CN105967215A - 一种超细轻质碳酸钙的制备方法 - Google Patents
一种超细轻质碳酸钙的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105967215A CN105967215A CN201610498077.5A CN201610498077A CN105967215A CN 105967215 A CN105967215 A CN 105967215A CN 201610498077 A CN201610498077 A CN 201610498077A CN 105967215 A CN105967215 A CN 105967215A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- calcium carbonate
- reactor
- light calcium
- preparation
- carbon dioxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/18—Carbonates
- C01F11/182—Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by an additive other than CaCO3-seeds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/18—Carbonates
- C01F11/182—Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by an additive other than CaCO3-seeds
- C01F11/183—Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by an additive other than CaCO3-seeds the additive being an organic compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/20—Particle morphology extending in two dimensions, e.g. plate-like
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/141—Feedstock
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种超细轻质碳酸钙的制备方法,该方法通过不断向碳化反应器中通入二氧化碳气体,碳化反应过程中添加六偏磷酸钠、草酸、硫酸锌、硫酸钠添加剂,制备出片状结构的超细轻质碳酸钙。本发明超细轻质碳酸钙的制备方法,硫酸锌、硫酸钠添加剂能控制轻质碳酸钙晶粒的大小,合成超细轻质碳酸钙,同时可有效提高碳酸钙的白度,使白度达到90%以上;六偏磷酸钠作为分散剂在碳化反应过程中能起到很好的分散效果,有效降低轻质碳酸钙颗粒的团聚现象;草酸能够控制合成分布均匀的片状超细轻质碳酸钙。
Description
技术领域
本发明涉及轻质碳酸钙生产加工技术领域,尤其涉及一种超细轻质碳酸钙的制备方法。
背景技术
超细轻质碳酸钙是指原生粒子粒径在0.1-2um之间的碳酸钙,由于其价格低廉、无毒性、白度高、补强性能优良的特点,广泛用于橡胶、塑料、造纸、涂料等行业。
近年来,由于碳酸钙产品粒子的超细化、晶体形状的多样化以及表面改性化的发展,提高了超细碳酸钙产品的应用价值,拓宽了其应用领域。超细碳酸钙是一种用途广泛、潜力巨大、具有较高开发价值的新型纳米固体材料,它所具有的特殊的量子尺寸效应、表面效应,使其与常规粉体材料相比在补强性、透明性、分散性、触变性和流平性等方面都显示出明显的优势。超细碳酸钙正朝着专用化、精细化、功能化方向发展,具有很广阔的发展前景。片状结构的超细轻质碳酸钙应用于塑料等行业,既能发挥碳酸钙原有性能,又能保持材料的力学性能。
发明内容
本发明提供一种超细轻质碳酸钙的制备方法,该方法通过不断向碳化反应器中通入二氧化碳气体,碳化反应过程中添加六偏磷酸钠、草酸、硫酸锌、硫酸钠添加剂,制备出片状结构的超细轻质碳酸钙。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:
一种超细轻质碳酸钙的制备方法,包括以下步骤:
S1、选取氧化钙90-95份、六偏磷酸钠2-4份、硫酸锌1-3份、硫酸钠1-3份、草酸2-4份;
S2、选择氧化钙与水按照1:(4-6)混合,温度在70℃消化40-60分钟,经过除杂后,封口陈化1小时,得到石灰乳;
S3、将S2得到的石灰乳加入到带有搅拌装置的碳化反应器中,在反应器外用循环冷却水进行冷却,向反应器中通入二氧化碳气体进行碳化反应,反应器不断搅拌,反应时间为4-6小时,在反应到2-3小时向反应器中依次加入六偏磷酸钠、硫酸锌、硫酸钠、草酸继续进行碳化反应;
S4、将S3反应器中的产品在低于80℃的烘干室内进行烘干24小时,得到超细轻质碳酸钙。
进一步地,所述S3中通入的二氧化碳气体的通气量为180ml/min。
进一步地,所述S3中通入的二氧化碳气体的体积分数为20-40%。
进一步地,所述S3中反应器的温度为30-40℃。
进一步地,所述S3中反应器的搅拌速度为300r/min。
本发明的有益效果:一种超细轻质碳酸钙的制备方法,该方法通过不断向碳化反应器中通入二氧化碳气体,碳化反应过程中添加六偏磷酸钠、草酸、硫酸锌、硫酸钠添加剂,制备出片状结构的超细轻质碳酸钙。硫酸锌、硫酸钠添加剂能控制轻质碳酸钙晶粒的大小,合成超细轻质碳酸钙,同时可有效提高碳酸钙的白度,使白度达到90%以上;六偏磷酸钠作为分散剂在碳化反应过程中能起到很好的分散效果,有效降低轻质碳酸钙颗粒的团聚现象;草酸能够控制合成分布均匀的片状超细轻质碳酸钙。
具体实施方式
实施例1
一种超细轻质碳酸钙的制备方法,包括以下步骤:
S1、选取氧化钙90份、六偏磷酸钠2份、硫酸锌1份、硫酸钠1份、草酸2份;
S2、选择氧化钙与水按照1:4混合,温度在70℃消化40分钟,经过除杂后,封口陈化1小时,得到石灰乳;
S3、将S2得到的石灰乳加入到带有搅拌装置的碳化反应器中,在反应器外用循环冷却水进行冷却,向反应器中通入二氧化碳气体进行碳化反应,反应器不断搅拌,反应时间为4小时,在反应到2小时向反应器中依次加入六偏磷酸钠、硫酸锌、硫酸钠、草酸继续进行碳化反应;二氧化碳气体的通气量为180ml/min;二氧化碳气体的体积分数为20%;反应器的温度为30℃;反应器的搅拌速度为300r/min;
S4、将S3反应器中的产品在低于80℃的烘干室内进行烘干24小时,得到超细轻质碳酸钙。
实施例2
一种超细轻质碳酸钙的制备方法,包括以下步骤:
S1、选取氧化钙95份、六偏磷酸钠4份、硫酸锌3份、硫酸钠3份、草酸4份;
S2、选择氧化钙与水按照1:6混合,温度在70℃消化60分钟,经过除杂后,封口陈化1小时,得到石灰乳;
S3、将S2得到的石灰乳加入到带有搅拌装置的碳化反应器中,在反应器外用循环冷却水进行冷却,向反应器中通入二氧化碳气体进行碳化反应,反应器不断搅拌,反应时间为6小时,在反应到3小时向反应器中依次加入六偏磷酸钠、硫酸锌、硫酸钠、草酸继续进行碳化反应;二氧化碳气体的通气量为180ml/min;二氧化碳气体的体积分数为40%;反应器的温度为40℃;反应器的搅拌速度为300r/min;
S4、将S3反应器中的产品在低于80℃的烘干室内进行烘干24小时,得到超细轻质碳酸钙。
实施例3
一种超细轻质碳酸钙的制备方法,包括以下步骤:
S1、选取氧化钙92份、六偏磷酸钠3份、硫酸锌2份、硫酸钠2份、草酸3份;
S2、选择氧化钙与水按照1:5混合,温度在70℃消化50分钟,经过除杂后,封口陈化1小时,得到石灰乳;
S3、将S2得到的石灰乳加入到带有搅拌装置的碳化反应器中,在反应器外用循环冷却水进行冷却,向反应器中通入二氧化碳气体进行碳化反应,反应器不断搅拌,反应时间为5小时,在反应到2.5小时向反应器中依次加入六偏磷酸钠、硫酸锌、硫酸钠、草酸继续进行碳化反应;二氧化碳气体的通气量为180ml/min;二氧化碳气体的体积分数为30%;反应器的温度为35℃;反应器的搅拌速度为300r/min;
S4、将S3反应器中的产品在低于80℃的烘干室内进行烘干24小时,得到超细轻质碳酸钙。
本发明超细轻质碳酸钙的制备方法,该方法通过不断向碳化反应器中通入二氧化碳气体,碳化反应过程中添加六偏磷酸钠、草酸、硫酸锌、硫酸钠添加剂,制备出片状结构的超细轻质碳酸钙;硫酸锌、硫酸钠添加剂能控制轻质碳酸钙晶粒的大小,合成超细轻质碳酸钙,同时可有效提高碳酸钙的白度,使白度达到90%以上;六偏磷酸钠作为分散剂在碳化反应过程中能起到很好的分散效果,有效降低轻质碳酸钙颗粒的团聚现象;草酸能够控制合成分布均匀的片状超细轻质碳酸钙。
上面所述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述,并非对本发明的构思和范围进行限定。在不脱离本发明设计构思的前提下,本领域普通人员对本发明的技术方案做出的各种变型和改进,均应落入到本发明的保护范围。
Claims (5)
1.一种超细轻质碳酸钙的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1、选取氧化钙90-95份、六偏磷酸钠2-4份、硫酸锌1-3份、硫酸钠1-3份、草酸2-4份;
S2、选择氧化钙与水按照1:(4-6)混合,温度在70℃消化40-60分钟,经过除杂后,封口陈化1小时,得到石灰乳;
S3、将S2得到的石灰乳加入到带有搅拌装置的碳化反应器中,在反应器外用循环冷却水进行冷却,向反应器中通入二氧化碳气体进行碳化反应,反应器不断搅拌,反应时间为4-6小时,在反应到2-3小时向反应器中依次加入六偏磷酸钠、硫酸锌、硫酸钠、草酸继续进行碳化反应;
S4、将S3反应器中的产品在低于80℃的烘干室内进行烘干24小时,得到超细轻质碳酸钙。
2.如权利要求1所述的一种超细轻质碳酸钙的制备方法,其特征在于:所述S3中通入的二氧化碳气体的通气量为180ml/min。
3.如权利要求2所述的一种超细轻质碳酸钙的制备方法,其特征在于:所述S3中通入的二氧化碳气体的体积分数为20-40%。
4.如权利要求1所述的一种超细轻质碳酸钙的制备方法,其特征在于:所述S3中反应器的温度为30-40℃。
5.如权利要求1所述的一种超细轻质碳酸钙的制备方法,其特征在于:所述S3中反应器的搅拌速度为300r/min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610498077.5A CN105967215A (zh) | 2016-06-28 | 2016-06-28 | 一种超细轻质碳酸钙的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610498077.5A CN105967215A (zh) | 2016-06-28 | 2016-06-28 | 一种超细轻质碳酸钙的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105967215A true CN105967215A (zh) | 2016-09-28 |
Family
ID=57019703
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610498077.5A Pending CN105967215A (zh) | 2016-06-28 | 2016-06-28 | 一种超细轻质碳酸钙的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105967215A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107416884A (zh) * | 2017-09-30 | 2017-12-01 | 广西华洋矿源材料有限公司 | 一种优质超细轻质碳酸钙的生产方法 |
CN107473253A (zh) * | 2017-09-29 | 2017-12-15 | 广西华洋矿源材料有限公司 | 一种纳米碳酸钙的生产方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1923699A (zh) * | 2005-12-29 | 2007-03-07 | 上海耀华纳米科技有限公司 | 一种板状轻质碳酸钙及其制备工艺 |
CN101935866A (zh) * | 2010-09-16 | 2011-01-05 | 河南城建学院 | 一种制备片状方解石碳酸钙晶体的方法 |
CN102502749A (zh) * | 2011-10-20 | 2012-06-20 | 福建省万旗非金属材料有限公司 | 一种利用低品位石灰石制备玫瑰形碳酸钙的方法 |
-
2016
- 2016-06-28 CN CN201610498077.5A patent/CN105967215A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1923699A (zh) * | 2005-12-29 | 2007-03-07 | 上海耀华纳米科技有限公司 | 一种板状轻质碳酸钙及其制备工艺 |
CN101935866A (zh) * | 2010-09-16 | 2011-01-05 | 河南城建学院 | 一种制备片状方解石碳酸钙晶体的方法 |
CN102502749A (zh) * | 2011-10-20 | 2012-06-20 | 福建省万旗非金属材料有限公司 | 一种利用低品位石灰石制备玫瑰形碳酸钙的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
张珍一等: "超细轻质碳酸钙的制备及其测试表征", 《非金属矿》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107473253A (zh) * | 2017-09-29 | 2017-12-15 | 广西华洋矿源材料有限公司 | 一种纳米碳酸钙的生产方法 |
CN107416884A (zh) * | 2017-09-30 | 2017-12-01 | 广西华洋矿源材料有限公司 | 一种优质超细轻质碳酸钙的生产方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3245159B1 (en) | A process for converting natural calcium carbonate into precipitated calcium carbonate | |
CN104692437B (zh) | 一种基于温度控制的碳酸钙形貌可控制备方法 | |
CN102390870B (zh) | 一种高光泽纯红色调超细氧化铁红颜料的制备方法 | |
JPS6086067A (ja) | 板状炭酸カルシウムの製造法 | |
CN101863503A (zh) | 一种可供高档硅酮胶应用的纳米碳酸钙制造方法 | |
CN108069452B (zh) | 一种链状方解石型碳酸钙的制备方法 | |
CN105967215A (zh) | 一种超细轻质碳酸钙的制备方法 | |
CN109867986A (zh) | 一种高分子改性的纳米碳酸钙新产品系列 | |
CN104403433A (zh) | Pvc抗石击涂料专用沉淀碳酸钙的制备方法 | |
CN104448948B (zh) | 改性次磷酸铝的制备方法 | |
CN104263014A (zh) | 一种涂料用的高纯度活性碳酸钙的制备方法 | |
CN102502850A (zh) | 一种锰酸锂前驱体球形氢氧化锰的制备方法 | |
JPS59223225A (ja) | アラゴナイト質炭酸カルシウムの製造方法 | |
CN107739530A (zh) | 一种涂料专用的高触变性纳米碳酸钙制备方法 | |
CN108439449B (zh) | 一种高效制备微米级纺锤状碳酸钙的方法 | |
CN108502911B (zh) | 一种重晶石提纯增白剂及其提纯增白方法 | |
KR102104665B1 (ko) | 무기물의 개질 방법 | |
JPH06115945A (ja) | 粒状ヘマタイト粒子粉末の製造法 | |
WO2018048142A1 (ko) | 합성 하이드로마그네사이트 입자 및 그의 제조방법 | |
CN106830042B (zh) | 一种利用渭北奥陶纪石灰岩制备菱面体状超细碳酸轻钙的方法 | |
JPH11349851A (ja) | カップリング剤処理無機物粒子の製造方法およびその使用 | |
JPH0657167A (ja) | 重質炭酸カルシウムの表面処理方法 | |
JP4236818B2 (ja) | 炭酸カルシウムウィスカーの製造方法 | |
CN110104666B (zh) | 基于水热碳化反应制备无水碳酸镁的方法 | |
JPH05301713A (ja) | 連鎖状炭酸カルシウムの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160928 |