CN106177274A - 一种避孕凝胶组合物及其制备方法 - Google Patents
一种避孕凝胶组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106177274A CN106177274A CN201610727897.7A CN201610727897A CN106177274A CN 106177274 A CN106177274 A CN 106177274A CN 201610727897 A CN201610727897 A CN 201610727897A CN 106177274 A CN106177274 A CN 106177274A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gel
- aloe
- parts
- taraxasterol
- gel composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 47
- 241001116389 Aloe Species 0.000 claims abstract description 42
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 claims abstract description 42
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 39
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 29
- XWMMEBCFHUKHEX-MRTCRTFGSA-N (+)-Taraxasterol Chemical compound C([C@@]12C)C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]1CC[C@]1(C)[C@@H]2CC[C@H]2[C@@H]3[C@H](C)C(=C)CC[C@]3(C)CC[C@]21C XWMMEBCFHUKHEX-MRTCRTFGSA-N 0.000 claims abstract description 28
- QMKPCZNFLUQTJZ-UHFFFAOYSA-N (4aR)-10c-Hydroxy-1t.2c.4ar.6at.6bc.9.9.12ac-octamethyl-(8atH.12btH.14acH.14btH)-docosahydro-picen Natural products CC1CCC2(C)CCC3(C)C(CCC4C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5CCC34C)C2C1C QMKPCZNFLUQTJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- NGFFRJBGMSPDMS-UHFFFAOYSA-N psi-Taraxasterol Natural products CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC1(C)C2CCC2C3C(C)C(C)=CCC3(C)CCC21C NGFFRJBGMSPDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- HUTYZQWCTWWXND-NCTFTGAASA-N taraxasterol Natural products C[C@H]1[C@H]2C3=CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]5CC[C@@]4(C)[C@]3(C)C[C@H](O)[C@@]2(C)CCC1=C HUTYZQWCTWWXND-NCTFTGAASA-N 0.000 claims abstract description 28
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 229950004053 octoxinol Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 229920001607 Policresulen Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims abstract description 16
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- ACZKMKGNTMOPBD-UHFFFAOYSA-N policresulen Chemical compound CC1=CC(O)=C(S(O)(=O)=O)C=C1CC1=CC(S(O)(=O)=O)=C(O)C(CC=2C(=CC(O)=C(C=2)S(O)(=O)=O)C)=C1C ACZKMKGNTMOPBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229960002954 policresulen Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 16
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 8
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 7
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000010009 beating Methods 0.000 claims description 6
- -1 Phenol sulphur aldehyde Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 5
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 abstract description 15
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 46
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 15
- 230000002254 contraceptive effect Effects 0.000 description 14
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 13
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 9
- 208000019802 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 5
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 5
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 5
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 5
- 241000588653 Neisseria Species 0.000 description 5
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 5
- 241000589884 Treponema pallidum Species 0.000 description 5
- 206010047799 Vulvovaginitis trichomonal Diseases 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 5
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 5
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 5
- 230000001150 spermicidal effect Effects 0.000 description 5
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 5
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 5
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 4
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229940087419 nonoxynol-9 Drugs 0.000 description 3
- 229920004918 nonoxynol-9 Polymers 0.000 description 3
- FBWNMEQMRUMQSO-UHFFFAOYSA-N tergitol NP-9 Chemical group CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)C=C1 FBWNMEQMRUMQSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 2
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 description 2
- 201000008100 Vaginitis Diseases 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- DHOCGIHFPKXZJB-UHFFFAOYSA-N [Cl+].N[H] Chemical compound [Cl+].N[H] DHOCGIHFPKXZJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 2
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 229940127234 oral contraceptive Drugs 0.000 description 2
- 239000003539 oral contraceptive agent Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029803 Nosocomial infection Diseases 0.000 description 1
- 241000233855 Orchidaceae Species 0.000 description 1
- 206010047786 Vulvovaginal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical group CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004681 ovum Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000000934 spermatocidal agent Substances 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 210000004916 vomit Anatomy 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/765—Polymers containing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/14—Quaternary ammonium compounds, e.g. edrophonium, choline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/795—Polymers containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
- A61K36/288—Taraxacum (dandelion)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/886—Aloeaceae (Aloe family), e.g. aloe vera
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Botany (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明提供了一种避孕凝胶组合物,按重量份数计算,由如下组分组成:辛苯聚醇0.1‑2份、苯扎氯铵0.01‑0.1份、芦荟凝胶5‑30份、羟丙甲纤维素5‑30份、聚甲酚磺醛0.01‑0.1份、蒲公英甾醇提取物0.1‑2份、PH为4~5的电解水40‑50份。本发明还提供了该组合物的制备方法,包括1)称取羟丙甲纤维素溶于电解水中;2)加入聚甲酚磺醛和蒲公英甾醇提取物,得到溶液A;3)称取辛苯聚醇和苯扎氯铵溶于电解水中,得到溶液B;4)将A、B溶液混合,加入芦荟凝胶;5)在35‑40℃下搅拌加热30分钟,杀菌。本发明能够有效避孕,维持阴道的正常PH,减少对阴道的刺激。
Description
【技术领域】
本发明涉及计生用品领域,尤其涉及一种避孕凝胶组合物及其制备方法。
【背景技术】
目前,人类有效的避孕手段有橡胶安全套、口服避孕药、外用避孕药三类。安全套的原理是采用物理形式使精子无法穿过薄膜进入女性子宫,但是,在使用上可能会出现过敏反应、破裂、滑脱、影响个人感受等不足。口服避孕药是通过女性口服吸收后,干扰女性雌性激素分泌系统,使女性不排卵,从而达到避孕的目的,不足之处在于会引起女性恶心、呕吐、甚至阴道流血、内分泌紊乱等反应。外用避孕药主要有避孕栓、避孕膜、避孕凝胶(也叫胶冻),这类外用避孕药是女性阴道给药,直接在女性阴道内杀死精子,使精子无法进入女性子宫,从而达到避孕的作用。
避孕栓及避孕膜在实际使用过程中,须房事前将栓或膜塞进女性阴道,5-10分钟融化后,才能杀精子,所在实际使用过程中,房事5分钟以内男性射精的话,如果药物还是栓状或者膜状还未完全融化的状态下,药物是无法杀死人体精子,存活的精子就很有可能直接进入女性子宫,所以在实际过程中避孕的失败概率相对比较高。凝胶是目前外用避孕药在实际过程中避孕有效率最高的一种避孕方式。
目前,在市场流通最为广泛的外用避孕药的有效成分是壬苯醇醚-9。壬苯醇醚-9是壬基苯酚和环氧乙烷缩聚而成的液体混合物,系非离子表面活性剂,通过降低精子细胞膜表面活性,改变精子渗透性而杀死精子或使它们不能游动,难于穿过宫颈口而无法使卵受精,从而达到避孕效果。但是,壬苯醇醚-9是一种细胞毒性剂,能异性地破坏细胞膜,给病原微生物入侵创造机会,还能破坏维持阴道正常PH的菌群,引起阴道黏膜刺激和上皮的损伤。因此,对阴道刺激性小的有效的外用避孕药是值得进一步研究和探索的。
【发明内容】
本发明的一个目的是提供了一种避孕凝胶组合物,能够有效避孕,有利于维持阴道的正常PH,减少对阴道的刺激。
本发明的另一目的是提供上述避孕凝胶组合物的制备方法,能够制备出安全、有效、稳定的避孕凝胶,并且可以提高有效成分的利用率。
本发明的技术方案是:
一种避孕凝胶组合物,其特征在于,所述凝胶组合物按重量份数计算,由如下组分组成:辛苯聚醇0.1-2份、苯扎氯铵0.01-0.1份、芦荟凝胶5-30份、羟丙甲纤维素5-30份、聚甲酚磺醛0.01-0.1份、蒲公英甾醇提取物0.1-2份、PH为4~5的电解水40-50份。
进一步优化的,上述避孕凝胶组合物按重量份数计算,由如下组分组成:辛苯聚醇0.5-1份、苯扎氯铵0.01-0.05份、芦荟凝胶5-15份、羟丙甲纤维素5-15份、聚甲酚磺醛0.01-0.05份、蒲公英甾醇提取物0.1-0.5份、PH为4~5的电解水40-50份。
再进一步优化的,上述避孕凝胶组合物按重量份数计算,由如下组分组成:辛苯聚醇0.6-0.7份、苯扎氯铵0.02-0.03份、芦荟凝胶10-15份、羟丙甲纤维素10-15份、聚甲酚磺醛0.02-0.05份、蒲公英甾醇提取物0.2-0.3份、PH为4.5的电解水40-50份。
进一步的,上述芦荟凝胶通过以下方法制得:将芦荟鲜叶洗净、去皮、灭菌,放入细胞破碎机打浆,按质量比加入1-5%的果胶酶和0.3-0.5%的维生素C,在35-45℃恒温水浴中反应30分钟,加入活性炭,冷冻离心过滤后得到的澄清液体为所述芦荟凝胶。
进一步的,上述蒲公英甾醇提取物的甾醇含量大于等于98%。
一种上述避孕凝胶组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)称取5-30份羟丙甲纤维素溶于20-25份的0-30℃的电解水中,所述电解水的PH为4-5;
2)在步骤1)的溶液中加入0.01-0.1份聚甲酚磺醛和0.1-2份蒲公英甾醇提取物,搅拌均匀,得到溶液A;
3)称取0.5-2份辛苯聚醇和0.01-0.1份苯扎氯铵溶于20-25份的0-35℃的电解水中,所述电解水的PH为4-5,得到溶液B;
4)将A、B溶液混合,加入5-30份芦荟凝胶,搅拌均匀;
5)在35-40℃下搅拌加热30分钟,杀菌,得到所述避孕凝胶组合物。
进一步的,上述芦荟凝胶的制备方法为:将芦荟鲜叶洗净、去皮、灭菌,放入细胞破碎机打浆,按1-5%的质量比加入果胶酶和0.3-0.5%的维生素C,在35-45℃恒温水浴中反应30分钟,加入活性炭,冷冻离心过滤后得到的澄清液体为所述芦荟凝胶;
进一步的,上述步骤5)的杀菌方法为紫外线和臭氧双重杀菌。
本发明具有以下有益的技术效果:
1)本发明的配方能快速杀灭性病艾滋病病毒和人体精子,阻止交叉感染,且不被皮肤、阴道黏膜和宫颈上皮吸收,不进入母血和胎儿血中;2)本发明对如淋球菌、依原体、支原体疱疹病毒、梅毒螺旋体、念珠菌、大肠干菌、葡萄球菌、阴道毛滴虫、革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌、支原体、衣原体、病毒等多种病原体均有很强的杀灭作用,并且与芦荟凝胶、蒲公英甾醇提取物等药性温和的成分相配合,对阴道炎、宫颈癌等妇科疾病有较好的治疗效果;3)本发明采用PH为4~5的电解水,与女性阴道的自然PH(约4.5)接近,不会破坏维持阴道正常PH的菌群,相应地减少了外用药物对人体的影响,而且电解水富含丰富的“活性氢”,具有更佳的抗氧化能力,更能激发配方中活性成分的功能,如辛苯聚醇的相对剂量比常规外用避孕药更小,芦荟凝胶、蒲公英甾醇提取物的杀菌、养护效果更显著,并且电解水为更多的是小分子团水,易于吸收,对人体的刺激性更小;4)本发明的配方的PH为4-5,5)本发明联合使用天然材料和合成材料发挥协同作用可以提高稳定性和生物可接受性等优点,对阴道的刺激性小,有效保护、无毒无害;7)本发明的制备方法提取的芦荟凝胶的PH为4-5,并且保留了大部分的活性成分,被氧化成分和消耗成分少,色泽澄清,品质高,更适用于凝胶类药品的制备;8)本发明的制备方法得到的产品均匀性良好,疗效稳定,对阴道炎、宫颈癌等妇科疾病有较好的治疗效果,对阴道的刺激性小,不会破坏维持阴道正常PH的菌群,可以长期使用。9)由于配方的部分成分加热后活性会降低(如蒲公英甾醇提取物),且温度过高会使PH、流动性、均匀性等凝胶的品质发生变化,因此不适用于加热杀菌,本发明采用紫外线和臭氧复合杀菌,既能保障杀菌效果,又能尽可能地保证其中的有效成分。
【具体实施方式】
以下结合具体实施例,对本发明做进一步描述。
以下所提供的实施例并非用以限制本发明所涵盖的范围,所描述的步骤也不是用以限制其执行顺序。本领域技术人员结合现有公知常识对本发明做显而易见的改进,亦落入本发明要求的保护范围之内。
实施例一
一种避孕凝胶组合物,按重量份数计算,由如下组分组成:辛苯聚醇0.1份、苯扎氯铵0.01份、芦荟凝胶5份、羟丙甲纤维素5份、聚甲酚磺醛0.01份、蒲公英甾醇提取物0.1份、PH为4~5的电解水40份。其中,蒲公英甾醇提取物的甾醇含量大于等于98%。
其制备方法如下:
1)将芦荟鲜叶洗净、去皮、灭菌,放入细胞破碎机打浆,按1%的质量比加入果胶酶和0.3%的维生素C,在35℃恒温水浴中反应30分钟,加入活性炭,冷冻离心过滤后得到的澄清液体为所述芦荟凝胶;
2)称取5份羟丙甲纤维素溶于20份的0-30℃的电解水中,所述电解水的PH为4-5;
3)在步骤2)的溶液中加入0.01份聚甲酚磺醛和0.1份蒲公英甾醇提取物,搅拌均匀,得到溶液A;
4)称取0.5份辛苯聚醇和0.01份苯扎氯铵溶于20份的25℃的电解水中,所述电解水的PH为4-5,得到溶液B;
5)将A、B溶液混合,加入5份芦荟凝胶,搅拌均匀;
6)在35℃下搅拌加热30分钟,用紫外线和臭氧双重杀菌,得到所述避孕凝胶组合物。
本发明产品的PH为4.5,杀精率可达99.9%,1分钟内可杀灭淋球菌、依原体、支原体疱疹病毒、梅毒螺旋体、念珠菌、大肠干菌、葡萄球菌、阴道毛滴虫、革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌、支原体、衣原体等多种病原体各种性病病原,10分钟内灭活艾滋病病毒,对健康雌兔连续给药7天,给药剂量为治疗剂量的10倍(人体重按50kg计算,动物体重按3.0kg),在末次实验后24h内将兔处死解剖,10只雌兔的阴道均未见异常。
实施例二
一种避孕凝胶组合物,按重量份数计算,由如下组分组成:辛苯聚醇2份、苯扎氯铵0.1份、芦荟凝胶30份、羟丙甲纤维素30份、聚甲酚磺醛0.1份、蒲公英甾醇提取物2份、PH为4~5的电解水50份。其中,蒲公英甾醇提取物的甾醇含量大于等于98%。
其制备方法如下:
1)将芦荟鲜叶洗净、去皮、灭菌,放入细胞破碎机打浆,按质量比加入5%的果胶酶和0.5%的维生素C,在45℃恒温水浴中反应30分钟,加入活性炭,冷冻离心过滤后得到的澄清液体为所述芦荟凝胶。;
2)称取30份羟丙甲纤维素溶于25份的30℃的电解水中,所述电解水的PH为4-5;
3)在步骤2)的溶液中加入0.1份聚甲酚磺醛和2份蒲公英甾醇提取物,搅拌均匀,得到溶液A;
4)称取2份辛苯聚醇和0.1份苯扎氯铵溶于25份的35℃的电解水中,所述电解水的PH为4-5,得到溶液B;
5)将A、B溶液混合,加入30份芦荟凝胶,搅拌均匀;
6)在40℃下搅拌加热30分钟,用紫外线和臭氧双重杀菌,得到所述避孕凝胶组合物。
本发明产品的PH为4.5,杀精率可达99.9%,1分钟内可杀灭淋球菌、依原体、支原体疱疹病毒、梅毒螺旋体、念珠菌、大肠干菌、葡萄球菌、阴道毛滴虫、革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌、支原体、衣原体等多种病原体各种性病病原,10分钟内灭活艾滋病病毒,对健康雌兔连续给药7天,给药剂量为治疗剂量的10倍(人体重按50kg计算,动物体重按3.0kg),在末次实验后24h内将兔处死解剖,10只雌兔的阴道均未见异常。
实施例三
一种避孕凝胶组合物,按重量份数计算,由如下组分组成:辛苯聚醇1份、苯扎氯铵0.05份、芦荟凝胶15份、羟丙甲纤维素15份、聚甲酚磺醛0.05份、蒲公英甾醇提取物0.5份、PH为4~5的电解水50份。其中,蒲公英甾醇提取物的甾醇含量大于等于98%。
其制备方法如下:
1)将芦荟鲜叶洗净、去皮、灭菌,放入细胞破碎机打浆,按2%的质量比加入果胶酶和0.4%的维生素C,在40℃恒温水浴中反应30分钟,加入活性炭,冷冻离心过滤后得到的澄清液体为所述芦荟凝胶;
2)称取15份羟丙甲纤维素溶于20份的28℃的电解水中,所述电解水的PH为4-5;
3)在步骤2)的溶液中加入0.05份聚甲酚磺醛和0.5份蒲公英甾醇提取物,搅拌均匀,得到溶液A;
4)称取1份辛苯聚醇和0.05份苯扎氯铵溶于30份的25℃的电解水中,所述电解水的PH为4-5,得到溶液B;
5)将A、B溶液混合,加入15份芦荟凝胶,搅拌均匀;
6)在35℃下搅拌加热30分钟,用紫外线和臭氧双重杀菌,得到所述避孕凝胶组合物。
本发明产品的PH为4.5,杀精率可达99.9%,1分钟内可杀灭淋球菌、依原体、支原体疱疹病毒、梅毒螺旋体、念珠菌、大肠干菌、葡萄球菌、阴道毛滴虫、革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌、支原体、衣原体等多种病原体各种性病病原,10分钟内灭活艾滋病病毒,对健康雌兔连续给药7天,给药剂量为治疗剂量的10倍(人体重按50kg计算,动物体重按3.0kg),在末次实验后24h内将兔处死解剖,10只雌兔的阴道均未见异常。
实施例四
一种避孕凝胶组合物,按重量份数计算,由如下组分组成:辛苯聚醇0.65份、苯扎氯铵0.02份、芦荟凝胶12份、羟丙甲纤维素12份、聚甲酚磺醛0.03份、蒲公英甾醇提取物0.25份、PH为4.5的电解水45份。其中,蒲公英甾醇提取物的甾醇含量大于等于98%。
其制备方法如下:
1)将芦荟鲜叶洗净、去皮、灭菌,放入细胞破碎机打浆,按1%的质量比加入果胶酶和0.3%的维生素C,在35℃恒温水浴中反应30分钟,加入活性炭,冷冻离心过滤后得到的澄清液体为所述芦荟凝胶;
2)称取12份羟丙甲纤维素溶于20份的30℃的电解水中,所述电解水的PH为4-5;
3)在步骤2)的溶液中加入0.03份聚甲酚磺醛和0.25份蒲公英甾醇提取物,搅拌均匀,得到溶液A;
4)称取0.65份辛苯聚醇和0.02份苯扎氯铵溶于25份的25℃的电解水中,所述电解水的PH为4-5,得到溶液B;
5)将A、B溶液混合,加入12份芦荟凝胶,搅拌均匀;
6)在35℃下搅拌加热30分钟,用紫外线和臭氧双重杀菌,得到所述避孕凝胶组合物。
本发明产品的PH为4.5,杀精率可达99.9%,1分钟内可杀灭淋球菌、依原体、支原体疱疹病毒、梅毒螺旋体、念珠菌、大肠干菌、葡萄球菌、阴道毛滴虫、革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌、支原体、衣原体等多种病原体各种性病病原,10分钟内灭活艾滋病病毒,对健康雌兔连续给药7天,给药剂量为治疗剂量的10倍(人体重按50kg计算,动物体重按3.0kg),在末次实验后24h内将兔处死解剖,10只雌兔的阴道均未见异常。
对比例(用于对比说明普通去离子水与电解水的效果)
一种避孕凝胶组合物,按重量份数计算,由如下组分组成:辛苯聚醇0.1份、苯扎氯铵0.01份、芦荟凝胶5份、羟丙甲纤维素5份、聚甲酚磺醛0.01份、蒲公英甾醇提取物0.1份、去离子水(PH为5~6)40份。其中,蒲公英甾醇提取物的甾醇含量大于等于98%,制备方法同实施例一。
该对比例产品的PH为5.2,杀精率仅为可达70%左右,对健康雌兔连续给药7天,给药剂量为治疗剂量的10倍(人体重按50kg计算,动物体重按3.0kg),在末次实验后24h内将兔处死解剖,有2只雌兔的阴道出现轻微红肿,其余8只未见异常。
Claims (8)
1.一种避孕凝胶组合物,其特征在于,所述凝胶组合物按重量份数计算,由如下组分组成:辛苯聚醇0.1-2份、苯扎氯铵0.01-0.1份、芦荟凝胶5-30份、羟丙甲纤维素5-30份、聚甲酚磺醛0.01-0.1份、蒲公英甾醇提取物0.1-2份、PH为4~5的电解水40-50份。
2.根据权利要求1所述的避孕凝胶组合物,其特征在于,所述凝胶组合物按重量份数计算,由如下组分组成:辛苯聚醇0.5-1份、苯扎氯铵0.01-0.05份、芦荟凝胶5-15份、羟丙甲纤维素5-15份、聚甲酚磺醛0.01-0.05份、蒲公英甾醇提取物0.1-0.5份、PH为4~5的电解水40-50份。
3.根据权利要求1所述的避孕凝胶组合物,其特征在于,所述凝胶组合物按重量份数计算,由如下组分组成:辛苯聚醇0.6-0.7份、苯扎氯铵0.02-0.03份、芦荟凝胶10-15份、羟丙甲纤维素10-15份、聚甲酚磺醛0.02-0.05份、蒲公英甾醇提取物0.2-0.3份、PH为4.5的电解水40-50份。
4.根据权利要求1所述的避孕凝胶组合物,其特征在于,所述芦荟凝胶通过以下方法制得:将芦荟鲜叶洗净、去皮、灭菌,放入细胞破碎机打浆,按质量比加入1-5%的果胶酶和0.3-0.5%的维生素C,在35-45℃恒温水浴中反应30分钟,加入活性炭,冷冻离心过滤后得到的澄清液体为所述芦荟凝胶。
5.根据权利要求1所述的避孕凝胶组合物,其特征在于,所述蒲公英甾醇提取物的甾醇含量大于等于98%。
6.如权利要求1-6任一项所述的避孕凝胶组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)称取5-30份羟丙甲纤维素溶于20-25份的0-30℃的电解水中,所述电解水的PH为4-5;
2)在步骤1)的溶液中加入0.01-0.1份聚甲酚磺醛和0.1-2份蒲公英甾醇提取物,搅拌均匀,得到溶液A;
3)称取0.5-2份辛苯聚醇和0.01-0.1份苯扎氯铵溶于20-25份的0-35℃的电解水中,所述电解水的PH为4-5,得到溶液B;
4)将A、B溶液混合,加入5-30份芦荟凝胶,搅拌均匀;
5)在35-40℃下搅拌加热30分钟,杀菌,得到所述避孕凝胶组合物。
7.根据权利要求6所述的避孕凝胶组合物的制备方法,其特征在于,所述芦荟凝胶的制备方法为:将芦荟鲜叶洗净、去皮、灭菌,放入细胞破碎机打浆,按1-5%的质量比加入果胶酶和0.3-0.5%的维生素C,在35-45℃恒温水浴中反应30分钟,加入活性炭,冷冻离心过滤后得到的澄清液体为所述芦荟凝胶。
8.根据权利要求6所述的避孕凝胶组合物的制备方法,其特征在于,所述步骤5)的杀菌方法为紫外线和臭氧双重杀菌。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610727897.7A CN106177274B (zh) | 2016-08-26 | 2016-08-26 | 一种避孕凝胶组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610727897.7A CN106177274B (zh) | 2016-08-26 | 2016-08-26 | 一种避孕凝胶组合物及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106177274A true CN106177274A (zh) | 2016-12-07 |
CN106177274B CN106177274B (zh) | 2020-02-07 |
Family
ID=57525258
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610727897.7A Expired - Fee Related CN106177274B (zh) | 2016-08-26 | 2016-08-26 | 一种避孕凝胶组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106177274B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111388483A (zh) * | 2020-04-28 | 2020-07-10 | 上海市中医医院 | 具有协同作用治疗抗解脲脲原体感染的药物组合物及其应用 |
CN111450235A (zh) * | 2020-06-05 | 2020-07-28 | 杨正东 | 一种避孕凝胶果冻 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1371734A (zh) * | 2002-03-05 | 2002-10-02 | 黄林记 | 能快速杀灭艾滋病和性病病毒、精子的杀菌膏及制备方法 |
CN1743003A (zh) * | 2005-09-30 | 2006-03-08 | 周旭明 | 一种用于杀精抗孕和杀菌消毒的复方制剂及其制备方法 |
CN105168676A (zh) * | 2015-09-25 | 2015-12-23 | 湖北穆兰同大科技有限公司 | 女士安全抑菌凝胶及其制备方法 |
-
2016
- 2016-08-26 CN CN201610727897.7A patent/CN106177274B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1371734A (zh) * | 2002-03-05 | 2002-10-02 | 黄林记 | 能快速杀灭艾滋病和性病病毒、精子的杀菌膏及制备方法 |
CN1743003A (zh) * | 2005-09-30 | 2006-03-08 | 周旭明 | 一种用于杀精抗孕和杀菌消毒的复方制剂及其制备方法 |
CN105168676A (zh) * | 2015-09-25 | 2015-12-23 | 湖北穆兰同大科技有限公司 | 女士安全抑菌凝胶及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
华春: "《青少年应该知道的水》", 30 April 2011, 团结出版社 * |
徐怀德: "《花卉食品》", 31 July 2000, 中国轻工业出版社 * |
王经伦等: "《性与生殖健康》", 28 February 2002, 辽宁科学技术出版社 * |
葛兰威尔: "《如何快速怀孕》", 31 May 2015, 天津科学技术出版社 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111388483A (zh) * | 2020-04-28 | 2020-07-10 | 上海市中医医院 | 具有协同作用治疗抗解脲脲原体感染的药物组合物及其应用 |
CN111388483B (zh) * | 2020-04-28 | 2022-09-09 | 上海市中医医院 | 具有协同作用治疗抗解脲脲原体感染的药物组合物及其应用 |
CN111450235A (zh) * | 2020-06-05 | 2020-07-28 | 杨正东 | 一种避孕凝胶果冻 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106177274B (zh) | 2020-02-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5065246B2 (ja) | 腟の微生物叢と腟の酸性を調節して維持する組成物と方法 | |
CN103041367B (zh) | 一种防治阴道炎的中药复方制剂及其制备方法 | |
CN106466454A (zh) | 一种预防及治疗妇科炎症的凝胶剂 | |
CN102697671B (zh) | 一种抑菌防病的湿巾药水及其制备方法 | |
AU2004228759B2 (en) | Sexual hygienic composition | |
CN101797269B (zh) | 一种调节女性阴道微生态的生理平衡液 | |
CN106177274A (zh) | 一种避孕凝胶组合物及其制备方法 | |
CN108404111B (zh) | 一种以芸豆植物凝集素为主要成分的抑菌抗病毒制剂 | |
CN110585418A (zh) | 女性外用消毒精油乳及其生产工艺 | |
CN106552078A (zh) | 一种多功能生物制剂 | |
CN106214882A (zh) | 一种高强度抗菌液体凝胶及其制备方法 | |
CN103920073B (zh) | 一种壳聚糖生殖道生物抗菌液及其制备方法 | |
CN109771595A (zh) | 一种用于治疗妇科炎症的中药组合物及其制备方法 | |
CN110393768A (zh) | 一种母猪子宫消炎的组合中药灌注药物及其制备方法和应用 | |
CN106237029B (zh) | 一种芦荟抗菌凝胶及其制备方法 | |
CN100388949C (zh) | 一种用于防治牛子宫内膜炎的溶葡萄球菌酶冻干粉剂 | |
CN105998974A (zh) | 一种治疗妇科炎症的中药组合物、凝胶剂及其制备方法 | |
CN110623919A (zh) | 一种妇科用富含氢离子酸性养护避孕凝胶及其制备方法 | |
CN102626424A (zh) | 一种活性抑菌胶囊 | |
CN101757119B (zh) | 一种治疗阴道炎的药物组合物、凝胶剂及其制备方法 | |
CN101612392A (zh) | 一种用于预防和治疗哺乳动物子宫内膜炎的制剂及其制备方法 | |
CN111632073A (zh) | 一种抗菌消炎的女性私密益生菌组合物及其制备 | |
CN111012793A (zh) | 一种抗菌灭毒妇科凝胶及其制备方法 | |
CN108126003A (zh) | 一种女性阴部抑菌凝胶剂及其制备方法 | |
CN105920462A (zh) | 作用于阴道的消炎止痛的药物及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20200207 |