CN106456861A - 血液净化装置 - Google Patents

Abstract

本发明的课题在于提供一种血液净化装置，其能容易而顺利地进行实施血液净化治疗或其准备时的设定作业。该血液净化装置包括：血液净化用回路(1)，其具有构成血液回路的动脉侧血液回路(1a)和静脉侧血液回路(1b)；透析器(2)，其用于对通过血液回路而体外循环的血液进行净化；透析装置主体(8)；识别机构(α、β)，其可识别包括进行血液净化治疗或其准备时的血液净化用回路(1)或透析器(2)的使用条件的固有信息；读取机构(13)，其可读取该识别机构(α、β)的固有信息；控制部(17)，其根据通过读取机构(13)而读取的固有信息的使用条件，进行血液净化治疗或其准备。

Description

血液净化装置

技术领域

本发明涉及一种用于一边使患者的血液体外循环，一边对其进行净化的血液净化装置。

背景技术

一般，用于进行透析治疗的血液净化装置包括：构成使患者的血液体外循环的血液回路的动脉侧血液回路和静脉侧血液回路；对在血液回路中进行体外循环的血液进行净化的血液净化器；装置主体，其中，设置有通过血液回路和血液净化器来进行血液净化治疗的血液泵等的各种的治疗机构。可在动脉侧血液回路和静脉侧血液回路的前端，分别安装动脉侧穿刺针和静脉侧穿刺针。

还有，在动脉侧穿刺针和静脉侧穿刺针穿刺于患者中后，通过驱动血液泵，患者的血液开始在动脉侧血液回路和静脉侧血液回路中流动，在该流动过程中，通过血液净化器来进行血液净化。另外，在透析治疗中，用于将透析液导入血液净化器中的透析液导入管，与用于将透析液从血液净化器导出的透析液导出管分别与血液净化器连接。

在进行血液净化治疗时，在将血液回路、透析液导入管以及透析液导出管等(将它们称为“血液净化回路”)与血液净化器连接后，将它们安装于装置主体上，医务人员通过输入而设定与该已安装的血液净化用回路和血液净化器相对应的治疗模式(血液透析、血液过滤等)、治疗条件(血液流量等)、各种警报范围。另外，由于上述现有技术没有涉及文献公知发明，故没有应记载的现有技术文献信息。

发明内容

发明要解决的课题

但是，在上述现有的血液净化装置中，由于医务人员目视安装于装置主体上的血液净化用回路和血液净化器上所附的标签等，在确认它们的样式后，必须进行与该样式相对应的设定，故具有设定时的作业变得复杂的问题。另外，这样的设定不限于血液净化治疗时，在进行预充等，进行准备等时均是必要的，具有同样的问题。

本发明是针对这样的情况而提出的，本发明提供一种血液净化装置，其中，能容易而顺利地进行血液净化治疗或其准备时的设定作业。

解决课题的方案

权利要求1所述的发明涉及一种血液净化装置，其包括：血液净化用回路，该血液净化用回路至少包括构成了用于使患者的血液体外循环的血液回路的动脉侧血液回路和静脉侧血液回路；血液净化器，该血液净化器用于对在上述血液回路体外循环的血液进行净化；装置主体，在该装置主体中，设置有用于通过上述血液回路和血液净化器来进行血液净化治疗的各种的治疗机构，其特征在于，该血液净化装置包括：识别机构，该识别机构能识别包括进行血液净化治疗或其准备时的上述血液净化用回路或血液净化器的使用条件的固有信息；读取机构，该读取机构可读取上述识别机构的固有信息；控制部，该控制部根据通过上述读取机构而读取的固有信息的使用条件，进行血液净化治疗或其准备。

权利要求2所述的发明涉及权利要求1所述的血液净化装置，其特征在于，上述装置主体包括存储部，该存储部存储通过上述读取机构而读取的固有信息，根据存储于该存储部中的固有信息的使用条件，通过上述控制部进行血液净化治疗或其准备。

权利要求3所述的发明涉及权利要求1或2所述的血液净化装置，其特征在于，作为上述识别机构中的固有信息的使用条件包括：表示与血液净化治疗或其准备相关的限制事项或允许范围的参数。

权利要求4所述的发明涉及权利要求1～3中的任意一项所述的血液净化装置，其特征在于，上述识别机构的固有信息不仅包括上述使用条件，还包括上述血液净化用回路或血液净化器的使用期限等的附加信息。

权利要求5所述的发明涉及权利要求1～4中的任意一项所述的血液净化装置，其特征在于，上述装置主体的控制部可根据通过上述识别机构而识别出的信息限制治疗条件。

权利要求6所述的发明涉及权利要求1～5中的任意一项所述的血液净化装置，其特征在于，上述血液净化器按照以下方式构成：上述血液净化器具有可与血液净化用回路连接的多个连接部，并且从该血液净化器的连接部分别延伸设置连接流路，经由该连接流路，上述血液净化器和血液净化用回路可连接，并且，上述血液净化器具有第1连接器和第2连接器，该第1连接器一边将上述血液净化用回路的前端部捆扎一边形成，该第2连接器一边将上述连接流路的前端部捆扎一边形成，通过将该第1连接器和第2连接器连接，与上述血液净化器的连接部相对应的上述血液净化用回路可分别连通，并且上述识别机构形成于该第1连接器或第2连接器上。

权利要求7所述的发明涉及权利要求6所述的血液净化装置，其特征在于，上述装置主体包括保持机构，对于该保持机构，只有在上述第1连接器和第2连接器连接了的状态下才可保持它们，并且在通过上述保持机构保持了上述第1连接器和第2连接器的状态下，能进行上述识别机构的识别。

发明的效果

按照权利要求1所述的发明，由于包括：识别机构，该识别机构可识别包括进行血液净化治疗或其准备时的血液净化用回路或血液净化器的使用条件的固有信息；读取机构，该读取机构可读取该识别机构的固有信息；控制部，该控制部根据通过该读取机构而读取的固有信息的使用条件，进行血液净化治疗或其准备，故可容易并且顺利地实施进行血液净化治疗或其准备时的设定作业。

按照权利要求2所述的发明，由于上述装置主体包括存储部，该存储部存储通过上述读取机构而读取的固有信息，根据存储于该存储部中的固有信息的使用条件，通过控制部进行血液净化治疗或其准备，故可更加确实地进行血液净化治疗或其准备。

按照权利要求3所述的发明，由于作为上述识别机构中的固有信息的使用条件包括表示与血液净化治疗或其准备相关的限制事项或允许范围的参数，故不必预先在装置主体中存储表示血液净化用回路、血液净化器中的每个的限制事项或允许范围的参数。

按照权利要求4所述的发明，由于识别机构的固有信息不仅包括使用条件，还包括血液净化用回路或血液净化器的使用期限等的附加信息，故可根据该附加信息，通过控制部进行血液净化治疗或其准备。

按照权利要求5所述的发明，由于装置主体的控制部可根据通过识别机构而识别出的信息限制治疗条件，故可进一步提高血液净化治疗的安全性。

按照权利要求6所述的发明，血液净化器按照以下方式构成：上述血液净化器具有可与血液净化用回路连接的多个连接部，并且从该血液净化器的连接部分别延伸设置连接流路，经由该连接流路，血液净化器和血液净化用回路可连接，并且上述血液净化器具有第1连接器和第2连接器，该第1连接器一边将上述血液净化用回路的前端部捆扎一边形成，该第2连接器一边将连接流路的前端部捆扎一边形成，通过将该第1连接器和第2连接器连接，与血液净化器的连接部相对应的血液净化用回路可分别连通，并且识别机构形成于该第1连接器或第2连接器上，故可容易地进行血液净化用回路和血液净化器的连接作业，并且可容易并且顺利地进行实施血液净化治疗或其准备时的设定作业。

按照权利要求7所述的发明，由于装置主体包括只有在第1连接器和第2连接器处于连接了的状态下才可保持它们的保持机构，在通过该保持机构保持了第1连接器和第2连接器的状态下能进行识别机构的识别，故在识别机构的识别时，第1连接器和第2连接器必定处于连接的状态，可确实地防止第1连接器和第2连接器的忘记连接。

附图说明

图1为表示本发明的实施方式的血液净化装置(血液净化器和将连接器安装于装置主体上之前的状态)的主视图和侧视图；

图2为图1中的II向视图；

图3为表示该血液净化装置(血液净化器和将连接器安装于装置主体上的状态)的主视图和侧视图；

图4为表示该血液净化装置中的第1连接器和第2连接器的连接关系的模式图；

图5为表示该血液净化装置中的血液净化治疗时的连接关系的模式图；

图6为表示该血液净化装置中的第1连接器和第2连接器被连接了的状态的立体图；

图7为表示该血液净化装置中的第1连接器和第2连接器被连接了的状态的俯视图；

图8为沿图7中的VIII—VIII线的剖视图；

图9为表示该血液净化装置中的第1连接器的立体图；

图10为表示该血液净化装置中的第2连接器的立体图；

图11为表示该血液净化装置的整体结构的方框图；

图12为表示用于在该血液净化装置中的存储部中存储固有信息的表格；

图13为表示该血液净化装置中的控制内容的流程图；

图14为表示本发明的另一实施方式的血液净化装置中的第1连接器和第2连接器的模式图；

图15为表示本发明的还一实施方式的血液净化装置中的第1连接器和第2连接器的模式图；

图16为表示本发明的又一实施方式的血液净化装置中的第1连接器和第2连接器的模式图；

图17为表示本发明的再一实施方式的血液净化装置中的第1连接器和第2连接器的模式图。

具体实施方式

下面参照附图，具体地对本发明的实施方式进行说明。

本实施方式的血液净化装置适用于用于一边使患者的血液体外循环，一边对该血液进行净化的透析装置，像图1～图11所示的那样，其主要由下述部分构成：血液净化用回路1；作为血液净化器的透析器2；第1连接器3；第2连接器4；具有读取机构13和控制部17等的透析装置主体8(相当于本发明的“装置主体”)。

透析器2按照于外壳部中接纳有多个中空丝的方式构成，在该中空丝中形成微小孔，在该外壳部中，作为可与血液净化用回路1连接的多个连接部，形成有血液导入口2a、血液导出口2b、透析液导入口2c以及透析液导出口2d。另外，在本实施方式中，由柔性管形成的连接流路a～d分别从该血液导入口2a、血液导出口2b、透析液导入口2c和透析液导出口2d延伸设置。

血液净化用回路1包括：动脉侧血液回路1a，在该动脉侧血液回路1a的基端可安装动脉侧穿刺针；静脉侧血液回路1b，在该静脉侧血液回路1b的基端可安装静脉侧穿刺针；透析液导入管1c、1d、1e、1f，该透析液导入管1c、1d、1e、1f将透析液导入到透析器2中；透析液导出管1g、1h，该透析液导出管1g、1h将透析液(排液)从透析器2导出。另外，本实施方式的血液净化用回路1具有补液导入管1e’、1f’，该补液导入管1e’、1f’形成相对透析液导入管1e的支路。另外，本实施方式的血液净化用回路1具有主体部H，在该主体部H中形成被挤压用柔性管D1～D5。

被挤压用柔性管D1在动脉侧血液回路1a的中途(构成了动脉侧血液回路的管1aa和1ab之间)连接，安装于设在透析装置主体8上的挤压泵P1(血液泵)上。另外，被挤压用柔性管D2在透析液导入管1c、1d的中途连接，被挤压用柔性管D3在补液导入管1e’、1f’的中途连接，上述管分别安装于设置在透析装置主体8上的挤压泵P2、P3上。另外，被挤压用柔性管D4在透析液导出管1g、1h的中途连接，安装于设置在透析装置主体8上的挤压泵P4上。还有，被挤压用柔性管D5安装于挤压泵P5上，通过驱动，将存留于接纳袋B2中的液体排到系统之外，由此可确保重量计7的精度。

另外，主体部H嵌合而安装于透析装置主体8中的设置挤压泵P1～P5的部位(定子)(参照图1、图2)，通过关闭外盖12(参照图3)，被挤压用柔性管D1～D4一起地安装于挤压泵P1～P4上。然后，在动脉侧穿刺针和静脉侧穿刺针穿刺于患者中后，如果驱动挤压泵P1(血液泵)，则可在动脉侧血液回路1a和静脉侧血液回路1b中使患者的血液体外循环。

此外，在透析液导入管1c、1d、1e、1f的基端(管1c的基端)上，连接有接纳袋B1，该接纳袋B1接纳用于供给到透析器2的透析液，在其途中(管1d和管1e之间)，连接用于对透析液进行加热的加热袋5，并且在透析液导出管1g、1h的基端(管1h的基端)上连接接纳袋B2，该接纳袋B2接纳从透析器2排出的透析液(排液)。

此外，如果驱动挤压泵P2则接纳袋B1的透析液朝向透析器2流动，如果驱动挤压泵P4则透析器2的透析液(排液)朝向接纳袋B2流动。另外，接纳袋B1、B2分别钩挂于设在透析装置主体8上的钩F上，并且通过重量计6、7，实时地计测重量。由此，可以已设定的流量，将透析液供给到透析器2，可将透析液从该透析器2中排出。

还有，在本实施方式中，在构成透析液导入管1e的支路的补液导入管1e’与和静脉侧血液回路1b连接的补液导入管1f’之间连接被挤压用柔性管D3，该被挤压用柔性管D3安装于挤压泵P3上。另外，可通过驱动挤压泵P2、P3，将接纳袋B1的透析液供给而补充到静脉侧血液回路1b。此外，也可将补液导入管1f’的前端与动脉侧血液回路1a连接，将透析液供给而补充到该动脉侧血液回路1a中。

在这里，在本实施方式中，按照下述方式构成，该方式为，从透析器2(血液净化器)的多个连接部(各口)分别延伸设置连接流路a～d，经由该连接流路a～d，透析器2和血液净化用回路1可连接，并且包括第1连接器3和第2连接器4，该第1连接器3一边将血液净化用回路1的前端部(具体来说，动脉侧血液回路1a的管1ab、静脉侧血液回路1b、透析液导入管的管1f以及透析液导出管的管1g的前端部)捆扎一边形成，该第2连接器4一边将从透析器2的各口而延伸设置的连接流路a～d的前端部捆扎一边形成，像图6、图7所示的那样，通过连接该第1连接器3和第2连接器4，与透析器2(血液净化器)的连接部(各口)相对应的血液净化用回路可分别连通。

在第1连接器3中，像图9所示的那样，形成被卡扣部3a、凹状部3b以及分别与血液净化用回路1的前端部连通的连接口3c，在第2连接器4中，像图10所示的那样，形成卡扣爪4a、凸状部4b以及分别与连接流路a～d的前端部连通的连接口4c。接着，如果将第1连接器3和第2连接器4连接，则像图6、图7所示的那样，卡扣爪4a与被卡扣部3a卡扣，并且凸状部4b嵌合于凹状部3b中。

由于在第1连接器3和第2连接器4连接的状态下，卡扣爪4a与被卡扣部3a卡扣，故可防止第1连接器3和第2连接器4的连接因不小心而被解除的情况。另外，在第2连接器4中，形成用于解除卡扣爪4a的卡扣的操作部4d，通过对该操作部4d进行操作，可解除第1连接器3和第2连接器4的连接。

另外，由于在第1连接器3和第2连接器4连接的状态下，按照凸状部4b嵌合于凹状部3b中的方式构成，故只要是正规的种类或连接的朝向，便可连接。即，在第1连接器3和第2连接器4的种类不正规的场合、相互的朝向相反的场合，凸状部4b无法嵌合于凹状部3b中，可防止第1连接器3和第2连接器4误连接的情况。另外，在本实施方式中，在第1连接器3和第2连接器4的一部分上形成只要是正规的种类或连接的朝向，便可连接的形状(凹状部3b和凸状部4b)，但是，也可使第1连接器3和第2连接器4的连接部整体为只要是正规的种类或连接的朝向，便可连接的形状。

还有，在第1连接器3和第2连接器4连接的状态下，按照像图8所示的那样，各连接口3c分别牢固地嵌合于各连接口4c上的方式构成。由此，血液净化用回路1和连接流路a～d连通，可允许液体的流动，并且血液净化用回路1的前端部和连接流路a～d的前端部被密封，防止液体流动时的泄漏。另外，也可按照以下方式构成，在第1连接器3和第2连接器4连接的状态下，设置将血液净化用回路1的前端部和连接流路a～d的前端部密封的各自的密封件。

然而，也可于第1连接器3和第2连接器4上形成可视觉辨认正规的种类或连接的朝向的记号，还可比如，形成像图14所示的那样，在与第1连接器3连接的相应管上形成以任意色区分的着色部m1～m4(记号)，并且对应于与第2连接器4连接的相应管而形成进行颜色区分的着色部m1～m4的类型；形成像图15所示的那样，作为于第1连接器3和第2连接器4的相应连接器上形成记号m5的类型，可设为视觉辨认正规的种类或连接的朝向的类型。另外，与第1连接器3和第2连接器4连接的管不限于4个，也可为任意个(多个)，同样在该场合，优选像图16、图17所示的那样，优选形成颜色区分的记号m6、m7、m8。

而且，通过将第1连接器3和第2连接器4连接，动脉侧血液回路1a经由连接流路a与血液导入口2a连接，静脉侧血液回路1b经由连接流路b与血液导出口2b连接，并且透析液导入管1c、1d、1e、1f经由连接流路c与透析液导入口2c连接，透析液导出管1g、1h经由连接流路d与透析液导出口2d连接。由此，可在对患者的血液进行体外循环的过程中通过透析器2来净化，并且相对透析器2，供给和排出透析液。

还有，在本实施方式的第1连接器3和第2连接器4中，分别形成识别机构α、β，该识别机构α、β可识别血液净化用回路1或透析器2的固有信息。这些识别机构α、β由附在第1连接器3或第2连接器4上的识别编码构成，通过设置于透析装置主体8上的读取机构13(参照图11)，读取该识别编码的信息，由此，可识别血液净化用回路1或透析器2的固有信息。

另外，在第1连接器3具有被卡扣部3a这样的凸部的场合，优选识别机构α形成于与第1连接器3的被卡扣部3a侧相反一侧的面(平滑的面)上。同样，在第2连接器4具有卡扣爪4a这样的凸部的场合，优选识别机构β于与第2连接器4的卡扣爪4a侧相反一侧的面(平滑的面)上形成。通过像这样，在不具有被卡扣部3a、卡扣爪4a的平滑的面上形成识别机构α、β，可顺利地进行读取机构的信息的读取。

本实施方式的识别机构α、β由以规定的格式附加信息的条形码(包括称为“QR码(注册商标)”的2维条形码)构成，可通过由条形码读取器构成的读取机构13，以光学方式读取信息。另外，识别机构α、β不限于条形码等，也可为以磁性方式保持信息的类型，或形成用于识别的突起的类型(在该场合，指可通过突起的位置、尺寸而识别的类型)等。

特别是，在本实施方式的识别机构α、β中，可识别包括进行血液净化治疗或其准备(预充等)时的血液净化用回路1或透析器2(与第1连接器3或第2连接器4连接的血液净化用回路1或透析器2)的使用条件的固有信息。更具体地说，由于识别机构α、β中的作为固有信息的使用条件包括表示血液净化治疗或其准备的限制事项或允许范围的参数，故列举比如下述的参数。

即，作为在固有信息中包含的血液净化治疗的使用条件，列举有：可对应的治疗模式(CHD、CHF、CHDF、PE等)、最长治疗时间、适应患者体重的上限值和下限值、血液流量操作范围的上限值和下限值、透析液流量操作范围的上限值和下限值、补液流量操作范围的上限值和下限值、血液压力监视警报的上限值和下限值、透析液压力监视警报的上限值和下限值、补液压力监视警报的上限值和下限值、过滤器压差监视警报的上限值和下限值、TMP监视警报的上限值和下限值、脱血流量操作范围的上限值和下限值、返血流量操作范围的上限值和下限值等。另外，作为与血液净化治疗的准备(预充)相关的使用条件，列举有：预充(液填充)流量、预充时间、预充方法(泵、夹具的动作样式)、预充后的测试方法、预充后的测试合格范围等。

还有，本实施方式的识别机构α、β的固有信息不但包括上述使用条件，还包括血液净化用回路1或透析器2的使用期限等的附加信息。作为该附加信息，在使用期限以外，列举有比如(与第1连接器3或第2连接器4连接的血液净化用回路1或透析器2的)名称、型式、制造商、制造号码、膜面积、预充体积(液填充容量)、材质与成分、使用方法、灭菌方法等。

在透析装置主体8中，像图11所示的那样，设置有用于通过血液回路(动脉侧血液回路1a和静脉侧血液回路1b)与透析器2(血液净化器)，进行血液净化治疗的各种的治疗机构16(血液泵等的促动器、传感器类等)，该透析装置主体8包括上述读取机构13、显示机构9、存储部14、输入机构15以及控制部17。另外，透析装置主体8包括保持部10，该保持部10用于以规定的姿势保持透析器2(参照图3)。

显示机构9显示血液净化治疗的设定值、患者、装置的状态等，在本实施方式中，由触摸面板构成，并且可显示通过读取机构13读取的识别编码的信息。输入机构15用于输入用于进行血液净化治疗或其准备的设定，在本实施方式中，由与显示机构9兼用的触摸面板构成。另外，显示机构9和输入机构15也可为单独的机构。

存储部14由设置于透析装置主体8中的存储器等构成，存储通过读取机构13读取的固有信息。具体来说，按照以下方式构成：通过读取机构13读取的信息(作为固有信息的使用条件、样式或附加信息等)分别输入并存储到图12所示的那样的存储部14所具有的表格中。另外，存储部14的信息的存储方法并不限于上述那样的采用表格的场合，也可为任意的方法。

控制部17由设置于透析装置主体8中的微型计算机等构成，根据通过读取机构13而读取的固有信息的使用条件，进行血液净化治疗或其准备。即，在通过读取机构13读取后，根据存储于存储部14中的固有信息的使用条件，通过控制部17控制治疗机构16，进行血液净化治疗或其准备。另外，控制部17按照可根据通过识别机构α、β而识别出的信息，可限制血液净化治疗时的条件的方式构成。

另一方面，透析装置主体8具有只要在第1连接器3和第2连接器4连接的状态即可保持它们的保持机构11(参照图1～3)，在通过该保持机构11保持第1连接器3和第2连接器4的状态下，通过读取机构13读取识别机构α、β，可进行识别。即，由于保持机构11按照可在第1连接器3和第2连接器4连接的状态下保持，在未连接的状态下不能保持(未保持)的方式构成，故在通过读取机构13读取识别信息α、β时，第1连接器3和第2连接器4必定连接。

但是，也可包括检测机构，该检测机构可检测第1连接器3和第2连接器4的连接状态，透析装置主体8以通过检测机构而检测到第1连接器3和第2连接器4连接了的情况为条件，进行血液净化用回路1的送液(即，挤压泵P1～P4的驱动)。像这样，如果具有可检测第1连接器3和第2连接器4的连接状态的检测机构，则可进行与该连接状态相对应的作业、动作，如果以通过检测机构而检测到第1连接器3和第2连接器4连接了的情况为条件，进行血液净化用回路1的送液，则可避免在第1连接器3和第2连接器4未连接的状态，对透析器2进行送液的情况。

下面根据图13的流程图，对本实施方式的透析装置(血液净化装置)的控制内容进行说明。

首先，在于S1医务人员通过输入机构15输入初始设定后，将透析器2和血液净化用回路1安装于透析装置主体8上S2，将第1连接器3和第2连接器4连接，将它们保持于保持机构11上S3。另外，通过输入机构15而输入的初始设定发送给控制部17。

接着，通过读取机构13，读取保持于保持机构11上的第1连接器3和第2连接器4的识别机构α、β的固有信息S4，将该已读取的信息(包括使用条件的固有信息、附加信息等)显示于显示机构9中S5。另外，通过读取机构13而读取的信息中的特别是包括使用条件的固有信息被发送给存储部14，存储于比如该存储部14所具有的表格等中。

然后，参照存储于存储部14中的使用条件，判断于S1中输入的初始设定是否适当S6。如果判定不适当(即，初始设定与固有信息的使用条件不一致)，则进行S7，比如，于显示机构9中，进行“不适当”的显示，如果判定适当(即，初始设定与固有信息的使用条件一致)，则进行S8。

于S8，参考通过读取机构13而作为附加信息而读取的信息中的使用期限，判断血液净化用回路1或透析器2是否在使用期限内，如果判定在使用期限之外(即，超过使用期限)，则进行S9，比如，通过显示机构9进行“使用期限之外”的显示，如果判定在使用期限内(即，没有超过使用期限)，则进行S10。

在S10，根据存储于存储部14中的使用条件，进行作为血液净化治疗的准备步骤的预充。如果预充结束，则于S11由医务人员通过输入机构15进行具体设定(血液净化治疗的治疗条件等的设定)，接着，通过将安装于动脉侧血液回路1a和静脉侧血液回路1b上的穿刺针穿刺于患者中，将患者和血液净化用回路1连接S12。

然后，根据存储于存储部14中的使用条件，进行血液净化治疗S13。于该S13中，控制部17根据存储于存储部14中的使用条件，控制治疗机构16，由此，进行符合该使用条件的适当的血液净化治疗(透析治疗)。如果血液净化质量(包括返血步骤等)结束，则通过从患者中抽取穿刺针，将患者和血液净化用回路1分离S14。通过以上动作，一系列的控制结束。

按照上述实施方式，由于具有：识别机构α、β，该识别机构α、β可识别包括进行血液净化治疗或其准备时的血液净化用回路1或透析器2(血液净化器)的使用条件的固有信息；读取机构13，该读取机构13可读取识别机构α、β的固有信息；控制部17，该控制部17根据通过读取机构13而读取的固有信息的使用条件，进行血液净化治疗或其准备，故可容易而顺利地进行实施血液净化治疗或其准备时的设定作业。

还有，由于透析装置主体8包括存储通过读取机构13而读取的固有信息的存储部14，根据存储于该存储部14中的固有信息的使用条件，通过控制部17进行血液净化治疗或其准备，故可更加确实地进行血液净化治疗或其准备。特别是，由于作为识别机构α、β的固有信息的使用条件包括表示血液净化治疗或其准备相关的限制事项或允许范围的参数，故不必在透析装置主体8中预先存储表示血液净化用回路1、透析器2(血液净化器)的每个的该限制事项、允许范围的参数。

再有，由于识别机构的固有信息不但包括使用条件，还包括血液净化用回路1或透析器2(血液净化器)的使用期限等的附加信息，故可根据该附加信息，通过控制部17，进行血液净化治疗或其准备。另外，由于透析装置主体8的控制部17可根据通过识别机构α、β而识别到的信息来限制治疗条件，故可进一步提高血液净化治疗的安全性。

另外，形成下述的结构，其中，透析器2(血液净化器)包括可与血液净化用回路1连接的多个口(连接部)，并且分别从该透析器2的各口延伸设置连接流路a～d，经由该连接流路a～d，透析器2和血液净化用回路1可连接，并且包括第1连接器3和第2连接器4，该第1连接器3一边捆扎血液净化用回路1的前端部一边形成，该第2连接器4一边捆扎连接流路a～d的前端部一边形成，通过将该第1连接器3和第2连接器4连接，与透析器2的各口相对应的血液净化用回路1可分别连通，并且识别机构α、β形成于该第1连接器3或第2连接器4上，由此，可容易地进行血液净化用回路1和透析器2的连接作业，并且可容易而且顺利地进行实施血液净化治疗或其准备时的设定作业。

此外，本实施方式的透析装置主体8包括仅仅处于第1连接器3和第2连接器4连接的状态下才可保持它们的保持机构11，并且在通过该保持机构11保持第1连接器3和第2连接器4的状态下，可识别识别机构α、β，由此，在识别机构α、β的识别时，必定处于第1连接器3和第2连接器4连接了的状态，可确实地防止忘记将第1连接器3和第2连接器4连接的情况。另外，由于透析装置主体8可根据通过识别机构而识别出的信息限制治疗条件，故可进一步提高血液净化治疗的安全性。

还有，由于包括一边将血液净化用回路1的前端部捆扎一边形成的第1连接器3，与一边将连接流路a～d的前端部捆扎一边形成的第2连接器4，通过将该第1连接器3和第2连接器4连接，与透析器2(血液净化器)的连接部相对应的血液净化用回路1可分别连通，故可容易地进行血液净化用回路1和透析器2(血液净化器)的连接作业，并且可降低制造成本和用于维护的成本。

另外，在本实施方式中，由于透析液导入管1c、1d、1e、1f与透析液导出管1g、1h的前端部，一边与血液回路(动脉侧血液回路1a和静脉侧血液回路1b)的前端部一起地捆扎一边与第2连接器4连接，故通过将第1连接器3和第2连接器4连接，可将与透析器2(血液净化器)的连接部相对应的血液回路、透析液导入管以及透析液导出管分别连通。

特别是，由于在第1连接器3和第2连接器4连接的状态下，血液净化用回路1的前端部和连接流路a～d的前端部可密封，故可防止在向透析器2(血液净化器)送液时，液体(预充液、血液或透析液等)泄漏的情况，并且可与连接作业同时地进行密封作业。另外，通过在第1连接器3和第2连接器4中形成可视觉辨认正规的种类或连接的朝向的记号，可抑制连接作业时的误连接。

还有，由于本实施方式的第1连接器3和第2连接器4具有只要为正规的种类或连接的朝向便可连接的形状(凹状部3b和凸状部4b)，故可确实防止连接作业时的误连接。另外，由于在本实施方式的第1连接器3或第2连接器4中，形成可识别血液净化用回路1或透析器2的固有信息的识别机构α、β，故可确实并且顺利地进行与固有信息相对应的血液净化治疗。另外，识别机构α、β可形成于第1连接器3和第2连接器4中的至少一者上。

再有，由于本实施方式的识别机构α、β由施加于第1连接器3或第2连接器4上的识别编码构成，通过设置于透析装置主体8(装置主体)中的读取机构13读取该识别编码的信息，借此，可识别血液净化用回路1或透析器2的固有信息，故可施加更多的固有信息。另外，由于透析装置主体8包括可显示通过读取机构13而读取的识别编码的信息的显示机构9，故可让医务人员识别出血液净化用回路1或透析器2(血液净化器)的固有信息。

以上对本实施方式进行了说明，但是，本发明并不限于此，比如，也可代替透析器2，而设为其它的血液净化器(血液过滤器、血液分离器、血液吸接器)，还可代替血液净化用回路1，而设为不具有透析液导入管和透析液导出管的流路(动脉侧血液回路和静脉侧血液回路)。即，如果血液净化用回路至少包括构成用于使患者的血液体外循环的血液回路的动脉侧血液回路1a和静脉侧血液回路1b，则也可为不具有透析液导入管和透析液导出管的类型，或具有补液管线等的其它的流路的类型。

还有，在本实施方式中，从透析器2中的与血液净化用回路1的连接部分别延伸设置连接流路a～d，并且包括：第1连接器3和第2连接器4，该第1连接器3一边将血液净化用回路1的前端部捆扎一边形成，该第2连接器4一边将连接流路a～d的前端部捆扎一边形成，故通过将该第1连接器3和第2连接器4的连接，与透析器2的连接部相对应的血液净化用回路1分别可连通，但是，还可适用于不具有第1连接器3、第2连接器4和连接流路a～d的场合。另外，所适用的血液净化治疗不限于透析治疗，也可为一边使患者的血液体外循环一边对其净化的其它的治疗。

产业上的利用可能性

如果为下述血液净化装置，该血液净化装置包括具有进行血液净化治疗或其准备时的血液净化用回路或血液净化器的使用条件的固有信息可识别的识别机构；可读取识别机构的固有信息的读取机构；可根据通过读取机构而读取的固有信息的使用条件，进行血液净化治疗或其准备的控制部，则也可为附加其它的功能的类型等。

标号的说明：

标号1表示血液净化用回路；

标号1a表示动脉侧血液回路；

标号1b表示静脉侧血液回路；

标号2表示透析器(血液净化器)；

标号3表示第1连接器；

标号4表示第2连接器；

标号5表示加热袋；

标号6表示重量计；

标号7表示重量计；

标号8表示透析装置主体(装置主体)；

标号9表示显示机构；

标号10表示保持部；

标号11表示保持机构；

标号12表示外盖；

标号13表示读取机构；

标号14表示存储部；

标号15表示输入机构；

标号16表示治疗机构；

标号17表示控制部；

符号α、β表示识别机构。

Claims (7)

1.一种血液净化装置，其包括：

血液净化用回路，该血液净化用回路至少包括构成了用于使患者的血液体外循环的血液回路的动脉侧血液回路和静脉侧血液回路；

血液净化器，该血液净化器用于对在上述血液回路体外循环的血液进行净化；

装置主体，在该装置主体中，设置有用于通过上述血液回路和血液净化器来进行血液净化治疗的各种的治疗机构，

其特征在于，该血液净化装置包括：

识别机构，该识别机构能识别包括进行血液净化治疗或其准备时的上述血液净化用回路或血液净化器的使用条件的固有信息；

读取机构，该读取机构能读取上述识别机构的固有信息；

控制部，该控制部根据通过上述读取机构而读取的固有信息的使用条件，进行血液净化治疗或其准备。

2.根据权利要求1所述的血液净化装置，其特征在于，上述装置主体包括存储部，该存储部存储通过上述读取机构而读取的固有信息，根据存储于该存储部中的固有信息的使用条件，通过上述控制部进行血液净化治疗或其准备。

3.根据权利要求1或2所述的血液净化装置，其特征在于，作为上述识别机构中的固有信息的使用条件包括：表示与血液净化治疗或其准备相关的限制事项或允许范围的参数。

4.根据权利要求1～3中的任意一项所述的血液净化装置，其特征在于，上述识别机构的固有信息不仅包括上述使用条件，还包括上述血液净化用回路或血液净化器的使用期限等的附加信息。

5.根据权利要求1～4中的任意一项所述的血液净化装置，其特征在于，上述装置主体的控制部能根据通过上述识别机构而识别出的信息限制治疗条件。

6.根据权利要求1～5中的任意一项所述的血液净化装置，其特征在于，上述血液净化器按照以下方式构成：上述血液净化器具有能与血液净化用回路连接的多个连接部，并且从该血液净化器的连接部分别延伸设置连接流路，经由该连接流路，上述血液净化器和血液净化用回路能连接，并且，上述血液净化器具有第1连接器和第2连接器，该第1连接器一边将上述血液净化用回路的前端部捆扎一边形成，该第2连接器一边将上述连接流路的前端部捆扎一边形成，通过将该第1连接器和第2连接器连接，与上述血液净化器的连接部相对应的上述血液净化用回路能分别连通，并且上述识别机构形成于该第1连接器或第2连接器上。

7.根据权利要求6所述的血液净化装置，其特征在于，上述装置主体包括保持机构，对于该保持机构，只有在上述第1连接器和第2连接器处于连接了的状态下才能保持，并且在通过上述保持机构保持了上述第1连接器和第2连接器的状态下，能进行上述识别机构的识别。