CN106372431A - 用药方案信息的处理方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用药方案信息的处理方法，包括：步骤1，收集合理用药指导信息；步骤2，将用药指导信息进行标准表达式处理，生成方案数据库和规则数据库；步骤3，接收用药方案信息，并从用药方案信息中提取药物医嘱信息，利用药物医嘱信息生成审查表单信息；步骤4，判断用药方案信息是否在方案数据库中，如是则执行步骤5；步骤5，利用规则数据库对审查表单信息进行符合性判断处理。本发明用药方案信息的处理方法，实现了及时准确的对用药方案信息进行合理性评价。

Description

用药方案信息的处理方法
技术领域
本发明涉及一种信息处理方法，尤其涉及一种用药方案信息的处理方法。
背景技术
药物是把“双刃剑”，合理应用有效而安全的药物可以防治疾病，但如果用药失当，则可能会对人体造成伤害。据统计目前全球有1/3病人死于不合理用药，而不是疾病本身。这是由于用药的不规范，耽误了疾病的治疗，患者产生不良反应的事件逐年增多，甚至导致许多药源性疾病的发生；同时，政府又在为这种“药物滥用，过度医疗”买单，造成了社会资源的极大浪费。
另一方面，医学理论和合理用药需要一个不断完善和实践验证的过程，只有在临床治疗中逐渐发现“安全、有效、经济”的治疗药物和治疗措施，才能更好的保障人民群众的身体健康与安全，提高医院合理用药的水平。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的缺陷，提供一种用药方案信息的处理方法，可以及时准确的对用药方案信息进行合理性判断。
为实现上述目的，本发明提供了一种用药方案信息的处理方法，所述方法包括：
步骤1，收集合理用药指导信息；
步骤2，将所述用药指导信息进行标准表达式处理，生成方案数据库和规则数据库；
步骤3，接收用药方案信息，并从所述用药方案信息中提取药物医嘱信息，利用所述药物医嘱信息生成审查表单信息；
步骤4，判断所述用药方案信息是否在所述方案数据库中，如是则执行步骤5；
步骤5，利用所述规则数据库对所述审查表单信息进行符合性判断处理。
进一步的，所述步骤1具体包括：收集包括临床实践指南信息的合理用药指导信息，所述合理用药指导信息包括疾病类别信息、临床情景信息、目标人群信息、涉及的干预和用药信息、证据质量评估方法信息和证据强度的推荐级别信息。
进一步的，所述步骤2具体包括：将所述用药指导信息生成流程图，然后利用所述流程图生成表达模型，再利用规则生成器将所述表达模型生成规则信息，从而利用规则信息生成方案数据库和规则数据库。
进一步的，所述步骤3中的审查表单信息利用时间轴标识所有使用的药物信息。
进一步的，所述步骤5具体包括，如果所述审查表单信息中的用药信息中的药物方案信息，与所述方案数据库中推荐的药物方案相符，而且所述方案信息中的药物使用剂量信息和疗程信息与所述规则数据库完全一致，则输出判定合理信息。
本发明用药方案信息的处理方法，实现了准确的对用药方案信息进行合理性判断。
附图说明
图1为本发明用药方案信息的处理方法的流程图；
图2为本发明用药方案信息的处理方法的用药方案信息示意图。
具体实施方式
下面通过附图和实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
本发明采用信息化的信息处理方式，以合理用药管理系统来对医院的医疗方案信息，通过推理技术，对医生开具的电子处方(医嘱信息)进行审查处理，对不符合用药规则的信息，如超适应症用药、超剂量用药、超适用人群用药、改变用药途径的药嘱信息，按合理性评价方法进行评价，包括安全性评价、有效性评价和经济性评价，对评价为不合理的用药方案药嘱进行及时的警告处理和提示处理，保障患者用药安全。
图1为本发明用药方案信息的处理方法的流程图，如图所示，本发明具体包括如下步骤：
步骤101，收集合理用药指导信息；
具体的，收集包括临床实践指南信息的合理用药指导信息，合理用药指导信息包括疾病类别信息、临床情景信息、目标人群信息、涉及的干预和用药信息、证据质量评估方法信息和证据强度的推荐级别信息。
本步骤就是包括临床实践指南信息中合理用药指导信息的获取过程，是利用收集的知识规则进行合理性判断处理的过程。在疾病治疗过程中，这种指导知识信息往往就体现在循证医学指南信息上。循证医学指南信息是要由经过严格、反复、缜密的文献检索和研究回顾后形成的一种治疗推荐共识信息，除了包括检查和诊断信息外，还往往包括详细的用药方案信息，以帮助对特定的诊断作出合适的用药决策处理。
步骤102，将用药指导信息进行标准表达式处理，生成方案数据库和规则数据库；
具体的，将用药指导信息生成流程图，然后利用流程图生成表达模型，再利用规则生成器将表达模型生成规则信息，从而利用规则信息生成方案数据库和规则数据库。
将临床运用的用药指导信息，采用合适的形式表达出来，这是一个将临床指南标准用药指导信息的符号化过程，包括方案数据库和规则数据库。
首先将以用药指导信息的文本形式表达以流程图的形式表达出来；然后根据流程图化的临床指南以可视化的用药规则表达模型表达出来；最后通过规则生成器，将可视化的用药规则表达模型转换成可推理的一系列规则。
步骤103，接收用药方案信息，并从用药方案信息中提取药物医嘱信息，利用药物医嘱信息生成审查表单信息；
具体的，采用审查表单信息利用时间轴标识所有使用的药物信息。
本步骤就是利用医嘱信息生成审查表单，首先获取患者在这一阶段所有的使用药物信息，以时间轴的形式展现出来，其中包括有效和已经失效的药物医嘱信息，如患者已经出院，则应显示患者在住院期间使用过的所有药物信息。
步骤104，判断用药方案信息是否在方案数据库中。
具体的，对于获取的患者用药方案信息，与临床指南标准的方案数据库进行比对，确定患者所用的治疗方案是否在标准的方案数据库中。如是则执行步骤105。
某一用药方案在方案数据库的表达形式，如图2本发明用药方案信息的处理方法的用药方案信息示意图所示。
在确定时何种用药方案时，患者的用药信息中必须含有必选药物的某一种，必选药物之间是具有排他性的，不能同时出现。可选药物也属于必选，但可选择多种，常用于预防一些并发症的发生。而辅助用药则是控制选择的，选择后不影响方案的确定。
步骤105，利用规则数据库对审查表单信息进行符合性判断处理。
具体的，如果审查表单信息中的用药信息中的药物方案，与规则数据库中推荐的药物方案使用规则信息相符，而且用药信息中的药物使用剂量信息和疗程信息与规则数据库完全一致者，则输出判定合理信息。
本步骤就是用药方案使用符合性判断，通过智能推理机的方法，根据规则数据库中建立的逻辑判断规则，结合患者的诊断与相关信息，从治疗药物的剂量和疗程等方面的信息，判断患者用药方案信息是否与临床指南相符，若完全相符者，则为合理。
对不在方案数据库中，以及不符合规则数据库的用药方案信息进行合理性评价处理，包括安全性评价、有效性评价和经济性评价。
本步骤就是用药方案的评价，例如，对于与临床指南信息中推荐的药物方案信息相符，且使用剂量信息和疗程信息完全一致者，可以直接输出判断合理信息。若有不符者，则与使用临床指南推荐方案的患者相比较，采用临床研究报道的临床大数据，以“安全、有效、经济”的原则进行合理性的评价处理。
针对合理用药的用药方案信息的审查处理中，由于疾病往往有一个发生发展的过程，因此对于患者的治疗措施一般会根据治疗目标的需要，选用不同类别的药物，确定合适的疗程，形成了一套完整的治疗方案信息。而且针对一个治疗目标往往有多个治疗方案信息，多种治疗药物信息。
是否综合了考虑疾病的特点，患者实际各方面情况和药物的药理学特征，选择了最为安全、有效、经济、方便的最佳治疗方案，这就需要根据能反映疗效的观测指标与发生毒性的终点指标来对用药方案的合理性进行回顾性的评价。本发明解决的就是如何基于诊断的药嘱信息对用药方案合理性来进行评价判断处理。
专业人员应该还可以进一步意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、计算机软件或者二者的结合来实现，为了清楚地说明硬件和软件的可互换性，在上述说明中已经按照功能一般性地描述了各示例的组成及步骤。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本发明的范围。
结合本文中所公开的实施例描述的方法或算法的步骤可以用硬件、处理器执行的软件模块，或者二者的结合来实施。软件模块可以置于随机存储器(RAM)、内存、只读存储器(ROM)、电可编程ROM、电可擦除可编程ROM、寄存器、硬盘、可移动磁盘、CD-ROM、或技术领域内所公知的任意其它形式的存储介质中。
以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种用药方案信息的处理方法，其特征在于，所述方法包括：
步骤1，收集合理用药指导信息；
步骤2，将所述用药指导信息进行标准表达式处理，生成方案数据库和规则数据库；
步骤3，接收用药方案信息，并从所述用药方案信息中提取药物医嘱信息，利用所述药物医嘱信息生成审查表单信息；
步骤4，判断所述用药方案信息是否在所述方案数据库中，如是则执行步骤5；
步骤5，利用所述规则数据库对所述审查表单信息进行符合性判断处理。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤1具体包括：收集包括临床实践指南信息的合理用药指导信息，所述合理用药指导信息包括疾病类别信息、临床情景信息、目标人群信息、涉及的干预和用药信息、证据质量评估方法信息和证据强度的推荐级别信息。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤2具体包括：将所述用药指导信息生成流程图，然后利用所述流程图生成表达模型，再利用规则生成器将所述表达模型生成规则信息，从而利用规则信息生成方案数据库和规则数据库。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤3中的审查表单信息利用时间轴标识所有使用的药物信息。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤5具体包括，如果所述审查表单信息中的用药信息中的药物方案信息，与所述方案数据库中推荐的药物方案相符，而且所述方案信息中的药物使用剂量信息和疗程信息与所述规则数据库完全一致，则输出判定合理信息。
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