CN105934490B - 聚烯烃基组合物、粘合剂以及由其制备的相关多层结构 - Google Patents

聚烯烃基组合物、粘合剂以及由其制备的相关多层结构 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种聚烯烃基组合物，适合用作粘合剂和/或粘结层粘合剂组合物以及由所述聚烯烃基组合物制成和/或包含所述聚烯烃基组合物的多层结构。所述聚烯烃基组合物由以下各项制成和/或含有以下各项：(a)接枝聚烯烃组合物，(b)由金属茂催化的线性低密度聚乙烯制成和/或包含金属茂催化的线性低密度聚乙烯的线性低密度聚乙烯组合物，其熔体指数为约2g/10min至约10g/10min，(c)由聚乙烯弹性体制成和/或包含所述聚乙烯弹性体的弹性体组合物，(d)烃基增粘剂和(e)任选地，具有一种或多种添加剂的添加剂组合物。

Description

聚烯烃基组合物、粘合剂以及由其制备的相关多层结构
技术领域
本发明涉及用作粘合剂的聚烯烃基组合物和/或用于多层结构的粘结层粘合剂组合物。特别地，所述组合物用作粘合剂以将聚酯基层粘结到不同的基材。
相关技术说明
粘结层粘合剂用于将聚酯粘结到多层共挤出结构的不同基材、饮料和食品容器(例如袋子、收缩袋、手袋、盒、盘、带盖的盘、包装盘、形式收缩包装、真空贴体包装、流动包装、热成型包装、包装插入件，或者它们的组合)、药物和化妆品容器、运输包装、电子部件、合成纤维、纤维填塞物应用(例如日用绝缘体、垫子，以及枕头)，以及金属层压应用(例如建筑产品和建造产品、商品和消费品、容器和包装产品、电气设备、机械和工业设备、标志和显示器，以及运输产品)。它们可被用于层压、挤出(或共挤出)、片材挤出、挤出涂敷、注射成型、吹塑成型、熔融热成型和其他工艺。
需要适合用于制造具有良好粘合性和高透明度的多层结构的改进的粘结层粘合剂组合物。有价值的方法将避免昂贵的添加剂和性能折衷。理想地，可以使用经济的原材料、常用的设备和熟知的技术来制备改进的粘结层粘合剂。
发明内容
在一些实施例中，本发明涉及一种由以下各项制成和/或含有以下各项的聚烯烃基组合物：(a)接枝聚烯烃组合物，(b)由第一茂金属催化的线性低密度聚乙烯制成和/或含有第一茂金属催化的线性低密度聚乙烯的线性低密度聚乙烯组合物，所述第一茂金属催化的线性低密度聚乙烯的熔融指数为约2g/10min至约10g/10min，(c)由聚乙烯弹性体制成和/或含有聚乙烯弹性体的弹性体组合物，(d)烃基增粘剂，以及(e)任选地，具有一种或多种添加剂的添加剂组合物。聚合物组合物适合用作粘结层粘合剂组合物。
在进一步的实施例中，本发明涉及一种由聚烯烃基组合物制成和/或含有聚烯烃基组合物的粘合剂，所述聚烯烃基组合物由以下各项制成和/或含有以下各项：(a)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约1wt％至约30wt％的接枝聚烯烃组合物，(b)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约10wt％至约80wt％的线性低密度聚乙烯组合物，(c)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约10wt％至约40wt％的弹性体组合物，(d)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约1wt％至约20wt％的增粘剂组合物，和(e)任选地，添加剂组合物。
在另外的其他实施例中，本发明涉及一种由粘结层粘合剂制成和/或含有粘结层粘合剂的多层结构，所述粘结层粘合剂由聚烯烃基组合物制成和/或含有聚烯烃基组合物。聚烯烃基组合物由以下各项制成和/或含有以下各项：(a)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约1wt％至约30wt％的接枝聚烯烃组合物，(b)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约10wt％至约80wt％的线性低密度聚乙烯组合物，(c)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约10wt％至约40wt％的弹性体组合物，(d)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约1wt％至约20wt％的增粘剂组合物，以及(e)任选地，添加剂组合物。
具体实施方式
现在将在下文中更全面地描述本发明。然而，本发明可以以许多不同的形式来实施，且不应该被认为局限于本文所述的实施例；而是，提供这些实施例以使本发明将满足可应用的法律要求。同样地，对本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的一般范围的情况下，实施例可包括变化和修改。本发明意在包括落在所附权利要求书或其等价物的范围内的所有这类修改或替换。
如在本说明书和权利要求书中所使用的，单数形式“一个(a)”、“一个(an)”和“该(the)”包括复数对象，除非上下文另外明确指出。
如在本说明书和权利要求书中所使用的，术语“包含”、“含有”或“包括”是指至少所指定的化合物、元素、材料、颗粒或方法步骤等存在于该组合物、物品或方法中，但是不排除其他化合物、元素、材料、颗粒或方法步骤等的存在，即使其他这样的化合物、元素、材料、颗粒或方法步骤等具有所指定的同样的功能，除非权利要求书中明确地排除。提及一个或多个方法步骤同样应被理解为不排除另外的方法步骤添加在所叙述的组合步骤之前或之后，或是插入已明确确定的那些步骤之间。
此外，还应当理解的是，用字母标明工艺步骤或成分是识别离散活性或成分的便利方式，且所述的字母标记可以以任意顺序排列，明确指出除外。
本说明书和随后的权利要求书中，除了另外指示，所有表示量、数量、百分比等的数字应被理解为在所有情况下由术语“大约”修饰。同样，所有的范围包括所公开的最大值和最小值的任何组合，且包括所述范围的任何中间范围，在此可以或不必明确地列出。
定义
在本说明书中，术语“粘合剂层”和“粘结层”是指被放置在一个或多个基材上以促进基材粘合到另一层上的一层材料。优选地，粘合剂层被定位在两层多层结构之间以维持这两层相对于彼此的位置并防止不希望的层离。
在本说明书中，术语“α-烯烃”或“alpha-烯烃”是指通式为CH2＝CH-R的烯烃，其中R为含有1至10个碳原子的直链或支链烷基。α-烯烃可以选自例如：丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-十二碳烯等。
在本说明书中，术语“限定几何构型催化剂”和“CGC”具有与在美国专利号5,272,236和美国专利号5,278,272中定义并描述的该术语相同的含义。
在本说明书中，术语“限定几何构型催化剂催化的聚合物”和“CGC催化的聚合物”是指在限定几何构型催化剂存在下制备的任何聚合物。
在本说明书中，术语“弹性体”是指具有类橡胶性能且结晶度小于约10％，更优选地小于约5％，且最优选地没有结晶的聚合物化合物。
在本说明书中，术语“接枝聚烯烃”是指接枝有不饱和单体的聚烯烃。不饱和单体通常为不饱和极性单体，优选地含有一个或多个氧原子。下文将给出这类不饱和单体的优选实例。
在本说明书中，术语“接枝聚烯烃组合物”是指由至少一种接枝聚烯烃制成和/或含有至少一种接枝聚烯烃的组合物。
在本说明书中，术语“均聚物”和相似术语是指仅仅或基本上全部由单一种类的单体衍生的单元组成的聚合物，例如，乙烯均聚物是一种包含仅仅或基本上全部由乙烯衍生的单元的聚合物，丙烯均聚物是一种包含仅仅或基本上全部由丙烯衍生的单元的聚合物，等等。
在本说明书中，术语“互聚物”是指通过至少两种类型的单体或共聚单体的聚合制备的聚合物。它包括但不限于共聚物(其通常指由两种不同类型的单体或共聚单体制备的聚合物，尽管其经常与“互聚物”互换使用来指由三种或多种不同类型的单体或共聚单体制成的聚合物)、三元共聚物(其通常指由三种不同类型的单体或共聚单体制成的聚合物)、四元共聚物(其通常指由四种不同类型的单体或共聚单体制成的聚合物)等。
在本说明书中，术语“长链”是指为C6或更长的碳链。可以使用例如Randall(Rev.Micromole.Chem.Phys.，C29(2&3)1989，p.285-297)的方法由本产业中已知的常规技术(例如13C核磁共振(13C NMR)光谱法)确定“长链支化(LCB)”。两种其他方法是结合低角度激光散射检测器的凝胶渗透色谱法(GPC-LALLS)，以及结合微分粘度计检测器的凝胶渗透色谱法(GPC-DV)。这些长链分枝检测技术的使用和基本理论已记录在文献中。参见，例如Zimm，B.H.以及Stockmayer，W.H.，J.Chem.Phys.，17，1301(1949)和Rudin，A.，ModernMethods of Polymer Characterization，John Wiley&Sons，New York(1991)pp.103-112.
在本说明书中，术语“长支链聚烯烃”是指每1000个碳原子具有至少1个长支链的聚烯烃。
在本说明书中，术语“茂金属”是指含金属的化合物，其含有至少一个结合到金属上的取代的或未取代的环戊二烯基。
在本说明书中，术语“茂金属催化的聚合物”是指在金属茂催化剂存在的情况下制备的任何聚合物。
在本说明书中，术语“单体”和“共聚单体”可以互换使用。这两个术语是指具有可聚合部分的任何化合物，可聚合部分添加到反应器中以制造聚合物。在聚合物被描述成包含一种或多种单体，例如包含丙烯和乙烯的聚合物的情况下，聚合物当然包含由单体衍生的单元，如-CH2-CH2-，而非单体本身，如CH2＝CH2。
在本说明书中，“塑料薄膜包装”尤其受到关注，并且贯穿本说明书对其进行讨论。为了便于讨论，本文中使用多种聚合物的缩写；以下将对它们进行详述。当提及聚合物共混物时，本说明书可以使用冒号(：)来表示冒号左边和右边混合的成分。当提及多层结构时，本说明书可以使用斜线“/”来表示斜线左边和右边处于不同的层，且多层元素的相对位置可以这样用斜线来表示，以指示层的边界。
本文中常用的缩写包括：
EAA：乙烯与丙烯酸的共聚物
EAO：乙烯和至少一种α-烯烃的共聚物
EBA：乙烯和丙烯酸丁酯的共聚物
EEA：乙烯和丙烯酸乙酯的共聚物
EMA：乙烯和丙烯酸甲酯的共聚物
EMAA：乙烯和甲基丙烯酸的共聚物
EVA：乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物
EVOH：乙烯和乙酸乙烯酯的皂化或水解共聚物
PB：聚丁烯-1(具有一种或多种α-烯烃的丁烯-1的主要部分的丁烯均聚物和/或共聚物)
PE：聚丁烯-1(具有一种或多种α-烯烃的丁烯-1的主要部分的丁烯均聚物和/或共聚物)
PP：聚丙烯均聚物或共聚物
PET：聚对苯二甲酸乙二醇酯
PETG：乙二醇改性的聚对苯二甲酸乙二醇酯
PLA：聚乙酸
PVDC：聚偏氯乙烯(还包括偏氯乙烯的共聚物，尤其具有氯乙烯和/或丙烯酸甲酯(MA))。
在本说明书中，术语“聚酯″是指在单体单元之间具有酯键的均聚物或共聚物。一般而言，聚酯是由一种或多种双官能羧酸与一种或多种双官能羟基化合物的缩聚反应制备的合成聚合物。通常，该二官能羧酸是一种二羧酸或羟基烃酸，且该二官能羟基化合物是一种二元醇，例如乙二醇和丙二醇。所述的酯可由以下通式表示。
[R-(O)O--R′]
其中，R和R′＝烃基。
二元羧酸可以是线性或脂族的，即乙二酸、马来酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸等；或者可以是芳族或烷基取代的芳族，即邻苯二甲酸的各种异构体，比如对酞酸(或对苯二甲酸)、异酞酸和萘二甲酸。脂族聚酯的具体实例包括但不限于聚乳酸(PLA)均聚物和共聚物，以及美国专利号7,422,782中所述的那些，其全部内容通过引用结合在本文中。烷基取代的芳香酸的实例包括二甲酯邻苯二甲酸的各种异构体，比如二甲酯间苯二甲酸、二甲酯邻苯二甲酸、二甲酯对苯二甲酸，二乙酯邻苯二甲酸的各种异构体，比如二乙酯间苯二甲酸、二乙酯邻苯二甲酸，二甲酯萘二甲酸的各种异构体，比如2，6-二甲酯萘二甲酸和2，5-二甲酯萘二甲酸，以及二甲酯萘酸的各种异构体。
双官能羟基化合物可以是直链或支链。具体实例包括乙二醇、丙二醇、三亚甲基二醇、1，4-丁二醇、新戊二醇、芳香族二醇(比如氢醌)等。
术语“聚酯”进一步包括均聚酯和共聚酯。
在本说明书中，术语“聚合物”是指通过相同或不同类型的单体聚合制成的大分子化合物。术语“聚合物”包括均聚物、共聚物、三元共聚物、互聚物等。
在本说明书中，术语“聚烯烃”在本文中广泛使用，包括诸如聚乙烯、-α-烯烃共聚物(EAO)、聚丙烯、聚丁烯、以及乙烯共聚物等聚合物，具有以重量计大量的乙烯聚合较少量的共聚单体(例如醋酸乙烯酯)以及“烯烃”族类内的其它聚合物。
聚烯烃可以由本领域已知的多种工艺制成，包括使用单一、分段或连续反应器、浆料、溶液的批式和连续工艺，以及流化床法，以及一种或多种催化剂，包括例如非均相和均相系统，以及齐格勒类型、飞利浦类型、茂金属、单活性中心，和限定几何构型的催化剂，以产生具有不同性能组合的聚合物。这种聚合物可以是高度支化或基本上线性，且支化、分散性和均分子量可以变化，这取决于根据聚合物领域的教导而制造它们时所选的参数和工艺。
在本说明书中，对于聚乙烯，聚合物可以归类为具有从0.910到0.925g/cm3的密度的线性低密度聚乙烯(LLDPE)、具有也从0.910到0.925g/cm3的密度的低密度聚乙烯(LDPE)、具有从0.926到0.940g/cm3的密度的中密度聚乙烯(MDPE)以及具有从0.941到0.970g/cm3的密度的高密度聚乙烯(HDPE)。
在本说明书中，术语“室温”是指约25℃的温度。
在本说明书中，术语“热塑性聚合物”是指暴露于热量时软化并当冷却到室温时恢复到其最初状态的聚合物。
在本说明书中，术语“齐格勒-纳塔催化聚合物”和“Z-N-催化聚合物”是指在齐格勒-纳塔催化剂存在下制备的任何聚合物。
测试
ASTM D 1238名为“采用挤压式塑性计进行热塑性材料熔体流动速率的测试方法”。本文所用的术语“ASTM D 1238”是指采用挤压式塑性计进行热塑性材料熔体流动速率测定的标准测试方法。通常，该测试方法涵盖了采用挤压式塑性计对熔融的热塑性树脂的挤塑速率进行测定。在规定的预热时间之后，在规定的温度、负荷和圆筒内活塞位置的条件下，通过具有规定长度和孔直径的模具将树脂挤出。该测试方法于2012年2月1日获得批准，于2012年3月公布，其全部内容通过引用结合在本文中。对于所引用的ASTM标准，请访问ASTM网站www.astm.org，或者发邮件service@astm.org联系ASTM客户服务部。
在本说明书和权利要求书中，自始至终采用2.16kg的活塞负荷，在190℃的温度下，根据ASTM D 1238测量所有标准的熔融指数值。另外，还根据ASTM D 1238测量高负荷熔融指数(或HLMI)值，但采用21.6kg的活塞负荷，并在190℃的温度下进行测量。
ASTM D 1876名为“胶粘剂的抗剥离性的标准试验方法(T形剥离测试)”。本文所用的术语“ASTM D 1876”是指通过T形样本对柔性粘附体之间的胶粘剂的抗剥离性进行测定的测试方法。胶粘剂的强度测试结果的准确度将取决于进行粘合过程的条件。该测试方法于2001年10月10日获得批准，于2001年12月公布，其全部内容通过引用结合在本文中。对于所引用的ASTM标准，请访问ASTM网站www.astm.org，或者发邮件service@astm.org联系ASTM客户服务部。
采用INSTRONTM拉伸测试仪，以25.4厘米(10英寸)/分钟的速度，对T形剥离构型中将多层结构进行分离所需的力进行测量。将5个样本的平均粘附力记录为剥离强度，单位为千克/厘米(磅/英寸)。
结合的不饱和单体(重量百分比)：根据本领域已知的方法，可以通过湿化学法(滴定法等)或更有选地通过傅氏转换红外线光谱分析仪(FTIR)对结合到接枝聚烯烃中的不饱和单体的量进行测量。
在一般实施例中，本公开提供了一种聚烯烃基组合物，其由以下成分制成和/或含有以下成分：(a)接枝聚烯烃组合物、(b)线性低密度聚乙烯组合物、(c)弹性体组合物、(d)增粘剂组合物，以及(e)任选地，具有一种或多种添加剂的添加剂组合物。
在一般实施例中，本公开提供了一种聚烯烃基组合物，其由以下成分制成和/或含有以下成分
(a)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约1wt％到约30wt％的接枝聚烯烃组合物；
(b)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约10wt％至约80wt％的线性低密度聚乙烯组合物；
(c)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约10wt％至约40wt％的弹性体组合物；
(d)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约1wt％至约20wt％的增粘剂组合物；和
(e)任选地，相对于聚烯烃基组合物的总重量为约0.01wt％至约5wt％的添加剂组合物。
在一般的实施例中，本公开提供了由以下成分制成和/或含有以下成分的聚烯烃基组合物：
(a)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约1wt％至约30wt％的接枝聚烯烃组合物；
(b)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约10wt％至约80wt％的线性低密度聚乙烯组合物，其由以下成分制成和/或含有以下成分：
(i)相对于线性低密度聚乙烯组合物的总重量为约10wt％至约100wt％的具有约2g/10min至约10g/10min的熔体指数、约0.910g/cm3至约0.925g/cm3的密度，和约2至约4的多分散指数的第一茂金属催化的线性低密度聚乙烯，
(ii)相对于线性低密度聚乙烯组合物的总重量为约0wt％至约50wt％的具有约0.5g/10min至约2g/10min的熔体指数、约0.910g/cm3至约0.925g/cm3的密度，和约2至约4的多分散指数的第二茂金属催化的线性低密度聚乙烯，和
(iii)相对于线性低密度聚乙烯组合物的总重量为约0wt％至约50wt％的具有约5g/10min至约10g/10min的熔体指数和约0.910g/cm3至约0.925g/cm3的密度的第三线性低密度聚乙烯；
(c)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约10wt％至约40wt％的弹性体组合物；
(d)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约1wt％至约20wt％的增粘剂组合物；和
(e)任选地，相对于聚烯烃基组合物的总重量为约0.01wt％至约5wt％的添加剂组合物。
在一般实施例中，本公开提供了由以下成分制成和/或含有以下成分的聚烯烃基组合物：
(a)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约1wt％至约30wt％的接枝聚烯烃组合物；
(b)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约10wt％至约80wt％的线性低密度聚乙烯组合物，其由以下成分制成和/或含有以下成分：
(i)相对于线性低密度聚乙烯组合物的总重量为约10wt％至约100wt％的具有约2g/10min至约10g/10min的熔体指数、约0.910g/cm3至约0.925g/cm3的密度，和约2至约4的多分散指数的第一茂金属催化的线性低密度聚乙烯，
(ii)相对于线性低密度聚乙烯组合物的总重量为约0wt％至约50wt％的具有约0.5g/10min至约2g/10min的熔体指数、约0.910g/cm3至约0.925g/cm3的密度，和约2至约4的多分散指数的第二茂金属催化的线性低密度聚乙烯，和
(iii)相对于线性低密度聚乙烯组合物的总重量为约0wt％至约50wt％的具有约0.1g/10min至约25.0g/10min的熔体指数的长支链聚烯烃；
(c)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约10wt％至约40wt％的弹性体组合物；
(d)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约1wt％至约20wt％的增粘剂组合物；和
(e)任选地，相对于聚烯烃基组合物的总重量为约0.01wt％至约5wt％的添加剂组合物。
优选地，相对于聚烯烃基组合物的总重量，接枝聚烯烃组合物以约1wt％至约30wt％的量存在。更优选地，接枝聚烯烃组合物以约10wt％至约20wt％的量存在。在一些实施例中，相对于聚烯烃基组合物的总重量，接枝聚烯烃以10wt％、11wt％、12wt％、13wt％、14wt％、15wt％、16wt％、17wt％、18wt％、19wt％，或20wt％的量存在。
适于用于制备接枝聚烯烃组合物的接枝聚烯烃在高温下，有或者没有自由基引发剂，在将不饱和单体单元接枝到聚烯烃骨架上的有效条件下通过使聚烯烃与不饱和单体反应来制备。优选地，接枝反应在诸如氮气的惰性气体下发生。
适于制备接枝聚烯烃的聚烯烃包括高密度聚乙烯(HDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、冲击改性的聚丙烯，和诸如此类，以及其共混物。用于制备接枝聚烯烃的优选聚烯烃为聚乙烯，更优选为HDPE和LLDPE，甚至更优选为HDPE。典型地，甚至更优选的HDPE具有约0.941g/cm3至约0.970g/cm3的密度。
合适的不饱和单体也是众所周知的。优选的不饱和单体是烯键式不饱和羧酸和酸衍生物，尤其是酯、酐、酸式盐等。实施例包括丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、富马酸、衣康酸、柠康酸、顺丁烯二酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、降冰片-5-烯-2，3-二羧酸酐、亚甲基四氢化邻苯二甲酸酐、降冰片烯二酸酐等，及其混合物。特别优选的是顺丁烯二酸酐。在美国专利号6,385,777和美国专利申请公开号2007/0054142中描述了其它适合的不饱和单体，其讲述内容通过引用而结合到本文中。
所用的聚烯烃和不饱和单体的相对量可以变化且取决于诸如聚烯烃和不饱和单体的性质、所要求的粘结层性能、反应条件、可用设备等因素。通常地，基于接枝聚烯烃的总重量，不饱和单体以约0.1wt％至约15wt％、优选为约0.5wt％至6wt％，且更优选为约1wt％至约3wt％的范围内的量使用。
根据已知工序，一般通过加热不饱和单体和聚烯烃的混合物来完成将不饱和单体接枝到聚烯烃上。最典型地，接枝聚烯烃通过在剪切挤出机/反应器中使聚烯烃与不饱和单体熔体共混来制备。诸如由Coperion以牌号ZSK-53、ZSK-83、ZSK-90和ZSK-92市售的那些的双螺杆挤出机特别地可用于执行接枝步骤。诸如有机过氧化物的自由基引发剂可以使用但并非必要。
将不饱和单体接枝到聚烯烃上在以下高温下进行，优选为180℃至400℃的范围内，更优选为200℃至375℃的范围内，且最优选为230℃至350℃的范围内。在挤出机中的剪切速率可以在很宽的范围中变化，优选为30rpm至1000rpm，更优选为100rpm至600rpm，且最优选为200rpm至400rpm。
优选地，相对于聚烯烃基组合物的总重量，线性低密度聚乙烯组合物以约10wt％至约80wt％的量存在。更优选地，线性低密度聚乙烯组合物以约40wt％至约60wt％的量存在。在一些实施例中，相对于聚烯烃基组合物的总重量，线性低密度聚乙烯组合物以约50wt％至约60wt％的量存在。
适用于本发明的线性低密度聚乙烯组合物由以下成分制成和/或含有以下成分：具有约2g/10min至约10g/10min，优选为约2.5g/10min至约9g/10min，更优选为约3.5g/10min至约8g/10min的熔体指数的第一茂金属催化的线性低密度聚乙烯。其具有优选为约0.910g/cm3至约0.925g/cm3，更优选为约0.910g/cm3至约0.920g/cm3的密度。同样，第一茂金属催化的线性低密度聚乙烯具有优选为约2至约4，更优选为约2.5至约3的多分散指数。
优选地，相对于线性低密度聚乙烯组合物的总重量，第一茂金属催化的线性低密度聚乙烯以约10M％至约100wt％的量存在。在一些实施例中，相对于线性低密度聚乙烯组合物的总重量，第一茂金属催化的线性低密度聚乙烯以约30wt％至约60wt％的量存在。
优选地，线性低密度聚乙烯组合物进一步由第二茂金属催化的线性低密度聚乙烯制成和/或含有第二茂金属催化的线性低密度聚乙烯。更优选地，第二茂金属催化的线性低密度聚乙烯具有约0.5g/10min至约2g/10min的熔体指数。甚至更优选地，其具有约0.910g/cm3至约0.925g/cm3，还更优选地，约0.910g/cm3至约0.925g/cm3的密度。同样，甚至更优选地，第二茂金属催化的线性低密度聚乙烯具有约2至约4，还更优选地，约2.5至约3的多分散指数。
优选地，第二茂金属催化的线性低密度聚乙烯以相对于线性低密度聚乙烯组合物的总重量约0wt％至约50wt％的量存在。在一些实施例中，第二茂金属催化的线性低密度聚乙烯以相对于线性低密度聚乙烯组合物的总重量约20wt％至约50wt％的量存在。
优选地，线性低密度聚乙烯组合物进一步由具有约5g/10min至约10g/10min的熔体指数的第三线性低密度聚乙烯制成和/或含有具有约5g/10min至约10g/10min的熔体指数的第三线性低密度聚乙烯。甚至更优选地，其具有约0.910g/cm3至约0.925g/cm3，还更优选地，约0.910g/cm3至约0.920g/cm3的密度。
第三LLDPE优选为乙烯与1-丁烯、1-己烯或1-辛烯的共聚物。更优选地，第三LLDPE为己烯基，甚至更优选地具有在室温下约18wt％至约20wt％的己烷可萃取物。
优选地，第三线性低密度聚乙烯以相对于线性低密度聚乙烯组合物的总重量约0wt％至约50wt％的量存在。在一些实施例中，第三线性低密度聚乙烯以相对于线性低密度聚乙烯组合物的总重量约20wt％至约40wt％的量存在。
适合的长支链聚烯烃包括具有长支链的聚乙烯。优选地，长支链聚烯烃为低密度聚乙烯(LDPE)。LDPE可以为乙烯均聚物或者与一种或多种单体(比如乙酸乙烯酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸、丙烯酸乙酯或C3α-烯烃-C10α-烯烃)共聚合的乙烯。
LDPE可具有约0.910g/cm3至约0.925g/cm3，优选地约0.915g/cm3至约0.920g/cm3的密度。LDPE可具有根据ASTM D 1238在2.16kg负载和190摄氏度下测量的约0.10g/10min至约25.0g/10min，优选地约0.1g/10min至约10.0g/10min，更优选地约0.1g/10min至约1.0g/10min的熔体指数。
LDPE优选地由自由基高压聚合制备，特别地在自由基引发剂存在下通过使用管式或釜式高压聚合工艺制备。
在优选实施例中，LDPE优选为具有约0.918g/cm3的密度和约0.25g/10min的熔体指数的乙烯均聚物。适合的LDPE聚合物包括PETROTHENETM系列LDPE树脂，如PETROTHENETMNA940，他们为Equistar Chemicals，LP的产品。
优选地，长支链聚烯烃以相对于线性低密度聚乙烯组合物的总重量约0wt％至约50wt％的量存在。在一些实施例中，长支链聚烯烃以相对于线性低密度聚乙烯组合物的总重量约5wt％至约20wt％的量存在。
优选地，弹性体组合物以相对于聚烯烃基组合物的总重量约10wt％至约40wt％的量存在。更优选地，弹性体组合物以约20wt％至约35wt％的量存在。
弹性体组合物由聚乙烯弹性体制成和/或含有聚乙烯弹性体。适合的聚乙烯弹性体的实例包括具有至少一个C3α-烯烃至C10α-烯烃共聚单体，以及任选地多烯共聚单体的乙烯/α-烯烃共聚物。α-烯烃还可包含环状结构比如环己烷或环戊烷，从而产生α-烯烃比如3-环己基-1-丙烯(烯丙基-环己烷)和乙烯基-环己烷。优选地，聚乙烯弹性体为具有(a)乙烯衍生单元和(b)衍生自选自由C3α-烯烃至C10α-烯烃组成的组的至少一个共聚单体的乙烯/α-烯烃共聚物。更优选地，聚乙烯共聚物为乙烯/辛烯共聚物。更优选地，乙烯/辛烯共聚物具有约0.2g/10min至约6.0g/10min的熔体指数，以及约0.850g/cm3至约0.900g/cm3的密度。
示例性弹性乙烯共聚物包括但不限于乙烯/丙烯、乙烯/丁烯、乙烯/1-辛烯、乙烯/5-亚乙基-2-降冰片烯、乙烯/5-乙烯基-2-降冰片烯、乙烯/-1，7-辛二烯、乙烯/7-甲基-1，6-辛二烯、乙烯/苯乙烯和乙烯/1，3，5-己三烯。示例性弹性乙烯三元共聚物包括乙烯/丙烯/1-辛烯、乙烯/丁烯/1-辛烯、乙烯/丙烯/5-亚乙基-2-降冰片烯、乙烯/丁烯/5-亚乙基-2-降冰片烯、乙烯/丁烯/苯乙烯、乙烯/1-辛烯/5-亚乙基-2-降冰片烯、乙烯/丙烯/1，3-戊二烯、乙烯/丙烯/7-甲基-1，6-辛二烯、乙烯/丁烯/7-甲基-1，6-辛二烯、乙烯/1-辛烯/1，3-戊二烯和乙烯/丙烯/1，3，5-己三烯。示例性弹性乙烯四元共聚物包括乙烯/丙烯/1-辛烯/二烯、乙烯/丁烯/1-辛烯/二烯，和乙烯/丙烯/混合二烯。
这些弹性乙烯共聚物市售为ENGAGETM(Dow化学公司)、EXACTTM(ExxonMobil化学公司)或TAFMERTM(Mitsui化学)聚合物。
优选地，弹性体组合物可以进一步由除聚乙烯弹性体之外的乙烯-丙烯弹性体制成和/或含有除聚乙烯弹性体之外的乙烯-丙烯弹性体。适合的乙烯-丙烯弹性体包括乙烯-丙烯橡胶(EPR)、乙烯-丙烯-二烯单体橡胶(EPDM)等等，以及他们的混合物。更优选地，乙烯-丙烯弹性体包含基于烯烃弹性体的总重量约10wt％至约80wt％的乙烯重复单元。甚至更优选地，乙烯-丙烯弹性体包含约10wt％至约70wt％的乙烯单元。更优选地，乙烯-丙烯弹性体为具有(a)约0.2g/10min至约5.0g/10min的熔体指数和(b)基于乙烯丙烯橡胶的总重量约55wt％至约85wt％的量的乙烯衍生单元的总含量的乙烯-丙烯橡胶(EPR)。
市售的乙烯-丙烯弹性体包括Lanxess公司的BUNATM EP T2070(基于共聚物的总重量68wt％乙烯和32wt％丙烯)；BUNATM EP T2370(基于共聚物的总重量3wt％的亚乙基降冰片烯、72wt％乙烯和25wt％丙烯)；BUNATM EP T2460(基于共聚物的总重量4wt％的亚乙基降冰片烯、62wt％乙烯和34wt％丙烯)；ExxonMobil化学的VISTALONTM 707(基于共聚物的总重量72wt％的乙烯和28wt％的丙烯)；VISTALONTM 722(基于共聚物的总重量72wt％的乙烯和28wt％的丙烯)；和VISTALONTM828(基于共聚物的总重量60wt％的乙烯和40wt％的丙烯)。
适合的乙烯-丙烯弹性体还包括ExxonMobil化学的VISTAMAXXTM弹性体、特别是级别6100、1100和3000，以及Dow化学公司的VERSIFYTM弹性体，特别是级别DP3200.01、DP3300.01和DP3400.01，其具有基于共聚物的总重量分别为9wt％、12wt％和15wt％的乙烯含量。
附加的EPDM橡胶包括Dow的NORDELTM烃类橡胶，例如，3722P、4760P和4770R级别。
优选地，增粘剂组合物以相对于聚烯烃基组合物的总重量约1wt％至约20wt％的量存在。更优选地，增粘剂组合物以约2wt％至约10wt％、甚至更优选地约3wt％至约7wt％的量存在。
增粘剂组合物由烃基增粘剂制成和/或含有烃基增粘剂。适合的烃基增粘剂的实例包括脂肪族、环脂肪族和芳香族烃、改性烃、氢化变体以及这些增粘剂中的两个或多个的混合物。这些增粘树脂具有70摄氏度至150摄氏度的环球软化点。
有用的实例包括EASTOTACTM H-100、H-115和H-130(Eastman化学公司)，其为分别具有100摄氏度、115摄氏度和130摄氏度软化点的部分氢化的脂环族石油烃树脂。这些在表明不同水平氢化度的E级别、R级别、L级别和W级别是可获得的。
其他有用的增粘树脂包括ESCOREZTM5300、5320、5340、5380、5400和5637部分氢化的脂肪族石油烃树脂，和ESCOREZTM5600、5620和5690部分氢化的芳香族改性石油烃树脂，所有均可购自ExxonMobil化学公司；WINGTACKTM Extra，其为脂肪族、芳香族石油烃树脂(Goodyear化学公司)；HERCOLITETM2100部分氢化的脂环族石油烃树脂(Hercules股份有限公司)；NORSOLENETM烃树脂(Cray Valley)；和ARKONTM水白色氢化烃树脂(Arakawa EuropeGmbH)。
优选地，烃基增粘剂为环烃基增粘剂。
聚烯烃基组合物可包括其它常用的组分。适合的实例包括助粘剂、弹性体聚合物、UV抑制剂、抗氧化剂、热稳定剂等等。对于这些中的一些实例，参见美国专利号6,835,777，其讲述内容通过引用而结合到本文中。
在进一步的实施例中，本发明提供了由聚烯烃基组合物制成和/或含有聚烯烃基组合物的粘合剂，该聚烯烃基组合物由以下物质制成和/或含有以下物质：(a)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约1wt％至约30wt％的接枝聚烯烃组合物，(b)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约10wt％至约80wt％的线性低密度聚乙烯组合物，(c)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约10wt％至约40wt％的弹性体组合物，(d)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约1wt％至约20wt％的增粘剂组合物，和(e)任选地，添加剂组合物。
粘合剂组合物可采取任何形式，例如，热熔、压敏、溶剂基等。优选为热熔粘合剂组合物。
粘合剂作为用于制作多层结构(比如膜或片材，包括阻挡膜)的粘结层特别有用。传统上，膜具有小于约10密耳的厚度，而片材具有至少约10密耳的厚度。除了将其他层粘合在一起的粘合层之外，多层结构还具有至少两层。通常，至少一层用作阻挡层。
本公开的粘结层粘合剂可用于许多多层结构，包括具有五、七、九或更多层的结构。
在另一些附加实施例中，本公开提供了由粘结层粘合剂形成和/或含有粘结层粘合剂的多层结构，该粘结层粘合剂由聚烯烃基组合物制成和/或含有聚烯烃基组合物。该聚烯烃基组合物由以下物质制成和/或含有以下物质：(a)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约1wt％至约30wt％的接枝聚烯烃组合物，(b)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约10wt％至约80wt％的线性低密度聚乙烯组合物，(c)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约10wt％至约40wt％的弹性体组合物，(d)相对于聚烯烃基组合物的总重量为约1wt％至约20wt％的增粘剂组合物，和(e)任选地，添加剂组合物。
优选地，粘结层粘合剂邻近一层聚酯。更优选地，粘结层粘合剂将一层聚酯粘合至不同的基材。
如先前所定义，术语“聚酯”包括各种聚合物。优选地，聚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯或者共聚物。
实例
以下实例用于证明本发明的优选实施例。本领域的技术人员应当理解，下列实施例中公开的技术代表本发明人发现的在本发明实践中运行良好的技术，因此可认为构成其实践的优选模式。然而，根据本发明，本领域技术人员应当理解，在所公开的且仍然获得相似或类似的结果的特定实施例中，可以做出许多变化而不脱离本发明的精神和范围。
对于本发明的实施例的实例和实例，配制各种化合物来制备试样。这些化合物作为接枝聚烯烃、线性低密度聚乙烯、弹性体、增粘剂或添加剂在以下被叙述和分组。将材料以表1-表4所示的重量百分数进行混合。
接枝聚烯烃：接枝聚烯烃为高密度聚乙烯和马来酸酐的反应产物，其具有6g/10min的熔体指数以及基于接枝聚烯烃的总重量1.6wt％的马来酸酐含量。
线性低密度聚乙烯：Equistar化学的PETROTHENETM GA503线性低密度聚乙烯(熔体指数：3.5g/10min；密度：0.925g/cm3)；Equistar化学的PETROTHENETM GA616050线性低密度聚乙烯(熔体指数：7.5g/10min；密度：0.918g/cm3)；Equistar化学的STARFLEXTMGM1210BAX01茂金属线性低密度聚乙烯(熔体指数：1.0g/10min；密度：0.912g/cm3；多分散指数：2.74；Mn：43600；Mw：119300；Mz：226300；和Mz+1：366800)；Equistar化学的STARFLEXTMGM1280EA茂金属线性低密度聚乙烯(熔体指数：8.0g/10min；密度：0.912g/cm3；多分散指数：2.91；Mn：24200；Mw：70600；Mz：135200；和Mz+1：224900)；和Equistar化学的STARFLEXTMGM1835CAX01茂金属线性低密度聚乙烯(熔体指数：3.5g/10min；密度：0.918g/cm3；多分散指数：2.58；Mn：32800；Mw：84700；Mz：160400；和Mz+1：263000)。
长支链聚烯烃：Equistar化学的PETROTHENETM NA940000挤出级线性低密度聚乙烯(熔体指数：0.25g/10min；密度：0.918g/cm3)。
弹性体：Dow化学公司的ENGAGETM 8100乙烯/辛烯共聚物(熔体指数：1.0g/10min；密度：0.870g/cm3)；Dow化学公司的ENGAGETM8180乙烯/辛烯共聚物(熔体指数：0.50g/10min；密度：0.863g/cm3)；Dow化学公司的ENGAGETM8200乙烯/辛烯共聚物(熔体指数：5.0g/10min；密度：0.870g/cm3)；ExxonMobil公司的VISTALONTM722乙烯丙烯橡胶，其具有基于EPR的总重量72wt％的乙烯重复单元(熔体指数：1.0g/10min)。
增粘剂：Eastman化学公司的EASTOTACTM H-115W氢化烃树脂(环球软化点：115摄氏度；密度：1.04g/cm3)；Eastman化学公司的EASTOTACTMH-130W氢化烃树脂(环球软化点：130摄氏度；密度：1.04g/cm3)；和ExxonMobil公司的ESCOREZTM5320部分氢化的脂肪族石油烃树脂(环球软化点：112摄氏度；多分散指数：2.3；Mw：430)。
添加剂：B225，其为IRGANOXTM1076空间位阻酚类抗氧化剂和IRGAFOSTM168三芳基亚磷酸酯加工稳定剂的1∶1共混物。
比较超低密度聚乙烯：Dow化学公司的ATTANETM4203乙烯/辛烯共聚物(熔体指数：0.8g/10min；密度：0.905g/cm3)。
聚酯层：Eastman化学公司的EASTOBONDTM19411共聚物、Eastman化学公司的GP001TM共聚物，和Invista的POLYCLEARTM8801共聚酯。
HDPE层：Equistar化学的ALATHONTM M6210高密度聚乙烯(熔体指数：0.95g/10min；密度：0.958g/cm3)。
所有的试样均为五层结构：HDPE/粘结层/PET/粘结层/HDPE。层分布为基于总结构厚度分别43厚度百分数、4厚度百分数、6厚度百分数、4厚度百分数和43厚度百分数。多层结构为(a)3密耳、(b)7密耳，或(c)40密耳厚结构。
每个多层结构在Killion挤出机(在这种情况下由3个挤出机组成)上制成，其具有24∶1的圆筒长度与圆筒直径(L/D)的比值，约2.54cm(1英寸)至约3.18cm(1.25英寸)的圆筒直径，和3个圆筒加热区域。Killion挤出机可以从Cedar Grove，N.J的Killion挤出机股份有限公司购得。
表1
表2
表3
表4
虽然已经详细说明了本发明及其优点，但是应当明白，在不脱离由所附权利要求限定的本发明的精神和范围的情况下，本文可以作出各种变化、替代以及改变。此外，本申请的范围不意欲限于说明书中所述的工艺、机器、制造、物质的组成、装置、方法及步骤的特定实施例。由于本领域技术人员将容易认知本发明的公开内容，故根据本发明可采用与本文所述相应实施例执行基本相同功能或实现大致相同结果的当前存在的或今后将开发的工艺、机器、制造、物质的组成、装置、方法或步骤。因此，所附权利要求意欲包含在他们的范围比如工艺、机器、制造、物质的组成、装置、方法或步骤内。

Claims (18)

1.一种聚烯烃基组合物，其包括：
（a）包含接枝有不饱和单体的聚烯烃的接枝聚烯烃组合物；
（b）线性低密度聚乙烯组合物，其包含具有2g/10 min至10 g/10 min的熔体指数，0.910 g/cm3至0.925 g/cm3的密度以及2至4的多分散指数的第一茂金属催化的线性低密度聚乙烯；
（c）包含聚乙烯弹性体的弹性体组合物；
（d）包含烃基增粘剂的增粘剂组合物；和
（e）任选地，一种或多种添加剂。
2.根据权利要求1所述的聚烯烃基组合物，其中所述接枝有不饱和单体的聚烯烃为接枝有马来酸酐的高密度聚乙烯（HDPE）。
3.根据权利要求1所述的聚烯烃基组合物，其中所述线性低密度聚乙烯组合物进一步包含具有0.5 g/10 min至2 g/10 min的熔体指数、0.910 g/cm3至0.925 g/cm3的密度以及2至4的多分散指数的第二茂金属催化的线性低密度聚乙烯。
4.根据权利要求1所述的聚烯烃基组合物，其中所述线性低密度聚乙烯组合物进一步包含具有5 g/10 min至10 g/10 min的熔体指数和0.910 g/cm3至0.925 g/cm3的密度的第三线性低密度聚乙烯。
5.根据权利要求1所述的聚烯烃基组合物，其进一步包含具有0.1 g/10 min至25.0 g/10 min的熔体指数的长支链聚烯烃。
6.根据权利要求1所述的聚烯烃基组合物，其中所述聚乙烯弹性体为聚乙烯共聚物，其包括：
（a）乙烯衍生单元和
（b）α-烯烃共聚单体单元，其衍生自选自由C3 α-烯烃-C10 α-烯烃组成的组的至少一个共聚单体。
7.根据权利要求6所述的聚烯烃基组合物，其中所述聚乙烯共聚物为具有0.2 g/10min至6.0 g/10 min的熔体指数和0.850 g/cm3至0.900 g/cm3的密度的乙烯/辛烯共聚物。
8.根据权利要求6所述的聚烯烃基组合物，其中所述聚烯烃弹性体进一步包括选自由乙烯-丙烯橡胶（EPR）或乙烯-丙烯-二烯单体橡胶（EPDM）组成的组的乙烯-丙烯弹性体。
9.根据权利要求8所述的聚烯烃基组合物，其中所述乙烯-丙烯弹性体为乙烯-丙烯橡胶（EPR），其具有
（a）0.2 g/10 min至5.0 g/10 min的熔体指数和
（b）基于所述乙烯-丙烯橡胶的总重量，55 wt%至85 wt%的量的乙烯衍生单元的总含量。
10.根据权利要求1所述的聚烯烃基组合物，其中所述烃基增粘剂为环烃基增粘剂。
11.根据权利要求1所述的聚烯烃基组合物，其包括：
（a）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，1 wt%至30 wt%的所述接枝聚烯烃组合物；
（b）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，10 wt%至80 wt%的所述线性低密度聚乙烯组合物；
（c）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，10 wt%至40 wt%的所述弹性体组合物；
（d）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，1 wt%至20 wt%的所述增粘剂组合物；和
（e）任选地，相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，0.01 wt%至5 wt%的一种或多种添加剂。
12.根据权利要求1所述的聚烯烃基组合物，其包括：
（a）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，1 wt%至30 wt%的所述接枝聚烯烃组合物；
（b）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，10 wt%至80 wt%的所述线性低密度聚乙烯组合物，其包括
（i）相对于所述线性低密度聚乙烯组合物的总重量为10 wt%至100 wt%的所述第一茂金属催化的线性低密度聚乙烯，其具有2g/10 min至10 g/10 min的熔体指数，0.910 g/cm3至0.925 g/cm3的密度以及2至4的多分散指数，
（ii）相对于所述线性低密度聚乙烯组合物的总重量为0 wt%至50 wt%的第二茂金属催化的线性低密度聚乙烯，其具有0.5 g/10 min至2 g/10 min的熔体指数，0.910 g/cm3至0.925 g/cm3的密度以及2至4的多分散指数，和
（iii）相对于所述线性低密度聚乙烯组合物的总重量为0 wt%至50 wt%的第三线性低密度聚乙烯，其具有5 g/10 min至10 g/10 min的熔体指数和0.910 g/cm3至0.925 g/cm3的密度；
（c）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，10 wt％至40 wt％的所述弹性体组合物；
（d）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，1 wt%至20 wt%的所述增粘剂组合物；和
（e）任选地，相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，0.01 wt%至5 wt%的一种或多种添加剂。
13.根据权利要求1所述的聚烯烃基组合物，其包括：
（a）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，1 wt%至30 wt%的所述接枝聚烯烃组合物；
（b）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，10 wt%至80 wt%的所述线性低密度聚乙烯组合物，其包括
（i）相对于所述线性低密度聚乙烯组合物的总重量为10 wt%至100 wt%的所述第一茂金属催化的线性低密度聚乙烯，其具有2 g/10 min至10 g/10 min的熔体指数，0.910 g/cm3至0.925 g/cm3的密度以及2至4的多分散指数，
（ii）相对于所述线性低密度聚乙烯组合物的总重量为0 wt%至50 wt%的第二茂金属催化的线性低密度聚乙烯，其具有0.5 g/10 min至2 g/10 min的熔体指数，0.910 g/cm3至0.925 g/cm3的密度以及2至4的多分散指数，和
（iii）相对于所述线性低密度聚乙烯组合物的总重量为0 wt%至50 wt%的长支链聚烯烃，其具有0.1 g/10 min至25 g/10 min的熔体指数；
（c）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，10 wt%至40 wt%的所述弹性体组合物；
（d）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，1 wt%至20 wt%的所述增粘剂组合物；和
（e）任选地，相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，0.01 wt%至5 wt%的一种或多种添加剂。
14.一种包括聚烯烃基组合物的粘合剂，其包括：
（a）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，1 wt%至30 wt%的接枝聚烯烃组合物，其包括接枝有不饱和单体的聚烯烃；
（b）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，10 wt%至80 wt%的线性低密度聚乙烯组合物，其包括具有2 g/10 min至10 g/10 min的熔体指数，0.910 g/cm3至0.925 g/cm3的密度以及2至4的多分散指数的第一茂金属催化的线性低密度聚乙烯；
（c）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，10 wt%至40 wt%的弹性体组合物，其包括聚乙烯弹性体；
（d）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，1 wt%至20 wt%的增粘剂组合物，其包括烃基增粘剂；和
（e）任选地，一种或多种添加剂。
15.一种包含包括聚烯烃基组合物的粘结层粘合剂的多层结构，其包括：
（a）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，1 wt%至30 wt%的接枝聚烯烃组合物，其包括接枝有不饱和单体的聚烯烃；
（b）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，10 wt%至80 wt%的线性低密度聚乙烯组合物，其包括具有2 g/10 min至10 g/10 min的熔体指数，0.910 g/cm3至0.925 g/cm3的密度以及2至4的多分散指数的第一茂金属催化的线性低密度聚乙烯；
（c）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，10 wt%至40 wt%的弹性体组合物，其包括聚乙烯弹性体；
（d）相对于所述聚烯烃基组合物的总重量，1 wt%至20 wt%的增粘剂组合物，其包括烃基增粘剂；和
（e）任选地，一种或多种添加剂。
16.根据权利要求15所述的多层结构，其包括聚酯层。
17.根据权利要求16所述的多层结构，其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯。
18.根据权利要求16所述的多层结构，其中所述聚酯是共聚酯。
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