CN106117241A - 一种检测癌细胞内溶酶体pH的荧光探针 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种检测癌细胞内溶酶体pH的荧光探针,该荧光探针为含有生物素基团的萘酰亚胺衍生物。本发明的荧光探针易于制备成本低廉,且具有高特异性,可快速检测溶液环境的pH值,在进行相应pH检测过程不会受其他组分的干扰,可用于活癌细胞中溶酶体pH的测定,具有广阔的应用前景。

Description

一种检测癌细胞内溶酶体pH的荧光探针
技术领域
本发明涉及一种用于癌细胞内溶酶体pH成像的新型比率型荧光探针及其应用,属于分析化学技术领域。
背景技术
细胞内pH值作为新陈代谢的一个重要的参数,在细胞周期调控、细胞的z增值与凋亡、离子转运、酶活性、钙调控、肌肉收缩等细胞生理调控和病理过程中发挥着非常重要的作用。同时,细胞的内吞作用以及受体配体的内化作用也同样受细胞内pH的影响。细胞内pH异常会导致生物体内细胞和组织器官的生理功能紊乱、酶和蛋白质活性受到抑制、人体的免疫力下降,最终引发炎症、癌症以及阿尔茨海默症等疾病。研究表明,在细胞凋亡初期,癌细胞通常会产生起细胞内的酸化作用,因此细胞内酸化已成为细胞凋亡的一个重要的早期特征。此外,细胞内 pH变化同时与细胞凋亡密切相关。因此,对细胞内 pH进行准确地进行原位实时监测,有助于从细胞水平上研究细胞的生理和病理过程。
溶酶体(lysosomes)是真核细胞中的一种细胞器,通常具有单层膜包被的囊状结构,多为球形,大小约0.025~0.8微米。溶酶体内含蛋白酶、核酸酶、脂肪酶及硫酸脂酶等许多酶,为细胞内的消化器官,可分解各种蛋白质等大分子物质,具有溶解或消化的功能。溶酶体内的降解酶在弱酸性条件下(pH约为5)发挥最佳活性,但是当溶酶体内的pH异常时,由于各种降解酶的活性发生变化,其溶解消化功能会受到不同程度的影响,进而导致类风湿关节炎、肿瘤等疾病的发生。因此,迅速准确地检测细胞内溶酶体的pH值可为研究相关生理和病理过程,以及预防关节炎、癌症等相关疾病提供重要的信息。
荧光成像分析法具有灵敏度高、选择性好、响应迅速、操作简单等优点,而且对细胞基本没有损伤,已经广泛用于各种生物小分子的检测。目前,用于检测细胞内pH值的荧光探针也得到了迅速发展,其中一些已经商品化。但是,目前报道的和已经商品化的溶酶体pH荧光探针大都不具备溶酶体靶向,一般对所有细胞都有相应。因此开发新的具有高选择性、高灵敏度、光稳定性及透膜性好,且具有癌细胞靶向的溶酶体pH荧光探针具有重要的意义。
发明内容
针对以上技术问题,本发明提供了一种新型检测癌细胞内溶酶体pH的新型荧光探针及其应用。
本发明所述的新型检测癌细胞内溶酶体pH的荧光探针为含有生物素基团的萘酰亚胺衍生物,其特征在于:所述荧光探针的化学结构通式如式( )所示,其中生物素部分具有癌细胞靶向性:
式(
本发明所述检测生物体系内次氯酸的荧光探针的制备方法为:将式(Ⅱ)所示的化合物a1 (1 mmol)、a2 (1 mmol)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(2 mmol)、1-羟基苯并三氮唑(1.5 mmol)、三乙胺(2.2 mmol)和N,N-二甲基甲酰胺 (5 mL)加入到50 mL单口烧瓶中,室温搅拌16小时,过滤,烘干。将所得固体进行柱层析纯化,得到浅黄色产物即为本发明所述检测癌细胞内溶酶体pH的比率型荧光探针。
式(Ⅱ)
本发明所述的荧光探针在检测癌细胞内溶酶体pH的应用。
本发明所述的荧光探针可应用于癌细胞内溶酶体pH的检测评价。该探针作为癌细胞溶酶体pH的特异性探针,可在不同pH环境下,通过萘酰亚胺部分吗啉基团的质子化,生成具有不同荧光发射能力的形态,通过检测不同形态的荧光强度来测定癌细胞溶酶体中的pH。
具体测定方法为:室温条件下,配制5 μM荧光探针乙醇溶液,加入到具有不同pH值的B-F缓冲液体系中,测定溶液荧光强度作为pH的评价指标。
本发明所述的荧光探针在酸性条件下,萘酰亚胺荧光团的吗啉部分将会发生质子化,从吗啉到萘酰亚胺荧光团的PET作用将被抑制,此时荧光探针可以发射萘酰亚胺荧光团的绿色荧光(峰值约为531 nm);在碱性条件下,萘酰亚胺荧光探针的荧光因来自于吗啉的PET作用而得到淬灭,此时萘酰亚胺荧光团的绿色荧光(峰值约为531 nm)将减弱。同时,由于生物素具有癌细胞靶向性,吗啉具有溶酶体靶向功能,因此该荧光探针可以用于检测癌细胞溶酶体内的pH。可采用荧光检测器实现产物的快速灵敏检测;检测条件为:激发波长为380 nm,在420~700 nm之间进行荧光发射光谱的检测。
荧光探针在生物成像应用研究主要内容有探针对活细胞的毒性、染色能力、活细胞和活组织荧光成像。采用MTT比色法,通过分析细胞在加入荧光探针之后的存活率,讨论荧光探针对细胞的毒性。借助流式细胞仪,检测细胞在加入荧光探针培育之后的染色比例,进而考察荧光探针对细胞的染色能力。在此基础上,应用本发明所述的荧光探针对癌细胞溶酶体内的pH进行荧光成像,可以达到对癌细胞中的pH快速准确检测的目的,进而为分析癌症的发病阶段提供依据。
本发明的有益效果为:
本发明所述的检测癌细胞内溶酶体pH的荧光探针可经化学合成获得,合成工艺简单易行,原料廉价易得,制备成本低,易于推广。
本发明所述的检测癌细胞内溶酶体pH的荧光探针在进行相应pH检测过程中不受其他生物组分的干扰,可用于活癌细胞内溶酶体pH的实时测定,具有广阔的应用前景。
本发明所述的检测细胞内溶酶体pH的荧光探针灵敏度高,具有良好的荧光发射光谱特性(400~500 nm),通过绘制标准曲线进行细胞内溶酶体pH测定,可以实现对细胞中的pH快速准确检测的目的。
附图说明
图1是荧光探针的1H NMR图谱。
图2是荧光探针在不同pH条件下的荧光光谱。
图3是荧光探针与pH的线性关系数据。
图4是荧光探针与不同物质反应后的荧光光谱。
图5是荧光探针在活细胞中的成像应用。
A图:绿色通道为探针(10 μM)在癌细胞HeLa细胞中的成像,红色通道表示溶酶体定位试剂Lyso-Tracker Red的细胞成像,该图表明探针具有溶酶体靶向;B图:探针(10 μM)在HeLa不同pH条件下的细胞成像,随着pH的增大,细胞荧光强度逐渐降低。
具体实施方式
下面结合实施例和附图对本发明做进一步说明,但本发明保护内容不仅限于此。
实施例1
本发明所述检测癌细胞内溶酶体pH的荧光探针的制备
将式(Ⅱ)所示的化合物a1 (1 mmol)、a2 (1 mmol)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(2 mmol)、1-羟基苯并三氮唑(1.5 mmol)、三乙胺(2.2 mmol)和N,N-二甲基甲酰胺 (5mL)加入到50 mL单口烧瓶中,室温搅拌24小时,过滤,烘干。将所得固体进行柱层析纯化,得到浅黄色产物即为本发明所述检测细胞内溶酶体pH的比率型荧光探针。将所得固体进行柱层析(二氯甲烷:甲醇=20:1 ) 纯化,得到黄色产物,即为本发明所述检测癌细胞内溶酶体pH的荧光探针1a,产率56%。
上述检测细胞内溶酶体pH的荧光探针的1H NMR图谱见图1。
实施例2
本发明所述检测癌细胞内溶酶体pH的荧光探针在不同pH条件下的荧光光谱
预先准备10份5mL的 5 μM探针B-F缓冲溶液,含5%甲醇,pH 依次为3.0,3.5,4.0,4.5,5.0,5.5,6.0,6.5,7.0,7.5,8.0,8.5,9.0。然后进行荧光检测(λEx= 445 nm);计算各体系中荧光强度;评估该探针对pH的响应性能(见图2)。分析溶液pH从3.0升到9.0时,531nm处的荧光强度逐渐减弱,见图3。其中,分析溶液pH在4.5~6.5范围内,531nm处的荧光强度与pH的线性关系,可用公式Y = 12022 - 1723 * X (R = 0.9886)表示,Y为荧光强度,X为pH值。
实施例3
荧光探针与不同物质反应后的荧光光谱
预先准备10份5mL的 5 μM探针B-F缓冲溶液(含5%甲醇,pH = 7.4),然后分别向该体系中依次加入50 μL浓度为10 mM的Hcys、Na2S、Na2SO3、NO、H2O2、HClO4、Cys、GSH、NaNO2、VC等的PBS溶液。然后进行荧光检测(λEx= 445 nm);计算各体系中荧光强度;评估该不同物质对荧光探针溶液的干扰性(见图4)。通过图4可以看出,在溶液pH为4.5或7.4时,加入Hcys、Na2S、Na2SO3等小分子时,溶液的荧光强度基本不变,这表示检测结果基本不受其他干扰物质的影响。
实施例4
荧光探针在活细胞中的成像应用
将Hela细胞放在培养基(DMEM培养液和10%胎牛血清)中,放置于条件为37℃、5% CO2和20% O2的培养箱中培养24 -48h。用微量进样器吸取本发明所述检测细胞内溶酶体pH的荧光探针(10 μM)和溶酶体定位试剂 Lyso-Tracker Red注入含有Hela细胞的培养基中,继续在培养箱中培养30 min。之后用PBS (磷酸盐缓冲溶液)冲洗培养细胞3次,然后进行荧光成像。
结果见图5。 图5中A,绿色通道的荧光来自于荧光探针,红色通道的荧光来自于溶酶体定位试剂 Lyso-Tracker Red,这两种荧光具有很好的重叠度,因此可以认为该探针具有溶酶体靶向。从图5中B可以看出,随着pH的增大,荧光强度逐渐减弱,表明该探针可以用于检测溶酶体内的pH。

Claims (2)

1.一种检测癌细胞内溶酶体pH的荧光探针,其特征在于:所述荧光探针的化学结构通式如式()所示:
式()。
2. 一种权利要求1所述的荧光探针的制备方法,其特征在于,步骤如下:将化合物1mmol a1 、1 mmol a2 、2 mmol 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺、1.5 mmol 1-羟基苯并三氮唑、2.2 mmol三乙胺和5 mLN,N-二甲基甲酰胺 加入到50 mL单口烧瓶中,室温搅拌16小时,过滤,烘干,将所得固体进行柱层析纯化,得到浅黄色产物即为本发明所述检测癌细胞内溶酶体pH的荧光探针,
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