CN106047054A - 一种高泳透力阴极电泳涂料及其制备工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及涂料领域，具体涉及一种高泳透力阴极电泳涂料及其制备工艺，该涂料包括按质量份计，色浆2‑3份、乳液4‑6份和去离子水5‑7份；所述乳液配方包括，胺化改性环氧树脂40‑50份、环氧聚氨酯树脂10‑20份、交联剂10‑30份、乳化剂0.1‑2份、中和剂0.1‑2份和去离子水30‑50份；所述胺化改性环氧树脂配方包括，双酚A型环氧树脂40‑60份、溶剂甲基异丁基酮8‑16份、增塑剂4‑16份、柔性聚合物10‑35份和单分子胺3‑8份；所述环氧聚氨酯树脂配方包括，醇醚类和酮类溶剂10‑30份，环氧树脂20‑35份，脂肪胺0.5‑2份，酮亚胺树脂10‑25份；所述的酮亚胺树脂配方包括，聚醚胺或聚酰胺60‑80份、丁酮或甲基异丁基酮20‑40份。

Description

一种高泳透力阴极电泳涂料及其制备工艺
技术领域
本发明涉及涂料领域，具体涉及一种高泳透力阴极电泳涂料及其制备工艺。
背景技术
自阴极电泳涂料问世，因其形成的漆膜具有优异的耐腐蚀性、机械性能，又适合自动化涂装，在汽车工业中很快得到普及。由于汽车车身及零部件形状复杂，含有不少凹体、腔体和缝隙。在电泳涂装过程中常常因产生电屏蔽现象，使被涂装工件内外表面的漆膜厚薄不均，内表面漆膜较薄，严重影响整个工件的防腐蚀性能。能否使被涂装工件的凹深处、缝隙处、或被屏蔽处均匀地涂上漆膜，成为衡量阴极电泳涂料质量的重要指标即泳透力。泳透力越高，被涂工件内外表面涂上的漆膜厚度就越均匀，工件整体防腐蚀性能就越高。随着汽车工业的迅猛发展，制备高泳透力的阴极电泳涂料已刻不容缓。
发明内容
本发明的目的，是为了解决背景技术中的问题，提供一种高泳透力阴极电泳涂料及其制备工艺。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
一种高泳透力阴极电泳涂料，包括按质量份计，色浆2-3份、乳液4-6份和去离子水5-7份；
所述乳液配方包括，胺化改性环氧树脂40-50份、环氧聚氨酯树脂10-20份、交联剂10-30份、乳化剂0.1-2份、中和剂0.1-2份和去离子水30-50份；
所述胺化改性环氧树脂配方包括，双酚A型环氧树脂40-60份、溶剂甲基异丁基酮8-16份、增塑剂4-16份、柔性聚合物10-35份和单分子胺3-8份；
所述环氧聚氨酯树脂配方包括，醇醚类和酮类溶剂10-30份，环氧树脂20-35份，脂肪胺0.5-2份，酮亚胺树脂10-25份；
所述的酮亚胺树脂配方包括，聚醚胺或聚酰胺60-80份、丁酮或甲基异丁基酮20-40份；
所述的交联剂为半封闭型和/或封闭型聚氨酯包括，芳香族多异氰酸酯5-20份，醇醚类化合物、杂环类化合物其中之一或两种以上混合3-30份，聚醚或聚碳酸酯二元醇0-80份，酮类溶剂0-40份。
通过采用，混合的胺化改性环氧树脂和环氧聚氨酯树脂作为乳液主材料，使得电泳漆具有较强的泳透力以及电泳漆槽液具有较高的击穿电压，槽液的热稳定性也更高，并且该电泳漆的耐盐雾、耐化学品、耐碱、耐水性能优秀。
作为优选，所述芳香族多异氰酸酯为TDI或MDI；醇醚类化合物为乙二醇丁醚、二乙二醇甲/乙/丁醚、2-羟基甲/乙/丁醚或丙二醇甲/乙/丁醚；杂环类化合物为N-甲基吡咯烷醇、四氢糠醇、乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯；聚醚为分子量在400-3000之间的聚丙二醇醚、聚乙二醇醚或混合聚醚；聚碳酸酯二元醇的分子量在1000-3000之间；酮类溶剂为丁酮、环乙酮或甲基异丁基酮。
作为优选，所述色浆配方包括，水性阳离子环氧树脂20-40份，颜填料10-40份，溶剂10-20份，无毒催干剂0.5-1.5份，分散剂0.5-2份，去离子水20-50份。
作为优选，所述单分子胺中至少含有氨乙基乙醇胺的酮亚胺或二亚乙基三胺的二酮亚胺中的一种，它的用量至少占单分子胺总用量的50％，单分子胺中的其他成分为丁胺、辛胺、二乙胺、甲基丁胺、一乙醇胺、二乙醇胺或N-甲基乙醇胺中的一种或几种。
作为优选，所述双酚A型环氧树脂的环氧当量为200～1000。
作为优选，所述柔性聚合物为聚醚二元醇、聚酯二元醇或聚醚二元胺，其数均分子量为400～1500。
作为优选，所述胺化改性环氧树脂的数均分子量为1500～3500。
作为优选，所述增塑剂为双酚A聚氧乙烯醚或双酚A聚氧丙烯醚。
作为优选，所述环氧树脂为环氧当量为180-1000之间的双酚A型环氧树脂或酚醛改性环氧树脂，所述脂肪胺为甲基乙醇胺、二甲基乙醇胺、二乙胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二丙胺或二正丁胺。
作为优选，所述聚酰胺的胺值为80-380，分子量为1000-3000。
作为优选，所述中和剂为甲酸、乙酸、丙酸、乳酸，草酸或其他有机酸。
一种高泳透力阴极电泳涂料制备工艺，包括以下步骤：
A色浆制备，将水性阳离子环氧树脂20-40份，颜填料10-40份，溶剂10-20份，无毒催干剂0.5-1.5份，分散剂0.5-2份，去离子水20-50份，投入分散锅，在700-1100转/分下分散后静置8小时以上，再在600-800转/分钟下分散20-40分钟，进砂磨机研磨至细度≤15μm；
B乳液制备，①制备胺化改性环氧树脂；②制备环氧聚氨酯树脂；③将胺化改性环氧树脂40-50份和环氧聚氨酯树脂10-20份搅拌混合后，加热到100-120℃；④滴加或分批加入交联剂10-30份，保温1.5-2.5小时；⑤降温到70-90℃，加入乳化剂0.1-2份和中和剂0.1-2份，搅拌分散30-60分钟；⑥降温到30-70℃，加入去离子水30-50份，继续搅拌30-60分钟得到乳液；
C电泳漆调配，向电泳槽内加入2-3份去离子水和2-3份乳液，开动循环混合泵，将两者循环混合；向预混槽中投入2-3份乳液开动搅拌，在搅拌下缓缓投入2-3份色浆，搅拌30分钟之后将预混槽混合液缓缓均匀输入电泳槽中；再投3-4份去离子水清洗预混槽并将清洗后的水缓缓均匀泵入电泳槽，在不断的循环中槽液热化48小时后即得到可进行涂装的电泳漆。
作为优选，所述胺化改性环氧树脂制备方法为，将环氧当量为200～1000的双酚A型环氧树脂与溶剂甲基异丁基酮，一起加热到110℃，直至双酚A型环氧树脂完全熔融，随后降温到90℃，加入柔性聚合物，加热到120℃进行扩链反应或加热并有催化剂存在下进行扩链反应，保温2小时；降温至100℃，加入适量增塑剂和溶剂混合均匀后，再加入单分子胺，继续混合2小时。
作为优选，所述环氧聚氨酯树脂制备方法为，将环氧树脂20-35份，醇醚类和酮类溶剂10-30份在50℃-80℃下搅拌溶解，随后加入脂肪胺0.5-2份，在80℃-90℃下反应2-3小时；反应完成后，在75℃-90℃下滴加酮亚胺树脂10-25份，保温1.5-2.5小时。
作为优选，所述交联剂制备方法为，将芳香族多异氰酸酯5-20份投入反应锅，在20-50℃分批加入或滴加醇醚类化合物或杂环类化合物3-30份，聚醚或聚碳酸酯二元醇0-80份；随后在30-80℃保温0.5-2小时后再升温至70℃-90℃保温1.5-3小时，加酮类溶剂0-40份，即得半封闭型和/或封闭型聚氨酯固化剂；其中，所述的醇醚类化合物为醇醚类单羟基化合物，所述的杂环类化合物为杂环类含羟基化合物。
综上所述，本发明的有益效果：
① 本发明所述的一种高泳透力阴极电泳涂料的击穿电压≥380V，福特盒法测得泳透力≥22cm，对工件的内腔涂膜能力强。
② 本发明所述的一种高泳透力阴极电泳涂料，槽液的热稳定性高，槽液电泳温度≥35℃，电泳漆膜均匀性好。
③ 本发明所述的一种高泳透力阴极电泳涂料，固化温度为160℃节能环保，槽液工作溶剂含量低于1.5％时，依然能正常涂膜。
具体实施方式
以下具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1：
一种高泳透力阴极电泳涂料，包括按质量份计，色浆2份、乳液6份和去离子水5份；
所述色浆配方包括，水性阳离子环氧树脂20份，颜填料40份，溶剂10份，无毒催干剂0.5份，分散剂0.5份，去离子水50份；
所述乳液配方包括，数均分子量为2500的胺化改性环氧树脂40份、环氧聚氨酯树脂10份、交联剂30份、乳化剂0.1份、乙酸0.5份和去离子水40份；
所述胺化改性环氧树脂配方包括，环氧当量为200～1000的双酚A型环氧树脂60份、溶剂甲基异丁基酮12份、双酚A聚氧乙烯醚8份、数均分子量为1400的聚醚二元醇10份和单分子胺8份；其中单分子胺由甲基乙醇胺4份和二亚乙基三胺的二酮亚胺4份组成；
所述环氧聚氨酯树脂配方包括，醇醚类和酮类溶剂15份，环氧当量为400的双酚A型环氧树脂20份，二乙醇胺0.5份，酮亚胺树脂10份；所述的酮亚胺树脂配方包括，胺值为80-380，分子量为1000-3000的聚酰胺80份、甲基异丁基酮20份；
所述的交联剂为封闭型聚氨酯配方包括，TDI20份，乙二醇丁醚15份，聚碳酸酯二元醇50份，甲基异丁基酮30份。
上述高泳透力阴极电泳涂料制备工艺，包括以下步骤：
A色浆制备，将水性阳离子环氧树脂20份，颜填料40份，溶剂10份，无毒催干剂0.5份，分散剂0.5份，去离子水50份，投入分散锅，在700-1100转/分下分散后静置8小时以上，再在600-800转/分钟下分散30分钟，进砂磨机研磨至细度≤15μm；
B乳液制备，①制备胺化改性环氧树脂，将环氧当量为200～1000的双酚A型环氧树脂60份与溶剂甲基异丁基酮12份，一起加热到110℃，直至双酚A型环氧树脂完全熔融，随后降温到90℃，加入数均分子量为1400的聚醚二元醇10份，加热到120℃进行扩链反应或加热并有催化剂存在下进行扩链反应，保温2小时；降温至100℃，加入双酚A聚氧乙烯醚8份和溶剂混合均匀后，再加入甲基乙醇胺4份和二亚乙基三胺的二酮亚胺4份，继续混合2小时；②制备环氧聚氨酯树脂，将环氧树脂20份，醇醚类和酮类溶剂10-30份在50℃-80℃下搅拌溶解，随后加入二乙醇胺0.5份，在80℃-90℃下反应2-3小时；反应完成后，在75℃-90℃下滴加酮亚胺树脂10份，保温1.5小时；③将胺化改性环氧树脂40份和环氧聚氨酯树脂10份搅拌混合后，加热到100-120℃；④滴加或分批加入交联剂30份，保温1.5-2.5小时，所述交联剂制备方法为，将20份TDI投入反应锅，在20-50℃分批加入乙二醇丁醚3-30份，聚碳酸酯二元醇50份；随后在30-80℃保温0.5-2小时后再升温至70℃-90℃保温1.5-3小时，加甲基异丁基酮30份，即得封闭型聚氨酯固化剂；⑤降温到70-90℃，加入乳化剂0.1-2份和中和剂0.1-2份，搅拌分散30-60分钟；⑥降温到30-70℃，加入去离子水30-50份，继续搅拌30-60分钟得到乳液；
C电泳漆调配，向电泳槽内加入2份去离子水和3份乳液，开动循环混合泵，将两者循环混合；向预混槽中投入3份乳液开动搅拌，在搅拌下缓缓投入2份色浆，搅拌30分钟之后将预混槽混合液缓缓均匀输入电泳槽中；再投3份去离子水清洗预混槽并将清洗后的水缓缓均匀泵入电泳槽，在不断的循环中槽液热化48小时后即得到可进行涂装的电泳漆。
实施例2：
一种高泳透力阴极电泳涂料，包括按质量份计，色浆2份、乳液4份和去离子水6份；
所述色浆配方包括，水性阳离子环氧树脂30份，颜填料30份，溶剂10份，无毒催干剂0.5份，分散剂0.5份，去离子水40份；
所述乳液配方包括，数均分子量为2000胺化改性环氧树脂50份、环氧聚氨酯树脂10份、交联剂20份、乳化剂0.5份、乙酸0.1份和去离子水50份；
所述胺化改性环氧树脂配方包括，环氧当量为200～1000双酚A型环氧树脂50份、溶剂甲基异丁基酮16份、双酚A聚氧丙烯醚8份、数均分子量为1000的聚醚二元醇10份和单分子胺5份；其中单分子胺由二乙醇胺4份和氨乙基乙醇胺的酮亚胺4份组成；
所述环氧聚氨酯树脂配方包括，醇醚类和酮类溶剂30份，环氧当量为400的双酚A型环氧树脂30份，二乙醇胺0.5-2份，酮亚胺树脂20份；所述的酮亚胺树脂配方包括，分子量为1000-3000的聚酰胺60份、丁酮40份；
所述的交联剂为半封闭型聚氨酯包括，TDI20份，二乙二醇乙醚20份，聚碳酸酯二元醇40份，丁酮30份。
上述高泳透力阴极电泳涂料制备工艺，包括以下步骤：
A色浆制备，将水性阳离子环氧树脂30份，颜填料30份，溶剂10份，无毒催干剂0.5份，分散剂0.5份，去离子水40份，投入分散锅，在700-1100转/分下分散后静置8小时以上，再在600-800转/分钟下分散20-40分钟，进砂磨机研磨至细度≤15μm；
B乳液制备，①制备胺化改性环氧树脂，将环氧当量为200～1000的双酚A型环氧树脂50份与溶剂甲基异丁基酮16份，一起加热到110℃，直至双酚A型环氧树脂完全熔融，随后降温到90℃，加入数均分子量为1000的聚醚二元醇10份，加热到120℃进行扩链反应或加热并有催化剂存在下进行扩链反应，保温2小时；降温至100℃，加入双酚A聚氧丙烯醚8份和溶剂混合均匀后，再加入二乙醇胺4份和氨乙基乙醇胺的酮亚胺4份，继续混合2小时；②制备环氧聚氨酯树脂，将环氧树脂30份，醇醚类和酮类溶剂30份在50℃-80℃下搅拌溶解，随后加入二乙醇胺0.5-2份，在80℃-90℃下反应2-3小时；反应完成后，在75℃-90℃下滴加酮亚胺树脂20份，保温2小时；③将胺化改性环氧树脂50份和环氧聚氨酯树脂10份搅拌混合后，加热到100-120℃；④滴加或分批加入交联剂20份，保温1.5-2.5小时，所述交联剂制备方法为，将20份TDI投入反应锅，在20-50℃分批加入或二乙二醇乙醚20份，聚碳酸酯二元醇40份；随后在30-80℃保温0.5-2小时后再升温至70℃-90℃保温1.5-3小时，丁酮30份，即得半封闭型聚氨酯固化剂；⑤降温到70-90℃，加入乳化剂0.5份和乙酸0.1份，搅拌分散30-60分钟；⑥降温到30-70℃，加入去离子水50份，继续搅拌30-60分钟得到乳液；
C电泳漆调配，向电泳槽内加入3份去离子水和2份乳液，开动循环混合泵，将两者循环混合；向预混槽中投入2份乳液开动搅拌，在搅拌下缓缓投入2份色浆，搅拌30分钟之后将预混槽混合液缓缓均匀输入电泳槽中；再投3份去离子水清洗预混槽并将清洗后的水缓缓均匀泵入电泳槽，在不断的循环中槽液热化48小时后即得到可进行涂装的电泳漆。
实施例3：
一种高泳透力阴极电泳涂料，包括按质量份计，色浆3份、乳液4份和去离子水6份；
所述色浆配方包括，水性阳离子环氧树脂30份，颜填料40份，溶剂20份，无毒催干剂1份，分散剂1份，去离子水35份；
所述乳液配方包括，数均分子量为3000胺化改性环氧树脂45份、环氧聚氨酯树脂20份、交联剂25份、乳化剂1份、乙酸0.5份和去离子水50份；
所述胺化改性环氧树脂配方包括，环氧当量为200～1000双酚A型环氧树脂45份、溶剂甲基异丁基酮10份、双酚A聚氧乙烯醚10份、数均分子量为800的聚醚二元醇20份和单分子胺7份；其中单分子胺由二乙醇胺4份和氨乙基乙醇胺的酮亚胺4份组成；
所述环氧聚氨酯树脂配方包括，醇醚类和酮类溶剂20份，环氧当量为600的双酚A型环氧树脂35份，二乙醇胺1份，酮亚胺树脂20份；所述的酮亚胺树脂配方包括，分子量为1000-3000的聚酰胺60份、丁酮40份；
所述的交联剂为半封闭型聚氨酯包括，TDI20份，二乙二醇乙醚20份，聚碳酸酯二元醇40份，丁酮30份。
一种高泳透力阴极电泳涂料制备工艺，包括以下步骤：
A色浆制备，将水性阳离子环氧树脂30份，颜填料40份，溶剂20份，无毒催干剂1份，分散剂1份，去离子水35份，投入分散锅，在700-1100转/分下分散后静置8小时以上，再在600-800转/分钟下分散20-40分钟，进砂磨机研磨至细度≤15μm；
B乳液制备，①制备胺化改性环氧树脂，将环氧当量为200～1000的双酚A型环氧树脂45份与溶剂甲基异丁基酮10份，一起加热到110℃，直至双酚A型环氧树脂完全熔融，随后降温到90℃，加入数均分子量为800的聚醚二元醇20份，加热到120℃进行扩链反应或加热并有催化剂存在下进行扩链反应，保温2小时；降温至100℃，加入双酚A聚氧乙烯醚10份和溶剂混合均匀后，再加入二乙醇胺4份和氨乙基乙醇胺的酮亚胺4份，继续混合2小时；②制备环氧聚氨酯树脂，将环氧树脂35份，醇醚类和酮类溶剂20份在50℃-80℃下搅拌溶解，随后加入二乙醇胺1份，在80℃-90℃下反应2-3小时；反应完成后，在75℃-90℃下滴加酮亚胺树脂20份，保温2小时；③将胺化改性环氧树脂45份和环氧聚氨酯树脂20份搅拌混合后，加热到100-120℃；④滴加或分批加入交联剂25份，保温1.5-2.5小时，所述交联剂制备方法为，将20份TDI投入反应锅，在20-50℃分批加入或二乙二醇乙醚20份，聚碳酸酯二元醇40份；随后在30-80℃保温0.5-2小时后再升温至70℃-90℃保温1.5-3小时，丁酮30份，即得半封闭型聚氨酯固化剂；⑤降温到70-90℃，加入乳化剂1份和中和剂0.5份，搅拌分散30-60分钟；⑥降温到30-70℃，加入去离子水50份，继续搅拌30-60分钟得到乳液；
C电泳漆调配，向电泳槽内加入3份去离子水和2份乳液，开动循环混合泵，将两者循环混合；向预混槽中投入2份乳液开动搅拌，在搅拌下缓缓投入3份色浆，搅拌30分钟之后将预混槽混合液缓缓均匀输入电泳槽中；再投3份去离子水清洗预混槽并将清洗后的水缓缓均匀泵入电泳槽，在不断的循环中槽液热化48小时后即得到可进行涂装的电泳漆。
表1为本发明3个实施例的涂膜性能表
指标 实施例 实施例1 实施例2 实施例3
外观 平整光滑无缩孔 平整光滑无缩孔 平整光滑无缩孔
泳透力（福特盒法） 22.4mm 22.5mm 22.3mm
电压膜厚V/μm 310/20 312/20 308/20
光泽60% 80 82 79
冲击强度Kg·cm ≥50 ≥50 ≥50
杯突mm 6.8 6.8 6.8
附着力/级 0 0 0
铅笔硬度/H 2 2 2
耐碱性（5%） >120h >120h >120h
耐酸性（0.05mol） >48h >48h >48h
耐水性（40℃），360h 合格 合格 合格
耐盐水（3%）25℃，360h 合格 合格 合格
盐雾试验磷化板21±2μ，800h 合格 合格 合格
耐汽油（93#） >240h >240h >240h

Claims (10)

1.一种高泳透力阴极电泳涂料，包括色浆、乳液和去离子水，其特征在于，按质量份计，所述电泳涂料包括，色浆2-3份、乳液4-6份和去离子水5-7份；
所述色浆配方包括，水性阳离子环氧树脂20-40份，颜填料10-40份，溶剂10-20份，无毒催干剂0.5-1.5份，分散剂0.5-2份，去离子水20-50份
所述乳液配方包括，胺化改性环氧树脂40-50份、环氧聚氨酯树脂10-20份、交联剂10-30份、乳化剂0.1-2份、中和剂0.1-2份和去离子水30-50份；
所述胺化改性环氧树脂配方包括，双酚A型环氧树脂40-60份、溶剂甲基异丁基酮8-16份、增塑剂4-16份、柔性聚合物10-35份和单分子胺3-8份；
所述环氧聚氨酯树脂配方包括，醇醚类和酮类溶剂10-30份，环氧树脂20-35份，脂肪胺0.5-2份，酮亚胺树脂10-25份。
2.根据权利要求1所述的一种高泳透力阴极电泳涂料，其特征在于，所述的交联剂为半封闭型和/或封闭型聚氨酯包括，芳香族多异氰酸酯5-20份，醇醚类化合物、杂环类化合物其中之一或两种以上混合3-30份，聚醚或聚碳酸酯二元醇0-80份，酮类溶剂0-40份。
3.根据权利要求2所述的一种高泳透力阴极电泳涂料，其特征在于，所述的酮亚胺树脂配方包括，聚醚胺或聚酰胺60-80份、丁酮或甲基异丁基酮20-40份。
4.根据权利要求3所述的一种高泳透力阴极电泳涂料，其特征在于，所述单分子胺中至少含有氨乙基乙醇胺的酮亚胺或二亚乙基三胺的二酮亚胺中的一种，它的用量至少占单分子胺总用量的50％，单分子胺中的其他成分为丁胺、辛胺、二乙胺、甲基丁胺、一乙醇胺、二乙醇胺或N-甲基乙醇胺中的一种或几种。
5.根据权利要求4所述的一种高泳透力阴极电泳涂料，其特征在于，所述双酚A型环氧树脂的环氧当量为200～1000，所述柔性聚合物为聚醚二元醇、聚酯二元醇或聚醚二元胺，其数均分子量为400～1500，所述胺化改性环氧树脂的数均分子量为1500～3500，所述增塑剂为双酚A聚氧乙烯醚或双酚A聚氧丙烯醚。
6.根据权利要求2所述的一种高泳透力阴极电泳涂料，其特征在于，所述环氧树脂为环氧当量为180-1000之间的双酚A型环氧树脂或酚醛改性环氧树脂，所述聚酰胺的胺值为80-380，分子量为1000-3000。
7.根据权利要求6所述的一种高泳透力阴极电泳涂料，其特征在于，所述中和剂为甲酸、乙酸、丙酸、乳酸，草酸或其他有机酸。
8.一种高泳透力阴极电泳涂料制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
A色浆制备，将水性阳离子环氧树脂20-40份，颜填料10-40份，溶剂10-20份，无毒催干剂0.5-1.5份，分散剂0.5-2份，去离子水20-50份，投入分散锅，在700-1100转/分下分散后静置8小时以上，再在600-800转/分钟下分散20-40分钟，进砂磨机研磨至细度≤15μm；
B乳液制备，①制备胺化改性环氧树脂；②制备环氧聚氨酯树脂；③将胺化改性环氧树脂40-50份和环氧聚氨酯树脂10-20份搅拌混合后，加热到100-120℃；④滴加或分批加入交联剂10-30份，保温1.5-2.5小时，其中所述交联剂制备方法为，将芳香族多异氰酸酯5-20份投入反应锅，在20-50℃分批加入或滴加醇醚类化合物或杂环类化合物3-30份，聚醚或聚碳酸酯二元醇0-80份；随后在30-80℃保温0.5-2小时后再升温至70℃-90℃保温1.5-3小时，加酮类溶剂0-40份，即得半封闭型和/或封闭型聚氨酯固化剂；其中，所述的醇醚类化合物为醇醚类单羟基化合物，所述的杂环类化合物为杂环类含羟基化合物；⑤降温到70-90℃，加入乳化剂0.1-2份和中和剂0.1-2份，搅拌分散30-60分钟；⑥降温到30-70℃，加入去离子水30-50份，继续搅拌30-60分钟得到乳液；
C电泳漆调配，向电泳槽内加入2-3份去离子水和2-3份乳液，开动循环混合泵，将两者循环混合；向预混槽中投入2-3份乳液开动搅拌，在搅拌下缓缓投入2-3份色浆，搅拌30分钟之后将预混槽混合液缓缓均匀输入电泳槽中；再投3-4份去离子水清洗预混槽并将清洗后的水缓缓均匀泵入电泳槽，在不断的循环中槽液热化48小时后即得到可进行涂装的电泳漆。
9.根据权利要求8所述的一种高泳透力阴极电泳涂料制备工艺，其特征在于，所述胺化改性环氧树脂制备方法为，将环氧当量为200～1000的双酚A型环氧树脂与溶剂甲基异丁基酮，一起加热到110℃，直至双酚A型环氧树脂完全熔融，随后降温到90℃，加入柔性聚合物，加热到120℃进行扩链反应或加热并有催化剂存在下进行扩链反应，保温2小时；降温至100℃，加入适量增塑剂和溶剂混合均匀后，再加入单分子胺，继续混合2小时。
10.根据权利要求8所述的一种高泳透力阴极电泳涂料制备工艺，其特征在于，所述环氧聚氨酯树脂制备方法为，将环氧树脂20-35份，醇醚类和酮类溶剂10-30份在50℃-80℃下搅拌溶解，随后加入脂肪胺0.5-2份，在80℃-90℃下反应2-3小时；反应完成后，在75℃-90℃下滴加酮亚胺树脂10-25份，保温1.5-2.5小时。
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106947360A (zh) * 2017-04-06 2017-07-14 广德瑞邦涂料有限公司 一种用于阴极电泳漆生产的乳化方法
CN108559381A (zh) * 2018-05-21 2018-09-21 温州鑫锐翔科技有限公司 一种水性汽车装饰漆
CN109054637A (zh) * 2018-07-19 2018-12-21 浩力森化学科技（江苏）有限公司 一种耐冲击性电泳涂料及其制备方法
CN110396360A (zh) * 2019-06-27 2019-11-01 河北晨阳工贸集团有限公司 一种阴极电泳涂料及其制备方法
CN111019091A (zh) * 2019-12-10 2020-04-17 广东科德环保科技股份有限公司 生物基改性环氧树脂、生物基电泳涂料及其制备方法
CN111088515A (zh) * 2019-12-31 2020-05-01 枣阳市旺前电泳涂料有限公司 一种高泳透力电泳漆混槽方法
CN112266659A (zh) * 2020-10-27 2021-01-26 陕西宝塔山油漆股份有限公司 一种高光阴极电泳涂料用色浆及其制备方法
CN113980256A (zh) * 2021-11-30 2022-01-28 珠海展辰新材料股份有限公司 水性醇酸树脂及其制备方法
CN114133784A (zh) * 2022-01-05 2022-03-04 浩力森化学科技（江苏）有限公司 阳离子电沉积涂料组合物
CN115124918A (zh) * 2022-08-16 2022-09-30 枣阳新和化工有限公司 一种泳透力高的阴极双组份电泳漆生产工艺

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101362919A (zh) * 2008-09-25 2009-02-11 江泽平 单组份150℃烘干阳离子型水性环氧-聚氨酯防腐底漆体系
CN102838846A (zh) * 2012-09-26 2012-12-26 中国海洋石油总公司 一种高泳透力阴极电泳涂料用树脂乳液及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101362919A (zh) * 2008-09-25 2009-02-11 江泽平 单组份150℃烘干阳离子型水性环氧-聚氨酯防腐底漆体系
CN102838846A (zh) * 2012-09-26 2012-12-26 中国海洋石油总公司 一种高泳透力阴极电泳涂料用树脂乳液及其制备方法

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106947360A (zh) * 2017-04-06 2017-07-14 广德瑞邦涂料有限公司 一种用于阴极电泳漆生产的乳化方法
CN108559381A (zh) * 2018-05-21 2018-09-21 温州鑫锐翔科技有限公司 一种水性汽车装饰漆
CN109054637A (zh) * 2018-07-19 2018-12-21 浩力森化学科技（江苏）有限公司 一种耐冲击性电泳涂料及其制备方法
CN110396360A (zh) * 2019-06-27 2019-11-01 河北晨阳工贸集团有限公司 一种阴极电泳涂料及其制备方法
CN111019091A (zh) * 2019-12-10 2020-04-17 广东科德环保科技股份有限公司 生物基改性环氧树脂、生物基电泳涂料及其制备方法
CN111088515A (zh) * 2019-12-31 2020-05-01 枣阳市旺前电泳涂料有限公司 一种高泳透力电泳漆混槽方法
CN112266659A (zh) * 2020-10-27 2021-01-26 陕西宝塔山油漆股份有限公司 一种高光阴极电泳涂料用色浆及其制备方法
CN112266659B (zh) * 2020-10-27 2022-11-25 陕西宝塔山油漆股份有限公司 一种高光阴极电泳涂料用色浆及其制备方法
CN113980256A (zh) * 2021-11-30 2022-01-28 珠海展辰新材料股份有限公司 水性醇酸树脂及其制备方法
CN114133784A (zh) * 2022-01-05 2022-03-04 浩力森化学科技（江苏）有限公司 阳离子电沉积涂料组合物
CN115124918A (zh) * 2022-08-16 2022-09-30 枣阳新和化工有限公司 一种泳透力高的阴极双组份电泳漆生产工艺

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