CN105980437A - 聚氨酯泡沫 - Google Patents
聚氨酯泡沫 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105980437A CN105980437A CN201580007718.6A CN201580007718A CN105980437A CN 105980437 A CN105980437 A CN 105980437A CN 201580007718 A CN201580007718 A CN 201580007718A CN 105980437 A CN105980437 A CN 105980437A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polyurethane foam
- polyhydric alcohol
- mass parts
- catalyst
- polyol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 title claims abstract description 65
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 46
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 46
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 37
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims abstract description 16
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- -1 polyoxypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 69
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 20
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 6
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 claims description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 125000005628 tolylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 31
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 3
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 3
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000306 component Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- ZABFSYBSTIHNAE-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)butan-2-ol Chemical compound CCC(O)CN(C)C ZABFSYBSTIHNAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-n,n-dimethylethanamine Chemical class CN(C)CCOCCN(C)C GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011572 Pyrus ussuriensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000173166 Pyrus ussuriensis Species 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000012644 addition polymerization Methods 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 239000012973 diazabicyclooctane Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- QATBRNFTOCXULG-UHFFFAOYSA-N n'-[2-(methylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CNCCNCCN QATBRNFTOCXULG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/14—Manufacture of cellular products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/1808—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having alkylene polyamine groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/1833—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having ether, acetal, or orthoester groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/20—Heterocyclic amines; Salts thereof
- C08G18/2045—Heterocyclic amines; Salts thereof containing condensed heterocyclic rings
- C08G18/2063—Heterocyclic amines; Salts thereof containing condensed heterocyclic rings having two nitrogen atoms in the condensed ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4829—Polyethers containing at least three hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
- C08G18/6677—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203 having at least three hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7614—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
- C08G18/7621—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring being toluene diisocyanate including isomer mixtures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/12—Materials for stopping leaks, e.g. in radiators, in tanks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2101/00—Manufacture of cellular products
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
本发明的目的是提供与使用通用原料的传统的聚氨酯泡沫相比具有较高的防水性的聚氨酯泡沫。一种聚氨酯泡沫,其通过将包含多元醇组分、异氰酸酯组分、稳泡剂、交联剂和催化剂的组合物发泡和固化来生产,所述聚氨酯泡沫的特征在于,所述多元醇组分包含平均分子量为大于3400且4400以下的聚氧丙烯甘油基醚系多元醇(其中所述平均分子量在仅使用一种多元醇时是指多元醇的数均分子量,并且在使用两种以上多元醇时是指多元醇的[数均分子量]×[含量质量比]值的总和),所述异氰酸酯组分包含甲苯二异氰酸酯系异氰酸酯,所述异氰酸酯组分的含量相对于100质量份所述多元醇组分为40至50质量份,所述交联剂包含具有三个以上的官能团且OH值为1000至2000的低分子量多元醇,所述组合物中的所述交联剂的含量相对于100质量份所述多元醇组分为3.0至5.0质量份,并且所述催化剂包含树脂化催化剂和发泡催化剂。
Description
技术领域
本发明涉及一种聚氨酯泡沫,其可以在机动车、住宅、建筑、土木工程和家电等领域中用作防水性密封材料;特别涉及一种与传统的聚氨酯泡沫相比具有较高的防水性的聚氨酯泡沫。
背景技术
聚氨酯泡沫已经在机动车、住宅、建筑、土木工程和家电等领域中传统地用作防水性密封材料。例如,在专利文献1中,为了提供即使具有低的密度也可以稳定地实现高的防水性能的防水性聚氨酯泡沫,提出了通过将聚氨酯泡沫原料与二聚酸多元醇和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的组合发泡获得的防水性聚氨酯泡沫。
进一步,在专利文献2中,为了提供从使用通用的PPG(聚氧丙烯甘油基醚)系多元醇和MDI(二苯基甲烷二异氰酸酯)系异氰酸酯而不使用特殊的原料体系或特定的添加剂来改善防水性的聚氨酯泡沫形成的同时实现低的密度和低的透气性/高的防水性的聚氨酯泡沫密封材料,通过适当配混例如通用多元醇和异氰酸酯等的材料来提供具有在24小时的防水保持时间内实现50mm以上的防水压力的特性的聚氨酯泡沫密封材料。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:JP 2009-173806A
专利文献2:JP 2002-338944A
发明内容
发明要解决的问题
然而,专利文献1中的聚氨酯泡沫由于使用特殊的原料而是昂贵的,并且专利文献2中的密封材料的防水性不足以满足近来对于防水性密封材料的防水性的要求。
因此,本发明的目的是提供与使用通用原料的传统的聚氨酯泡沫相比具有较高的防水性的聚氨酯泡沫。
用于解决问题的方案
本发明的目的通过一种聚氨酯泡沫来实现,所述聚氨酯泡沫通过将包含多元醇组分、异氰酸酯组分、稳泡剂、交联剂和催化剂的组合物发泡和固化来获得,
所述多元醇组分包含平均分子量为大于3400且4400以下的聚氧丙烯甘油基醚系多元醇(下文中称为PPG系多元醇)(其中在一种多元醇的情况下,所述平均分子量是数均分子量;并且在两种以上的多元醇的情况下,所述平均分子量是各多元醇的数均分子量×含量质量比的和);
所述异氰酸酯组分包含甲苯二异氰酸酯系异氰酸酯(下文中称为TDI系异氰酸酯),所述异氰酸酯组分的含量基于100质量份所述多元醇组分为40至50质量份;所述交联剂包含具有3个以上的官能团且OH值为1000至2000的低分子量多元醇,所述组合物中的所述交联剂的含量基于100质量份所述多元醇组分为3.0至5.0质量份;并且
所述催化剂包含树脂化催化剂和发泡催化剂。在使用包括上述配混量的PPG系多元醇、TDI系异氰酸酯和交联剂的组合物的情况下,确保当使用传统的原料时,聚氨酯泡沫的发泡和固化反应在适当的速度下进行,以致可以获得具有高的防水性的聚氨酯泡沫。
本发明的聚氨酯泡沫的优选方面如下。
(1)所述TDI系异氰酸酯包含2,4-甲苯二异氰酸酯和/或2,6-甲苯二异氰酸酯。
(2)所述组合物中的所述交联剂的含量基于100质量份所述多元醇组分为3.5至5.0质量份。因此可以获得具有更高的防水性的聚氨酯泡沫。
(3)所述组合物中的所述树脂化催化剂和所述发泡催化剂的总含量基于100质量份所述多元醇组分为1至4质量份。在以上述范围的量配混的催化剂的情况下,因此可以获得具有更高的防水性的聚氨酯泡沫。
(4)所述组合物中的所述树脂化催化剂和所述发泡催化剂的总含量基于100质量份所述多元醇组分为1至1.5质量份。在以上述范围的量配混的催化剂的情况下,在发泡和固化时获得均匀的发泡状态,以致可以获得具有更高的防水性的聚氨酯泡沫。
(5)所述交联剂中的低分子量多元醇的官能团数是3至6个。
(6)所述树脂化催化剂和所述发泡催化剂是胺催化剂。
发明的效果
在制造本发明的聚氨酯泡沫时,包含上述配混量的作为多元醇组分的PPG系多元醇、作为异氰酸酯组分的TDI系异氰酸酯和作为交联剂的低分子量多元醇的组合物的使用能够使聚氨酯泡沫的发泡和固化反应在适当的速度下进行,使用通用原料,以致可以在降低的成本下提供具有高的防水性的聚氨酯泡沫。
附图说明
[图1]图1是用于评价防水性的U形样品的斜视图。
[图2]图2是用于评价防水性的U形试验法的概览。
具体实施方式
本发明的聚氨酯泡沫是通过将至少包含多元醇组分、异氰酸酯组分、稳泡剂、交联剂和催化剂的组合物发泡和固化来获得的聚氨酯泡沫。规定组合物中的多元醇组分、异氰酸酯组分、交联剂和催化剂的种类和含量。各组分如下详细地描述。
[多元醇组分]
在本发明中,多元醇组分包含平均分子量为大于3400且4400以下的PPG系多元醇。在本发明中,在PPG系多元醇包括一种多元醇的情况下,PPG系多元醇的"平均分子量"意味着多元醇的数均分子量;并且在PPG系多元醇包括两种以上的多元醇的混合物的情况下,"平均分子量"意味着各多元醇的数均分子量×含量质量比的和。在PPG系多元醇具有在该范围内的平均分子量的情况下,可以获得能够使发泡和固化反应在适当的速度下进行的具有适当的粘度的组合物。PPG系多元醇意味着主要由通过甘油与氧化丙烯的加成聚合获得的PPG组成的多元醇。PPG系多元醇也可以包含例如通过甘油与其它氧化烯烃的加成聚合获得的多元醇等的其它附加的多元醇。PPG系多元醇优选为包含优选70质量%以上,更优选80质量%以上的量的PPG的多元醇。
PPG系多元醇的平均分子量优选3500至4200,更优选3600至4000。PPG系多元醇的数均分子量可以例如从OH值获得。OH值依照JIS K 1557-1:2007。换言之,OH值是相当于1g的样品中的OH基的氢氧化钾的mg数。PPG系多元醇的粘度优选500至700mPa·s(25℃),更优选520至680mPa·s(25℃),特别优选540至660mPa·s(25℃)。
作为上述多元醇组分,可以使用一种PPG系多元醇或可以使用适当混合的两种以上的PPG系多元醇。例如,可以单独使用数均分子量为3600至4400的PPG系多元醇(多元醇A),或可以使用数均分子量为2700至3300的PPG系多元醇(多元醇B)与多元醇A的质量比([多元醇B/多元醇A])在0<[多元醇B/多元醇A]≤1的范围内的多元醇A和多元醇B的混合物。即使在具有这样的构成的PPG系多元醇的情况下,可以获得能够使发泡和固化反应在适当的速度下进行的具有适当的粘度的组合物。在使用多元醇A和B的情况下,多元醇A的数均分子量优选3800至4200,特别优选4000。多元醇B的数均分子量优选2850至3150,特别优选3000。作为多元醇A和B,可以适当地使用市售产品。多元醇A的实例包括SANNIX GP-4000(Sanyo Chemical Industries,Ltd.制造)。多元醇B的实例包括SANNIX GP-3000(Sanyo Chemical Industries,Ltd.制造)。
[异氰酸酯组分]
在本发明中,异氰酸酯组分包括TDI系异氰酸酯。因此可以获得较高的聚氨酯强度,以致可以获得具有高的防水性的聚氨酯泡沫。TDI系异氰酸酯意味着主要由TDI组成的异氰酸酯化合物。TDI系异氰酸酯的实例优选包括2,4-甲苯二异氰酸酯和/或2,6-甲苯二异氰酸酯。在本发明中,组合物中的异氰酸酯组分的含量基于100质量份多元醇组分为40至50质量份。因此可以获得具有适当的机械强度的聚氨酯泡沫。在异氰酸酯组分超过上述范围的情况下,由于不充分的量的闭孔泡沫(closed-cell foam)或不充分的树脂化,不能获得具有适当的机械强度的所得聚氨酯泡沫。
[交联剂]
在本发明中,交联剂包括具有3个以上的官能团且OH值为1000至2000的低分子量多元醇。以上低分子量多元醇是具有高的反应性的交联剂,其确保提供了能够使发泡和固化反应在适当的速度下进行的组合物。交联剂的低分子量多元醇的实例包括:例如三羟甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇和山梨醇等的多元醇,和由其中加成了氧化乙烯或氧化丙烯等的多元醇形成的聚亚烷基醚多元醇。低分子量多元醇的官能团数优选3至6。作为低分子量多元醇,可以适当地使用市售产品。例如,可以使用三羟甲基丙烷TMP(ToyoChemicals Co.,Ltd.制造)和DM 82162(Dow Chemical Company制造)。在本发明中,组合物中的交联剂的含量基于100质量份多元醇组分为3.0至5.0质量份。因此可以获得具有高的防水性的聚氨酯泡沫。组合物中的交联剂的含量基于100质量份多元醇组分优选3.5至5.0质量份。因此可以获得具有高的防水性的聚氨酯泡沫.
[催化剂]
在本发明中,催化剂包括树脂化催化剂和发泡催化剂。作为催化剂,可以使用在制造聚氨酯泡沫时已知的那些而没有特别限制。作为树脂化催化剂和发泡催化剂,优选使用胺催化剂。发泡胺催化剂定义为具有发泡活性与树脂化活性的活性比(发泡活性/树脂化活性)为30/10以上,其实例包括N,N,N',N”,N”-五甲基二亚乙基三胺和双(2-二甲基氨基乙基)醚。树脂化胺催化剂定义为活性比小于30/10的胺催化剂,并且其实例包括三亚乙基二胺、N-乙基吗啉和二甲基乙基乙醇胺。树脂化催化剂和发泡催化剂的总含量基于100质量份多元醇组分优选1至5质量份,更优选1至1.5质量份。在发泡和固化反应中因此可以获得更均匀的发泡状态,以致可以获得具有更高的防水性的聚氨酯泡沫。
[稳泡剂]
虽然在本发明中对稳泡剂没有特别限制,但优选使用反应型有机硅来进一步改善防水性能。反应型有机硅的实例包括由以下通式(I)至(III)表示的含羟基的反应型有机硅化合物。在主链中或在侧链处具有一个以上的OH基的这样的反应型有机硅可以通过硅油的醇变性(alcohol denaturation)来获得。组合物中的稳泡剂的含量基于100质量份多元醇组分优选0.1至10质量份,更优选1至5质量份。
[式1]
(在式中,R表示亚烷基。)
[其它]
在本发明中,发泡剂可以基于需要添加至组合物。使用的发泡剂的实例包括例如水和二氯甲烷等的已知的那些。组合物中的发泡剂的含量基于100质量份多元醇组分优选1至8质量份,更优选2至5质量份。另外,在不损害本发明的效果的范围内,组合物可以基于需要进一步包含其它已知的添加剂。其它添加剂的实例包括:例如颜料等的着色剂、例如碳酸钙等的填料、抗氧化剂、阻燃剂、紫外线吸收剂、抗菌剂和抗静电剂。
[聚氨酯泡沫的制造方法]
本发明的聚氨酯泡沫可以使用包含上述材料的组合物通过传统方法来制造。组合物的混合可以通过例如一步法(one-shot method)和预聚物法等的传统方法来进行。
[防水性]
在本发明中,防水性可以例如如下评价。更具体地,将如图1中示出的厚度(a)为10mm、宽度(e)为10mm、高度(f)为130mm和两端间距(g)为45mm的U形聚氨酯泡沫在如图2中示出在厚度方向上压缩50%的状态下保持在两个丙烯酸系板2与3之间。U形聚氨酯泡沫装填有水至预定高度:(h2)mm。在24小时以上没有检测到漏水的情况下,将聚氨酯泡沫评价为具有"(h2)mmaq"的防水性。在上述评价方法中,在防水性优选80mmaq以上,更优选100mmaq以上的情况下,本发明的聚氨酯泡沫具有高的防水性。
本发明的聚氨酯泡沫可以在机动车、住宅、建筑、土木工程和家电等领域中有效地用作防水性密封材料。
实施例
本发明如下参考实施例来描述。
1.聚氨酯泡沫的制备
(实施例1至22和比较例1至10)
将表中示出的聚氨酯泡沫组合物的材料根据表1中示出的配方通过一步法混合。将混合物发泡和固化从而获得各聚氨酯泡沫。省略了对例如发泡剂和稳泡剂等的通常组分的配方的说明。
该配方的材料的细节如下。
多元醇A:SANNIX GP-4000(Sanyo Chemical Industries,Ltd.制造,PPG系多元醇(数均分子量:4000,粘度:660mPa·s(25℃)))
多元醇B:SANNIX GP-3000(Sanyo Chemical Industries,Ltd.制造,PPG系多元醇(数均分子量:3000,粘度:500mPa·s(25℃)))
异氰酸酯:2,4-甲苯二异氰酸酯和2,6-甲苯二异氰酸酯的混合物
交联剂A:DM 82162(Dow Chemical Company制造,具有3个以上的官能团的交联剂(OH值:1300))
交联剂B:ACTCOL T 880(Mitsui Chemicals,Inc.制造,具有3个官能团的交联剂)
树脂化催化剂:DABCO 33LV(Air Products Japan,Inc.制造)
发泡催化剂:TOYOCAT ET-33B(Tosoh Corporation制造)
2.聚氨酯泡沫的评价方法
(1)防水性
从各聚氨酯泡沫取出如图1中示出的厚度(a)为10mm、宽度(e)为10mm、高度(f)为130mm和两端间距(g)为45mm的U形样品S1。将各样品在如图2中示出在厚度方向上压缩50%的状态下保持在两个丙烯酸系板2与3之间。U形聚氨酯泡沫装填有水至80mm和100mm的高度,并且观察有无漏水24小时以上。当在80mm的高度处检测到漏水时,防水性定义为"×"。当在80mm的高度处没有检测到但在100mm的高度处检测到漏水时,防水性定义为"80mmaq"。当在100mm的高度处没有检测到漏水时,防水性定义为"100mmaq"。
(2)泡孔数
将在聚氨酯泡沫的生长方向和水平方向上切割的试验片通过立体显微镜来观察从而测量在25mm的长度上的泡孔数。3点的测量值的平均值定义为泡孔数(个/25mm)。本文中,50个/25mm以下的值定义为"×"。
(3)泡沫的状态
依照聚氨酯泡沫的配方,彼此连通的泡沫定义为◎,彼此有点不充分地连通的泡沫定义为○,没有彼此连通而形成的泡沫定义为△,并且闭孔的泡沫和下落的泡沫(downed foams)定义为×。
3.聚氨酯泡沫的评价结果
在以下表中记载评价结果。
如表中示出,从包含多元醇组分、异氰酸酯组分、交联剂和催化剂的组合物制备的实施例1至22的聚氨酯泡沫具有优异的防水性;所述多元醇组分包括平均分子量为大于3400且4400以下的PPG系多元醇(从作为多元醇A的数均分子量为4000的PPG系多元醇和作为多元醇B的数均分子量为3000的PPG系多元醇制备的多元醇);所述异氰酸酯组分包括基于100质量份多元醇组分的含量为40至50质量份的TDI系异氰酸酯;所述交联剂包括基于100质量份多元醇组分的含量为3.0至5.0质量份的具有3个以上的官能团且OH值为1300的低分子量多元醇;并且所述催化剂包括树脂化催化剂和发泡催化剂。比较例1、3、5和8的具有小量的交联剂的聚氨酯泡沫和比较例2、4、6和9的具有大量的交联剂的聚氨酯泡沫具有不充分的防水性。进一步,比较例7的包括具有3个官能团的交联剂的聚氨酯泡沫和比较例10的包括平均分子量为3400的PPG系多元醇的聚氨酯泡沫具有不充分的防水性。
在实施例17至22中,改变催化剂的含量来评价泡沫的状态。结果,从树脂化催化剂和发泡催化剂的总含量在基于100质量份多元醇组分为1至1.5质量份的范围内的组合物获得的实施例19至22的聚氨酯泡沫具有特别良好的泡沫状态,具有优异的防水性。
本发明不限于实施方案的构成和实施例,并且在本发明的范围内可以做出各种修改。
产业上的可利用性
本发明可以使用通用原料在低的成本下提供具有高的防水性的聚氨酯泡沫。
附图标记说明
S1:U形样品
2和3:丙烯酸系板
Claims (7)
1.一种聚氨酯泡沫,其特征在于,其通过将包含多元醇组分、异氰酸酯组分、稳泡剂、交联剂和催化剂的组合物发泡和固化来获得,
所述多元醇组分包含平均分子量为大于3400且4400以下的聚氧丙烯甘油基醚系多元醇,所述聚氧丙烯甘油基醚系多元醇简称为PPG系多元醇,其中在一种多元醇的情况下,所述平均分子量是数均分子量;并且在两种以上的多元醇的情况下,所述平均分子量是各多元醇的数均分子量×含量质量比的总和;
所述异氰酸酯组分包含甲苯二异氰酸酯系异氰酸酯,所述甲苯二异氰酸酯系异氰酸酯简称为TDI系异氰酸酯,所述异氰酸酯组分的含量基于100质量份所述多元醇组分为40至50质量份;
所述交联剂包含具有3个以上的官能团且OH值为1000至2000的低分子量多元醇,所述组合物中的所述交联剂的含量基于100质量份所述多元醇组分为3.0至5.0质量份;并且
所述催化剂包含树脂化催化剂和发泡催化剂。
2.根据权利要求1所述的聚氨酯泡沫,其中所述TDI系异氰酸酯包含2,4-甲苯二异氰酸酯和/或2,6-甲苯二异氰酸酯。
3.根据权利要求1或2所述的聚氨酯泡沫,其中所述组合物中的所述交联剂的含量基于100质量份所述多元醇组分为3.5至5.0质量份。
4.根据权利要求1至3任一项所述的聚氨酯泡沫,其中所述组合物中的所述树脂化催化剂和所述发泡催化剂的总含量基于100质量份所述多元醇组分为1至5质量份。
5.根据权利要求1至4任一项所述的聚氨酯泡沫,其中所述组合物中的所述树脂化催化剂和所述发泡催化剂的总含量基于100质量份所述多元醇组分为1至1.5质量份。
6.根据权利要求1至5任一项所述的聚氨酯泡沫,其中所述交联剂中的低分子量多元醇的官能团数是3至6个。
7.根据权利要求1至6任一项所述的聚氨酯泡沫,其中所述树脂化催化剂和所述发泡催化剂是胺催化剂。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014-022044 | 2014-02-07 | ||
JP2014022044A JP6254447B2 (ja) | 2014-02-07 | 2014-02-07 | ポリウレタンフォーム |
PCT/JP2015/050354 WO2015118899A1 (ja) | 2014-02-07 | 2015-01-08 | ポリウレタンフォーム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105980437A true CN105980437A (zh) | 2016-09-28 |
CN105980437B CN105980437B (zh) | 2019-04-23 |
Family
ID=53777707
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201580007718.6A Active CN105980437B (zh) | 2014-02-07 | 2015-01-08 | 聚氨酯泡沫 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9951172B2 (zh) |
EP (1) | EP3103823B1 (zh) |
JP (1) | JP6254447B2 (zh) |
CN (1) | CN105980437B (zh) |
WO (1) | WO2015118899A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017104649A1 (ja) * | 2015-12-16 | 2017-06-22 | 株式会社ブリヂストン | 軟質ポリウレタンフォーム、及びシート用パッド |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1123799A (zh) * | 1994-11-30 | 1996-06-05 | 井上株式会社 | 防水泡沫塑料 |
CN1296721A (zh) * | 1999-03-09 | 2001-05-23 | 井上株式会社 | 扬声器轭环 |
JP2002338944A (ja) * | 2001-05-18 | 2002-11-27 | Nhk Spring Co Ltd | 低密度止水性ウレタンフォームシーリング材 |
JP2012116900A (ja) * | 2010-11-29 | 2012-06-21 | Bridgestone Corp | スピーカーエッジ材 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2132595C (en) * | 1993-09-22 | 1999-03-16 | Thomas L. Fishback | Polyol composition having good flow and water blown rigid polyurethane foams made thereby having good dimensional stability |
JP3572421B2 (ja) * | 1993-10-27 | 2004-10-06 | 東ソー株式会社 | 軟質ポリウレタンフォームの製造法 |
JP2007056212A (ja) * | 2005-08-26 | 2007-03-08 | Inoac Corp | 軟質ポリウレタン発泡体 |
JP2009167285A (ja) * | 2008-01-16 | 2009-07-30 | Bridgestone Corp | ポリウレタン発泡体成形物 |
JP5391416B2 (ja) | 2008-01-25 | 2014-01-15 | 株式会社ブリヂストン | 止水性ポリウレタンフォーム |
JP2011184502A (ja) * | 2010-03-05 | 2011-09-22 | Bridgestone Corp | ポリウレタンフォーム及びポリウレタンフォームの製造方法 |
US9403961B2 (en) * | 2010-11-18 | 2016-08-02 | Dow Global Technologies Llc | Flame resistant flexible polyurethane foam |
WO2013134247A1 (en) * | 2012-03-06 | 2013-09-12 | Basf Se | Method of producing a flexible polyurethane foam article |
-
2014
- 2014-02-07 JP JP2014022044A patent/JP6254447B2/ja active Active
-
2015
- 2015-01-08 WO PCT/JP2015/050354 patent/WO2015118899A1/ja active Application Filing
- 2015-01-08 EP EP15745984.3A patent/EP3103823B1/en active Active
- 2015-01-08 CN CN201580007718.6A patent/CN105980437B/zh active Active
- 2015-01-08 US US15/116,844 patent/US9951172B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1123799A (zh) * | 1994-11-30 | 1996-06-05 | 井上株式会社 | 防水泡沫塑料 |
CN1296721A (zh) * | 1999-03-09 | 2001-05-23 | 井上株式会社 | 扬声器轭环 |
JP2002338944A (ja) * | 2001-05-18 | 2002-11-27 | Nhk Spring Co Ltd | 低密度止水性ウレタンフォームシーリング材 |
JP2012116900A (ja) * | 2010-11-29 | 2012-06-21 | Bridgestone Corp | スピーカーエッジ材 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2015147884A (ja) | 2015-08-20 |
EP3103823B1 (en) | 2017-12-27 |
JP6254447B2 (ja) | 2017-12-27 |
EP3103823A4 (en) | 2016-12-14 |
US9951172B2 (en) | 2018-04-24 |
US20170114178A1 (en) | 2017-04-27 |
CN105980437B (zh) | 2019-04-23 |
EP3103823A1 (en) | 2016-12-14 |
WO2015118899A1 (ja) | 2015-08-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103221446B (zh) | 抗燃软质聚氨酯泡沫 | |
CN102471433B (zh) | 制备具有良好长期使用性能的阻燃聚氨酯泡沫的方法 | |
CN103717654A (zh) | 热稳定性抗燃软质聚氨酯泡沫 | |
CN103965434A (zh) | 用于制备聚氨酯体系的组合物 | |
CN105418956A (zh) | 利用具有键合硅氧烷嵌段的嵌段聚合物作为开孔剂制备粘弹性聚氨酯体系 | |
CN105026497B (zh) | 具有改进的阻燃性的异氰酸酯基聚合物泡沫 | |
CN108290997B (zh) | 硬质聚氨酯泡沫的生产方法 | |
RU2714081C2 (ru) | Способ получения изделия из пенополиуретана | |
CN106574037B (zh) | 阻热性和阻燃性聚氨酯泡沫体 | |
CN104245768A (zh) | 聚氨酯发泡组合物和软质聚氨酯泡沫的制备方法 | |
CN102858835A (zh) | 硬质发泡合成树脂的制造方法 | |
JP2016102177A (ja) | ポリウレタン樹脂の難燃化方法 | |
CN107254029A (zh) | 客车内饰用高效阻燃环保聚氨酯软质泡沫塑料及制备方法 | |
US20200181355A1 (en) | Composite flame retardant and polyurethane materials comprising the same | |
CN103974990A (zh) | 基于糖的聚氨酯、其制备方法、及其使用方法 | |
US20150266993A1 (en) | Flame retarded slabstock polyurethane foam composition for flame lamination | |
JP6126944B2 (ja) | ポリウレタン発泡止水材 | |
US8906975B1 (en) | Conventional flexible polyurethane foam using MDI | |
EP2989139B1 (en) | Polyurethane encapsulate | |
RU2020117791A (ru) | Полиуретановые композиции, обеспечивающие слабое воздействие свободного мономерного изоцианата мди, входящего в их состав, при нанесении распылением | |
CN105980437A (zh) | 聚氨酯泡沫 | |
JP6511615B2 (ja) | ポリオール組成物、レジンプレミックスおよびポリウレタンフォーム | |
US8901187B1 (en) | High resilience flexible polyurethane foam using MDI | |
EP3133100A1 (en) | Flame-resistant polymer polyol dispersion | |
US20170247494A1 (en) | Flame retardant slabstock polyurethane foam composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20220930 Address after: Tokyo, Japan Patentee after: Arkema Co.,Ltd. Address before: Tokyo, Japan Patentee before: BRIDGESTONE Co.,Ltd. |
|
TR01 | Transfer of patent right |