CN105997641A - 一种植物提取型化妆水 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种植物提取型化妆水,包括:互花米草提取物、甘油、三乙醇胺、乳酸钠(60%)、去离子水、羟甲基纤维素和阿莫尼亚脂提取物。本发明将互花米草作为化妆水的主要原料,具有脂肪酸、互花米草总黄酮等营养元素,具有抗抗衰老氧化的作用,而且杀菌效果较好,经过试验研究发现,加入阿莫尼亚脂提取物与互花米草相互之间的融合具有美白的功效,以互花米草作为化妆水的主要原料,成本低廉。
Description
技术领域
本发明涉及一种植物提取型化妆水。
背景技术
爽肤水、柔肤水、收敛水统称化妆水,是一种透明液态的化妆品,涂抹在皮肤的表面,用来清洁肌肤、保持肌肤的健康。爽肤水、收敛水和柔肤水区别不是太大,爽肤水、收敛水更适合天气较热,脸上比较爱出油的天气使用,柔肤水更适合干燥的季节使用。化妆水在基础护肤中起了承前启后的作用。
互花米草隶属禾本科、米草属,是一种多年生草本植物,它起源于美洲大西洋沿岸和墨西哥湾,适宜生活于潮间带。由于互花米草秸秆密集粗壮、地下根茎发达,能够促进泥沙的快速沉降和淤积,因此,20世纪初许多国家为了保滩护堤、促淤造陆,先后加以引进。虽然互花米草在海岸生态系统中有重要的生态功能,但是其在潮滩湿地生境中超强的繁殖力,威胁着全球的海滨湿地土著物种,所以许多国家正在将其作为入侵植物实施大范围的控制计划。目前利用互花米草为原材料来制备化妆水的相关报道还没有。
阿莫尼亚脂,为伞形科植物阿莫尼亚胶草DoremaammoniacumD.Don.的树脂。春末夏初盛花期至初果期,割伤颈部,收集渗出的乳汁状树胶,阴干。收载于1998年《中华人民共和国卫生部药品标准维吾尔药分册》。具有散寒气,燥寒湿,软坚通便,抽泄机体深层异常体液,开通肝脾闭阻之功效。用于寒性关节疼痛、关节僵硬,肌肤硬肿,腋下及颈部淋巴结核,久咳痰多,面色无华。
发明内容
针对上述现有技术存在的问题,本发明提供一种植物提取型化妆水,利用互花米草为为主要原材料来制备,价格低廉,并且美白效果好。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案是:一种植物提取型化妆水,包括:互花米草提取物、甘油、三乙醇胺、乳酸钠(60%)、去离子水、柠檬酸、羟甲基纤维素、阿莫尼亚脂提取物。
所述的美白水配方按重量计算:
互花米草提取物20-30份、
甘油7-10份、
三乙醇胺 6-10 份、
乳酸钠(60%)5-7份、
去离子水70-75份、
羟甲基纤维素3-6份、
柠檬酸1-2份、
阿莫尼亚脂提取物4-6份。
所述的互花米草提取物的制备方法如下:互花米草提取物是由互花米草原料粉碎,加入7-9倍量80-95%乙醇回流提取两次,合并两次提取液回收乙醇,浓缩液加入大孔树脂中吸附,用5-10倍柱体积50-90%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液减压浓缩,得浓缩液;上述浓缩液加入乙酸乙酯萃取,萃取液继续浓缩成浸膏。
所述的互花米草提取物的制备方法如下: (1) 先将互花米草原料放置于粉碎机中进行粉碎,再经240~320目的筛进行分筛,收集过筛的粉末,未过筛的颗粒再返回粉碎机中进行粉碎,然后,按互花米草粉末的质量∶纤维素酶的质量∶醋酸一醋酸钠缓冲溶液的体积之比为1g∶10mg∶20mL的比例,先用高浓度盐酸或氢氧化钠溶液调节所述缓冲溶液的 pH值为5后,将互花米草粉末和调节pH值后的缓冲溶液,依次放置于间歇反应器中,在60℃恒温和200r/min的转速下,搅拌30min后,再加入纤维素酶,继续恒温搅拌,进行酶解反应30h,就制得酶解反应后的固液混合物;(2) 第(1)步完成后,先将第(1)步制得的酶解反应后的固液混合物,放置于压滤机中进行固液分离,分别收集滤液,即为酶解提取后的滤液和固体残渣,后按照固体残渣的质量∶体积分数约为55%的甲醇溶液的体积之比为1g∶20mL的比例,将所述的固体残渣和所述的甲醇溶液放置于提取罐中,在温度为35~65℃、 搅拌速度为200r/min的条件下进行第一次醇提60min后,并进行第一次过滤,分别收集第一次醇提的过滤液和固体残渣,然后,取第一次醇提时的相等体积、相等浓度的甲醇溶液和第一次收集的固体残渣,再放回提取罐中,在温度为65℃、搅拌速度为80~200r/min的条件下进行第二次醇提60min后,并进行第二次过滤,分别收集第二次醇提的过滤液和固体残渣,如此重复3次, 最后,合并各次收集的醇提过滤液,放置于蒸发浓缩器中,进行蒸发浓缩至无醇味为止,分别收集浓缩液和蒸发的溶剂,合并酶解提取后的滤液和各次醇提收集的浓缩液,就制得互花米草提取物。
阿莫尼亚脂提取物的制备方法为:
阿莫尼亚脂,粉碎,过10-50目筛,采用超临界二氧化碳萃取技术,萃取温度40℃-50℃、萃取压力20MPa-30MPa、萃取时间1-2h,萃取挥发油,收集挥发油,即得阿莫尼亚脂提取物。
本发明将互花米草作为化妆水的主要原料,具有脂肪酸、互花米草总黄酮等营养元素,具有抗抗衰老氧化的作用,而且杀菌效果较好,经过试验研究发现,加入阿莫尼亚脂提取物与互花米草相互之间的融合具有协同美白的功效,以互花米草作为化妆水的主要原料,成本低廉。
具体实施方式
本发明所述的实例是对本发明的说明而不能限制本发明,在与本发明相当的含义和范围内的任何改变和调整,都应认为是在本发明的范围内。
实施例1:
互花米草原料粉碎,加入7-9倍量80-95%乙醇回流提取两次,合并两次提取液回收乙醇,浓缩液加入大孔树脂中吸附,用5-10倍柱体积50-90%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液减压浓缩,得浓缩液;上述浓缩液加入乙酸乙酯萃取,萃取液继续浓缩成互花米草提取物。
阿莫尼亚脂,粉碎,过10-50目筛,采用超临界二氧化碳萃取技术,萃取温度40℃-50℃、萃取压力20MPa-30MPa、萃取时间1-2h,萃取挥发油,收集挥发油,即得阿莫尼亚脂提取物。
所述的美白水配方按重量计算:
互花米草提取物20份、甘油7份、三乙醇胺 6 份、乳酸钠(60%)5份、去离子水75份、羟甲基纤维素3份、柠檬酸1份、阿莫尼亚脂提取物4份。
实施例2:
方法与是实施例1相同,不同在于配方为:互花米草提取物30份、甘油10份、三乙醇胺10 份、乳酸钠(60%)7份、去离子水75份、羟甲基纤维素6份、柠檬酸2份、阿莫尼亚脂提取物6份。
实施例3:
方法与是实施例1相同,不同在于配方为:互花米草提取物25份、甘油8份、三乙醇胺8份、乳酸钠(60%)6份、去离子水70份、羟甲基纤维素5份、柠檬酸2份、阿莫尼亚脂提取物5份。
实施例4:方法与是实施例1相同,不同在于,互花米草提取物的制备方法如下:(1)先将互花米草原料放置于粉碎机中进行粉碎,再经240~320目的筛进行分筛,收集过筛的粉末,未过筛的颗粒再返回粉碎机中进行粉碎,然后,按互花米草粉末的质量∶纤维素酶的质量∶醋酸一醋酸钠缓冲溶液的体积之比为1g∶10mg∶20mL的比例,先用高浓度盐酸或氢氧化钠溶液调节所述缓冲溶液的 pH值为5后,将互花米草粉末和调节pH值后的缓冲溶液,依次放置于间歇反应器中,在60℃恒温和200r/min的转速下,搅拌30min后,再加入纤维素酶,继续恒温搅拌,进行酶解反应30h,就制得酶解反应后的固液混合物;(2) 第(1)步完成后,先将第(1)步制得的酶解反应后的固液混合物,放置于压滤机中进行固液分离,分别收集滤液,即为酶解提取后的滤液和固体残渣,后按照固体残渣的质量∶体积分数约为55%的甲醇溶液的体积之比为1g∶20mL的比 例,将所述的固体残渣和所述的甲醇溶液放置于提取罐中,在温度为35~65℃、 搅拌速度为200r/min的条件下进行第一次醇提60min后,并进行第一次过滤,分别收集第一次醇提的过滤液和固体残渣,然后,取第一次醇提时的相等体积、相等浓度的甲醇溶液和第一次收集的固体残渣,再放回提取罐中,在温度为65℃、搅拌速度为80~200r/min的条件下进行第二次醇提60min后,并进行第二次过滤,分别收集第二次醇提的过滤液和固体残渣,如此重复3次, 最后,合并各次收集的醇提过滤液,放置于蒸发浓缩器中,进行蒸发浓缩至无醇味为止,分别收集浓缩液和蒸发的溶剂,合并酶解提取后的滤液和各次醇提收集的浓缩液,就制得互花米草提取物。
对比例1
方法与是实施例1相同,不同在于配方为:互花米草提取物30份、甘油10份、三乙醇胺10 份、乳酸钠(60%)7份、柠檬酸1份、去离子水75份。
对比例2
方法与是实施例1相同,不同在于配方为:甘油10份、柠檬酸2份、三乙醇胺 10 份、乳酸钠(60%)7份、去离子水75份、羟甲基纤维素10份。
试验方法
效果实施例:
检测方法:
抑制小鼠黑色素细胞中中黑素合成试验。
将B16小鼠黑色素瘤细胞以1×105个/ml的密度接于直径为9cm的培养皿,在37℃﹑5%CO2的条件下培养2天,弃上清液,加入过滤除菌后的样品溶液18-22ml,接着培养3天,弃上清液,PBS洗涤,每孔加入0.5ml质量百分比0.2%的胰酶溶液消化细胞3min,每皿加2ml维持液终止消化.吹打混匀后,每种浓度取出0.5ml做细胞计数.其余细胞悬液以2500r/min离心5min,弃上清液,于沉淀中加入NaoH溶液,加热使黑色素溶解,选择490nm波长的酶联免疫检测仪上测吸光度值。
黑色素合成抑制率=〔1-(药物孔吸光度+药物孔细胞密度)+(对照孔吸光度值+对照孔细胞密度)〕×100%。
抑制小鼠黑色素细胞中中黑素合成试验,结果如下所示
抑制率(%)
实施例1 66.1
实施例2 63.4
实施例3 62.3
实施例4 67. 9
对比例1 20.3
对比例2 10.2
上述实验结果表明,阿莫尼亚脂提取物与互花米草相互之间的融合具有协同美白的功效,能有效抑制黑色素生成,且效果显著。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变﹑修饰﹑替代﹑组合﹑简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种植物提取型化妆水,其特征在于,包括:互花米草提取物、甘油、三乙醇胺、乳酸钠(60%)、去离子水、羟甲基纤维素和阿莫尼亚脂提取物。
2.根据权利要求1所述的一种植物提取型化妆水,其特征在于,所述的美白水配方按重量计算为:
互花米草提取物20-30份、
甘油约7-10份、
三乙醇胺 6-10 份、
乳酸钠(60%)5-7份、
去离子水70-75份、
羟甲基纤维素3-6份、
柠檬酸1-2份、
阿莫尼亚脂提取物4-6份。
3.根据权利要求1所述的一种植物提取型化妆水,其特征在于,所述的制作工艺包括以下步骤:互花米草提取物是由互花米草原料粉碎,加入约7-9倍量80-95%乙醇回流提取两次,合并两次提取液回收乙醇,浓缩液加入大孔树脂中吸附,用5-10倍柱体积50-90%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液减压浓缩,得浓缩液;上述浓缩液加入乙酸乙酯萃取,萃取液继续浓缩成浸膏。
4.根据权利要求1所述的一种植物提取型化妆水,其特征在于,互花米草提取物的制备方法如下:(1) 先将互花米草原料放置于粉碎机中进行粉碎,再经240~320目的筛进行分筛,收集过筛的粉末,未过筛的颗粒再返回粉碎机中进行粉碎,然后,按互花米草粉末的质量∶纤维素酶的质量∶醋酸一醋酸钠缓冲溶液的体积之比为1g∶10mg∶20mL的比例,先用高浓度盐酸或氢氧化钠溶液调节所述缓冲溶液的 pH值为5后,将互花米草粉末和调节pH值后的缓冲溶液,依次放置于间歇反应器中,在60℃恒温和200r/min的转速下,搅拌30min后,再加入纤维素酶,继续恒温搅拌,进行酶解反应30h,就制得酶解反应后的固液混合物;(2) 第(1)步完成后,先将第(1)步制得的酶解反应后的固液混合物,放置于压滤机中进行固液分离,分别收集滤液,即为酶解提取后的滤液和固体残渣,后按照固体残渣的质量∶体积分数约为55%的甲醇溶液的体积之比为1g∶20mL的比 例,将所述的固体残渣和所述的甲醇溶液放置于提取罐中,在温度为35~65℃、 搅拌速度为200r/min的条件下进行第一次醇提60min后,并进行第一次过滤,分别收集第一次醇提的过滤液和固体残渣,然后,取第一次醇提时的相等体积、相等浓度的甲醇溶液和第一次收集的固体残渣,再放回提取罐中,在温度为65℃、搅拌速度为80~200r/min的条件下进行第二次醇提60min后,并进行第二次过滤,分别收集第二次醇提的过滤液和固体残渣,如此重复3次, 最后,合并各次收集的醇提过滤液,放置于蒸发浓缩器中,进行蒸发浓缩至无醇味为止,分别收集浓缩液和蒸发的溶剂,合并酶解提取后的滤液和各次醇提收集的浓缩液,就制得互花米草提取物。
5.根据权利要求2所述的一种植物提取型化妆水,其特征在于包括:阿莫尼亚脂提取物的制备方法为:
阿莫尼亚脂,粉碎,过10-50目筛,采用超临界二氧化碳萃取技术,萃取温度40℃-50℃、萃取压力20MPa-30MPa、萃取时间1-2h,萃取挥发油,收集挥发油,即得阿莫尼亚脂提取物。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20161012 |