CN108997635A - 一种抗冲击性的塑料包装箱 - Google Patents
一种抗冲击性的塑料包装箱 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108997635A CN108997635A CN201810929794.8A CN201810929794A CN108997635A CN 108997635 A CN108997635 A CN 108997635A CN 201810929794 A CN201810929794 A CN 201810929794A CN 108997635 A CN108997635 A CN 108997635A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- plastic package
- impact resistance
- package box
- sodium hydroxide
- resistance according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
- C08K2003/321—Phosphates
- C08K2003/325—Calcium, strontium or barium phosphate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/06—Properties of polyethylene
- C08L2207/062—HDPE
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Packages (AREA)
- Wrappers (AREA)
Abstract
本发明公开了一种抗冲击性的塑料包装箱,涉及新材料技术领域,由以下成分制成:丙烯腈‑丁二烯‑苯乙烯共聚合物、高密度聚乙烯、对羟基偶氮吡啶、改性纳米羟基磷灰石、增塑剂、热稳定剂;本发明提供的一种抗冲击性的塑料包装箱具有更好的综合力学特性,尤其是具有良好的抗冲击性能。
Description
技术领域
本发明属于新材料技术领域,具体涉及一种抗冲击性的塑料包装箱。
背景技术
塑料包装箱是一种随着塑料工艺水平的飞速发展,因塑料本身具备的防腐防潮防水隔热防静电防震等优良特性,原有的木质、纸质包装在特定行业特殊领域有了相对局限性,塑料在包装领域所占的比重近年来呈现逐年加速上升的势头,每年都以30%的速度上升,特别在国外许多国家在环保包装上制定的新的法规,各国先进仪器仪表制造业都开始使用以工程塑料包装为产品的首选包装,从国内进口的大量先进设备仪器包装上,可以看出,工程塑料包装箱已经成为精密设备包装的主流包装。
但是,现有技术生产的塑料包装箱的抗冲击性能一般,尤其是在进行搬运过程中易被外力冲击导致破裂。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题,提供了一种抗冲击性的塑料包装箱。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种抗冲击性的塑料包装箱,按重量份计由以下成分制成:丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚合物55-60、高密度聚乙烯60-65、对羟基偶氮吡啶3.2-3.6、改性纳米羟基磷灰石8-10、增塑剂1.2-1.5、热稳定剂1.3-1.8。
2.根据权利要求1所述的一种抗冲击性的塑料包装箱,其特征在于,所述对羟基偶氮吡啶制备方法为:
将4-氨基吡啶溶于盐酸溶液中,在常温下搅拌10-15min,然后再降低温度至-1.5℃,保温15min,然后升温至8℃,保温,然后再将亚硝酸钠和苯酚溶于质量分数为8%的氢氧化钠溶液中,得到混合液,将混合液缓慢滴入4-氨基吡啶的盐酸溶液中,在8℃下反应45min,再用质量分数为15%的氢氧化钠溶液调节反应体系pH至6.8,静置1小时,过滤反应产物,将反应产物经过洗涤,真空干燥得到对羟基偶氮吡啶;
进一步的,所述混合液与4-氨基吡啶的盐酸溶液混合体积比为1:1.5。
进一步的,所述真空干燥温度为50℃。
进一步的,所述改性纳米羟基磷灰石制备方法为:
将纳米羟基磷灰石均匀分散到丙酮中,配制成质量分数为12.5%的纳米羟基磷灰石分散液,然后加热至110℃,再向纳米羟基磷灰石分散液中添加其质量1.2%的顺丁二烯酸酐和0.3%的牛磺酸,在氮气保护下,继续加热至168℃,反应2小时,然后再添加纳米羟基磷灰石分散液中添加其质量0.2%的氢氧化钠,以1500r/min转速搅拌1小时,然后进行抽滤,采用去离子水清洗,烘干至恒重,即得。
进一步的,所述氢氧化钠为固体氢氧化钠粉末,粒度为800目。
进一步的,增塑剂为癸二酸二异辛酯。
进一步的,所述热稳定剂为蓖麻油酸钙。
本发明相比现有技术具有以下优点:本发明提供的一种抗冲击性的塑料包装箱具有更好的综合力学特性,尤其是具有良好的抗冲击性能,采用本发明制备的对羟基偶氮吡啶能够一定程度上使得其它组分与高密度聚乙烯基体之间的黏结效果得到明显改善,从而能够大幅度的提高高密度聚乙烯体系的抗冲击强度,同时,通过添加改性纳米羟基磷灰石的协同作用,能够在高密度聚乙烯体系中会起到一定的成核作用,间接改变了高密度聚乙烯结构状态,从而进一步的提高制成的塑料包装箱的抗冲击强度;随着对羟基偶氮吡啶添加量的增加,塑料包装箱的缺口冲击强度先增加后基本不变,而环境应力开裂性能先增加后降低,可见,对羟基偶氮吡啶添加重量份在3.2-3.6之间时,具有更好的缺口冲击强度和耐环境应力开裂的性能。
具体实施方式
实施例1
一种抗冲击性的塑料包装箱,按重量份计由以下成分制成:丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚合物55、高密度聚乙烯60、对羟基偶氮吡啶3.2、改性纳米羟基磷灰石8、增塑剂1.2、热稳定剂1.3。
进一步的,所述对羟基偶氮吡啶制备方法为:
将4-氨基吡啶溶于盐酸溶液中,在常温下搅拌10min,然后再降低温度至-1.5℃,保温15min,然后升温至8℃,保温,然后再将亚硝酸钠和苯酚溶于质量分数为8%的氢氧化钠溶液中,得到混合液,将混合液缓慢滴入4-氨基吡啶的盐酸溶液中,在8℃下反应45min,再用质量分数为15%的氢氧化钠溶液调节反应体系pH至6.8,静置1小时,过滤反应产物,将反应产物经过洗涤,真空干燥得到对羟基偶氮吡啶;
进一步的,所述混合液与4-氨基吡啶的盐酸溶液混合体积比为1:1.5。
进一步的,所述真空干燥温度为50℃。
进一步的,所述改性纳米羟基磷灰石制备方法为:
将纳米羟基磷灰石均匀分散到丙酮中,配制成质量分数为12.5%的纳米羟基磷灰石分散液,然后加热至110℃,再向纳米羟基磷灰石分散液中添加其质量1.2%的顺丁二烯酸酐和0.3%的牛磺酸,在氮气保护下,继续加热至168℃,反应2小时,然后再添加纳米羟基磷灰石分散液中添加其质量0.2%的氢氧化钠,以1500r/min转速搅拌1小时,然后进行抽滤,采用去离子水清洗,烘干至恒重,即得。
进一步的,所述氢氧化钠为固体氢氧化钠粉末,粒度为800目。
进一步的,增塑剂为癸二酸二异辛酯。
进一步的,所述热稳定剂为蓖麻油酸钙。
实施例2
一种抗冲击性的塑料包装箱,按重量份计由以下成分制成:丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚合物60、高密度聚乙烯65、对羟基偶氮吡啶3.6、改性纳米羟基磷灰石10、增塑剂1.5、热稳定剂1.8。
进一步的,所述对羟基偶氮吡啶制备方法为:
将4-氨基吡啶溶于盐酸溶液中,在常温下搅拌15min,然后再降低温度至-1.5℃,保温15min,然后升温至8℃,保温,然后再将亚硝酸钠和苯酚溶于质量分数为8%的氢氧化钠溶液中,得到混合液,将混合液缓慢滴入4-氨基吡啶的盐酸溶液中,在8℃下反应45min,再用质量分数为15%的氢氧化钠溶液调节反应体系pH至6.8,静置1小时,过滤反应产物,将反应产物经过洗涤,真空干燥得到对羟基偶氮吡啶;
进一步的,所述混合液与4-氨基吡啶的盐酸溶液混合体积比为1:1.5。
进一步的,所述真空干燥温度为50℃。
进一步的,所述改性纳米羟基磷灰石制备方法为:
将纳米羟基磷灰石均匀分散到丙酮中,配制成质量分数为12.5%的纳米羟基磷灰石分散液,然后加热至110℃,再向纳米羟基磷灰石分散液中添加其质量1.2%的顺丁二烯酸酐和0.3%的牛磺酸,在氮气保护下,继续加热至168℃,反应2小时,然后再添加纳米羟基磷灰石分散液中添加其质量0.2%的氢氧化钠,以1500r/min转速搅拌1小时,然后进行抽滤,采用去离子水清洗,烘干至恒重,即得。
进一步的,所述氢氧化钠为固体氢氧化钠粉末,粒度为800目。
进一步的,增塑剂为癸二酸二异辛酯。
进一步的,所述热稳定剂为蓖麻油酸钙。
实施例3
一种抗冲击性的塑料包装箱,按重量份计由以下成分制成:丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚合物58、高密度聚乙烯62、对羟基偶氮吡啶3.3、改性纳米羟基磷灰石9、增塑剂1.4、热稳定剂1.6。
进一步的,所述对羟基偶氮吡啶制备方法为:
将4-氨基吡啶溶于盐酸溶液中,在常温下搅拌10-15min,然后再降低温度至-1.5℃,保温15min,然后升温至8℃,保温,然后再将亚硝酸钠和苯酚溶于质量分数为8%的氢氧化钠溶液中,得到混合液,将混合液缓慢滴入4-氨基吡啶的盐酸溶液中,在8℃下反应45min,再用质量分数为15%的氢氧化钠溶液调节反应体系pH至6.8,静置1小时,过滤反应产物,将反应产物经过洗涤,真空干燥得到对羟基偶氮吡啶;
进一步的,所述混合液与4-氨基吡啶的盐酸溶液混合体积比为1:1.5。
进一步的,所述真空干燥温度为50℃。
进一步的,所述改性纳米羟基磷灰石制备方法为:
将纳米羟基磷灰石均匀分散到丙酮中,配制成质量分数为12.5%的纳米羟基磷灰石分散液,然后加热至110℃,再向纳米羟基磷灰石分散液中添加其质量1.2%的顺丁二烯酸酐和0.3%的牛磺酸,在氮气保护下,继续加热至168℃,反应2小时,然后再添加纳米羟基磷灰石分散液中添加其质量0.2%的氢氧化钠,以1500r/min转速搅拌1小时,然后进行抽滤,采用去离子水清洗,烘干至恒重,即得。
进一步的,所述氢氧化钠为固体氢氧化钠粉末,粒度为800目。
进一步的,增塑剂为癸二酸二异辛酯。
进一步的,所述热稳定剂为蓖麻油酸钙。
对比例1:与实施例1区别仅在于不添加对羟基偶氮吡啶。
对比例2:与实施例1区别仅在于改性纳米羟基磷灰石替换为改性纳米二氧化硅,改性方法不变。
对照组:申请号:201310251612.3。
将实施例与对比例制成相同规格的塑料包装箱,进行测试性能,情况如下:
简支梁缺口冲击强度/(kJ/m2):参照标准GB/T 1043-2008;
表1
简支梁缺口冲击强度/ (kJ/m2) | |
实施例均值 | 15.8 |
对比例1 | 12.4 |
对比例2 | 14.9 |
对照组 | 10.1 |
由表1可以看出,本发明的塑料包装箱具有良好的抗冲击性能;
进一步试验:
以实施例1为基础试样,对比对羟基偶氮吡啶添加量对塑料包装箱的抗冲击性能影响:
表2
对羟基偶氮吡啶添加量/重量份 | 简支梁缺口冲击强度/ (kJ/m2) | 环境应力开裂/h |
2.9 | 14.1 | 20.7 |
3.0 | 14.6 | 21.6 |
3.1 | 15.0 | 22.5 |
3.2 | 15.6 | 23.6 |
3.4 | 15.8 | 23.6 |
3.6 | 16.0 | 23.4 |
3.8 | 16.0 | 22.1 |
3.9 | 15.9 | 21.8 |
环境应力开裂/h:参照GB/T 1842-2008;
由表2可以看出,随着对羟基偶氮吡啶添加量的增加,塑料包装箱的缺口冲击强度先增加后基本不变,而环境应力开裂性能先增加后降低,可见,对羟基偶氮吡啶添加重量份在3.2-3.6之间时,具有更好的缺口冲击强度和耐环境应力开裂的性能。
Claims (8)
1.一种抗冲击性的塑料包装箱,其特征在于,按重量份计由以下成分制成:丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚合物55-60、高密度聚乙烯60-65、对羟基偶氮吡啶3.2-3.6、改性纳米羟基磷灰石8-10、增塑剂1.2-1.5、热稳定剂1.3-1.8。
2.根据权利要求1所述的一种抗冲击性的塑料包装箱,其特征在于,所述对羟基偶氮吡啶制备方法为:
将4-氨基吡啶溶于盐酸溶液中,在常温下搅拌10-15min,然后再降低温度至-1.5℃,保温15min,然后升温至8℃,保温,然后再将亚硝酸钠和苯酚溶于质量分数为8%的氢氧化钠溶液中,得到混合液,将混合液缓慢滴入4-氨基吡啶的盐酸溶液中,在8℃下反应45min,再用质量分数为15%的氢氧化钠溶液调节反应体系pH至6.8,静置1小时,过滤反应产物,将反应产物经过洗涤,真空干燥得到对羟基偶氮吡啶。
3.根据权利要求1所述的一种抗冲击性的塑料包装箱,其特征在于,所述混合液与4-氨基吡啶的盐酸溶液混合体积比为1:1.5。
4.根据权利要求1所述的一种抗冲击性的塑料包装箱,其特征在于,所述真空干燥温度为50℃。
5.根据权利要求1所述的一种抗冲击性的塑料包装箱,其特征在于,所述改性纳米羟基磷灰石制备方法为:
将纳米羟基磷灰石均匀分散到丙酮中,配制成质量分数为12.5%的纳米羟基磷灰石分散液,然后加热至110℃,再向纳米羟基磷灰石分散液中添加其质量1.2%的顺丁二烯酸酐和0.3%的牛磺酸,在氮气保护下,继续加热至168℃,反应2小时,然后再添加纳米羟基磷灰石分散液中添加其质量0.2%的氢氧化钠,以1500r/min转速搅拌1小时,然后进行抽滤,采用去离子水清洗,烘干至恒重,即得。
6.根据权利要求5所述的一种抗冲击性的塑料包装箱,其特征在于,所述氢氧化钠为固体氢氧化钠粉末,粒度为800目。
7.根据权利要求1所述的一种抗冲击性的塑料包装箱,其特征在于,增塑剂为癸二酸二异辛酯。
8.根据权利要求1所述的一种抗冲击性的塑料包装箱,其特征在于,所述热稳定剂为蓖麻油酸钙。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810929794.8A CN108997635A (zh) | 2018-08-15 | 2018-08-15 | 一种抗冲击性的塑料包装箱 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810929794.8A CN108997635A (zh) | 2018-08-15 | 2018-08-15 | 一种抗冲击性的塑料包装箱 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108997635A true CN108997635A (zh) | 2018-12-14 |
Family
ID=64592734
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810929794.8A Pending CN108997635A (zh) | 2018-08-15 | 2018-08-15 | 一种抗冲击性的塑料包装箱 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108997635A (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104861254A (zh) * | 2015-03-31 | 2015-08-26 | 苏州市鼎立包装有限公司 | 废旧hdpe塑料再生改性周转箱及其制备方法 |
CN105924728A (zh) * | 2016-05-30 | 2016-09-07 | 南京禾宇化工有限公司 | 一种抗菌塑料及其制备方法 |
CN108299591A (zh) * | 2018-01-17 | 2018-07-20 | 常州大学 | 一种侧链含偶氮吡啶的n-异丙基丙烯酰胺共聚物的制备方法 |
-
2018
- 2018-08-15 CN CN201810929794.8A patent/CN108997635A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104861254A (zh) * | 2015-03-31 | 2015-08-26 | 苏州市鼎立包装有限公司 | 废旧hdpe塑料再生改性周转箱及其制备方法 |
CN105924728A (zh) * | 2016-05-30 | 2016-09-07 | 南京禾宇化工有限公司 | 一种抗菌塑料及其制备方法 |
CN108299591A (zh) * | 2018-01-17 | 2018-07-20 | 常州大学 | 一种侧链含偶氮吡啶的n-异丙基丙烯酰胺共聚物的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1819758A1 (de) | Halogenfrei flammgeschützte, expandierbare styrolpolymerisate | |
WO2014022654A2 (en) | Bio-based binder and fiberglass insulation | |
CN103642448A (zh) | 变色指示防错uv电子胶黏剂及其制备方法 | |
CN104292645A (zh) | 一种低voc聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN104403603A (zh) | 阻燃交联型聚乙烯醇粘结剂及其制备方法 | |
Luo et al. | A novel intumescent flame retardant with nanocellulose as charring agent and its flame retardancy in polyurethane foam | |
CN111073038A (zh) | 一种超细改性氢氧化铝阻燃剂及其制备方法 | |
CN102975251A (zh) | 木材阻燃剂、制备方法及其用途 | |
SA520420575B1 (ar) | عامل تنوية دقائقي وتركيبة راتنج ومنتج مقولب وطريقة لإنتاجها | |
CN107540953A (zh) | 医用注射器用聚丙烯树脂组合物及其制备方法 | |
CN108997635A (zh) | 一种抗冲击性的塑料包装箱 | |
CN104072691B (zh) | 一种具有核壳结构的阻燃性发泡聚苯乙烯的制备方法 | |
CN103865447A (zh) | 一种阻燃无卤压敏胶黏剂 | |
CN111087745A (zh) | 低气味3d打印pc/abs合金材料及其制备方法与应用 | |
EP2531552A2 (de) | Halogenfreie, phosphorhaltige flammgeschützte polymerschaumstoffe | |
Liu et al. | Preparation of aluminum hydroxide/aluminum phosphinate flame‐retardant poly (vinyl alcohol) foam through thermal processing | |
CN109400966A (zh) | 一种可降解塑料配方 | |
NO148419B (no) | Vandig belegningsmiddel, fortrinnsvis for trefiberplater, paa basis av en akrylesterkopolymer | |
Suharty et al. | Improvement of Inflammability and Biodegradability of Bio-composites Using Recycled Polypropylene with Kenaf Fiber Containing Mixture Fire Retardant | |
US3190774A (en) | Coated ammonium nitrate compositons of improved storage stability | |
CN110818913A (zh) | 一种栲胶衍生环保型钻井液用降粘剂及其制备方法 | |
US20130116372A1 (en) | Method for producing dry ground calcium carbonate for use in thermoset polyester resin systems | |
TW201934632A (zh) | 粒狀成核劑、樹脂組成物、成形品及其製造方法 | |
CN105199305B (zh) | 一种阻燃abs复合材料及其制备方法 | |
CN113549269A (zh) | 一种钴酸镍作为阻燃协效剂的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20181214 |