CN106338478A - 一种卷烟烟气铅形态的测定方法 - Google Patents

一种卷烟烟气铅形态的测定方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种卷烟烟气铅形态的测定方法，所述的测定方法包括用滤片捕集待测样品，加入提取剂分级提取不同形态的铅，再用石墨炉原子吸收光谱法测定烟气中不同形态铅元素的含量。其中，不同形态铅元素划分为有效态铅、缓效态铅和残渣态铅，该形态划分与传统的Tessier连续提取法和BCR连续提取法相比大大简化了操作，并能更真实的模拟卷烟烟气和人体的实际作用情况，得到的分析结果更客观。

Description

一种卷烟烟气铅形态的测定方法
技术领域
本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种卷烟烟气铅形态的测定方法及装置。
背景技术
烟草中含有重金属，在卷烟抽吸过程中，重金属可通过主流烟气进入人体，对人体造成潜在的危害。著名的Hoffmann名单列的44种有害成分中，就包含了铅笔、铅、镉、汞、镍、铬等重金属元素。但是烟气中的重金属元素以各种不同的形态存在，不同形态的元素对人体健康的影响不同；只有定性和定量地测定重金属元素的不同存在形态，才能客观的了解其迁移和危害。重金属形态分析始于上世纪70年代；进入上世纪80年代后，材料科学和电子技术的快速发展大大促进了分析仪器技术的发展，从而促进了形态分析的快速发展。目前形态分析仍然是分析化学研究的热点和前沿课题。
鉴于卷烟烟气中的重金属形态分析对了解烟草中重金属对吸烟者的真正危害具有重要意义。本项发明紧扣目前我国吸烟与健康研究热点，公开了一种卷烟烟气中铅的形态分析方法。该方法用人工体液为提取液，结合卷烟烟气和人体作用的实际情况，把剑桥滤片捕集的烟气铅划分为：“有效态”、“缓效态”和“残渣态”，该形态划分与传统的Tessier连续提取法和BCR 连续提取法相比大大简化了操作，并能更原位的模拟卷烟烟气和人体的实际作用情况。
发明内容
本发明的目的在于提供一种卷烟烟气铅形态的测定方法。
本发明的目的是这样实现的，采用滤片捕集样品，加入提取剂分级提取不同形态的铅，再用石墨炉原子吸收光谱法测定烟气中不同形态铅元素的含量。
模拟烟气和人体的实际作用情况，将烟气铅不同形态划分为有效态铅、缓效态铅和残渣态铅。
所述的一种卷烟烟气铅形态的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：
A、卷烟烟气捕集：卷烟样品在(22±1) ℃、相对湿度(60±2)%条件下平衡48 h，挑选平均重量±0.02 g和平均吸阻±49 Pa的烟支作为测试样品。采用SM450型20孔道直线型吸烟机参照GB/T5606.1-2004、GB/T19609-2004的规定，用滤片捕集5支烟的主流烟气总粒相物。
B、有效态铅的提取：在捕集了烟气总粒相物的剑桥滤片中加入20mL的人工体液，超声提取40 min；过滤出提取液，在提取液中加入5mL5%的硝酸，加热蒸发到5mL左右并准确定容到5mL，供石墨炉原子吸收光谱法分析用。
C、缓效态铅的提取：在提取有效态后的剑桥滤片放入旋盖烧瓶中。再往瓶中加入20mL的人工体液，旋紧瓶盖，在30 r/min条件下震荡萃取2周，过滤出提取液，在提取液中加入5mL 5%的硝酸，加热蒸发到5mL左右并准确定容到5mL，供石墨炉原子吸收光谱法分析用。
D、残渣态铅的提取：将提取缓效态后的剑桥滤片放入锥形瓶中，加入10mL的水、2mL的浓硝酸、以及2mL的过氧化氢，在电热板上加热消解20 min，消解液过滤并在电热板上加热蒸发到近干。再往瓶中加入4.5 mL 5%的硝酸溶解残渣，并准确定容到5 mL，供石墨炉原子吸收光谱法分析用。
E：空白实验：上述B、C和D步提取均进行相应空白试验。
F：石墨炉原子吸收光谱法分析：分别将步骤B、C、D、E步骤中的样品溶液进行石墨炉原子吸收光谱法分析，获得样品溶液中不同形态铅元素的含量。
本发明模拟烟气和人体的实际作用情况，创造性的用人工体液提取，把烟气铅分为：“有效态”、“缓效态”和“残渣态”，采用人工体液提取，更能更真实的模拟烟气铅和人体的实际作用情况，得到的分析结果更客观。并且该形态划分和传统的“Tessier连续提取法“和“BCR 连续提取法”相比操作大大简化，为卷烟烟气中铅的形态合理测定提供了简便、快速的方法。
附图说明
图1为本发明工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作进一步的说明，但不以任何方式对本发明加以限制，基于本发明教导所作的任何变换或替换，均属于本发明的保护范围。
本发明所述的一种卷烟烟气铅形态的测定方法，采用滤片捕集样品，加入提取剂分级提取不同形态的铅，再用石墨炉原子吸收光谱法测定烟气中不同形态铅元素的含量。
模拟烟气和人体的实际作用情况，将烟气铅不同形态划分为有效态铅、缓效态铅和残渣态铅。
本发明所述的一种卷烟烟气铅形态的测定方法，包括以下步骤：
A、卷烟烟气捕集：卷烟样品在(22±1) ℃、相对湿度(60±2)%条件下平衡48h，挑选平均重量±0.02g和平均吸阻±49Pa的烟支作为测试样品。采用SM450型20孔道直线型吸烟机参照GB/T5606.1-2004、GB/T19609-2004的规定，用滤片捕集5支烟的主流烟气总粒相物。
B、有效态铅的提取：在捕集了烟气总粒相物的剑桥滤片中加入20mL的人工体液，超声提取40 min；过滤出提取液，在提取液中加入5mL 5%的硝酸，加热蒸发到5 mL左右并准确定容到5 mL，供石墨炉原子吸收光谱法分析用。
C、缓效态铅的提取：在提取有效态后的剑桥滤片放入旋盖烧瓶中。再往瓶中加入20 mL的人工体液，旋紧瓶盖，在30 r/min条件下震荡萃取2周，过滤出提取液，在提取液中加入5 mL 5%的硝酸，加热蒸发到5 mL左右并准确定容到5 mL，供石墨炉原子吸收光谱法分析用。
D、残渣态铅的提取：将提取缓效态后的剑桥滤片放入锥形瓶中，加入10 mL的水、2mL的浓硝酸、以及2 mL的过氧化氢，在电热板上加热消解20 min，消解液过滤并在电热板上加热蒸发到近干。再往瓶中加入4.5 mL 5%的硝酸溶解残渣，并准确定容到5 mL，供石墨炉原子吸收光谱法分析用。
E：空白实验：上述B、C和D步提取均进行相应空白试验。
F：石墨炉原子吸收光谱法分析：分别将步骤B、C、D、E步骤中的样品溶液进行石墨炉原子吸收光谱法分析，获得样品溶液中不同形态铅元素的含量。
所述A步骤中的滤片为44 mm剑桥滤片中的一种。
所述B和C步骤中的人工体液，模拟人体正常体液配置，含 Na+、Cl- 和HCO3 2-、K+、Ca2+、Mg2+、SO4 2-、HPO4 2- 等无机离子，以及葡萄糖；氨基酸、核苷酸、蛋白质、多糖等有机物；pH值在7.3-7.5之间。
所述B步骤的过滤为经0.25μm微孔滤膜过滤。
所述F步骤石墨炉原子吸收光谱法分析，采用Z-2700石墨炉原子吸收分光光度计；配铅空心阴极灯。测定条件为：分析线波长 (283.3 nm)，灯电流 (75%)，狭缝宽度(0.5nm)，干燥温度 (122 ℃，保持时间30 s)，灰化温度(400 ℃，保持时间(20 s)，原子化温度(950℃，保持时间3 s)，清洗温度(2700 ℃，保持时间3s)，氩气流量(2L/min)。测定时将50µL的样品溶液(或铅标准溶液)直接注入石墨管中，再加入5μL 浓度为20 g/L磷酸二氢铵作为基体改进剂；通过程序升温将样品干燥、灰化及原子化，在λ=283.3nm的条件下测定铅基态原子蒸汽的吸光度。根据其吸光度与溶液中铅的浓度成正比，即A=KC，据此进行定量分析，通过工作曲线计算实际样品中的含量。利用塞曼效应扣除背景的功能。
实施例1
所用卷烟为参比烟3R4F，取卷烟样品各1条，在GB/T 16447规定的条件下进行平衡，挑选平均重量±0.02 g和平均吸阻±49 Pa的卷烟为样品卷烟，在YC/T 29 规定的条件下采用SM450型20孔道直线型吸烟机，用44 mm剑桥滤片收集5支卷烟的总粒相物。吸毕，取出滤片放入25 mL的三角瓶中；加入 10 mL的人工体液，超声提取 40 min，提取液用0.25μm的微孔滤膜过滤，在提取液中加入5 mL 5%的硝酸，并加热蒸发到略少于5 mL，用5%的硝酸准确定容到5 mL，用原子吸收分析并扣除相应试剂空白，可得有效态的铅，其含量为20.2 ng/支。
把提取有效态铅后的剑桥滤片放入旋盖烧瓶中。再往瓶中加入20 mL的人工体液，旋紧瓶盖，在30 r/min条件下震荡萃取2周，过滤出提取液，在提取液中加入5 mL 5%的硝酸，加热蒸发到5 mL左右并准确定容到5 mL，用原子吸收分析并扣除相应试剂空白，可得缓效态的铅，其含量为38.6 ng/支。
将提取缓效态后的剑桥滤片放入锥形瓶中，加入10 mL的水、2 mL的浓硝酸、以及2mL的过氧化氢，在电热板上加热消解20 min，消解液过滤并在电热板上加热蒸发到近干。再往瓶中加入4.5 mL 5%的硝酸溶解残渣，并准确定容到5 mL，用原子吸收分析，可得残渣态的铅，其含量为65.2 ng/支。
进行了精密度实验，结果表明对样品进行7次平行实验，结果的相对标准偏差在3.5%-4.6%之间，测定方法具有良好的精密度。
实施例2
所用卷烟为烤烟型卷烟，取卷烟样品各1条，在GB/T 16447规定的条件下进行平衡，挑选平均重量±0.02 g和平均吸阻±49 Pa的卷烟为样品卷烟，在YC/T 29 规定的条件下采用SM450型20孔道直线型吸烟机，用44 mm剑桥滤片收集2支卷烟的总粒相物。吸毕，取出滤片放入25 mL的三角瓶中；加入 10 mL的人工体液，超声提取 40 min，提取液用0.25μm的微孔滤膜过滤，在提取液中加入5 mL 5%的硝酸，并加热蒸发到略少于5 mL，用5%的硝酸准确定容到5 mL，用原子吸收分析并扣除相应试剂空白，可得有效态的铅，其含量为33.8 ng/支。
把提取有效态铅后的剑桥滤片放入旋盖烧瓶中。再往瓶中加入20 mL的人工体液，旋紧瓶盖，在30 r/min条件下震荡萃取2周，过滤出提取液，在提取液中加入5 mL 5%的硝酸，加热蒸发到5 mL左右并准确定容到5 mL，用原子吸收分析并扣除相应试剂空白，可得缓效态的铅，其含量为66.4 ng/支。
将提取缓效态后的剑桥滤片放入锥形瓶中，加入10 mL的水、2 mL的浓硝酸、以及2mL的过氧化氢，在电热板上加热消解20 min，消解液过滤并在电热板上加热蒸发到近干。再往瓶中加入4.5 mL 5%的硝酸溶解残渣，并准确定容到5 mL，用原子吸收分析，可得残渣态的铅，其含量为102.8 ng/支。
进行了精密度实验，结果表明对样品进行7次平行实验，结果的相对标准偏差在3.3 %-4.2 %之间，测定方法具有良好的精密度。
实施例2
所用卷烟为雪茄烟，取卷烟样品各1盒，在GB/T 16447规定的条件下进行平衡，挑选平均重量±0.02 g和平均吸阻±49 Pa的卷烟为样品卷烟，在YC/T 29 规定的条件下采用SM450型20孔道直线型吸烟机，用44 mm剑桥滤片收集1支卷烟的总粒相物。吸毕，取出滤片放入25 mL的三角瓶中；加入 10 mL的人工体液，超声提取 40 min，提取液用0.25 μm的微孔滤膜过滤，在提取液中加入5 mL 5%的硝酸，并加热蒸发到略少于5 mL，用5%的硝酸准确定容到5 mL，用原子吸收分析并扣除相应试剂空白，可得有效态的铅，其含量为168.5 ng/支。
把提取有效态铅后的剑桥滤片放入旋盖烧瓶中。再往瓶中加入20 mL的人工体液，旋紧瓶盖，在30 r/min条件下震荡萃取2周，过滤出提取液，在提取液中加入5 mL 5%的硝酸，加热蒸发到5 mL左右并准确定容到5 mL，用原子吸收分析并扣除相应试剂空白，可得缓效态的铅，其含量为287.4 ng/支。
将提取缓效态后的剑桥滤片放入锥形瓶中，加入10 mL的水、2 mL的浓硝酸、以及2mL的过氧化氢，在电热板上加热消解20 min，消解液过滤并在电热板上加热蒸发到近干。再往瓶中加入4.5 mL 5%的硝酸溶解残渣，并准确定容到5 mL，用原子吸收分析，可得残渣态的铅，其含量为420.8 ng/支。
进行了精密度实验，结果表明对样品进行7次平行实验，结果的相对标准偏差在3.0 %-4.3 %之间，测定方法具有良好的精密度。

Claims (7)

1.一种卷烟烟气铅形态的测定方法，其特征在于，采用滤片捕集样品，加入提取剂分级提取不同形态的铅，再用石墨炉原子吸收光谱法测定烟气中不同形态铅元素的含量。
2.根据权利要求1所述的卷烟烟气铅形态的测定方法，其特征在于，模拟烟气和人体的实际作用情况，将烟气铅不同形态划分为有效态铅、缓效态铅和残渣态铅。
3.根据权利要求1所述的卷烟烟气铅形态的测定方法，其特征在于，包括以下步骤：
A、卷烟烟气捕集：卷烟样品在(22±1) ℃、相对湿度(60±2)%条件下平衡48 h，挑选平均重量±0.02 g和平均吸阻±49 Pa的烟支作为测试样品，采用SM450型20孔道直线型吸烟机参照GB/T5606.1-2004、GB/T19609-2004的规定，用滤片捕集5支烟的主流烟气总粒相物；
B、有效态铅的提取：在捕集了烟气总粒相物的剑桥滤片中加入20 mL的人工体液，超声提取40 min；过滤出提取液，在提取液中加入5 mL 5%的硝酸，加热蒸发到4~6 mL并准确定容到5 mL，供石墨炉原子吸收光谱法分析用；
C、缓效态铅的提取：在提取有效态后的剑桥滤片放入旋盖烧瓶中，再往瓶中加入20 mL的人工体液，旋紧瓶盖，在30 r/min条件下震荡萃取2周，过滤出提取液，在提取液中加入5mL 5%的硝酸，加热蒸发到5 mL左右并准确定容到5 mL，供石墨炉原子吸收光谱法分析用；
D、残渣态铅的提取：将提取缓效态后的剑桥滤片放入锥形瓶中，加入10 mL的水、2 mL的浓硝酸、以及2 mL的过氧化氢，在电热板上加热消解20 min，消解液过滤并在电热板上加热蒸发到近干，再往瓶中加入4.5 mL 5%的硝酸溶解残渣，并准确定容到5 mL，供石墨炉原子吸收光谱法分析用；
E、空白实验：上述B、C和D步提取均进行相应空白试验；
F、石墨炉原子吸收光谱法分析：分别将步骤B、C、D、E步骤中的样品溶液进行石墨炉原子吸收光谱法分析，获得样品溶液中不同形态铅元素的含量。
4.根据权利要求3所述的卷烟烟气铅形态的测定方法，其特征在于，所述A步骤中的滤片为44 mm剑桥滤片中的一种。
5.根据权利要求3所述的卷烟烟气铅形态的测定方法，其特征在于，所述B和C步骤中的人工体液，模拟人体正常体液配置，含 Na+、Cl- 和HCO3 2-、K+、Ca2+、Mg2+、SO4 2-、HPO4 2- 等无机离子，以及葡萄糖；氨基酸、核苷酸、蛋白质、多糖等有机物；pH值在7.3-7.5之间。
6.根据权利要求3所述的一种卷烟烟气铅形态的测定方法，其特征在于，所述B步骤的过滤为经0.25μm微孔滤膜过滤。
7.据权利要求3所述的一种卷烟烟气铅形态的测定方法，其特征在于，所述F步骤石墨炉原子吸收光谱法分析，采用Z-2700石墨炉原子吸收分光光度计；配铅空心阴极灯，测定条件为：分析线波长283.3 nm，灯电流 75%，狭缝宽度0.5 nm，干燥温度122 ℃，保持时间30s，灰化温度400 ℃，保持时间20 s，原子化温度950℃，保持时间3 s，清洗温度2700℃，保持时间3s，氩气流量2 L/min，测定时将50 µL的样品溶液直接注入石墨管中，再加入5µL 浓度为20 g/L磷酸二氢铵作为基体改进剂；通过程序升温将样品干燥、灰化及原子化，在λ=283.3nm 的条件下测定铅基态原子蒸汽的吸光度，根据其吸光度与溶液中铅的浓度成正比，即A=KC，据此进行定量分析，通过工作曲线计算实际样品中的含量，利用塞曼效应扣除背景的功能。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112903626A (zh) * 2021-01-25 2021-06-04 山东省科学院海洋仪器仪表研究所 一种反射光谱法测定土壤/沉积物中元素形态的建模方法及测定方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5148234A (en) * 1990-04-07 1992-09-15 Bodenseewerk Perkin Elmer Gmbh Method and device for analyzing samples by means of atomic absorption spectroscopy
CN102539351A (zh) * 2010-12-24 2012-07-04 北京有色金属研究总院 一种原子吸收的测量方法
CN103115986A (zh) * 2013-01-31 2013-05-22 广东中烟工业有限责任公司 烟用接装纸中铬赋存形态检测分析中的样品前处理方法
CN103389355A (zh) * 2013-07-29 2013-11-13 云南烟草科学研究院 一种卷烟烟气砷形态的测定方法及装置
CN103592239A (zh) * 2013-11-06 2014-02-19 安徽皖仪科技股份有限公司 一种火焰原子吸收法测试锡铅焊料中锡含量的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5148234A (en) * 1990-04-07 1992-09-15 Bodenseewerk Perkin Elmer Gmbh Method and device for analyzing samples by means of atomic absorption spectroscopy
CN102539351A (zh) * 2010-12-24 2012-07-04 北京有色金属研究总院 一种原子吸收的测量方法
CN103115986A (zh) * 2013-01-31 2013-05-22 广东中烟工业有限责任公司 烟用接装纸中铬赋存形态检测分析中的样品前处理方法
CN103389355A (zh) * 2013-07-29 2013-11-13 云南烟草科学研究院 一种卷烟烟气砷形态的测定方法及装置
CN103592239A (zh) * 2013-11-06 2014-02-19 安徽皖仪科技股份有限公司 一种火焰原子吸收法测试锡铅焊料中锡含量的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张辉: "《痕量金属的环境行为 区域与城市污染》", 31 December 2014 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112903626A (zh) * 2021-01-25 2021-06-04 山东省科学院海洋仪器仪表研究所 一种反射光谱法测定土壤/沉积物中元素形态的建模方法及测定方法

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