CN105920056A - 一种五味子松针提取物制剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种五味子松针提取物制剂及其制备方法,属于中药制剂技术领域。本发明中,每千克五味子松针提取物制剂含有10~200mg五味子多糖和100~1000mg松针提取物,按照本发明的制备方法分别得到五味子多糖和松针提取物后,将五味子多糖和松针提取物按照重量比为1:3~12的比例混合,得到五味子松针提取物制剂。本发明的五味子松针提取物制剂添加于食品或饲料中,具有显著的降血脂、减体重、增强机体免疫的保健作用。

Description

一种五味子松针提取物制剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及中药制剂技术领域,具体涉及一种五味子松针提取物制剂及其制备方法。
背景技术
20世纪80年代以来,科学家们对植物多糖,特别是对中药中的多糖研究产生了浓厚的兴趣。研究人员从各种中药中提取、分离得到了大量多糖物质。在生命科学研究领域里,多糖生物学一直处于的该领域的研究前沿和热点。
五味子对大脑皮层的具有调节作用,能够促进胆汁分泌,对肝细胞有一定保护作用,还能调节胃液分泌,兴奋子宫,增进视力、听力,提高皮肤感受器的辨别能力等。常用于气虚津伤,体倦多汗,短气心悸;喘咳,肺气耗伤;心阴不足,心悸怔忡,失眠健忘;肾气不固,遗精,尿频,或脾肾两虚,久泻不止等。五味子多糖是从成熟干燥的果实中提取的含有五味子总糖、17种以上氨基酸和16种以上微量元素的混合物。
松针气味芳香,含黄酮类物质、前花青素、挥发油及糖、胡萝卜素、维生素C、维生素E、氨基酸等。松针提取物可用于扩张动脉血管,增加红血球携氧能力,促进血液循环,改善毛细血管的机能,提高免疫力,增加荷尔蒙的分泌,强精,使身体的组织年轻化。
肥胖症是一种由多种因素引起的慢性代谢性疾病,它对人的身体健康和正常生活都具有很大的危害,肥胖不仅能引起多种疾病,还对人的心理健康造成一定的影响。因此,目前市场上各种各样的减肥产品也层出不穷,从形式上看,有减肥茶、减肥胶囊、减肥霜等,从功能上看,有抑制食欲类,能量消耗类等。现有的减肥药,一般会对饮食有一定的限制,或者配合运动才有效,但减少进食和增加运动对于肥胖者来说,往往很痛苦,很难坚持下去。现有减肥药一般作用效果比较单一,只有减肥效果,而肥胖的人,仅仅专注于减肥往往会造成免疫功能低下。现有技术中并未公开一种在不需限制饮食以及增加额外运动的情况下,提高机体的免疫力,并达到减肥效果的减肥产品。
发明内容
本发明的目的在于提供一种五味子松针提取物制剂及其制备方法,发明提供的五味子松针提取物制剂添加于食品或饲料中,具有显著的降血脂、减体重、增强机体免疫的保健作用。
本发明提供了一种五味子松针提取物制剂,每千克五味子松针提取物制剂含有10~200mg五味子多糖和100~1000mg松针提取物,更优选为每千克五味子松针提取物制剂含有100~140mg五味子多糖和800~950mg松针提取物,最优选为每千克五味子松针提取物制剂含有140mg五味子多糖和900mg松针提取物。
优选的是,所述五味子松针提取物制剂包括余量的水。
优选的是,所述制剂中的五味子多糖和松针提取物的质量比为1:3~12,更优选为1:6~8,最优选为1:6.4。
优选的是,所述松针提取物的获取方法为利用乙醇回流法萃取。
本发明还提供了上述技术方案所述的五味子松针提取物制剂的制备方法,包括以下步骤:
将五味子浸泡于水中,再与酒精混合后蒸馏,得到蒸馏底物;
将所述蒸馏底物与水混合后依次用武火和文火煎制;
进行固液分离,得到滤液A;
将所述滤液A离心,得到上清液;
将所述上清液浓缩后与无水乙醇混合,得到混合溶液;
将所述混合溶液静置后离心,得到五味子多糖;
将松针采用乙醇溶液浸泡后回流;
将所述回流产物过滤,得到滤液B;
将所述滤液B浓缩,得到松针提取物;
将所述五味子多糖和松针提取物按照上述技术方案的比例混合,得到五味子松针提取物制剂。
优选的是,五味子加热过滤后的药渣复煎2~4次,更优选为3次。
优选的是,所述离心的转速为3000~5000r/min,更优选为3500r/min,所述离心的时间为10~20min,更优选为16min。
优选的是,所述五味子的混合溶液中无水乙醇的浓度为70~90%,更优选为80%,所述混合在搅拌条件下进行,所述搅拌的时间为20~40min,更优选为35min。
优选的是,所述回流为水浴回流,所述回流的温度为60~80℃,更优选为65℃,所述回流的时间为6~8h,更优选为6.5h。
优选的是,所述松针在回流后过滤得到的药渣重复回流过滤1~3次,更优选为2次。
本发明中每千克五味子松针提取物制剂含有10~200mg五味子多糖和100~1000mg松针提取物,本发明提供的制剂在能够增强免疫力的基础上实现了高效的降脂减肥,对高脂血症和肥胖症患者具有显著疗效,本发明提供的五味子松针提取物制剂在不需限制饮食以及增加额外运动的情况下,提高了机体的免疫力,达到很好的减肥效果。实验结果表明,用药组肥胖指数和体内脂肪指数显著低于模型组,且用药组(HW组、HS组、HWHS组和LWLS组)体内脂肪指数比模型组分别减少了43.09%、30.33%、29.09%和31.60%。在血清生化指标方面,HW组、HWHS组和LWLS组血清TC水平、血清LDL-C水平和血清HDL-C水平。在免疫指标方面,药物具有促进免疫球蛋白合成作用,且能够提升腹腔巨噬细胞吞噬能力、T、B淋巴细胞的增殖能力,提高特异性免疫力能力、促进NK细胞活性,提高机体的非特异性免疫力,且低剂量组合用药组对肝脏损伤有改善作用。本申请的五味子松针提取物制剂在增强免疫力的基础上高效实现了降脂减肥的功能。
附图说明
图1本发明实施例4五味子松针提取物对大鼠体重变化的影响(%);
图2为实施例4中对照组大鼠肝脏病理变化;
图3为实施例4中模型组大鼠肝脏病理变化;
图4为实施例4中HW组大鼠肝脏病理变化;
图5为实施例4中HS组鼠肝脏病理变化;
图6为实施例4中HWHS组大鼠肝脏病理变化;
图7为实施例4中LWLS组大鼠肝脏病理变化。
具体实施方式
本发明提供了一种五味子松针提取物制剂,每千克五味子松针提取物制剂含有10~200mg五味子多糖和100~1000mg松针提取物。
本发明提供的五味子松针提取物制剂,每千克含有10~200mg的五味子多糖,优选为100~160mg,更优选为140mg五味子多糖;
本发明所述五味子的来源没有特殊的限定,采用本领域技术人员熟知的五味子的市售商品即可。本发明优选以五味子为原料,提取得到五味子多糖,所述五味子多糖的提取方法优选包括以下步骤:
将五味子浸泡于水中,再与酒精混合后蒸馏,得到蒸馏底物;
将所述蒸馏底物与水混合后依次用武火和文火煎制;
进行固液分离,得到滤液A;
将所述滤液A离心,得到上清液;
将所述上清液浓缩后与无水乙醇混合,得到混合溶液;
将所述混合溶液静置后离心,得到五味子多糖。
本发明将五味子浸泡于水中,再与酒精混合后蒸馏,得到蒸馏底物。在本发明中,所述水和五味子的质量比优选为2~15:1,更优选为5~10:1;所述五味子在水中浸泡的时间优选为2~5h,更优选为3h。在本发明中,所述酒精为无水乙醇,五味子水溶液与酒精混合后的酒精质量浓度优选为75~90%,更优选为80%。
在本发明中,所述蒸馏优选具体为:60~90℃蒸馏2~3h。
得到蒸馏底物后,本发明将所述蒸馏底物与水混合后依次用武火和文火煎制。在本发明中,所述蒸馏底物与水的质量比优选为1:5~10,更优选为1:6。在本发明中,所述武火的加热时间优选为20~40min,更优选为25~35min;所述文火加热的时间优选为1.5~3h,更优选为2~2.5h。
完成所述煎制后,本发明将所述煎制得到的产物进行固液分离,得到滤液A。本发明对所述固液分离的方法没有特殊的限制,采用本领域技术人员熟知的过滤的技术方案即可,本发明优选在所述文火加热后趁热过滤。在本发明的实施例中,可具体使用纱布对所述煎制的产物进行过滤;所述纱布的层数优选为八层。
所述固液分离后,本发明优选将得到的药渣加热,进行复煎。在本发明中,所述复煎的次数优选为2~4次,更优选为3次。所述复煎得到的液相组分与所述滤液A合并。
得到滤液A后,本发明将所述滤液A离心,得到上清液。在本发明中,所述离心具体为:先用低速离心机离心进行离心,2500~4000r/min,15~30min,更优选为3500r/min,15min。所述离心后,本发明留上清弃沉渣。
得到上清液后,本发明将所述上清液浓缩后与无水乙醇混合,得到混合溶液。本发明优选将所述上清液浓缩至含生药为0.5g/mL以上,更优选为1g/mL以上。本发明对所述浓缩的设备没有特殊的限定,采用本领域技术人员熟知的浓缩装置即可。
本发明中,无水乙醇与所述浓缩后的上清液混合后,无水乙醇的质量浓度为75~95%,更优选为90%。在本发明中,所述浓缩后的上清液与无水乙醇的混合优选在搅拌条件下进行,所述搅拌的时间优选为20~40min,更优选为25~35min。
得到所述混合溶液后,本发明将所述混合溶液静置后离心,得到五味子多糖。在本发明中,所述静置的时间优选为8~12h,更优选为9~10h。本发明中,所述离心的转速优选为3000~5000r/min,更优选为3500~4000r/min,所述离心的时间优选为10~20min,更优选为16min。在本发明中,所述离心所得提取物中五味子多糖的得率为2.36%,含量为55.19%。
所述离心后,本发明优选对所述离心得到的固体进行干燥,得到五味子多糖。本发明对所述干燥的设备没有特殊的限定,采用本领域技术人员熟知的干燥装置即可,待固体干燥至恒重停止干燥步骤。
本发明提供的五味子松针提取物制剂,每千克含有100~1000mg的松针提取物,优选为450~950mg,更优选为900mg。
本发明对所述松针的来源没有特殊的限定,采用本领域技术人员熟知的松针的市售商品即可。本发明优选以松针为原料,提取得到松针提取物,优选利用乙醇回流法萃取得到松针提取物,所述松针提取物的提取方法优选包括以下步骤:
将松针采用乙醇溶液浸泡后回流;
将所述回流产物过滤,得到滤液B;
将所述滤液B浓缩,得到松针提取物。
在本发明中,所述松针用乙醇溶液浸泡前,需进行预处理,洗净去老叶,风干后剪断成1.5~3cm,更优选为2cm。
在本发明中,松针提取物的提取过程中,所述乙醇溶液的浓度为15~30%,更优选为20%,松针用乙醇溶液浸泡8~12h,更优选为9h,所述回流为水浴回流,所述回流的温度为60~80℃,更优选为65℃,所述回流的时间为6~8h,更优选为6.5h。
在本发明中,所述松针在回流后过滤得到的药渣重复回流过滤1~3次,更优选为2次,随后得滤液B。本发明中,将上述所得滤液B进行浓缩,浓缩至含生药为0.5g/mL以上,更优选为1g/mL以上。本发明对所述浓缩的设备没有特殊的限定,采用本领域技术人员熟知的浓缩装置即可。
在本发明中,所述制剂中的五味子多糖和松针提取物的质量比为1:3~12,更优选为1:6~8,最优选为1:6.4。
本发明提供的五味子松针提取物制剂优选包括余量的水。
本发明还提供了上述技术方案所述的五味子松针提取物制剂的制备方法,包括以下步骤:
将五味子浸泡于水中,再与酒精混合后蒸馏,得到蒸馏底物;
将所述蒸馏底物与水混合后依次用武火和文火煎制;
进行固液分离,得到滤液A;
将所述滤液A离心,得到上清液;
将所述上清液浓缩后与无水乙醇混合,得到混合溶液;
将所述混合溶液静置后离心,得到五味子多糖;
将松针采用乙醇溶液浸泡后回流;
将所述回流产物过滤,得到滤液B;
将所述滤液B浓缩,得到松针提取物;
将所述五味子多糖和松针提取物按照上述技术方案的比例混合,得到五味子松针提取物制剂。
本发明按照上述技术方案所述五味子多糖提取的技术方案以及松针提取物获取的技术方案分别进行五味子多糖的提取和松针提取物的提取,在此不再赘述。
得到五味子多糖和松针提取物后,本发明按照上述技术方案的比例混合,得到五味子松针提取物制剂。本发明对所述混合的方法没有特殊的限制,采用本领域技术人员熟知的组合物制备的技术方案即可。
下面结合具体实施例对本发明所述的五味子松针提取物制剂及其制备方法做进一步详细的介绍,本发明的技术方案包括但不限于以下实施例。
实施例1
五味子多糖的提取:
取五味子200g,加1200ml水浸泡3h,加入无水乙醇使其浓度为80%,蒸馏1.5h,倒去液体,向蒸馏底物中加1200ml水,先用武火加热25min,待沸腾后再用文火加热3h,趁热用八层纱布过滤,倒出上清液,药渣复煎3次(方法同上),合并上清液。随后,用低速离心机在4000r/min条件下离心18min,留上清弃沉渣。用抽真空旋转蒸发器将离心后的上清液浓缩至含生药量为0.7g/mL,缓慢向浓缩后的溶液中加入无水乙醇至浓度为85%,边加边搅拌,待乙醇完全加入后继续搅拌25min,静置8h,再在3500r/min条件下离心20min,收集沉淀。将收集的沉淀置于真空干燥箱内干燥至恒重,得到五味子多糖。
新鲜松针洗净去老叶,风干称重,剪断约1.5cm,18%乙醇溶液浸泡10h,65℃水浴回流10h,抽滤,药渣复煎3次(方法同上),合并4次滤液用旋转蒸发仪蒸馏浓缩含生药0.8g/mL。
将五味子多糖和松针提取物进行混合:五味子多糖200mg/kg、松针提取液1000mg/kg,混合比例为1:5,加水补足。
实施例2
五味子多糖的提取:
取五味子100g,加1000ml水浸泡3h,加入无水乙醇使其浓度为75%,蒸馏2.5h,倒去液体,向蒸馏底物中加1000ml水,先用武火加热40min,待沸腾后再用文火加热1.5h,趁热用八层纱布过滤,倒出上清液,药渣复煎2次(方法同上),合并上清液。随后,用低速离心机在3000r/min条件下离心35min,留上清弃沉渣。用抽真空旋转蒸发器将离心后的上清液浓缩至含生药量为1g/mL,缓慢向浓缩后的上述溶液中加入无水乙醇至浓度为95%,边加边搅拌,待乙醇完全加入后继续搅拌20min,静置10h,再在3000r/min条件下离心20min,收集沉淀。将收集的沉淀置于真空干燥箱内干燥至恒重,得到五味子多糖。
松针提取液的制备
新鲜松针洗净去老叶,风干称重,剪断约2.5cm,15%乙醇溶液浸泡12h,55℃水浴回流10h,抽滤,药渣复煎2次(方法同上),合并3次滤液用旋转蒸发仪蒸馏浓缩含生药2g/mL。
将五味子多糖和松针提取物进行混合:五味子多糖90mg/kg、松针提取液900mg/kg,混合比例为1:10,加水补足。
实施例3
五味子多糖的提取:
取五味子500g,加2500ml水浸泡4h,加入无水乙醇使其浓度为70%,蒸馏2h,倒去液体,向蒸馏底物中加2500ml水,先用武火加热20min,待沸腾后再用文火加热2h,趁热用八层纱布过滤,倒出上清液,药渣复煎2次(方法同上),合并上清液。随后,用低速离心机在3500r/min条件下离心15min,留上清弃沉渣。用抽真空旋转蒸发器将离心后的上清液浓缩至含生药量为0.8g/mL,缓慢向浓缩后的上述溶液中加入无水乙醇至浓度为90%,边加边搅拌,待乙醇完全加入后继续搅拌30min,静置11h,再在4000r/min条件下离心15min,收集沉淀。将收集的沉淀置于真空干燥箱内干燥至恒重,得到五味子多糖。
松针提取液的制备
新鲜松针洗净去老叶,风干称重,剪断约2cm,20%乙醇溶液浸泡9h,60℃水浴回流8h,抽滤,药渣复煎2次(方法同上),合并3次滤液用旋转蒸发仪蒸馏浓缩含生药1.5g/mL。
将五味子多糖和松针提取物进行混合:五味子多糖140mg/kg、松针提取液900mg/kg,混合比例为1:6.4,加水补足。
实施例4
建立肥胖模型,肥胖指数和体内脂肪含量显著高于正常对照组,即视为肥胖。
30只适应饲养一周后的SPF级6~8周龄SD(Sprague-Dawley)大鼠称重后标记,按随机数字表法随机分为6组,每组各5只,分别为对照组,肥胖模型组,HW组(高剂量五味子多糖组),HS组(高剂量松针提取物组),HWHS组(高剂量五味子多糖+高剂量松针提取物组),LWLS组(低剂量五味子多糖+低剂量松针提取物组)。各组大鼠分别按如下方案饲喂与灌胃药物,一天一次灌胃给药,连续28天。
给药与饲喂情况如表1所示
基础饲料:市售成品大鼠配方饲料(含粗蛋白18%脂肪4%纤维8%钙1.5%胺基酸8%)。
高脂饲料:将猪油12%、奶粉6%、鸡蛋5%、油炸花生5%、糖5%、盐1%、麻油1%与基础饲料65%混合,制成高脂饲料。
表1.实验动物分组,给药与饲喂方案
肥胖指标
每星期绝食1次,12个小时以后称体重,测肥胖指数:罗勒指数、Lee指数和T.M.指数。
罗勒指数=[{体重(g)/身长(cm)3}×10]
Lee指数=[{体重(g)1/3/身长(cm)}×103]
T.M.指数=[{体重(g)/身长(cm)2 . 823}×103]
体脂肪含量=[0.581×T.M.指数-22.03]
①对大鼠体重变化的影响
结果见表2和图1所示,表2和图1为五味子松针提取物对大鼠体重变化的影响结果。
表2.五味子松针提取物对大鼠体重变化的影响(g)
注:肩标有相同字母组表示差异不显著,不同字母组差异显著。
由表2和图1所示,各剂量用药组大鼠体重累积增长率均低于正常对照组和肥胖模型组,其中组合物高剂量组显著低于肥胖模型组。
②对大鼠肥胖指数变化的影响
结果见表3所示,表3为五味子松针提取物对大鼠肥胖指数变化的影响。
表3五味子松针提取物对大鼠肥胖指数变化的影响
注:肩标有相同字母组表示差异不显著,不同字母组差异显著。
由表3可以看出,模型组肥胖指数(罗勒指数、Lee指数和T.M.指数)显著高于对照组。用药组肥胖指数显著低于模型组。HW组肥胖指数与对照组相当。用药组(HW组、HS组、HWHS组和LWLS组)罗勒指数比模型组分别减少了18.67%、12.98%、11.67%和13.65%,Lee指数比模型组减少了6.63%、4.50%、4.03%和4.75%,T.M.指数比模型组减少了18.44%、12.98%、12.45%和13.53%。
③对大鼠体内脂肪含量变化的影响
结果见表4所示,表4为五味子松针提取物对大鼠体内脂肪含量变化的影响。
表4.五味子松针提取物对大鼠体内脂肪含量变化的影响
注:肩标有相同字母组表示差异不显著,不同字母组差异显著。
模型组体内脂肪指数显著高于对照组。用药组体内脂肪指数显著低于模型组。HW组体内脂肪指数与对照组相当。模型组肥胖指数比对照组增加了95.53%。用药组(HW组、HS组、HWHS组和LWLS组)体内脂肪指数比模型组分别减少了43.09%、30.33%、29.09%和31.60%。
血清生化指标:
结果见表5和表6所示,表5和表6为五味子松针提取物对肥胖症大鼠血清化学指标水平的影响。
表5五味子松针提取物对肥胖症大鼠血清化学指标水平的影响(n=30,mg/dL)
注:肩标有相同字母组表示差异不显著,不同字母组差异显著。
模型组血清总胆固醇(TC)水平显著高于对照组;HW组、HWHS组和LWLS组血清TC水平显著低于模型组,其中HW组血清TC水平与正常对照组差异不显著。模型组血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著高于对照组,而用药组血清LDL-C水平显著低于模型组。
表6五味子松针提取物对肥胖症大鼠血清化学指标水平的影响(n=30)
注:肩标有相同字母组表示差异不显著,不同字母组差异显著。
模型组血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著高于对照组,用药组血清HDL-C水平低于模型组,除了HS组外,与对照组差异不显著。除了LWLP组血清丙氨酸转氨酶(ALT)水平显著低于模型组外,各组差异不显著。各组血清游离脂肪酸(NEFA)水平无显著差异。
免疫指标
①对大鼠血清总免疫球蛋白G(IgG)含量变化的影响
结果见表7所示,表7为总IgG含量。
表7总IgG含量
注:肩标有相同字母组表示差异不显著,不同字母组差异显著。
模型组血清总IgG含量显著低于对照组。用药组血清总IgG含量显著高于模型组,其中HW组、HS组和HWHS组血清总IgG含量还显著高于对照组,说明药物具有促进免疫球蛋白合成作用。
②对大鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响
结果见表8所示,表8为大鼠腹腔巨噬细胞活性。
表8大鼠腹腔巨噬细胞活性(OD Value,A492)
注:肩标有相同字母组表示差异不显著,不同字母组差异显著。
模型组腹腔巨噬细胞吞噬能力显著低于对照组。
HS组、HWHS组和LWLS组腹腔巨噬细胞吞噬能力显著高于模型组,其中HWHS组腹腔巨噬细胞吞噬能力与对照组相当。
③对大鼠淋巴细胞增殖能力的影响
结果见表9所示,表9为淋巴细胞增殖能力与NK细胞活性。
表9淋巴细胞增殖能力与NK细胞活性(OD值,A450)
注:肩标有相同字母组表示差异不显著,不同字母组差异显著。
用药组,HWHS组B淋巴细胞增殖能力显著高于模型组。
模型组T淋巴细胞增殖能力显著低于对照组。HWHS组T淋巴细胞增殖能力显著高于模型组,其他用药组与模型组无显著差异。HWHS组T淋巴细胞增殖能力也显著高于对照组。说明高剂量组合能显著促进T、B淋巴细胞的增殖,提高特异性免疫力。
模型组NK细胞活性显著低于对照组。用药组NK细胞活性高于模型组,说明各剂量药物组能促进NK细胞活性,提高机体的非特异性免疫力。
④对大鼠血清细胞因子水平变化的影响
结果见表10所示,表10为对大鼠血清细胞因子水平变化的影响。
表10.对大鼠血清细胞因子水平变化的影响
注:肩标有相同字母组表示差异不显著,不同字母组差异显著。
LWLS组血清IL-2水平显著高于模型组和对照组,其他各组之间无显著差异。模型组血清IL-10水平显著高于对照组,用药组血清IL-10水平显著低于模型组,与对照组无显著差异。血清TNF-a水平,除了LWLS组显著低于对照组和模型组外,其他各组之间无显著差异。
⑤对肝脏病理学变化的影响
结果见表11、图2、图3、图4、图5、图6和图7。表11为各实验组大鼠肝脏组织病理情况。图2为对照组肝脏组织病理切片,对照组的肝窦隙变窄、肝静脉淤血。图3为模型组肝脏组织病理切片,模型组肝细胞分界不明显、肝静脉淤血、肝窦充血、肝板排列不规则、肝细胞颗粒变性。图4为HW组肝脏组织病理切片,肝细胞分界不明显、颗粒变性、肝板排列不规则、肝窦隙变窄、肝细胞坏死。图5为HS组肝脏组织病理切片,肝细胞颗粒变性、肝窦隙变窄、肝窦充血、肝小叶中央静脉红细胞黏附于血管壁。图6为HWHS组肝脏组织病理切片,肝窦隙变窄、肝窦充血、肝板排列不规则。图7为LWLS组肝脏组织病理切片,肝细胞分界不明显、肝细胞颗粒变性、肝小叶分叶不明显、肝板排列不规则。
表11.大鼠肝脏组织病理
1:对照组2:模型组3:HW组4:HS组5:HWHS组6:LWLS组
对上述结果进行分析,与正常对照组相比,模型组肝细胞分界不明显、肝窦充血、肝板排列不规则、肝细胞颗粒变性等,说明长期摄入高脂质食物导致的肥胖,会加重肝脏的负担,而低剂量组合用药组对肝脏损伤有改善作用。
结合上述实验结果可知,通过对肥胖指标进行检测,各剂量用药组大鼠体重累积增长率均低于正常对照组和肥胖模型组;用药组肥胖指数显著低于模型组;用药组体内脂肪指数显著低于模型组;用药组(HW组、HS组、HWHS组和LWLS组)体内脂肪指数比模型组分别减少了43.09%、30.33%、29.09%和31.60%。通过对血清生化指标进行检测,HW组、HWHS组和LWLS组血清TC水平显著低于模型组,用药组血清LDL-C水平显著低于模型组,用药组血清HDL-C水平低于模型组。通过对免疫指标进行检测,药物具有促进免疫球蛋白合成作用;HS组、HWHS组和LWLS组腹腔巨噬细胞吞噬能力显著高于模型组;高剂量组合能显著促进T、B淋巴细胞的增殖,提高特异性免疫力;各剂量药物组能促进NK细胞活性,提高机体的非特异性免疫力;低剂量组合用药组对肝脏损伤有改善作用。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种五味子松针提取物制剂,每千克五味子松针提取物制剂含有10~200mg五味子多糖和100~1000mg松针提取物。
2.根据权利要求1所述的五味子松针提取物制剂,其特征在于,包括余量的水。
3.根据权利要求1所述的五味子松针提取物制剂,其特征在于,所述制剂中的五味子多糖和松针提取物的质量比为1:3~12。
4.根据权利要求1所述的五味子松针提取物制剂,其特征在于,所述松针提取物的获取方法为利用乙醇回流法萃取。
5.权利要求1~4任意一项所述的五味子松针提取物制剂的制备方法,包括以下步骤:
将五味子浸泡于水中,再与酒精混合后蒸馏,得到蒸馏底物;
将所述蒸馏底物与水混合后依次用武火和文火煎制;
进行固液分离,得到滤液A;
将所述滤液A离心,得到上清液;
将所述上清液浓缩后与无水乙醇混合,得到混合溶液;
将所述混合溶液静置后离心,得到五味子多糖;
将松针采用乙醇溶液浸泡后回流;
将所述回流产物过滤,得到滤液B;
将所述滤液B浓缩,得到松针提取物;
将所述五味子多糖和松针提取物按比例混合,得到五味子松针提取物制剂。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,五味子加热过滤后的药渣复煎2~3次。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述离心的转速为3000~5000r/min,所述离心的时间为10~20min。
8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述五味子的混合溶液中无水乙醇的浓度为70~90%,所述混合在搅拌条件下进行,所述搅拌的时间为20~40min。
9.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述回流为水浴回流,所述回流的温度为60~80℃,所述回流的时间为6~8h。
10.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述松针在回流后过滤得到的药渣重复回流过滤1~2次。
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