CN106434978A - 一种用于检测肺癌易感性的试剂盒及其snp标志物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于检测肺癌易感性的SNP标志物，包括36个SNP位点，还公开了SNP标志物的PCR扩增引物和单碱基延伸引物及其试剂盒，为肺癌的患病风险评估、诊断参考提供重要依据，以实现对肺癌疾病的早期诊断。
Description
技术领域
本发明属于遗传检测领域，特别涉及一种用于检测肺癌易感性的试剂盒及其SNP标志物。
背景技术
肺癌是目前全球人数最多的恶性肿瘤。流行病学研究表明，80％以上的肺癌可以归咎为烟草暴露，但仅有不到20％吸烟者发生肺癌，说明在同等环境暴露下，具有不同遗传背景的个体对肺癌的易感性不同，其中单核苷酸多态性起重要作用。
采用单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphsm，SNP)作为基因组标志的关联分析方法是目前最常用的疾病的遗传易感基因检测方法之一。SNP是指基因组水平上由单核苷酸变异引起的DNA序列多态性，在人群中的发生频率大于1％，它是人类可遗传的变异中最常见的一种。SNP遗传稳定性强，易于检测，位于基因内部的SNP能直接影响到蛋白质的结构或表达水平，进而影响到组织、器官乃至生理功能。
对常见疾病相关多种遗传标识进行早期检测和系统评估将有助于对疾病的早期预防、诊断和治疗。目前，研究已经发现大量与各种常见疾病相关的遗传学标识，然而，由于缺乏有足够的灵敏度和可以对多种疾病相关标识进行广泛(高通量检测位点、高通量检测样本)筛查和检验的方法，使得这些常见疾病的遗传学标识无法广泛应用。此外，目前常见疾病遗传标识缺乏系统、有效的整合，大大制约了常见疾病早期预防、诊断和治疗方面的发展。现有检测只有单一种疾病或一类疾病的遗传标识检测，检测范围有限，且某些常见疾病尚无早期检测的方法。
目前，一些传统医学手段，如组织细胞检测存在着其固有的缺陷，取材位置不当、组织细胞标本材料不足或认为经验不足等都将导致鼻咽癌误诊。其他技术例如影像学虽然已被广泛应用于鼻咽癌的检查和诊断，但其在疾病鼻咽癌程度的定性上仍存在着很大的局限性。
综上所述，研发一种用于通过多个易感位点检测肺癌易感性的试剂盒，对肺癌发病风险的预测、预防、诊断提供依据具有重要意义。
发明内容
鉴于上述现有技术存在的缺陷，本发明的目的是提出了一种用于检测肺癌易感性的SNP标志物、SNP标志物的PCR扩增引物和单碱基延伸引物及其试剂盒，本发明的36个SNP位点为肺癌的患病风险评估、诊断提供重要依据。
本发明的目的将通过以下技术方案得以实现：
一种用于检测肺癌易感性的SNP标志物，所述SNP标志物包括36个SNP位点，所述的36个SNP位点为rs3842、rs212090、rs1926203、rs8034191、rs2808630、rs2273535、rs3117582、rs7216064、rs2131877、rs3817963、rs1801270、rs1051730、rs402710、rs31489、rs9981861、rs1656402、rs1209950、rs1047840、rs11080466、rs4254535、rs2352028、rs1494961、rs7626795、rs16951095、rs2333227、rs1801133、rs36600、rs9303196、rs1530057、rs4324798、rs4975616、rs2853677、rs748404、rs753955、rs4488809和rs10937405。
上述的SNP标志物的PCR扩增引物和单碱基延伸引物，其中
所述检测rs3842的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：3；
所述检测rs212090的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：4和SEQ ID NO：5，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：6；
所述检测rs1926203的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：9；
所述检测rs8034191的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：10和SEQ ID NO：11，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：12；
所述检测rs2808630的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：13和SEQ ID NO：14，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：15；
所述检测rs2273535的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：16和SEQ ID NO：17，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：18；
所述检测rs3117582的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：19和SEQ ID NO：20，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：21；
所述检测rs7216064的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：22和SEQ ID NO：23，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：24；
所述检测rs2131877的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：25和SEQ ID NO：26，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：27；
所述检测rs3817963的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：28和SEQ ID NO：29，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：30；
所述检测rs1801270的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：31和SEQ ID NO：32，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：33；
所述检测rs1051730的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：34和SEQ ID NO：35，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：36；
所述检测rs402710的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：37和SEQ ID NO：38，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：39；
所述检测rs31489的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：40和SEQ ID NO：41，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：42；
所述检测rs9981861的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：43和SEQ ID NO：44，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：45；
所述检测rs1656402的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：46和SEQ ID NO：47，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：48；
所述检测rs1209950的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：49和SEQ ID NO：50，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：51；
所述检测rs1047840的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：52和SEQ ID NO：53，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：54；
所述检测rs11080466的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：55和SEQ ID NO：56，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：57；
所述检测rs4254535的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：58和SEQ ID NO：59，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：60；
所述检测rs2352028的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：61和SEQ ID NO：62，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：63；
所述检测rs1494961的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：64和SEQ ID NO：65，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：66；
所述检测rs7626795的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：67和SEQ ID NO：68，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：69；
所述检测rs16951095的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：70和SEQ ID NO：71，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：72；
所述检测rs2333227的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：73和SEQ ID NO：74，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：75；
所述检测rs1801133的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：76和SEQ ID NO：77，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：78；
所述检测rs36600的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：79和SEQ ID NO：80，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：81；
所述检测rs9303196的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：82和SEQ ID NO：83，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：84；
所述检测rs1530057的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：85和SEQ ID NO：86，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：87；
所述检测rs4324798的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：88和SEQ ID NO：89，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：90；
所述检测rs4975616的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：91和SEQ ID NO：92，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：93；
所述检测rs 2853677的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：94和SEQ ID NO：95，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：96；
所述检测rs 748404的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：97和SEQ ID NO：98，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：99；
所述检测rs 753955的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：100和SEQ ID NO：101，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：102；
所述检测rs4488809的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：103和SEQ ID NO：104，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：105；
所述检测rs10937405的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO：106和SEQ ID NO：107，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO：108。
一种用于检测肺癌易感性的试剂盒，所述试剂盒包括权利要求2所述SNP标志物的PCR扩增引物和单碱基延伸引物，用于检测外周血DNA中36个SNP位点为rs3842、rs212090、rs1926203、rs8034191、rs2808630、rs2273535、rs3117582、rs7216064、rs2131877、rs3817963、rs1801270、rs1051730、rs402710、rs31489、rs9981861、rs1656402、rs1209950、rs1047840、rs11080466、rs4254535、rs2352028、rs1494961、rs7626795、rs16951095、rs2333227、rs1801133、rs36600、rs9303196、rs1530057、rs4324798、rs4975616、rs2853677、rs748404、rs753955、rs4488809和rs10937405。
上述的一种用于检测肺癌易感性的试剂盒，其中，所述试剂盒还包括Taq酶、dNTP混合液、MgCl2溶液、PCR反应缓冲液、酶切反应缓冲液、去离子水。
本发明是以本发明人基于多个国际和国内大样本量的肺癌人群和正常人群肺癌易感基因筛查结果的前期研究为基础，通过本发明人自主设计的肺癌SNP筛选流程，从NCBI-pubmed数据库中筛选符合条件的SNP位点：1)查找与肺癌相关的文献，通过影响因子和发表年限进行过滤；2)查看候选文献的摘要，进一步排除与肺癌SNP研究无关的文献；3)阅读文献，找到肺癌对应的SNP位点；4)以选取的SNP位点和肺癌为关键词再一次查阅文献；5)判断选取的SNP位点是否与肺癌密切相关，选取与肺癌最密切相关的SNP位点、对应OR值以及突变碱基；6)将上一步骤获得的SNP位点，通过Sequenom公司软件Typer 4.0进行在线评估，获得最终的36个SNP位点列表。
与现有技术相比，本发明提供了一种用于检测肺癌易感性的检测方法与试剂盒，还达到了以下效果：本发明的36个SNP位点经过文献论证，具有较高的实用性，可用于肺癌的早期评估和大规模筛查，并且该36个位点检出成功率高、技术重现性好、性价比高，为肺癌的患病风险评估、诊断参考提供重要依据，以实现对肺癌疾病的早期评估。
以下便结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步的详述，以使技术方案更易于理解、掌握。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进行说明，但本发明并不局限于此。下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得，下面实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明所为的等效实施或变更，均应包含于本专利保护范围中。
实施例1用于检测肺癌易感性相关的SNP位点
其中，rs3842位于基因ABCB1区域，rs212090位于基因ABCC1区域，rs1926203位于基因ACTA2区域，rs8034191位于基因AGPHD1区域，rs2808630位于基因APCS区域，rs2273535位于基因AURKA区域，rs3117582位于基因BAG6区域，rs7216064位于基因BPTF区域，rs2131877位于基因C3orf21区域，rs3817963位于基因C6orf10区域，rs1801270位于基因CDKN1A区域，rs1051730位于基因CHRNA3区域，rs402710和rs31489位于基因CLPTM1L区域，rs9981861位于基因DSCAM区域，rs1656402位于基因EIF4E2区域，rs1209950位于基因ERG区域，rs1047840位于基因EXO1区域，rs11080466位于基因FAM38B区域，rs4254535位于基因GKN2区域，rs2352028位于基因GPC5区域，rs1494961位于基因HELQ区域，rs7626795位于基因IL1RAP区域，rs16951095位于基因LAMA1区域，rs2333227位于基因MPO区域，rs1801133位于基因MTHFR区域，rs36600位于基因MTMR3区域，rs9303196位于基因NLRP1区域，rs1530057位于基因RBMS3区域，rs4324798位于基因SCAND3区域，rs4975616和rs2853677位于基因TERT区域，rs748404位于基因TGM5区域，rs753955位于基因TNFRSF19区域，rs4488809和rs10937405位于基因TP63区域。
实施例2检测肺癌易感性的试剂盒
一、试剂盒的制备：
1、设计和合成所述36个SNP位点的PCR扩增引物和单碱基延伸引物。待测SNP位点的PCR扩增引物及单碱基延伸引物详见表1
表1待测SNP位点的PCR扩增引物及单碱基延伸引物
2、试剂盒还包括Taq酶、dNTP混合液、MgCl2溶液、PCR反应缓冲液、酶切反应缓冲液、去离子水。
二、试剂盒的检测方法：
1、DNA的提取
1.1口腔拭子DNA提取
1)将口腔拭子放在2ml离心管中，加入400μl PBS。
2)加入20μl QIAGEN Protease和400μlBuffer AL。立即涡旋15s混匀。为了保证有效的裂解，样品和Buffer AL必须立即并充分混合。
3)56℃孵育10min。短暂离心。
4)加入400μl乙醇(96-100％)到样品中，涡旋混匀。短暂离心以使管盖上无液体。
5)将液体转移至离心柱，8000rpm(6000×g)离心1min。
6)柱子放入新的2ml EP管，加500μl Buffer AW1,8000rpm离心1min，弃EP管和废液。
7)柱子放入新的2mlEP管，加500μl Buffer AW2,14000rpm(20,000×g)离心3min，丢弃EP管和废液。
8)将柱子放入新的2mlEP管，14000rpm空管离心1min，丢弃EP管。
9)将柱子放入新的1.5mlEP管，加120μl Buffer AE，室温孵育5min，8000rpm离心1min，-20℃保存。
1.2全血DNA提取
1)向1.5ml EP管中加入20μl QIAGEN Protease。
2)向管中加200μl全血样品。注：先加入酶的目的是保证酶与血液的混匀。
3)加200μl Buffer AL，涡旋混匀15s。
4)56℃孵育10min，短暂离心。注：延长孵育时间不能增加产量或提高质量。
5)加入200μl无水乙醇，涡旋15s后，短暂离心以使管盖上无液体。
6)继续口腔拭子5～10步骤。
2、PCR扩增
2.1在一个新的1.5mlEP管中配制PCR扩增反应体系(见表2)
表2 PCR扩增反应体系
以上试剂混匀后每孔各加2μl。
2.2每孔依次加入DNA 10ng/ul 1μl，0.25uM Primer Mix 2μl，总体积5μl。
2.3在兼容96孔板的PCR仪上设定PCR反应条件为：94℃ 4min，94℃20s，56℃30min，72℃ 1min，45个循环；72℃ 3min；4℃保持。
将96孔 PCR反应板放置于PCR仪上，启动PCR反应。
3、PCR产物碱性磷酸酶处理
3.1在PCR反应结束后，将PCR产物用SAP(shrimp alkaline phosphatase，虾碱性磷酸酶)处理，以去除体系中游离的dNTPs。
3.2配制碱性磷酸酶处理反应体系，见表3
表3碱性磷酸酶处理反应体系
以上试剂混匀后每孔加2μl
3.3在兼容96孔板的PCR仪上段定PCR反应条件：37℃ 40min；85℃ 5min；4℃保持，启动PCR仪进行碱性磷酸酶处理。
4单碱基延伸
4.1在碱性磷酸酶处理结束后，进行单碱基延伸反应。
4.2配制单碱基延伸反应体系，见表4
表4单碱基延伸反应体系
以上试剂混匀后每孔加1.06μl
4.3每孔加入iPLEX Extend Primer Mix 0.94μl，总体积9μl。
4.4在兼容96孔板的PCR仪上，设定PCR反应条件：94℃30s，94℃5s，52℃5s，80℃5s；52℃5s，80℃5s 4个循环；94℃5s，52℃5s，80℃5s 39个循环；72℃3min；4℃维持。启动PCR仪进行单碱基延伸反应。
5、树脂纯化
5.1将Clean Resin树脂平铺到6mg的树脂板中；
5.2加16μl水到延伸产物的对应孔内；
5.3将干燥后的树脂倒入延伸产物板中，封膜，低速垂直旋转15min，使树脂与反应物充分接触；
5.4 3000rpm 5min离心使树脂沉入孔底部。
6、芯片点样
启动MassARRAY Nanodispenser RS1000点样仪，将树脂纯化后的延伸产物移至96孔固体支持物上，制作出芯片。
7、质谱检测
将芯片使用MALDI-TOF(matrix-assisted laser desorption/ionization-timeofflight，基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱)分析，检测结果使用TYPER4.0软件(Sequenom)分型并输出结果，分析受试者肺癌发生风险，以实现对疾病的早期评估。
实施例3与肺癌密切相关的36个SNP位点引用的文献，见表5
表5与肺癌密切相关的36个SNP位点引用的文献
实施例4根据实施例3中引用的文献得出36个SNP位点与肺癌的关联，见表6
表6 36个SNP位点与肺癌的关联分析结果
实施例5 36个SNP位点的验证
采用上述实施例2中试剂盒的质谱检测方法分析36个SNP位点，检测结果使用TYPER4.0软件(Sequenom)分型并输出结果，其OR值与实施例4中表5的36个SNP位点与肺癌的关联分析结果相同，说明该36个位点具有较高的实用性，可用于肺癌的早期评估和大规模筛查，由于质谱分析技术具有检出成功率高、技术重现性好、性价比高，因此本发明采用的是质谱检测分析该36个位点检出成功率高、技术重现性好、性价比高，为肺癌的患病风险评估、诊断参考提供重要依据，以实现对肺癌疾病的早期评估。
上述说明示出并描述了本发明的若干优选实施例，但如前所述，应当理解本发明并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述发明构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本发明的精神和范围，则都应在本发明所附权利要求的保护范围内。
SEQUENCE LISTING
<110> 深圳市核子基因科技有限公司
<120> 一种用于检测肺癌易感性的试剂盒及其SNP标志物
<130>
<160> 108
<170> PatentIn version 3.5
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<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 14
acgttggatg ctccccaggt atgtaggttg 30
<210> 15
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 15
gccagaggct gtctacaaga cta 23
<210> 16
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 16
acgttggatg tgagcctggc cactatttac 30
<210> 17
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 17
acgttggatg ccagttggag gtccaaaatg 30
<210> 18
<211> 17
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 18
tggattctga caaggaa 17
<210> 19
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 19
acgttggatg acacttaagc atcgccccac 30
<210> 20
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 20
acgttggatg ttacggtagc cacctcaatc 30
<210> 21
<211> 14
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 21
tctgtgcgcg cgct 14
<210> 22
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 22
acgttggatg ttcccccgac aaaaaactcc 30
<210> 23
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 23
acgttggatg acctacaatc acagggacac 30
<210> 24
<211> 19
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 24
ccggcttctt ctctccctc 19
<210> 25
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 25
acgttggatg caggacaaat tccttctggc 30
<210> 26
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 26
acgttggatg ttggtgctgt gaagccaaag 30
<210> 27
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 27
gaactctaca tttaacctct cc 22
<210> 28
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 28
acgttggatg gggttgtgtt tgttaccctg 30
<210> 29
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 29
acgttggatg gtccatgtgt gtgctttagg 30
<210> 30
<211> 23
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 30
ctgattttcc taaaaaactc ttt 23
<210> 31
<211> 29
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 31
acgttggatg ttgcagcccg ccattagtg 29
<210> 32
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 32
acgttggatg tgtccatcag aacccaaacg 30
<210> 33
<211> 15
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 33
tgcgtcacag tggcg 15
<210> 34
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 34
acgttggatg atgtcagggt agatctcctc 30
<210> 35
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 35
acgttggatg tcaaggacta ttgggagagc 30
<210> 36
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 36
ttgtacttga tgtcgtagtt 20
<210> 37
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 37
acgttggatg tctggtctac ctgtactagc 30
<210> 38
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 38
acgttggatg gtcattccat tcagcagcag 30
<210> 39
<211> 13
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 39
cggtggtgag tgc 13
<210> 40
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 40
acgttggatg tcgcattcca cctgtttacg 30
<210> 41
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 41
acgttggatg tacactttca gcgtggtgac 30
<210> 42
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 42
ttcttcttcc tctttaaaag t 21
<210> 43
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 43
acgttggatg ttgagctgca gttcagcttc 30
<210> 44
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 44
acgttggatg tctggcttgt ggccaatttc 30
<210> 45
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 45
ggaaggaaga tgtgatgata 20
<210> 46
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 46
acgttggatg ccgaaaggac ctcagaaatc 30
<210> 47
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 47
acgttggatg tgcttgaccc tcttggttag 30
<210> 48
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 48
acctcagaaa tcatgtca 18
<210> 49
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 49
acgttggatg cacagtgatg tgctttaggc 30
<210> 50
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 50
acgttggatg gtctgactca gttcagacac 30
<210> 51
<211> 24
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 51
gtctgaacaa ccaaaatagt aata 24
<210> 52
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 52
acgttggatg aagtgggtgg tgaaatggtc 30
<210> 53
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 53
acgttggatg tattccagac aaggcaacag 30
<210> 54
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 54
tccttgtaaa tttgctgctc t 21
<210> 55
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 55
acgttggatg tatgtgtcca gtgcaatccc 30
<210> 56
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 56
acgttggatg tcaactgacg ccaagaaagg 30
<210> 57
<211> 15
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 57
gcctggatgt gaagc 15
<210> 58
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 58
acgttggatg gcaaggagac tgaaatagag 30
<210> 59
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 59
acgttggatg aactggcctt ggtccatttg 30
<210> 60
<211> 16
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 60
gtctgcatga agggac 16
<210> 61
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 61
acgttggatg atgaccctga acagtagtgg 30
<210> 62
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 62
acgttggatg caatggaacg acttgaaggg 30
<210> 63
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 63
agggaaagtc catctttt 18
<210> 64
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 64
acgttggatg acagctcaaa gacactctcc 30
<210> 65
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 65
acgttggatg aggaccaagg tcatttgatg 30
<210> 66
<211> 25
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 66
ggaaattaat gttgctaaga aaata 25
<210> 67
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 67
acgttggatg ccagtcttcc agaagaaaac 30
<210> 68
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 68
acgttggatg cagtattagc aatctttgcc 30
<210> 69
<211> 21
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 69
cctttctaac ctgaatacct t 21
<210> 70
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 70
acgttggatg agcgagactc cgtctcaaaa 30
<210> 71
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 71
acgttggatg taaagcagct gtctcttgcc 30
<210> 72
<211> 28
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 72
aaaataaaaa ttaaaaaaaa aagattgc 28
<210> 73
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 73
acgttggatg acagggtttc accatgtagg 30
<210> 74
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 74
acgttggatg taatcccagc actttgggag 30
<210> 75
<211> 16
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 75
cctcaagtga tccacc 16
<210> 76
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 76
acgttggatg cttgaaggag aaggtgtctg 30
<210> 77
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 77
acgttggatg tgcacgcctt cacaaagcag 30
<210> 78
<211> 16
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 78
aaggtgtctg tgggag 16
<210> 79
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 79
acgttggatg tcaaatcagt catcagggag 30
<210> 80
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 80
acgttggatg ccaacatttg ctcttgccag 30
<210> 81
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 81
acccttttac atccactg 18
<210> 82
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 82
acgttggatg atgttgacag ctcttaagcg 30
<210> 83
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 83
acgttggatg taaccagctg tgtacctgag 30
<210> 84
<211> 19
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 84
aaacttttcc atggatgtt 19
<210> 85
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 85
acgttggatg tcaacattat gggccactcc 30
<210> 86
<211> 29
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 86
acgttggatg ctcttgtgtt tacatttcc 29
<210> 87
<211> 17
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 87
aagtgactcc taaaccc 17
<210> 88
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 88
acgttggatg atgtgtgagc acaagactgg 30
<210> 89
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 89
acgttggatg tagtgggctt atagcttccg 30
<210> 90
<211> 17
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 90
aaaagaacta cctcgct 17
<210> 91
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 91
acgttggatg tctgacagtc tgacttctgc 30
<210> 92
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 92
acgttggatg tgagatggat ctgcatgagg 30
<210> 93
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 93
cgtgcaaatg ggcagtgttt 20
<210> 94
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 94
acgttggatg atccagtctg acagtcgttg 30
<210> 95
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 95
acgttggatg gcaagtggag aatcagagtg 30
<210> 96
<211> 16
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 96
tgtcactaga gacccg 16
<210> 97
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 97
acgttggatg ctgattaccg agcagatcac 30
<210> 98
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 98
acgttggatg tgtgacagtt catcagcctc 30
<210> 99
<211> 16
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 99
aactggtttg ctcact 16
<210> 100
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 100
acgttggatg cctgtccaat catgtgaagg 30
<210> 101
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 101
acgttggatg cagataaagg caagaggcag 30
<210> 102
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 102
atcatgtgaa ggcttgaa 18
<210> 103
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 103
acgttggatg gatgcaacca tctgctcttg 30
<210> 104
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 104
acgttggatg ctgtgtaaaa gagtttgagg 30
<210> 105
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 105
tctgctcttg aggcagtaaa 20
<210> 106
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 106
acgttggatg gatcagcttc tgctattcac 30
<210> 107
<211> 30
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 107
acgttggatg aactaggacc tgatcctgac 30
<210> 108
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 108
ccctacttca acattataat ct 22
Claims (4)
1.一种用于检测肺癌易感性的SNP标志物，其特征在于，所述SNP标志物包括36个SNP位点，所述的36个SNP位点为rs3842、rs212090、rs1926203、rs8034191、rs2808630、rs2273535、rs3117582、rs7216064、rs2131877、rs3817963、rs1801270、rs1051730、rs402710、rs31489、rs9981861、rs1656402、rs1209950、rs1047840、rs11080466、rs4254535、rs2352028、rs1494961、rs7626795、rs16951095、rs2333227、rs1801133、rs36600、rs9303196、rs1530057、rs4324798、rs4975616、rs2853677、rs748404、rs753955、rs4488809和rs10937405。
2.根据权利要求1所述的SNP标志物的PCR扩增引物和单碱基延伸引物，其特征在于，
所述检测rs3842的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:3；
所述检测rs212090的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:6；
所述检测rs1926203的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:9；
所述检测rs8034191的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:11，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:12；
所述检测rs2808630的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:14，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:15；
所述检测rs2273535的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:16和SEQ ID NO:17，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:18；
所述检测rs3117582的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:21；
所述检测rs7216064的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:22和SEQ ID NO:23，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:24；
所述检测rs2131877的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:25和SEQ ID NO:26，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:27；
所述检测rs3817963的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:28和SEQ ID NO:29，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:30；
所述检测rs1801270的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:31和SEQ ID NO:32，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:33；
所述检测rs1051730的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:34和SEQ ID NO:35，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:36；
所述检测rs402710的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:37和SEQ ID NO:38，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:39；
所述检测rs31489的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:40和SEQ ID NO:41，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:42；
所述检测rs9981861的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:43和SEQ ID NO:44，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:45；
所述检测rs1656402的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:46和SEQ ID NO:47，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:48；
所述检测rs1209950的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:49和SEQ ID NO:50，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:51；
所述检测rs1047840的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:52和SEQ ID NO:53，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:54；
所述检测rs11080466的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:55和SEQ ID NO:56，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:57；
所述检测rs4254535的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:58和SEQ ID NO:59，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:60；
所述检测rs2352028的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:61和SEQ ID NO:62，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:63；
所述检测rs1494961的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:64和SEQ ID NO:65，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:66；
所述检测rs7626795的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:67和SEQ ID NO:68，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:69；
所述检测rs16951095的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:70和SEQ ID NO:71，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:72；
所述检测rs2333227的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:73和SEQ ID NO:74，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:75；
所述检测rs1801133的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:76和SEQ ID NO:77，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:78；
所述检测rs36600的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:79和SEQ ID NO:80，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:81；
所述检测rs9303196的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:82和SEQ ID NO:83，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:84；
所述检测rs1530057的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:85和SEQ ID NO:86，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:87；
所述检测rs4324798的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:88和SEQ ID NO:89，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:90；
所述检测rs4975616的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:91和SEQ ID NO:92，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:93；
所述检测rs 2853677的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:94和SEQ ID NO:95，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:96；
所述检测rs 748404的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:97和SEQ ID NO:98，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:99；
所述检测rs 753955的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:100和SEQ ID NO:101，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:102；
所述检测rs4488809的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:103和SEQ ID NO:104，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:105；
所述检测rs10937405的PCR扩增引物的序列分别为SEQ ID NO:106和SEQ ID NO:107，以及单碱基延伸引物的序列为SEQ ID NO:108。
3.一种用于检测肺癌易感性的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求2所述SNP标志物的PCR扩增引物和单碱基延伸引物，用于检测外周血DNA中36个SNP位点为rs3842、rs212090、rs1926203、rs8034191、rs2808630、rs2273535、rs3117582、rs7216064、rs2131877、rs3817963、rs1801270、rs1051730、rs402710、rs31489、rs9981861、rs1656402、rs1209950、rs1047840、rs11080466、rs4254535、rs2352028、rs1494961、rs7626795、rs16951095、rs2333227、rs1801133、rs36600、rs9303196、rs1530057、rs4324798、rs4975616、rs2853677、rs748404、rs753955、rs4488809和rs10937405。
4.根据权利要求3所述的一种用于检测肺癌易感性的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括Taq酶、dNTP混合液、MgCl2溶液、PCR反应缓冲液、酶切反应缓冲液、去离子水。
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