CN106380527A - 一种多级专用树脂浓缩制取肝素钠装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种多级专用树脂浓缩制取肝素钠装置,其创新点在于:包括酶解机构、第一浓缩过滤机构、树脂吸附洗脱机构、第二浓缩过滤机构、醇沉罐和烘干塔;酶解机构、第一浓缩过滤机构、树脂吸附洗脱机构、第二浓缩过滤机构、醇沉罐和烘干塔逐级设置;从原料实现酶解、陶瓷膜过滤、树脂吸附、乙醇洗脱、钠滤膜浓缩、醇沉以及烘干能显著提高肝素钠成品的纯度和收率,还可以延长离子交换树脂的使用寿命。

Description

一种多级专用树脂浓缩制取肝素钠装置
技术领域
本发明涉及一种肝素钠制取装置,尤其涉及一种多级专用树脂浓缩制取肝素钠装置。
背景技术
肝素钠主要来自于猪小肠的粘膜,是一种含有硫酸基的酸性粘多糖,是典型的抗凝血药,能组织血液凝结过程,防止血栓的形成,临床广泛应用与外科手术前后防止血栓形成和血栓塞,输液时防止血液凝固和保存新鲜血液的抗凝剂,广泛应用于预防血栓疾病,治疗心肌梗塞和肾病的治疗,我国是肝素产量最大的国家,国际市场的肝素 70%来自于中国, 随着市场的需求增加肝素钠的生产越来越受到重视。
肝素钠的提取方法主要有盐析提取法以及酶解提取法。盐析法是国内常用的肝素提取方法,其基本原理是利用蛋白质在高浓度的盐溶液中溶解度降低而沉淀的现象。先用碱性溶液将肝素从肝素 - 蛋白复合物中分离,然后利用盐析法除去蛋白质,经吸附、洗脱、乙醇沉淀、干燥后等传统工序后得到肝素产品。该方法操作简单、成本低廉,但其缺点为蛋白质不能完全除去。酶法提取是利用蛋白酶将肝素中的杂质蛋白降解为小分子肽,从而使肝素分子脱离,然后通过调节pH,热变性和盐析除去酶蛋白和被降解的蛋白质制得肝素产品。
对于肝素钠的提取和纯化方法,专利文献已有一些报道。公开号为CN102746421A、名称为《粗品肝素钠的除杂工艺》的专利文献公开了一种粗品肝素钠的提纯方法,主要对粗品肝素钠进行溶解、吸附、洗脱、沉淀和干燥处理,最终得到肝素钠产品。公开号为CN103588902A、名称为《精品肝素钠的分离纯化方法》的专利文献公开了一种采用吸附、醇沉以及两步氧化法对粗品肝素钠进行提纯的方法。公开号为CN102993336A、名称为《一种粗品肝素钠的提纯工艺》的专利文献公开了采用加入硅藻土、聚合氯化铝盐后经离心除杂,再经过醇沉、双氧水氧化、醇沉以及过滤、冷冻干燥后得到肝素钠产品。基于上述的这些专利文献,主要都是通过传统的方法来对肝素钠进行提纯,工艺较复杂,产品的生产周期较长,并且在提纯过程中会涉及到药剂加入,并且醇沉需耗费大量的酒精,处理成本较高,精制过程复杂,而且产品纯度难以提升。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种多级专用树脂浓缩制取肝素钠装置,能显著提高肝素钠成品的纯度和收率,还可以延长离子交换树脂的使用寿命。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案为:一种多级专用树脂浓缩制取肝素钠装置,其创新点在于:包括酶解机构、第一浓缩过滤机构、树脂吸附洗脱机构、第二浓缩过滤机构、醇沉罐和烘干塔;酶解机构、第一浓缩过滤机构、树脂吸附洗脱机构、第二浓缩过滤机构、醇沉罐和烘干塔逐级设置;
所述酶解机构包括闪蒸塔、热源 、酶解罐 、物料源、冷凝器和真空泵a,所述闪蒸塔包括第一接口、第二接口、第三接口和出料口a,物料源通过第一接口与闪蒸塔连通,酶解罐与闪蒸塔的出料口a连通,真空泵a与闪蒸塔的第二接口连通,热源通过连通器与闪蒸塔的第三接口连通,且所述连通器的顶端高于闪蒸塔中待酶解物料的液面,冷凝器与闪蒸塔的顶端相连;
所述第一浓缩过滤机构包括过滤罐a、陶瓷膜、第一钠滤膜和真空泵b;所述过滤罐a包括第四接口、第五接口和出料口b;过滤罐a中依次设置有陶瓷膜和第一纳滤膜;过滤罐a的第四接口与酶解罐的底端相连,真空泵b与过滤罐a的第五接口相连;
所述树脂吸附洗脱机构包括反应釜、入料口a、出料口c、树脂添加口和乙醇添加口;所述反应釜包括树脂吸附室与乙醇洗脱室;入料口a、树脂添加口均设置在反应釜树脂吸附室的顶端,乙醇添加口设置在乙醇洗脱室的顶端;所述入料口a与第一浓缩过滤机构的出料口b相连;出料口c设置在乙醇洗脱室的底端;
所述第二浓缩过滤机构包括过滤罐b、第二钠滤膜、真空泵c;所述过滤罐b包括第六接口、第七接口和出料口d;第二钠滤膜设置在过滤罐b中;过滤罐b的第六接口与反应釜的出料口c相连;真空泵c与过滤罐b上的第七接口相连;
所述醇沉罐包括入料口b和出料口e;醇沉罐的入料口b与过滤罐b的出料口d相连,醇沉罐的出料口e与烘干塔相连。
进一步的,所述酶解罐为带搅拌装置的容器。
进一步的,所述陶瓷膜的平均孔径为50—500nm。
本发明的优点在于:1)通过酶解机构、第一浓缩过滤机构、树脂吸附洗脱机构、第二浓缩过滤机构、醇沉罐和烘干塔;从原料实现酶解、陶瓷膜过滤、树脂吸附、乙醇洗脱、 钠滤膜浓缩、醇沉以及烘干能显著提高肝素钠成品的纯度和收率,还可以延长离子交换树脂的使用寿命。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
图1为本发明的多级专用树脂浓缩制取肝素钠装置示意图。
图2为本发明的多级专用树脂浓缩制取肝素钠装置流程图。
具体实施方式
下面的实施例可以使本专业的技术人员更全面地理解本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
如图1图2所示的一种多级专用树脂浓缩制取肝素钠装置,包括酶解机构1、第一浓缩过滤机构2、树脂吸附洗脱机构3、第二浓缩过滤机构4、醇沉罐5和烘干塔6;酶解机构1、第一浓缩过滤机构2、树脂吸附洗脱机构3、第二浓缩过滤机构4、醇沉罐5和烘干塔6逐级设置。
酶解机构1包括闪蒸塔11、热源12 、酶解罐13 、物料源14、冷凝器15和真空泵a16,所述闪蒸塔11包括第一接口111、第二接口112、第三接口113和出料口a114,物料源14通过第一接口111与闪蒸塔11连通,酶解罐13与闪蒸塔11的出料口a114连通,真空泵a16与闪蒸塔11的第二接口112连通,热源12通过连通器17与闪蒸塔11的第三接口113连通,且所述连通器17的顶端高于闪蒸塔11中待酶解物料的液面,冷凝器15与闪蒸塔11的顶端相连。
第一浓缩过滤机构2包括过滤罐a21、陶瓷膜22、第一钠滤膜23和真空泵b24;所述过滤罐a21包括第四接口211、第五接口212和出料口b213;过滤罐a21中依次设置有陶瓷膜22和第一纳滤膜23;过滤罐a21的第四接口211与酶解罐13的底端相连,真空泵b24与过滤罐a21的第五接口212相连。
树脂吸附洗脱机构3包括反应釜31、入料口a32、出料口c33、树脂添加口34和乙醇添加口35;所述反应釜31包括树脂吸附室311与乙醇洗脱室312;入料口a32、树脂添加口34均设置在反应釜31树脂吸附室311的顶端,乙醇添加口34设置在乙醇洗脱室35的顶端;所述入料口a32与第一浓缩过滤机构2的出料口b213相连;出料口c33设置在乙醇洗脱室312的底端。
第二浓缩过滤机构4包括过滤罐b41、第二钠滤膜42、真空泵c43;所述过滤罐b41包括第六接口411、第七接口412和出料口d413;第二钠滤膜42设置在过滤罐b41中;过滤罐b41的第六接口411与反应釜31的出料口c33相连;真空泵c43与过滤罐b41上的第七接口412相连。
醇沉罐5包括入料口b51和出料口e52;醇沉罐5的入料口b51与过滤罐b41的出料口d413相连,醇沉罐5的出料口e51与烘干塔6相连。
酶解罐12为带搅拌装置的容器。
陶瓷膜22的平均孔径为50—500nm。
该多级专用树脂农速制取肝素钠的工作原理是:通过将打碎的,将猪肠洗净、绞碎,加水混合后,进行酶解,所得酶解液通过陶瓷膜错流过滤,得到陶瓷膜清液 ;所得陶瓷膜清液用第一纳滤膜浓缩,得到第一浓缩液;所得第一浓缩液用树脂吸附、洗脱,得到洗脱液 ; 所得洗脱液用第二纳滤膜浓缩,得到第二浓缩液;所得第二浓缩液经过乙醇醇沉、干燥后得到肝素钠成品。
本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (3)

1.一种多级专用树脂浓缩制取肝素钠装置,其特征在于:包括酶解机构、第一浓缩过滤机构、树脂吸附洗脱机构、第二浓缩过滤机构、醇沉罐和烘干塔;酶解机构、第一浓缩过滤机构、树脂吸附洗脱机构、第二浓缩过滤机构、醇沉罐和烘干塔逐级设置;
所述酶解机构包括闪蒸塔、热源 、酶解罐 、物料源、冷凝器和真空泵a,所述闪蒸塔包括第一接口、第二接口、第三接口和出料口a,物料源通过第一接口与闪蒸塔连通,酶解罐与闪蒸塔的出料口a连通,真空泵a与闪蒸塔的第二接口连通,热源通过连通器与闪蒸塔的第三接口连通,且所述连通器的顶端高于闪蒸塔中待酶解物料的液面,冷凝器与闪蒸塔的顶端相连;
所述第一浓缩过滤机构包括过滤罐a、陶瓷膜、第一钠滤膜和真空泵b;所述过滤罐a包括第四接口、第五接口和出料口b;过滤罐a中依次设置有陶瓷膜和第一纳滤膜;过滤罐a的第四接口与酶解罐的底端相连,真空泵b与过滤罐a的第五接口相连;
所述树脂吸附洗脱机构包括反应釜、入料口a、出料口c、树脂添加口和乙醇添加口;所述反应釜包括树脂吸附室与乙醇洗脱室;入料口a、树脂添加口均设置在反应釜树脂吸附室的顶端,乙醇添加口设置在乙醇洗脱室的顶端;所述入料口a与第一浓缩过滤机构的出料口b相连;出料口c设置在乙醇洗脱室的底端;
所述第二浓缩过滤机构包括过滤罐b、第二钠滤膜、真空泵c;所述过滤罐b包括第六接口、第七接口和出料口d;第二钠滤膜设置在过滤罐b中;过滤罐b的第六接口与反应釜的出料口c相连;真空泵c与过滤罐b上的第七接口相连;
所述醇沉罐包括入料口b和出料口e;醇沉罐的入料口b与过滤罐b的出料口d相连,醇沉罐的出料口e与烘干塔相连。
2.根据权利要求1所述的一种多级专用树脂浓缩制取肝素钠装置,其特征在于:所述酶解罐为带搅拌装置的容器。
3.根据权利要求1所述的一种多级专用树脂浓缩制取肝素钠装置,其特征在于:所述陶瓷膜的平均孔径为50—500nm。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111888941A (zh) * 2020-07-10 2020-11-06 湖南恒辉膜科技有限公司 一种肝素钠膜集成工艺

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101988033A (zh) * 2009-07-31 2011-03-23 中粮集团有限公司 一种酶解装置
CN103772529A (zh) * 2013-12-20 2014-05-07 河北常山生化药业股份有限公司 一种膜分离制备肝素钠工艺
CN104072636A (zh) * 2014-06-25 2014-10-01 江苏久吾高科技股份有限公司 肝素钠的制备工艺
CN104119458A (zh) * 2014-07-07 2014-10-29 广元市海天实业有限责任公司 一种以肠衣废液为原料生产肝素钠和肠膜蛋白的工艺
CN105732845A (zh) * 2016-04-18 2016-07-06 江苏万力生物科技有限公司 肝素钠的酶解工程调控方法
CN206359455U (zh) * 2016-11-15 2017-07-28 如皋市坝新肠衣有限公司 一种多级专用树脂浓缩制取肝素钠装置

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101988033A (zh) * 2009-07-31 2011-03-23 中粮集团有限公司 一种酶解装置
CN103772529A (zh) * 2013-12-20 2014-05-07 河北常山生化药业股份有限公司 一种膜分离制备肝素钠工艺
CN104072636A (zh) * 2014-06-25 2014-10-01 江苏久吾高科技股份有限公司 肝素钠的制备工艺
CN104119458A (zh) * 2014-07-07 2014-10-29 广元市海天实业有限责任公司 一种以肠衣废液为原料生产肝素钠和肠膜蛋白的工艺
CN105732845A (zh) * 2016-04-18 2016-07-06 江苏万力生物科技有限公司 肝素钠的酶解工程调控方法
CN206359455U (zh) * 2016-11-15 2017-07-28 如皋市坝新肠衣有限公司 一种多级专用树脂浓缩制取肝素钠装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111888941A (zh) * 2020-07-10 2020-11-06 湖南恒辉膜科技有限公司 一种肝素钠膜集成工艺

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