CN106361594A - 面膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种面膜及其制备方法，涉及美容护肤技术领域。所述面膜按重量份数计包括如下原料：海藻酸钠1‑30份、抗坏血酸1.5‑25份和溶剂45‑97.5份。该面膜通过采用新的设计思路制备而成，解决了目前市售面膜成分复杂、美容效果差及成本高的问题，具有成分简单安全、美容护肤效果好且制造成本低的优点。
Description
技术领域
本发明涉及领域美容护肤领域，具体而言，涉及一种面膜及其制备方法。
背景技术
随着我国经济的快速发展，人民生活水平的不断提高，人们对生活质量的要求越来越高。对于女性朋友来说，美容护肤品的质量尤其被受关注。我国面膜近年来虽有长足进步，但仍然逊于进口产品，为此，必须对国产面膜进行优化，生产出创新面膜产品以提高国内面膜产品的市场份额比例。另外，国内市场上的面膜成分复杂，制造成本较高，根据现有理论很难突破现有配制思路提供一种成分简单安全、美容效果好且制造成本低的面膜。
有鉴于此，特提出本发明。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种面膜，该面膜通过采用新的设计思路制备而成，具有成分简单、美容护肤效果好且制造成本低的优点。
本发明的第二目的在于提供一种上述面膜的制备方法，该方法具有操作简单和成本低的优点。
为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：
一种面膜，按重量份数计包括如下原料：海藻酸钠1-30份、抗坏血酸1.5-25份和溶剂45-97.5份。
优选地，所述溶剂为丙二醇和水的混合物。
优选地，按重量份数计包括如下原料：海藻酸钠1-30份、抗坏血酸1.5-25份、丙二醇3-30份和水15-94.5份。
优选地，按重量份数计包括如下原料：海藻酸钠5-25份、抗坏血酸5-20份、丙二醇8-25份和水25-85。
优选地，按重量份数计包括如下原料：海藻酸钠10-15份、抗坏血酸10-18份、丙二醇10-20份和水30-80份。
优选地，按重量份数计包括如下原料：海藻酸钠15份、抗坏血酸13份、丙二醇15份和水57份。
优选地，所述水为纯水。
优选地，该面膜剂型为液态涂膜或膏状涂膜。
上述面膜的制备方法，包括以下步骤：
将海藻酸钠和抗坏血酸一同溶入溶剂中，搅拌均匀得到面膜。
优选地，将海藻酸钠先溶于30-70％水中，再将丙二醇溶入，之后将抗坏血酸溶入，最后再将加入剩余量的水，搅拌均匀得到面膜。
优选地，溶入海藻酸钠和丙二醇时水的温度为60-80℃，溶入抗坏血酸时水的温度为50-80℃。
优选地，溶入抗坏血酸时水的温度为50-60℃。
与已有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明提供的面膜在配方的组成设计上应用科学的化学合成原理，精选抗坏血酸与碱性化合物海藻酸钠配成质子转移酸碱对，应用布朗斯特德(T.N.Bronsted)和劳里(C.T.Lowry)酸碱质子转移既能形成共轭效应又保持了物质本身的化学功能，并增加分子活性的原理制备而成，在面膜研制技术上是一个创新性突破。
海藻酸钠与抗坏血酸在水溶液中形成质子转移达到酸碱平衡，产生出分子活性更高的抗坏血酸钠和海藻酸，成为共轭效应活性分子。抗坏血酸钠具有脱氢基团，容易与氧发生反应从而去除氧，以保护皮肤不被氧化。海藻酸提供的大量的氢离子与氢氧根结合能够产生充足的水分，从而实现保湿效果。除此之外，海藻酸钠和抗坏血酸还保持着自身的化学特性。具体作用原理如下：1)氢键的形成：由于氧原子在水溶液中电负性大于氢原子，因此氢原子被氧原子所吸引外(H2O…H)，由于氢键的键能很小，约18-40KJ.mol(静电力)，在水溶液中不断地形成又不断地断裂，因而增强了水分子的活性，加之范德华斥力使水分子极性增高，水分子之间具有很强的透气性；2)抗坏血酸和海藻酸钠均为可吸收生物分子，具有良好的相容性、稳定性和安全性；3)抗坏血酸和海藻酸钠在化学成分中均有羟基，具有很好的氧化还原功能，能给颜面皮肤提供富氧环境，从而实现氧化皮肤、清除废垃圾废物、美化颜面皮肤、消炎、清痘和抗过敏的功能。因此，本发明提供的面膜能够对人面部皮肤起到保湿、美白、嫩肤、光泽、促进毛细管软化、血管弹性增加、改善面部血液循环、促进面部营养新陈代谢的作用，从而起到美容护肤的功效。
利用本发明提供的面膜的制备方法，生产成本较低、简单易行和便于操作。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
根据本发明的一个方面，提供了一种面膜，按重量份数计包括如下原料：海藻酸钠1-30份、抗坏血酸1.5-25份和溶剂45-97.5份。
海藻酸钠是一种海藻生物制剂，英文名Sodium Alginate；分子式：NaC6H7O6，分子量3200-250000，其结构式为：
海藻酸钠性状：白色或黄色粉末，无味无臭，有吸湿性，能缓慢溶解于水中形成粘稠状溶液，可溶于30％乙醇-水溶液中及其他有机溶液。在pH值低于3.0时溶液中会析出海藻酸钠的胶状沉淀。1％的水溶液的pH值6-8。本品为水合力非常强的亲水性高分子化合物，其水溶液粘度随聚合度、浓度及pH值而异，pH值5-10时粘度最大。
应用范围：用作液体药剂的助悬剂、增稠剂、用作片剂、冲剂、粘合剂等，使用浓度为0.5-1.5％，用于膜剂、涂膜剂时高达5％以上。
安全性：一般认为是安全的(FDA.1985)不致敏。
质量标准：USP.NF.1990GB1976-80。
本发明中，按重量份数计海藻酸钠典型但非限制性的含量例如为：1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份、20份、21份、22份、23份、24份、25份、26份、27份、28份、29份或30份。
抗坏血酸：别名维生素C，英文名Ascorbic Acid或Ascorbic Vitamin C分子式C6H8O6，分子量176.13，其结构式为：
抗坏血酸性状：白色结晶或结晶粉末，无臭有强酸味，不潮解，久置色渐变微黄，爆露于光下色泽变深，熔距187-192℃(分解)，易溶于水、乙醇、丙二醇、略溶于无水乙醇和甘油，不溶于乙醚、氯仿、苯、石油醚等，其水溶液pH值2.5-3.0。
应用范围：本品用作抗氧化剂，适用于偏酸性或微碱性药液。常用浓度0.01-0.1％，此外，还可用作助溶剂与难溶性药物。
安全性：本品无毒，中和后对皮肤和黏膜无刺激性，一般公认是安全的(FDA-1990)。
质量标准：中国药典1990。
本发明中，按重量份数计抗坏血酸典型但非限制性的含量例如为：1.5份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份、20份、21份、22份、23份、24份或25份。
本发明中，按重量份数计溶剂典型但非限制性的含量例如为：45份、47份、50份、53份、55份、57份、60份、63份、65份、67份、70份、73份、75份、77份、80份、83份、85份、87份、90份、93份、95份或97.5份。
本发明中，海藻酸钠和抗坏血酸产生美容效果的具体的作用原理如下：
海藻酸钠，其海藻苷链分子系六元环吡喃结构，化学式为NaC6H7O6，而抗坏血酸是一五元环呋喃内酯环结构，化学式为C6H8O6，从化学元素看，两者的元素非常接近，在化学结构上都是氧杂环化合物，抗坏血酸比海藻酸钠多了一个氢原子，两者具有相容性。在酸碱平衡上两者分别具有酸和碱的性质，如抗坏血酸水溶液pH值为2.5-3.0属酸性物质，而1％海藻酸钠水溶液pH值为6-8属于弱碱性物质，因此，抗坏血酸是供质子(H+)的物质，而海藻酸钠则是接受质子(H+)的物质。而且在化学反应中两者进行质子交换：抗坏血酸给海藻酸钠提供了一个(H+)离子，而海藻酸钠在碳六上(C6)返回一个(Na+)离子给抗坏血酸碳三上(C3)，其公式如下：
抗坏血酸碳三上羟基(OH-)十分活泼，很容易发生氢离解(H+)，被电负性大的氧元素所吸引，而海藻酸钠碳六上的钠元素是活泼金属，它很容易被抗坏血酸碳三上的氧元素吸引，因此质子交换后，抗坏血酸的氢离子取代了海藻酸钠的钠元素使两者发生了化学半反应，使抗坏血酸成为抗坏血酸钠，海藻酸钠成为海藻酸，其化学反应原理如下所示：
交换质子后生成的抗坏血酸钠和海藻酸的分子活性更高，能够为皮肤提供充足的水分并防止皮肤氧化。
本发明是应用了丹麦化学家布朗施特德(Bronsted)酸碱质子转移理论为基础，利用抗坏血酸(维生素C)与海洋生物海藻酸钠两种物质在水溶液中能产生质子转移以达到酸碱平衡的效果，从而产生出分子活性更高的抗坏血酸钠和海藻酸。抗坏血酸与海藻酸钠的质子交换只是一个半反应，它们的连接只是一个共轭连接，两者的连接键为共轭键，并非共价键，所以两者为共轭效应，在功能上两者除生成新的物质外还具有各自原来的性能，如：
(1)海藻酸钠是水合力非常强的亲水性高分子化合物，具有良好的粘稠度，是保湿性很好的成膜材料，其水溶液具有聚合度和浓度活性；海藻酸钠除与抗坏血酸组成共轭效应合成水性膜之外，它仍然具有吸水保湿特性，是亲水性很高的成膜载体，其粘稠浓度依然具有良好的成膜功能，海藻酸钠交换氢钠后增强了海藻酸钠的分子极性，促进膜载体对物质的传递和交流，增加了膜分子的活性；
(2)抗坏血酸(维生素C)是个多羟基化合物，具有良好的氧化还原功能，抗坏血酸可为超氧自由基提供氢离子，使之成为稳定分子，可使羟自由基成为水：
OH-+H+→H2O
还可使超氧阴离子HO2 -成为双氧水H2O2，如：
高浓度的双氧水具有杀菌作用，抗坏血酸具有清除超氧阴离子自由基的作用，从而保护颜面皮肤不受侵害；
(3)维生素C的氧化作用可清除颜面上皮细胞及其细胞碎片及微尘，而使颜面皮肤保持清洁有利美容；
(4)维生素C可软化皮肤和毛细血管，改善颜面血液循环，促进营养供给，增强皮肤的柔嫩、光泽、红润美貌；
(5)维生素C可参与新胶原蛋白神经递质的合成，增强皮肤的新陈代谢，保持皮肤的营养吸收，延缓皮肤的衰老并祛纹、祛皱、美容；
(6)维生素C具有抗组胺、抗过敏、解毒、增强防御、抗感染、增强免疫力的作用。
在一种优选的实施方式中，所述溶剂为甘油、丙三醇、乙醇、丁二醇、丙二醇中至少一种或两者的组合与水的混合物。
在一种优选的实施方式中，所述溶剂为丙二醇和水的混合物。
丙二醇：别名1、2-丙二醇，英文名Propylene Glycol，分子式C3H8O2，分子量76.09，其结构式为：
丙二醇性状：本品为无色粘稠液体，有类似甘油样甜微辛味。有吸湿性，能与水、酮、乙醇、甘油和氯仿混合。
丙二醇在水溶液中起到缓冲和稳定性作用，并增加了膜分子的极性，因丙二醇也是一个含有羟基的物质，它在水溶液中进一步促进氧化作用，促成氢键的形成，增加了膜分子的活性。
在一种优选的实施方式中，上述面膜按重量份数计包括如下原料：海藻酸钠1-30份、抗坏血酸1.5-25份、丙二醇3-30份和水15-94.5份。
在一种优选的实施方式中，上述面膜按重量份数计包括如下原料：海藻酸钠5-25份、抗坏血酸5-20份、丙二醇8-25份和水25-85。
在一种优选的实施方式中，上述面膜按重量份数计包括如下原料：海藻酸钠10-15份、抗坏血酸10-18份、丙二醇10-20份和水30-80份。
在一种优选的实施方式中，上述面膜按重量份数计包括如下原料：海藻酸钠15份、抗坏血酸13份、丙二醇15份和水57份。
进一步优化各原料的配比关系，可以更进一步地提高面膜的美容效果。
本发明中，按重量份数计丙二醇典型但非限制性的含量例如为：3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份、20份、21份、22份、23份、24份、25份、26份、27份、28份、29份或30份。
本发明中，按重量份数计水典型但非限制性的含量例如为：15份、17份、20份、23份、25份、27份、30份、33份、35份、37份、40份、43份、45份、47份、50份、53份、55份、57份、60份、63份、65份、67份、70份、73份、75份、77份、80份、83份、85份、87份、90份、93份或94.5份。
在一种优选的实施方式中，上述水为纯水。
在一种优选的实施方式中，上述面膜剂型为液态涂膜或膏状涂膜。
根据本发明的另一方面，提供了上述面膜的制备方法，包括以下步骤：将海藻酸钠和抗坏血酸一同溶入溶剂中，搅拌均匀得到面膜。
在一种优选的实施方式中，将海藻酸钠先溶于30-70％的水中，再将丙二醇溶入，之后将抗坏血酸溶入，最后再将加入剩余量的水，搅拌均匀得到面膜。
上述步骤中，先加入的30-70％的水和剩余量的水的总和为15-94.5重量份的水。
在一种优选的实施方式中，溶入海藻酸钠和丙二醇时水的温度为60-80℃，溶入抗坏血酸时水的温度为50-80℃。
在一种优选的实施方式中，溶入抗坏血酸时水的温度为50-60℃。
本发明中，溶入海藻酸钠和丙二醇时水的温度典型但非限制性的温度为：60℃、62℃、64℃、66℃、68℃、70℃、72℃、74℃、76℃、78℃或80℃。
本发明中，溶入抗坏血酸时水的温度典型但非限制性的温度为：50℃、52℃、54℃、56℃、58℃、60℃、62℃、64℃、66℃、68℃、70℃、72℃、74℃、76℃、78℃或80℃。
下面将结合实施例1-7和对比例1-5对发明的组分及美容效果做进一步详细的说明。
实施例1-7和对比例1-3采用以下方法制备得到面膜：
1)首先将海藻酸钠溶于80℃以下水溶液中，水为总水量的30-70％，水温在60-80℃，溶解时间20-30min分钟；
2)在上述溶液中溶入丙二醇，上述溶液的温度控制在60-80℃之间，优先选择在60-70℃之间，溶解时间20-30min分钟；
3)温度下降至50℃～60℃之间时立刻溶入抗坏血酸助溶、潜溶；
4)最后加入剩余量的水，混合均匀，得到面膜。
利用上述制备方法制备的面膜，其pH值在5～6之间，优选pH值控制在5.4～6之间，密度在1.12-1.25g/ml之间。
实施例1
面膜的成分如下：
海藻酸钠1份、抗坏血酸1.5份、丙二醇3份和水94.5份。
实施例2
面膜的成分如下：
海藻酸钠30份、抗坏血酸25份、丙二醇30份和水15份。
实施例3
面膜的成分如下：
海藻酸钠5份、抗坏血酸20份、丙二醇25份和水85份。
实施例4
面膜的成分如下：
海藻酸钠25份、抗坏血酸5份、丙二醇8份和水25份。
实施例5
面膜的成分如下：
海藻酸钠10份、抗坏血酸10份、丙二醇10份和水80份。
实施例6
面膜的成分如下：
海藻酸钠15份、抗坏血酸18份、丙二醇20份和水30份。
实施例7
面膜的成分如下：
海藻酸钠15份、抗坏血酸13份、丙二醇15份和水57份。
对比例1
面膜的成分如下：
海藻酸钠0份、抗坏血酸1.5份、丙二醇40份和水10份。
对比例2
面膜的成分如下：
海藻酸钠40份、抗坏血酸1份、丙二醇40份和水100份。
对比例3
面膜的成分如下：
海藻酸钠1份、抗坏血酸30份、丙二醇2份和水100份。
对比例4
市购面膜1
对比例5
市购面膜2
下面将对实施例1-7和对比例1-5的面膜的保湿性、杀菌效果、安全性进行测定。
(一)保湿性测定
共设12个实验组，每个实验组10人。每人的左手手背作为对照组均不做任何处理，每人的右手手背为实验组，分别用实施例1-7和对比例1-5中的面膜敷10-15min，结束后用皮肤水分测试仪测定各组人员手背皮肤的水分含量，计算水合率，再取平均值。水合率的计算公式：水合率＝(实验组水分含量-对照组水分含量)/对照组水分含量×100％。结果如表1所示。
表1各实施例水合率测定表
(二)杀菌效果试验
共设12个实验组，每个实验组10人。每人的左手手心作为对照组均不做任何处理，每人的右手手心为实验组，分别用实施例1-7和对比例1-5中的面膜敷10-15min，结束后用显微镜观察观察实验组的细菌量相对于对照组是增加还是降低。结果如表2所示。
表2各实施例杀菌效果测定表
由表2可以看出，本发明提供的面膜灭菌力度要远大于对比例所示面膜，因此，可消除皮肤炎症。
综上，本发明提供的面膜除了具有传统面膜的补水美白效果外，还具有杀菌祛痘、消炎抗过敏的效果，是一种药妆性质的美容护肤品。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明，然而应意识到，在不背离本发明的精神和范围的情况下可以作出许多其它的更改和修改。因此，这意味着在所附权利要求中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
Claims (10)
1.一种面膜，其特征在于，按重量份数计包括如下原料：海藻酸钠1-30份、抗坏血酸1.5-25份和溶剂45-97.5份。
2.根据权利要求1所述的面膜，其特征在于，所述溶剂为甘油、丙三醇、乙醇、丁二醇、丙二醇中至少一种或两者的组合与水的混合物。
3.根据权利要求2所述的面膜，其特征在于，所述溶剂为丙二醇和水的混合物。
4.根据权利要求2所述的面膜，其特征在于，按重量份数计包括如下原料：海藻酸钠1-30份、抗坏血酸1.5-25份、丙二醇3-30份和水15-94.5份。
5.根据权利要求3所述的面膜，其特征在于，按重量份数计包括如下原料：海藻酸钠5-25份、抗坏血酸5-20份、丙二醇8-25份和水25-85。
6.根据权利要求4所述的面膜，其特征在于，按重量份数计包括如下原料：海藻酸钠10-15份、抗坏血酸10-18份、丙二醇10-20份和水30-80份；
优选地，按重量份数计包括如下原料：海藻酸钠15份、抗坏血酸13份、丙二醇15份和水57份。
7.根据权利要求1-6任一项所述的面膜，其特征在于，所述水为纯水。
8.根据权利要求1-6任一项所述的面膜，其特征在于，该面膜剂型为液态涂膜或膏状涂膜。
9.一种权利要求1-8任一项所述的面膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将海藻酸钠和抗坏血酸一同溶入溶剂中，搅拌均匀得到面膜。
10.根据权利要求9所述的面膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将海藻酸钠先溶于30-70％水中，再将丙二醇溶入，之后将抗坏血酸溶入，最后再将加入剩余量的水，搅拌均匀得到面膜；
优选地，溶入海藻酸钠和丙二醇时水的温度为60-80℃，溶入抗坏血酸时水的温度为50-80℃；
优选地，溶入抗坏血酸时水的温度为50-60℃。
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