CN106378113A - 新型包埋吸附剂的制备方法 - Google Patents

新型包埋吸附剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106378113A
CN106378113A CN201611054217.6A CN201611054217A CN106378113A CN 106378113 A CN106378113 A CN 106378113A CN 201611054217 A CN201611054217 A CN 201611054217A CN 106378113 A CN106378113 A CN 106378113A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
attapulgite
adsorbent
alkali
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611054217.6A
Other languages
English (en)
Inventor
李长英
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shaanxi Jujiehan Chemical Co Ltd
Original Assignee
Shaanxi Jujiehan Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi Jujiehan Chemical Co Ltd filed Critical Shaanxi Jujiehan Chemical Co Ltd
Priority to CN201611054217.6A priority Critical patent/CN106378113A/zh
Publication of CN106378113A publication Critical patent/CN106378113A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0211—Compounds of Ti, Zr, Hf
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/12—Naturally occurring clays or bleaching earth
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/24—Naturally occurring macromolecular compounds, e.g. humic acids or their derivatives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/265—Synthetic macromolecular compounds modified or post-treated polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/288—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using composite sorbents, e.g. coated, impregnated, multi-layered

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种新型包埋吸附剂的制备方法。新型包埋吸附剂的制备方法，包括如下步骤：（1）凹凸棒石的碱酸复合改性；（2）Zr‑ATP的制备；（3）包埋吸附剂的制备。本发明制成的利用浸渍、包埋法制备的包埋吸附剂是一种新型材料，吸附剂的吸附容量大；吸附剂在常温、弱酸条件下即可具有较高的吸附能力；在30℃、pH值为5的条件下，吸附剂的吸附容量为7.7 mg／g，除磷率达到99％。

Description

新型包埋吸附剂的制备方法
技术领域
本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种新型包埋吸附剂的制备方法。
背景技术
城市景观水体富营养化问题日益加剧，磷是导致富营养化的核心元素之一。凹凸棒石(ATP)因其独特的孔道结构、大比表面积、大储量等特点被广泛地作为吸附剂使用。天然凹凸棒石因产地的不同，矿物组成、结晶程度、杂质含量也不相同，导致其吸附能力有所差异。提纯改性可大大提高凹凸棒石对水中磷酸根的吸附性能。研究表明：过渡区金属元素锆(Zr)的水合氧化物对水中的磷具有较好的吸附效果和催化吸附作用。将锆负载于改性凹凸棒石表面，可提高其吸附效率。
发明内容
本发明旨在提出一种新型包埋吸附剂的制备方法。
本发明的技术方案在于：
新型包埋吸附剂的制备方法，包括如下步骤：
（1）凹凸棒石的碱酸复合改性
将9~10g NaOH粉末与8~9 g凹凸棒石混合均匀，在300～600℃下煅烧，冷却后加75~80mL去离子水，干燥，冷却，加入氯化钠溶液，混合均匀，调节pH值至中性，抽滤，烘干；用质量分数为9~10％的盐酸浸没碱改性凹凸棒石，水浴加热，振荡，冷却，抽滤，烘干，即得碱酸复合改性的凹凸棒石；
（2）Zr-ATP的制备
将10~12 g碱酸复合改性凹凸棒石投加到氧氯化锆溶液中浸渍，随即在干燥箱中固定；
（3）包埋吸附剂的制备
将PVA和海藻酸钠加热溶解于水中，随即加入10~12 g Zr-ATP搅拌均匀，30 ~45min后用恒流泵均匀地滴入含有一定量氯化钙的硼酸溶液中固化，滤出固定化颗粒，用去离子水清洗数次，烘干，即可得到包埋吸附剂。
所述的氯化钠溶液的体积为50mL，浓度为1 mol／L。
所述的盐酸浸没碱改性凹凸棒石中的固液比为1：2。
所述的将10~12 g碱酸复合改性凹凸棒石投加到氧氯化锆溶液时，固液比为1：2。
所述的固化时间为10~12 h。
所述的浸渍时间为12~14 h 。
本发明的技术效果在于：
本发明制成的利用浸渍、包埋法制备的包埋吸附剂是一种新型材料，，吸附剂的吸附容量大；吸附剂在常温、弱酸条件下即可具有较高的吸附能力；在30℃、pH值为5的条件下，吸附剂的吸附容量为7.7 mg／g，除磷率达到99％。
具体实施方式
新型包埋吸附剂的制备方法，包括如下步骤：
实施例1
（1）凹凸棒石的碱酸复合改性
将9~10g NaOH粉末与8~9 g凹凸棒石混合均匀，在300～600℃下煅烧，冷却后加75~80mL去离子水，干燥，冷却，加入氯化钠溶液，混合均匀，调节pH值至中性，抽滤，烘干；用质量分数为9~10％的盐酸浸没碱改性凹凸棒石，水浴加热，振荡，冷却，抽滤，烘干，即得碱酸复合改性的凹凸棒石；
（2）Zr-ATP的制备
将10~12 g碱酸复合改性凹凸棒石投加到氧氯化锆溶液中浸渍，随即在干燥箱中固定；
（3）包埋吸附剂的制备
将PVA和海藻酸钠加热溶解于水中，随即加入10~12 g Zr-ATP搅拌均匀，30 ~45min后用恒流泵均匀地滴入含有一定量氯化钙的硼酸溶液中固化，滤出固定化颗粒，用去离子水清洗数次，烘干，即可得到包埋吸附剂。
实施例2
（1）凹凸棒石的碱酸复合改性
将9g NaOH粉末与8 g凹凸棒石混合均匀，在300℃下煅烧，冷却后加75 mL去离子水，干燥，冷却，加入氯化钠溶液，混合均匀，调节pH值至中性，抽滤，烘干；用质量分数为9％的盐酸浸没碱改性凹凸棒石，水浴加热，振荡，冷却，抽滤，烘干，即得碱酸复合改性的凹凸棒石；
（2）Zr-ATP的制备
将10 g碱酸复合改性凹凸棒石投加到氧氯化锆溶液中浸渍，随即在干燥箱中固定；
（3）包埋吸附剂的制备
将PVA和海藻酸钠加热溶解于水中，随即加入10g Zr-ATP搅拌均匀，30 min后用恒流泵均匀地滴入含有一定量氯化钙的硼酸溶液中固化，滤出固定化颗粒，用去离子水清洗数次，烘干，即可得到包埋吸附剂。
其中，所述的氯化钠溶液的体积为50mL，浓度为1 mol／L。所述的盐酸浸没碱改性凹凸棒石中的固液比为1：2。所述的将10 g碱酸复合改性凹凸棒石投加到氧氯化锆溶液时，固液比为1：2。所述的固化时间为10 h。所述的浸渍时间为12h 。
实施例3
（1）凹凸棒石的碱酸复合改性
将10g NaOH粉末与9 g凹凸棒石混合均匀，在600℃下煅烧，冷却后加80 mL去离子水，干燥，冷却，加入氯化钠溶液，混合均匀，调节pH值至中性，抽滤，烘干；用质量分数为10％的盐酸浸没碱改性凹凸棒石，水浴加热，振荡，冷却，抽滤，烘干，即得碱酸复合改性的凹凸棒石；
（2）Zr-ATP的制备
将12 g碱酸复合改性凹凸棒石投加到氧氯化锆溶液中浸渍，随即在干燥箱中固定；
（3）包埋吸附剂的制备
将PVA和海藻酸钠加热溶解于水中，随即加入12 g Zr-ATP搅拌均匀， 45min后用恒流泵均匀地滴入含有一定量氯化钙的硼酸溶液中固化，滤出固定化颗粒，用去离子水清洗数次，烘干，即可得到包埋吸附剂。
其中，所述的氯化钠溶液的体积为50mL，浓度为1 mol／L。所述的盐酸浸没碱改性凹凸棒石中的固液比为1：2。所述的将12 g碱酸复合改性凹凸棒石投加到氧氯化锆溶液时，固液比为1：2。所述的固化时间为12 h。所述的浸渍时间为14 h 。

Claims (6)

1.新型包埋吸附剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
（1）凹凸棒石的碱酸复合改性
将9~10g NaOH粉末与8~9 g凹凸棒石混合均匀，在300～600℃下煅烧，冷却后加75~80mL去离子水，干燥，冷却，加入氯化钠溶液，混合均匀，调节pH值至中性，抽滤，烘干；用质量分数为9~10％的盐酸浸没碱改性凹凸棒石，水浴加热，振荡，冷却，抽滤，烘干，即得碱酸复合改性的凹凸棒石；
（2）Zr-ATP的制备
将10~12 g碱酸复合改性凹凸棒石投加到氧氯化锆溶液中浸渍，随即在干燥箱中固定；
（3）包埋吸附剂的制备
将PVA和海藻酸钠加热溶解于水中，随即加入10~12 g Zr-ATP搅拌均匀，30 ~45min后用恒流泵均匀地滴入含有一定量氯化钙的硼酸溶液中固化，滤出固定化颗粒，用去离子水清洗数次，烘干，即可得到包埋吸附剂。
2.根据权利要求1所述的新型包埋吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的氯化钠溶液的体积为50mL，浓度为1 mol／L。
3.根据权利要求1所述的新型包埋吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的盐酸浸没碱改性凹凸棒石中的固液比为1：2。
4.根据权利要求1所述的新型包埋吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的将10~12 g碱酸复合改性凹凸棒石投加到氧氯化锆溶液时，固液比为1：2。
5.根据权利要求1所述的新型包埋吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的固化时间为10~12 h。
6.根据权利要求1所述的新型包埋吸附剂的制备方法，其特征在于：所述的浸渍时间为12~14 h。
CN201611054217.6A 2016-11-25 2016-11-25 新型包埋吸附剂的制备方法 Pending CN106378113A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611054217.6A CN106378113A (zh) 2016-11-25 2016-11-25 新型包埋吸附剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611054217.6A CN106378113A (zh) 2016-11-25 2016-11-25 新型包埋吸附剂的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106378113A true CN106378113A (zh) 2017-02-08

Family

ID=57959353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611054217.6A Pending CN106378113A (zh) 2016-11-25 2016-11-25 新型包埋吸附剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106378113A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107176776A (zh) * 2017-05-24 2017-09-19 上海海洋大学 一种粉末态和颗粒态锆基钝化剂及其制备方法、应用
CN108726534A (zh) * 2018-06-07 2018-11-02 西安工程大学 一种微介孔zsm-5分子筛的制备方法
CN111569850A (zh) * 2020-05-11 2020-08-25 河海大学 凹凸棒负载氧化锆的吸附剂及其制备和检测方法
CN113429943A (zh) * 2021-07-23 2021-09-24 中国科学院广州能源研究所 一种改性凹凸棒石及改性凹凸棒石基复合相变材料的制备方法
CN115738996A (zh) * 2022-11-16 2023-03-07 贵州电网有限责任公司 一种应用于sf6设备吸附剂的制备方法及其产品

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107176776A (zh) * 2017-05-24 2017-09-19 上海海洋大学 一种粉末态和颗粒态锆基钝化剂及其制备方法、应用
CN108726534A (zh) * 2018-06-07 2018-11-02 西安工程大学 一种微介孔zsm-5分子筛的制备方法
CN108726534B (zh) * 2018-06-07 2021-08-10 西安工程大学 一种微介孔zsm-5分子筛的制备方法
CN111569850A (zh) * 2020-05-11 2020-08-25 河海大学 凹凸棒负载氧化锆的吸附剂及其制备和检测方法
CN113429943A (zh) * 2021-07-23 2021-09-24 中国科学院广州能源研究所 一种改性凹凸棒石及改性凹凸棒石基复合相变材料的制备方法
CN115738996A (zh) * 2022-11-16 2023-03-07 贵州电网有限责任公司 一种应用于sf6设备吸附剂的制备方法及其产品

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106378113A (zh) 新型包埋吸附剂的制备方法
CN103706333B (zh) 一种载氧化锆除磷生物复合材料的制备及除磷方法
CN104925836B (zh) 从含锂卤水中提锂的方法
CN104826600B (zh) 一种磁性高岭土的制备方法
CN110496596A (zh) 生物炭-蒙脱石复合材料及其制备方法和应用
CN105175136A (zh) 一种改性天然沸石的吸附氮肥及其制备方法
CN108187608A (zh) 一种结晶性铝盐锂离子吸附剂颗粒及其制备方法
JP2012510500A5 (zh)
CN102502670A (zh) 一种制备聚硅酸盐絮凝剂的新方法
CN102499255A (zh) 一种新型银离子分子筛抗菌剂的制备方法
CN103030421B (zh) 吸湿性、呼吸性和抗菌性强的硅藻泥壁材的制备方法
RU2277013C1 (ru) Способ получения сорбентов для очистки воды
CN108355695A (zh) 一种具备内转光的净化甲醛的专用硅藻泥及制备方法
CN104549172A (zh) 一种制备巯基修饰壳聚糖浅孔微球的方法
RU2345833C1 (ru) Способ получения ферроцианидных сорбентов
CN107876027B (zh) 一种由动物粪便制成的多孔吸水性空气净化材料及方法
CN110734905A (zh) 固定化微生物颗粒及其制备方法以及净化水质方法
CN104016709A (zh) 一种多孔钠基膨润土颗粒的制备方法
CN102511481A (zh) 包埋甲霜灵的方法
CN105195083A (zh) 一种用氯化钠改性重质碳酸钙制备重金属吸附剂的方法
CN1211280C (zh) 制备沸石空心微球的方法
CN105056720B (zh) 一种用于消除室内甲醛的复合催化材料的制备方法
CN107130111A (zh) 一种从煤矿矿井水中分离提取铷、铯的方法
CN105084384A (zh) 一种用于水体浑浊物吸附分离的丝瓜络沸石分子筛以及制备方法
CN1091658C (zh) 混合阳离子沸石制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170208

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication