CN105924728A - 一种抗菌塑料及其制备方法 - Google Patents

一种抗菌塑料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105924728A
CN105924728A CN201610369449.4A CN201610369449A CN105924728A CN 105924728 A CN105924728 A CN 105924728A CN 201610369449 A CN201610369449 A CN 201610369449A CN 105924728 A CN105924728 A CN 105924728A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
plastic material
antioxidant
antibacterial
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610369449.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105924728B (zh
Inventor
史和生
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing Wo Yu Chemical Co Ltd
Original Assignee
Nanjing Wo Yu Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing Wo Yu Chemical Co Ltd filed Critical Nanjing Wo Yu Chemical Co Ltd
Priority to CN201610369449.4A priority Critical patent/CN105924728B/zh
Publication of CN105924728A publication Critical patent/CN105924728A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105924728B publication Critical patent/CN105924728B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06—Properties of polyethylene
    • C08L2207/062—HDPE

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种抗菌塑料，主要由以下重量份数的原料所制成：高密度聚乙烯25‑38份、羟晶磷灰石10‑15份、壳聚糖5‑12份、磷酸二氢铵4‑7份、ABS树脂20‑32份、抗氧化剂1‑3份、甘油2‑4份、明矾3‑5份。本发明公开了一种抗菌塑料的制备方法；本发明所制备的抗菌塑料，通过添加一定配比的壳聚糖、甘油、明矾具有良好的抗菌性能，满足长效抗菌的要求，并且无毒、环保。本发明的抗菌塑料的制备方法，其操作步骤简单，工艺条件容易控制，各种成分颗粒粒径小，在抗菌塑料中分散均匀，材料抗菌性能强；本发明抗菌塑料在制备抗菌器具中应用广泛，容易推广应用。

Description

一种抗菌塑料及其制备方法
技术领域
本发明涉及塑料及其制备方法，具体涉及一种抗菌塑料及其制备方法。
背景技术
塑料的性能各有不同，在应用到不同的环境中时，对塑料的性能要求也不相同，由于塑料制品在加工或者使用过程中易沾染或者滋生多种微生物，包括治病菌对人体的身体健康造成了一定的危害，所以对使用的塑料的抗菌性能有较高的要求。
目前抗菌塑料的制法主要是通过添加少量抗菌剂共混复合而成，其有效成分是抗菌剂，这些抗菌剂分为无机抗菌剂和有机抗菌剂，因无机抗菌剂在塑料热成型过程中稳定，应用较普遍，但是大多数无机抗菌剂为重金属离子，如纳米银，对人体毒性较大，且会造成环境污染。有机类抗菌剂主要品种有香醛、乙基香草醛类化合物、季胺盐类和双胍类等，有机类抗菌剂耐温性差，长期使用有溶出、析出现象。
发明内容
发明目的：针对现有技术中存在的问题，本发明提供一种抗菌塑料及其制备方法。
技术方案：如本发明所述一种抗菌塑料，主要由以下重量份数的原料所制成：高密度聚乙烯25-38份、羟晶磷灰石10-15份、壳聚糖5-12份、磷酸二氢铵4-7份、ABS树脂20-32份、抗氧化剂1-3份、甘油2-4份、明矾3-5份。
进一步地，所述抗菌塑料，主要由以下重量份数的原料所制成：高密度聚乙烯30-35份、羟晶磷灰石12-14份、壳聚糖8-10份、磷酸二氢铵5-6份、ABS树脂25-30份、抗氧化剂2-3份、甘油3-4份、明矾4-5份。
进一步地，所述抗氧化剂为抗氧化剂168或者抗氧化剂164。
本发明所述一种抗菌塑料的制备方法，包括如下步骤：
(1)按重量份数称取高密度聚乙烯、羟晶磷灰石、磷酸二氢铵、ABS树脂、明矾，机械混合均匀，过100-150目筛；
(2)将混匀后的材料在120-150℃的高速混合机中搅拌10-15分钟，搅拌时加入壳聚糖、抗氧化剂、甘油以及适量的水；
(3)搅拌后的材料过150-200目筛后送入双螺杆挤出机挤出，切粒后冷却制成抗菌塑料。
进一步地，所述步骤(2)适量的水为混匀后的材料重量的1.5-2倍。
有益效果:本发明相对于现有技术，所制备的抗菌塑料，通过添加一定配比的壳聚糖、甘油、明矾具有良好的抗菌性能，满足长效抗菌的要求，并且无毒、环保。本发明的抗菌塑料的制备方法，其操作步骤简单，工艺条件容易控制，各种成分颗粒粒径小，在抗菌塑料中分散均匀，材料抗菌性能强；本发明抗菌塑料在制备抗菌器具中应用广泛，容易推广应用。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
一种抗菌塑料，组分如下：
高密度聚乙烯25份、羟晶磷灰石10份、壳聚糖5份、磷酸二氢铵4份、ABS树脂20份、抗氧化剂168 1份、甘油2份、明矾3份。
制备方法：
(1)按重量份数称取高密度聚乙烯、羟晶磷灰石、磷酸二氢铵、ABS树脂、明矾，机械混合均匀，过100目筛；
(2)将混匀后的材料在120℃的高速混合机中搅拌15分钟，搅拌时加入壳聚糖、抗氧化剂、甘油以及混匀后的材料重量的1.5倍的水；
(3)搅拌后的材料过150目筛后送入双螺杆挤出机挤出，切粒后冷却制成抗菌塑料。
实施例2
一种抗菌塑料，组分如下：
高密度聚乙烯38份、羟晶磷灰石15份、壳聚糖12份、磷酸二氢铵7份、ABS树脂32份、抗氧化剂164 3份、甘油4份、明矾5份。
制备方法：
(1)按重量份数称取高密度聚乙烯、羟晶磷灰石、磷酸二氢铵、ABS树脂、明矾，机械混合均匀，过150目筛；
(2)将混匀后的材料在150℃的高速混合机中搅拌10分钟，搅拌时加入壳聚糖、抗氧化剂、甘油以及混匀后的材料重量的2倍的水；
(3)搅拌后的材料过200目筛后送入双螺杆挤出机挤出，切粒后冷却制成抗菌塑料。
实施例3
一种抗菌塑料，组分如下：
高密度聚乙烯32份、羟晶磷灰石13份、壳聚糖9份、磷酸二氢铵5份、ABS树脂26份、抗氧化剂168 2份、甘油3份、明矾4份。
制备方法：
(1)按重量份数称取高密度聚乙烯、羟晶磷灰石、磷酸二氢铵、ABS树脂、明矾，机械混合均匀，过125目筛；
(2)将混匀后的材料在135℃的高速混合机中搅拌13分钟，搅拌时加入壳聚糖、抗氧化剂、甘油以及适量混匀后的材料重量的1.8倍的水；
(3)搅拌后的材料过175目筛后送入双螺杆挤出机挤出，切粒后冷却制成抗菌塑料。
实施例4
一种抗菌塑料，组分如下：
高密度聚乙烯30份、羟晶磷灰石12份、壳聚糖8份、磷酸二氢铵5份、ABS树脂25份、抗氧化剂168 2份、甘油3份、明矾4份。
制备方法：
(1)按重量份数称取高密度聚乙烯、羟晶磷灰石、磷酸二氢铵、ABS树脂、明矾，机械混合均匀，过125目筛；
(2)将混匀后的材料在135℃的高速混合机中搅拌13分钟，搅拌时加入壳聚糖、抗氧化剂、甘油以及适量混匀后的材料重量的1.8倍的水；
(3)搅拌后的材料过175目筛后送入双螺杆挤出机挤出，切粒后冷却制成抗菌塑料。
实施例5
一种抗菌塑料，组份如下：
高密度聚乙烯35份、羟晶磷灰石14份、壳聚糖10份、磷酸二氢铵6份、ABS树脂30份、抗氧化剂164 3份、甘油4份、明矾5份。
制备方法：
(1)按重量份数称取高密度聚乙烯、羟晶磷灰石、磷酸二氢铵、ABS树脂、明矾，机械混合均匀，过125目筛；
(2)将混匀后的材料在135℃的高速混合机中搅拌13分钟，搅拌时加入壳聚糖、抗氧化剂、甘油以及适量混匀后的材料重量的1.8倍的水；
(3)搅拌后的材料过175目筛后送入双螺杆挤出机挤出，切粒后冷却制成抗菌塑料。
试验例1
本发明所得抗菌塑料抗菌检测，抗菌性能按《QB/T 2591-2003抗菌塑料抗菌性能试验方法和抗菌效果》标准规定的测试方法进行测试，细菌检验菌种为金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌，真菌检验菌种为白色念珠菌，结果见表1。
对照例1采用本发明实施例3组方和制备方法，去除壳聚糖、甘油、明矾所得的抗菌塑料；
对照例2采用本发明实施例3组方和制备方法，去除甘油所得的抗菌塑料；
对照例3采用本发明实施例3组方和制备方法，去除明矾所得的抗菌塑料；
对照例4采用本发明实施例3组方和制备方法，去除壳聚糖所得的抗菌塑料。
表1抗菌塑料抗菌检测及有害物质检测
由表1可知，本发明实施例的抗菌塑料的抗菌性能明显高于对照例，具有良好的抗菌性能，满足长效抗菌的要求，并且无毒、环保。
试验例2
取不同重量份数壳聚糖、甘油、明矾，其他采用实施例3的组方和制备方法，研究不同重量份壳聚糖、甘油、明矾对塑料抗菌性能的影响，结果见表2.
表2不同重量份壳聚糖、甘油、明矾对塑料抗菌性能的影响
由表2可知，本发明中壳聚糖为5-12份、甘油为2-4份、明矾为3-5份的时候，本发明的塑料的抗菌效果最好，壳聚糖、甘油、明矾重量份大于或者小于这个范围的时候，抗菌率都会降低。

Claims (5)

1.一种抗菌塑料，其特征在于，主要由以下重量份数的原料所制成：高密度聚乙烯25-38份、羟晶磷灰石10-15份、壳聚糖5-12份、磷酸二氢铵4-7份、ABS树脂20-32份、抗氧化剂1-3份、甘油2-4份、明矾3-5份。
2.根据权利要求1所述抗菌塑料，其特征在于，主要由以下重量份数的原料所制成：高密度聚乙烯30-35份、羟晶磷灰石12-14份、壳聚糖8-10份、磷酸二氢铵5-6份、ABS树脂25-30份、抗氧化剂2-3份、甘油3-4份、明矾4-5份。
3.根据权利要求1所述抗菌塑料，其特征在于，所述抗氧化剂为抗氧化剂168或者抗氧化剂164。
4.一种如权利要求1所述抗菌塑料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)按重量份数称取高密度聚乙烯、羟晶磷灰石、磷酸二氢铵、ABS树脂、明矾，机械混合均匀，过100-150目筛；
(2)将混匀后的材料在120-150℃的高速混合机中搅拌10-15分钟，搅拌时加入壳聚糖、抗氧化剂、甘油以及适量的水；
(3)搅拌后的材料过150-200目筛后送入双螺杆挤出机挤出，切粒后冷却制成抗菌塑料。
5.根据权利要求4所述抗菌塑料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)适量的水为混匀后的材料重量的1.5-2倍。
CN201610369449.4A 2016-05-30 2016-05-30 一种抗菌塑料及其制备方法 Expired - Fee Related CN105924728B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610369449.4A CN105924728B (zh) 2016-05-30 2016-05-30 一种抗菌塑料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610369449.4A CN105924728B (zh) 2016-05-30 2016-05-30 一种抗菌塑料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105924728A true CN105924728A (zh) 2016-09-07
CN105924728B CN105924728B (zh) 2018-06-12

Family

ID=56842498

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610369449.4A Expired - Fee Related CN105924728B (zh) 2016-05-30 2016-05-30 一种抗菌塑料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105924728B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108997635A (zh) * 2018-08-15 2018-12-14 含山县胜发塑料制品有限公司 一种抗冲击性的塑料包装箱
CN110564040A (zh) * 2019-09-23 2019-12-13 泉州宁遇新材料有限公司 一种天然防腐蚀、抗氧化hdpe塑料及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104961960A (zh) * 2015-07-02 2015-10-07 安徽玉发塑业有限公司 一种抗菌pe填充母料及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104961960A (zh) * 2015-07-02 2015-10-07 安徽玉发塑业有限公司 一种抗菌pe填充母料及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108997635A (zh) * 2018-08-15 2018-12-14 含山县胜发塑料制品有限公司 一种抗冲击性的塑料包装箱
CN110564040A (zh) * 2019-09-23 2019-12-13 泉州宁遇新材料有限公司 一种天然防腐蚀、抗氧化hdpe塑料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105924728B (zh) 2018-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105754278B (zh) 一种纳米无机抗菌塑料母粒及其制备方法
CN105040142A (zh) 一种抗菌涤纶纤维及其制备方法
CN109706624A (zh) 一种抗菌防霉聚丙烯无纺布及其制备方法
CN105670092A (zh) 一种ldpe抗菌塑料及其制备方法
CN102675817A (zh) 家电用抗菌塑料及其制备方法
CN107936416A (zh) 一种医用抗菌薄膜材料及其制备方法
CN102827447A (zh) 抗菌hips塑料及其制备方法
CN111825920B (zh) 一种耐应力发白抑菌聚丙烯组合物及其制备方法
CN105670158A (zh) 一种防辐射聚氯乙烯材料
CN109233058A (zh) 一种防水透气的弹性薄膜及其制备方法
CN108929516B (zh) 抗菌abs塑料及其制备方法
CN105924728A (zh) 一种抗菌塑料及其制备方法
CN104558846A (zh) 一种纳米铜抗菌塑料母粒及其制备方法
Lim et al. Rheological and thermal study of chitosan filled thermoplastic elastomer composites
CN103980628A (zh) 一种抗菌塑料及其制备方法
CN109438854A (zh) 一种聚丙烯抗菌塑料及其制备方法
CN105001493A (zh) 一种由纳米海泡石负载交联淀粉改性的能吸附重金属的低密度聚乙烯降解地膜及其制备方法
CN103435958A (zh) Abs和pmma复合的抗菌塑料合金
CN113292786B (zh) 一种抗菌、低气味母粒及其制备方法和应用
CN105037816A (zh) 一种适用于手机壳的抗菌塑料及其制备方法
CN106589611A (zh) 一种防霉抑菌抗病毒的ppr管道及其制备方法
CN109942939A (zh) 一种抗菌除臭塑料制品及其制备方法
CN103214780B (zh) 改性abs电动车专用料及其制备方法
CN106009152A (zh) 一种高强度抗菌塑料及其制备方法
CN108047632A (zh) 一种3d打印用高分子材料

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20180612

Termination date: 20200530