CN106237380A - 一种医用纳米复合材料及其制备方法 - Google Patents
一种医用纳米复合材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106237380A CN106237380A CN201610778133.0A CN201610778133A CN106237380A CN 106237380 A CN106237380 A CN 106237380A CN 201610778133 A CN201610778133 A CN 201610778133A CN 106237380 A CN106237380 A CN 106237380A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- basalt
- basalt fiber
- nano composite
- raw material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/12—Phosphorus-containing materials, e.g. apatite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/18—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/20—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/02—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of bones; weight-bearing implants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明公开了一种医用纳米复合材料及其制备方法,通过如下重量份的原料制备而成:磷酸三钙,50‑60份;羟基磷灰石,35‑45份;改性玄武岩纤维,30‑40份;甲基乙烯基硅橡胶,20‑30份;甲壳素,15‑25份;甘油,10‑20份;纳米纤维素,5‑15份;去离子水,5‑15份;所述改性玄武岩纤维的制备方法为:将玄武岩纤维浸入玄武岩纤维表面改性剂中3‑5小时后取出,用蒸馏水冲洗玄武岩纤维直至冲洗后液体为中性后,将玄武岩纤维放入80‑90℃烘箱中15‑25h,取出,冷却,即得;玄武岩纤维表面改性剂由下述重量份的原料混匀后制得:棕榈酸,7‑9份;乙二醇,3‑5份;丙烯酸羟丙酯,2‑4份;交联剂TAC,1‑3份;苯氧基乙醇,1‑3份。本发明医用纳米复合材料具有较高的拉伸强度和撕裂强度,生物兼容新高。
Description
技术领域
本发明属于复合材料领域,具体涉及一种医用纳米复合材料及其制备方法。
背景技术
复合材料是由两种或两种以上不同性质的材料,通过物理或化学的方法,在宏观(微观)上组成具有新性能的材料。各种材料在性能上互相取长补短,产生协同效应,使复合材料的综合性能优于原组成材料而满足各种不同的要求。复合材料的基体材料分为金属和非金属两大类。金属基体常用的有铝、镁、铜、钛及其合金。非金属基体主要有合成树脂、橡胶、陶瓷、石墨、碳等。增强材料主要有玄武岩纤维、碳纤维、硼纤维、芳纶纤维、碳化硅纤维、石棉纤维、晶须、金属丝和硬质细粒等。
医用复合材料需要具备较高的拉伸强度和撕裂强度,且生物兼容性要高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种医用纳米复合材料及其制备方法。
本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的:
一种医用纳米复合材料,通过如下重量份的原料制备而成:磷酸三钙,50-60份;羟基磷灰石,35-45份;改性玄武岩纤维,30-40份;甲基乙烯基硅橡胶,20-30份;甲壳素,15-25份;甘油,10-20份;纳米纤维素,5-15份;去离子水,5-15份;所述改性玄武岩纤维的制备方法为:将玄武岩纤维浸入玄武岩纤维表面改性剂中3-5小时后取出,用蒸馏水冲洗玄武岩纤维直至冲洗后液体为中性后,将玄武岩纤维放入80-90℃烘箱中15-25h,取出,冷却,即得;玄武岩纤维表面改性剂由下述重量份的原料混匀后制得:棕榈酸,7-9份;乙二醇,3-5份;丙烯酸羟丙酯,2-4份;交联剂TAC,1-3份;苯氧基乙醇,1-3份。
优选地,所述改性玄武岩纤维的制备方法为:将玄武岩纤维浸入玄武岩纤维表面改性剂中4小时后取出,用蒸馏水冲洗玄武岩纤维直至冲洗后液体为中性后,将玄武岩纤维放入85℃烘箱中20h,取出,冷却,即得;玄武岩纤维表面改性剂由下述重量份的原料混匀后制得:棕榈酸,8份;乙二醇,4份;丙烯酸羟丙酯,3份;交联剂TAC,2份;苯氧基乙醇,2份。
优选地,所述的医用纳米复合材料通过如下重量份的原料制备而成:磷酸三钙,55份;羟基磷灰石,40份;改性玄武岩纤维,35份;甲基乙烯基硅橡胶,25份;甲壳素,20份;甘油,15份;纳米纤维素,10份;去离子水,10份。
优选地,所述的医用纳米复合材料通过如下重量份的原料制备而成:磷酸三钙,50份;羟基磷灰石,35份;改性玄武岩纤维,30份;甲基乙烯基硅橡胶,20份;甲壳素,15份;甘油,10份;纳米纤维素,5份;去离子水,5份。
优选地,所述的医用纳米复合材料通过如下重量份的原料制备而成:磷酸三钙,60份;羟基磷灰石,45份;改性玄武岩纤维,40份;甲基乙烯基硅橡胶,30份;甲壳素,25份;甘油,20份;纳米纤维素,15份;去离子水,15份。
上述医用纳米复合材料的制备方法,包括如下步骤:先将磷酸三钙、羟基磷灰石和甲壳素混合研磨,再与剩余物料混合;混合均匀后加入挤出机中熔融共混5-15分钟;最后在280-320℃温度下挤出即得。
本发明的优点:
本发明提供的医用纳米复合材料具有较高的拉伸强度和撕裂强度,且生物兼容性高,可以用于制备人工骨。
具体实施方式
下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容,但并不以此限定本发明保护范围。尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
实施例1:医用纳米复合材料的制备
原料重量份比:
磷酸三钙,55份;羟基磷灰石,40份;改性玄武岩纤维,35份;甲基乙烯基硅橡胶,25份;甲壳素,20份;甘油,15份;纳米纤维素,10份;去离子水,10份。
其中,所述改性玄武岩纤维的制备方法为:将玄武岩纤维浸入玄武岩纤维表面改性剂中4小时后取出,用蒸馏水冲洗玄武岩纤维直至冲洗后液体为中性后,将玄武岩纤维放入85℃烘箱中20h,取出,冷却,即得;玄武岩纤维表面改性剂由下述重量份的原料混匀后制得:棕榈酸,8份;乙二醇,4份;丙烯酸羟丙酯,3份;交联剂TAC,2份;苯氧基乙醇,2份。
医用纳米复合材料的制备方法:
先将磷酸三钙、羟基磷灰石和甲壳素混合研磨,再与剩余物料混合;混合均匀后加入挤出机中熔融共混10分钟;最后在300℃温度下挤出即得。
实施例2:医用纳米复合材料的制备
原料重量份比:
磷酸三钙,50份;羟基磷灰石,35份;改性玄武岩纤维,30份;甲基乙烯基硅橡胶,20份;甲壳素,15份;甘油,10份;纳米纤维素,5份;去离子水,5份。
其中,所述改性玄武岩纤维的制备方法为:将玄武岩纤维浸入玄武岩纤维表面改性剂中4小时后取出,用蒸馏水冲洗玄武岩纤维直至冲洗后液体为中性后,将玄武岩纤维放入85℃烘箱中20h,取出,冷却,即得;玄武岩纤维表面改性剂由下述重量份的原料混匀后制得:棕榈酸,8份;乙二醇,4份;丙烯酸羟丙酯,3份;交联剂TAC,2份;苯氧基乙醇,2份。
医用纳米复合材料的制备方法:
先将磷酸三钙、羟基磷灰石和甲壳素混合研磨,再与剩余物料混合;混合均匀后加入挤出机中熔融共混10分钟;最后在300℃温度下挤出即得。
实施例3:医用纳米复合材料的制备
原料重量份比:
磷酸三钙,60份;羟基磷灰石,45份;改性玄武岩纤维,40份;甲基乙烯基硅橡胶,30份;甲壳素,25份;甘油,20份;纳米纤维素,15份;去离子水,15份。
其中,所述改性玄武岩纤维的制备方法为:将玄武岩纤维浸入玄武岩纤维表面改性剂中4小时后取出,用蒸馏水冲洗玄武岩纤维直至冲洗后液体为中性后,将玄武岩纤维放入85℃烘箱中20h,取出,冷却,即得;玄武岩纤维表面改性剂由下述重量份的原料混匀后制得:棕榈酸,8份;乙二醇,4份;丙烯酸羟丙酯,3份;交联剂TAC,2份;苯氧基乙醇,2份。
医用纳米复合材料的制备方法:
先将磷酸三钙、羟基磷灰石和甲壳素混合研磨,再与剩余物料混合;混合均匀后加入挤出机中熔融共混10分钟;最后在300℃温度下挤出即得。
实施例4:医用纳米复合材料的制备
原料重量份比:
磷酸三钙,55份;羟基磷灰石,40份;改性玄武岩纤维,32份;甲基乙烯基硅橡胶,25份;甲壳素,20份;甘油,15份;纳米纤维素,10份;去离子水,10份。
其中,所述改性玄武岩纤维的制备方法为:将玄武岩纤维浸入玄武岩纤维表面改性剂中4小时后取出,用蒸馏水冲洗玄武岩纤维直至冲洗后液体为中性后,将玄武岩纤维放入85℃烘箱中20h,取出,冷却,即得;玄武岩纤维表面改性剂由下述重量份的原料混匀后制得:棕榈酸,8份;乙二醇,4份;丙烯酸羟丙酯,3份;交联剂TAC,2份;苯氧基乙醇,2份。
医用纳米复合材料的制备方法:
先将磷酸三钙、羟基磷灰石和甲壳素混合研磨,再与剩余物料混合;混合均匀后加入挤出机中熔融共混10分钟;最后在300℃温度下挤出即得。
实施例5:医用纳米复合材料的制备
原料重量份比:
磷酸三钙,55份;羟基磷灰石,40份;改性玄武岩纤维,38份;甲基乙烯基硅橡胶,25份;甲壳素,20份;甘油,15份;纳米纤维素,10份;去离子水,10份。
其中,所述改性玄武岩纤维的制备方法为:将玄武岩纤维浸入玄武岩纤维表面改性剂中4小时后取出,用蒸馏水冲洗玄武岩纤维直至冲洗后液体为中性后,将玄武岩纤维放入85℃烘箱中20h,取出,冷却,即得;玄武岩纤维表面改性剂由下述重量份的原料混匀后制得:棕榈酸,8份;乙二醇,4份;丙烯酸羟丙酯,3份;交联剂TAC,2份;苯氧基乙醇,2份。
医用纳米复合材料的制备方法:
先将磷酸三钙、羟基磷灰石和甲壳素混合研磨,再与剩余物料混合;混合均匀后加入挤出机中熔融共混10分钟;最后在300℃温度下挤出即得。
实施例6:对比实施例,玄武岩纤维不改性
原料重量份比:
磷酸三钙,55份;羟基磷灰石,40份;玄武岩纤维,35份;甲基乙烯基硅橡胶,25份;甲壳素,20份;甘油,15份;纳米纤维素,10份;去离子水,10份。
纳米仿生复合材料的制备方法:
先将磷酸三钙、羟基磷灰石和甲壳素混合研磨,再与剩余物料混合;混合均匀后加入挤出机中熔融共混10分钟;最后在300℃温度下挤出即得。
实施例7:效果实施例
分别测试实施例1-6制备材料的强度,结果如下表:
拉伸强度(MPa) | 撕裂强度(kN·m-1) | |
实施例1 | 15.7 | 33.7 |
实施例6 | 8.1 | 24.1 |
实施例2-5测试结果与实施例1基本一致,不再一一罗列。
结果表明,本发明提供的医用纳米复合材料具有较高的拉伸强度和撕裂强度,且生物兼容性高,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
上述实施例的作用在于说明本发明的实质性内容,但并不以此限定本发明的保护范围。本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和保护范围。
Claims (6)
1.一种医用纳米复合材料,其特征在于,通过如下重量份的原料制备而成:磷酸三钙,50-60份;羟基磷灰石,35-45份;改性玄武岩纤维,30-40份;甲基乙烯基硅橡胶,20-30份;甲壳素,15-25份;甘油,10-20份;纳米纤维素,5-15份;去离子水,5-15份;所述改性玄武岩纤维的制备方法为:将玄武岩纤维浸入玄武岩纤维表面改性剂中3-5小时后取出,用蒸馏水冲洗玄武岩纤维直至冲洗后液体为中性后,将玄武岩纤维放入80-90℃烘箱中15-25h,取出,冷却,即得;玄武岩纤维表面改性剂由下述重量份的原料混匀后制得:棕榈酸,7-9份;乙二醇,3-5份;丙烯酸羟丙酯,2-4份;交联剂TAC,1-3份;苯氧基乙醇,1-3份。
2.根据权利要求1所述的医用纳米复合材料,其特征在于,所述改性玄武岩纤维的制备方法为:将玄武岩纤维浸入玄武岩纤维表面改性剂中4小时后取出,用蒸馏水冲洗玄武岩纤维直至冲洗后液体为中性后,将玄武岩纤维放入85℃烘箱中20h,取出,冷却,即得;玄武岩纤维表面改性剂由下述重量份的原料混匀后制得:棕榈酸,8份;乙二醇,4份;丙烯酸羟丙酯,3份;交联剂TAC,2份;苯氧基乙醇,2份。
3.根据权利要求1所述的医用纳米复合材料,其特征在于,通过如下重量份的原料制备而成:磷酸三钙,55份;羟基磷灰石,40份;改性玄武岩纤维,35份;甲基乙烯基硅橡胶,25份;甲壳素,20份;甘油,15份;纳米纤维素,10份;去离子水,10份。
4.根据权利要求1所述的医用纳米复合材料,其特征在于,通过如下重量份的原料制备而成:磷酸三钙,50份;羟基磷灰石,35份;改性玄武岩纤维,30份;甲基乙烯基硅橡胶,20份;甲壳素,15份;甘油,10份;纳米纤维素,5份;去离子水,5份。
5.根据权利要求1所述的医用纳米复合材料,其特征在于,通过如下重量份的原料制备而成:磷酸三钙,60份;羟基磷灰石,45份;改性玄武岩纤维,40份;甲基乙烯基硅橡胶,30份;甲壳素,25份;甘油,20份;纳米纤维素,15份;去离子水,15份。
6.权利要求1-5任一所述医用纳米复合材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:先将磷酸三钙、羟基磷灰石和甲壳素混合研磨,再与剩余物料混合;混合均匀后加入挤出机中熔融共混5-15分钟;最后在280-320℃温度下挤出即得。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610778133.0A CN106237380A (zh) | 2016-08-30 | 2016-08-30 | 一种医用纳米复合材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610778133.0A CN106237380A (zh) | 2016-08-30 | 2016-08-30 | 一种医用纳米复合材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106237380A true CN106237380A (zh) | 2016-12-21 |
Family
ID=58079713
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610778133.0A Withdrawn CN106237380A (zh) | 2016-08-30 | 2016-08-30 | 一种医用纳米复合材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106237380A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114848898A (zh) * | 2022-06-23 | 2022-08-05 | 点云生物(杭州)有限公司 | 一种基于3d打印工艺制造的人工骨支架及方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1830861A (zh) * | 2006-03-14 | 2006-09-13 | 哈尔滨工业大学深圳研究院 | 改善玄武岩纤维性能的杂化浆料制备方法及改性方法 |
CN203138754U (zh) * | 2012-12-27 | 2013-08-21 | 柳欢欢 | 一种仿生储能假脚 |
CN104399121A (zh) * | 2014-11-10 | 2015-03-11 | 苏州维泰生物技术有限公司 | 一种制备人工骨用材料及其制备方法 |
CN104692674A (zh) * | 2015-02-10 | 2015-06-10 | 四川省西玄科技有限公司 | 玄武岩纤维专用环氧型浸润剂及其制备方法 |
CN105776896A (zh) * | 2016-03-18 | 2016-07-20 | 江苏大学 | 一种玄武岩纤维表面改性的方法 |
-
2016
- 2016-08-30 CN CN201610778133.0A patent/CN106237380A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1830861A (zh) * | 2006-03-14 | 2006-09-13 | 哈尔滨工业大学深圳研究院 | 改善玄武岩纤维性能的杂化浆料制备方法及改性方法 |
CN203138754U (zh) * | 2012-12-27 | 2013-08-21 | 柳欢欢 | 一种仿生储能假脚 |
CN104399121A (zh) * | 2014-11-10 | 2015-03-11 | 苏州维泰生物技术有限公司 | 一种制备人工骨用材料及其制备方法 |
CN104692674A (zh) * | 2015-02-10 | 2015-06-10 | 四川省西玄科技有限公司 | 玄武岩纤维专用环氧型浸润剂及其制备方法 |
CN105776896A (zh) * | 2016-03-18 | 2016-07-20 | 江苏大学 | 一种玄武岩纤维表面改性的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
于守武等: "《高分子材料改性——原理及技术》", 31 May 2015, 北京:知识产权出版社 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114848898A (zh) * | 2022-06-23 | 2022-08-05 | 点云生物(杭州)有限公司 | 一种基于3d打印工艺制造的人工骨支架及方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Li et al. | Controllable fabrication of hydroxybutyl chitosan/oxidized chondroitin sulfate hydrogels by 3D bioprinting technique for cartilage tissue engineering | |
CN103800945B (zh) | 一种用于骨修复的可塑形骨修复材料及其制备方法 | |
CN109180175B (zh) | 一种光固化3d打印用生物陶瓷料浆及其制备方法、骨组织工程支架及其应用 | |
US10279043B2 (en) | Method for preparing microcarriers, microcarriers, and application thereof | |
Rameshbabu et al. | Effect of alumina, silk and ceria short fibers in reinforcement of Bis-GMA/TEGDMA dental resin | |
CN106421928A (zh) | 人体内可降解的羟基磷灰石/聚乳酸复合材料及制备方法 | |
CN104399121B (zh) | 一种制备人工骨用材料及其制备方法 | |
Korurer et al. | Production of a composite hyaluronic acid/gelatin blood plasma gel for hydrogel‐based adipose tissue engineering applications | |
CN103265815A (zh) | 一种耐高温的硅橡胶及其制备方法 | |
CN106237380A (zh) | 一种医用纳米复合材料及其制备方法 | |
CN1785443A (zh) | 应用变性淀粉提高磷酸钙骨水泥抗溃散性能的方法 | |
CN112156227A (zh) | 骨充填材料的组合物、预备品以及它们的制备方法和应用 | |
CN108219360B (zh) | 一种医用聚醚醚酮复合材料及其制备方法 | |
CN106280376A (zh) | 一种基于改性膨润土的耐老化复合材料 | |
CN111388759B (zh) | 一种骨水泥复合材料及其制备方法 | |
CN105647079A (zh) | 一种复合密封防水管道材料及其制备方法 | |
CN108530851B (zh) | 一种生物活性复合材料及其制备方法和用途 | |
CN104710793A (zh) | 一种医用合金材料及其制备方法 | |
CN107813566A (zh) | 一种抗静电乳胶垫及其制备方法 | |
CN106267365A (zh) | 一种增强活性可注射骨水泥及其制备方法 | |
CN106086561B (zh) | 梯度石墨烯/镁复合材料的制备方法 | |
CN106267362A (zh) | 一种仿生医用复合材料及其应用 | |
CN102382472B (zh) | 一种牙科全口义齿印模边缘塑形材料 | |
CN103773130A (zh) | 一种叶腊石与骨炭共混改性散热涂料 | |
CN106215235A (zh) | 一种模拟人骨的材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20161221 |
|
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |