CN106377465A - 一种具有保湿滋养理疗作用的面膜及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种具有保湿滋养理疗作用的面膜及其制备方法。该面膜是用年产量仅为红酒0.1‑0.3%的红酒萃取物精华配以多种食品级以上养肤护肤组分以理疗作用突出的高温医疗矿泉水为溶剂做成的集营养、补水保湿、美白、祛皱、润肤、消炎、抑菌、洁肤等多种功能于一体的理疗面膜，敷面后皮肤即有紧致之感，长期使用既有明显的补水保湿、美白、祛皱功效，又有明显的消炎抗菌功效，同时还有抗衰防晒等作用。与传统面膜不同，该面膜不含任何有可能对皮肤造成伤害的经典护肤品组分，具全食材配方、纯生物源组分，可敷于眼周及唇部、不受面部形态大小等多种限制，使用方便。本发明面膜的制备方法条件温和，工艺简单，无环境污染，很有推广价值。

Description

一种具有保湿滋养理疗作用的面膜及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品与生物技术领域，具体地说涉及一种具有保湿滋养理疗作用的面膜及其制备方法。
背景技术
爱美之心人皆有之，时尚健康更是每个人的向往。然而，随着人们生活节奏的加快，工作压力和生活压力的增大，加上环境污染和食品问题的产生，人们的皮肤健康问题越来越多，尤其是面部。肤色异常、皮肤皱纹、皮肤干燥、皮肤油腻、色斑如雀斑、黑斑、黄褐斑和老年斑等色素障碍性皮肤病患者越来越普遍。为了降低或减少这些障碍性皮肤病患者的发生率，人们在生命科学、医学、药学和医学美容学等领域一直在进行着广泛深入的研究，研发上市的产品和技术手段多种多样，面膜便是备受人们欢迎的产品之一。一般来说，面膜是指美容保养品的一种载体，敷贴在脸上15-30分钟后，即卸下来的膜。面膜作为护肤品的一个类型，其最初的目的是弥补卸妆与洗脸仍然不足的清洁工作，在此基础上配合其它精华成分实现多种保养功能，例如补水保湿、美白、抗衰老、平衡油脂等等。
面膜是各种护肤方法中见效最快的一种，因此也是备受人们欢迎的护肤品之一。但目前市面上的面膜不仅功能单一或较少，具有保湿滋养理疗等多种作用的面膜还未见报道，而且大都含有有机溶剂、人工香精、表面活性剂、硅油（会造成脑损伤、血管栓塞等）、皮肤渗透剂、多种防腐剂等等对皮肤有害或会使皮肤过敏或产生全身毒副作用的成分（当然，这些成分按照国家相关法规是允许添加的，非法添加激素和重金属的现象暂且不论），同质化极其严重，还有来自于中草药提取物的所谓纯天然面膜（其实，这类面膜也大都加有有机溶剂等多种人工助剂）因其含有功效未知的成分而平添不少风险，如果选择或使用不当，也是对皮肤损伤最大最快的一种。近年来，不断报道的面膜伤人诉讼事件就是明证。虽然目前，见于市面上的面膜为众多爱美人士了却了美肤心愿，但据不完全统计，仍有不少爱美心切者因皮肤比较敏感而对现有面膜产品或膜材过敏如发痒、现红斑等而无法使用。还有，有的用后效果不明显，有的用后还会产生其它毒副作用。另外，目前市面上的多数面膜产品都会有一个提示，使用面膜时，注意与眼睛和嘴唇保持至少5mm的距离，以免对其造成刺激或伤害。
发明内容
针对上述面膜的不足或缺陷，本发明公开了一种具有保湿滋养理疗作用的面膜及其制备方法。
本发明是这样实现的：
本发明提供一种具有保湿滋养理疗作用的面膜。本发明的面膜包含红酒提取物、高中低三种不同分子量大小的透明质酸或/和透明质酸盐、胶原蛋白、胶原蛋白肽、Vc、Ve、Vb5、烟酰胺、牛磺酸、精氨酸、赖氨酸、谷氨酸、乳酸盐、柠檬酸、辅酶Q10、高中低三种不同分子量大小的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐、海藻糖、苹果酸、酒石酸、乳酸、葡萄籽油、甘油、黄原胶、海藻酸钠、山梨酸钾和水；
本发明的面膜包含以下成分按质量百分比（%）计为：红酒提取物1.0-40.0、高分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.01-5.0、中分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.01-8.0、低分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.01-10.0、胶原蛋白0.01-10.0、胶原蛋白肽0.01-8.0、Vc 0.01-5.0、Ve 0.01-5.0、Vb5 0.01-8.0、烟酰胺0.01-5.0、牛磺酸0.01-5.0、精氨酸0.01-5.0、赖氨酸0.01-5.0、谷氨酸0.01-5.0、乳酸盐0.01-5.0、柠檬酸0.01-5.0、辅酶Q100.01-5.0、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01-4.0、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01-6.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01-12.0、海藻糖0.01-9.0、苹果酸0.01-8.0、酒石酸0.01-8.0、甘油0.0001-10.0、黄原胶0.01-8.0、海藻酸钠0.01-6.0、山梨酸钾0.01-2.0和溶剂：医疗矿泉水余量；
其中，所述的红酒提取物精华是由下述工艺方法制得：
a. 葡萄原料筛选检验 葡萄品种采用夏黑、赤霞珠、美露辄、品丽珠、蛇龙珠、希拉或加美等红皮酿红酒葡萄，葡萄原料为无病害、干净无腐烂且穗形典型完整整齐，果粒成熟均匀；
b. 除梗破碎 在葡萄原料除梗破碎时采用先除梗后破碎的方法以尽可能的除净果梗；
c. 发酵 破碎后的葡萄果浆直接用泵打入发酵罐，然后，接种发酵，发酵温度15-32℃，发酵时间15-60天，在糖度（以葡萄糖计）小于11g/L时，结束发酵；
d. 皮渣分离与压榨 发酵结束，让清液自然流入罐外的密闭容器中，清液与皮渣分离后，将皮渣压榨，压榨出的醪液与分离出的清液混合在一起；
e. 自然沉降法收集红酒精华 将发酵结束后的全部醪液置于沉降罐中沉降7-21天后进行固液分离，收集固态红酒提取物；
f. 差速离心法收集红酒精华 将上步固液分离后的上清液采用差速离心法进行再次沉降分离；
g. 上清液冷处理 将差速离心分离后得到的清液泵入冷冻罐，于葡萄酒冰点以上1-5℃冷冻处理1-7天；
h. 管式/碟式离心 将冷处理后的葡萄酒采用管式/碟式离心技术进行固液分离以进一步收集红酒精华；
i. 纳滤与反渗透 将管式/碟式离心后清液再进行纳滤与反渗透进一步提取红酒精华；
j. 均质 将制备的红酒提取物进行均质化处理以获得均一的制品；
k. 检验 将制备的红酒提取物进行理化及卫生等指标的检验；
l. 装瓶 将检验合格的红酒提取物精华装瓶备用；
将上述方法制备的红酒提取物与上述配方中的化合物和溶剂采用一种温和的工艺技术方法即可制成方便适用的具有保湿滋养理疗作用的面膜。
作为该面膜的一种优选方式，该面膜各成分的含量（按质量百分比计）为：红酒提取物2.0-28.0、高分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.1-3.0、中分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.1-6.0、低分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.1-8.0、胶原蛋白0.05-7.0、胶原蛋白肽0.1-6.0、Vc 0.05-4.0、Ve 0.03-2.0、Vb5 0.1-4.0、烟酰胺0.1-4.0、牛磺酸0.05-4.0、精氨酸0.1-4.0、赖氨酸0.2-4.0、谷氨酸0.1-3.0、乳酸盐0.2-3.0、柠檬酸0.1-2.0、辅酶Q10 0.02-3.0、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.05-3.0、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.05-5.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.05-8.0、海藻糖0.1-8.0、苹果酸0.1-6.0、酒石酸0.1-5.0、甘油0.01-8.0、黄原胶0.1-5.0、海藻酸钠0.1-4.0、山梨酸钾0.02-1.5和溶剂：医疗矿泉水余量；
所述的红酒提取物精华是由下述工艺方法制得：
a. 葡萄原料筛选检验 葡萄品种采用夏黑、赤霞珠、美露辄、品丽珠、蛇龙珠、希拉或加美等红皮酿红酒葡萄，葡萄原料为无病害、干净无腐烂且穗形典型完整整齐，果粒成熟均匀；
b. 除梗破碎 在葡萄原料除梗破碎时采用先除梗后破碎的方法以尽可能的除净果梗；
c. 发酵 破碎后的葡萄果浆直接用泵打入发酵罐，然后，接种发酵，发酵温度18-32℃，发酵时间15-45天，在糖度（以葡萄糖计）小于11g/L时，结束发酵；
d. 皮渣分离与压榨 发酵结束，让清液自然流入罐外的密闭容器中，清液与皮渣分离后，将皮渣压榨，压榨出的醪液与分离出的清液混合在一起；
e. 自然沉降法收集红酒精华 将发酵结束后的全部醪液置于沉降罐中沉降14-21天后进行固液分离，收集固态红酒提取物；
f. 差速离心法收集红酒精华 将上步固液分离后的上清液采用差速离心法进行再次沉降分离；
g. 上清液冷处理 将差速离心分离后得到的清液泵入冷冻罐，于葡萄酒冰点以上1-5℃冷冻处理2-7天；
h. 管式/碟式离心 将冷处理后的葡萄酒采用管式/碟式离心技术进行固液分离以进一步收集红酒精华；
i. 纳滤与反渗透 将管式/碟式离心后清液再进行纳滤与反渗透进一步提取红酒精华；
j. 均质 将制备的红酒提取物进行均质化处理以获得均一的制品；
k. 检验 将制备的红酒提取物进行理化及卫生等指标的检验；
l. 装瓶 将检验合格的红酒提取物精华装瓶备用；
将上述方法制备的红酒提取物与上述配方中的化合物和溶剂采用一种在常温条件下的温和的工艺技术方法即可制成方便适用的具有保湿滋养理疗作用的面膜。
在本发明所述的面膜中的高中低三种不同分子量大小的透明质酸或/和透明质酸盐是指高分子透明质酸或透明质酸盐的分子量大于1，800，000道尔顿，中分子透明质酸或透明质酸盐的分子量介于1，000，000-1，800，000道尔顿之间，低分子透明质酸或透明质酸盐的分子量小于600，000道尔顿。
所述高中低三种不同分子量大小的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐是指高分子聚谷氨酸或聚谷氨酸盐的分子量大于1，400，000道尔顿，中分子聚谷氨酸或聚谷氨酸盐的分子量介于600，000-1，200，000道尔顿之间，低分子聚谷氨酸或聚谷氨酸盐的分子量小于600，000道尔顿。
在本发明的面膜中，所有组分均为市售的食品级或医用级以上的成分。
本发明所述的方便适用的具有保湿滋养理疗作用的面膜类型包括但不限于液剂型、喷雾型、泥膏型、冻胶型、凝胶型、湿纸巾型6种；在实际应用时，可以根据需要以及使用的方便舒适性，以所述面膜为基料，再配上本发明所述面膜可接受的安全的载体或辅料，采用相应制备技术制成方便适用的各种类型。
本发明还提供了上述面膜的制备方法，包括如下步骤：
（1）按本专利所述的配方和配方量分别称取各组分，将其分为3组：红酒提取物为组，黄原胶和海藻酸钠为组，其余为组，备用；
（2）将称取的组化合物置于反应釜中，然后加入部分配方量的溶剂医疗矿泉水，常温或低温下搅拌溶解混匀，得混合物A；
（3）将称取的组化合物置于反应釜中，然后加入部分配方量的溶剂医疗矿泉水，常温或低温下搅拌溶解混匀，得混合物B；
（4）将混合物B缓慢加入到混合物A中，再把剩余溶剂加入其中，常温或低温下搅拌均匀，最后把组组分加入其中，常温或低温下继续搅拌均匀，即得所述面膜。
步骤（2）（3）（4）中所述的常温或低温条件优选为低于42℃，更优选为低于25℃但大于10℃。
步骤（2）（3）（4）中所述的搅拌混匀操作条件优选为在医用不锈钢混合器中的二维混合搅拌，更优选为在玻璃反应器或316L不锈钢混合器中的三维混合搅拌,再优选为在真空条件下的均质乳化方式实现。
在实际操作时，可以根据需要以及使用的方便舒适性，以上述面膜为基料，再配上本发明所述面膜可接受的安全载体或辅料，采用相应制备技术制成方便适用的各种类型，包括无载体型和有载体型。
本发明的理论依据：《神农本草经》将葡萄、大枣等五种果实列为果中上品，并记述：“蒲萄：味甘，平。主筋骨湿痹、益气、倍力、强志、令人肥健、耐饥、忍风寒。久食，轻身、不老、延年。可作酒”。李时珍在《本草纲目》中写道：葡萄酒有“暖腰肾、驻颜色、耐寒”之功劳。这说明了葡萄酒有恢复疲劳、促进血液循环、增进食欲、帮助消化和美容的作用。现代仪器分析证实，葡萄酒所含化学成分超过1000种，比较重要的有300多种。主要有醇、酸、酯类，维生素、矿物质、氨基酸、单宁酸、白藜芦醇、多酚和其它抗氧化物质等。医学和营养学研究表明：葡萄的营养价值很高，而以葡萄为原料经生物转化而成的葡萄酒成分则更为复杂，产生了大量葡萄中不存在的化合物（如乳酸、乙酸、琥珀酸、部分氨基酸、醇、酯类、多酚类等），因而使葡萄酒的营养价值更高，并且还具有明显的保健或治疗功能。葡萄酒中含有的多种氨基酸、矿物质和维生素都是人体必须补充和吸收的营养素。单宁酸、白藜芦醇、多酚（抗菌抗炎）和其它抗氧化物质（抗衰老）都是具有保健治疗作用的化学物质。葡萄酒的营养保健价值已经得到了广泛的认可。利用先进的生化工程技术将葡萄酒中的多种生物活性成分提炼出来将使其养肤护肤功效更为强烈和明显。
理疗，即物理疗法，是指利用人工或自然界物理因素作用于人体，使之产生有利的反应，达到预防和治疗疾病目的的方法。中国是世界上最早用矿泉水治疗疾病的国家。水疗法是历史悠久现代依然流行的重要理疗技术之一。本发明的溶剂选用则天武后等历代名人雅士常去洗浴的富含氡、锂、钚、锶、氟等五十多种化学元素和低矿化度的偏硅酸、偏硼酸、硫酸盐、氯化物、重碳酸盐、硫化氢等7种化合物，且不含铅、砷、汞等有害重金属的对颈、肩、腰、腿疼、风湿病、皮肤病有显著疗效的水温在57℃—75℃之间高热复合医疗矿泉水，再加上本发明配方中的其它保湿营养组分制成的面膜既可实现完美的护肤功效，又有良好的理疗作用。
本发明与传统面膜相比，具有如下特点：
（1）根据皮肤的化学组成、皮肤生物化学与皮肤生理学特性以及常见异常或不健康或亚健康皮肤的营养缺陷与保健需求进行综合组方设计；
（2）在面膜原料组分选择上，基于安全性第一的原则，本发明所用原料除富含营养与保健功效的红酒提取物精华和具有理疗作用的医疗矿泉水溶剂外，其它均为生物内源性的、食源性的、功效明确的食品级以上组分，这些成分大都是皮肤组织中本来就有的，只是由于随着年龄的增长或其它原因造成其含量不足或匮乏而使皮肤异常，其中，有些还是构成皮肤组织和细胞的基本成分，而且，绝大多数组分都有多种生理/药理功能并对皮肤具有良好的保护作用。这样，既为皮肤组织细胞提供了足够的营养，又有多重保护和修复皮肤的功能；
（3）基于营养要均衡全面、皮肤防护应多重交叉才更为高效的原则，在原料组分选择上，本发明具有所选组分种类多且每一功效类组分大都是包含数种化合物；这些化合物有的功能相同或相近，有的功效多种且交叉互补，协同增效作用明显；
（4）与传统面膜不同，该面膜具有全食材配方、纯生物源组分、可敷于眼周及唇部、不受面部形态大小限制、可长期使用、单次使用时间亦可长可短、集保湿、营养、抗衰、美白、祛皱、润肤、消炎、抑菌、洁肤等多种功能于一体；
（5）本发明面膜的制备方法条件温和，工艺简单，无环境污染。由于本发明所用原料为生物源类组分，对高温和光照等理化因子比较敏感，所以，通过工艺优化，建立了一种可以在常温或低温下制备本发明面膜的工艺简单的、无环境污染的技术方法；既环保又节能。
大量长期实际应用结果表明，本发明具有如下有益效果：
（1）为肌肤提供均衡全面的营养。本面膜的配方中，既含有正常皮肤营养所需的透明质酸、胶原蛋白、维生素、氨基酸等多种营养素，又含有维护皮肤健康所需的红酒多酚、海藻糖、烟酰胺、辅酶Q10等保健组分；
（2）为肌肤提供保湿美白祛皱抗衰防晒等多重保护。本面膜的配方中，既有多种保湿因子，又含有美白祛皱抗衰防晒因子；而且，具有所述每种功效的因子或化合物往往不止一种，如保湿组分有透明质酸或/和其盐、聚谷氨酸或/和其盐等，抗衰因子红酒多酚，防晒因子海藻糖和真菌多糖等；
（3）可以作为免洗面膜使用。本面膜的配方中，既有成膜性良好的大分子物质，又有抗菌抗炎组分，尤其是富含偏硅酸盐的具有良好抗菌防腐功效的高温医疗矿泉水溶剂的使用可在面部形成一层无色透明兼有靓肤作用的透气性良好的既有洁面作用又有防护作用的保护膜；
（4）安全性高，适用面广。本发明面膜无刺激、无过敏，适用于几乎所有人群；
（5）使用方便，效果优良。仅用本面膜，即可解决主要常见皮肤异常问题，而且，见效快，并可以长期使用无毒副作用；
（6）本发明是以年产量仅为红酒产量的0.1-0.3%的纯天然的无任何毒副作用和刺激性的可食的红酒提取物精华（富含红酒多酚和花色苷及多种营养成分）作为护肤主组分，再配以多种食品级以上养肤护肤组分采用具有良好抗菌防腐理疗功效的高温医疗矿泉水为溶剂做成的其pH值与皮肤一样、温和无刺激、集营养、补水保湿、美白、祛皱、润肤、消炎、抑菌、洁肤等多种功能于一体的新型可食型面膜产品，敷于面部30分钟后皮肤即有紧致之感，长期使用可让人面色红润，容光焕发。
本发明产品的重金属和微生物等安全性指标检测结果如下表1和2：
表1 皮肤刺激性和重金属
项目 指标 新国安标准
多次皮肤刺激性 0度 2度以下
汞(Hg)，mg/kg ≤ 0.1 1
砷(As)，mg/kg ≤0.2 2
铅（Pb），mg/kg ≤0.8 10
镉（Cd），mg/kg ≤0.5 5
二噁烷，mg/kg ≤3.0 30
甲醇 ≤90 2000
石棉 无 不得检出
a注：本表和下表2中所述的“新国安标准”是指国家食品药品监督管理总局2015年12月发布的拟于2016年实施的《化妆品安全技术规范》（2015年版）（2015年第268号）。表1和2所列各项检测指标均是按《化妆品安全技术规范》（2015年版）新标准要求检测。
表2 微生物指标
项目 指标 新国安标准
菌落总数，CFU/g或CFU/mL≤ 50 1000
耐热大肠菌群/g，或/mL 无
金黄色葡萄球菌/g，或/mL 无
铜绿假单胞菌/g，或/mL 无
霉菌和酵母菌，CFU/g或CFU/mL≤ 10 100
由表1和2可以看出，本发明面膜的重金属和微生物等安全性指标的检测结果，不仅完全符合现行的2007版的《化妆品卫生规范》，而且还按于2016年才执行的《化妆品安全技术规范》（2015年版）新标准进行了新加项目的检测并明显优于《化妆品安全技术规范》的要求。再参比国家2012年以后颁布的食品安全的最新相关国家标准，本发明产品的安全性也是符合相关规定的。
138人志愿者试用本发明产品的效果如下：
（1）观察对象：随机选择138例志愿者，均为面部肌肤异常者，如不同程度的皮肤干燥、粗糙、缺乏弹性、肤色枯黄发暗、色斑如黄褐斑、黑斑或雀斑及皮肤皱纹和毛孔粗大等。其中，年龄在20-55岁的女性108例，年龄22-60岁的男性30例。试用者其它体能均正常。
（2）使用方法：使用时，洁面乳洁面后，在额头，鼻尖，两颊，然后在手上放适量的面膜（凝胶型或泥膏型），按照从下到上从外到里的方式轻轻摊开呈均匀一层（若为湿纸巾型，直接贴敷于面部即可），停留约30-90分钟，最后揭去自然形成的面膜，除净残余后再用红酒滋养液锁住水分即可。每周2-3次，下午或晚上使用，连续使用8周。注意：试用期间防止阳光暴晒及慎用其它刺激性化妆品。
（3）判断标准：1)显效：整体黑色素消退达85％以上，皮肤有明显的润泽光滑感，皮肤明显变白，皮肤皱纹变细变少和毛孔变小明显；实验者自我感觉非常满意，面部色斑明显减淡，皮肤润泽度增加、皮肤干燥感消失，皮肤弹性增强，自我感觉比同龄人年轻。2)有效：黑色素消退50％以上，皮肤较润泽光滑，皮肤变白可见，皮肤皱纹变细变少和毛孔变小；实验者自我感觉比较满意，面部色斑稍减淡，皮肤弹性稍有增强、皮肤润泽度稍有增加，皮肤稍显变白。3)无效：试用前后无变化。实验者自我感觉不满意，面部肤色无改善，皮肤干燥度、皮肤弹性和润泽度无任何变化。
（4）结果：138例中，显效115例，有效23例，无效0例，显效率83.3%，有效率16.7%，无效率0.0%，总有效率100.0%。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作详细描述：
实施例l：
面膜按质量百分比（%）计包含：红酒提取物15.0、高分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.1、中分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.5、低分子量的透明质酸或/和透明质酸盐1.0、胶原蛋白2.0、胶原蛋白肽2.0、Vc 0.01、Ve 0.1、Vb5 0.5、烟酰胺1.0、牛磺酸1.0、精氨酸2.0、赖氨酸3.0、谷氨酸1.0、乳酸盐2.0、柠檬酸0.5、辅酶Q10 0.01、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐2.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐1.0、海藻糖3.0、苹果酸0.8、酒石酸0.5、甘油2.0、黄原胶2.0、海藻酸钠3.0、山梨酸钾0.2和溶剂：医疗矿泉水余量；
按上述面膜配方，做如下制备：
（1）按本专利所述的配方和配方量分别称取各组分，将其分为3组：红酒提取物为组，黄原胶和海藻酸钠为组，其余为组，备用；
（2）将称取的组化合物置于反应釜中，然后加入部分配方量的溶剂，常温或低温下搅拌溶解混匀，得混合物A；
（3）将称取的组化合物置于反应釜中，然后加入部分配方量的溶剂，常温或低温下搅拌溶解混匀，得混合物B；
（4）将混合物B缓慢加入到混合物A中，再把剩余溶剂加入其中，常温或低温下搅拌均匀，最后把组组分加入其中，常温或低温下继续搅拌均匀，即得所述面膜。
其中，配方中所述的红酒提取物精华是由下述工艺方法制得：
a. 葡萄原料筛选检验 葡萄品种采用夏黑、赤霞珠、美露辄、蛇龙珠各1/4，葡萄原料为无病害、干净无腐烂且穗形典型完整整齐，果粒成熟均匀；
b. 除梗破碎 在葡萄原料除梗破碎时采用先除梗后破碎的方法以尽可能的除净果梗；
c. 发酵 破碎后的葡萄果浆直接用泵打入发酵罐，然后，接种发酵，发酵温度15-32℃，发酵时间15-60天，在糖度（以葡萄糖计）小于11g/L时，结束发酵；
d. 皮渣分离与压榨 发酵结束，让清液自然流入罐外的密闭容器中，清液与皮渣分离后，将皮渣压榨，压榨出的醪液与分离出的清液混合在一起；
e. 自然沉降法收集红酒精华 将发酵结束后的全部醪液置于沉降罐中沉降7-21天后进行固液分离，收集固态红酒提取物；
f. 差速离心法收集红酒精华 将上步固液分离后的上清液采用差速离心法进行再次沉降分离；
g. 上清液冷处理 将差速离心分离后得到的清液泵入冷冻罐，于葡萄酒冰点以上1-5℃冷冻处理1-7天；
h. 管式/碟式离心 将冷处理后的葡萄酒采用管式/碟式离心技术进行固液分离以进一步收集红酒精华；
i. 纳滤与反渗透 将管式/碟式离心后清液再进行纳滤与反渗透进一步提取红酒精华；
j. 均质 将制备的红酒提取物进行均质化处理以获得均一的制品；
k. 检验 将制备的红酒提取物进行理化及卫生等指标的检验；
l. 装瓶 将检验合格的红酒提取物精华装瓶备用。
实施例2：
面膜配方（%）：红酒提取物40.0、高分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.01、中分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.01、低分子量的透明质酸或/和透明质酸盐10.0、胶原蛋白0.01、胶原蛋白肽8.0、Vc 5.0、Ve 0.01、Vb5 0.01、烟酰胺5.0、牛磺酸0.01、精氨酸0.01、赖氨酸5.0、谷氨酸0.01、乳酸盐0.01、柠檬酸0.01、辅酶Q10 5.0、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐4.0、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐6.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01、海藻糖0.01、苹果酸8.0、酒石酸0.01、甘油0.0001、黄原胶0.01、海藻酸钠6.0、山梨酸钾0.01和溶剂：医疗矿泉水余量；
制备方法：同实施例1。
实施例3：
面膜配方（%）：红酒提取物1.0、高分子量的透明质酸或/和透明质酸盐5.0、中分子量的透明质酸或/和透明质酸盐8.0、低分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.01、胶原蛋白10.0、胶原蛋白肽0.01、Vc 1.0、Ve 5.0、Vb5 8.0、烟酰胺0.01、牛磺酸5.0、精氨酸5.0、赖氨酸0.01、谷氨酸5.0、乳酸盐5.0、柠檬酸5.0、辅酶Q10 0.2、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐12.0、海藻糖9.0、苹果酸0.01、酒石酸8.0、甘油10.0、黄原胶8.0、海藻酸钠0.01、山梨酸钾2.0和溶剂：医疗矿泉水余量；
制备方法：同实施例1。
实施例4：
面膜配方（%）：红酒提取物5.0、高分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.5、中分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.5、低分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.5、胶原蛋白1.0、胶原蛋白肽2.0、Vc 0.5、Ve 1.0、Vb5 1.0、烟酰胺0.5、牛磺酸1.0、精氨酸0.8、赖氨酸1.0、谷氨酸0.2、乳酸盐1.0、柠檬酸0.6、辅酶Q10 0.1、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.1、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.4、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.8、海藻糖1.0、苹果酸0.4、酒石酸0.8、甘油0.5、黄原胶0.5、海藻酸钠0.8、山梨酸钾0.1和溶剂：医疗矿泉水余量；
制备方法：同实施例1。
实施例5：
面膜配方（%）：红酒提取物10.0、高分子量的透明质酸或/和透明质酸盐1.0、中分子量的透明质酸或/和透明质酸盐2.0、低分子量的透明质酸或/和透明质酸盐3.0、胶原蛋白3.0、胶原蛋白肽2.0、Vc 1.0、Ve 2.0、Vb5 2.0、烟酰胺1.0、牛磺酸2.0、精氨酸2.0、赖氨酸2.0、谷氨酸1.0、乳酸盐2.0、柠檬酸1.0、辅酶Q10 1.0、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐1.0、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐2.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐3.0、海藻糖3.0、苹果酸3.0、酒石酸2.0、甘油2.0、黄原胶2.0、海藻酸钠1.0、山梨酸钾0.5和溶剂：医疗矿泉水余量；
制备方法：同实施例1。
实施例6：
面膜配方（%）：红酒提取物20.0、高分子量的透明质酸或/和透明质酸盐2.0、中分子量的透明质酸或/和透明质酸盐4.0、低分子量的透明质酸或/和透明质酸盐5.0、胶原蛋白5.0、胶原蛋白肽4.0、Vc2.0、Ve 3.0、Vb5 4.0、烟酰胺2.5、牛磺酸3.0、精氨酸3.0、赖氨酸3.0、谷氨酸2.5、乳酸盐3.0、柠檬酸2.5、辅酶Q10 2.0、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐2.0、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐4.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐6.0、海藻糖5.0、苹果酸5.0、酒石酸4.0、甘油6.0、黄原胶4.0、海藻酸钠3.0、山梨酸钾1.0和溶剂：医疗矿泉水余量；
制备方法：同实施例1。
实施例7：
面膜配方（%）：红酒提取物30.0、高分子量的透明质酸或/和透明质酸盐4.0、中分子量的透明质酸或/和透明质酸盐6.0、低分子量的透明质酸或/和透明质酸盐7.0、胶原蛋白7.0、胶原蛋白肽6.0、Vc 4.0、Ve 4.0、Vb5 6.0、烟酰胺4.0、牛磺酸4.0、精氨酸4.0、赖氨酸4.0、谷氨酸3.8、乳酸盐4.0、柠檬酸3.5、辅酶Q10 3.5、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐3.0、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐5.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐9.0、海藻糖7.0、苹果酸7.0、酒石酸6.0、甘油8.0、黄原胶6.0、海藻酸钠5.0、山梨酸钾1.5和溶剂：医疗矿泉水余量；
制备方法：同实施例1。
本发明不限于上述所述的实施案例。

Claims (8)

1.一种具有保湿滋养理疗作用的面膜，其特征在于，该面膜包含以下成分按质量百分比（%）计为：红酒提取物1.0-40.0、高分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.01-5.0、中分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.01-8.0、低分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.01-10.0、胶原蛋白0.01-10.0、胶原蛋白肽0.01-8.0、Vc 0.01-5.0、Ve 0.01-5.0、Vb5 0.01-8.0、烟酰胺0.01-5.0、牛磺酸0.01-5.0、精氨酸0.01-5.0、赖氨酸0.01-5.0、谷氨酸0.01-5.0、乳酸盐0.01-5.0、柠檬酸0.01-5.0、辅酶Q10 0.01-5.0、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01-4.0、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01-6.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.01-12.0、海藻糖0.01-9.0、苹果酸0.01-8.0、酒石酸0.01-8.0、甘油0.0001-10.0、黄原胶0.01-8.0、海藻酸钠0.01-6.0、山梨酸钾0.01-2.0和溶剂：医疗矿泉水余量；
所述的红酒提取物精华是由下述工艺方法制得：
a. 葡萄原料筛选检验 葡萄品种采用夏黑、赤霞珠、美露辄、品丽珠、蛇龙珠、希拉或加美等红皮酿红酒葡萄，葡萄原料为无病害、干净无腐烂且穗形典型完整整齐，果粒成熟均匀；
b. 除梗破碎 在葡萄原料除梗破碎时采用先除梗后破碎的方法以尽可能的除净果梗；
c. 发酵皮肤破碎后的葡萄果浆直接用泵打入发酵罐，然后，接种发酵，发酵温度15-32℃，发酵时间15-60天，在糖度（以葡萄糖计）小于11g/L时，结束发酵；
d. 皮渣分离与压榨发酵结束，让清液自然流入罐外的密闭容器中，清液与皮渣分离后，将皮渣压榨，压榨出的醪液与分离出的清液混合在一起；
e. 自然沉降法收集红酒精华将发酵结束后的全部醪液置于沉降罐中沉降7-21天后进行固液分离，收集固态红酒提取物；
f. 差速离心法收集红酒精华 将上步固液分离后的上清液采用差速离心法进行再次沉降分离；
g. 上清液冷处理 将差速离心分离后得到的清液泵入冷冻罐，于葡萄酒冰点以上1-5℃冷冻处理1-7天；
h. 管式/碟式离心 将冷处理后的葡萄酒采用管式/碟式离心技术进行固液分离以进一步收集红酒精华；
i. 纳滤与反渗透 将管式/碟式离心后清液再进行纳滤与反渗透进一步提取红酒精华；
j. 均质 将制备的红酒提取物进行均质化处理以获得均一的制品；
k. 检验 将制备的红酒提取物进行理化及卫生等指标的检验；
l. 装瓶 将检验合格的红酒提取物精华装瓶备用；
将上述方法制备的红酒提取物与上述配方中的化合物和溶剂采用一种温和的工艺技术方法即可制成方便适用的具有保湿滋养理疗作用的面膜。
2.根据权利要求1所述的面膜，其特征在于，该面膜包含以下成分按质量百分比（%）计为：红酒提取物2.0-28.0、高分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.1-3.0、中分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.1-6.0、低分子量的透明质酸或/和透明质酸盐0.1-8.0、胶原蛋白0.05-7.0、胶原蛋白肽0.1-6.0、Vc 0.05-4.0、Ve 0.03-2.0、Vb5 0.1-4.0、烟酰胺0.1-4.0、牛磺酸0.05-4.0、精氨酸0.1-4.0、赖氨酸0.2-4.0、谷氨酸0.1-3.0、乳酸盐0.2-3.0、柠檬酸0.1-2.0、辅酶Q10 0.02-3.0、高分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.05-3.0、中分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.05-5.0、低分子量的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐0.05-8.0、海藻糖0.1-8.0、苹果酸0.1-6.0、酒石酸0.1-5.0、甘油0.01-8.0、黄原胶0.1-5.0、海藻酸钠0.1-4.0、山梨酸钾0.02-1.5和溶剂：高热复合医疗矿泉水余量；
所述的红酒提取物精华是由下述工艺方法制得：
a. 葡萄原料筛选检验 葡萄品种采用夏黑、赤霞珠、美露辄、品丽珠、蛇龙珠、希拉或加美等红皮酿红酒葡萄，葡萄原料为无病害、干净无腐烂且穗形典型完整整齐，果粒成熟均匀；
b. 除梗破碎 在葡萄原料除梗破碎时采用先除梗后破碎的方法以尽可能的除净果梗；
c. 发酵 破碎后的葡萄果浆直接用泵打入发酵罐，然后，接种发酵，发酵温度18-32℃，发酵时间15-45天，在糖度（以葡萄糖计）小于11g/L时，结束发酵；
d. 皮渣分离与压榨 发酵结束，让清液自然流入罐外的密闭容器中，清液与皮渣分离后，将皮渣压榨，压榨出的醪液与分离出的清液混合在一起；
e. 自然沉降法收集红酒精华 将发酵结束后的全部醪液置于沉降罐中沉降14-21天后进行固液分离，收集固态红酒提取物；
f. 差速离心法收集红酒精华 将上步固液分离后的上清液采用差速离心法进行再次沉降分离；
g. 上清液冷处理 将差速离心分离后得到的清液泵入冷冻罐，于葡萄酒冰点以上1-5℃冷冻处理2-7天；
h. 管式/碟式离心 将冷处理后的葡萄酒采用管式/碟式离心技术进行固液分离以进一步收集红酒精华；
i. 纳滤与反渗透 将管式/碟式离心后清液再进行纳滤与反渗透进一步提取红酒精华；
j. 均质 将制备的红酒提取物进行均质化处理以获得均一的制品；
k. 检验 将制备的红酒提取物进行理化及卫生等指标的检验；
l. 装瓶 将检验合格的红酒提取物精华装瓶备用；
将上述方法制备的红酒提取物和上述配方中的化合物和溶剂采用一种在常温条件下的温和的工艺技术方法即可制成方便适用的具有保湿滋养理疗作用的面膜。
3.根据权利要求1所述的面膜，其特征在于：所述的面膜中的高中低三种不同分子量大小的透明质酸或/和透明质酸盐是指高分子透明质酸或透明质酸盐的分子量大于1，800，000道尔顿，中分子透明质酸或透明质酸盐的分子量介于1，000，000-1 800 000道尔顿之间，低分子透明质酸或透明质酸盐的分子量小于600，000道尔顿。
4.根据权利要求1所述的面膜，其特征在于：所述的高中低三种不同分子量大小的聚谷氨酸或/和聚谷氨酸盐是指高分子聚谷氨酸或聚谷氨酸盐的分子量大于1，400，000道尔顿，中分子聚谷氨酸或聚谷氨酸盐的分子量介于600，000-1，200，000道尔顿之间，低分子聚谷氨酸或聚谷氨酸盐的分子量小于600，000道尔顿。
5.根据权利要求1和2所述的面膜，其特征在于：所述的方便适用的具有保湿滋养理疗作用的面膜类型包括但不限于液剂型、喷雾型、泥膏型、冻胶型、凝胶型、湿纸巾型6种，在实际应用时，可以根据需要以及使用的方便舒适性，以所述面膜为基料，再配上本发明所述面膜可接受的安全的载体或辅料，采用相应制备技术制成方便适用的各种类型。
6.一种根据权利要求1和2所述的具有保湿滋养理疗作用的面膜的制备方法，其特征在于包含以下步骤：
（1）按本专利所述的配方和配方量分别称取各组分，将其分为3组：红酒提取物为组，黄原胶和海藻酸钠为组，其余为组，备用；
（2）将称取的组化合物置于反应釜中，然后加入部分配方量的溶剂，常温或低温下搅拌溶解混匀，得混合物A；
（3）将称取的组化合物置于反应釜中，然后加入部分配方量的溶剂，常温或低温下搅拌溶解混匀，得混合物B；
（4）将混合物B缓慢加入到混合物A中，再把剩余溶剂加入其中，常温或低温下搅拌均匀，最后把组组分加入其中，常温或低温下继续搅拌均匀，即得所述面膜。
7.根据权利要求6所述的面膜的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）（3）（4）中的常温或低温条件优选为低于42℃，更优选为低于25℃但大于10℃。
8.根据权利要求6所述的面膜的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）（3）（4）中的搅拌混匀操作条件优选为在医用不锈钢混合器中的二维混合搅拌，更优选为在玻璃反应器或316L不锈钢混合器中的三维混合搅拌,再优选为在真空条件下的均质乳化方式实现。
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