06-18 Alltech Associates, Inc. Methods and apparatus for analyzing samples and collecting sample fractions
CN203577372U (zh) * 2010-10-29 2014-05-07 赛默菲尼根有限责任公司 模块式多柱色谱盒

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110546498A (zh) * 2017-02-28 2019-12-06 通用电气健康护理生物科学股份公司 来自样品的靶的尺寸排阻层析分离或脱盐中的并行分离和清洗
CN110944729A (zh) * 2017-06-15 2020-03-31 通用电气健康护理生物科学股份公司 用于确定一个或多个缓冲组合物配方的方法和仪器
CN110944729B (zh) * 2017-06-15 2022-03-15 思拓凡瑞典有限公司 用于确定一个或多个缓冲组合物配方的方法、仪器、计算机程序和计算机程序产品
CN111094972A (zh) * 2017-09-22 2020-05-01 通用电气健康护理生物科学股份公司 色谱设备
US11740210B2 (en) 2017-09-22 2023-08-29 Cytiva Sweden Ab Chromatography apparatus
CN111094972B (zh) * 2017-09-22 2024-01-09 思拓凡瑞典有限公司 色谱设备
CN115210565A (zh) * 2020-03-04 2022-10-18 株式会社日立高新技术 自动分析装置及自动分析装置中的分离柱的设置方法
CN115210565B (zh) * 2020-03-04 2024-06-18 株式会社日立高新技术 自动分析装置及自动分析装置中的分离柱的设置方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3105579A4 (en) 2017-08-09
US20170010243A1 (en) 2017-01-12
JP2017508960A (ja) 2017-03-30
EP3105579A1 (en) 2016-12-21
WO2015123335A1 (en) 2015-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106461619A (zh) 多柱色谱系统和使用的方法
US11656208B2 (en) Multi-injection mode valve module
JP5833925B2 (ja) 並行スクリーニングの超臨界流体クロマトグラフィ
US10670568B2 (en) Controllable injector sample dilution for a liquid chromatography system
CN101849184B (zh) 用于分析样本和收集样本流份的方法和装置
CN103189119B (zh) 用于具有可压缩性和黏度监控以标识流体的液相色谱仪的方法和系统
US8156788B2 (en) Supercritical-phase mixed chromatography method and installation for implementing same
KR101482280B1 (ko) 1 차원-2 차원 전환형 gc―ms 분석 장치
WO2008150763A1 (en) Apparatus and methods for multidimensional analysis
CN104813164A (zh) 用于液相色谱的混合器旁路样品注射
CN106075954A (zh) 以一个多通阀为切换装置的停流型二维液相色谱及其应用
WO2006046468A1 (ja) 液体クロマトグラフィー装置
CN105891369B (zh) 以两个多通阀为切换装置的停流型二维液相色谱及其应用
CN205844281U (zh) 一种两维分析同时进行的停流型二维液相色谱
GB2514471A (en) Apparatus, system and method for mass directed chromatography
CN205759878U (zh) 一种以一个多通阀为切换装置的停流型二维液相色谱
CN208607187U (zh) 一种用于液相色谱的在线纯化装置
Treiber Normal-phase high-performance liquid chromatography with relay gradient elution I. Description of the method
AU2013203558B2 (en) Methods and apparatus for analyzing samples and collecting sample fractions
CN118777493A (zh) 一种族组分的分离装置、定量装置及分离定量方法
CN104007219A (zh) 一种液相色谱-酶电极联用装置及其应用
CN103592398A (zh) 基于分子大小的色谱分离方法和便携智能气相色谱仪
JP2005099015A (ja) 液体クロマトグラフィー装置
Tuzimski et al. Use of a database of plots of pesticide retention (RF) against mobile-phase composition. Part II. TLC as a pilot technique for transferring retention data to HPLC, and use of the data for preliminary fractionation of a mixture of pesticides by micropreparative column chromatography
Lefter Suvitching Systems for HPLC

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170222