CN105923787B - 一种用于水体净化的em菌剂冻干粉泡腾片 - Google Patents

一种用于水体净化的em菌剂冻干粉泡腾片 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种用于水体净化的EM菌剂冻干粉泡腾片，其配方包括以下重量份的各组分物质：EM菌剂冻干粉50‑70份；维生素B15‑15份；葡萄糖1‑10份；柠檬酸10‑15份；碳酸氢钠10‑15份；β‑环糊精0.2‑1份；硬脂酸镁0.2‑1份；甘露醇0.2‑1份；羧甲基淀粉钠0.2‑1份。本发明所述的用于水体净化的EM菌剂冻干粉泡腾片能提高水体净化效率，EM菌剂冻干粉片中菌种复苏率也大大提高。

Description

一种用于水体净化的EM菌剂冻干粉泡腾片
技术领域
本发明涉及水体净化领域，具体地涉及一种用于水体净化的EM菌剂冻干粉泡腾片。
背景技术
EM菌剂为英文名“Effective Microoriganisms”的缩写，含有光合细菌、放线菌、酵母菌、复合乳酸菌、芽抱杆菌等属的八十多种微生物复合培养而成的活菌制剂。在水体中，EM菌剂可有效抑制腐败生物的生长及部分病原微生物的生长，使水体中的氨类物质和硫化物等恶臭物质不易形成，并能使其加速分解，使水体溶氧系数大大提高，从而可有效地消除被污染水体的化学需氧量、氨氮、总磷，并可降解水体中的有机质。
现有技术中EM菌剂冻干粉片容易沉底，影响了EM菌剂在水体中扩散而降低其净化效率。另外，现有EM菌剂冻干粉片直接使用会冻干粉中的菌种死亡率增加，另外冻干状态的产品在整个储存和运输过程中均需保持较低的温度，这给产品的储存和运输带来诸多便。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述问题，提供一种能提高水体净化效率，降低EM菌剂冻干粉片中菌种死亡率的用于水体净化的EM菌剂冻干粉泡腾片。
本发明的技术目的是通过以下技术方案来实现的：
本发明所述用于水体净化的EM菌剂冻干粉泡腾片，其配方包括以下重量份的各组分物质：EM菌剂冻干粉50-70份；维生素B15-15份；葡萄糖1-10份；柠檬酸10-15份；碳酸氢钠10-15份；β-环糊精0.2-1份；硬脂酸镁0.2-1份；甘露醇0.2-1份；羧甲基淀粉钠0.2-1份。
本发明进一步地，其配方包括以下重量份的各组分物质：EM菌剂冻干粉55-65份；维生素B18-12份；葡萄糖4-6份；柠檬酸12-14份；碳酸氢钠12-14份；β-环糊精0.4-0.6份；硬脂酸镁0.4-0.6份；甘露醇0.4-0.6份；羧甲基淀粉钠0.4-0.6份。
作为本发明优选方案，所述制备EM菌剂冻干粉的步骤包括：
1)、获取EM菌种培养液；
2)、用无菌生理盐水清洗步骤1)所获得EM菌种培养液至无培养基残留，在4～6℃下收集离心后沉淀，然后加入保护剂混匀；
3)、进行真空冷冻干燥，至EM菌冻干粉的最终含水量3～5％，粉碎过50目筛。
本发明中进一步地，所述步骤1)的EM菌种培养液通过以下方式获得：
a)、按照以下配方秤取该培养液的原料组分然后加水溶解并混匀：维生素B10.2g/L、MgSO4·7H2O 0.5g/L、KH2PO42.0g/L、FeSO4·7H2O 0.03g/L、酵母浸粉10.0g、葡萄糖20.0g、蛋白胨20.0g、马铃薯浸粉20.0g；然后用NaOH调节其pH值为6.5～7.5，高温高压下灭菌21～30min，冷却备用；
b)、接种EM菌种后，在25～30℃下振荡培养该EM菌种，振速为120～150rpm，直至培养物中活菌总数为5*108至1*109CFU/mL，然后在4～6℃下离心25～30min，离心转速为5500～6000rpm，收集沉淀即EM菌。
优选地，所述步骤1)中灭菌温度为115～121℃，压力为0.15MPa。
更优选地，所述步骤2)所述保护剂添加量为EM菌种培养液离心前体积的1/4至1/2。
作为一种优选，所述步骤2)所述保护剂为无菌甘油、无菌脱脂牛乳和无菌蔗糖。具体地，所述保护剂含量为每100mL无菌蒸馏水中添加15mL无菌甘油、5g无菌脱脂奶粉、2g无菌蔗糖。
本发明中，所述步骤3)中真空冷冻干燥所采用的方式为：用液氮迅速预冷后，立即置于真空冷冻干燥机中24h～48h，冷冻干燥机中的温度为-60℃～-80℃。
本发明中，所述步骤3所得的EM菌剂冻干粉中的活菌总数为每克含5*1010～1*1011CFU。
本发明另一技术目的是提供一种用于水体净化的EM菌剂冻干粉泡腾片的制备方法，包括以下步骤：
1)、按照上述方法制备EM菌剂冻干粉；
2)、将所述配方中除EM菌剂冻干粉其他原料粉碎，过200目筛备用，将各原料组分投入搅拌容器，然后加入原料总重量的0.2～0.5倍的无菌蒸馏水，搅拌均匀，压制成型，干燥即得。
本发明的有益效果：
与现有技术相比，本发明可保持EM菌剂冻干粉活性微生物数量多，且制成的泡腾片储存、运输方便，不需保持低温状态下运输和携带；与EM菌剂所制成其他片剂相比，EM菌剂冻干粉泡腾片在水中分布迅速崩解，减少沉底，在崩解时产生的大量气泡可使EM菌剂均匀分散于水体中；同时EM菌剂冻干粉泡腾片所含的葡萄糖和维生素B1可促进EM菌剂复苏。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和优点更加明确，下面对本发明的优选实施例进行详细的描述，但本发明并不限于优选实施例。
一、EM菌剂冻干粉泡腾片的配方原料
实施例1～4的EM菌剂冻干粉泡腾片的配方原料如表1所示，重量份可以为克或千克。
表1实施例1～4以及对比例1～4的组分配方
二、EM菌剂冻干粉泡腾片的制备方法
(1)制备EM菌剂冻干粉
1)、获取EM菌培养液：秤取培养液配方各原料组分然后加水溶解并混匀：维生素B10.2g/L、MgSO4·7H2O 0.5g/L、KH2PO42.0g/L、FeSO4·7H2O 0.03g/L、酵母浸粉10.0g/L、葡萄糖20.0g/L、蛋白胨20.0g/L、马铃薯浸粉20.0g/L；然后用NaOH调pH值为6.5～7.5，0.15MPa 115～121℃高压灭菌21～30min冷却备用；接种EM菌种后，25～30℃下120rpm振荡培养72～96h，至培养物中活菌总数5*108至1*109CFU/mL，4～6℃下5500～6000rpm离心30min收集沉淀即得EM菌；
2)、用无菌生理盐水清洗至无培养基残留后再离心收集，在4～6℃下5500～6000rpm离心30min收集沉淀即纯EM菌，加入保护剂混匀，保护剂的剂量为步骤1)所得EM菌种培养液)离心前体积的1/4至1/2，保护剂的配方为：每100mL无菌蒸馏水中添加15mL无菌甘油、5g无菌脱脂奶粉、2g无菌蔗糖，溶解并混匀备用；然后通过真空冷冻干燥机进行干燥，即用液氮迅速预冷后，迅速放置于真空冷冻干燥机中，-60℃～-80℃下真空冷冻干燥24～48h，真空冷冻干燥至含水量3～5％，收集粉碎制成50目的干粉。
3)、测定实施例1～4所得EM菌剂冻干粉中菌种总数(请注意活菌总数范围为每克含5*1010～1*1011CFU)
表2实施例1～4以及对比例1～4的所得EM菌剂冻干粉中菌种总数
(2)制备EM菌剂冻干粉泡腾片
1)、按照表1的配方秤取实施例1～4的EM菌剂冻干粉泡腾片的各组分物质备用；
2)、将表1中除EM菌剂冻干粉外的其他原料粉碎，过200目筛备用，将各原料组分投入搅拌容器，然后加入原料总重量的0.5倍的无菌蒸馏水，搅拌均匀，然后送至压片机压制成型，再进行干燥即得EM菌剂冻干粉泡腾片。
对比例1～4配方的中EM菌剂冻干粉为市购产品，其制备方法与实施例1～4的制备方法相同。
三、效果检测
1、EM菌剂冻干粉泡腾片在崩解时限、破损率及EM菌剂复苏存活率方面的效果检测
A、测定条件
(a)崩解时限测试方法
依据《中华人民共和国药典》2010版，利用崩解仪测试对比例和实施例的崩解时限。
(b)片剂破损率测试方法
对比例1～4和实施例1～4的压片各取100片装入塑料自封袋中，在5m的距离平抛重复10次，在2m的高度垂直掉落重复10次，计算破损率。
(c)菌种复苏测试方法
培养基配方：MgSO4·7H2O 0.5g/L、KH2PO42.0g/L、FeSO4·7H2O 0.03g/L、酵母浸粉10.0g/L、蛋白胨20.0g/L、马铃薯浸粉20.0g/L；然后用NaOH调pH值为6.5～7.5，0.15MPa115～121℃高压灭菌21～30min冷却备用；对比例1～4和实施例1～4的每升培养基接种量为5*1010CFU，25℃下120rpm振荡培养24h，进行菌落计数并计算复苏存活率。
B、测定结果
实施例1～4以及对比例1～4的EM菌剂冻干粉泡腾片在崩解时限、破损率及EM菌剂复苏存活率方面的测定结果如表3所示。
表3效果检测结果
实施例 崩解时限(min) 破损率(％) EM菌剂复苏存活率(％)
<u>实施例1</u> 4.5 10％ 84.51％
<u>对比例1</u> 11.5 95％ 68.66％
<u>实施例2</u> 3.5 2％ 91.34％
<u>对比例2</u> 11.5 95％ 68.66％
<u>实施例3</u> 4 6％ 87.82％
<u>对比例3</u> 11.5 95％ 68.66％
<u>实施例4</u> 4 8％ 89.79％
<u>对比例4</u> 11.5 95％ 68.66％
通过对比可知：实施例1～4的崩解时限为对比例1～4的2.5-3倍，实施例1～4泡腾片的破损率相对于对比例1～4的普通EM菌剂要低很多，而EM菌剂复苏存活率要高的多，这样本发明的实施例1～4的在待净化水体中的崩解时限较短而达到了较高复苏存活率。
2、EM菌剂冻干粉泡腾片的水体净化效果检测
(1)待净化的水体样品
水样采集自西藏职业技术学院生活污水排污管，采集时间2015年11月10日13时～14时，样品氨氮值(mg/L)、化学需氧量CODMn(mg/L)、总磷(mg/L)、悬浮物(mg/L)及浊度(NTU)分别为：41.83、673.82、3.25、72.8、40.65。
(2)检测方法
氨氮值采用纳氏试剂分光光度计法测定；化学需氧量采用高锰酸钾法(CODMn)测定；总磷采用钼酸铵分光光度计法测定；悬浮物采用GB11903-89(重量法)测定；浊度采用哈希2100Q便携式浊度仪及其标液组进行测定。
(3)处理方法
在1L的水样中接种实施例1～4和对比例1～4的片剂各1片(1克)，25℃下静置处理5d，实施例1～4和对比例1～4各组数据重复测定三次，最终结果取三次测定值的平均值，其结果如表4所示。
表4水体净化效果检测
通过以上测定可知，在氨氮值、化学需氧量、总磷、悬浮物及浊度改善方面，实施例1～4明显优于对比例1～4，从而实施例1～4含有EM菌剂相对于对比例1～4对水体质量改善也更加显著。并结合表2的菌种总数量来看，实施例1～4中含有相对较少的菌种数量但是水体净化处理效果要明显优于对比例1～4，可见本发明的水体净化效率要高得多。
显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无法对所有的实施方式予以穷举。凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。

Claims (8)

1.一种用于水体净化的EM菌剂冻干粉泡腾片，其特征在于，其配方包括以下重量份的各组分物质：EM菌剂冻干粉50-70份；维生素B15-15份；葡萄糖1-10份；柠檬酸10-15份；碳酸氢钠10-15份；β-环糊精0.2-1份；硬脂酸镁0.2-1份；甘露醇0.2-1份；羧甲基淀粉钠0.2-1份；所述EM菌剂冻干粉的制备步骤包括：
1)、获取EM菌种培养液；
2)、用无菌生理盐水清洗步骤1)所得EM菌种培养液至无培养基残留，在4～6℃下收集离心后沉淀，然后加入保护剂混匀；
3)、进行真空冷冻干燥，至EM菌冻干粉的最终含水量3～5％，粉碎过50目筛；
所述步骤1)的EM菌种培养液通过以下方式获得：
a)、按照以下配方秤取该培养液的原料组分然后加水溶解并混匀：维生素B1 0.2g/L、MgSO4·7H2O 0.5g/L、KH2PO4 2.0g/L、FeSO4·7H2O 0.03g/L、酵母浸粉10.0g、葡萄糖20.0g、蛋白胨20.0g、马铃薯浸粉20.0g；然后用NaOH调节其pH值为6.5～7.5，高温高压下灭菌21～30min，冷却备用；
b)、接种EM菌种后，在25～30℃下振荡培养该EM菌种，振速为120～150rpm，直至培养物中活菌总数为5*108至1*109CFU/mL，然后在4～6℃下离心25～30min，离心转速为5500～6000rpm，收集沉淀即EM菌。
2.根据权利要求1所述的EM菌剂冻干粉泡腾片，其特征在于，其配方包括以下重量份的各组分物质：EM菌剂冻干粉55-65份；维生素B1 8-12份；葡萄糖4-6份；柠檬酸12-14份；碳酸氢钠12-14份；β-环糊精0.4-0.6份；硬脂酸镁0.4-0.6份；甘露醇0.4-0.6份；羧甲基淀粉钠0.4-0.6份。
3.根据权利要求1所述的EM菌剂冻干粉泡腾片，其特征在于，所述步骤a)中灭菌温度为115～121℃，压力为0.15MPa。
4.根据权利要求1所述的EM菌剂冻干粉泡腾片，其特征在于，所述步骤2)所述保护剂添加量为EM菌种培养液离心前体积的1/4至1/2。
5.根据权利要求1所述的EM菌剂冻干粉泡腾片，其特征在于，步骤2)所述保护剂为无菌甘油、无菌脱脂牛乳和无菌蔗糖；所述保护剂含量为每100mL无菌蒸馏水中添加15mL无菌甘油、5g无菌脱脂奶粉、2g无菌蔗糖。
6.根据权利要求1所述的EM菌剂冻干粉泡腾片，其特征在于，所述步骤3)中真空冷冻干燥所采用的方式为：用液氮迅速预冷后，立即置于真空冷冻干燥机中24h～48h，冷冻干燥机中的温度为-60℃～-80℃。
7.根据权利要求1所述的EM菌剂冻干粉泡腾片，其特征在于，所述步骤3)所得的EM菌剂冻干粉中的活菌总数为每克含5*1010～1*1011CFU。
8.一种用于水体净化的EM菌剂冻干粉泡腾片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)、按照权利要求1所述的方法制备EM菌剂冻干粉；
2)、将权利要求1所述配方中除EM菌剂冻干粉其他原料粉碎，过200目筛备用，将各原料组分投入搅拌容器，然后加入原料总重量的0.2～0.5倍的无菌蒸馏水，搅拌均匀，压制成型，干燥即得。
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