CN103641817A - 枸橼酸坦度螺酮的新晶型及其制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种枸橼酸坦度螺酮的新晶型，以及新晶型的制备方法和用途。本发明枸橼酸坦度螺酮新晶型，能够提高原产品的溶解性以及稳定性，有利于产品的制剂、使用，提高了产品的安全性。
Description
本申请为中国第201110222442.7号发明专利申请的分案申请，该申请的申请日为2011年8月4日，发明名称为枸橼酸坦度螺酮的新晶型及其制备方法和用途。
技术领域
本发明涉及枸橼酸坦度螺酮的新晶型，以及晶型的制备方法和用途。
背景技术
坦度螺酮为第3代抗焦虑药物和5-HT1A受体部分激动剂，高度选择性地结合和激动突触后5-HT1A受体，该受体主要集中在海马、中隔、脚间核、杏仁核等大脑边缘系统以及缝腺核中，抑制亢进的5-羟色胺能神经活动，从而发挥抗焦虑的作用；同时，通过自身受体负反馈机制，使5-HT数量正常化，且不影响到突触间隙的5-HT浓度，故不产生苯二氮卓类抗焦虑药物的肌肉松弛、抗惊厥等副反应。
已有研究表明，坦度螺酮较其同类衍生物（如氮杂螺酮、丁螺环酮等）具有更高选择性的抗焦虑作用，且其抗焦虑作用与地西泮相当，但其所致的神经运动性功能损害、药物滥用等毒副作用比地西泮小。坦度螺酮还具有一定的抗抑郁作用，对于混合有焦虑和抑郁的病人可以发挥更好地治疗作用。目前，枸橼酸坦度螺酮（即坦度螺酮枸橼酸盐，结构如式1所示）已广泛用于临床抗焦虑及其相关疾病的防治，市场前景非常看好。
目前，对枸橼酸坦度螺酮的制备方法已有较多研究，如US4507303、US4818756、JP60087262、CN101362751A、CN101880274A等，分别公开了坦度螺酮以及枸橼酸坦度螺酮的制备方法，但还未见对枸橼酸坦度螺酮的晶型的相关报道。
发明内容
本发明的目的在于提供枸橼酸坦度螺酮的新晶型，以及新晶型的制备方法和用途。
本发明提供了枸橼酸坦度螺酮的晶型Ⅰ，该晶型X射线粉末衍射中，2 θ衍射角度在20.7±0.2、19.8±0.2、16.3±0.2度处有特征峰。
进一步地，该晶型X射线粉末衍射中，2θ衍射角度还在24.6±0.2、22.4±0.2、12.1±0.2度处有特征峰。
更进一步地，该晶型X射线粉末衍射中，2θ衍射角度还在14.9±0.2、14.6±0.2、14.1±0.2度处有特征峰。
其中，该晶型的熔点为167.5-168.5℃。
其中，该晶型在3442±3cm-1、1692±3cm-1、1724±3cm-1、1739±3cm-1处有红外吸收。
其中，该晶型的差热扫描量热吸热峰值分别在162℃-177℃和177℃-220℃。
其中，该晶型X射线粉末衍射中，2θ衍射角度特征峰的相对强度值为：
进一步优选地，该晶型X射线粉末衍射如图1所示。
本发明还提供了一种制备上述晶型Ⅰ的方法，其操作步骤如下：
A、将枸橼酸坦度螺酮溶解于溶剂中，制得枸橼酸坦度螺酮溶液；其中，所述溶剂选自水、醇、醇的水溶液、丙酮的水溶液、醇与丙酮的混合溶液、丙酮与醇的混合水溶液的任一种，优选为水、醇的任一种或其组合；
B、冷却析晶；或者
C、加入异种溶剂，冷却析晶；其中，所述异种溶剂对枸橼酸坦度螺酮的溶解度比A步骤所用溶剂差；
D、分离晶体，干燥，即得；
其中，在步骤B、C的析晶过程中，需搅拌。
进一步地，步骤A中所述醇选自甲醇、乙醇、异丙醇的任一种或其组合，优选为甲醇。
进一步地，步骤A的溶剂用量（体积）为枸橼酸坦度螺酮质量的3-20倍，优选为4-10倍。
进一步地，步骤A的溶解过程适当加热，优选加热温度为室温至溶剂沸 点。
本发明还提供了上述晶型Ⅰ在制备治疗与5-羟色胺或/和去甲肾上腺素（NA）再摄取相关疾病的药物中的用途。
其中，所述药物为治疗中枢神经系统疾病的药物，优选为治疗抑郁症，焦虑症，恐慌症，广场恐怖症，创伤后精神紧张性障碍，月经前期焦虑障碍，纤维肌痛，注意力不集中症，强迫观念和行为综合症，孤独症，自闭症，精神分裂症，肥胖，神经性食欲过盛或缺乏，图雷特综合症，血管舒缩性潮红，可卡因或酒精成瘾，性功能障碍，边界人格障碍，慢性疲劳综合症，尿失禁，疼痛，Shy Drager综合症，雷诺综合症，帕金森氏症或癫痫的药物。
进一步地，晶型Ⅰ在制备五羟色胺调节剂中的用途。
其中，所述五羟色胺调节剂为治疗焦虑症、抑郁症或失眠症的药物。
本发明还提供了一种药物组合物，它是由上述晶型Ⅰ为活性成分，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。
本发明还提供了枸橼酸坦度螺酮的晶型Ⅱ，该晶型X射线粉末衍射中，2θ衍射角度在27.2±0.2、25.2±0.2、21.9±0.2、18.0±0.2度处有特征峰。
进一步地，该晶型X射线粉末衍射中，2θ衍射角度还在37.4±0.2度处有特征峰。
更进一步地，该晶型X射线粉末衍射中，2θ衍射角度还在27.0±0.2、20.8±0.2、15.0±0.2、13.6±0.2度处有特征峰。
其中，该晶型的熔点为167.0-168.0℃。
其中，该晶型在3485±3cm-1、3442±3cm-1、3215±3cm-1、1678±3cm-1、1691±3cm-1、1735±3cm-1处有红外吸收。
其中，该晶型的差热扫描量热吸热峰值分别在108℃-127℃、162℃-177℃和177℃-220℃。
进一步地，该晶型X射线粉末衍射中，2θ衍射角度特征峰的相对强度值为：
进一步优选地，该晶型X射线粉末衍射如图4所示。
本发明还提供了一种制备上述晶型Ⅱ的方法，其操作步骤如下：
a)将枸橼酸坦度螺酮溶解于丙酮水溶液，制得枸橼酸坦度螺酮的丙酮水溶液；
b)冷却析晶；
c)分离晶体，干燥，即得；
其中，在步骤b)的析晶过程中，需静置。
其中，步骤a)中所述丙酮水溶液中丙酮与水的体积比为10:1-1:6，优选为6:1-1:4，更优选为3:1。
其中，步骤a)中丙酮水溶液的用量（体积）为枸橼酸坦度螺酮固体重量的2-20倍，优选为4-10倍。
其中，步骤a)中的溶解过程适当加热，优选加热温度为室温至溶剂沸点。
本发明还提供了上述晶型Ⅱ在制备治疗与5-羟色胺或/和去甲肾上腺素（NA）再摄取相关疾病的药物中的用途。
其中，所述药物为治疗中枢神经系统疾病的药物，优选为治疗抑郁症，焦虑症，恐慌症，广场恐怖症，创伤后精神紧张性障碍，月经前期焦虑障碍，纤维肌痛，注意力不集中症，强迫观念和行为综合症，孤独症，自闭症，精神分裂症，肥胖，神经性食欲过盛或缺乏，图雷特综合症，血管舒缩性潮红，可卡因或酒精成瘾，性功能障碍，边界人格障碍，慢性疲劳综合症，尿失禁，疼痛，Shy Drager综合症，雷诺综合症，帕金森氏症或癫痫的药物。
进一步地，晶型Ⅱ在制备五羟色胺调节剂中的用途。
其中，所述五羟色胺调节剂为治疗焦虑症、抑郁症或失眠症的药物。
本发明还提供了一种药物组合物，它是由上述晶型Ⅱ为活性成分，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。
本发明还提供了枸橼酸坦度螺酮的晶型Ⅲ，该晶型X射线粉末衍射中，2θ衍射角度在40.3±0.2、33.4±0.2、11.3±0.2、6.8±0.2度处有特征峰。
进一步地，该晶型X射线粉末衍射中，2θ衍射角度还在29.8±0.2、22.9±0.2、18.2±0.2、13.7±0.2度处有特征峰。
更进一步地，该晶型X射线粉末衍射中，2θ衍射角度还在27.3±0.2、24.3±0.2、22.2±0.2、21.3±0.2、18.0±0.2、15.3±0.2度处有特征峰。
其中，该晶型的熔点为167.0-168.0℃。
其中，该晶型在3489±3cm-1、3425±3cm-1、3218±3cm-1、1734±3cm-1、1678±3cm-1处有红外吸收。
其中，该晶型的差热扫描量热吸热峰值分别在108℃-127℃、162℃-177℃和177℃-220℃。
进一步地，该晶型X射线粉末衍射中，2θ衍射角度特征峰的相对强度值为：
进一步优选地，该晶型X射线粉末衍射如图7所示。
本发明还提供了一种制备上述晶型Ⅲ的方法，其操作步骤如下：
a)将枸橼酸坦度螺酮溶解于水中，制得枸橼酸坦度螺酮水溶液；
b)静置冷却析晶；
c)分离晶体，干燥，即得；
其中，在步骤b)的析晶过程中，需静置。
其中，所述枸橼酸坦度螺酮水溶液中水的用量（体积）为枸橼酸坦度螺酮固体重量的3-15倍，优选为4-8倍，最优选为6倍。
其中，步骤a)所述溶解过程适当加热，优选加热温度为室温至溶剂沸点。
本发明还提供了上述晶型Ⅲ在制备治疗与5-羟色胺或/和去甲肾上腺素（NA）再摄取相关疾病的药物中的用途。
其中，所述药物为治疗中枢神经系统疾病的药物，优选为治疗抑郁症，焦虑症，恐慌症，广场恐怖症，创伤后精神紧张性障碍，月经前期焦虑障碍，纤维肌痛，注意力不集中症，强迫观念和行为综合症，孤独症，自闭症，精神分裂症，肥胖，神经性食欲过盛或缺乏，图雷特综合症，血管舒缩性潮红，可卡因或酒精成瘾，性功能障碍，边界人格障碍，慢性疲劳综合症，尿失禁，疼痛，Shy Drager综合症，雷诺综合症，帕金森氏症或癫痫的药物。
进一步地，晶型Ⅲ在制备五羟色胺调节剂中的用途。
其中，所述五羟色胺调节剂为治疗焦虑症、抑郁症或失眠症的药物。
本发明还提供了一种药物组合物，它是由上述晶型Ⅲ为活性成分，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。
本发明所述药学上可接受的载体为本领域熟知的用于制备上述制剂的常 用赋形剂或辅料。口服制剂或外用制剂常用的赋形剂或辅料包括但不仅限于填充剂（稀释剂）、润滑剂（助流剂或抗粘着剂）、分散剂、湿润剂、粘合剂、调节剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂、崩解剂等。粘合剂，例如糖浆、阿拉伯胶、明胶、山梨醇、黄芪胶、纤维素及其衍生物（如微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素或羟丙甲基纤维素等）、明胶浆、糖浆、淀粉浆或聚乙烯吡咯烷酮等；填充剂，例如乳糖、糖粉、糊精、淀粉及其衍生物、纤维素及其衍生物、无机钙盐（如硫酸钙、磷酸钙、磷酸氢钙、沉降碳酸钙等）、山梨醇或甘氨酸；润滑剂，例如微粉硅胶、硬脂酸镁、滑石粉、氢氧化铝、硼酸、氢化植物油、聚乙二醇；崩解剂，例如淀粉及其衍生物（如羧甲基淀粉钠、淀粉乙醇酸钠、预胶化淀粉、改良淀粉、羟丙基淀粉、玉米淀粉等）、聚乙烯吡咯烷酮或微晶纤维素；湿润剂，例如十二烷基硫酸钠、水或醇等。
本发明所述注射剂常用的赋形剂或辅料包括但不仅限于：抗氧剂，例如亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、二丁基苯酸等；抑菌剂，例如0.5%苯酚、0.3%甲酚、0.5%三氯叔丁醇；调节剂，例如盐酸、枸橼酸、氢氧化钾（钠）、枸橼酸钠及缓冲剂（包括磷酸二氧钠和磷酸氢二钠等）；乳化剂，例如聚山梨酯-80、没酸山梨坦、普流罗尼克F-68，卵磷酯、豆磷脂；增溶剂，例如吐温-80、胆汁、甘油等。
另外，还可将活性成分与药学上可接受的缓释载体或控释载体按其制备要求加以混合，再按照本领域熟知的缓控释制剂的制备方法，如加入阻滞剂包衣或将活性成分微囊化后再制成微丸，包括缓释微丸或控释微丸等；所述的缓控释载体包括但不仅限于油脂性掺入剂、亲水胶体或包衣阻滞剂等，所述的油脂性掺入剂选自单硬脂酸甘油酯、氢化蓖麻油、矿油、聚硅氧烷或二甲基硅氧烷的任一种或其组合；所述的亲水胶体选自羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、PVP、阿拉伯胶、西黄芪胶或卡波普的任一种或其组合；所述的包衣阻滞剂选自乙基纤维素(EC)、羟丙甲基纤维素(HMPC)、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、丙烯酸类树脂的任一种或其组合。
其中，本发明的优选技术方案中，所述组合物的制剂形式选自片剂、混悬液、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、滴丸剂、糖浆剂、合剂、露剂、泡腾剂、糊剂、乳剂、茶剂、粉剂、针剂（注射剂）、输液、凝胶剂、贴膏剂、膏药、霜剂、软膏剂、搽剂、洗剂、栓剂、涂抹剂、膏剂、凝膏剂的任一种。
附图说明
图1枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ的X-射线粉末衍射图谱；
图2枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ的DSC图谱；
图3枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ的红外图谱；
图4枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅱ的X-射线粉末衍射图谱；
图5枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅱ的DSC图谱；
图6枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅱ的红外图谱；
图7枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅲ的X-射线粉末衍射图谱；
图8枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅲ的DSC图谱；
图9枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅲ的红外图谱；
图10按照文献（CN101362751B实施例4,CN101880274A）公开方法制备所得枸橼酸坦度螺酮的X-射线粉末衍射图谱；
图11枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ的X-射线粉末衍射图谱（水溶解，搅拌析晶）；
图12枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ的X-射线粉末衍射图谱（甲醇溶解，搅拌析晶）；
图13枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ的X-射线粉末衍射图谱（80%乙醇水溶液溶解，搅拌析晶）；
图14枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ的X-射线粉末衍射图谱（60%丙酮水溶液溶解，搅拌析晶）；
图15枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ的X-射线粉末衍射图谱（甲醇/丙酮混合溶液溶解，搅拌析晶）；
图16枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ的X-射线粉末衍射图谱（水溶解，丙酮搅拌析晶）；
图17枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ的X-射线粉末衍射图谱（甲醇溶解，丙酮搅拌析晶）；
图18枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅱ的X-射线粉末衍射图谱（丙酮:水=6:1混合溶液溶解，静置析晶）。
具体实施方式
实施例1 枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ的制备
将枸橼酸坦度螺酮500g置于丙酮(2700ml)和水（900ml）的混合溶液中，搅拌，回流，加热至溶解；根据需要，加入活性炭进行脱色处理；过滤后，母液冷却下搅拌析出晶体；过滤收集晶体，减压干燥，制得白色的枸橼酸坦度螺酮Ⅰ型晶体，收率为95%。
本发明中，优选活性炭的加入量为枸橼酸坦度螺酮重量的1wt.%-5wt.%。
本发明晶体的检测方法包括：
1、X粉末衍射试验
1）样品处理：直接称取样品作X衍射试验。
2）试验仪器：X’Pert Pro MPD Philips X-射线粉末衍射仪
（射源CuKα，石墨单色器，测量范围:5-50°2θ）。
3）试验条件：CuKα辐射，石墨单色器，管压40KV，管流35mA，2θ扫描范围5-50°，扫描速度9°/分，步长0.03°。狭缝条件：发射狭缝为0.5°，接受狭缝为1mm。
2、熔点试验
使用天津天大天发YRT-3型药物熔点仪；试验条件为：预温155℃，升 温速度1℃/min。
3、差热扫描量热法（DSC）试验
使用DSC Q100分析仪，初始温度设置为30℃，终止温度设置为260℃，升温速率设置为10℃/分钟（10K/min）。
4、红外光谱测定试验
使用仪器为ThermoFisher Nicolet 6700傅立叶变换红外光谱仪，并使用石蜡油糊法制片检测。
按照上述方法检测实施例1制备得到的枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ，其熔点为167.5-168.5℃，粉末X衍射见图1，衍射相关数据参见表1，DSC见图2，IR见图3。
表1 枸橼酸坦度螺酮的Ⅰ型晶体的X-射线粉末衍射数据
本发明中所用的枸橼酸坦度螺酮的制备方法如下：
参照已有文献（CN101362751B实施例4,CN101880274A）制备枸橼酸坦度螺酮：
方法1：将坦度螺酮碱300g，枸橼酸164g，乙醇3600ml加入反应釜内，升温到80℃，回流30分钟，放冷至室温，静置，抽滤，用无水乙醇洗涤，干燥，得枸橼酸坦度螺酮430g。按照本发明的熔点测定方法测得其熔点为169-170℃，成盐产率为95％，X粉末衍射图谱如图10所示。
方法2：将坦度螺酮碱100g，枸橼酸55g，乙酸乙酯800ml加入反应釜内，反应2小时，抽滤，洗涤，干燥，得枸橼酸坦度螺酮143g。按照本发明的熔点测定方法测得其熔点为169-171℃，成盐产率为95％，X粉末衍射图谱如图10所示。
实施例2 枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ的制备方法
按照实施例1的方法制备枸橼酸坦度螺酮晶型，其条件参见表2。各条件下所得的晶体经粉末X衍射测定，确定其为枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ，部分 代表性X衍射图谱见图11至图17。由各X衍射图谱可知，该晶型Ⅰ的2θ衍射角度在20.7±0.2、19.8±0.2、16.3±0.2度处有共同的特征峰。
表2 枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ的制备
实施例3 枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅱ的制备
将枸橼酸坦度螺酮500g置于丙酮(1950ml)和水（650ml）的混合溶液中，加热至60℃，搅拌溶解；根据需要，加入活性炭脱色处理；过滤后，母液冷却下静置析出晶体。过滤收集晶体，减压干燥，制得白色的枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅱ，收率为95%。
晶型Ⅱ的制备方法与晶型Ⅰ相似，但不同之处还在于，晶型Ⅰ的析晶过程中需搅拌，而晶型Ⅱ则需要静置。
按照本发明所述方法检测制得的枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅱ，测得其熔点为167.0-168.0℃，粉末X衍射见图4，衍射相关数据参见表3，DSC见图5，IR见图6。
表3 枸橼酸坦度螺酮的晶型Ⅱ的X-射线粉末衍射数据
实施例4 枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅱ的制备
按照实施例3的方法制备枸橼酸坦度螺酮晶型，其条件参见表4。各条件下所得的晶体经粉末X衍射测定，确定其为枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅱ，部分代表性X衍射图谱见图18。由各X衍射图谱可知，该晶型Ⅱ的2θ衍射角度在27.2±0.2、25.2±0.2、21.9±0.2、18.0±0.2度处有共同的特征峰。
表4 晶型Ⅱ的制备
实施例5 枸橼酸坦度螺酮Ⅲ型晶体的制备
将枸橼酸坦度螺酮500g置于3000ml水中，加热至80℃溶解；根据需要， 加入活性炭进行脱色处理；过滤后，母液冷却下静置析出晶体。过滤收集晶体，减压干燥，制得白色的枸橼酸坦度螺酮Ⅲ型晶体，收率为91%。
晶型Ⅲ的制备方法与晶型Ⅰ相似，但不同之处还在于，晶型Ⅰ的析晶过程中需搅拌，而晶型Ⅲ则需要静置。
按照本发明所述方法检测制得的枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅲ，测得其熔点为166.5-167.5℃，粉末X衍射见图7，衍射相关数据参见表5，DSC见图8，IR见图9。
表5 枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅲ的X-射线粉末衍射数据
实施例6 枸橼酸坦度螺酮Ⅲ型晶体的制备
按照实施例5的方法制备枸橼酸坦度螺酮晶型，其条件参见表6。各条件下所得的晶体经粉末X衍射测定，确定其为枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅲ，采用本发明的熔点测定方法测得其熔点为166.5-167.5℃。
表6 晶型Ⅲ的制备
以下通过具体试验例来证明本发明的有益效果。
试验例1 本发明枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ、晶型Ⅱ、晶型Ⅲ与现有产品的溶解性比较研究
称取供试品2g，置于25±2℃的20ml水中，每隔1分钟强力振摇10秒钟，观察3分钟内的溶解情况。如无目视可见的溶质颗粒，即视为完全溶解； 若有目视可见的溶质颗粒，补加5倍量水，重复前述操作，直至完全溶解。记录总用水量与时间。结果见表7。
其中，枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ、晶型Ⅱ、晶型Ⅲ分别由本发明实施例1、3、5制备得到，枸橼酸坦度螺酮现有产品参照已有文献（CN101362751B实施例4,CN101880274A）公开的方法制备得到。
表7 晶型Ⅰ、晶型Ⅱ、晶型Ⅲ与现有产品的溶解性比较研究
由表7可见，与枸橼酸坦度螺酮相比，Ⅰ型晶体具有明显改善的水溶解性，Ⅲ型晶体的溶解性同样有所改善。
试验例2 本发明枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ、晶型Ⅱ、晶型Ⅲ与现有产品的稳定性考察
稳定性考察条件包括：
1．热降解：取供试品约200mg，置于60℃干燥箱中放置；
2．光降解：取供试品约200mg，置于照度为4500±500lx的环境中放置；
3．高湿降解：取供试品200mg，置于放有KNO3饱和溶液的干燥器中，室温放置。稳定性考察结果见表8。
其中，枸橼酸坦度螺酮晶型Ⅰ、晶型Ⅱ、晶型Ⅲ分别由本发明实施例1、3、5制备得到，枸橼酸坦度螺酮现有产品参照已有文献（CN101362751B实施例4,CN101880274A）公开的方法制备得到。
表8 晶型Ⅰ、晶型Ⅱ、晶型Ⅲ与现有产品的稳定性考察
由表8可见，枸橼酸坦度螺酮现有产品对光、热的稳定性较差，特别是在强光照射下，产品中杂质显著增加：照射5天，杂质种类增加至13个，纯度降低0.3%；照射10天，杂质种类增加至14个，纯度降低0.63%；与枸橼酸坦度螺酮现有产品相比，晶型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的稳定性较好，其中，晶型Ⅰ在 加速稳定性试验下，杂质种类无明显增加；晶型Ⅱ和晶型Ⅲ在加速稳定性试验下，杂质种类无明显增加，且纯度无明显降低，表明晶型Ⅱ和晶型Ⅲ显著改善了枸橼酸坦度螺酮的稳定性，
综上所述，本发明枸橼酸坦度螺酮新晶型，能够提高原产品的溶解性以及稳定性，更加有利于产品的制剂、使用，提高了产品的安全性。
Claims (10)
1.枸橼酸坦度螺酮的Ⅱ型晶体，其特征在于：该晶型X射线粉末衍射中，2θ衍射角度在27.2±0.2、25.2±0.2、21.9±0.2、18.0±0.2度处有特征峰；优选为2θ衍射角度还在37.4±0.2度处具有特征峰；更优选为2θ衍射角度还在27.2±0.2、20.8±0.2、15.0±0.2、13.6±0.2度处具有特征峰，最优选为具有基本如图4所示的粉末X衍射峰图特征。
2.根据权利要求1所述的Ⅱ型晶体，其特征在于：所述Ⅱ型晶体的熔点约为167.0℃-168.0℃，优选基本如图5所示的DSC图谱。
3.根据权利要求1或2所述的Ⅱ型晶体，其特征在于：所述Ⅱ型晶体的红外图谱在3485±3cm-1、3442±3cm-1、3215±3cm-1、1735±3cm-1、1691±3cm-1、1678±3cm-1处有红外吸收，优选具有基本如图6所示的红外图谱特征。
4.根据权利要求1-3任一项所述枸橼酸坦度螺酮Ⅱ型晶体的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
a)将枸橼酸坦度螺酮溶解于丙酮水溶液，制得枸橼酸坦度螺的丙酮水溶液；
b)冷却析晶；
c)分离晶体，干燥，即得；
其中，在步骤b）的析晶过程中，需静置。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：步骤a)中所述的丙酮水溶液中，丙酮与水的体积比为10:1-1:6，优选为6:1-1:4，更优选为3:1。
6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于：步骤a)中，所述丙酮水溶液用量（体积）为枸橼酸坦度螺酮固体重量的2-20倍，优选为4-10倍。
7.根据权利要求4-6任一项所述的制备方法，其特征在于：步骤a)中的溶解过程适当加热，优选加热温度为室温至溶剂沸点。
8.一种药物组合物，其特征在于：所述组合物由权利要求1-3任一项所述的Ⅱ型晶体作为活性成分，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。
9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于：所述组合物的制剂形式选自片剂、混悬液、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、滴丸剂、糖浆剂、合剂、露剂、泡腾剂、糊剂、乳剂、茶剂、粉剂、注射剂、输液、凝胶剂、贴膏剂、膏药、霜剂、软膏剂、搽剂、洗剂、栓剂、涂抹剂、膏剂、凝膏剂的任一种。
10.权利要求1-3任一项所述的Ⅱ型晶体在制备治疗与5-羟色胺（5-HT）或/和去甲肾上腺素（NA）再摄取相关疾病的药物中的应用，优选所述的药物用于治疗中枢神经系统疾病，更优选所述中枢神经系统疾病选自抑郁症，焦虑症，恐慌症，广场恐怖症，创伤后精神紧张性障碍，月经前期焦虑障碍，纤维肌痛，注意力不集中症，强迫观念和行为综合症，孤独症，自闭症，精神分裂症，肥胖，神经性食欲过盛或缺乏，图雷特综合症，血管舒缩性潮红，可卡因或酒精成瘾，性功能障碍，边界人格障碍，慢性疲劳综合症，尿失禁，疼痛，Shy Drager综合症，雷诺综合症，帕金森氏症或癫痫疾病。
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