CN106421911A - 一种人工再生骨的制备方法 - Google Patents
一种人工再生骨的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106421911A CN106421911A CN201610905113.5A CN201610905113A CN106421911A CN 106421911 A CN106421911 A CN 106421911A CN 201610905113 A CN201610905113 A CN 201610905113A CN 106421911 A CN106421911 A CN 106421911A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bone
- pbs
- bone piece
- hyaluronic acid
- piece
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/3604—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the human or animal origin of the biological material, e.g. hair, fascia, fish scales, silk, shellac, pericardium, pleura, renal tissue, amniotic membrane, parenchymal tissue, fetal tissue, muscle tissue, fat tissue, enamel
- A61L27/3608—Bone, e.g. demineralised bone matrix [DBM], bone powder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/20—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/3641—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix characterised by the site of application in the body
- A61L27/3645—Connective tissue
- A61L27/365—Bones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/3683—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment
- A61L27/3687—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix subjected to a specific treatment prior to implantation, e.g. decellularising, demineralising, grinding, cellular disruption/non-collagenous protein removal, anti-calcification, crosslinking, supercritical fluid extraction, enzyme treatment characterised by the use of chemical agents in the treatment, e.g. specific enzymes, detergents, capping agents, crosslinkers, anticalcification agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/02—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of bones; weight-bearing implants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/40—Preparation and treatment of biological tissue for implantation, e.g. decellularisation, cross-linking
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Botany (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明公开了一种人工再生骨的制备方法,特点是具体制备过程为:新鲜骨块脱细胞处理→制备透明质酸水凝胶→制备浓缩骨髓→制备人工再生骨;优点是通过本方法加工得到的人工再生骨可对人体或动物身体上的大段骨缺损进行治疗,且操作简便,安全可靠。由于本方法中采用了患病动物的同类或患者的同类的骨髓,同时透明质酸水凝胶又很好地保护并限制了骨髓流失,且透明质酸水凝胶的存在为其中所含的可以促进骨生长的干细胞提供合适的生长环境,因此,透明质酸水凝胶/骨髓/异体骨的三元体系可以很好地促进缺损骨骼的再生,显著提高骨融合率。
Description
技术领域
本发明涉及组织工程仿生技术领域,尤其涉及一种人工再生骨的制备方法。
背景技术
创伤、肿瘤、慢性炎症等疾病都会造成人体骨缺损,对于较大的骨缺损在临床治疗时需要进行替代物植入,目前临床所用的植入物主要为自体骨,自体骨移植通常用于修复小面积的骨缺损,被业界认为是一种安全可靠、骨融合率较高的方法,但是术后供骨位置创伤、有限取骨量等弊端限制其在较大面积骨缺损方面的应用。因此,目前对于大段骨缺损超过30%的病患进行临床上治疗仍然是一大难题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种可对人体或动物体上的大段骨缺损进行治疗,且安全可靠、骨融合率较高的人工再生骨的制备方法。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:一种人工再生骨的制备方法,其具体制备过程为:新鲜骨块脱细胞处理→制备透明质酸水凝胶→制备浓缩骨髓→制备人工再生骨,其中:
所述的新鲜骨块脱细胞处理的具体过程为:
(1)、从刚去世的尸体上取新鲜骨块,并剔除血污和骨膜,然后用PBS溶液冲去新鲜骨块中的骨髓,再将新鲜骨块放入PBS溶液中浸泡将血污清洗干净;
(2)、将上述干净骨块放入体积浓度为75%的酒精中浸洗1~2次,每次浸洗时间为1~3min,然后用PBS溶液将骨块漂洗2~4次,再将骨块浸入含有曲拉通X-100的PBS溶液中浸泡震荡,其中:曲拉通X-100在PBS溶液中的质量浓度为1~3%,骨块与曲拉通X-100/PBS混合溶液的体积比为1:1~3,每6~8小时换液一次,共换液2~4次,然后将骨块从曲拉通X-100/PBS混合溶液中取出,用PBS溶液漂洗1~2次;
(3)、将骨块浸泡在含有胰脂酶的PBS溶液中,其中:胰脂酶在PBS溶液中的含量为500~5000U/L,骨块与胰脂酶/PBS混合溶液的体积比为1:1~3,并控制胰脂酶/PBS混合溶液的温度为30~40℃,对骨块处理10~20小时,然后将骨块从胰脂酶/PBS混合溶液中取出,并用PBS溶液漂洗1~2次,再将骨块浸泡在含有DNA酶和RNA酶的PBS溶液中,其中:DNA酶和RNA酶在PBS溶液中的含量均为1000~3000U/L,骨块与DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的体积比为1:1~3,控制DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的温度为30~40℃,对骨块处理5~10小时,然后将骨块从DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液中取出,最后将骨块放入含有青霉素与链霉素的PBS溶液中震荡漂洗,其中:青霉素与链霉素在PBS溶液中的含量均为100~300U/L,每12小时换液一次,共换液两次,漂洗结束后将脱细胞的骨块取出置于PBS溶液中,并在4℃的温度下保存待用;
所述的制备透明质酸水凝胶的具体过程为:将平均分子量为1200000~1800000道尔顿的透明质酸溶于水,得到质量浓度为2~10%的透明质酸水溶液,然后用1mol/L的盐酸将透明质酸水溶液的pH值调到1~3,再将透明质酸水溶液放入冰箱在-20℃的条件下冷冻3~5天,最后在20~30℃的水浴中解冻一天,并用无菌水浸泡清洗去除多余的盐酸,得到透明质酸水凝胶,并在4℃的温度下保存待用;
所述的制备浓缩骨髓的具体过程为:从刚去世的尸体上抽取骨髓,置于肝素抗凝管内,并在1000~2000r/min的转速下离心10~20min,然后去除上层血浆,得到浓缩骨髓;
所述的制备人工再生骨的具体过程为:在无菌条件下,将脱细胞骨块加工成所需尺寸和形状的骨条,并将透明质酸水凝胶注入骨条网格内直至注满,再将浓缩骨髓多点注入凝胶-骨条内,以透明质酸水凝胶不溢出骨条为限,得到人工再生骨。
与现有技术相比,本发明的优点是通过本方法加工得到的人工再生骨可对人体或动物体上的大段骨缺损进行治疗,且操作简便,安全可靠;由于本方法中采用了患病动物的同类或患者的同类的骨髓,同时透明质酸水凝胶又很好地保护并限制了骨髓流失,且透明质酸水凝胶的存在为其中所含的可以促进骨生长的干细胞提供合适的生长环境,因此,透明质酸水凝胶/骨髓/异体骨的三元体系可以很好地促进缺损骨骼的再生,显著提高骨融合率。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例一:一种人工再生骨的制备方法,其具体制备过程为:
(1)、从刚去世的人的尸体上取新鲜骨块,并剔除血污和骨膜,然后用PBS溶液冲去新鲜骨块中的骨髓,再将新鲜骨块放入PBS溶液中浸泡将血污等杂质清洗干净;
(2)、将上述干净骨块放入体积浓度为75%的酒精中浸洗2次,每次浸洗时间为3min,然后用PBS溶液将骨块漂洗4次,再将骨块浸入含有曲拉通X-100的PBS溶液中浸泡震荡,其中:曲拉通X-100在PBS溶液中的质量浓度为1%,骨块与曲拉通X-100/PBS混合溶液的体积比为1:3,每6小时换液一次,共换液4次,然后将骨块从曲拉通X-100/PBS混合溶液中取出,用PBS溶液漂洗2次;
(3)、将骨块浸泡在含有胰脂酶的PBS溶液中,其中:胰脂酶在PBS溶液中的含量为5000U/L,骨块与胰脂酶/PBS混合溶液的体积比为1:1,并控制胰脂酶/PBS混合溶液的温度为30℃,对骨块处理15小时,然后将骨块从胰脂酶/PBS混合溶液中取出,并用PBS溶液漂洗2次,再将骨块浸泡在含有DNA酶和RNA酶的PBS溶液中,其中:DNA酶和RNA酶在PBS溶液中的含量均为1000U/L,骨块与DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的体积比为1:3,控制DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的温度为40℃,对骨块处理5小时,然后将骨块从DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液中取出,最后将骨块放入含有青霉素与链霉素的PBS溶液中震荡漂洗,其中:青霉素与链霉素在PBS溶液中的含量均为100U/L,每12小时换液一次,共换液两次,漂洗结束后将脱细胞的骨块取出置于PBS溶液中,并在4℃的温度下保存待用;
(4)、将平均分子量为1200000道尔顿的透明质酸溶于水,得到质量浓度为10%的透明质酸水溶液,然后用1mol/L的盐酸将透明质酸水溶液的pH值调到1,再将透明质酸水溶液放入冰箱在-20℃的条件下冷冻3天,最后在26℃的水浴中解冻一天,并用无菌水浸泡清洗去除多余的盐酸,得到透明质酸水凝胶,并在4℃的温度下保存待用;
(5)、从刚去世的人的尸体上抽取骨髓,置于肝素抗凝管内,并在2000r/min的转速下离心10min,然后去除上层血浆,得到浓缩骨髓;
(6)、在无菌条件下,将脱细胞骨块加工成所需尺寸和形状的骨条,并将透明质酸水凝胶注入骨条网格内直至注满,再将浓缩骨髓多点注入凝胶-骨条内,以透明质酸水凝胶不溢出骨条为限,得到人工再生骨。
实施例二:一种人工再生骨的制备方法,其具体制备过程为:
(1)、从刚去世的兔子的尸体上取新鲜骨块,并剔除血污和骨膜,然后用PBS溶液冲去新鲜骨块中的骨髓,再将新鲜骨块放入PBS溶液中浸泡将血污等杂质清洗干净;
(2)、将上述干净骨块放入体积浓度为75%的酒精中浸洗1次,每次浸洗时间为1min,然后用PBS溶液将骨块漂洗2次,再将骨块浸入含有曲拉通X-100的PBS溶液中浸泡震荡,其中:曲拉通X-100在PBS溶液中的质量浓度为3%,骨块与曲拉通X-100/PBS混合溶液的体积比为1:1,每8小时换液一次,共换液2次,然后将骨块从曲拉通X-100/PBS混合溶液中取出,用PBS溶液漂洗2次;
(3)、将骨块浸泡在含有胰脂酶的PBS溶液中,其中:胰脂酶在PBS溶液中的含量为3000U/L,骨块与胰脂酶/PBS混合溶液的体积比为1:2,并控制胰脂酶/PBS混合溶液的温度为40℃,对骨块处理10小时,然后将骨块从胰脂酶/PBS混合溶液中取出,并用PBS溶液漂洗2次,再将骨块浸泡在含有DNA酶和RNA酶的PBS溶液中,其中:DNA酶和RNA酶在PBS溶液中的含量均为3000U/L,骨块与DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的体积比为1:1,控制DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的温度为30℃,对骨块处理10小时,然后将骨块从DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液中取出,最后将骨块放入含有青霉素与链霉素的PBS溶液中震荡漂洗,其中:青霉素与链霉素在PBS溶液中的含量均为200U/L,每12小时换液一次,共换液两次,漂洗结束后将脱细胞的骨块取出置于PBS溶液中,并在4℃的温度下保存待用;
(4)、将平均分子量为1800000道尔顿的透明质酸溶于水,得到质量浓度为3%的透明质酸水溶液,然后用1mol/L的盐酸将透明质酸水溶液的pH值调到3,再将透明质酸水溶液放入冰箱在-20℃的条件下冷冻5天,最后在20℃的水浴中解冻一天,并用无菌水浸泡清洗去除多余的盐酸,得到透明质酸水凝胶,并在4℃的温度下保存待用;
(5)、从刚去世的兔子的尸体上抽取骨髓,置于肝素抗凝管内,并在1000r/min的转速下离心20min,然后去除上层血浆,得到浓缩骨髓;
(6)、在无菌条件下,将脱细胞骨块加工成所需尺寸和形状的骨条,并将透明质酸水凝胶注入骨条网格内直至注满,再将浓缩骨髓多点注入凝胶-骨条内,以透明质酸水凝胶不溢出骨条为限,得到人工再生骨。
实施例三:一种人工再生骨的制备方法,其具体制备过程为:
(1)、从刚去世的狗的尸体上取新鲜骨块,并剔除血污和骨膜,然后用PBS溶液冲去新鲜骨块中的骨髓,再将新鲜骨块放入PBS溶液中浸泡将血污等杂质清洗干净;
(2)、将上述干净骨块放入体积浓度为75%的酒精中浸洗2次,每次浸洗时间为2min,然后用PBS溶液将骨块漂洗3次,再将骨块浸入含有曲拉通X-100的PBS溶液中浸泡震荡,其中:曲拉通X-100在PBS溶液中的质量浓度为2%,骨块与曲拉通X-100/PBS混合溶液的体积比为1:2,每7小时换液一次,共换液3次,然后将骨块从曲拉通X-100/PBS混合溶液中取出,用PBS溶液漂洗1次;
(3)、将骨块浸泡在含有胰脂酶的PBS溶液中,其中:胰脂酶在PBS溶液中的含量为1000U/L,骨块与胰脂酶/PBS混合溶液的体积比为1:3,并控制胰脂酶/PBS混合溶液的温度为35℃,对骨块处理20小时,然后将骨块从胰脂酶/PBS混合溶液中取出,并用PBS溶液漂洗1次,再将骨块浸泡在含有DNA酶和RNA酶的PBS溶液中,其中:DNA酶和RNA酶在PBS溶液中的含量均为2000U/L,骨块与DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的体积比为1:2,控制DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的温度为35℃,对骨块处理8小时,然后将骨块从DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液中取出,最后将骨块放入含有青霉素与链霉素的PBS溶液中震荡漂洗,其中:青霉素与链霉素在PBS溶液中的含量均为300U/L,每12小时换液一次,共换液两次,漂洗结束后将脱细胞的骨块取出置于PBS溶液中,并在4℃的温度下保存待用;
(4)、将平均分子量为1500000道尔顿的透明质酸溶于水,得到质量浓度为8%的透明质酸水溶液,然后用1mol/L的盐酸将透明质酸水溶液的pH值调到2,再将透明质酸水溶液放入冰箱在-20℃的条件下冷冻4天,最后在30℃的水浴中解冻一天,并用无菌水浸泡清洗去除多余的盐酸,得到透明质酸水凝胶,并在4℃的温度下保存待用;
(5)、从刚去世的狗的尸体上抽取骨髓,置于肝素抗凝管内,并在1500r/min的转速下离心15min,然后去除上层血浆,得到浓缩骨髓;
(6)、在无菌条件下,将脱细胞骨块加工成所需尺寸和形状的骨条,并将透明质酸水凝胶注入骨条网格内直至注满,再将浓缩骨髓多点注入凝胶-骨条内,以透明质酸水凝胶不溢出骨条为限,得到人工再生骨。
上述实施例中,刚去世的尸体可以为猪、狗、兔子、鼠等动物的尸体,也可以为人的尸体。
Claims (1)
1.一种人工再生骨的制备方法,其特征在于具体制备过程为:新鲜骨块脱细胞处理→制备透明质酸水凝胶→制备浓缩骨髓→制备人工再生骨,其中:
所述的新鲜骨块脱细胞处理的具体过程为:
(1)、从刚去世的尸体上取新鲜骨块,并剔除血污和骨膜,然后用PBS溶液冲去新鲜骨块中的骨髓,再将新鲜骨块放入PBS溶液中浸泡将血污清洗干净;
(2)、将上述干净骨块放入体积浓度为75%的酒精中浸洗1~2次,每次浸洗时间为1~3min,然后用PBS溶液将骨块漂洗2~4次,再将骨块浸入含有曲拉通X-100的PBS溶液中浸泡震荡,其中:曲拉通X-100在PBS溶液中的质量浓度为1~3%,骨块与曲拉通X-100/PBS混合溶液的体积比为1:1~3,每6~8小时换液一次,共换液2~4次,然后将骨块从曲拉通X-100/PBS混合溶液中取出,用PBS溶液漂洗1~2次;
(3)、将骨块浸泡在含有胰脂酶的PBS溶液中,其中:胰脂酶在PBS溶液中的含量为500~5000U/L,骨块与胰脂酶/PBS混合溶液的体积比为1:1~3,并控制胰脂酶/PBS混合溶液的温度为30~40℃,对骨块处理10~20小时,然后将骨块从胰脂酶/PBS混合溶液中取出,并用PBS溶液漂洗1~2次,再将骨块浸泡在含有DNA酶和RNA酶的PBS溶液中,其中:DNA酶和RNA酶在PBS溶液中的含量均为1000~3000U/L,骨块与DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的体积比为1:1~3,控制DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的温度为30~40℃,对骨块处理5~10小时,然后将骨块从DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液中取出,最后将骨块放入含有青霉素与链霉素的PBS溶液中震荡漂洗,其中:青霉素与链霉素在PBS溶液中的含量均为100~300U/L,每12小时换液一次,共换液两次,漂洗结束后将脱细胞的骨块取出置于PBS溶液中,并在4℃的温度下保存待用;
所述的制备透明质酸水凝胶的具体过程为:将平均分子量为1200000~1800000道尔顿的透明质酸溶于水,得到质量浓度为2~10%的透明质酸水溶液,然后用1 mol/L的盐酸将透明质酸水溶液的pH值调到1~3,再将透明质酸水溶液放入冰箱在-20℃的条件下冷冻3~5天,最后在20~30℃的水浴中解冻一天,并用无菌水浸泡清洗去除多余的盐酸,得到透明质酸水凝胶,并在4℃的温度下保存待用;
所述的制备浓缩骨髓的具体过程为:从刚去世的尸体上抽取骨髓,置于肝素抗凝管内,并在1000~2000 r/min的转速下离心10~20min,然后去除上层血浆,得到浓缩骨髓;
所述的制备人工再生骨的具体过程为:在无菌条件下,将脱细胞骨块加工成所需尺寸和形状的骨条,并将透明质酸水凝胶注入骨条网格内直至注满,再将浓缩骨髓多点注入凝胶-骨条内,以透明质酸水凝胶不溢出骨条为限,得到人工再生骨。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610905113.5A CN106421911B (zh) | 2016-10-18 | 2016-10-18 | 一种人工再生骨的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610905113.5A CN106421911B (zh) | 2016-10-18 | 2016-10-18 | 一种人工再生骨的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106421911A true CN106421911A (zh) | 2017-02-22 |
CN106421911B CN106421911B (zh) | 2019-10-25 |
Family
ID=58177143
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610905113.5A Active CN106421911B (zh) | 2016-10-18 | 2016-10-18 | 一种人工再生骨的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106421911B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113577390A (zh) * | 2021-08-12 | 2021-11-02 | 红色未来科技(北京)有限公司 | 一种组织工程骨凝胶及其应用 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1304711A (zh) * | 2000-12-15 | 2001-07-25 | 华西医科大学附属第一医院 | 生物衍生组织工程骨及其制备方法 |
CN102488925A (zh) * | 2011-12-29 | 2012-06-13 | 成都普川生物医用材料股份有限公司 | 一种可注射的关节软骨组织修复材料及其制备方法 |
CN103108661A (zh) * | 2010-03-25 | 2013-05-15 | 生命细胞公司 | 再生性组织支架的制备 |
CN103638557A (zh) * | 2013-10-24 | 2014-03-19 | 陕西佰傲再生医学有限公司 | 一种脱抗原生物骨及其制备方法 |
CN103877615A (zh) * | 2014-03-18 | 2014-06-25 | 北京大学第三医院 | 一种软骨组织工程支架及其制备方法 |
CN104274861A (zh) * | 2014-07-25 | 2015-01-14 | 上海国睿生命科技有限公司 | 一种牙髓牙本质再生的可注射组织工程构建方法 |
WO2016060947A1 (en) * | 2014-10-13 | 2016-04-21 | Novabone Products, Llc | Irrigation resistant compositions for regeneration of hard tissues and methods and kits of using the same |
-
2016
- 2016-10-18 CN CN201610905113.5A patent/CN106421911B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1304711A (zh) * | 2000-12-15 | 2001-07-25 | 华西医科大学附属第一医院 | 生物衍生组织工程骨及其制备方法 |
CN103108661A (zh) * | 2010-03-25 | 2013-05-15 | 生命细胞公司 | 再生性组织支架的制备 |
CN102488925A (zh) * | 2011-12-29 | 2012-06-13 | 成都普川生物医用材料股份有限公司 | 一种可注射的关节软骨组织修复材料及其制备方法 |
CN103638557A (zh) * | 2013-10-24 | 2014-03-19 | 陕西佰傲再生医学有限公司 | 一种脱抗原生物骨及其制备方法 |
CN103877615A (zh) * | 2014-03-18 | 2014-06-25 | 北京大学第三医院 | 一种软骨组织工程支架及其制备方法 |
CN104274861A (zh) * | 2014-07-25 | 2015-01-14 | 上海国睿生命科技有限公司 | 一种牙髓牙本质再生的可注射组织工程构建方法 |
WO2016060947A1 (en) * | 2014-10-13 | 2016-04-21 | Novabone Products, Llc | Irrigation resistant compositions for regeneration of hard tissues and methods and kits of using the same |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
侯雷: "水凝胶的制备及其在工程化组织和器官构建中的应用", 《航天医学与医学工程》 * |
戴永立: "重组合异种骨复合浓缩自体骨髓移植修复股骨头缺损性坏死", 《中国临床康复》 * |
毛秋华: "透明质酸在骨组织工程研究中的应用现状", 《中国组织工程研究》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113577390A (zh) * | 2021-08-12 | 2021-11-02 | 红色未来科技(北京)有限公司 | 一种组织工程骨凝胶及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106421911B (zh) | 2019-10-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2668398T3 (es) | Composiciones y procedimientos para el relleno y la regeneración de tejidos | |
US11684696B2 (en) | Preparation method of gradient mineralized cancellous bone matrix material | |
CN105288737A (zh) | 一种组织工程软骨复合支架及其制备方法 | |
CN101366977B (zh) | 具有生物活性的组织修补材料及其制备方法 | |
CN107233621A (zh) | 天然软组织去细胞基质的制备方法 | |
CN101773687A (zh) | 一种复合软组织补片的制备方法 | |
CN106390209A (zh) | 一种复合表皮生长因子的丝素蛋白生物材料及其制备方法 | |
CN105131109A (zh) | 一种胶原蛋白的提取方法 | |
CN103223194A (zh) | 一种用于软骨损伤修复的软骨移植物及其制备方法 | |
CN104383601A (zh) | 一种骨骼肌脱细胞基质生物补片及其制备方法 | |
CN101380488B (zh) | 牛皮质骨植骨材料的制备方法 | |
CN111084900A (zh) | 一种脱细胞鱼皮基质的制备方法及其应用 | |
CN104189950B (zh) | 一种羊膜生物制剂及其制备方法 | |
CN105169480A (zh) | 一种椎体融合应用的支架材料 | |
CN106421911A (zh) | 一种人工再生骨的制备方法 | |
CN105920671B (zh) | 神经移植物的制备方法及其产品 | |
CN104174067B (zh) | 一种天然无机骨基质及其制备方法 | |
CN105833357B (zh) | 一种易保存生物羊膜的制备方法 | |
CN110743039A (zh) | 一种自体颅骨用于回植材料的制备方法 | |
CN116271234A (zh) | 富干细胞囊泡软骨脱细胞基质注射材料及其制备方法 | |
CN112691235A (zh) | 以物理方法为主制备人和猪脂肪源性脱细胞基质制备及应用 | |
CN109288867A (zh) | 一种复合羊膜粉制剂的制备方法 | |
CN111714698A (zh) | 含有细胞的生物凝胶组合物、其制备方法及应用 | |
CN106540321A (zh) | 一种人工再生骨的制备方法 | |
CN107007885A (zh) | 胎盘细胞外基质的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |