CN106053584B - 检测溶液中天冬酰胺浓度的方法 - Google Patents

检测溶液中天冬酰胺浓度的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106053584B
CN106053584B CN201610619894.1A CN201610619894A CN106053584B CN 106053584 B CN106053584 B CN 106053584B CN 201610619894 A CN201610619894 A CN 201610619894A CN 106053584 B CN106053584 B CN 106053584B
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
concentration
asparagine
electrode
mol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610619894.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106053584A (zh
Inventor
黄珊
肖琦
卢双燕
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou Zhilue Intellectual Property Operation Co ltd
Original Assignee
Guangxi Teachers College
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangxi Teachers College filed Critical Guangxi Teachers College
Priority to CN201610619894.1A priority Critical patent/CN106053584B/zh
Publication of CN106053584A publication Critical patent/CN106053584A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106053584B publication Critical patent/CN106053584B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/416—Systems
    • G01N27/48—Systems using polarography, i.e. measuring changes in current under a slowly-varying voltage

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

本发明公开了一种检测溶液中天冬酰胺浓度的方法，使用三电极体系通过差分脉冲伏安法对待测溶液中的天冬酰胺进行检测，根据天冬酰胺的线性方程得到待测溶液中天冬酰胺的浓度，三电极体系中的工作电极为玻碳电极。本发明的方法可以快速检测出天冬酰胺浓度，且灵敏度高、准确度高。本发明构建相关的传感界面作为三电极体系传感器用于检测，采用电位差值进行定量，提高了检测天冬酰胺的灵敏性和准确度，最低可以检测出3×10‑5mol/L的天冬酰胺。本发明的方法大大降低了检测成本，操作简单方便。

Description

检测溶液中天冬酰胺浓度的方法
技术领域
本发明涉及异构型氨基酸检测技术领域。更具体地说，本发明涉及一种利用差分脉冲伏安法检测溶液中天冬酰胺浓度的方法。
技术背景
氨基酸作为熟知的广泛的中性物质，由于具有氨基与羧基，使得氨基酸具有两性的性质，能够与其他物质形成分子间的相互作用。天冬酰胺具有一个十分重要的生物学意义，因为它是20个氨基酸的基本组成部分之一，存在于生物体中的许多蛋白质。
通过电化学方法，利用色氨酸的氧化电信号，天冬酰胺与色氨酸两个分子的相互作用，使得色氨酸的出峰电位有所改变，从而快速定量检测天冬酰胺的浓度是一种可行的方法，因此设计一种通过电位变化检测溶液中天冬酰胺浓度的方法成为一个亟需解决的问题。
发明内容
本发明的一个目的是解决至少上述问题或缺陷，并提供至少后面将说明的优点。
本发明还有一个目的是提供一种检测溶液中天冬酰胺浓度的方法，其能够快速并定量检测溶液中天冬酰胺的含量，建立了一种简单、快速且灵敏度和准确度高的天冬酰胺检测方法。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种检测溶液中天冬酰胺浓度的方法，其中，包括：预先构建天冬酰胺的线性方程，使用由工作电极、参比电极和辅助电极构成的三电极体系通过差分脉冲伏安法对待测溶液中的天冬酰胺进行检测得到相应参数，将相应参数代入所述天冬酰胺的线性方程得到待测溶液中天冬酰胺的浓度；
其中，所述工作电极为玻碳电极。
优选的是，所述的检测溶液中天冬酰胺浓度的方法中，预先构建天冬酰胺的线性方程包括以下步骤：
步骤一、配制浓度为0～1.5×10-4mol/L的至少6份天冬酰胺的标准溶液，其中包括一份天冬酰胺浓度为0mol/L的标准溶液；
步骤二、采用所述三电极体系，利用差分脉冲伏安法对所得的每份标准溶液进行检测，得到每份标准溶液的差分脉冲伏安曲线，在此过程中分别记录每份标准溶液的差分脉冲伏安曲线中出峰处的电位；
步骤三、以所得的每份标准溶液的差分脉冲伏安曲线对应的电位值与所述天冬氨酰浓度为0mol/L的标准溶液的电位值的差值作为纵坐标，以每份标准溶液的浓度为横坐标绘制标准曲线并计算得到所述的天冬酰胺的线性方程。
优选的是，所述的检测溶液中天冬酰胺浓度的方法中，采用所述三电极体系，利用差分脉冲伏安法对含有未知浓度天冬酰胺的待测溶液进行检测，得到待测溶液的差分脉冲伏安曲线，将待测溶液的差分脉冲伏安曲线对应的电位值与天冬酰胺浓度为0mol/L的标准溶液的电位值的差值代入步骤三中所得到天冬氨酰的线性方程中，计算得到待测溶液中天冬酰胺的浓度。
优选的是，所述的检测溶液中天冬酰胺浓度的方法中，所述步骤一中天冬酰胺的标准溶液配置方法为：使用三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液制备浓度为0mol/L的天冬酰胺的标准溶液，以及将三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液和浓度为0.01mol/L的天冬酰胺溶液混合，分别制备成浓度为3×10-5mol/L、6×10-5mol/L、9×10-5mol/L、1.2×10-4mol/L、1.5×10-4mol/L的5个天冬氨酰标准溶液，并且每一份溶液中都含有浓度为1×10-4mol/L色氨酸；其中所述三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液的pH为6.5～7.5，浓度为0.01mol/L。
优选的是，所述的检测溶液中天冬酰胺浓度的方法中，所述步骤二具体包括以下步骤：
1)将所述三电极体系分别置入所述6个标准溶液中，在20～30℃室温下搅拌3min，静止3min；
2)扫描差分脉冲图谱，设置扫描初始电位为-0.2V，终止电位为1.0V，电位增量为0.004V，样品宽度0.0167s，振幅为0.05V，脉冲宽度0.05V，灵敏度10-5A/V，等待时间为2s；
3)分别测量并记录所述6个标准溶液的电位值，建立所述6个标准溶液的差分脉冲伏安曲线。
优选的是，所述的检测溶液中天冬酰胺浓度的方法中，参比电极为Ag/AgCl电极，辅助电极为铂电极。
优选的是，所述的检测溶液中天冬氨酰浓度的方法中，所述待测溶液包含有基础溶液，所述基础溶液为浓度1×10-3mol/L或浓度1×10-4mol/L或浓度1×10-5mol/L的色氨酸溶液，所述三电极体系以色氨酸作为电化学信号对待测溶液进行检测。
本发明具有以下有益效果：
首先，本发明所述方法采用玻碳电极制得工作电极，构建相关的传感界面作为三电极体系传感器用于检测，采用电位差值对天冬酰胺溶液浓度进行定量，提高了检测天冬酰胺的灵敏性和准确度，最低可以检测出3×10-5mol/L的天冬酰胺。
其次，本发明的方法作为电化学检测天冬酰胺的一种方法，大大降低了检测成本，操作简单方便；
最后，本发明一步快速检测天冬酰胺，三电极体系传感器制备完成后，仅需数分钟就可以实现一步检测出天冬酰胺。
附图说明
图1为本发明的实施例1中不同浓度的天冬酰胺标准溶液的差分脉冲伏安曲线图；
图2为本发明的实施例1中天冬酰胺的标准曲线图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做详细说明，以令本领域普通技术人员参阅本说明书后能够据以实施。
需要说明的是，下述实施方案中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法，所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
本发明所涉及到的术语定义：
除非另外定义，否则本文所用的所有技术及科学术语都具有与本发明所属领域的普通技术人员通常所了解相同的含义。虽然在本发明的实践或测试中可使用与本文所述者类似或等效的任何方法、装置和材料，但现在描述优选方法、装置和材料。
“工作电极”又称研究电极，是指所研究的反应在该电极上发生。一般来讲，对工作电极的基本要求是：工作电极可以是固体，也可以是液体，各式各样的能导电的固体材料均能用作电极。所研究的电化学反应不会因电极自身所发生的反应而受到影响，并且能够在较大的电位区域中进行测定；电极必须不与溶剂或电解液组分发生反应；电极面积不宜太大，电极表面最好应是均一平滑的，且能够通过简单的方法进行表面净化等。采用固体电极时，为了保证实验的重现性，必须注意建立合适的电极预处理步骤，以保证氧化还原、表面形貌和不存在吸附杂质的可重现状态。
一种检测溶液中天冬酰胺浓度的方法，使用三电极体系通过差分脉冲伏安法对待测溶液中的天冬酰胺进行检测，根据天冬酰胺的线性方程得到待测溶液中天冬酰胺的浓度，三电极体系中的工作电极为玻碳电极。三电极体系由工作电极、参比电极和辅助电极组成。
本发明是采用示差脉冲伏安法对天冬酰胺进行检测，示差脉冲伏安法在线性扫描波形上，叠加一振幅恒定和脉宽固定的连续脉冲，扫描过程中，基电位从初始电位扫描到终止电位，在电位脉冲开始之前和结束时进行电流采样，将这两个采样电流的差值对电位作图，即为DPV曲线，主要用于电化学分析，减少因杂质氧化还原反应导致的背景电流，具有更好的检测灵敏度和更低的检测极限，相对于其他方法，所述示差脉冲伏安法成本较低，操作简单。
所述的检测溶液中天冬酰胺浓度的方法，包括以下步骤：
步骤一、制备所述工作电极并搭建三电极体系，配制浓度为0～1.5×10-4mol/L的多份天冬酰胺的标准溶液；
步骤二、采用所述三电极体系，利用差分脉冲伏安法对步骤一中配制的每份标准溶液进行检测，得到每份标准溶液的差分脉冲伏安曲线，在此过程中分别记录每份标准溶液的差分脉冲伏安曲线中电流强度的电位值；
步骤三、以步骤二中得到的每份标准溶液的差分脉冲伏安曲线对应的电位值与天冬酰胺浓度为0mol/L时的标准溶液的电位值的差值作为纵坐标，以每份标准溶液的浓度为横坐标绘制标准曲线并计算线性方程；
步骤四、采用所述三电极体系，利用差分脉冲伏安法对含有未知浓度天冬酰胺的待测溶液进行检测，得到待测溶液的差分脉冲伏安曲线，将待测溶液的差分脉冲伏安曲线对应的电位值与天冬酰胺浓度为0mol/L的标准溶液的电位值的差值代入步骤三中得到的线性方程中，计算得到待测溶液中天冬酰胺的浓度。
标准溶液也是以一定浓度的色氨酸溶液为基础溶液+缓冲液+天冬氨酰溶液混合后得到。
无论是标准溶液还是待测溶液都是以色氨酸为电化学信号来测量天冬氨酰的浓度的，即标准溶液和待测溶液中都含有色氨酸基础溶液。
实施例1：
一种检测溶液中天冬酰胺浓度的方法，包括以下步骤：
步骤一、制备所述工作电极并搭建三电极体系，配制浓度为0～1.5×10-4mol/L的6份天冬酰胺的标准溶液；
其中，所述步骤一中天冬酰胺的标准溶液配置方法为：向Tris-HCl缓冲溶液中加入浓度为0.01mol/L的天冬酰胺标准溶液，分别制备天冬酰胺浓度为0mol/L、3×10-5mol/L、6×10-5mol/L、9×10-5mol/L、1.2×10-4mol/L、1.5×10-4mol/L的6个标准溶液，并且每一份溶液中都含有1×10-4mol/L色氨酸；其中所述Tris-HCl缓冲溶液的pH为7.0，其浓度为0.01mol/L；
步骤二、采用所述三电极体系，利用差分脉冲伏安法对步骤一中配制的每份标准溶液进行检测，得到每份标准溶液的差分脉冲伏安曲线，在此过程中分别记录每份标准溶液的差分脉冲伏安曲线中电位值；
其中，所述步骤二具体包括以下步骤：
步骤2.1、将所述三电极体系分别置入所述六个标准溶液中，在室温下搅拌3min，静止3min；
步骤2.2、扫描差分脉冲图谱，设置扫描初始电位为-0.2V，终止电位为1.0V，电位增量为0.004V，样品宽度0.0167s，振幅为0.05V，脉冲宽度0.05V，灵敏度10-5A/V，等待时间为2s；
步骤2.3、分别测量并记录所述六个标准溶液的电流强度的峰值，建立所述六个标准溶液的差分脉冲伏安曲线，图1所示六个标准溶液的差分脉冲伏安曲线；
步骤三、以步骤二中得到的溶液b、c、d、e、f五个标准溶液的差分脉冲伏安曲线对应的电位值与溶液a的标准溶液的电位值的差值作为纵坐标，以溶液b、c、d、e、f中天冬酰胺的浓度为横坐标绘制标准曲线并计算线性方程；例如，以溶液b的差分脉冲伏安曲线对应的电位值与溶液a的标准溶液的电位值的差值为纵坐标，以溶液b中天冬酰胺的浓度为横坐标，可以确定标准曲线上的一个点，通过上述方法，将溶液b换成溶液c、d、e、f，通过溶液c、d、e、f确定标准曲线上的另外四个点，绘制如图2所示的标准曲线；
由图2中标准曲线得到线性方程：Y＝-22.4+1.34921X-0.018X2+9.87654×10-5X3，式中Y为电流值(E-E0)，E为每份标准溶液的差分脉冲伏安曲线对应的电位值；E0为天冬酰胺浓度为0mol/L时的标准溶液的电位值，单位为mV；X为标准溶液中天冬酰胺浓度，单位为μmol/L，相关系数R2为0.9998。工作电极对天冬酰胺的检测限为3.0×10-5mol/L；
步骤四、采用所述三电极体系，利用差分脉冲伏安法对含有未知浓度天冬酰胺的待测溶液进行检测，得到待测溶液的差分脉冲伏安曲线，计算待检测液中天冬酰胺的浓度：将待测溶液的差分脉冲伏安曲线对应的电位值与天冬酰胺浓度为0mol/L的标准溶液的电位值的差值作为Y值代入步骤三中得到的线性方程中，计算X值得到待测溶液中天冬酰胺的浓度。
其中，参比电极为Ag/AgCl电极，辅助电极为铂电极。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节。

Claims (4)

1.一种检测溶液中天冬酰胺浓度的方法，其中，包括：预先构建天冬酰胺的线性方程，使用由工作电极、参比电极和辅助电极构成的三电极体系通过差分脉冲伏安法对待测溶液进行检测得到相应参数，将相应参数代入所述天冬酰胺的线性方程得到待测溶液中天冬酰胺的浓度；
其中，所述工作电极为玻碳电极；
预先构建天冬酰胺的线性方程包括以下步骤：
步骤一、配制天冬酰胺的标准溶液：使用三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液制备浓度为0mol/L的天冬酰胺的标准溶液，以及将三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液和浓度为0.01mol/L的天冬酰胺溶液混合，分别制备成浓度为3×10-5mol/L、6×10-5mol/L、9×10-5mol/L、1.2×10-4mol/L、1.5×10-4mol/L的5个天冬酰胺标准溶液，并且每一份溶液中都含有浓度为1×10-4mol/L色氨酸；其中所述三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液的pH为6.5～7.5，浓度为0.01mol/L；
步骤二、采用所述三电极体系，利用差分脉冲伏安法对所得的每份标准溶液进行检测，得到每份标准溶液的差分脉冲伏安曲线，在此过程中分别记录每份标准溶液的差分脉冲伏安曲线中出峰处的电位；
步骤三、以所得的每份标准溶液的差分脉冲伏安曲线对应的电位值与所述天冬酰胺浓度为0mol/L的标准溶液的电位值的差值作为纵坐标，以每份标准溶液的浓度为横坐标绘制标准曲线并计算得到所述的天冬酰胺的线性方程；
所述待测溶液包含有基础溶液，所述基础溶液为浓度1×10-3mol/L或浓度1×10-4mol/L或浓度1×10-5mol/L的色氨酸溶液，所述三电极体系以色氨酸作为电化学信号对待测溶液进行检测。
2.如权利要求1所述的检测溶液中天冬酰胺浓度的方法，其中，采用所述三电极体系，利用差分脉冲伏安法对含有未知浓度天冬酰胺的待测溶液进行检测，得到待测溶液的差分脉冲伏安曲线，将待测溶液的差分脉冲伏安曲线对应的电位值与天冬酰胺浓度为0mol/L的标准溶液的电位值的差值代入步骤三中所得到天冬酰胺的线性方程中，计算得到待测溶液中天冬酰胺的浓度。
3.如权利要求1所述的检测溶液中天冬酰胺浓度的方法，其中，所述步骤二具体包括以下步骤：
1)将所述三电极体系分别置入6个标准溶液中，在20～30℃室温下搅拌3min，静止3min；
2)扫描差分脉冲图谱，设置扫描初始电位为-0.2V，终止电位为1.0V，电位增量为0.004V，样品宽度0.0167s，振幅为0.05V，脉冲宽度0.05V，灵敏度10-5A/V，等待时间为2s；
3)分别测量并记录所述6个标准溶液的电位值，建立所述6个标准溶液的差分脉冲伏安曲线。
4.如权利要求1所述的检测溶液中天冬酰胺浓度的方法，其中，参比电极为Ag/AgCl电极，辅助电极为铂电极。
CN201610619894.1A 2016-07-29 2016-07-29 检测溶液中天冬酰胺浓度的方法 Active CN106053584B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610619894.1A CN106053584B (zh) 2016-07-29 2016-07-29 检测溶液中天冬酰胺浓度的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610619894.1A CN106053584B (zh) 2016-07-29 2016-07-29 检测溶液中天冬酰胺浓度的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106053584A CN106053584A (zh) 2016-10-26
CN106053584B true CN106053584B (zh) 2019-04-02

Family

ID=57196850

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610619894.1A Active CN106053584B (zh) 2016-07-29 2016-07-29 检测溶液中天冬酰胺浓度的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106053584B (zh)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1358767A (zh) * 2000-12-13 2002-07-17 上海博德基因开发有限公司 一种新的多肽——色氨酸－天门冬氨酸重复子包含的转导素蛋白58.41和编码这种多肽的多核苷酸
CN101382518B (zh) * 2008-10-15 2012-07-04 华东师范大学 一种用电化学活性开关适配体信标检测蛋白的方法
CN105044194B (zh) * 2015-07-06 2018-02-23 广西师范学院 检测溶液中丙烯酰胺浓度的方法
CN105067686B (zh) * 2015-07-23 2017-09-08 常州大学 聚l‑谷氨酸/直链淀粉修饰玻碳电极对色氨酸对映体的选择性识别
CN105092682B (zh) * 2015-08-27 2017-10-20 常州大学 一种识别天冬氨酸光学异构体的电化学方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106053584A (zh) 2016-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101458223B (zh) 一种微囊藻毒素-lr定量快速检测传感器的制备及应用
Bergamini et al. Determination of isoniazid in human urine using screen-printed carbon electrode modified with poly-L-histidine
CN106290537B (zh) 检测溶液中l型色氨酸浓度的方法
Brett Electroanalytical techniques for the future: the challenges of miniaturization and of real‐time measurements
CN103592356A (zh) 一种采用扫描阳极溶出伏安法快速检测铅、镉的方法
CN105738448A (zh) 一种用于检测微量喹乙醇的分子印迹电化学传感器
Brabec et al. Electrochemical behaviour of proteins at graphite electrodes: Part III. The effect of protein adsorption
Gao et al. Polyaniline film based amperometric pH sensor using a novel electrochemical measurement system
CN106018506A (zh) 一种利用电化学传感器检测铅离子的方法
Wongkittisuksa et al. Development and application of a real-time capacitive sensor
CN109211989A (zh) 一种用于检测阿特拉津的电化学适配体传感器及其制备和检测方法
CN106290539B (zh) 检测溶液中酪氨酸浓度的方法
CN107121484B (zh) 一种灵敏检测草甘膦的电化学方法
Hu et al. Simultaneous determination of dopamine and ascorbic acid using the nano‐gold self‐assembled glassy carbon electrode
CN106053584B (zh) 检测溶液中天冬酰胺浓度的方法
CN104634854B (zh) 一种检测溶液中丙烯酰胺浓度的方法
CN106290536B (zh) 检测溶液中天冬氨酸浓度的方法
CN104109676B (zh) 杂色曲菌素适配体以及相关的电化学生物传感器
CN113049656B (zh) 一种具有高阶重复性及重现性的电化学快扫伏安方法及其分析应用
Martínez‐Paredes et al. Lead Sensor Using Gold Nanostructured Screen‐Printed Carbon Electrodes as Transducers
CN106290538B (zh) 检测溶液中d型色氨酸浓度的方法
CN105891310B (zh) 检测溶液中d型色氨酸浓度的方法
CN103969319A (zh) 一种水生生物金属硫蛋白的检测方法
Sequaris et al. AC voltammetry: a control method for the damage to DNA caused in vitro by alkylating mutagens
CN110243904A (zh) 一种用于土霉素检测的适配体电化学传感器的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP03 Change of name, title or address

Address after: Mingxiu Road East of Nanning city the Guangxi Zhuang Autonomous Region 530001 No. 175

Patentee after: NANNING NORMAL University

Address before: Mingxiu Road East of Nanning city the Guangxi Zhuang Autonomous Region 530001 Guangxi Teachers Education University No. 175

Patentee before: Guangxi Normal University

CP03 Change of name, title or address
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200630

Address after: No.40, liujiagangfei Road, Fuqiao Town, Taicang City, Suzhou City, Jiangsu Province

Patentee after: Taicang guhang Testing Service Co.,Ltd.

Address before: Mingxiu Road East of Nanning city the Guangxi Zhuang Autonomous Region 530001 No. 175

Patentee before: NANNING NORMAL University

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220110

Address after: 215400 Room 308, office building 6, No.1 Lu highway, Port Development Zone, Fuqiao Town, Taicang City, Suzhou City, Jiangsu Province

Patentee after: Suzhou Zhilue Intellectual Property Operation Co.,Ltd.

Address before: No.40, Feima Road, Liujiagang, Fuqiao Town, Taicang City, Suzhou City, Jiangsu Province

Patentee before: Taicang guhang Testing Service Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right