CN106260661A - 一种能提高猪肉肉质的微生物发酵饲料制作方法 - Google Patents
一种能提高猪肉肉质的微生物发酵饲料制作方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106260661A CN106260661A CN201610694903.3A CN201610694903A CN106260661A CN 106260661 A CN106260661 A CN 106260661A CN 201610694903 A CN201610694903 A CN 201610694903A CN 106260661 A CN106260661 A CN 106260661A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- manufacture method
- microbe
- feedstuff
- bacillus
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
- C12N1/16—Yeasts; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/36—Adaptation or attenuation of cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/80—Food processing, e.g. use of renewable energies or variable speed drives in handling, conveying or stacking
- Y02P60/87—Re-use of by-products of food processing for fodder production
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种能提高猪肉肉质的微生物发酵饲料制作方法,制作方法的步骤包括多菌体杂粕发酵剂培养、饲料发酵和成品包装,多菌体杂粕发酵剂包括枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、粪肠球菌、酿酒酵母和产朊假丝酵母。本发明制作方法生产的产品质量稳定、安全可靠,采用袋式发酵,降低设备投资、缩短发酵周期,具有成本优势,生产过程易于精确控制,生产效率高、产品质量稳定、安全可靠。
Description
技术领域
本发明属于动物饲料技术领域,尤其涉及一种能提高猪肉肉质的微生物发酵饲料制作方法。
背景技术
我国年精饲料消耗量极大,供需平衡十分脆弱,优质蛋白饲料资源严重短缺。同时我国虽然动物蛋白饲料资源严重不足,但是植物蛋白质却非常丰富,并且植物蛋白质中又以大豆量最大,而豆粕是大豆经提取豆油后得到的副产品,目前主要用作酱油、食醋等发酵原料及直接作为饲料用。豆粕的粗蛋白含量高达43%~48%,是制备畜禽精饲料的基本原料,并且富含多种氨基酸,对家禽和猪摄入营养很有好处。尤其是其他植物性饲料容易缺的赖氨酸,含量高达2.5%~3.0%。发酵豆粕作为新型蛋白质饲料,全部或者部分替代鱼粉和抗生素在饲料工业中的使用,在追求绿色高效养殖的今天具有非常重要的战略意义。
中国专利CN200910111504.X公开了一种豆粕发酵用的高效发酵剂,属于生物酶解发酵技术领域,高效豆粕发酵剂由枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、酿酒酵母和产朊假丝酵母混合而成。这种发酵的工艺特征在于:将豆粕和玉米粉碎,菌种活化,将粉碎好的豆粕与发酵液用混合机混合均匀,将混合好的豆粕发酵装袋,进行发酵,发酵后加工:烘干-粉碎-检验-包装-成品。但是该技术在实际操作中各菌种的生长受到本身生命力强弱的影响很大,难以实现稳定的生产,生产效率也不高。
中国专利CN201210053377.4公开了一种猪饲料用豆粕发酵方法,将大豆炒制八分熟,然后粉碎至直径3~5mm的颗粒制成豆粕,然后向豆粕中加入水和菌种,搅拌均匀,在25~30℃下发酵36~50h即可。进一步,豆粕、菌种、水的重量比为1000:1:280~1000:3:320。进一步,所述菌种包括乳酸菌、酵母菌、醋酸菌、放线菌、枯草芽孢杆菌。但是该发酵方法没有对各菌种得相互关系进行优化,反应过程可控性差,那以实现稳定生产。
因此急需一种生产效率高、产品质量稳定、安全可靠的豆粕饲料发酵方法,以满足市场对于豆粕发酵饲料的需求。
发明内容
本发明针对上述问题,提供一种能提高猪肉肉质的微生物发酵饲料制作方法。
本发明解决上述问题所采用的技术方案是:一种能提高猪肉肉质的微生物发酵饲料制作方法,制作方法的步骤包括多菌体杂粕发酵剂培养、饲料发酵和成品包装,多菌体杂粕发酵剂包括枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、粪肠球菌、酿酒酵母和产朊假丝酵母;多菌体杂粕发酵剂培养为:将草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、粪肠球菌、酿酒酵母和产朊假丝酵母分别培养5天,然后进行休眠处理和干燥处理,按照质量比为草芽孢杆菌:地衣芽孢杆菌:嗜酸乳杆菌:乳酸乳杆菌:粪肠球菌:酿酒酵母:产朊假丝酵母=3:1:2:2:1:3:8的比例混合,得到多菌体杂粕发酵剂,并在-20℃~-30℃条件下保存;所述多菌体杂粕发酵剂要进行菌种筛选,所述菌种筛选的流程为:耐酸驯化→耐温驯化→耐胆酸驯化,所述耐酸驯化为将枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、粪肠球菌、酿酒酵母和产朊假丝酵母的原始菌株分别依次在pH=8、6、4、2的培养基上进行培养,每次培养后选出生长最好的菌株在pH更低的培养基上培养,最终选出耐酸的菌株;所述耐温驯化为:将耐酸驯化后的菌株的菌液置于45℃恒温水浴处理60分钟,然后将菌液接种于固体平板上培养,接着将固体平板上的培养物接种于液体培养基中培养,最终得到耐温的菌株;所述耐胆酸驯化为:将耐温菌株依次在胆酸浓度=5%、10%、15%、20%、25%的培养基上进行培养,每次培养后选出生长最好的菌株在胆酸浓度更高的培养基上培养,最终选出耐胆酸的菌株。发酵模式及工艺创新,采用袋式发酵,降低设备投资、缩短发酵周期,具有成本优势,科学选取七种微生物(枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、粪肠球菌、酿酒酵母和产朊假丝酵母),利用它们的综合作用抑制杂菌生长,保证在常温、常压、自然酸碱度下益生菌大量繁殖,彻底消除杂粕抗营养因子、提高蛋白利用率、改善适口性、促进动物生长、提高动物抗病力,避免了发酵过程中灭菌、通气、调节酸碱度等复杂的工艺流程,达到最佳发酵效果,经过耐酸驯化、耐温驯化、耐胆酸驯化后筛选的枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、粪肠球菌、酿酒酵母和产朊假丝酵母,具有非常强的生命力,发酵效率高。
进一步地,休眠处理为:-70℃下快速冷冻30分钟。
进一步地,干燥处理为:0℃,10Pa~15Pa条件下处理30分钟。
进一步地,饲料发酵包括接种和发酵处理。
更进一步地,接种为:常温常压条件下,按照1吨杂粕加入200公斤水和1公斤发酵剂的比例混合均匀,然后用塑料袋每袋装10kg,密封好。
更进一步地,发酵处理为:在初始pH6~8、33℃~38℃条件下培养7天~10天。对所选微生物的培养条件进行优化研究,保证各个菌种的高密度生长。
更进一步地,成品包装的步骤包括:灭活、饲料调配、袋装。
更进一步地,灭活为:将发酵处理后的饲料在105kPa、温度122℃条件下处理15分钟~20分钟,得到发酵粗品。
更进一步地,饲料调配为:将发酵粗品与玉米粉、油糠按照重量比为3:6:6的比例混合均匀,得到混合物。
更进一步地,袋装为:向混合物中加混合物重量4%的猪用多维多矿,再次混合均匀,以每袋50kg包装。饲料调配后不用经过烘干直接袋装,优于发酵的最终产物中乳酸、酒精等含量高,保证了在免烘干条件下(水分30%以上)较长的保质期(6个月以上),规避了烘干成本又避免了烘干过程对有益成份的破坏。
本发明的优点是:
1.本发明发酵模式及工艺创新,采用袋式发酵,降低设备投资、缩短发酵周期,具有成本优势;
2.本发明科学选取七种微生物(枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、粪肠球菌、酿酒酵母和产朊假丝酵母),利用它们的综合作用抑制杂菌生长,保证在常温、常压、自然酸碱度下益生菌大量繁殖,彻底消除杂粕抗营养因子、提高蛋白利用率、改善适口性、促进动物生长、提高动物抗病力,避免了发酵过程中灭菌、通气、调节酸碱度等复杂的工艺流程,达到最佳发酵效果;
3.本发明对所选微生物的培养基、培养条件进行优化研究,制定了科学的发酵工艺,保证各个菌种的高密度生长,最终产物中乳酸、酒精等含量高,保证了在免烘干条件下(水分30%以上)较长的保质期(6个月以上),规避了烘干成本又避免了烘干过程对有益成份的破坏;
4.本发明生产过程易于精确控制,生产效率高、产品质量稳定、安全可靠。
除了上面所描述的目的、特征和优点之外,本发明还有其它的目的、特征和优点。下面将参照具体实施方式,对本发明作进一步详细的说明。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明进行详细说明,但是本发明可以由权利要求限定和覆盖的多种不同方式实施。
实施例1
一种能提高猪肉肉质的微生物发酵饲料制作方法
(1)将枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、粪肠球菌、酿酒酵母和产朊假丝酵母的原始菌株分别依次在pH=8、6、4、2的培养基上进行培养,每次培养后选出生长最好的菌株在pH更低的培养基上培养,最终选出耐酸的菌株。
(2)将耐酸驯化后的菌株的菌液置于45℃恒温水浴处理60分钟,然后将菌液接种于固体平板上培养,接着将固体平板上的培养物接种于液体培养基中培养,最终得到耐酸耐温的菌株。
(3)将耐温菌株依次在胆酸浓度=5%、10%、15%、20%、25%的培养基上进行培养,每次培养后选出生长最好的菌株在胆酸浓度更高的培养基上培养,最终选出耐酸耐温耐胆酸的菌株。
(4)将耐酸耐温耐胆酸的草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、粪肠球菌、酿酒酵母和产朊假丝酵母分别培养5天,然后在-70℃下快速冷冻30分钟休眠处理,再经过0℃、10Pa、30分钟条件下干燥处理,按照质量比为草芽孢杆菌:地衣芽孢杆菌:嗜酸乳杆菌:乳酸乳杆菌:粪肠球菌:酿酒酵母:产朊假丝酵母=3:1:2:2:1:3:8的比例混合,得到多菌体杂粕发酵剂,并在-20℃条件下保存。
(5)常温常压条件下,按照1吨杂粕加入200公斤水和1公斤发酵剂的比例混合均匀,用塑料袋每袋装10kg,密封好,然后在初始pH6、33℃条件下培养7天。
(6)将发酵处理后的饲料在105kPa、温度122℃条件下处理15分钟,得到发酵粗品,然后将发酵粗品与玉米粉、油糠按照重量比为3:6:6的比例混合均匀,得到混合物,然后再加混合物重量4%的猪用多维多矿,再次混合均匀,以每袋50kg包装。
实施例2
一种能提高猪肉肉质的微生物发酵饲料制作方法
(1)将枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、粪肠球菌、酿酒酵母和产朊假丝酵母的原始菌株分别依次在pH=8、6、4、2的培养基上进行培养,每次培养后选出生长最好的菌株在pH更低的培养基上培养,最终选出耐酸的菌株。
(2)将耐酸驯化后的菌株的菌液置于45℃恒温水浴处理60分钟,然后将菌液接种于固体平板上培养,接着将固体平板上的培养物接种于液体培养基中培养,最终得到耐酸耐温的菌株。
(3)将耐温菌株依次在胆酸浓度=5%、10%、15%、20%、25%的培养基上进行培养,每次培养后选出生长最好的菌株在胆酸浓度更高的培养基上培养,最终选出耐酸耐温耐胆酸的菌株。
(4)将耐酸耐温耐胆酸的草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、粪肠球菌、酿酒酵母和产朊假丝酵母分别培养5天,然后在-70℃下快速冷冻30分钟休眠处理,再经过0℃、15Pa、30分钟条件下干燥处理,按照质量比为草芽孢杆菌:地衣芽孢杆菌:嗜酸乳杆菌:乳酸乳杆菌:粪肠球菌:酿酒酵母:产朊假丝酵母=3:1:2:2:1:3:8的比例混合,得到多菌体杂粕发酵剂,并在-30℃条件下保存。
(5)常温常压条件下,按照1吨杂粕加入200公斤水和1公斤发酵剂的比例混合均匀,用塑料袋每袋装10kg,密封好,然后在初始pH8、38℃条件下培养10天。
(6)将发酵处理后的饲料在105kPa、温度122℃条件下处理15分钟~20分钟,得到发酵粗品,然后将发酵粗品与玉米粉、油糠按照重量比为3:6:6的比例混合均匀,得到混合物,然后再加混合物重量4%的猪用多维多矿,再次混合均匀,以每袋50kg包装。
实施例3
一种能提高猪肉肉质的微生物发酵饲料制作方法
(1)将枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、粪肠球菌、酿酒酵母和产朊假丝酵母的原始菌株分别依次在pH=8、6、4、2的培养基上进行培养,每次培养后选出生长最好的菌株在pH更低的培养基上培养,最终选出耐酸的菌株。
(2)将耐酸驯化后的菌株的菌液置于45℃恒温水浴处理60分钟,然后将菌液接种于固体平板上培养,接着将固体平板上的培养物接种于液体培养基中培养,最终得到耐酸耐温的菌株。
(3)将耐温菌株依次在胆酸浓度=5%、10%、15%、20%、25%的培养基上进行培养,每次培养后选出生长最好的菌株在胆酸浓度更高的培养基上培养,最终选出耐酸耐温耐胆酸的菌株。
(4)将耐酸耐温耐胆酸的草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、粪肠球菌、酿酒酵母和产朊假丝酵母分别培养5天,然后在-70℃下快速冷冻30分钟休眠处理,再经过0℃、12.5Pa、30分钟条件下干燥处理,按照质量比为草芽孢杆菌:地衣芽孢杆菌:嗜酸乳杆菌:乳酸乳杆菌:粪肠球菌:酿酒酵母:产朊假丝酵母=3:1:2:2:1:3:8的比例混合,得到多菌体杂粕发酵剂,并在-25℃条件下保存。
(5)常温常压条件下,按照1吨杂粕加入200公斤水和1公斤发酵剂的比例混合均匀,用塑料袋每袋装10kg,密封好,然后在初始pH7、35.5℃条件下培养8.5天。
(6)将发酵处理后的饲料在105kPa、温度122℃条件下处理17.5分钟,得到发酵粗品,然后将发酵粗品与玉米粉、油糠按照重量比为3:6:6的比例混合均匀,得到混合物,然后再加混合物重量4%的猪用多维多矿,再次混合均匀,以每袋50kg包装。
实验例1
在本实验例中,通过实验测试本发明实施例1~3生产的饲料的使用效果。
1.试验材料
实验组:本发明实施例1~3的生产参数及产品功效;
对照组:普通方法生产的饲料参数及产品功效。
2.试验方法
(1)将120头2月龄、体重相近的猪幼仔分为两组,每组60头;一组采用本发明实施例1~3猪饲料(每个实施例20头)、一组采用普通猪饲料喂养,补充饮水、糠,相样的猪圈喂养,比较猪幼仔的成长情况,以三个月为限。
(2)比较同等情况下饲料的平均生产情况。
3.试验结果
将本发明实施例1~3生产的饲料、普通方法生产的饲料的各项指标性能测试后进行分析,实验结果见表1。
表1.测试结果
实验结果表明,与普通方法生产的饲料相比,本发明实施例1~3生产饲料的制备方法在同等情况下的生产成本、保质期的性能结果测定低于普通方法制备的发酵饲料,猪幼仔食用后,体重增加量、猪肉质量明显高于普通猪饲料,制备方法适合推广,产品质量更佳。
实验例2
在本实验例中,通过实验测试本发明实施例1生产的饲料的营养成分。
1.试验材料
实验组:本发明实施例1的营养成分;
对照组:普通豆粕和膨化大豆的营养成分。
表2.营养成分对照表
项目 | 实施例1饲料 | 普通豆粕 | 膨化大豆 |
pH | 3.5-4.5 | 7 | 7 |
有机酸含量 | ≥3% | 无 | 无 |
小肽含量 | ≥8% | 无 | 无 |
胰蛋白酶抑制剂mg/g | <1.0 | 5.0-10.0 | / |
脲酶mg/g | <0.01 | 0.4 | / |
植物血球凝集素ppm | <1.0 | 100-300 | 100-300 |
棉籽糖,水苏糖% | <0.5 | 12.0-15.0 | 9.0-12.0 |
大豆球蛋白ppm | <10 | 高 | 高 |
半球蛋白ppm | <1 | 高 | 高 |
气味 | 发酵香味 | 豆腥味 | 豆腥味 |
实验结果表明,与普通豆粕、膨化大豆相比,本发明实施例1生产饲料的各项营养指标都明显高于普通豆粕、膨化大豆,具有发酵香味,更适合作为饲料使用。
以上仅为本发明的优选实施例及实验例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种能提高猪肉肉质的微生物发酵饲料制作方法,制作方法的步骤包括多菌体杂粕发酵剂培养、饲料发酵和成品包装,其特征在于,所述多菌体杂粕发酵剂包括枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、粪肠球菌、酿酒酵母和产朊假丝酵母;所述多菌体杂粕发酵剂培养为:将草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、粪肠球菌、酿酒酵母和产朊假丝酵母分别培养5天,然后进行休眠处理和干燥处理,按照质量比为草芽孢杆菌:地衣芽孢杆菌:嗜酸乳杆菌:乳酸乳杆菌:粪肠球菌:酿酒酵母:产朊假丝酵母=3:1:2:2:1:3:8的比例混合,得到多菌体杂粕发酵剂,并在-20℃~-30℃条件下保存;所述多菌体杂粕发酵剂要进行菌种筛选,所述菌种筛选的流程为:耐酸驯化→耐温驯化→耐胆酸驯化,所述耐酸驯化为将枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、乳酸乳杆菌、粪肠球菌、酿酒酵母和产朊假丝酵母的原始菌株依次在pH=8、6、4、2的培养基上进行培养,每次培养后选出生长最好的菌株在pH更低的培养基上培养,最终选出耐酸的菌株;所述耐温驯化为:将耐酸驯化后的菌株的菌液置于45℃恒温水浴处理60分钟,然后将菌液接种于固体平板上培养,接着将固体平板上的培养物接种于液体培养基中培养,最终得到耐酸耐温的菌株;所述耐胆酸驯化为:将耐温菌株依次在胆酸浓度=5%、10%、15%、20%、25%的培养基上进行培养,每次培养后选出生长最好的菌株在胆酸浓度更高的培养基上培养,最终选出耐酸耐温耐胆酸的菌株。
2.根据权利要求1所述的微生物发酵饲料制作方法,其特征在于,所述休眠处理为:-70℃下快速冷冻30分钟。
3.根据权利要求1所述的微生物发酵饲料制作方法,其特征在于,所述干燥处理为:0℃、10Pa~15Pa条件下处理30分钟。
4.根据权利要求1所述的微生物发酵饲料制作方法,其特征在于,所述饲料发酵包括接种和发酵处理。
5.根据权利要求4所述的微生物发酵饲料制作方法,其特征在于,所述接种为:常温常压条件下,按照1吨杂粕加入200公斤水和1公斤发酵剂的比例混合均匀,然后用塑料袋每袋装10kg,密封好。
6.根据权利要求4所述的微生物发酵饲料制作方法,其特征在于,所述发酵处理为:在初始pH6~8、33℃~38℃条件下培养7天~10天。
7.根据权利要求4所述的微生物发酵饲料制作方法,其特征在于,所述成品包装的步骤包括:灭活、饲料调配、袋装。
8.根据权利要求7所述的微生物发酵饲料制作方法,其特征在于,所述灭活为:将发酵处理后的饲料在105kPa、温度122℃条件下处理15分钟~20分钟,得到发酵粗品。
9.根据权利要求7所述的微生物发酵饲料制作方法,其特征在于,所述饲料调配为:将发酵粗品与玉米粉、油糠按照重量比为3:6:6的比例混合均匀,得到混合物。
10.根据权利要求7所述的微生物发酵饲料制作方法,其特征在于,所述袋装为:向混合物中加混合物重量4%的猪用多维多矿,再次混合均匀,以每袋50kg包装。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610694903.3A CN106260661A (zh) | 2016-08-19 | 2016-08-19 | 一种能提高猪肉肉质的微生物发酵饲料制作方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610694903.3A CN106260661A (zh) | 2016-08-19 | 2016-08-19 | 一种能提高猪肉肉质的微生物发酵饲料制作方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106260661A true CN106260661A (zh) | 2017-01-04 |
Family
ID=57660799
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610694903.3A Withdrawn CN106260661A (zh) | 2016-08-19 | 2016-08-19 | 一种能提高猪肉肉质的微生物发酵饲料制作方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106260661A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107889942A (zh) * | 2017-12-04 | 2018-04-10 | 大工(青岛)新能源材料技术研究院有限公司 | 微生物发酵饲料及其制备方法 |
CN109007373A (zh) * | 2018-09-07 | 2018-12-18 | 唐清池 | 一种新型发酵黄金亚麻籽粕的制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106551132A (zh) * | 2015-09-25 | 2017-04-05 | 泷全(漳州)生物科技有限公司 | 一种能提高猪肉肉质的微生物发酵饲料制作方法 |
-
2016
- 2016-08-19 CN CN201610694903.3A patent/CN106260661A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106551132A (zh) * | 2015-09-25 | 2017-04-05 | 泷全(漳州)生物科技有限公司 | 一种能提高猪肉肉质的微生物发酵饲料制作方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107889942A (zh) * | 2017-12-04 | 2018-04-10 | 大工(青岛)新能源材料技术研究院有限公司 | 微生物发酵饲料及其制备方法 |
CN109007373A (zh) * | 2018-09-07 | 2018-12-18 | 唐清池 | 一种新型发酵黄金亚麻籽粕的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104970252B (zh) | 一种发酵液态乳猪饲料及其制备方法 | |
CN102823726B (zh) | 一种提高棉粕蛋白含量并可脱毒的生物发酵方法 | |
CN106615672A (zh) | 一种高品质酶解发酵豆粕及其制备方法与应用 | |
CN106222114A (zh) | 高效降解豆粕抗原蛋白的芽孢杆菌及菌酶混合发酵的方法 | |
CN103535511A (zh) | 一种发酵高温豆粕产富肽富益生元饲料的制作方法 | |
CN103911323A (zh) | 地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和植物乳杆菌制剂及制备 | |
CN105028897B (zh) | 一种北虫草培养基发酵饲料及其制备方法 | |
CN101690540A (zh) | 一种采用混合发酵制备复合蛋白饲料的方法 | |
CN105795099A (zh) | 微生物混菌固体发酵制备瓜尔豆粕新型动物饲料添加剂 | |
CN106721261A (zh) | 一种用于猪饲养用混合发酵纤维饲料及其制备方法 | |
CN103156051B (zh) | 一种利用复合菌种发酵豆渣制作蛋白饲料的方法 | |
CN106551132A (zh) | 一种能提高猪肉肉质的微生物发酵饲料制作方法 | |
CN103468594A (zh) | 一种产朊假丝酵母菌株及其应用 | |
CN104431338A (zh) | 一种甘薯渣型发酵饲料及其生产方法 | |
CN108142728A (zh) | 鱼用发酵饲料及其制备方法和应用 | |
CN108531411A (zh) | 一种高效发酵鸡粪的组合菌制剂 | |
CN110050877A (zh) | 一种黑水虻虫浆半固态浓缩饲料及制备方法 | |
CN107712266A (zh) | 二次发酵糟渣生产高活性高营养饲料的方法及使用方法 | |
CN109418538A (zh) | 一种混合菌种固态发酵生产发酵豆粕的工艺 | |
CN107365825A (zh) | 发酵的玉米谷蛋白的制备方法 | |
CN110367375A (zh) | 一种黄芪、金银花与豆粕组合发酵产物及畜禽水产养殖饲料 | |
CN105861615A (zh) | 一种水产用氨基酸活性肽的生产方法 | |
CN101690541B (zh) | 一种利用微生物发酵蚕蛹制备饲料蛋白的方法 | |
CN109619265A (zh) | 一种富硒蛹虫草菌糠饲料制备的方法 | |
CN108441452A (zh) | 一种生长肥育猪用复合微生物发酵剂及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20170104 |