CN106158418A - 一种NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料的制备方法 - Google Patents
一种NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106158418A CN106158418A CN201610553093.XA CN201610553093A CN106158418A CN 106158418 A CN106158418 A CN 106158418A CN 201610553093 A CN201610553093 A CN 201610553093A CN 106158418 A CN106158418 A CN 106158418A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- nio
- nitrogen
- electrode material
- composite nano
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 62
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 57
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 59
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 26
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 8
- AOPCKOPZYFFEDA-UHFFFAOYSA-N nickel(2+);dinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O AOPCKOPZYFFEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(ii) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 claims 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 abstract 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 6
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- -1 react two hours Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical compound C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 229910003481 amorphous carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- DLGYNVMUCSTYDQ-UHFFFAOYSA-N azane;pyridine Chemical compound N.C1=CC=NC=C1 DLGYNVMUCSTYDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000840 electrochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 239000007770 graphite material Substances 0.000 description 1
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/84—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof
- H01G11/86—Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof specially adapted for electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
Abstract
本发明提供了一种NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料的制备方法,包括如下步骤:将氧化石墨烯置于水中超声分散,得到均匀的氧化石墨烯溶液A;将溶液A与六水合硝酸镍水溶液超声混匀得到混合液B;将六次甲基四胺溶于水得到溶液C;将溶液B转入水浴锅于80℃搅拌反应,加入N‑N二甲基甲酰胺,并用溶液C滴定混合液B,滴定至pH=6~8.5,并持续加热2h得到混合液D;将混合液D转入水热反应釜,进行恒温热反应,反应完毕后得到混合液E;将混合液E抽滤、洗涤、干燥,得到产物F;将产物F置于马弗炉中恒温反应,反应完毕后得到反应产物NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料。本方法制备的NiO粒径小,分散均匀,循环稳定性好。
Description
技术领域
本发明涉及纳米材料制备领域,特指一种NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料的制备方法。
背景技术
石墨烯是由平面单层碳原子紧密结合在一起形成的二维蜂窝状晶格材料,被认为是构建所有其他维数石墨材料(包裹成富勒烯、卷制成碳纳米管和堆叠成石墨)的基本单元。石墨烯的厚度仅为0.35nm左右,是世界上最薄的二维材料。稳定的正六边形晶格结构使石墨烯具有许多独特的性能,如拉伸强度高达130GPa(是已知材料中最高的);载流子迁移率高达15000-25000cm2/Vs(超过商用硅片的10倍);热导率达5000W/mK(是金刚石的3倍)。此外,电子穿过石墨烯几乎没有任何阻力,且产生的热量少,导电效率高,是已知导电性能最优异的材料。(Geim A K等,Science,2009,324,1530-1534)而石墨烯参氮,可以打开能带隙并调整导电类型,改变石墨烯的电子结构,提高石墨烯的自由载流子密度,从而提高石墨烯的自由载流子密度。
NiO在自然界中具有含量丰富、成本较低、环境友好、理论容量(718mAh g-1)较高等优点。但其电子的传导能力较低和倍率性较差以及充放电过程中体积变化较大,往往导致储能密度快速衰竭。而将NiO与具有导电性能优异的碳材料如石墨烯、碳纳米管或无定形碳进行复合,就能改善NiO作为电极材料的电子传导能力,而且加入的碳材料还可以有效地防止NiO的团聚。(Zhu X J,Dai H L等,J power sources,2012,203,243-249)
本发明首次以六次甲基四胺,N-N二甲基甲酰胺(DMF)、氧化石墨烯,六水合硝酸镍为原料,通过一步水热法合成NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米超级电容器材料。反应过程中通过改变体系的pH值,来实现NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米材料的合成。
本发明的目的是提供一种操作简单、能避免金属纳米粒子团聚且小粒径的氧化镍/氮掺杂石墨烯复合纳米材料的制备方法。
发明内容
本发明是提供一种操作简单、性能优越的NiO纳米晶负载在氮掺杂石墨烯复合纳米材料的制备方法及其应用。
本发明通过以下步骤来实现:
一种NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料的制备方法,包括如下步骤:
步骤1、将氧化石墨烯置于水中超声分散,得到均匀的氧化石墨烯溶液A;
步骤2、将溶液A与六水合硝酸镍水溶液超声混匀得到混合液B;
步骤3、将六次甲基四胺溶于水得到溶液C;
步骤4、将溶液B转入水浴锅于80℃搅拌反应,加入N-N二甲基甲酰胺,并用溶液C滴定混合液B,滴定至pH=6~8.5,并持续加热2h得到混合液D;
步骤5、将混合液D转入水热反应釜,进行恒温热反应,反应完毕后得到混合液E;
步骤6、将混合液E抽滤、洗涤、干燥,得到产物F;
步骤7、将产物F置于马弗炉中恒温反应,反应完毕后得到反应产物NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料。
利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、氢氧化钾电解液电化学测试来评估其电容活性。
步骤1中,制备氧化石墨烯溶液A时,所使用的氧化石墨烯和水的用量比为5mg:3mL。
步骤2中,制备混合液B时,所使用的六水合硝酸镍水溶液的浓度为0.2mol/L,六水合硝酸镍水溶液与氧化石墨烯溶液A的体积比为2:3。
步骤3中,所使用的溶液C中,六次甲基四胺的浓度为1mol/L。
步骤4中,制备混合液D时,所加入的N-N二甲基甲酰胺与六水合硝酸镍的物质的量之比为1:10。
步骤5中,所述恒温热反应的温度为140~220℃,反应时间为10~24h。
步骤7中,所述恒温反应时间为2h,恒温反应温度为350~400℃。
有益效果:
用此方法制备的NiO/氮掺杂石墨烯复合物,颗粒粒径小,纳米平均粒径10nm。本方法具有方法简单环保、反应条件温和、反应易于控制、成本低、工艺和流程简便的优点。
附图说明
图1为实施例2制备的NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料以及所使用的氧化石墨烯的XRD衍射谱图。
图2为实施例1制备的NiO纳米材料的透射电镜照片。
图3为实施例2制备的NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料的透射电镜照片。
图4为NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料的循环伏安图。
具体实施方式
下面结合具体实施实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
称取1.1631g Ni(NO3)2·6H2O和30.8μL DMF溶于20mL水溶液转入三孔烧瓶并置于80℃水浴锅中加热搅拌。再将六次甲基四胺配成1mol/L的溶液,并用滴定管对溶液进行滴定,调整溶液的pH=6.5,搅拌反应两小时,再将溶液转移至水热反应釜在180℃反应12h,得无色溶液。再将溶液分别用水和乙醇洗涤5次,干燥后得到中间产物,将中间产物在马弗炉中于400℃反应两小时得到产物NiO纳米材料。如图2,产物NiO纳米材料团聚较严重。
实施例2
称取50mg氧化石墨烯,将其置于30mL水中超声2h,得到均匀的氧化石墨烯溶液。再将氧化石墨烯溶液转入三孔烧瓶并置于80℃水浴锅中加热搅拌。再称取1.1631g Ni(NO3)2·6H2O溶于20mL水溶液和30.8μLDMF并将其滴入烧瓶中搅拌均匀。再将六次甲基四胺配成1mol/L的溶液,用滴定管对溶液进行滴定,调整溶液的pH=6.0,反应两小时,将溶液转入水热反应釜中在140℃反应10h,得无色溶液。再将溶液分别用水和乙醇洗涤5次,干燥后得到中间产物,将中间产物在马弗炉中于350℃反应两小时得到产物。产品经X射线光电子能谱分析(XPS)氮以碳氮键、吡啶氮、吡咯氮形式存在。如图3,得到的氧化镍分散较好,经原子力显微镜,氧化镍粒径为10nm左右,无明显团聚。
如图1,经分析得知,图中衍射峰均为石墨烯和NiO的特征衍射峰。
实施例3
称取50mg氧化石墨烯,将其置于30mL水中超声2h,得到均匀的氧化石墨烯溶液。再将氧化石墨烯溶液转入三孔烧瓶并置于80℃水浴锅中加热搅拌。再称取1.1631g Ni(NO3)2·6H2O溶于20mL水溶液和30.8μLDMF并将其滴入烧瓶中搅拌均匀。再将六次甲基四胺配成1mol/L的溶液,用滴定管对溶液进行滴定,调整溶液的pH=7.5,反应两小时,将溶液转入水热反应釜中在160℃反应12h,得无色溶液。再将溶液分别用水和乙醇洗涤5次,干燥后得到中间产物,将中间产物在马弗炉中于380℃反应两小时得到产物。得到的氧化镍分散较好,经原子力显微镜,氧化镍粒径为10nm左右,无明显团聚。
实施例4
称取50mg氧化石墨烯,将其置于30mL水中超声2h,得到均匀的氧化石墨烯溶液。再将氧化石墨烯溶液转入三孔烧瓶并置于80℃水浴锅中加热搅拌。再称取1.1631g Ni(NO3)2·6H2O溶于20mL水溶液和30.8μLDMF并将其滴入烧瓶中搅拌均匀。将六次甲基四胺配成1mol/L的溶液,用滴定管对溶液进行滴定,调整溶液的pH=8,反应两小时,将溶液转入水热反应釜中在180℃反应18h,得无色溶液。再将溶液分别用水和乙醇洗涤5次,干燥后得到中间产物,将中间产物在马弗炉中于400℃反应两小时得到产物。经原子力显微镜,氧化镍粒径为10nm左右,有部分团聚。
实施例5
称取50mg氧化石墨烯,将其置于30mL水中超声2h,得到均匀的氧化石墨烯溶液。再将氧化石墨烯溶液转入三孔烧瓶并置于80℃水浴锅中加热搅拌。再称取1.1631g Ni(NO3)2·6H2O溶于20mL水溶液和30.8μLDMF并将其滴入烧瓶中搅拌均匀。将六次甲基四胺配成1mol/L的溶液,用滴定管逐滴对溶液进行滴定,调整溶液的pH=8.5,反应两小时,将溶液转入水热反应釜中在220℃反应24h,得无色溶液。再将溶液分别用水和乙醇洗涤5次,干燥后得到中间产物,将中间产物在马弗炉中于400℃反应两小时得到产物。经原子力显微镜,氧化镍粒径为10nm左右,有部分团聚。
实施例6
将泡沫镍剪裁成1*1cm2大小,先后浸泡在乙醇、丙酮溶液超声10min,反复三次,最后用去离子水洗净,真空干燥48h。取20mg活性材料、乙炔黑、PTFE按8:1:1混合调成糊状,再用移液枪取5-8mg均匀涂覆在1*1cm2泡沫镍表面,将泡沫镍电极真空干燥24h。采用三电极体系,6M氢氧化钾为电解液,泡沫镍为工作电极,铂片为对电极,Hg/HgO电极为参比电极利用电化学工作站测循环伏安曲线。由图4可见,在不同扫速下NiO/氮掺杂石墨烯的循环伏安曲线。
Claims (7)
1.一种NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1、将氧化石墨烯置于水中超声分散,得到均匀的氧化石墨烯溶液A;
步骤2、将溶液A与六水合硝酸镍水溶液超声混匀得到混合液B;
步骤3、将六次甲基四胺溶于水得到溶液C;
步骤4、将溶液B转入水浴锅于80℃搅拌反应,加入N-N二甲基甲酰胺,并用溶液C滴定混合液B,滴定至pH=6~8.5,并持续加热2h得到混合液D;
步骤5、将混合液D转入水热反应釜,进行恒温热反应,反应完毕后得到混合液E;
步骤6、将混合液E抽滤、洗涤、干燥,得到产物F;
步骤7、将产物F置于马弗炉中恒温反应,反应完毕后得到反应产物NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料。
2.根据权利要求1所述的一种NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料的制备方法,其特征在于,步骤1中,制备氧化石墨烯溶液A时,所使用的氧化石墨烯和水的用量比为5mg:3mL。
3.根据权利要求1所述的一种NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料的制备方法,其特征在于,步骤2中,制备混合液B时,所使用的六水合硝酸镍水溶液的浓度为0.2mol/L,六水合硝酸镍水溶液与氧化石墨烯溶液A的体积比为2:3。
4.根据权利要求1所述的一种NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料的制备方法,其特征在于,步骤3中,所使用的溶液C中,六次甲基四胺的浓度为1mol/L。
5.根据权利要求1所述的一种NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料的制备方法,其特征在于,步骤4中,制备混合液D时,所加入的N-N二甲基甲酰胺与六水合硝酸镍的物质的量之比为1:10。
6.根据权利要求1所述的一种NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料的制备方法,其特征在于,步骤5中,所述恒温热反应的温度为140~220℃,反应时间为10~24h。
7.根据权利要求1所述的一种NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料的制备方法,其特征在于,步骤7中,所述恒温反应时间为2h,恒温反应温度为350~400℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610553093.XA CN106158418B (zh) | 2016-07-14 | 2016-07-14 | 一种NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610553093.XA CN106158418B (zh) | 2016-07-14 | 2016-07-14 | 一种NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106158418A true CN106158418A (zh) | 2016-11-23 |
CN106158418B CN106158418B (zh) | 2019-02-05 |
Family
ID=58062727
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610553093.XA Expired - Fee Related CN106158418B (zh) | 2016-07-14 | 2016-07-14 | 一种NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106158418B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109616334A (zh) * | 2018-12-11 | 2019-04-12 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 碳包覆金属氧化物纳米点负载石墨烯复合材料的制备方法 |
CN109876833A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-06-14 | 江苏索普(集团)有限公司 | 氧化镍负载硫磷掺杂石墨烯复合电催化剂及其制备方法 |
CN110767879A (zh) * | 2019-10-08 | 2020-02-07 | 天津大学 | 一种基于高活性镍正极的镍锌电池的制备方法 |
CN113130862A (zh) * | 2021-03-10 | 2021-07-16 | 东南大学 | 一种三维石墨烯复合材料及其制备方法和应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20120120995A (ko) * | 2011-04-25 | 2012-11-05 | 한국과학기술원 | 전이금속 산화물 또는 전이금속 수산화물 입자를 포함하는 그래핀 복합체 제조방법, 이에 의하여 제조된 그래핀 복합체 및 이를 포함하는 전하저장소자 |
CN103407991A (zh) * | 2013-07-10 | 2013-11-27 | 西北工业大学 | 一种镍/氧化镍修饰氮掺杂石墨烯材料的制备方法 |
CN103950992A (zh) * | 2014-04-21 | 2014-07-30 | 西安交通大学 | 石墨烯表面生长直立的过渡金属氧化物纳米片的方法 |
CN104528833A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-22 | 江苏大学 | 一种金属氧化物/氮掺杂石墨烯复合材料的制备方法 |
CN105185606A (zh) * | 2015-09-14 | 2015-12-23 | 南京大学 | 一种新型碱式碳酸钴-掺氮石墨烯复合电极材料的制备方法 |
CN105489399A (zh) * | 2016-01-19 | 2016-04-13 | 江苏大学 | 一种Co3O4/氮掺杂石墨烯复合电极材料的制备方法 |
-
2016
- 2016-07-14 CN CN201610553093.XA patent/CN106158418B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20120120995A (ko) * | 2011-04-25 | 2012-11-05 | 한국과학기술원 | 전이금속 산화물 또는 전이금속 수산화물 입자를 포함하는 그래핀 복합체 제조방법, 이에 의하여 제조된 그래핀 복합체 및 이를 포함하는 전하저장소자 |
CN103407991A (zh) * | 2013-07-10 | 2013-11-27 | 西北工业大学 | 一种镍/氧化镍修饰氮掺杂石墨烯材料的制备方法 |
CN103950992A (zh) * | 2014-04-21 | 2014-07-30 | 西安交通大学 | 石墨烯表面生长直立的过渡金属氧化物纳米片的方法 |
CN104528833A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-22 | 江苏大学 | 一种金属氧化物/氮掺杂石墨烯复合材料的制备方法 |
CN105185606A (zh) * | 2015-09-14 | 2015-12-23 | 南京大学 | 一种新型碱式碳酸钴-掺氮石墨烯复合电极材料的制备方法 |
CN105489399A (zh) * | 2016-01-19 | 2016-04-13 | 江苏大学 | 一种Co3O4/氮掺杂石墨烯复合电极材料的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
冯亚强等: "氮掺杂石墨烯的简易制备及其超级电容性能", 《无机材料学报》 * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109616334A (zh) * | 2018-12-11 | 2019-04-12 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 碳包覆金属氧化物纳米点负载石墨烯复合材料的制备方法 |
CN109876833A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-06-14 | 江苏索普(集团)有限公司 | 氧化镍负载硫磷掺杂石墨烯复合电催化剂及其制备方法 |
CN109876833B (zh) * | 2018-12-29 | 2021-11-02 | 江苏索普(集团)有限公司 | 氧化镍负载硫磷掺杂石墨烯复合电催化剂及其制备方法 |
CN110767879A (zh) * | 2019-10-08 | 2020-02-07 | 天津大学 | 一种基于高活性镍正极的镍锌电池的制备方法 |
CN113130862A (zh) * | 2021-03-10 | 2021-07-16 | 东南大学 | 一种三维石墨烯复合材料及其制备方法和应用 |
CN113130862B (zh) * | 2021-03-10 | 2022-04-26 | 东南大学 | 一种三维石墨烯复合材料及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106158418B (zh) | 2019-02-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Xiang et al. | Facile green route to Ni/Co oxide nanoparticle embedded 3D graphitic carbon nanosheets for high performance hybrid supercapacitor devices | |
Cao et al. | Nitrogen-doped carbon-encased bimetallic selenide for high-performance water electrolysis | |
Chen et al. | Enhanced catalytic activity in nitrogen-anion modified metallic cobalt disulfide porous nanowire arrays for hydrogen evolution | |
Isacfranklin et al. | Marigold flower like structured Cu2NiSnS4 electrode for high energy asymmetric solid state supercapacitors | |
Huang et al. | Mo2C nanoparticles dispersed on hierarchical carbon microflowers for efficient electrocatalytic hydrogen evolution | |
Zheng et al. | Construction of Ni-Co-Mn layered double hydroxide nanoflakes assembled hollow nanocages from bimetallic imidazolate frameworks for supercapacitors | |
Pettong et al. | High-performance asymmetric supercapacitors of MnCo2O4 nanofibers and N-doped reduced graphene oxide aerogel | |
CN105932252B (zh) | 一种硫硒化钼/碳纳米管复合材料及其制备和应用 | |
Fan et al. | Synthesis of CuCo2S4 nanosheet arrays on Ni foam as binder-free electrode for asymmetric supercapacitor | |
CN104923204B (zh) | 一种石墨烯包覆金属纳米粒子催化剂的制备方法及其应用 | |
Askari et al. | Electrocatalytic properties of CoS2/MoS2/rGO as a non-noble dual metal electrocatalyst: the investigation of hydrogen evolution and methanol oxidation | |
Chai et al. | Porous NiCo2S4-halloysite hybrid self-assembled from nanosheets for high-performance asymmetric supercapacitor applications | |
Paliwal et al. | Sedgelike porous Co3O4 nanoarrays as a novel positive electrode material for Co3O4|| Bi2O3 asymmetric supercapacitors | |
CN103326007B (zh) | 三维石墨烯基二氧化锡复合材料的制备方法及其应用 | |
Ding et al. | Aerophilic triphase interface tuned by carbon dots driving durable and flexible rechargeable Zn-air batteries | |
Wang et al. | High performance asymmetric supercapacitor based on Ni x S y/MoS2 nanoparticles | |
Zhang et al. | Graphitic carbon coated CuO hollow nanospheres with penetrated mesochannels for high-performance asymmetric supercapacitors | |
Kumar et al. | Facile and one-step in situ synthesis of pure phase mesoporous Li2MnSiO4/CNTs nanocomposite for hybrid supercapacitors | |
CN106158418B (zh) | 一种NiO/氮掺杂石墨烯复合纳米电极材料的制备方法 | |
Zhang et al. | Self-supported Co-Ni-S@ CoNi-LDH electrode with a nanosheet-assembled core-shell structure for a high-performance supercapacitor | |
Lv et al. | Graphdiyne-anchored ultrafine NiFe hydroxide nanodots electrocatalyst for water oxidation with high mass activity and superior durability | |
Zhang et al. | Microspheric flower-like Co 4 S 3@ Co foam synthesized by in situ sulfidization for electrocatalytic hydrogen evolution reaction | |
Liu et al. | Spear-shaped Mn/Ni bimetallic hydroxide derived from metal-organic frameworks as electrode materials for aqueous and all-solid-state hybrid supercapacitors | |
Qiu et al. | Support interactions dictated active edge sites over MoS 2–carbon composites for hydrogen evolution | |
Zhou et al. | Controlled synthesis of Fe3O4 nanospheres coated with nitrogen-doped carbon for high performance supercapacitors |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20190205 Termination date: 20190714 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |