CN106377454A - 一种具有美白功能的中药组合物、制备方法及应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种具有美白功能的中药组合物，其包括以下重量份数的组分：乌梅10‑30份；山楂5‑25份；补肝肾类中药5‑50份。本发明根据中医药理论，采用辨证论治的理论进行中药组分筛选，提供的药物组合物配比科学合理，且具有很好的抑制酪氨酸酶的作用，能有效抑制黑色素生成，淡化色素沉着、老年斑、雀斑等。与现有技术的美白剂相比，发明提供的中药组合物抑制酪氨酸酶的效果好，具有优异的美白效果。

Description

一种具有美白功能的中药组合物、制备方法及应用
技术领域
本发明涉及一种中药组合物，具体涉及一种具有美白功能的中药组合物及其制备方法和其应用。
背景技术
皮肤色素增多与黑色素合成密切相关，而黑素是一种生物多聚体，主要分为两大类：优黑素和褐黑素。黑色素的合成主要发生在黑素小体中，以酪氨酸为底物，在酪氨酸酶的催化下形成L-Dopa，L-Dopa进一步氧化生成多巴醌(DQ)，然后经不同的下游途径分别合成优黑素及褐色素，两者混合形成黑色素。这过程中参与的有三酶：酪氨酸酶、二羟基吲哚羧酸(DHICA)氧化酶和多色素异构酶，其中酪氨酸酶是黑素合成的主要限速酶。有研究发现优黑素与褐黑素的转换机制主要与酪氨酸酶活性有关，高水平的酪氨酸酶活性导致优黑素产生。因此，把对酪氨酸酶的影响作为中药抑制黑色素的一项重要检测指标。
另外，目前市场上美白祛斑的美容产品有很多种，大多数以抑制酪氨酸酶为主。这些已有的药剂，在稳定性、副作用、效果等方面并不令人满意。例如，氢醌由于副作用过大而被禁止使用，曲酸及其衍生物美白作用强，但遇光、热易分解，含化学成分或重金属的美白制剂使用后容易导致皮肤色素沉积，副作用较大。
植物药的天然产物用于化妆品可起到很好的治疗和护肤双重功效，而且具有功能多、适用面广、安全、基本无副作用或副作用小等特性，因而在日化工业中越来越受重视，前景广阔。
发明内容
为解决上述传统美白产品所存在的问题，需要提供一种安全、无副作用，且对酪氨酸酶抑制率高的具有美白功能的中药组合物，本发明还提供该具有美白功能的中药组合物的制备方法及应用。
为此，发明人提供了如下技术方案：
一种具有美白功能的中药组合物，其包括以下重量份数的组分：
乌梅 10-30份；
山楂 5-25份；
补肝肾类中药 5-50份；
所述补肝肾类中药为下列中的一种或两种以上的混合：桑葚、杜仲、续断、菟丝子、沙苑子、熟地黄、制何首乌、楮实子、狗脊、五味子、五加皮、黑芝麻、山茱萸、牛膝、覆盆子、墨旱莲、女贞子、枸杞或桑寄生。
所述乌梅据《神农本草经》记载，有祛青黑痣作用。现代研究发现：乌梅中含有机酸，主要是柠檬酸、苹果酸、L-抗坏血酸等，有抗氧化、抗衰老作用，能阻止黑色素细胞的代谢氧化过程和加速皮肤角质层细胞的更新，从而抑制黑色素的形成而祛斑美白。这与黄褐斑病因—氧化与抗氧化功能失调相吻合，同时，乌梅的中药酸性成分提取物有抑制酪氨酸酶活性，减少黑色素合成的作用，故乌梅为君药；本发明选取的补肝肾类中药具有补肝益肾等功效，同时，补肝肾类中药的中药酸性成分提取物亦有抑制酪氨酸酶活性，减少黑色素合成的作用，为臣药；山楂具有活血化瘀等功效，此外山楂中含黄酮类、有机酸类、多酚类、三萜类等成分，研究表明，山楂有降血脂及抗氧化等作用，为佐使药。诸药均味酸，多入肝、肾经，既补益肝肾、滋阴补血，又活血化瘀，标本兼治。所以本发明的中药组合物配方既符合中医的传统治则，又有现代的药理学和临床基础，故具有广阔的开发前景。本发明的中药组合物主要用于治疗肾虚血瘀型黄褐斑。
优选的，本发明所述的具有美白功能的中药组合物，其包括以下重量份数的组分：
乌梅 20份；
山楂 5份；
补肝肾类中药 25份；
所述补肝肾类中药为桑葚、杜仲、五味子、山茱萸、牛膝、覆盆子、墨旱莲、女贞子、枸杞或桑寄生。
进一步，本发明所述的中药组合物还包括以下重量份数的组分：
清热类中药 5-25份；
所述清热类中药为下列中的一种或两种以上的混合：夏枯草、马齿苋、栀子或金银花。
进一步，为了方便使用及携带，将各组分的煎煮液和日用品可接受的载体制备成软膏、乳膏、面霜、凝胶、乳液、喷剂或洗面奶。所述日用品可接受的载体，可以是：保湿剂、抗氧化剂、表面活性剂、醇类、水等基质成分，作为其它优选方案，也可以制备成粉、香皂、油、干粉、粉底液或湿粉等，方便使用。
本发明还公开了具有美白功能的中药组合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
按配方称取各组分，加溶液浸泡0.5-1h，然后加热煎煮1-3次，每次0.5-1.5小时；
每次煎煮得到的煎煮液分别进行抽滤，再合并滤液，将滤液于70-80℃下浓缩得到所述具有美白功能的中药组合物。
进一步，所述加溶液浸泡时，加入的溶液重量为各组分总重量的10-18倍。
进一步，所述各组分的浸泡溶液为下列中的一种：水、醇溶液或碱溶液。优选的，所述醇溶液为浓度为90％的乙醇；所述碱溶液为5％碳酸氢钠溶液。
进一步，按配方称取各组分后，加入各组分总重量的14倍的水溶液浸泡0.5-1h，然后加热煎煮2次，每次1.5小时。
本发明提供的具有美白功能的中药组合物在制备美白制剂中的应用。
本发明的有益效果为：本发明根据中医药理论，采用辨证论治的理论进行中药组分筛选，提供的药物组合物配比科学合理，且具有很好的抑制酪氨酸酶的作用，能有效抑制黑色素生成，淡化色素沉着、老年斑、雀斑等。与现有技术的美白剂相比，发明提供的中药组合物抑制酪氨酸酶的效果好，具有优异的美白效果。
同时，本发明的中药组合物完全采用天然中草药，不含化学合成物质，能促进皮肤的新陈代谢，标本兼顾，既起到治标，同时更起到治本的作用；抑制黑色素细胞的增长，具有美白祛斑、补气养颜、补肝益肾、乌发明目、抗菌等功效；且无毒副作用，对皮肤刺激性小，能改善皮肤的营养与健康，使皮肤自然地洁白柔嫩，且性质稳定。
附图说明 下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明：
图1为本发明最佳剂量的中药组合物及其内每种组分对酪氨酸酶的抑制率对比；
图2为对照品色谱图，其中，峰1为L-抗坏血酸，峰2为枸橼酸；
图3为供试品色谱图，其中，峰1为L-抗坏血酸，峰2为枸橼酸。
具体实施方式
为详细说明本发明的技术内容、构造特征、所实现目的及效果，以下结合实施方式详予说明。
本发明公开一种具有美白功能的中药组合物，其包括以下重量份数的组分：
乌梅 10-30份；
山楂 5-25份；
补肝肾类中药 5-50份；
所述补肝肾类中药为下列中的一种或两种以上的混合：桑葚、杜仲、续断、菟丝子、沙苑子、熟地黄、制何首乌、楮实子、狗脊、五味子、五加皮、黑芝麻、山茱萸、牛膝、覆盆子、墨旱莲、女贞子、枸杞或桑寄生。
作为优选的，补肝肾类中药为下列中的一种或两种以上按任意比例的混合：桑葚、杜仲、五味子、山茱萸、牛膝、覆盆子、墨旱莲、女贞子、枸杞或桑寄生。
为了考察各组分最佳剂量，本发明设计了正交实验进行验证。其中，补肝肾类中药选用桑葚和覆盆子的混合物。如表1所示，采用L9(34)正交设计-重复试验对乌梅、山楂、覆盆子、桑葚四味药各种剂量进行水煎提取有效成分。选取乌梅(A)、山楂(B)、覆盆子(C)、桑葚(D)四味药作为4个因素，各因素参考临床常用剂量设置3个水平，以酪氨酸酶的抑制率为考察指标，优选抑制率最佳处方剂量。因素水平见表1。L9(34)正交表见表2。
表1 各组分剂量优选因素水平
表2 L9(34)正交表
其中，第一组试验A1B1C1D1的具体操作为：乌梅30g、山楂5g、覆盆子25g、桑葚5g加入烧杯中，加入各组分总重量14倍量的水浸泡0.5h，加热煎煮2次，每次1.5小时。两次煎煮得到的煎煮液分别进行抽滤，再合并滤液，将上述滤液于80℃下浓缩至含生药量为0.22g/mL，得到所述中药组合物。
正交表2中的其他实施例中，各组分的加入剂量参考表2，其他操作均与第一组试验操作相同。
为了检测正交表2各组试验制备的中药组合物对酪氨酸酶的抑制效果，进行如下的验证试验：
试剂配制：(1)磷酸盐缓冲液(PBS，pH＝6.8)的配制：称取7.8g NaH2PO4、0.95gNaOH，用超纯水稀释至500mL，混匀，即得。(2)L-Dopa(左旋多巴)的配制：称取适量L-Dopa，用PBS稀释成浓度为1.5mg/mL的溶液，现配现用。(3)酪氨酸酶的配制：称取适量酪氨酸酶，用PBS稀释成浓度为150U/mL的溶液，现配现用。(4)样品溶液的配制：获取含生药量为0.22g/mL的正交表2各组试验制备的中药组合物，作为活性待测液。
酪氨酸酶活性的测定：采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法检测酪氨酸酶活性，按表3的用量，用移液枪分别准确吸取对照组(A1)、空白组(A2)、中药反应组(B1)、中药组(B2)的前3种反应液于试管中，摇匀，置37℃水浴中温育10min。取出后加入L-Dopa溶液1mL，继续反应2min，取出，1min后于紫外分光光度计(475nm)测定其吸光度(A)值。以磷酸盐缓冲液为空白，不加药物的反应组为对照。反应混合物与体积见表3。
表3 反应混合物与体积(mL)
表3中，A1为未加中药的加酶混合液；A2为未加中药和酶的混合液；B1为加中药和酶的混合液；B2为加中药而未加酶的混合液。按下列公式计算酪氨酸酶的抑制率，其中公式中的AI-A2是没有中药提取液抑制条件的OD(吸光度)的改变值，B1-B2是有中药提取液抑制条件的OD改变值。每次实验重复3次，取平均值，两次正交实验结果见表4。
酪氨酸酶抑制率的计算公式为:
表4 各组分不同剂量优选正交验证试验结果汇总
由表4可知，A因素的k2>k1>k3，说明因素A的水平2最佳，同理B因素k1>k2>k3，C因素k1>k2>k3，D因素k1>k2>k3，说明因素B的1水平、C的1水平、D的1水平最佳。
从表4还可以看出，C因素的极差最大，是实验中影响药效的最主要的因素，其次是D，A、B的极差最小，为次要因素。各因素对酪氨酸酶抑制率的影响大小顺序为C>D>A>B。
方差分析：查F值界值表，F0.05(2，9)＝4.26；F0.01(2，9)＝8.06。方差分析结果见表5，由表5可知，因素A、C、D对实验结果都有显著性的影响(p＜0.01)，B因素对实验结果没有显著性的影响。综合分析各组分的最佳剂量组合为A2B1C1D1，即乌梅20g、山楂5g、覆盆子25g、桑葚5g。
表5 方差分析结果
注：F0.05(2，9)＝4.26；F0.01(2，9)＝8.06
稳定性验证试验：根据正交试验结果，按上述优选的各组分最佳剂量组合A2B1C1D1，即乌梅20g、山楂5g、覆盆子25g、桑葚5g，进行3次重复试验，分别见实施例1到实施例3。实施例1-3的中药组合物制备方法采用上述的剂量，但其他操作与正交表2第一组试验的操作相同，实验结果见表6。由表6可知：实施例1到实施例3中各组分最佳剂量组合的酪氨酸酶抑制率与上述正交表2中该组的酪氨酸酶抑制率基本一致，平均抑制率为94.56％，RSD为0.47％，表明该各组分最佳剂量组合工艺稳定可行。
表6 各组分最佳剂量组合验证试验结果
本发明最佳剂量组合的中药组合物及单独每种组分对酪氨酸酶的抑制率对比见图1。由表4、表6和图1可以看出，本发明最佳剂量组合的中药组合物对酪氨酸酶的抑制率高于单独使用中药组合物中的一种组分。本发明中药组合物中诸药均味酸，均含有机酸，现有技术表明乌梅等酸味中药中的有机酸能通过抑制酪氨酸酶进而减少黑色素生成，且复合有机酸比单味有机酸抑制酪氨酸酶效果更好。
为了检验本发明所述中药组合物的最佳煎煮条件，本发明设计了正交实验进行验证，以水提液收膏率、酪氨酸酶抑制率、有效成分枸橼酸、L-抗坏血酸含量为综合评价指标。以加水量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)作为考察的3个因素，各取3个水平进行L9(34)正交实验，因素水平设计见表7。
表7 斑白处方药材水提工艺因素水平
其中，该正交试验的第一组试验A1B1C1D1的具体操作为：乌梅30g、山楂5g、覆盆子25g、桑葚5g加入烧杯中，加入各组分总重量14倍量的水浸泡0.5h，加热煎煮1次，每次1.5小时。两次煎煮得到的煎煮液分别进行抽滤，再合并滤液，将上述滤液于80℃下浓缩至含生药量为0.22g/mL，得到所述中药组合物，然后定容于250mL量瓶中。
L-抗坏血酸和枸橼酸含量测定方法为：
色谱条件：色谱柱:Sino Chrom ODS-BP柱(4.6mm×250mm，5μm)；流动相：A甲醇：B0.8％(NH4)2HPO4(用磷酸调pH至2.1)＝3:97；流速：0.5mL/min；波长：210nm；柱温：30℃；进样量：10μl。流动相使用前经0.45um滤膜抽滤。
对照品溶液的制备：精密称取80.04mgL-抗坏血酸和48.10mg枸橼酸分别定容于50mL容量瓶中，得1.601mg/mL的L-抗坏血酸标准溶液0.962mg/mL的枸橼酸对照品溶液，再取2.5mL枸橼酸对照品溶液和0.4mLL-抗坏血酸标准溶液于5mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得到0.481mg/mL的枸橼酸对照品溶液和0.128mg/mL-抗坏血酸标准溶液。对照品色谱图见图2。
供试品溶液的制备：将正交试验定容的中药组合物取4mL定容至10mL容量瓶，过0.45μl的微孔滤膜，即作为供试品溶液。供试品色谱图见图3。
线性关系考察
L-抗坏血酸线性关系考察：精密吸取L-抗坏血酸对照品溶(0.128mg/mL)3、7、10、20、30μl分别注入高效液相色谱仪，按上述色谱条件测定，每次重复测定3次。测得相应的L-抗坏血酸色谱峰面积分别为698947.2261630626.318、2371268.068、4577834.210、6817247.762。以L-抗坏血酸的进样量为横坐标，峰面积为纵坐标，得回归方程Y＝1764433.4050x+57320.0549(r＝0.9998)。结果表明L-抗坏血酸在0.3-3.8μg范围内的进样量与峰面积呈良好的线性关系。
枸橼酸线性关系考察：精密吸取枸橼酸对照品溶液(0.481mg/mL)3、5、10、20、25μl分别注入高效液相色谱仪，按上述色谱条件测定，每次重复测定3次。测得相应的枸橼酸色谱峰面积分别为329444.440、541893.191、1096294.542、2258111.114、2786082.875。以枸橼酸的进样量为横坐标，峰面积为纵坐标，得回归方程Y＝234121.248x-16550.404(r＝0.9998)。结果表明枸橼酸在1.4～12μg范围内的进样量与峰面积呈良好的线性关系。
精密度试验：精密吸取混合对照品溶液10μL，重复进样5次，按上述色谱条件测定，每次重复测定3次。L-抗坏血酸和枸橼酸的峰面积RSD值分别为0.952％、0.586％.，结果表明方法精密度较好。
重复性试验：精密量取同一样品6份，样品含量测定项下测定方法测定。L-抗坏血酸和枸橼酸的峰面积RSD值分别为0.512％、0.435％。结果表明本法重复性良好。
稳定性试验：取供试品溶液，于室温放置12h，在上述色谱条件下，分别于0，2，4，6，8，10，12h取样测定，其峰面积基本不变，L-抗坏血酸和枸橼酸的峰面积RSD值分别为0.468％、1.379％。结果表明该供试品溶液在12h内稳定性良好。
加样回收率试验：精密量取已知含量的同一批样品，共6份，每份准确加入等量混合对照品溶液，按上述方法制备供试品溶液，照上述色谱条件测定，计算回收率结果见表8。L-抗坏血酸平均回收率分别为99.106％，RSD为1.064％；枸橼酸的平均回收率97.989％，RSD为1.651％。
回收率计算公式为：
表8 枸橼酸和L-抗坏血酸加样回收测定结果
样品测定：取一正交试验制备的中药组合物定容至250mL后，取1mL定容至25mL容量瓶中，取4mL定容至10mL容量瓶，微孔滤膜(0.45μL)滤过，得供试品溶液。吸取10μL注入液相色谱仪，测得L-抗坏血酸和枸橼酸含量。结果见表9。
收膏率测定：精密量取己定容至一定体积的各试验号样品25mL，分别置于已干燥至恒重的蒸发皿(设重量为W1)中，水浴挥干，残渣于105℃烘箱中干燥3小时，取出，置干燥器中冷却30min，迅速精密称定重量(重量为W2)，收膏率结果见表9。
收膏率计算公式为：
酪氨酸酶活性测定
样品溶液的制备:称取一个处方量的药材，分别按照上述L9(34)正交实验因素水平进行提取实验，提取液浓缩含至生药量为0.22g/mL，作为活性待测液。
实验结果
按照L9(34)正交设计表进行试验，分别测得收膏率、L-抗坏血酸、枸橼酸含量、酪氨酸酶抑制率，并进行多指标综合评分法。收膏率(X)、L-抗坏血酸含量(Y)、枸橼酸含量(Z)、酪氨酸酶抑制率(W)。活性的权重系数分别设为10％、20％、20％和50％结果见表9和表10。
综合评分分值关系计算公式为：
M＝10％*X+20％*Y+20％*Z+50％*W。 (1-4)
表9 中药组合物水提工艺正交试验综合评分结果
表10 斑白处方药材水提工艺正交试验方差分析
注：F0.05(2，2)＝19.00
实验结果分析
从综合评分方差分析结果可知，A、B、C三因素差异不显著(P>0.05)，极差分析C>B>A，C因素的极差最大，是实验中影响药效的最主要的因素，其次是B、D、A的极差最小，为次要因素。直观分析各因素，A因素，k1>k3>k2说明因素A的水平1最佳，同理B因素k1>k2>k3，C因素k3>k2>k1，说明因素B的1水平、C的3水平。因此正交试验所得最佳处方为A1B1C3，即提取14倍量的水，提取2次，每次提取1.5h。
正交验证实验
根据正交试验结果，按上述最佳水提工艺A1B1C3，即提取14倍量的水，提取2次，每次提取1.5h。安排3批重复试验，试验结果见表11。可见按优化提取工艺进行提取时酪氨酸酶抑制率、枸橼酸和L-抗坏血酸含量以及收膏率基本一致，表明该处方优选工艺稳定可靠。
表11 中药组合物水提工艺验证试验
根据对水提各因素的正交试验可知，本发明的中药组合物采用传统煎煮工艺合煎提取。依据药物的溶出量往往随着水溶液的增加而增大的原理以及结合斑白处方药材均是果实类，吸水量较大的实际情况，考察了水煎提取的三个主要影响因素，其中加水量分别考察了10、14、18倍，提取次数和提取时间也根据时间情况进行调整。此外药物合煎有利于药物之间相互化合，充分反应，更好地发挥其效能。
本发明采用多指标综合评分法，根据组方特点，遵循药效物质与功能主治相结合的原则。本发明的中药组合物的影响因素：收膏率、枸橼酸、L-抗坏血酸、酪氨酸酶抑制率为评价指标。但因为收膏率不能全面代表有效成份的提取率，而有效成分的含量和药效指标酪氨酸酶之间也没有很明确的剂量关系。而有效成分枸橼酸和L-抗坏血酸能较有效的反映客观实际，所以采用综合评分指标，评价分值的确定是根据该指标对提取的意义而定。最终确定水煎最佳提取工艺为：14倍量的水，提取2次，每次提取1.5h。
为了检验本发明所述中药组合物最好的浸泡液，进行以下实施例4到实施例6试验。
实施例4
取乌梅20g、山楂5g、补肝肾类中药覆盆子25g加入烧杯中，加入各组分总重量14倍量的水浸泡0.5h，加热煎煮2次，每次1.5小时。两次煎煮得到的煎煮液分别进行抽滤，再合并滤液，将上述滤液于80℃下浓缩至含生药量为0.22g/mL，得到所述中药组合物。
实施例5
取乌梅20g、山楂5g、补肝肾类中药覆盆子25g、桑葚5g加入烧杯中，加入各组分总重量14倍量的90％乙醇浸泡0.5h，加热煎煮2次，每次1.5小时。两次煎煮得到的煎煮液分别进行抽滤，再合并滤液，将上述滤液于80℃下浓缩至含生药量为0.22g/mL，得到所述中药组合物。
实施例6
取乌梅20g、山楂5g、补肝肾类中药覆盆子25g、桑葚5g加入烧杯中，加入各组分总重量14倍量的5％碳酸氢钠溶液浸泡0.5h，加热煎煮2次，每次1.5小时。两次煎煮得到的煎煮液分别进行抽滤，再合并滤液，将上述滤液于80℃下浓缩至含生药量为0.22g/mL，得到所述中药组合物。
参考正交表2各组制备的中药组合物对酪氨酸酶的抑制效果试验，对上述实施例4到实施例6进行酪氨酸酶的抑制效果试验，试验结果见表12。由表12可知，所述中药组合物的最佳浸泡液为水。
表12 实施例4到实施例6进行酪氨酸酶的抑制效果试验结果
实施例 抑制率(％)
实施例4 94.21
实施例5 89.43
实施例6 90.07
为了考察本发明的中药组合物加入清热类中药的药效，特进行了以下实施例7和实施例8的实验。
实施例7
取乌梅20g、山楂5g、补肝肾类中药覆盆子25g、夏枯草5g加入烧杯中，加入各组分总重量14倍量的水浸泡0.5h，加热煎煮2次，每次1.5小时。两次煎煮得到的煎煮液分别进行抽滤，再合并滤液，将上述滤液于80℃下浓缩至含生药量为0.22g/mL，得到所述中药组合物。
实施例8
取乌梅20g、山楂5g、补肝肾类中药覆盆子25g、马齿苋5g加入烧杯中，加入各组分总重量14倍量的水浸泡0.5h，加热煎煮2次，每次1.5小时。两次煎煮得到的煎煮液分别进行抽滤，再合并滤液，将上述滤液于80℃下浓缩至含生药量为0.22g/mL，得到所述中药组合物。
参考正交表2各组制备的中药组合物对酪氨酸酶的抑制效果试验，对上述实施例7和实施例8进行酪氨酸酶的抑制效果试验，试验结果为，实施例7制备的中药组合物对酪氨酸酶的抑制率达95.26％，实施例8制备的中药组合物对酪氨酸酶的抑制率达95.48％，说明本发明的中药组合物中加入清热类中药对酪氨酸酶的整体抑制率有协同提高作用。现代医学认为黄褐斑的发病原因之一为皮损区暂住菌如产色素微球菌增多，清热类中药可抑制产色素微球菌的增长，从而达到对酪氨酸酶的抑制作用。
为了考察最佳的清热类中药，将清热类中药夏枯草、马齿苋、栀子或金银花分别进行酪氨酸酶的抑制效果试验，试验结果见表13。由表13可知，中药组合物中的清热类中药为夏枯草时，其对酪氨酸酶的抑制效果最佳。所以，本发明优先采用夏枯草与其他组分配合制备中药组合物。
表13 清热类中药对酪氨酸酶的抑制效果试验结果
清热类中药 抑制率(％)
夏枯草 77.51
马齿苋 74.06
栀子 65.17
金银花 61.67
为了考察最佳的补肝肾类中药，将优选的补肝肾类中药桑葚、杜仲、五味子、山茱萸、牛膝、覆盆子、墨旱莲、女贞子、枸杞和桑寄生分别进行酪氨酸酶的抑制效果试验，试验结果见表14。由表14可知，中药组合物中的补肝肾类中药为覆盆子时，其对酪氨酸酶的抑制效果最佳,所以本发明优先采用覆盆子与其他组分配合制备中药组合物。
表14 优选的补肝肾类中药对酪氨酸酶的抑制效果试验结果
补肝肾类中药 抑制率(％)
桑葚 80.377
杜仲 53.71
五味子 76.44
山茱萸 43.71
牛膝 53.25
覆盆子 83.87
墨旱莲 35.56
女贞子 66.59
枸杞 49.82
桑寄生 42.79
为了考察各种补肝肾类中药对本发明中药组合物整体对酪氨酸酶的抑制率效果，进行以下实施例9到实施例18的实验。
实施例9到实施例18
参考实施例4的操作，但更换补肝肾类中药的种类，其他具体操作均与实施例4相同。
实施例9中的补肝肾类中药为桑葚；实施例10中的补肝肾类中药为杜仲；实施例11中的补肝肾类中药为五味子；实施例12中的补肝肾类中药为山茱萸；实施例13中的补肝肾类中药为牛膝；实施例14中的补肝肾类中药为覆盆子；实施例15中的补肝肾类中药为墨旱莲；实施例16中的补肝肾类中药为女贞子；实施例17中的补肝肾类中药为枸杞；实施例18中的补肝肾类中药为桑寄生。
参考正交表2各组制备的中药组合物对酪氨酸酶的抑制效果试验，对上述实施例9到实施例18进行酪氨酸酶的抑制效果试验，试验结果见表15。由表15可知，中药组合物中加入补肝肾类中药其对酪氨酸酶的抑制率可达84％以上。其中，覆盆子与其他组分配合形成的组合物对酪氨酸酶的抑制效果最佳。
表15 实施例9到实施例18的中药组合物的酪氨酸酶的抑制率
实施例 抑制率(％)
实施例9 92.85
实施例10 90.78
实施例11 92.71
实施例12 86.92
实施例13 90.53
实施例14 94.56
实施例15 84.51
实施例16 92.10
实施例17 87.94
实施例18 87.62
在另外一实施例中，本发明所述的具有美白功能的中药组合物在制备美白制剂中的应用。

Claims (9)

1.一种具有美白功能的中药组合物，其特征在于：其包括以下重量份数的组分：
乌梅 10-30份；
山楂 5-25份；
补肝肾类中药 5-50份；
所述补肝肾类中药为下列中的一种或两种以上的混合：桑葚、杜仲、续断、菟丝子、沙苑子、熟地黄、制何首乌、楮实子、狗脊、五味子、五加皮、黑芝麻、山茱萸、牛膝、覆盆子、墨旱莲、女贞子、枸杞或桑寄生。
2.根据权利要求1所述的具有美白功能的中药组合物，其特征在于：其包括以下重量份数的组分：
乌梅 20份；
山楂 5份；
补肝肾类中药 25份；
所述补肝肾类中药为桑葚、杜仲、五味子、山茱萸、牛膝、覆盆子、墨旱莲、女贞子、枸杞或桑寄生。
3.根据权利要求1所述的具有美白功能的中药组合物，其特征在于：其还包括以下重量份数的组分：
清热类中药 5-25份；
所述清热类中药为下列中的一种或两种以上的混合：夏枯草、马齿苋、栀子或金银花。
4.根据权利要求1-3之一所述的具有美白功能的中药组合物，其特征在于：将各组分的煎煮液和日用品可接受的载体制备成软膏、乳膏、面霜、凝胶、乳液、喷剂或洗面奶。
5.根据权利要求1-3之一所述的具有美白功能的中药组合物的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤：
按配方称取各组分，加溶液浸泡0.5-1h，然后加热煎煮1-3次，每次0.5-1.5小时；
每次煎煮得到的煎煮液分别进行抽滤，再合并滤液，将滤液于70-80℃下浓缩得到所述具有美白功能的中药组合物。
6.根据权利要求5所述的具有美白功能的中药组合物的制备方法，其特征在于：所述加溶液浸泡时，加入的溶液重量为各组分总重量的10-18倍。
7.根据权利要求5所述的具有美白功能的中药组合物的制备方法，其特征在于：所述各组分的浸泡溶液为下列中的一种：水、醇溶液或碱溶液。
8.根据权利要求7所述的具有美白功能的中药组合物的制备方法，其特征在于：按配方称取各组分后，加入各组分总重量的14倍的水溶液浸泡0.5-1h，然后加热煎煮2次，每次1.5小时。
9.权利要求1-3之一所述的具有美白功能的中药组合物在制备美白制剂中的应用。
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