CN106280140A - 一种高分子包装材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种高分子包装材料及其制备方法,所述高分子包装材料包括以下重量份数的原料:聚偏二氯乙烯16‑28份,聚苯乙烯树脂14‑22份,醋酸纤维素丁酸酯6‑13份,硫代二丙酸二月桂酯7‑14份,氮丙啶交联剂1‑3.5份,三羟甲基丙烷6‑12份,二氧化硅3‑7份,聚酰胺纤维4‑10份,苄基二甲基酚聚氧乙烯醚2.5‑5份,聚氯丁二烯5‑11份,三苯基膦2‑5份,三氯化铁3‑7份,丙烯酸8‑13份,氮化硼3‑8份,聚乙烯吡咯烷酮0.3‑0.6份,聚醚酰亚胺3‑8份,有机硅凝胶7‑15份,有机硅氧烷1‑4.5份。与现有技术相比,本发明中的高分子包装材料热稳定性好,而且制备工艺简单、成本低廉。
Description
技术领域
本发明属于包装材料技术领域,特别涉及一种高分子包装材料及其制备方法。
背景技术
高分子包装材料被广泛应用于食品、药品、部件等领域。包装材料的阻隔性会严重影响产品的包装效果。阻隔性较差,在长时间放置后,包装材料内的物质会有渗出,或者外界的小分子物质可以进入包装材料内部,从而使包装产品的品质受到影响。现有技术中的高分子包装材料普遍存在制备方法复杂、制得率较低、生产成本较高等缺点。
发明内容
本发明的目的是提供一种高分子包装材料及其制备方法,其具有制备方法简单、制得率较高、生产成本低等优点。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种高分子包装材料包括以下重量份数的原料:聚偏二氯乙烯16-28份,聚苯乙烯树脂14-22份,醋酸纤维素丁酸酯6-13份,硫代二丙酸二月桂酯7-14份,氮丙啶交联剂1-3.5份,三羟甲基丙烷6-12份,二氧化硅3-7份,聚酰胺纤维4-10份,苄基二甲基酚聚氧乙烯醚2.5-5份,聚氯丁二烯5-11份,三苯基膦2-5份,三氯化铁3-7份,丙烯酸8-13份,氮化硼3-8份,聚乙烯吡咯烷酮0.3-0.6份,聚醚酰亚胺3-8份,有机硅凝胶7-15份,有机硅氧烷1-4.5份。
优选地,所述高分子包装材料包括以下重量份数的原料:聚偏二氯乙烯22份,聚苯乙烯树脂21份,醋酸纤维素丁酸酯8份,硫代二丙酸二月桂酯8份,氮丙啶交联剂1.6份,三羟甲基丙烷7份,二氧化硅4.5份,聚酰胺纤维5.6份,苄基二甲基酚聚氧乙烯醚3.8份,聚氯丁二烯10份,三苯基膦3份,三氯化铁3.6份,丙烯酸12份,氮化硼6份,聚乙烯吡咯烷酮0.5份,聚醚酰亚胺7份,有机硅凝胶9份,有机硅氧烷2.8份。
优选地,所述高分子包装材料包括以下重量份数的原料:聚偏二氯乙烯24份,聚苯乙烯树脂15份,醋酸纤维素丁酸酯12份,硫代二丙酸二月桂酯11份,氮丙啶交联剂2.6份,三羟甲基丙烷9份,二氧化硅4份,聚酰胺纤维8份,苄基二甲基酚聚氧乙烯醚4.2份,聚氯丁二烯5份,三苯基膦3份,三氯化铁5份,丙烯酸10份,氮化硼4.8份,聚乙烯吡咯烷酮0.45份,聚醚酰亚胺7份,有机硅凝胶14份,有机硅氧烷3份。
优选地,所述高分子包装材料包括以下重量份数的原料:聚偏二氯乙烯27份,聚苯乙烯树脂18份,醋酸纤维素丁酸酯6份,硫代二丙酸二月桂酯9份,氮丙啶交联剂1.7份,三羟甲基丙烷10份,二氧化硅7份,聚酰胺纤维6份,苄基二甲基酚聚氧乙烯醚3.6份,聚氯丁二烯9份,三苯基膦2.3份,三氯化铁5份,丙烯酸9份,氮化硼6份,聚乙烯吡咯烷酮0.6份,聚醚酰亚胺8份,有机硅凝胶9份,有机硅氧烷2份。
所述的高分子包装材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)按照重量份数比称取各原料组分;
(2)将步骤(1)中的各原料组分加入转子搅拌机中搅拌,搅拌速度为400-450转/分钟,搅拌时间15-18分钟;
(3)将转子搅拌机的温度调至160-140℃,搅拌速度为165-180转/分钟,持续搅拌18-22分钟,得到材料原浆;
(4)将步骤(3)中的材料原浆进行挤压;
(5)将步骤(4)中经挤压得到的材料冷却、干燥,然后拉升塑型,即为高分子包装材料成品。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明中的高分子包装材料由聚偏二氯乙烯、醋酸纤维素丁酸酯、聚酰胺纤维和苄基二甲基酚聚氧乙烯醚等原料制成,其具有良好的阻隔性能,并且制备工艺简单、原料成本低廉,尤其适用于食品、药品等领域。
具体实施方式
下面结合实施例详细说明本发明的技术方案,但保护范围并不受此限制。
实施例一:
一种高分子包装材料包括以下重量份数的原料:聚偏二氯乙烯22份,聚苯乙烯树脂22份,醋酸纤维素丁酸酯8份,硫代二丙酸二月桂酯10份,氮丙啶交联剂2.3份,三羟甲基丙烷7份,二氧化硅5份,聚酰胺纤维7份,苄基二甲基酚聚氧乙烯醚3.6份,聚氯丁二烯11份,三苯基膦4.5份,三氯化铁4.5份,丙烯酸12份,氮化硼6份,聚乙烯吡咯烷酮0.3份,聚醚酰亚胺4份,有机硅凝胶8份,有机硅氧烷4份。
所述的高分子包装材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)按照重量份数比称取各原料组分;
(2)将步骤(1)中的各原料组分加入转子搅拌机中搅拌,搅拌速度为400-450转/分钟,搅拌时间15-18分钟;
(3)将转子搅拌机的温度调至160-140℃,搅拌速度为165-180转/分钟,持续搅拌18-22分钟,得到材料原浆;
(4)将步骤(3)中的材料原浆进行挤压;
(5)将步骤(4)中经挤压得到的材料冷却、干燥,然后拉升塑型,即为高分子包装材料成品。
实施例二:
一种高分子包装材料包括以下重量份数的原料:聚偏二氯乙烯27份,聚苯乙烯树脂15份,醋酸纤维素丁酸酯9份,硫代二丙酸二月桂酯9份,氮丙啶交联剂2份,三羟甲基丙烷8份,二氧化硅7份,聚酰胺纤维8份,苄基二甲基酚聚氧乙烯醚3.6份,聚氯丁二烯7份,三苯基膦5份,三氯化铁5份,丙烯酸11份,氮化硼5.8份,聚乙烯吡咯烷酮0.5份,聚醚酰亚胺6份,有机硅凝胶13份,有机硅氧烷2.6份。
所述的高分子包装材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)按照重量份数比称取各原料组分;
(2)将步骤(1)中的各原料组分加入转子搅拌机中搅拌,搅拌速度为400-450转/分钟,搅拌时间15-18分钟;
(3)将转子搅拌机的温度调至160-140℃,搅拌速度为165-180转/分钟,持续搅拌18-22分钟,得到材料原浆;
(4)将步骤(3)中的材料原浆进行挤压;
(5)将步骤(4)中经挤压得到的材料冷却、干燥,然后拉升塑型,即为高分子包装材料成品。
实施例三:
一种高分子包装材料包括以下重量份数的原料:聚偏二氯乙烯22份,聚苯乙烯树脂21份,醋酸纤维素丁酸酯8份,硫代二丙酸二月桂酯8份,氮丙啶交联剂1.6份,三羟甲基丙烷7份,二氧化硅4.5份,聚酰胺纤维5.6份,苄基二甲基酚聚氧乙烯醚3.8份,聚氯丁二烯10份,三苯基膦3份,三氯化铁3.6份,丙烯酸12份,氮化硼6份,聚乙烯吡咯烷酮0.5份,聚醚酰亚胺7份,有机硅凝胶9份,有机硅氧烷2.8份。
所述的高分子包装材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)按照重量份数比称取各原料组分;
(2)将步骤(1)中的各原料组分加入转子搅拌机中搅拌,搅拌速度为400-450转/分钟,搅拌时间15-18分钟;
(3)将转子搅拌机的温度调至160-140℃,搅拌速度为165-180转/分钟,持续搅拌18-22分钟,得到材料原浆;
(4)将步骤(3)中的材料原浆进行挤压;
(5)将步骤(4)中经挤压得到的材料冷却、干燥,然后拉升塑型,即为高分子包装材料成品。
实施例四:
一种高分子包装材料包括以下重量份数的原料:聚偏二氯乙烯24份,聚苯乙烯树脂15份,醋酸纤维素丁酸酯12份,硫代二丙酸二月桂酯11份,氮丙啶交联剂2.6份,三羟甲基丙烷9份,二氧化硅4份,聚酰胺纤维8份,苄基二甲基酚聚氧乙烯醚4.2份,聚氯丁二烯5份,三苯基膦3份,三氯化铁5份,丙烯酸10份,氮化硼4.8份,聚乙烯吡咯烷酮0.45份,聚醚酰亚胺7份,有机硅凝胶14份,有机硅氧烷3份。
所述的高分子包装材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)按照重量份数比称取各原料组分;
(2)将步骤(1)中的各原料组分加入转子搅拌机中搅拌,搅拌速度为400-450转/分钟,搅拌时间15-18分钟;
(3)将转子搅拌机的温度调至160-140℃,搅拌速度为165-180转/分钟,持续搅拌18-22分钟,得到材料原浆;
(4)将步骤(3)中的材料原浆进行挤压;
(5)将步骤(4)中经挤压得到的材料冷却、干燥,然后拉升塑型,即为高分子包装材料成品。
实施例五:
一种高分子包装材料包括以下重量份数的原料:聚偏二氯乙烯27份,聚苯乙烯树脂18份,醋酸纤维素丁酸酯6份,硫代二丙酸二月桂酯9份,氮丙啶交联剂1.7份,三羟甲基丙烷10份,二氧化硅7份,聚酰胺纤维6份,苄基二甲基酚聚氧乙烯醚3.6份,聚氯丁二烯9份,三苯基膦2.3份,三氯化铁5份,丙烯酸9份,氮化硼6份,聚乙烯吡咯烷酮0.6份,聚醚酰亚胺8份,有机硅凝胶9份,有机硅氧烷2份。
所述的高分子包装材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)按照重量份数比称取各原料组分;
(2)将步骤(1)中的各原料组分加入转子搅拌机中搅拌,搅拌速度为400-450转/分钟,搅拌时间15-18分钟;
(3)将转子搅拌机的温度调至160-140℃,搅拌速度为165-180转/分钟,持续搅拌18-22分钟,得到材料原浆;
(4)将步骤(3)中的材料原浆进行挤压;
(5)将步骤(4)中经挤压得到的材料冷却、干燥,然后拉升塑型,即为高分子包装材料成品。
实施例六:
一种高分子包装材料包括以下重量份数的原料:聚偏二氯乙烯26份,聚苯乙烯树脂15份,醋酸纤维素丁酸酯7份,硫代二丙酸二月桂酯10份,氮丙啶交联剂2.4份,三羟甲基丙烷7份,二氧化硅5份,聚酰胺纤维7份,苄基二甲基酚聚氧乙烯醚4.5份,聚氯丁二烯10份,三苯基膦4份,三氯化铁6份,丙烯酸9份,氮化硼5份,聚乙烯吡咯烷酮0.5份,聚醚酰亚胺5份,有机硅凝胶13份,有机硅氧烷2.6份。
所述的高分子包装材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)按照重量份数比称取各原料组分;
(2)将步骤(1)中的各原料组分加入转子搅拌机中搅拌,搅拌速度为400-450转/分钟,搅拌时间15-18分钟;
(3)将转子搅拌机的温度调至160-140℃,搅拌速度为165-180转/分钟,持续搅拌18-22分钟,得到材料原浆;
(4)将步骤(3)中的材料原浆进行挤压;
(5)将步骤(4)中经挤压得到的材料冷却、干燥,然后拉升塑型,即为高分子包装材料成品。
实施例七:
一种高分子包装材料包括以下重量份数的原料:聚偏二氯乙烯28份,聚苯乙烯树脂20份,醋酸纤维素丁酸酯10份,硫代二丙酸二月桂酯11份,氮丙啶交联剂2.7份,三羟甲基丙烷11份,二氧化硅4.6份,聚酰胺纤维8.5份,苄基二甲基酚聚氧乙烯醚3.5份,聚氯丁二烯8份,三苯基膦3.6份,三氯化铁7份,丙烯酸12份,氮化硼4.8份,聚乙烯吡咯烷酮0.54份,聚醚酰亚胺6份,有机硅凝胶10份,有机硅氧烷2.4份。
所述的高分子包装材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)按照重量份数比称取各原料组分;
(2)将步骤(1)中的各原料组分加入转子搅拌机中搅拌,搅拌速度为400-450转/分钟,搅拌时间15-18分钟;
(3)将转子搅拌机的温度调至160-140℃,搅拌速度为165-180转/分钟,持续搅拌18-22分钟,得到材料原浆;
(4)将步骤(3)中的材料原浆进行挤压;
(5)将步骤(4)中经挤压得到的材料冷却、干燥,然后拉升塑型,即为高分子包装材料成品。
最后说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (5)
1.一种高分子包装材料,其特征在于,包括以下重量份数的原料:聚偏二氯乙烯16-28份,聚苯乙烯树脂14-22份,醋酸纤维素丁酸酯6-13份,硫代二丙酸二月桂酯7-14份,氮丙啶交联剂1-3.5份,三羟甲基丙烷6-12份,二氧化硅3-7份,聚酰胺纤维4-10份,苄基二甲基酚聚氧乙烯醚2.5-5份,聚氯丁二烯5-11份,三苯基膦2-5份,三氯化铁3-7份,丙烯酸8-13份,氮化硼3-8份,聚乙烯吡咯烷酮0.3-0.6份,聚醚酰亚胺3-8份,有机硅凝胶7-15份,有机硅氧烷1-4.5份。
2.根据权利要求1所述的一种高分子包装材料,其特征在于,包括以下重量份数的原料:聚偏二氯乙烯22份,聚苯乙烯树脂21份,醋酸纤维素丁酸酯8份,硫代二丙酸二月桂酯8份,氮丙啶交联剂1.6份,三羟甲基丙烷7份,二氧化硅4.5份,聚酰胺纤维5.6份,苄基二甲基酚聚氧乙烯醚3.8份,聚氯丁二烯10份,三苯基膦3份,三氯化铁3.6份,丙烯酸12份,氮化硼6份,聚乙烯吡咯烷酮0.5份,聚醚酰亚胺7份,有机硅凝胶9份,有机硅氧烷2.8份。
3.根据权利要求1所述的一种高分子包装材料,其特征在于,包括以下重量份数的原料:聚偏二氯乙烯24份,聚苯乙烯树脂15份,醋酸纤维素丁酸酯12份,硫代二丙酸二月桂酯11份,氮丙啶交联剂2.6份,三羟甲基丙烷9份,二氧化硅4份,聚酰胺纤维8份,苄基二甲基酚聚氧乙烯醚4.2份,聚氯丁二烯5份,三苯基膦3份,三氯化铁5份,丙烯酸10份,氮化硼4.8份,聚乙烯吡咯烷酮0.45份,聚醚酰亚胺7份,有机硅凝胶14份,有机硅氧烷3份。
4.根据权利要求1所述的一种高分子包装材料,其特征在于,包括以下重量份数的原料:聚偏二氯乙烯27份,聚苯乙烯树脂18份,醋酸纤维素丁酸酯6份,硫代二丙酸二月桂酯9份,氮丙啶交联剂1.7份,三羟甲基丙烷10份,二氧化硅7份,聚酰胺纤维6份,苄基二甲基酚聚氧乙烯醚3.6份,聚氯丁二烯9份,三苯基膦2.3份,三氯化铁5份,丙烯酸9份,氮化硼6份,聚乙烯吡咯烷酮0.6份,聚醚酰亚胺8份,有机硅凝胶9份,有机硅氧烷2份。
5.根据权利要求1-4中任一项所述一种高分子包装材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按照重量份数比称取各原料组分;
(2)将步骤(1)中的各原料组分加入转子搅拌机中搅拌,搅拌速度为400-450转/分钟,搅拌时间15-18分钟;
(3)将转子搅拌机的温度调至160-140℃,搅拌速度为165-180转/分钟,持续搅拌18-22分钟,得到材料原浆;
(4)将步骤(3)中的材料原浆进行挤压;
(5)将步骤(4)中经挤压得到的材料冷却、干燥,然后拉升塑型,即为高分子包装材料成品。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170104 |