CN106132912B - 用于分离单乙二醇和1,2-丁二醇的方法 - Google Patents

用于分离单乙二醇和1,2-丁二醇的方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了用于从包含单乙二醇和1,2‑丁二醇的混合物中分离单乙二醇的方法,所述方法包括以下步骤:(a)将包含单乙二醇和1,2‑丁二醇的第一流提供至第一蒸馏区,所述第一蒸馏区在第一压力下和用以移除包含1,2‑丁二醇的第一底部流并从所述第一蒸馏区移除单乙二醇和1,2‑丁二醇的第一共沸物作为第一顶部流的条件下操作;b)从所述第一蒸馏区回收所述第一顶部流;和(c)将所述第一顶部流提供至第二蒸馏区,所述第二蒸馏区在高于所述第一压力的第二压力下和用以移除包含单乙二醇的第二底部流并提供单乙二醇和1,2‑丁二醇的第二共沸物作为第二顶部流的条件下操作;(d)从第二蒸馏区回收所述第二顶部流,并将其作为所述包含单乙二醇和1,2‑丁二醇的第一流的至少一部分提供至第一蒸馏区,(e)其中所述包含单乙二醇和1,2‑丁二醇的混合物被初始提供至所述第一蒸馏区和所述第二蒸馏区的至少一者中。

Description

用于分离单乙二醇和1,2-丁二醇的方法
发明领域
本发明涉及用于分离单乙二醇和1,2-丁二醇的方法。
发明背景
单乙二醇和丙二醇是具有多种商业应用的有价值材料,例如作为传热介质、防冻剂和聚合物如PET的前体。单乙二醇和丙二醇类通常以工业规模通过水解相应的环氧烷来制备,所述环氧烷是由化石燃料产生的乙烯和丙烯的氧化产物。
近年来,越来越多的努力已经集中于从可再生原料例如基于糖的材料来生成化学品包括二醇。例如,US 2011/312050描述了从纤维素催化产生多元醇的连续方法,其中纤维素与氢气、水和催化剂接触以产生包含至少一种多元醇的流出物流。
CN 102643165涉及糖在水溶液中在催化剂存在下与氢气反应以产生多元醇的催化方法。
与许多化学方法一样,这些反应中的反应产物流包含许多期望的物质、稀释剂、副产物和其它不期望的物质。为了提供高价值方法,所期望的一种或多种产物必须是可以从反应产物流中以高纯度获得的,每种产物具有高百分率的回收率且尽可能少地使用能量和复杂设备。
在制备二醇的已知方法例如环氧乙烷的水解中,二醇通常在溶剂(通常为水)中以高度稀释状态存在。通常通过蒸馏从二醇中除去水。随后通过分馏进行后续的二醇的纯化。
当通过糖或糖醇氢解产生二醇时,产生的是二醇的混合物。反应产物流中的主要的二醇组分为单乙二醇(MEG)、单丙二醇(MPG)和1,2-丁二醇(1,2-BDO)。由于沸点相似,特别是MEG与1,2-BDO沸点相似,通过分馏分离这些二醇是成问题的。商业纤维级MEG的必需规格为99.6重量%的纯度。也存在其它等级,例如较低价值溶剂级MEG(98+重量%)。从MEG和1,2-BDO的混合物中不可能仅通过分馏以高比例回收所述纯度水平任一者的MEG,因为在蒸馏所需温度不会引起二醇分解的相应压力下形成MEG/1,2-BDO共沸物。
US 4966658涉及使用称为共沸蒸馏的方法来分离1,2-BDO和MEG的混合物,其中在蒸馏之前向混合物中加入共沸物形成剂以促进分离。用于分离1,2-BDO和MPG的类似方法描述在US 5423955中。共沸蒸馏可导致组分之间相对挥发度的增加,但也导致进一步的方法步骤以除去共沸物形成剂。
对许多压力敏感型二元共沸物的变压蒸馏的潜在应用描述在J.P.Knapp和M.F.Doherty,Ind.Eng.Chem.Res.,1992,31,346-357中。没有描述该方法用于二醇的应用。
WO 2004052808涉及使用变压蒸馏从二异丁烯分离叔丁醇的方法。在所述方法中,叔丁醇和二异丁烯的混合物进料至第一塔,在第一塔中二异丁烯作为底部流除去。二异丁烯和叔丁醇的共沸物也从第一塔除去,并然后进料至以较低压力操作的第二塔,第二塔允许叔丁醇作为底部流被除去。
提供适合于从包含单乙二醇和1,2-丁二醇的混合物中分离这两种组分的改进方法将是有利的。
发明内容
因此,本发明提供了从包含单乙二醇和1,2-丁二醇的混合物中分离单乙二醇的方法,所述方法包括以下步骤:
(a)将包含单乙二醇和1,2-丁二醇的第一流提供至第一蒸馏区,所述第一蒸馏区在第一压力下和用以移除包含1,2-BDO的第一底部流并由所述第一蒸馏区提供单乙二醇和1,2-丁二醇的第一共沸物作为第一顶部流的条件下操作;
(b)从所述第一蒸馏区回收所述第一顶部流;
(c)将所述第一顶部流提供至第二蒸馏区,所述第二蒸馏区在高于所述第一压力的第二压力下和用以移除包含单乙二醇的第二底部流并提供单乙二醇和1,2-丁二醇的第二共沸物作为第二顶部流的条件下操作;
(d)从第二蒸馏区回收所述第二顶部流,并将其作为所述包含单乙二醇和1,2-丁二醇的第一流的至少一部分提供至第一蒸馏区,其中所述包含单乙二醇和1,2-丁二醇的混合物被初始提供至所述第一蒸馏区和所述第二蒸馏区的至少一者中。
附图简述
图1和2是用于分离本文所述醇的示例性的、但非限制性的实施方式的示意图。
具体实施方式
本发明人已经令人惊讶地发现,可使用两个塔的变压蒸馏系统从包含MEG和1,2-BDO的流中分离MEG和1,2-BDO。在该系统中,1,2-BDO作为来自以较低压力操作的第一蒸馏塔的底部流而产生,所得共沸物进料至以较高压力操作的第二蒸馏塔,MEG作为底部流从第二蒸馏塔产生。产生的MEG流优选为至少99.6重量%的MEG。
优选地,包含单乙二醇和1,2-丁二醇的混合物来源于含糖或含糖醇原料的氢解方法的反应产物流。
在这样的反应产物流中,MEG和1,2-BDO通常以0.1-30重量%的总浓度存在。
除MEG和1,2-BDO外,来自糖或糖醇的氢解反应的反应产物流可包含任何组成的其它二醇,例如MPG和2,3-丁二醇(2,3-BDO)、水、含氧化合物、烃、催化剂、降解产物和气体。化合物的种类和它们的浓度取决于进料和各种氢化和氢解转化条件,包括催化剂、反应条件如温度、压力和糖浓度。
在进行本发明方法之前,来自含糖或糖醇的进料的氢解方法的反应产物流合适地经历一些纯化步骤,以提供包含单乙二醇和1,2-丁二醇的流。
这样的步骤可包括例如通过过滤除去存在的任何催化剂;例如通过相分离除去气体和轻馏分;以及例如通过蒸馏除去水。然后,可通过分离掉其它剩余有机组分来进行包含单乙二醇和1,2-丁二醇的流的进一步纯化。在本方法的一个实施方式中,剩余有机组分的分离通过多级蒸馏方法实现,以除去重质烃和含氧化合物并分离其它醇例如MPG和2,3-丁二醇(2,3-BDO)。在本发明方法的一个其他实施方式中,可使用萃取液体(其可然后随后从混合物中除去)将包含至少MEG和1,2-BDO的混合物与其它剩余的有机组分分离。
所得的包含单乙二醇和1,2-丁二醇的流优选地包含至少35重量%、更优选至少50重量%、甚至更优选至少70重量%、甚至更优选至少80重量%、最优选至少90重量%的MEG。所得的包含单乙二醇和1,2-丁二醇的流优选地包含至少0.1wt%、更优选至少0.4重量%、最优选至少1重量%和优选最多65重量%、更优选最多50重量%、甚至更优选最多30重量%、最优选最多20重量%的1,2-BDO。在包含单乙二醇和1,2-丁二醇的流中的可能的其它组分包括二醇例如MPG、1,3-丙二醇和2,3-BDO。合适的其它组分占包含单乙二醇和1,2-丁二醇的流的最多20重量%、优选最多10重量%。
在本发明的方法中,第一蒸馏区优选包含第一蒸馏塔。所述第一蒸馏塔优选包含至少40级、更优选至少50级、最优选至少55级且优选最多80级、更优选最多70级、最优选最多80级、例如60级。
级是其中建立了气液平衡的蒸馏塔内的理论区。级的数量可通过塔盘效率与塔盘联系,且在填充塔中,可使用与理论塔板同等的高度(HETP)。本领域技术人员能够在这些特征之间容易地转换。
包含单乙二醇和1,2-丁二醇的第一流可在任何适宜的点处进料至第一蒸馏塔。优选地,包含单乙二醇和1,2-丁二醇的第一流在从塔的顶部起至少25级、更优选至少30级、甚至更优选至少32级的点处进料至第一蒸馏塔。优选地,包含单乙二醇和1,2-丁二醇的流在从塔的顶部起最多45级、更优选最多40级、甚至更优选最多38级的点处进料至第一蒸馏塔。例如,包含单乙二醇和1,2-丁二醇的流在塔的顶部下面35级的点处进料至第一蒸馏塔。
第一压力优选为至少0.7kPa、更优选至少1.0kPa。第一压力优选最高10kPa、更优选最高5kPa、最优选最高4kPa。在第一蒸馏区中合适的条件包括温度为至少90℃、优选至少105℃、最优选至少115℃且最高145℃、优选最高130℃、更优选最高120℃。
第一底部流包含1,2-BDO。所述第一底部流优选包含基于第一底部流总重量的至少10重量%、更优选至少50重量%、最优选至少90重量%的1,2-BDO。
该流可被进一步纯化以获得高纯度的1,2-BDO或其衍生物。然而,其也可被处理、燃烧、用作燃料或作为燃料中的混合组分。
第一顶部流被从第一蒸馏区除去,并且第一顶部流包含MEG和1,2-BDO的第一共沸物。合适地,第一共沸物包含MEG和1,2-BDO,MEG和1,2-BDO的比率为5:1至20:1。
第一顶部流被进料至第二蒸馏区。第二蒸馏区优选包含第二蒸馏塔。所述第二蒸馏塔优选包含至少40级、更优选至少50级、最优选至少55级且优选最多80级、更优选最多70级、最优选最多80级、例如60级。
第一顶部流可在任何适宜的点处进料至第二蒸馏塔。优选地,第一顶部流在从塔顶部起至少5级、更优选至少8级的点处进料至第二蒸馏塔。优选地,第一顶部流在从塔顶部起最多20级、更优选最多15级、甚至更优选最多13级的点处进料至第二蒸馏塔。例如,第一顶部流可在塔顶部下面10级的点处进料至第二蒸馏塔。
第二压力优选至少50kPa、更优选至少90kPa、最优选至少100kPa。第二压力优选最高150kPa、更优选最高120kPa。在第二蒸馏区中合适的条件包括至少160℃、优选至少180℃且最高220℃、优选最高200℃的温度。
MEG可作为第二底部流除去。所述第二底部流优选包含基于第二底部流总重量的至少95重量%、更优选至少98重量%、最优选至少99.6重量%的MEG。
第二顶部流包含MEG和1,2-BDO的第二共沸物。所述第二共沸物包含比第一共沸物更少的MEG。合适地,第二共沸物包含MEG和1,2-BDO,MEG和1,2-BDO的比率为3:1至4:1。
在本发明的方法中,第二顶部流被从包含第二蒸馏塔的第二蒸馏区回收并被进料至包含第一蒸馏塔的第一蒸馏区,提供所述包含单乙二醇和1,2-丁二醇的第一流的至少一部分。这允许连续地循环共沸物和纯化最大量的期望的产物、特别是MEG。第二顶部流可在任何适宜点处进料至第一蒸馏塔。优选地,第二顶部流在从塔顶部起至少10级、更优选至少17级的点处进料至第一蒸馏塔。优选地,第二顶部流在从塔顶部起最多30级、更优选最多25级、甚至更优选最多23级的点处进料至第一蒸馏塔。例如,第二顶部流在塔顶部下面20级的点处进料至第一蒸馏塔。
包含单乙二醇和1,2-丁二醇的混合物初始被提供至第一蒸馏区和第二蒸馏区的至少一者。初始提供在本文中指将包含单乙二醇和1,2-丁二醇的混合物的新鲜进料(其没有经受任何一个蒸馏区的作用)提供至本发明方法中。
包含单乙二醇和1,2-丁二醇的混合物可作为进料流(例如第一顶部流或包含单乙二醇和1,2-丁二醇的第一流)之一的一部分被初始提供至蒸馏区。作为替代方案,包含单乙二醇和1,2-丁二醇的混合物可作为单独进料被初始提供至第一或第二蒸馏区的任一者。
在其中包含单乙二醇和1,2-丁二醇的混合物作为单独进料被初始提供至第一或第二蒸馏区任一者的实施方式中,该单独进料可在任何适宜的点处进料至任一塔。
优选地,如果所述单独进料被进料至第一蒸馏塔,则其在从塔顶部起至少25级、更优选至少30级、甚至更优选至少32级的点处进料。优选地,如果所述单独进料被进料至第一蒸馏塔,则其在从塔顶部起最多45级、更优选最多40级、甚至更优选最多38级的点处进料至第一蒸馏塔。例如,所述单独进料可在塔顶部下面35级的点处进料至第一蒸馏塔。
优选地,如果所述单独进料被进料至第二蒸馏塔,则其在从塔顶部起至少5级、更优选至少8级的点处进料。优选地,如果所述单独进料被进料至第二蒸馏塔,则其在从塔顶部起最多20级、更优选最多15级、甚至更优选最多13级的点处进料至第一蒸馏塔。例如,所述单独进料可在塔顶部下面10级的点处进料至第二蒸馏塔。
任选地,可收集来自第一顶部流或第二顶部流的任一者或二者(优选第二顶部流)的渗出流(bleed stream),以防止所述流中任何不期望组分的累积并降低循环的量。这样的一种或多种渗漏流占总的第一或第二顶部流的最多10重量%、更优选5重量%。
在图1中示例的本发明的一个特别优选的、但非限制性的实施方式中,包含单乙二醇和1,2-丁二醇的混合物101被初始进料到第一蒸馏塔102。包含1,2-BDO的第一底部流103被移除且第一顶部流104被进料至第二蒸馏区105。包含MEG的第二底部流106被移除。MEG和1,2-BDO的第二共沸物作为第二顶部流107被移除并作为包含单乙二醇和1,2-丁二醇的第一流循环提供至第一蒸馏区102。显示了提供来自第二顶部流渗出物的任选渗出流108。
进一步优选的、但非限制性的实施方式显示在图2中。含糖原料209被进料至反应器211并在催化剂和水存在下与氢进料210反应。所得反应产物流212被提供至过滤单元213,其中包含催化剂颗粒的固体214被移除并循环至反应器211。所得流215然后进料至轻馏分除去单元216,在其中除去气体和其它轻馏分217。剩余水性流218然后在除水单元219中处理,以在作为流221进料至有机物分离单元222之前除去水220,以提供表示为223和224的一个或多个有机物的流以及包含单乙二醇和1,2-丁二醇的流201。这然后如图1所述进行处理。在一个可替代实施方式中,由除水单元219和有机物分离单元222说明的工艺的至少一部分区段可被替代为萃取单元,在其中使用溶剂(其随后通过蒸馏除去)从水性流218中萃取包含单乙二醇和1,2-丁二醇的有机物。
本发明进一步在下面的实施例中进行说明。
实施例
图1显示的过程在由Aspentech许可的流程方案AspenPlus中进行模拟。使用两个RasFrac塔模拟蒸馏塔。这产生了图1所示流的质量平衡,并可作为分离过程的示例性实施例。为简单起见,在下表1中仅仅显示了具有大于1ppm的浓度的组分。
表1(所有数字均已改变)

Claims (9)

1.用于从包含单乙二醇和1,2-丁二醇的混合物中分离单乙二醇的方法,所述方法包括以下步骤:
(a)将包含单乙二醇和1,2-丁二醇的第一流提供至第一蒸馏区,所述第一蒸馏区在第一压力下和用以移除包含1,2-丁二醇的第一底部流并从所述第一蒸馏区移除单乙二醇和1,2-丁二醇的第一共沸物作为第一顶部流的条件下操作;
(b)从所述第一蒸馏区回收所述第一顶部流;和
(c)将所述第一顶部流提供至第二蒸馏区,所述第二蒸馏区在高于所述第一压力的第二压力下和用以移除包含单乙二醇的第二底部流并提供单乙二醇和1,2-丁二醇的第二共沸物作为第二顶部流的条件下操作;
(d)从第二蒸馏区回收所述第二顶部流,并将其作为所述包含单乙二醇和1,2-丁二醇的第一流的至少一部分提供至第一蒸馏区,
(e)其中所述包含单乙二醇和1,2-丁二醇的混合物被初始提供至所述第一蒸馏区和所述第二蒸馏区的至少一者中。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述包含单乙二醇和1,2-丁二醇的混合物来源于含糖或含糖醇原料的氢解方法的反应产物流。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述第二底部流包含至少99.6重量%的MEG。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述第一压力为至少0.7kPa且最多10kPa。
5.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述第二压力为至少50kPa且最多150kPa。
6.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述第一顶部流包含MEG:1,2-BDO比率为5:1至20:1的MEG和1,2-BOD。
7.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述第二顶部流包含MEG:1,2-BDO比率为3:1至4:1的MEG和1,2-BDO。
8.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中在所述第一蒸馏区中的温度为至少90℃且最多145℃。
9.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其中在所述第二蒸馏区中的温度为至少160℃且最多220℃。
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10246390B2 (en) 2014-12-08 2019-04-02 Shell Oil Company Process for the separation of glycols using glycerol
WO2016097064A1 (en) * 2014-12-18 2016-06-23 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for the separation of glycols
EP3280692B1 (en) 2015-04-07 2019-03-06 Shell International Research Maatschappij B.V. Process for the separation of glycols
CA2997548A1 (en) 2015-09-23 2017-03-30 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for the separation of glycols
WO2017091531A1 (en) * 2015-11-24 2017-06-01 Bp Corporation North America Inc. Process to produce and purify monoethylene glycol
BR112018074095A2 (pt) 2016-05-23 2019-03-06 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. processo para separação de glicóis
BR112018074034B1 (pt) 2016-05-23 2022-06-28 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Processo para separação de dióis
US11203561B2 (en) 2018-02-21 2021-12-21 Shell Oil Company Stabilization of polyhydric alcohols by steam injection
BR112022005612A2 (pt) 2019-09-24 2022-07-19 Iowa Corn Promotion Board Processo contínuo
CN114829326A (zh) 2019-12-16 2022-07-29 国际壳牌研究有限公司 用于分离二醇的方法
US11319269B2 (en) 2020-09-24 2022-05-03 Iowa Corn Promotion Board Continuous processes for the selective conversion of aldohexose-yielding carbohydrate to ethylene glycol using low concentrations of retro-aldol catalyst
US11680031B2 (en) 2020-09-24 2023-06-20 T. EN Process Technology, Inc. Continuous processes for the selective conversion of aldohexose-yielding carbohydrate to ethylene glycol using low concentrations of retro-aldol catalyst
CN112538002B (zh) * 2020-12-08 2023-03-21 天津天南同创科技发展有限公司 一种共沸精馏分离乙二醇和1,2-丁二醇的工艺方法
EP4326698A1 (en) 2021-04-21 2024-02-28 Avantium Knowledge Centre B.V. Process and equipment for producing glycols from carbohydrates and hydrogen with reactor off-gas treatment and hydrogen production
WO2024133659A1 (en) 2022-12-22 2024-06-27 Topsoe A/S Method of producing a polyester
WO2024133660A1 (en) 2022-12-22 2024-06-27 Topsoe A/S Purified biomass based compositions comprising ethylene glycol and use thereof to produce a polyester
WO2024133661A1 (en) 2022-12-22 2024-06-27 Topsoe A/S Purified biomass based compositions comprising ethylene glycol and use thereof to produce a polyester

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4966658A (en) * 1989-12-27 1990-10-30 Lloyd Berg Recovery of ethylene glycol from butanediol isomers by azeotropic distillation
WO2004052808A2 (en) * 2002-12-09 2004-06-24 Catalytic Distillation Technologies Separation of tertiary butyl alcohol from diisobutylene
CN103193594A (zh) * 2012-01-10 2013-07-10 中国石油化工股份有限公司 用于分离乙二醇和1,2-丁二醇的方法
CN103396290A (zh) * 2013-07-08 2013-11-20 吉林化工学院 一种分离乙二醇和1,2-丁二醇的新工艺

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2831801A (en) 1952-09-18 1958-04-22 Allied Chem & Dye Corp Process for the recovery of isobutanol from alcoholic mixtures
US4032583A (en) 1975-08-08 1977-06-28 Petro-Tex Chemical Corporation Purification of 1,4-butanediol
US4039389A (en) 1975-11-03 1977-08-02 Uop Inc. Liquid-liquid extraction apparatus
US4447643A (en) 1981-09-28 1984-05-08 National Distillers And Chemical Corporation Process for recovering oxygenated organic compounds from dilute aqueous solutions employing liquid extraction media
DE69219624T2 (de) 1991-12-20 1997-09-11 Exxon Chemical Patents Inc Verfahren zur entfernung von grünöl aus kohlenwasserstoffenbeschickungen
BR9406101A (pt) * 1993-04-02 1995-12-19 Univ California Combinação de duas drogas para o tratamento de doença osteoporótica em um humano sujeito à mesma e método para tratar doença osteoporótica em um indivíduo sujeito à mesma
US5446231A (en) 1994-01-24 1995-08-29 Chemical Research & Licensing Company Method for removing contaminants from hydrocarbon streams
US5423955A (en) 1994-07-05 1995-06-13 Lloyd Berg Separation of propylene glycol from 1,2-butanediol by azeotropic
US6133488A (en) 1996-11-21 2000-10-17 Daicel Chemical Industries, Limited Processes for separating adamantanols
US6023003A (en) 1998-01-13 2000-02-08 Reading & Bates Development Co. Process and system for recovering glycol from glycol/brine streams
FR2846323B1 (fr) 2002-10-28 2004-12-10 Inst Francais Du Petrole Procede de regeneration d'une solution aqueuse de glycol contenant des sels
MX2010007210A (es) 2007-12-27 2010-10-08 Gevo Inc Recuperacion de alcoholes superiores a partir de soluciones acuosas diluidas.
JP2009256294A (ja) 2008-04-14 2009-11-05 Epsilon Co Ltd エーテル系溶剤を用いた無水アルコールないしガスホールの経済的な製造法
NO332854B1 (no) 2009-01-08 2013-01-21 Aker Process Systems As Fremgangsmåte for re-konsentrasjon og gjenvinning av monoetylenglykol
GB2467169B (en) 2009-01-26 2014-08-06 Statoil Petroleum As Process and apparatus for the production of lean liquid hydrate inhibitor composition
US7893305B2 (en) * 2009-06-10 2011-02-22 Global Bio-Chem Technology Group Company Limited Separation of diols from a mixture comprising diols and polyols
GB2473213B (en) 2009-09-02 2011-12-28 Aker Process Systems As Device and method for recovering MEG
US9227896B2 (en) 2010-08-18 2016-01-05 Eastman Chemical Company Process for the separation and purification of a mixed diol stream
WO2012130316A1 (en) 2011-03-31 2012-10-04 Metabolic Explorer Method for purifying mpg (monopropylene glycol) from a fermentation broth
CN102643165B (zh) 2011-06-28 2014-07-02 中国科学院大连化学物理研究所 连续加氢裂解糖转化生产乙二醇及1,2-丙二醇的方法
NO333182B1 (no) 2011-07-20 2013-03-25 Aker Process Systems As HI gjenvinningsprosess
US8323937B2 (en) 2011-07-28 2012-12-04 Uop Llc Continuous catalytic generation of polyols from cellulose
CN103664522B (zh) 2012-09-05 2016-04-06 中国石油化工股份有限公司 具有热集成的分离乙二醇和1,2-丁二醇的方法
CN103772147B (zh) 2012-10-25 2016-12-21 中国石油化工股份有限公司 乙二醇和1,2-丁二醇的分离方法
CN103772148A (zh) 2013-07-08 2014-05-07 吉林化工学院 一种共沸精馏与萃取偶合技术分离乙二醇和1,2-丁二醇混合物的新方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4966658A (en) * 1989-12-27 1990-10-30 Lloyd Berg Recovery of ethylene glycol from butanediol isomers by azeotropic distillation
WO2004052808A2 (en) * 2002-12-09 2004-06-24 Catalytic Distillation Technologies Separation of tertiary butyl alcohol from diisobutylene
CN103193594A (zh) * 2012-01-10 2013-07-10 中国石油化工股份有限公司 用于分离乙二醇和1,2-丁二醇的方法
CN103396290A (zh) * 2013-07-08 2013-11-20 吉林化工学院 一种分离乙二醇和1,2-丁二醇的新工艺

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A New Pressure-Swing-Distillation Process for Separating;Jeffrey P. Knapp等;《Ind. Eng. Chem. Res.》;19921231;第31卷;第346-357页 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP3126315A1 (en) 2017-02-08
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