CN106267373A - 一种隆胸用植入假体 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种隆胸用植入假体。本发明公开了一种乳房植入体,属于整容器械领域。本发明的一种乳房植入体,包括外壳体,所述外壳体为中空的腔体,所述外壳体外轮廓呈人体乳房形状,所述外壳体底部向内凹陷,所述外壳体内中部设有生长区,所述外壳体内部,生长区两侧设有填充区。本发明的一种乳房植入体具有能够完美适应每个个体,具有良好手感和形态,同时具有高的安全性,回弹性能好,不易变形,组织相容性好,能够避免人体组织排异和攻击,减小植入体引发并发症的可能性,对人体无毒副作用,能够使得被植入人获得与原组织相同体感的特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种整容用具,特别是一种乳房植入体。
背景技术
假体隆胸材料种类较多,分类各异,按其囊内容物不同可分为硅凝胶充填型和生理盐水充注型等;按其使用方法可分为注入型和置入型,一般硅凝胶充填型为置入型,生理盐水充注型为注入型;除此之外,还有已经淘汰的液体石蜡、液态硅胶、奥美定等材料,这些材料均会引起诸多严重并发症,具有毒副作用,已经被明令禁止使用。现有的隆胸材料还是以硅凝胶和生理盐水为主流,虽然硅凝胶和生理盐水引起的生物反应最小,较其他材料更加柔软,自然,但是生理盐水有很强的也体感,易渗漏,隆乳的效果很难维持,盐水渗出后会造成乳房塌瘪现象,影响外形。相对硅凝胶假体而言形态及手感欠佳,而且在人体内长期放置会使盐水囊内部容易产生霉菌;而硅凝胶的包膜挛缩发生率较高,同时具有免疫性结缔组织病及致癌的风险,且硅凝胶在普遍使用这么多年后,并发症逐渐显现,已知的并发症主要由肉芽肿,同时,由于硅凝胶为预制的植入体,形状和大小通常为标准的固定尺寸,无法与每个个人进行完美的契合,而根据每个个体进行定制手续复杂,成本高昂;然而不论何种植入体,都无法使得被植入人体获得与原组织相同的体感。
发明内容
本发明的发明目的在于:针对上述存在的问题,提供一种能够完美适应每个个体,具有良好手感和形态,同时具有高的安全性,回弹性能好,不易变形,组织相容性好,能够避免人体组织排异和攻击,减小植入体引发并发症的可能性,对人体无毒副作用,能够使得被植入人获得与原组织相同体感的乳房植入体。
本发明采用的技术方案如下:
本发明的一种乳房植入体,包括外壳体,所述外壳体为中空的腔体,所述外壳体外轮廓呈人体乳房形状,所述外壳体底部向内凹陷,所述外壳体内中部设有生长区,所述外壳体内部,生长区两侧设有填充区,所述填充区设有注射区,所述注射区设于填充区内部,所述注射区具有中空腔体,所述注射区外壁由渗透膜制成。
由于采用了上述技术方案,在外壳体底部设置凹陷区,能够在植入体植入人体后,为原有的乳房组织提供放置区,能够避免在将植入体取出后,原有乳房组织形状遭到破坏,同时为乳房内的组织细胞提供可能生长的空间,保证人体组织原有的自由度,通过注射区能够对填充区的大小进行调节,从而满足不同人群的需求;而直接注射可能会对填充区的形状造成改变,通过注射区的缓慢渗透,能够保证新注射进去的凝胶缓慢的与原填充区的凝胶结合,从而保证填充区的完美形状。
本发明的一种乳房植入体,所述生长区顶部与外壳体顶部相接,所述生长区内设有若干固定片和若干纤维管,所述固定片表面均布有若干通孔,所述纤维管穿过通孔将固定片连接。
由于采用了上述技术方案,通过固定片和纤维管能够为毛细血管、神经纤维末梢等提供生长空间,保证原组织的血液流通,从而保证原组织体与上层皮肤的连接,从而保证植入体依然能够带来原有的体感。
本发明的一种乳房植入体,所述固定片包括主片,所述主片沿竖直方向设于生长区中部,所述主片表面均布有三列通孔;所述主片两侧沿水平方向设有两横片,每一个所述横片表面均布有一排通孔;所述主片下方两侧设有两竖片,每一个所述竖片表面均布有一列通孔。
由于采用了上述技术方案,通过不同方向排布的通孔能够保证纤维管交错排列,最接近人体原有的毛细血管、神经纤维末梢的生长排布。
本发明的一种乳房植入体,所述横片水平高度小于主片顶端的水平高度,所述横片水平高度大于竖片顶端的水平高度;所述主片的顶端与外壳体间隔,所述主片的底部与外壳体底部相接,所述横片的两端与生长区内壁间隔,所述竖片的底端与外壳体底部相接,所述主片、横片和竖片彼此间隔。
本发明的一种乳房植入体,所述横片的表面积为主片表面的40%,所述竖片的表面积为主片表面的35%。
本发明的一种乳房植入体,所述纤维管均布于主片的两侧,每一个所述纤维管穿过竖片、横片和/或主片将外壳体底部和顶部连通,每一侧的纤维管分别有三种穿过方式,包括从上至下依次穿过横片和竖片,上至下依次穿过主片,横片和竖片,和从上至下依次穿过主片和竖片。
本发明的一种乳房植入体,所述外壳体由质量份27份聚醚,13份改性硅胶,17份八甲基环四硅氧烷,8份甲基丙烯酸甲酯55份硅凝胶和3份羧甲基淀粉钠组成,所述外壳体的厚度为0.8cm。
由于采用了上述技术方案,外壳体以硅凝胶为基材,进行了改性降低了硅凝胶包膜挛缩发生率,增加了外壳体的回弹性能,不易变形,能够长期保持形状,对人体无毒副作用,降低肉芽肿的发生几率。
本发明的一种乳房植入体,所述纤维管由质量份6份泡沫碳化硅,23份聚己内酯,17份聚乳酸,37份聚醚酮酮,32份脂肪干细胞-蛋白水凝胶和3份稀柠檬酸组成,所述聚己内酯,聚乳酸和聚醚酮酮交联形成多孔支架,所述多孔支架的孔隙率为43.8%,所述脂肪干细胞-蛋白水凝胶中,蛋白水凝胶为纳米壳聚糖骨形成蛋白,所述蛋白水凝胶的pH为6.4,所述脂肪干细胞:壳聚糖:骨成形蛋白质量比2.3:17.2:6。
由于采用了上述技术方案,脂肪干细胞能够为组织生存活生长提供血管生长细胞,当细胞形成稳定的结构后,水凝胶结构即被代谢分解,其原先存在的位置,就成为可供血管延伸和发育的空腔。
本发明的一种乳房植入体,所述填充区内充有填充凝胶,所述填充凝胶由质量份55份琼脂糖,13份几丁糖,72份硅凝胶,19份N-羧甲基壳聚糖和7份羧甲基纤维素组成。
由于采用了上述技术方案,填充材料能够降低硅凝胶诱发并发症的风险,同时具有良好的手感,材料柔软接近人体组织,能够在植入时根据需要进行形状的适应改变,从而达到适应每一个个体的需求,填充凝胶的凝结性能好,在发生形状改变时,不会出现孔隙、裂缝等。
综上所述,由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
1、能够完美适应每个个体,具有良好手感和形态,同时具有高的安全性,回弹性能好,不易变形,组织相容性好,能够避免人体组织排异和攻击,减小植入体引发并发症的可能性,对人体无毒副作用,能够使得被植入人获得与原组织相同体感。
2、降低硅凝胶诱发并发症的风险,同时具有良好的手感,材料柔软接近人体组织,能够在植入时根据需要进行形状的适应改变,从而达到适应每一个个体的需求,填充凝胶的凝结性能好,在发生形状改变时,不会出现孔隙、裂缝等。
附图说明
图1是一种乳房植入体结构示意图。
图中标记:1为外壳体,2为生长区,3为填充区,4为主片,5为横片,6为竖片。
具体实施方式
下面结合附图,对本发明作详细的说明。
为了使发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
如图1所示,一种乳房植入体,包括外壳体1,外壳体1为中空的腔体,外壳体1外轮廓呈人体乳房形状,外壳体1底部向内凹陷,外壳体1内中部设有生长区2,外壳体1内部,生长区2两侧设有填充区3,填充区3设有注射区7,注射区设于填充区3内部,注射区7具有中空腔体,注射区7外壁由渗透膜制成。生长区2顶部与外壳体1顶部相接,生长区2内设有若干固定片和若干纤维管,固定片表面均布有若干通孔,纤维管穿过通孔将固定片连接。固定片包括主片4,主片沿竖直方向设于生长区2中部,主片4表面均布有三列通孔;主片4两侧沿水平方向设有两横片5,每一个所述横片表面均布有一排通孔;主片4下方两侧设有两竖片6,每一个所述竖片表面均布有一列通孔。横片水平高度小于主片顶端的水平高度,横片水平高度大于竖片顶端的水平高度;主片的顶端与外壳体1间隔,主片的底部与外壳体1底部相接,横片的两端与生长区2内壁间隔,竖片的底端与外壳体1底部相接,主片、横片和竖片彼此间隔。横片的表面积为主片表面的40%,竖片的表面积为主片表面的35%。纤维管均布于主片的两侧,每一个纤维管穿过竖片、横片和/或主片将外壳体1底部和顶部连通,每一侧的纤维管分别有三种穿过方式,包括从上至下依次穿过横片和竖片,上至下依次穿过主片,横片和竖片,和从上至下依次穿过主片和竖片。
外壳体1由质量份27份聚醚,13份改性硅胶,17份八甲基环四硅氧烷,8份甲基丙烯酸甲酯55份硅凝胶和3份羧甲基淀粉钠组成,外壳体1的厚度为0.8cm。纤维管由质量份6份泡沫碳化硅,23份聚己内酯,17份聚乳酸,37份聚醚酮酮,32份脂肪干细胞-蛋白水凝胶和3份稀柠檬酸组成,聚己内酯,聚乳酸和聚醚酮酮交联形成多孔支架,多孔支架的孔隙率为43.8%,脂肪干细胞-蛋白水凝胶中,蛋白水凝胶为纳米壳聚糖骨形成蛋白,蛋白水凝胶的pH为6.4,脂肪干细胞:壳聚糖:骨成形蛋白质量比2.3:17.2:6。填充区3内充有填充凝胶,填充凝胶由质量份55份琼脂糖,13份几丁糖,72份硅凝胶,19份N-羧甲基壳聚糖和7份羧甲基纤维素组成。
实施例2
聚醚通过以下方法合成:
在室温下向配置机械搅拌、回流冷凝管、温度计、滴液漏斗的四口瓶中加入69.5g(0.2mol)六氯环三磷腈和200mL四氢呋喃,搅拌待固体全部部溶解后,滴加溶有69.7g苯酚钠的四氢呋喃溶液;滴加完成后,回流反应3h,过滤并收集滤液;另取一四口瓶,依次加入146.5g对羟基苯甲醛、300mL 四氢呋喃和414.6g无水碳酸钾,搅拌至对羟基苯甲醛完全溶解后,向其中滴加上述所得的滤液,滴加完成后回流反应6h,反应完成后过滤,收集滤液后浓缩至原体积的1/4;然后,将剩余混合物缓慢投入冰水中,快速搅拌直至淡黄色乳油状液体全部析出;依次用10% KOH溶液、水、甲醇洗涤乳油状物,直至全部固体析出;抽滤后真空干燥至衡重,得淡黄色粉末状固体。
实施例3
改性硅胶通过以下方法合成:
将20g硅胶加入浓盐酸中,加热回流6h,用去离子水洗涤至中性,180℃下干燥16h后得到活化硅胶。将8g活化硅胶加入80mL干燥的甲苯溶剂中,慢慢向其中滴加8mL3-氯丙基三乙氧基硅烷,在氮气保护下,回流反应12h,过滤,产物依次用甲苯、乙醇和乙醚多次洗涤,80℃下真空干燥6h。将6g氨基硫脲加入100mL乙醇中,加热使其溶解,加入8g上述产品,回流反应8h,过滤,用乙醇和热水多次洗涤,80℃下真空干燥12h,得到目标产物。
实施例4
脂肪干细胞-蛋白水凝胶通过以下方法制备:
首先将骨形成蛋白包裹于纳米壳聚糖溶液中,密封静置2~4h,在磁力搅拌下,按比例将脂肪干细胞计入溶液中,将56%的β-甘油磷酸钠滴加入壳聚糖溶液中,溶液逐渐混浊,继续滴加至溶液呈清亮状态,停止滴加,再加入0.1mmol/L 乙酸调节pH至7.2。过滤灭菌,密封,得到脂肪干细胞-蛋白水凝胶。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种乳房植入体,其特征在于:包括外壳体(1),所述外壳体(1)为中空的腔体,所述外壳体(1)外轮廓呈人体乳房形状,所述外壳体(1)底部向内凹陷,所述外壳体(1)内中部设有生长区(2),所述外壳体(1)内部,生长区(2)两侧设有填充区(3),所述填充区(3)设有注射区(7),所述注射区设于填充区(3)内部,所述注射区(7)具有中空腔体,所述注射区(7)外壁由渗透膜制成。
2.如权利要求1所述的一种乳房植入体,其特征在于:所述生长区(2)顶部与外壳体(1)顶部相接,所述生长区(2)内设有若干固定片和若干纤维管,所述固定片表面均布有若干通孔,所述纤维管穿过通孔将固定片连接。
3.如权利要求2所述的一种乳房植入体,其特征在于:所述固定片包括主片(4),所述主片沿竖直方向设于生长区(2)中部,所述主片(4)表面均布有三列通孔;所述主片(4)两侧沿水平方向设有两横片(5),每一个所述横片表面均布有一排通孔;所述主片(4)下方两侧设有两竖片(6),每一个所述竖片表面均布有一列通孔。
4.如权利要求3所述的一种乳房植入体,其特征在于:所述横片水平高度小于主片顶端的水平高度,所述横片水平高度大于竖片顶端的水平高度;所述主片的顶端与外壳体(1)间隔,所述主片的底部与外壳体(1)底部相接,所述横片的两端与生长区(2)内壁间隔,所述竖片的底端与外壳体(1)底部相接,所述主片、横片和竖片彼此间隔。
5.如权利要求3或4所述的一种乳房植入体,其特征在于:所述横片的表面积为主片表面的40%,所述竖片的表面积为主片表面的35%。
6.如权利要求5所述的一种乳房植入体,其特征在于:所述纤维管均布于主片的两侧,每一个所述纤维管穿过竖片、横片和/或主片将外壳体(1)底部和顶部连通,每一侧的纤维管分别有三种穿过方式,包括从上至下依次穿过横片和竖片,上至下依次穿过主片,横片和竖片,和从上至下依次穿过主片和竖片。
7.如权利要求6所述的一种乳房植入体,其特征在于:所述外壳体(1)由质量份27份聚醚,13份改性硅胶,17份八甲基环四硅氧烷,8份甲基丙烯酸甲酯55份硅凝胶和3份羧甲基淀粉钠组成,所述外壳体(1)的厚度为0.8cm。
8.如权利要求2或6或7所述的一种乳房植入体,其特征在于:所述纤维管由质量份6份泡沫碳化硅,23份聚己内酯,17份聚乳酸,37份聚醚酮酮,32份脂肪干细胞-蛋白水凝胶和3份稀柠檬酸组成,所述聚己内酯,聚乳酸和聚醚酮酮交联形成多孔支架,所述多孔支架的孔隙率为43.8%,所述脂肪干细胞-蛋白水凝胶中,蛋白水凝胶为纳米壳聚糖骨形成蛋白,所述蛋白水凝胶的pH为6.4,所述脂肪干细胞:壳聚糖:骨成形蛋白质量比2.3:17.2:6。
9.如权利要求8所述的一种乳房植入体,其特征在于:所述填充区(3)内充有填充凝胶,所述填充凝胶由质量份55份琼脂糖,13份几丁糖,72份硅凝胶,19份N-羧甲基壳聚糖和7份羧甲基纤维素组成。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20170104 |