CN106349227A - 一种草酸坦度螺酮化合物 - Google Patents
一种草酸坦度螺酮化合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106349227A CN106349227A CN201610720948.3A CN201610720948A CN106349227A CN 106349227 A CN106349227 A CN 106349227A CN 201610720948 A CN201610720948 A CN 201610720948A CN 106349227 A CN106349227 A CN 106349227A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tandospirone
- oxalate
- solvent
- compound
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229950000505 tandospirone Drugs 0.000 title claims abstract description 98
- -1 Tandospirone oxalate compound Chemical class 0.000 title claims abstract description 32
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 34
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 5
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 70
- CEIJFEGBUDEYSX-FZDBZEDMSA-N tandospirone Chemical compound O=C([C@@H]1[C@H]2CC[C@H](C2)[C@@H]1C1=O)N1CCCCN(CC1)CCN1C1=NC=CC=N1 CEIJFEGBUDEYSX-FZDBZEDMSA-N 0.000 claims description 70
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 14
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 9
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000966 norepinephrine reuptake Effects 0.000 claims description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 9
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DRHKJLXJIQTDTD-OAHLLOKOSA-N Tamsulosine Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OCCN[C@H](C)CC1=CC=C(OC)C(S(N)(=O)=O)=C1 DRHKJLXJIQTDTD-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 3
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 3
- 229960002613 tamsulosin Drugs 0.000 description 3
- ACVFJYKNBOHIMH-DPFKZJTMSA-N 99095-10-0 Chemical compound Cl.O=C([C@H]1[C@@H](C2=O)[C@]3([H])CC[C@]1(C3)[H])N2CCCCN(CC1)CCN1C1=NC=CC=N1 ACVFJYKNBOHIMH-DPFKZJTMSA-N 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 2
- 229910002483 Cu Ka Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 2
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 208000026139 Memory disease Diseases 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007443 Neurasthenia Diseases 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 description 2
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 description 2
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 2
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002447 crystallographic data Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 210000001320 hippocampus Anatomy 0.000 description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 2
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000012916 structural analysis Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 229940122081 5 Hydroxytryptamine receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 108091032151 5-hydroxytryptamine receptor family Proteins 0.000 description 1
- 241000220479 Acacia Species 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 206010003591 Ataxia Diseases 0.000 description 1
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 description 1
- 208000020706 Autistic disease Diseases 0.000 description 1
- 102000007527 Autoreceptors Human genes 0.000 description 1
- 108010071131 Autoreceptors Proteins 0.000 description 1
- 206010008025 Cerebellar ataxia Diseases 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 206010013654 Drug abuse Diseases 0.000 description 1
- 102000014630 G protein-coupled serotonin receptor activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010021118 Hypotonia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022873 Ocular disease Diseases 0.000 description 1
- 201000010183 Papilledema Diseases 0.000 description 1
- 208000031649 Postoperative Nausea and Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 206010038886 Retinal oedema Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000009098 adjuvant therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 210000004727 amygdala Anatomy 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003911 antiadherent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- QWCRAEMEVRGPNT-UHFFFAOYSA-N buspirone Chemical compound C1C(=O)N(CCCCN2CCN(CC2)C=2N=CC=CN=2)C(=O)CC21CCCC2 QWCRAEMEVRGPNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002495 buspirone Drugs 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;hydrate Chemical compound O.CCOCC DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 210000003715 limbic system Anatomy 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 201000010230 macular retinal edema Diseases 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 230000036640 muscle relaxation Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- ROCHZUNCIZLTRQ-UHFFFAOYSA-N oxalic acid;propan-2-ol Chemical compound CC(C)O.OC(=O)C(O)=O ROCHZUNCIZLTRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019906 panic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Inorganic materials [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYTCDABWEGFPLT-UHFFFAOYSA-L potassium;sodium;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Na+].[K+] BYTCDABWEGFPLT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 210000001609 raphe nuclei Anatomy 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 201000011195 retinal edema Diseases 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000952 serotonin receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000007939 sustained release tablet Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供了一种草酸坦度螺酮化合物。本发明还提供了该草酸坦度螺酮化合物的制备方法，以及含有该化合物的药物组合物和用途。本发明提供的草酸坦度螺酮化合物以晶体的形式存在，其性质稳定，水溶性良好，为提高药物的生物利用度和安全性提供了一种有效的解决途径；另外，本发明化合物的制备工艺简单，收率高，适用于工业化生产。
Description
本申请为中国第201410249410.X号发明专利申请的分案申请，该申请的申请日为2014年06月06日，发明名称为一种草酸坦度螺酮化合物。
技术领域
本发明涉及一种草酸坦度螺酮化合物，具体涉及该化合物的晶体形式，以及该化合物晶体的制备方法、药物组合物和用途。
背景技术
坦度螺酮属于氮杂螺酮类药，化学名为(3aα,4β,7β,7aα)-六氢-2-[4[4-(2-嘧啶基)-1-(哌嗪基)-丁基]-4,7-亚甲基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮，分子结构式如下：
坦度螺酮最早是由日本住友制药株式会社研制而成，于1996年在日本获准上市。它是一种5-羟色胺受体激动剂，属于第3代抗焦虑药，主要用于治疗焦虑或其他伴焦虑状态的疾病。在脑内，它能与集中分布在情感中枢的海马、中隔、脚间核、杏仁核等大脑边缘系统以及缝腺核的5-HT1A受体选择性地结合，通过激动5-HT1A自身受体，调节从中缝核投射至海马的5-羟色胺，抑制行动抑制系统的5-羟色胺效应，发挥抗焦虑作用。相较于原形药物氮杂螺酮和同类衍生物丁螺环酮，它具有更高的选择性抗焦虑作用，这种作用与地西泮相近，但在神经运动性功能损害和药物滥用等方面的毒副作用却比地西泮小。由于作用机制的特异性，坦度螺酮及其盐在临床上用于治疗焦虑症时，具有用药安全性高、副反应少、无松弛肌肉和镇静作用、无依赖性和停药戒断现象、长期应用后在体内无蓄积等优点。
已有研究表明，坦度螺酮及其盐除了抗焦虑的作用外，在其他神经系统疾病的治疗或辅助性治疗方面也具有相当好的应用。坦度螺酮及其盐具有一定的抗抑郁作用，对于混合有焦虑和抑郁的病人疗效十分显著，并且可以通过抗焦虑和抗抑郁效应改善植物神经症状，如肠激惹综合征、功能性消化不良、术后恶心和呕吐等。它还是治疗中枢性神经系统共济失调的有效药物，可以明显改善患者小脑共济失调的症状。对于患有神经衰弱、老年痴呆或者精神分裂的患者，它还能有效提高记忆力，治疗增龄性记忆障碍，显著改善精神分裂症患者的陈述性记忆、逻辑记忆和口语成对联想等。此外，有研究表明作为5-羟色胺受体激动剂的坦度螺酮及其盐还具有降眼压的活性，可以用于治疗由于内皮细胞增殖、炎症、血管渗透性提高或血管生成等引起的眼部疾病，例如糖尿病性视网膜病、年龄相关性黄斑变性、视网膜水肿、青光眼等等。可见，坦度螺酮及其盐具有非常良好的临床治疗优势和广阔的市场前景。
在临床用药中，有近一半的药物分子都是以盐的形式存在和给药的。用带相反电荷的分子或离子与药物进行成盐，可以有效改善药物某些不理想的物理化学或生物药学性质，例如改变药物的溶解度、降低吸湿性、提高稳定性、改变熔点、改善研磨性能、便于制备纯化、提高渗透性等等。坦度螺酮的水溶性差，成盐后可以有效改善其水溶性和物理化学稳定性，提高生物利用度，因此，坦度螺酮盐在医学应用中往往比其原形药物坦度螺酮更具有优势，有利于最大限度的发挥出药物的作用。例如目前市场上销售的主要为枸橼酸坦度螺酮，它通常以片剂或胶囊剂的形式广泛应用于焦虑症等相关疾病的治疗，具有比较成熟的临床应用研究。而在眼科疾病的应用中，枸橼酸坦度螺酮因其盐基会对眼部造成强烈的刺激，所以用药时通常会考虑选择刺激性小、舒适度高的盐酸坦度螺酮。
目前，针对坦度螺酮盐的研究主要集中在枸橼酸盐和盐酸盐。例如，US4507303、US4818756、JP60087262、CN101362751A等文献中报道了枸橼酸坦度螺酮的制备方法，专利CN10234442A中也公开了枸橼酸坦度螺酮的三种晶型。另外，盐酸坦度螺酮的制备方法也已在现有文献中公开，例如专利CN101880274A、US4507303、EP0082402等。就目前公开的文献中，还未见任何关于坦度螺酮其他成盐形式的制备方法和晶型的相关报道。
众所周知，对于药物而言，不同成盐形式的化合物可能具有不同的晶型，同一种成盐形式的化合物还可能存在多晶型。而不同的晶型又有可能具有不同的颜色、熔点、稳定性、表观溶解度、溶解速率等等，这些性质会直接影响到药物制剂的稳定性、溶解度、吸湿性、生物利用度等，并由此导致药品质量和临床药效的差异。因此，对于坦度螺酮的各种盐及其相关晶型的制备与研究是非常有意义的。
发明内容
本发明的目的在于提供性质稳定，水溶性良好的草酸坦度螺酮化合物。
本发明还提供了草酸坦度螺酮化合物的制备方法，药物组合物和用途。
本发明提供了一种草酸坦度螺酮的制备方法，它包括如下操作工序：
a、取草酸溶于溶剂，制成草酸溶液，取坦度螺酮，加入溶剂，加热溶解后，再加入草酸溶液，待反应完全，反应液备用；
b、反应液自然冷却至室温，静置，取沉淀，干燥，即得草酸坦度螺酮。
进一步地，步骤a中，坦度螺酮与草酸的摩尔比小于等于1:1，加热溶解温度为30～100℃，反应温度为30～100℃，坦度螺酮与溶剂的质量体积比为1:1～30kg/L，所述溶剂选自水、乙腈、醇、酮类溶剂、醚类溶剂、酯类溶剂的任一种或其组合。
其中，坦度螺酮与草酸的摩尔比优选为1:(1～2)。
其中，加热溶解温度优选为30～90℃，反应温度优选为30～90℃。
其中，坦度螺酮与溶剂的质量体积比优选为1:3～20kg/L。
其中，所述溶剂优选为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、水、四氢呋喃、乙腈、乙酸乙酯、乙醚的任一种或其组合。
进一步地，步骤b中，静置时间为1～16小时，优选为2～12小时。
本发明提供了一种草酸坦度螺酮化合物，该化合物的特征在于它是以晶型Ⅱ的形式存在，本发明化合物采用Cu Kα辐射源进行X射线粉末衍射时，所述化合物的X射线粉末衍射图中，2θ衍射角在6.3±0.2、9.0±0.2、11.2±0.2、17.3±0.2、18.1±0.2、24.6±0.2、25.5±0.2、28.5±0.2度有特征吸收峰。
进一步地，所述化合物的X射线粉末衍射图中，2θ衍射角还在7.4±0.2、10.4±0.2、12.3±0.2、14.8±0.2、21.0±0.2、22.9±0.2、26.5±0.2、29.2±0.2度有特征吸收峰。
优选地，所述化合物的X射线粉末衍射如图1所示。
本发明化合物的结构式为：
其中，所述化合物的熔点为161.5～162.5℃。
本发明还提供了上述草酸坦度螺酮化合物的制备方法，它包括如下操作工序：
A、取草酸坦度螺酮，加入溶剂，加热溶解后，制得草酸坦度螺酮溶液；
B、自然冷却至室温，静置，取沉淀，干燥，即得草酸坦度螺酮晶型Ⅱ；或者，
C、自然冷却至室温下放置，再置于0±5℃下静置，取沉淀，干燥，即得草酸坦度螺酮晶型Ⅱ。
进一步地，步骤A中，加热溶解温度为30～120℃，草酸坦度螺酮与溶剂的质量体积比为1:1～30g/mL，所述溶剂选自水、醇的任一种或其组合。
其中，加热溶解温度优选为50～100℃。
其中，草酸坦度螺酮与溶剂的质量体积比优选为1:1～20g/mL，更优选为1:1～15g/mL。
其中，所述溶剂优选为水。
进一步地，步骤B中，静置时间为1～16小时，优选为2～12小时；步骤C中，室温下放置1～16小时，优选为2～12小时，0±5℃下静置12小时以内，优选为10小时以内。上述静置时间的长短，决定该化合物析晶是否完全，对其收率有影响，但不会影响晶型的结构。
本发明还提供了上述草酸坦度螺酮化合物晶型Ⅱ在制备治疗5-羟色胺或/和去甲肾上腺素再摄取相关疾病的药物中的用途。
其中，所述的药物为治疗中枢神经系统疾病和眼部疾病的药物，优选为治疗焦虑症、抑郁症、恐慌症、孤独症、自闭症、失眠症、精神分裂症、增龄性记忆障碍、神经衰弱、老年痴呆、青光眼、糖尿病性视网膜病、年龄相关性黄斑变性、视网膜水肿等疾病的药物。
进一步地，上述草酸坦度螺酮化合物晶型Ⅱ在制备5-羟色胺调节剂中的用途。
其中，所述5-羟色胺调节剂为治疗焦虑症、抑郁症或失眠症的药物。
本发明还提供了一种药物组合物，它是以上述草酸坦度螺酮化合物晶型Ⅱ为活性成分，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。
本发明所述药学上可接受的辅料或辅助性成分，为本领域熟知的用于制备上述制剂的常用赋形剂或辅料。口服制剂或外用制剂常用的赋形剂或辅料包括但不仅限于填充剂(稀释剂)、润滑剂(助流剂或抗粘着剂)、分散剂、润湿剂、粘合剂、调节剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂、崩解剂等。粘合剂如糖浆、阿拉伯胶、明胶、淀粉浆、聚维酮、纤维素类衍生物等等；填充剂如乳糖、糊精、淀粉及其衍生物、纤维素类衍生物、无机钙盐、甘露醇、琼脂粉等等；润滑剂如微粉硅胶、硬脂酸及其盐类、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类等等；崩解剂如淀粉及其衍生物、交联聚维酮、纤维素类衍生物等等；润湿剂如水、醇类或其他有机溶剂等等。所述注射剂常用的赋形剂或辅料包括但不仅限于：抗氧剂如亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠等等；抑菌剂如苯酚、苯甲醇、羟丙甲酯、三氯叔丁醇等等；调节剂如盐酸、枸橼酸、氢氧化钾(钠)、缓冲剂等等；乳化剂如聚山梨酯80、卵磷脂、豆磷脂等等；增溶剂如吐温80、胆汁、甘油等等。此外，还可将活性成分与药学上可接受的缓控释载体，按照本领域所熟知的缓控释制剂的制备方法制成缓控释制剂。
本发明所述组合物的制剂形式，可以是液体制剂、气体制剂、固体制剂和半固体制剂，优选芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂、气雾剂、喷雾剂、散剂、丸剂、片剂、膜剂、软膏剂、栓剂、糊剂等常用剂型。
本发明提供的草酸坦度螺酮化合物，填补了现有技术的空白；与现有产品枸橼酸坦度螺酮相比，本发明提供的草酸坦度螺酮化合物，其性质稳定，水溶性良好，为提高药物的生物利用度和安全性提供了一种有效的解决途径；另外，本发明化合物的制备工艺简单，收率高，适用于工业化生产。
附图说明
图1本发明实施例3所得草酸坦度螺酮晶型Ⅱ的X射线粉末衍射图谱。
具体实施方式
本发明中所用原料坦度螺酮是参照现有的制备工艺合成得到，例如CN101362751A、US5521313等专利文献中报道的方法。当然，除了通过现有方法合成以外，本发明所用坦度螺酮也可以通过购买市售商品得到。
实施例1草酸坦度螺酮的制备
称取0.66kg草酸溶于2L异丙醇，配置成草酸的异丙醇溶液。称取2kg坦度螺酮，加入10L异丙醇，加热升温至90℃，待溶清后，加入配置好的草酸异丙醇溶液，继续搅拌至反应完全，停止加热，自然冷至室温放置2小时，抽滤，洗涤，干燥，即得2.42kg草酸坦度螺酮，收率为98.0％，质谱显示其ESI m/z：383(M+)。
实施例2草酸坦度螺酮的制备
按照实施例1的方法制备草酸坦度螺酮，具体条件参见表1，坦度螺酮的投料量均为2kg。各条件下所得产品的结构分析结果与实施例1的结构分析结果无明显差异。
表1草酸坦度螺酮的制备
注：表中混合溶剂比例均为体积比。
实施例3草酸坦度螺酮化合物晶型Ⅱ的制备
取200g草酸坦度螺酮，加入600mL水，加热升温至80℃，待溶解完全，继续搅拌1h后停止加热，自然冷至室温放置12小时，抽滤，洗涤，干燥，即得192g白色的草酸坦度螺酮晶型Ⅱ，收率为96.0％。质谱显示其ESI m/z：383(M+)，测得其熔点为161.5℃～162.5℃。
采用DX-2700型X-射线粉末衍射仪对样品晶相进行分析，Cu Kα辐射，测得草酸坦度螺酮晶型Ⅱ的X射线粉末衍射图谱见图1，主要相关衍射数据见表2(2θ测量误差为±0.2)。
表2草酸坦度螺酮晶型Ⅱ的X射线粉末衍射数据
实施例4草酸坦度螺酮化合物晶型Ⅱ的制备
按照实施例3所述方法制备草酸坦度螺酮晶型Ⅱ，具体条件参见表3，草酸坦度螺酮的投料量均为200g。各条件下所得产品的结构分析结果和X射线粉末衍射图谱与实施例3无明显差异，确定其为草酸坦度螺酮晶型Ⅱ。
表3草酸坦度螺酮晶型Ⅱ的制备
实施例5本发明的缓释片
将待制备量的草酸坦度螺酮晶型Ⅱ、羟丙基甲基纤维素和乳糖混合均匀，过筛，加入75％乙醇溶液制软材，过20目筛制湿颗粒，于50℃左右烘干，20目筛整粒，加入硬脂酸镁和滑石粉，混合均匀后压片。
实施例6本发明的胶囊剂
将待制备量的草酸坦度螺酮晶型Ⅱ与淀粉通过等量递增法混匀后，再与微晶纤维素混匀，制粒，装胶囊即得。
以下通过试验例说明本发明的有益效果。
试验例1溶解度试验
试验组：本发明实施例3制备得到的草酸坦度螺酮晶型Ⅱ；
对照组：参照现有文献(CN101880274A、CN101362751A)公开的方法制备得到的枸橼酸坦度螺酮。
称取供试品2g，置于25±2℃的20mL水中，每隔1分钟强力振摇10秒钟，观察3分钟内的溶解情况。如无目视可见的溶质颗粒，即视为完全溶解；若有目视可见的溶质颗粒，则补加供试品重量的5倍体积的水(即10mL水)，重复前述操作，直至完全溶解。记录总用水量与时间，结果见表4。
表4溶解性比较研究
表4中的溶解性试验结果表明，本发明制备得到的草酸坦度螺酮晶型Ⅱ在水中的溶解时间明显比现有产品枸橼酸坦度螺酮的溶解时间短，溶解性更优。通常情况下，好的水溶性不仅为药物疗效和安全性提供了有力的保证，而且还可以减少临床用药时产生的刺激，提高病人的依从性，这种优势在注射剂和眼部制剂的应用中尤为突出。
试验例2稳定性效果试验
试验组：本发明实施例3制备得到的草酸坦度螺酮晶型Ⅱ；
对照组：参照现有文献(CN101880274A、CN101362751A)公开的方法制备得到的枸橼酸坦度螺酮。
稳定性考察条件包括：(1)热降解：取供试品约200mg，置于60℃干燥箱中放置；(2)光降解：取供试品约200mg，置于光照度为4500±5001x的环境中放置；(3)高湿降解：取供试品约200mg，置于放有KNO3饱和溶液的干燥器中室温放置。稳定性试验结果见表5。
表5稳定性试验结果
由表5中的试验结果表明，本发明制备的草酸坦度螺酮晶型Ⅱ，在高温、高湿、光照的条件下纯度均无明显变化。由此可见，本发明提供的草酸坦度螺酮晶体不仅纯度高，而且质量稳定可控，适合药物制剂的制造和长期储存。
综上所述，与现有产品枸橼酸坦度螺酮相比，本发明提供的草酸坦度螺酮晶型Ⅱ，其性质稳定，水溶性良好，为提高药物的生物利用度和安全性提供了一种有效的解决途径；另外，本发明化合物的制备工艺简单，收率高，适用于工业化生产。
Claims (10)
1.一种草酸坦度螺酮化合物，其特征在于：该化合物是以晶型Ⅱ的形式存在，所述化合物的X射线粉末衍射图中，2θ衍射角在6.3±0.2、9.0±0.2、11.2±0.2、17.3±0.2、18.1±0.2、24.6±0.2、25.5±0.2、28.5±0.2度有特征吸收峰；优选为2θ衍射角还在7.4±0.2、10.4±0.2、12.3±0.2、14.8±0.2、21.0±0.2、22.9±0.2、26.5±0.2、29.2±0.2度有特征吸收峰；更优选为具有基本如图1所示的X射线粉末衍射图。
2.根据权利要求1所述草酸坦度螺酮化合物，其特征在于：该化合物的制备方法包括如下操作工序：
A取草酸坦度螺酮，加入溶剂，加热溶解后，制得草酸坦度螺酮溶液；
B自然冷却至室温，静置，取沉淀，干燥，即得草酸坦度螺酮晶型Ⅱ；或者，
C自然冷却至室温下放置，再置于0±5℃下静置，取沉淀，干燥，即得草酸坦度螺酮晶型Ⅱ；
其中，所述溶剂选自水、醇的任一种或其组合，优选为水。
3.根据权利要求2所述的草酸坦度螺酮化合物的制备方法，其特征在于：步骤A中，草酸坦度螺酮与溶剂的质量体积比为1:1～30g/mL，优选为1:1～20g/mL，更优选为1:1～15g/mL。
4.根据权利要求2或权利要求3所述的草酸坦度螺酮化合物的制备方法，其特征在于：步骤A中，加热溶解温度为30～120℃，优选为50～100℃。
5.根据权利要求2-4任意一项所述的草酸坦度螺酮化合物的制备方法，其特征在于：步骤A中草酸坦度螺酮的制备方法，包括如下操作工序：
a、取草酸溶于溶剂，制成草酸溶液，取坦度螺酮，加入溶剂，加热溶解后，再加入草酸溶液，待反应完全，反应液备用；
b、反应液自然冷却至室温，静置，取沉淀，干燥，即得草酸坦度螺酮；
其中，所述溶剂选自水、乙腈、醇、酮类溶剂、醚类溶剂、酯类溶剂的任一种或其组合；优选为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、水、四氢呋喃、乙腈、乙酸乙酯、乙醚的任一种或其组合。
6.根据权利要求5所述的草酸坦度螺酮化合物的制备方法，其特征在于：步骤a中，坦度螺酮与草酸的摩尔比小于等于1:1，优选为1:(1～2)。
7.根据权利要求5或权利要求6所述的草酸坦度螺酮化合物的制备方法，其特征在于：步骤a中，坦度螺酮与溶剂的质量体积比为1:1～30kg/L，优选为1:3～20kg/L。
8.根据权利要求5-7任意一项所述的草酸坦度螺酮化合物的制备方法，其特征在于：步骤a中，反应温度为30～100℃，优选为30～90℃；更进一步地，步骤a中，加热溶解温度为30～100℃，优选为30～90℃。
9.一种药物组合物，其特征在于：它是含有权利要求1所述草酸坦度螺酮化合物作为活性成分，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的药物制剂。
10.权利要求1所述草酸坦度螺酮化合物在制备治疗与5-羟色胺或/和去甲肾上腺素再摄取相关疾病的药物中的用途。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610720948.3A CN106349227A (zh) | 2014-06-06 | 2014-06-06 | 一种草酸坦度螺酮化合物 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610720948.3A CN106349227A (zh) | 2014-06-06 | 2014-06-06 | 一种草酸坦度螺酮化合物 |
| CN201410249410.XA CN105175398A (zh) | 2014-06-06 | 2014-06-06 | 一种草酸坦度螺酮化合物 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410249410.XA Division CN105175398A (zh) | 2014-06-06 | 2014-06-06 | 一种草酸坦度螺酮化合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106349227A true CN106349227A (zh) | 2017-01-25 |
Family
ID=54897913
Family Applications (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610720007.XA Pending CN106467520A (zh) | 2014-06-06 | 2014-06-06 | 一种草酸坦度螺酮化合物 |
| CN201610720948.3A Pending CN106349227A (zh) | 2014-06-06 | 2014-06-06 | 一种草酸坦度螺酮化合物 |
| CN201610715858.5A Pending CN106349225A (zh) | 2014-06-06 | 2014-06-06 | 一种草酸坦度螺酮化合物 |
| CN201410249410.XA Pending CN105175398A (zh) | 2014-06-06 | 2014-06-06 | 一种草酸坦度螺酮化合物 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610720007.XA Pending CN106467520A (zh) | 2014-06-06 | 2014-06-06 | 一种草酸坦度螺酮化合物 |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610715858.5A Pending CN106349225A (zh) | 2014-06-06 | 2014-06-06 | 一种草酸坦度螺酮化合物 |
| CN201410249410.XA Pending CN105175398A (zh) | 2014-06-06 | 2014-06-06 | 一种草酸坦度螺酮化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (4) | CN106467520A (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109745323A (zh) * | 2017-11-01 | 2019-05-14 | 四川科瑞德制药股份有限公司 | 氮哌酮类化合物提高副交感神经活性的用途 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103641817A (zh) * | 2011-08-04 | 2014-03-19 | 成都科瑞德医药投资有限责任公司 | 枸橼酸坦度螺酮的新晶型及其制备方法和用途 |
| CN103641818A (zh) * | 2011-08-04 | 2014-03-19 | 成都科瑞德医药投资有限责任公司 | 枸橼酸坦度螺酮的新晶型及其制备方法和用途 |
| CN103664905A (zh) * | 2013-12-25 | 2014-03-26 | 成都科瑞德医药投资有限责任公司 | 盐酸坦度螺酮晶型ii及其制备方法 |
| CN103755687A (zh) * | 2013-12-25 | 2014-04-30 | 成都科瑞德医药投资有限责任公司 | 盐酸坦度螺酮晶型ⅰ及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4507303A (en) * | 1981-12-22 | 1985-03-26 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Succinimide derivatives, compositions and method of use |
| JPS5976059A (ja) * | 1982-10-21 | 1984-04-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | 環状イミド誘導体及びその酸付加塩 |
-
2014
- 2014-06-06 CN CN201610720007.XA patent/CN106467520A/zh active Pending
- 2014-06-06 CN CN201610720948.3A patent/CN106349227A/zh active Pending
- 2014-06-06 CN CN201610715858.5A patent/CN106349225A/zh active Pending
- 2014-06-06 CN CN201410249410.XA patent/CN105175398A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103641817A (zh) * | 2011-08-04 | 2014-03-19 | 成都科瑞德医药投资有限责任公司 | 枸橼酸坦度螺酮的新晶型及其制备方法和用途 |
| CN103641818A (zh) * | 2011-08-04 | 2014-03-19 | 成都科瑞德医药投资有限责任公司 | 枸橼酸坦度螺酮的新晶型及其制备方法和用途 |
| CN103664905A (zh) * | 2013-12-25 | 2014-03-26 | 成都科瑞德医药投资有限责任公司 | 盐酸坦度螺酮晶型ii及其制备方法 |
| CN103755687A (zh) * | 2013-12-25 | 2014-04-30 | 成都科瑞德医药投资有限责任公司 | 盐酸坦度螺酮晶型ⅰ及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN105175398A (zh) | 2015-12-23 |
| CN106349225A (zh) | 2017-01-25 |
| CN106467520A (zh) | 2017-03-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20020093083A (ko) | 신규한 완효성 베타모사체, 이의 제조방법 및 약제로서의이의 용도 | |
| JPWO2004022538A1 (ja) | 経口用固形医薬用結晶およびそれを含む排尿障害治療用経口用固形医薬 | |
| CA2560243A1 (en) | Pharmaceutical dosage forms and compositions of 5-ht1a receptor antagonists | |
| EP3636640B1 (en) | Crystal of heterocyclidene acetamide derivative | |
| WO2016131431A1 (en) | Solid forms of empagliflozin | |
| CN103755687B (zh) | 盐酸坦度螺酮晶型ⅰ及其制备方法 | |
| EA017631B1 (ru) | Кристаллическое основание транс-1-((1r,3s)-3-фенил-6-хлороиндан-1-ил)-3,3-диметилпиперазина | |
| WO2015176591A1 (zh) | 贝曲西班盐及其制备方法和用途 | |
| KR20130025857A (ko) | 2-［［［2-［(히드록시아세틸)아미노］-4-피리디닐］메틸］티오］-ｎ-［4-(트리플루오로메톡시)페닐］-3-피리딘카르복사미드의 벤젠술폰산염, 이의 결정, 이의 결정 다형 및 이들의 제조 방법 | |
| CN106349227A (zh) | 一种草酸坦度螺酮化合物 | |
| BG64051B1 (bg) | Нова сол | |
| CN106349226A (zh) | 一种l‑酒石酸坦度螺酮化合物 | |
| CN117940422A (zh) | 2-[(4-{6-[(4-氰基-2-氟芐基)氧基]吡啶-2-基}哌啶-1-基)甲基]-1-[(2s)-氧杂环丁烷-2-基甲基]-1h-苯并咪唑-6-羧酸，1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙-2-胺盐的固体形式 | |
| CN115141161A (zh) | 一种普拉克索昔萘酸盐的晶型a及其制备方法 | |
| CN106905302B (zh) | 一种氮杂螺酮类化合物及其制备方法 | |
| JP6908657B2 (ja) | ４−［２−ジメチルアミノ−１−（１−ヒドロキシシクロヘキシル）エチル］フェニル４−メチルベンゾエートヒドロクロリドの多形体、それらを作製する方法及びそれらの使用 | |
| CN106800550B (zh) | 一种5-羟色胺受体激动剂 | |
| MX2014001756A (es) | Compuesto de sal y polimorfo de pirazolopirimidinona, y composición farmacéutica que lo contiene, método de preparación y uso del mismo. | |
| CN106397410B (zh) | 5-羟色胺受体激动剂及其制备方法和用途 | |
| CN106397413B (zh) | 5-羟色胺受体激动剂及其制备方法和用途 | |
| WO2024153165A1 (zh) | 一种抗抑郁化合物的盐、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途 | |
| CN106397411B (zh) | 5-羟色胺受体激动剂及其制备方法和用途 | |
| WO2023160542A1 (zh) | 二肽基肽酶抑制剂化合物的盐及晶型 | |
| WO2024024961A1 (ja) | ２（１ｈ）－ピリジンイミン誘導体 | |
| CN111518092B (zh) | 利伐沙班乙酸溶剂合物及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170125 |