CN106265772B - 一种灵芝浓缩提取物制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种灵芝浓缩提取物制备方法，该方法在提取操作前先将灵芝原料处理成为颗粒状，特定的颗粒尺寸和粉碎方式提升了后续提取的充分性，同时避免了非功效性成分的混入。与此同时，先将颗粒物以水浸透能够促进灵芝子实体中极性物质的释放，而后以酒精浸泡能够初步溶解杂质，在此基础上选用水作为溶剂进行煎煮浸提一方面能够确保功效成分得到最大程度的保留同时所得产物能够直接服用，无需进一步深加工。本发明方法对灵芝功效性成分提取充分、提取时间短、操作简便、对溶剂和设备的要求较低，尤其适用于小规模的工业化应用甚至家庭自制，具备突出的推广前景。
Description
技术领域
本发明涉及天然药物制备技术领域，具体涉及一种灵芝浓缩提取物制备方法。
背景技术
灵芝(Ganodermalucidum)是一种灵芝腐木菌，也称为灵芝草、仙草、瑞草、神草等，是补益强壮，扶正固本的珍贵药材，具有多种生理活性和药理作用，是祖国传统中药宝库中的珍贵药材。从现代中医学的观点来看，灵芝具有无毒性、无副作用；能对全身器官有疗效；可以促使全部器官机能正常化等特点。灵芝中的有效成分主要有灵芝多糖、有机锗、腺苷、灵芝酸、核苷类、甾醇类、生物碱类、氨基酸多肽类、无机元素和其它不饱和脂肪酸类。在我国，根据外观对灵芝进行划分有赤芝、紫芝、黄芝、白芝、黑芝、青芝等六种，主要分布在我国黑龙江、吉林、河北、山东、山西、内蒙古、安徽、江苏、浙江、江西、广东、广西、贵州、云南、湖南、福建及台湾等地。其中长白山灵芝是一种生长在我国东北长白山中的赤芝。
灵芝作为天然药物，其功效成分主要存在于灵芝子实体和灵芝孢子中，多属于脂溶性挥发成分。主要包括灵芝酸(主要为三萜类物质)、氨基酸多肽和脂肪酸，其中三萜类物质具有强烈的药理活性，有抑制肿瘤、止痛、镇静、抑制组织胺释放、解毒、保肝、毒杀肿瘤细胞等功效。目前已知的灵芝三萜成分多达270余种，一般来看，灵芝生长期越长，其中的灵芝酸的含量就越高，而灵芝酸含量越高灵芝就越贵重。
现有技术需结合传统中医将灵芝整支萃取入药，使其有效成分最大化的集聚，才能发挥其对身体受损细胞的修复的功效。在灵芝功效成分的提取技术中，一方面应当考虑提取工艺的针对性，应当保证功效性成分提取的充分性，确保最大程度的原料利用效率；另一方面，还应当保证提取方法不会破坏相关成分的活性。因此，灵芝提取物的制备方法对于灵芝的药用价值具有突出的影响。现有技术中针对灵芝功效成分的提取方法，普遍不够充分，部分工艺条件还还易导致生物活性降低，此外还存在着工艺较繁琐和成本较高的技术缺陷。
发明内容
本发明旨在针对现有技术的技术缺陷，提供一种灵芝浓缩提取物制备方法，以解决现有技术中灵芝功效性成分提取不够充分及人为破坏的技术问题。
本发明解决的另一技术问题是在提取灵芝功效性成分的同时有效保证成分原有的生物学活性。
本发明解决的再一技术问题是简化灵芝功效性成分提取方法的工艺步骤和操作时间。
为实现以上技术目的，本发明采用以下技术方案：
一种灵芝浓缩提取物制备方法，包括以下步骤：
1)将灵芝子实体粉碎成为(0.16～0.2)×(0.4～0.6)mm的颗粒；
2)将步骤1)所述颗粒用水浸透，沥干；
3)取步骤2)沥干的颗粒，加入酒精浸泡3.5～4.5h，沥干；
4)向步骤3)沥干后的颗粒中加入清水煎煮，取煎煮液，再向颗粒中加入清水二次煎煮，取二次煎煮液，再向颗粒中加入清水三次煎煮，取三次煎煮液与上述二次煎煮液、煎煮液混合，即得到所述灵芝浓缩提取物，每次煎煮的清水加入体积为所述颗粒总体积的2～3倍，每次煎煮的持续时间为40～60min。
优选的，步骤1)所述的粉碎是通过粉碎机执行的。
优选的，步骤2)所述水的温度为4～10℃。
优选的，步骤3)所述的酒精浓度为75％(w/w)。
优选的，步骤3)中酒精是通过喷洒加入的。
优选的，步骤4)中所述的煎煮是在搅拌条件下执行的，在此基础上进一步优选的，搅拌转速为80～100rpm。
优选的，步骤4)的煎煮过程中持续向被煎煮物中充入空气。
优选的，步骤4)的煎煮过程中持续向被煎煮物中充入酒精蒸汽，在此基础上进一步优选的，酒精蒸汽的充入速率为0.2～0.3vvm。
在以上技术方案中，在提取操作前先将灵芝原料处理成为颗粒状，特定的颗粒尺寸和粉碎方式提升了后续提取的充分性，同时避免了非功效性成分的混入。与此同时，先将颗粒物以水浸透能够促进灵芝子实体中极性物质的释放，而后以酒精浸泡能够初步溶解杂质，在此基础上选用水作为溶剂进行煎煮浸提一方面能够确保功效成分得到最大程度的保留同时所得产物能够直接服用，无需进一步深加工。选用的三次煎煮的方式及特定水量能够在保证提取充分的基础上尽可能缩短提取时间。
在优选技术方案中，限定水温有助于功效成分的释放，而限定75％的酒精浓度最利于杂质的去除，在煎煮过程中无论搅拌或是通气均是为了尽可能的充分提取，而优选通入酒精蒸汽一方面能够利用酒精的非极性特征保证各类功效成分均得到有效提取，同时，由于仅是蒸汽，所以仅会向煎煮液中带入微量酒精，不影响直接服用。
利用本发明方法制备的灵芝浓缩提取物，其中有效成分较复杂，存在多种化合物和多种糖类，同时满足人体对氨基酸、核苷酸的需求，且便于人体吸收利用，有助于免疫力的提高。实验表明，服用本发明制备的灵芝浓缩提取物能够提高睡眠质量，平衡气血循环，提高人体免疫力。
本发明方法对灵芝功效性成分提取充分、提取时间短、操作简便、对溶剂和设备的要求较低，尤其适用于小规模的工业化应用甚至家庭自制，具备突出的推广前景。
具体实施方式
以下将对本发明的具体实施方式进行详细描述。为了避免过多不必要的细节，在以下实施例中对属于公知的结构或功能将不进行详细描述。除有定义外，以下实施例中所用的技术和科学术语具有与本发明所属领域技术人员普遍理解的相同含义。
实施例1
一种灵芝浓缩提取物制备方法，包括以下步骤：
1)将灵芝子实体粉碎成为0.18×0.5mm的颗粒；
2)将步骤1)所述颗粒用水浸透，沥干；
3)取步骤2)沥干的颗粒，加入酒精浸泡4h，沥干；
4)向步骤3)沥干后的颗粒中加入清水煎煮，取煎煮液，再向颗粒中加入清水二次煎煮，取二次煎煮液，再向颗粒中加入清水三次煎煮，取三次煎煮液与上述二次煎煮液、煎煮液混合，即得到所述灵芝浓缩提取物，每次煎煮的清水加入体积为所述颗粒总体积的2.5倍，每次煎煮的持续时间为50min。
在以上技术方案的基础上，满足一下条件：
步骤1)所述的粉碎是通过粉碎机执行的。
步骤2)所述水的温度为7℃。
步骤3)所述的酒精浓度为75％(w/w)。
步骤3)中酒精是通过喷洒加入的。
步骤4)中所述的煎煮是在搅拌条件下执行的，搅拌转速为90rpm。
步骤4)的煎煮过程中持续向被煎煮物中充入空气。
实施例2
一种灵芝浓缩提取物制备方法，包括以下步骤：
1)将灵芝子实体粉碎成为0.16×0.4mm的颗粒；
2)将步骤1)所述颗粒用水浸透，沥干；
3)取步骤2)沥干的颗粒，加入酒精浸泡3.5h，沥干；
4)向步骤3)沥干后的颗粒中加入清水煎煮，取煎煮液，再向颗粒中加入清水二次煎煮，取二次煎煮液，再向颗粒中加入清水三次煎煮，取三次煎煮液与上述二次煎煮液、煎煮液混合，即得到所述灵芝浓缩提取物，每次煎煮的清水加入体积为所述颗粒总体积的2倍，每次煎煮的持续时间为40min。
在以上技术方案的基础上，满足一下条件：
步骤2)所述水的温度为4℃。
步骤3)所述的酒精浓度为75％(w/w)。
步骤4)中所述的煎煮是在搅拌条件下执行的，搅拌转速为80rpm。
步骤4)的煎煮过程中持续向被煎煮物中充入酒精蒸汽，充入速率为0.2～0.3vvm。
实施例3
一种灵芝浓缩提取物制备方法，包括以下步骤：
1)将灵芝子实体粉碎成为0.2×0.6mm的颗粒；
2)将步骤1)所述颗粒用水浸透，沥干；
3)取步骤2)沥干的颗粒，加入酒精浸泡4.5h，沥干；
4)向步骤3)沥干后的颗粒中加入清水煎煮，取煎煮液，再向颗粒中加入清水二次煎煮，取二次煎煮液，再向颗粒中加入清水三次煎煮，取三次煎煮液与上述二次煎煮液、煎煮液混合，即得到所述灵芝浓缩提取物，每次煎煮的清水加入体积为所述颗粒总体积的3倍，每次煎煮的持续时间为60min。
以上对本发明的实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明。凡在本发明的申请范围内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种灵芝浓缩提取物制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1)将灵芝子实体粉碎成为(0.16～0.2)×(0.4～0.6)mm的颗粒；
2)将步骤1)所述颗粒用水浸透，沥干；
3)取步骤2)沥干的颗粒，加入酒精浸泡3.5～4.5h，沥干；
4)向步骤3)沥干后的颗粒中加入清水煎煮，取煎煮液，再向颗粒中加入清水二次煎煮，取二次煎煮液，再向颗粒中加入清水三次煎煮，取三次煎煮液与上述二次煎煮液、煎煮液混合，即得到所述灵芝浓缩提取物，每次煎煮的清水加入体积为所述颗粒总体积的2～3倍，每次煎煮的持续时间为40～60min；所述的煎煮是在搅拌条件下执行的；搅拌转速为80～100rpm；所述的煎煮过程中持续向被煎煮物中充入酒精蒸汽；且所述酒精蒸汽的充入速率为0.2～0.3vvm。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤1)所述的粉碎是通过粉碎机执行的。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤2)所述水的温度为4～10℃。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤3)所述的酒精浓度为75％(w/w)。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤3)中酒精是通过喷洒加入的。
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Date of cancellation: 20240305 Granted publication date: 20190517 |
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