CN106370644A - 一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法及试纸条 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的试纸条,包括试剂和试纸条,试剂包括磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯。该动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法及试纸条,通过磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯按照一定的比例均匀混合,得到了检测药物,通过对其药物进行超声处理、除氧处理、密封放置处理、加热处理、碾磨处理和离心处理等等,方便了人们的检测。
Description
技术领域
本发明涉及磺胺二甲基嘧啶的检测技术领域,具体为一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法及试纸条。
背景技术
磺胺类合成抗菌药物是一类具有对氨基苯磺酰胺结构的抑制核酸合成广泛使用的预防性和刺激动物生长的抗菌药,其主要作用是通过抑制细菌繁殖达到抗菌的目的。磺胺二甲基嘧啶是磺胺类药物中的一种,具有性质稳定、广谱抗菌、口服易吸收且价格低廉的特点,被广泛应用畜牧生产和水产养殖中的动物疾病控制和治疗,是畜牧业生产中应用最广泛的磺胺类药物之一。经各种给药途径进入动物体内后,可残留在动物的肉、蛋和乳等组织及产品中,如果长期食用含有磺胺类药物残留的这些食品,使得药物通过食物链进入人体后,会破坏人的造血系统,导致血尿、结晶尿和肾脏损害等疾病,对人体健康造成危害。同时,磺胺类药物残留也是目前动物源性产品出口的主要监测指标之一,其超标严重影响着我国动物源性食品的出口贸易,所以研究磺胺类药物在动物源性食品中的残留是十分重要的。
目前,检测动物源性食品中的磺胺类药物主要有高效液相色谱法、气相色谱法、液相色谱-质谱联用法、酶联免疫法等方法。这些方法中存在仪器贵重、操作技能要求高、检测时间长和所需费用高的问题,给检测带来了不便。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足,本发明提供了一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法及试纸条,具备检测仪器便宜、检测时间合理和所需费用合理等优点,解决了仪器贵重、检测时间长和所需费用高的问题。
(二)技术方案
为实现上述检测仪器便宜、检测时间合理和所需费用合理目的,本发明提供如下技术方案:本发明提出了一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的试纸条,包括试剂和试纸条,试剂包括磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯。
本发明还提供了一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法,包括以下步骤:
S1、选取干净的玻璃容器瓶,将模板分子磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯按照摩尔比例为3:1:4:10:13:7:8:13:50混合均匀;
S2、将混合后的模板分子磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯一起加入到致孔剂中,出现偶氮二异丁腈,超声处理8-13分钟,通过除氧技除氧13-18分钟,密封,放在50-65℃液态下,加热反应20-29小时,反应后得到混合固态物体;
S3、将所得到的混合固态物体碾磨,然后加入酸化乙腈按,体积比为1:2混合,然后进行离心分离,将所得颗粒在60-70℃的温度下烘干,放置5-8小时,让后将其彻底碾碎;
S4、选取动物检测部分,将所需要检测的物品切片,搅拌粉碎,加入1:1的金属盐溶液,将其冷藏3-4小时;
S5、将冷藏的动物检测部分放在常温下溶解,待彻底溶解后,取出彻底碾碎的混合固态物体,加入等比例的水溶解;
S6、取出试纸条,将试纸条放入水溶解后的药液中,将试纸条放入动物检测物上3-4小时,得到检测试纸条;
S7、将检测试纸条放入冷藏室内,冷藏室内的温度控制在-55-60℃,放置5-6小时,再行拉曼增强检测,获得磺胺二甲基嘧啶的表面增强拉曼光谱图,获得的磺胺二甲基嘧啶的拉曼指纹图谱,对其浓度做线性图,获得浓度与特征峰强度的线性方程,得到检测溶液中磺胺二甲基嘧啶的浓度,通过换算得到检测物品中所含的磺胺二甲基嘧啶浓度,定性定量的分析检测磺胺二甲基嘧啶的浓度,可其进行分析。
优选的,S3中离心分离采用的是离心分离机。
优选的,S4中所用的搅拌粉碎,采用的是肉物搅拌粉碎机。
优选的,S3中碾碎药物所采用的是药材碾碎机。
(三)有益效果
与现有技术相比,本发明提供了一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法及试纸条,具备以下有益效果:
1、该动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法及试纸条,通过磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯按照一定的比例均匀混合,得到了检测药物,通过对其药物进行超声处理、除氧处理、密封放置处理、加热处理、碾磨处理和离心处理等等,一系列的处理后得到检测药物,达到了仪器操作简便,技能含量要求底,检测时间合理和检测方便的问题,方便了人们的检测。
2、该动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法及试纸条,设计合理,适用性强,便于推广使用。
具体实施方式
下面将结合本发明的实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明实施例提供一种技术方案:一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的试纸条,包括试剂和试纸条,试剂包括磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯。
实施例一:
一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法,包括以下步骤:
S1、选取干净的玻璃容器瓶,将模板分子磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯按照摩尔比例为3:1:4:10:13:7:8:13:50混合均匀;
S2、将混合后的模板分子磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯一起加入到致孔剂中,出现偶氮二异丁腈,超声处理8分钟,通过除氧技除氧13分钟,密封,放在50℃液态下,加热反应20小时,反应后得到混合固态物体;
S3、将所得到的混合固态物体碾磨,然后加入酸化乙腈按,体积比为1:2混合,然后进行离心分离,将所得颗粒在60℃的温度下烘干,放置5小时,让后将其彻底碾碎;
S4、选取动物检测部分,将所需要检测的物品切片,搅拌粉碎,加入1:1的金属盐溶液,将其冷藏3小时;
S5、将冷藏的动物检测部分放在常温下溶解,待彻底溶解后,取出彻底碾碎的混合固态物体,加入等比例的水溶解;
S6、取出试纸条,将试纸条放入水溶解后的药液中,将试纸条放入动物检测物上3小时,得到检测试纸条;
S7、将检测试纸条放入冷藏室内,冷藏室内的温度控制在-55-60℃,放置5小时,再行拉曼增强检测,获得磺胺二甲基嘧啶的表面增强拉曼光谱图,获得的磺胺二甲基嘧啶的拉曼指纹图谱,对其浓度做线性图,获得浓度与特征峰强度的线性方程,得到检测溶液中磺胺二甲基嘧啶的浓度,通过换算得到检测物品中所含的磺胺二甲基嘧啶浓度,定性定量的分析检测磺胺二甲基嘧啶的浓度,可其进行分析。
实施例二:
一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法,包括以下步骤:
S1、选取干净的玻璃容器瓶,将模板分子磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯按照摩尔比例为3:1:4:10:13:7:8:13:50混合均匀;
S2、将混合后的模板分子磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯一起加入到致孔剂中,出现偶氮二异丁腈,超声处理9分钟,通过除氧技除氧14分钟,密封,放在52℃液态下,加热反应22小时,反应后得到混合固态物体;
S3、将所得到的混合固态物体碾磨,然后加入酸化乙腈按,体积比为1:2混合,然后进行离心分离,将所得颗粒在63℃的温度下烘干,放置5.5小时,让后将其彻底碾碎;
S4、选取动物检测部分,将所需要检测的物品切片,搅拌粉碎,加入1:1的金属盐溶液,将其冷藏3.5小时;
S5、将冷藏的动物检测部分放在常温下溶解,待彻底溶解后,取出彻底碾碎的混合固态物体,加入等比例的水溶解;
S6、取出试纸条,将试纸条放入水溶解后的药液中,将试纸条放入动物检测物上3.2小时,得到检测试纸条;
S7、将检测试纸条放入冷藏室内,冷藏室内的温度控制在-55-60℃,放置5.1小时,再行拉曼增强检测,获得磺胺二甲基嘧啶的表面增强拉曼光谱图,获得的磺胺二甲基嘧啶的拉曼指纹图谱,对其浓度做线性图,获得浓度与特征峰强度的线性方程,得到检测溶液中磺胺二甲基嘧啶的浓度,通过换算得到检测物品中所含的磺胺二甲基嘧啶浓度,定性定量的分析检测磺胺二甲基嘧啶的浓度,可其进行分析。
实施例三:
一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法,包括以下步骤:
S1、选取干净的玻璃容器瓶,将模板分子磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯按照摩尔比例为3:1:4:10:13:7:8:13:50混合均匀;
S2、将混合后的模板分子磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯一起加入到致孔剂中,出现偶氮二异丁腈,超声处理10分钟,通过除氧技除氧15分钟,密封,放在55℃液态下,加热反应23小时,反应后得到混合固态物体;
S3、将所得到的混合固态物体碾磨,然后加入酸化乙腈按,体积比为1:2混合,然后进行离心分离,将所得颗粒在65℃的温度下烘干,放置6小时,让后将其彻底碾碎;
S4、选取动物检测部分,将所需要检测的物品切片,搅拌粉碎,加入1:1的金属盐溶液,将其冷藏3.6小时;
S5、将冷藏的动物检测部分放在常温下溶解,待彻底溶解后,取出彻底碾碎的混合固态物体,加入等比例的水溶解;
S6、取出试纸条,将试纸条放入水溶解后的药液中,将试纸条放入动物检测物上3.6小时,得到检测试纸条;
S7、将检测试纸条放入冷藏室内,冷藏室内的温度控制在-55-60℃,放置5.2小时,再行拉曼增强检测,获得磺胺二甲基嘧啶的表面增强拉曼光谱图,获得的磺胺二甲基嘧啶的拉曼指纹图谱,对其浓度做线性图,获得浓度与特征峰强度的线性方程,得到检测溶液中磺胺二甲基嘧啶的浓度,通过换算得到检测物品中所含的磺胺二甲基嘧啶浓度,定性定量的分析检测磺胺二甲基嘧啶的浓度,可其进行分析。
实施例四:
一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法,包括以下步骤:
S1、选取干净的玻璃容器瓶,将模板分子磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯按照摩尔比例为3:1:4:10:13:7:8:13:50混合均匀;
S2、将混合后的模板分子磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯一起加入到致孔剂中,出现偶氮二异丁腈,超声处理11分钟,通过除氧技除氧15.5分钟,密封,放在58℃液态下,加热反应25小时,反应后得到混合固态物体;
S3、将所得到的混合固态物体碾磨,然后加入酸化乙腈按,体积比为1:2混合,然后进行离心分离,将所得颗粒在68℃的温度下烘干,放置7小时,让后将其彻底碾碎;
S4、选取动物检测部分,将所需要检测的物品切片,搅拌粉碎,加入1:1的金属盐溶液,将其冷藏3.8小时;
S5、将冷藏的动物检测部分放在常温下溶解,待彻底溶解后,取出彻底碾碎的混合固态物体,加入等比例的水溶解;
S6、取出试纸条,将试纸条放入水溶解后的药液中,将试纸条放入动物检测物上3.7小时,得到检测试纸条;
S7、将检测试纸条放入冷藏室内,冷藏室内的温度控制在-55-60℃,放置5.5小时,再行拉曼增强检测,获得磺胺二甲基嘧啶的表面增强拉曼光谱图,获得的磺胺二甲基嘧啶的拉曼指纹图谱,对其浓度做线性图,获得浓度与特征峰强度的线性方程,得到检测溶液中磺胺二甲基嘧啶的浓度,通过换算得到检测物品中所含的磺胺二甲基嘧啶浓度,定性定量的分析检测磺胺二甲基嘧啶的浓度,可其进行分析。
实施例五:
一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法,包括以下步骤:
S1、选取干净的玻璃容器瓶,将模板分子磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯按照摩尔比例为3:1:4:10:13:7:8:13:50混合均匀;
S2、将混合后的模板分子磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯一起加入到致孔剂中,出现偶氮二异丁腈,超声处理13分钟,通过除氧技除氧18分钟,密封,放在65℃液态下,加热反应29小时,反应后得到混合固态物体;
S3、将所得到的混合固态物体碾磨,然后加入酸化乙腈按,体积比为1:2混合,然后进行离心分离,将所得颗粒在70℃的温度下烘干,放置8小时,让后将其彻底碾碎;
S4、选取动物检测部分,将所需要检测的物品切片,搅拌粉碎,加入1:1的金属盐溶液,将其冷藏4小时;
S5、将冷藏的动物检测部分放在常温下溶解,待彻底溶解后,取出彻底碾碎的混合固态物体,加入等比例的水溶解;
S6、取出试纸条,将试纸条放入水溶解后的药液中,将试纸条放入动物检测物上4小时,得到检测试纸条;
S7、将检测试纸条放入冷藏室内,冷藏室内的温度控制在-55-60℃,放置6小时,再行拉曼增强检测,获得磺胺二甲基嘧啶的表面增强拉曼光谱图,获得的磺胺二甲基嘧啶的拉曼指纹图谱,对其浓度做线性图,获得浓度与特征峰强度的线性方程,得到检测溶液中磺胺二甲基嘧啶的浓度,通过换算得到检测物品中所含的磺胺二甲基嘧啶浓度,定性定量的分析检测磺胺二甲基嘧啶的浓度,可其进行分析。
本发明的有益效果是:该动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法及试纸条,通过磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯按照一定的比例均匀混合,得到了检测药物,通过对其药物进行超声处理、除氧处理、密封放置处理、加热处理、碾磨处理和离心处理等等,一系列的处理后得到检测药物,达到了仪器操作简便,技能含量要求底,检测时间合理和检测方便的问题,方便了人们的检测。
另外,该动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法及试纸条,设计合理,适用性强,便于推广使用。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (5)
1.一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的试纸条,包括试剂和试纸条,其特征在于,试剂包括磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯。
2.一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法,包括以下步骤:
S1、选取干净的玻璃容器瓶,将模板分子磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯按照摩尔比例为3:1:4:10:13:7:8:13:50混合均匀;
S2、将混合后的模板分子磺胺二甲基嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺邻二甲氧嘧啶、复方磺胺甲噁唑、寡核苷酸、甲氧苄啶、磺胺喹恶啉、磺胺脒功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基双丙烯酸酯一起加入到致孔剂中,出现偶氮二异丁腈,超声处理8-13分钟,通过除氧技除氧13-18分钟,密封,放在50-65℃液态下,加热反应20-29小时,反应后得到混合固态物体;
S3、将所得到的混合固态物体碾磨,然后加入酸化乙腈按,体积比为1:2混合,然后进行离心分离,将所得颗粒在60-70℃的温度下烘干,放置5-8小时,让后将其彻底碾碎;
S4、选取动物检测部分,将所需要检测的物品切片,搅拌粉碎,加入1:1的金属盐溶液,将其冷藏3-4小时;
S5、将冷藏的动物检测部分放在常温下溶解,待彻底溶解后,取出彻底碾碎的混合固态物体,加入等比例的水溶解;
S6、取出试纸条,将试纸条放入水溶解后的药液中,将试纸条放入动物检测物上3-4小时,得到检测试纸条;
S7、将检测试纸条放入冷藏室内,冷藏室内的温度控制在-55-60℃,放置5-6小时,再行拉曼增强检测,获得磺胺二甲基嘧啶的表面增强拉曼光谱图,获得的磺胺二甲基嘧啶的拉曼指纹图谱,对其浓度做线性图,获得浓度与特征峰强度的线性方程,得到检测溶液中磺胺二甲基嘧啶的浓度,通过换算得到检测物品中所含的磺胺二甲基嘧啶浓度,定性定量的分析检测磺胺二甲基嘧啶的浓度,可其进行分析。
3.根据权利要求2所述的一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法,其特征在于,S3中离心分离采用的是离心分离机。
4.根据权利要求2所述的一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法,其特征在于,S4中所用的搅拌粉碎,采用的是肉物搅拌粉碎机。
5.根据权利要求2所述的一种动物组织中磺胺二甲基嘧啶的检测方法,其特征在于,S3中碾碎药物所采用的是药材碾碎机。
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