CN105916950B - 松香酯及其组合物 - Google Patents
松香酯及其组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105916950B CN105916950B CN201480057441.3A CN201480057441A CN105916950B CN 105916950 B CN105916950 B CN 105916950B CN 201480057441 A CN201480057441 A CN 201480057441A CN 105916950 B CN105916950 B CN 105916950B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- less
- composition
- rosin ester
- rosin
- esterified
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 427
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 title claims abstract description 422
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 422
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title claims abstract description 307
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 178
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 87
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 44
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 39
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract description 36
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 35
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 35
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical class [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 239
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 97
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 71
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 60
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 44
- UZZYXZWSOWQPIS-UHFFFAOYSA-N 3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde Chemical compound FC1=CC(C=O)=CC(C(F)(F)F)=C1 UZZYXZWSOWQPIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- QUUCYKKMFLJLFS-UHFFFAOYSA-N Dehydroabietan Natural products CC1(C)CCCC2(C)C3=CC=C(C(C)C)C=C3CCC21 QUUCYKKMFLJLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- NFWKVWVWBFBAOV-UHFFFAOYSA-N Dehydroabietic acid Natural products OC(=O)C1(C)CCCC2(C)C3=CC=C(C(C)C)C=C3CCC21 NFWKVWVWBFBAOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- NFWKVWVWBFBAOV-MISYRCLQSA-N dehydroabietic acid Chemical compound OC(=O)[C@]1(C)CCC[C@]2(C)C3=CC=C(C(C)C)C=C3CC[C@H]21 NFWKVWVWBFBAOV-MISYRCLQSA-N 0.000 claims description 41
- 229940118781 dehydroabietic acid Drugs 0.000 claims description 41
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 26
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 claims description 25
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims description 23
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims description 23
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims description 21
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 16
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 11
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 claims description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 9
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 9
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 9
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 8
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 5
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940035437 1,3-propanediol Drugs 0.000 claims description 5
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 5
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 5
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol, Natural products OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 5
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 5
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 5
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 claims description 2
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 claims description 2
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- OMAAXMJMHFXYFY-UHFFFAOYSA-L calcium trioxidophosphanium Chemical compound [Ca+2].[O-]P([O-])=O OMAAXMJMHFXYFY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 13
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical group [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract description 11
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 73
- -1 vinyl halides Chemical class 0.000 description 51
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 43
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 24
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 17
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 15
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 15
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 13
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 13
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 description 10
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 9
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 9
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 9
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 7
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 7
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 6
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 5
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N abietic acid Chemical compound C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHVJRKBZMUDEEV-UHFFFAOYSA-N (-)-ent-pimara-8(14),15-dien-19-oic acid Natural products C1CCC(C(O)=O)(C)C2C1(C)C1CCC(C=C)(C)C=C1CC2 MHVJRKBZMUDEEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- MLBYBBUZURKHAW-MISYRCLQSA-N Palustric acid Chemical compound C([C@@]12C)CC[C@@](C)(C(O)=O)[C@@H]1CCC1=C2CCC(C(C)C)=C1 MLBYBBUZURKHAW-MISYRCLQSA-N 0.000 description 3
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 3
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 3
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 3
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 3
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-Butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1O WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MLBYBBUZURKHAW-UHFFFAOYSA-N 4-epi-Palustrinsaeure Natural products CC12CCCC(C)(C(O)=O)C1CCC1=C2CCC(C(C)C)=C1 MLBYBBUZURKHAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MXYATHGRPJZBNA-UHFFFAOYSA-N 4-epi-isopimaric acid Natural products C1CCC(C(O)=O)(C)C2C1(C)C1CCC(C=C)(C)CC1=CC2 MXYATHGRPJZBNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGMSWPSAVZAMKR-UHFFFAOYSA-N Me ester-3, 22-Dihydroxy-29-hopanoic acid Natural products C1CCC(C(O)=O)(C)C2C1(C)C1CCC(=C(C)C)C=C1CC2 KGMSWPSAVZAMKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004712 Metallocene polyethylene (PE-MC) Substances 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGMSWPSAVZAMKR-ONCXSQPRSA-N Neoabietic acid Chemical compound [C@H]1([C@](CCC2)(C)C(O)=O)[C@@]2(C)[C@H]2CCC(=C(C)C)C=C2CC1 KGMSWPSAVZAMKR-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 2
- 235000009324 Pinus caribaea Nutrition 0.000 description 2
- 241001223353 Pinus caribaea Species 0.000 description 2
- 235000017339 Pinus palustris Nutrition 0.000 description 2
- 241000204936 Pinus palustris Species 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 2
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 2
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,3-diene Chemical compound C1CC=CC=C1 MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- TVWTZAGVNBPXHU-FOCLMDBBSA-N dioctyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCCCCCCC TVWTZAGVNBPXHU-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000012039 electrophile Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- MXYATHGRPJZBNA-KRFUXDQASA-N isopimaric acid Chemical compound [C@H]1([C@](CCC2)(C)C(O)=O)[C@@]2(C)[C@H]2CC[C@@](C=C)(C)CC2=CC1 MXYATHGRPJZBNA-KRFUXDQASA-N 0.000 description 2
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 2
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 2
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- MHVJRKBZMUDEEV-APQLOABGSA-N (+)-Pimaric acid Chemical compound [C@H]1([C@](CCC2)(C)C(O)=O)[C@@]2(C)[C@H]2CC[C@](C=C)(C)C=C2CC1 MHVJRKBZMUDEEV-APQLOABGSA-N 0.000 description 1
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- DMADTXMQLFQQII-UHFFFAOYSA-N 1-decyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCC1=CC=C(C=C)C=C1 DMADTXMQLFQQII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-methylpropane Chemical compound CC(C)COC=C OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBYFBVXFVKPRET-UHFFFAOYSA-N 2-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)sulfanylnaphthalen-1-ol Chemical class C1=CC2=CC=CC=C2C(O)=C1SC1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1O BBYFBVXFVKPRET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJWZOCYZDCWKSJ-UHFFFAOYSA-N 2-nonyl-3,8-dithiatricyclo[5.1.0.02,4]oct-5-en-4-ol Chemical compound C1=CC2SC2C2(CCCCCCCCC)SC21O VJWZOCYZDCWKSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIIWOXJAAGZDLD-UHFFFAOYSA-N 2-pentyl-3,8-dithiatricyclo[5.1.0.02,4]oct-5-en-4-ol Chemical compound C1=CC2SC2C2(CCCCC)SC21O RIIWOXJAAGZDLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- AYSIOOYVQPWZPL-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-methylphenol 2-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)sulfanylnaphthalen-1-ol Chemical compound S(C1=C(C2=CC=CC=C2C=C1)O)C1=C(C2=CC=CC=C2C=C1)O.C(C)(C)(C)C=1C=CC=C(C1O)C AYSIOOYVQPWZPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003345 Elvax® Polymers 0.000 description 1
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical class [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWWVEQKPFPXLGL-ONCXSQPRSA-N L-Pimaric acid Chemical compound [C@H]1([C@](CCC2)(C)C(O)=O)[C@@]2(C)[C@H]2CC=C(C(C)C)C=C2CC1 RWWVEQKPFPXLGL-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 1
- RWWVEQKPFPXLGL-UHFFFAOYSA-N Levopimaric acid Natural products C1CCC(C(O)=O)(C)C2C1(C)C1CC=C(C(C)C)C=C1CC2 RWWVEQKPFPXLGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- 229910019020 PtO2 Inorganic materials 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000061 acid fraction Substances 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052789 astatine Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000002802 bituminous coal Substances 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003965 capillary gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000000599 controlled substance Substances 0.000 description 1
- 239000011096 corrugated fiberboard Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N diazene Chemical compound N=N RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002897 diene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N ethenyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC=C GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N ethenyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC=C AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000009904 heterogeneous catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- YJSSCAJSFIGKSN-UHFFFAOYSA-N hex-1-en-2-ylbenzene Chemical compound CCCCC(=C)C1=CC=CC=C1 YJSSCAJSFIGKSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- BQZGVMWPHXIKEQ-UHFFFAOYSA-L iron(ii) iodide Chemical compound [Fe+2].[I-].[I-] BQZGVMWPHXIKEQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001035 methylating effect Effects 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008601 oleoresin Substances 0.000 description 1
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010058 rubber compounding Methods 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- MHVJRKBZMUDEEV-KRFUXDQASA-N sandaracopimaric acid Chemical compound [C@H]1([C@](CCC2)(C)C(O)=O)[C@@]2(C)[C@H]2CC[C@@](C=C)(C)C=C2CC1 MHVJRKBZMUDEEV-KRFUXDQASA-N 0.000 description 1
- YZVSLDRKXBZOMY-KNOXWWKRSA-N sandaracopimaric acid Natural products CC(=C)[C@]1(C)CCC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C=C)C=C3CC[C@@H]12 YZVSLDRKXBZOMY-KNOXWWKRSA-N 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
- G09F1/00—Cardboard or like show-cards of foldable or flexible material
- G09F1/04—Folded cards
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/01—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L93/00—Compositions of natural resins; Compositions of derivatives thereof
- C08L93/04—Rosin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09F—NATURAL RESINS; FRENCH POLISH; DRYING-OILS; OIL DRYING AGENTS, i.e. SICCATIVES; TURPENTINE
- C09F1/00—Obtaining purification, or chemical modification of natural resins, e.g. oleo-resins
- C09F1/04—Chemical modification, e.g. esterification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
提供了松香酯。所述松香酯能够显示出改善的颜色(例如所述松香酯能够具有8.5或者更低的纯加德纳色度)、改善的氧化稳定性(例如，当1000ppm或者更少的抗氧化剂与所述松香酯组合存在时，所述松香酯在130℃能够显示出至少75分钟的氧化诱导时间)、改善的颜色稳定性(例如，所述松香酯在被加热至160℃的温度3小时的一段时间时能够显示出小于10％的纯加德纳色度变化)、或者它们的组合。还提供了包含所述松香酯的聚合组合物以及制造所述松香酯的方法。
Description
技术领域
本申请主要涉及松香酯及其制造和使用方法。
背景技术
松香酯，包括衍生自多元醇的松香酯，已经为人所知超过50年(参见例如授予Bent等人的美国专利No.1,820,265)。松香酯一般由松香(其主要是称为松香酸的同分异构的C20三环单羧酸)与醇(例如丙三醇或者季戊四醇)的反应形成。所得到的松香酯用作各种应用的添加剂，所述应用包括用作例如热熔性和压敏粘合剂中的增粘剂、橡胶和各种塑料的改性剂、合成橡胶的乳化剂、口香糖的基础原料、涂料组合物例如交通漆料和油墨中的树脂、以及造纸的施胶剂。
虽然适合于很多应用，但是很多现有的松香酯不具有适合于特殊应用的适当性能。特别是，很多可以商购获得的松香酯具有颜色(例如黄色或者黄褐色)并且表现出差的氧化稳定性。因此，仍然需要能够表现出改善的颜色(例如无色或者几乎无色)和改善的氧化稳定性的松香酯。
发明内容
本文提供松香酯，所述松香酯包含至少70重量％的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸。所述松香酯能够显示出改善的颜色，例如，所述松香酯能够具有8.5或者更低(例如6或者更低、或者4或者更低)的纯加德纳色度)。所述松香酯能够显示出改善的颜色稳定性(例如，所述松香酯在被加热至160℃的温度3小时的一段时间时能够显示出小于10％的纯加德纳色度变化)。所述松香酯能够显示出改善的氧化稳定性(例如，当1000ppm或者更少的抗氧化剂与所述松香酯组合存在时，所述松香酯在130℃能够显示出至少75分钟的氧化诱导时间)。
在一些情况中，所述松香酯在酯化之后还没有被氢化。所述松香酯中的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸的重量比的范围可以为1:0.80至1:0.25(例如，1:0.70至1:0.35、1:0.65至1:0.40、或者1:0.55至1:0.40)。在其他一些实施方式中，所述松香酯是氢化的松香酯(例如，所述松香酯在所述酯化反应之后发生氢化反应)。所述松香酯中的所述酯化的脱氢枞酸和所述酯化的二氢枞酸的所述重量比可以为1.3:1至1:2.6(例如，1.3:1至1:2.5、1.3:1至1:1.6、或者1.2:1至1:1.5)。
所述松香酯可以衍生自妥尔油松香、脂松香、木松香、或者它们的组合。在一些情况中，所述松香酯还可以衍生自多元醇，所述多元醇例如为选自由乙二醇、丙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1,3-丙二醇、丙三醇、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、季戊四醇、甘露醇、以及它们的组合组成的组的多元醇。
还提供了聚合组合物，所述聚合组合物包含衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的聚合物，或者两种或者两种以上的这样聚合物的共混物；以及松香酯。所述聚合物可以是衍生自一种或者多种烯式不饱和单体如(甲基)丙烯酸酯单体、乙烯基芳香族单体(例如苯乙烯)、羧酸的乙烯酯、(甲基)丙烯腈、乙烯基卤化物、乙烯醚、(甲基)丙烯酰胺和(甲基)丙烯酰胺衍生物、烯式不饱和脂肪族单体(例如乙烯、丁烯、丁二烯)、以及它们的组合的均聚物或者共聚物(例如无规共聚物或者嵌段共聚物)。在一些实施方式中，所述松香酯包括多于一种类型的松香酯。
在一些实施方式中，衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的所述聚合物包含乙烯和丙烯酸正丁酯的共聚物。在一些实施方式中，衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的所述聚合物包含苯乙烯与来自异戊二烯和丁二烯中的一种或者多种的共聚物。在某些实施方式中，衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的所述聚合物包含衍生自乙酸乙烯酯的聚合物。衍生自乙酸乙烯酯的聚合物包括至少部分地衍生自乙酸乙烯酯单体的聚合的聚合物。例如，衍生自乙酸乙烯酯的所述聚合物可以是乙酸乙烯酯的均聚物(即，聚乙酸乙烯酯，PVA)。衍生自乙酸乙烯酯的所述聚合物还可以乙酸乙烯酯与一种或者多种另外的烯式不饱和单体的共聚物(例如，聚(乙烯-乙酸乙烯酯)共聚物，EVA)。在某些实施方式中，所述组合物是热熔性粘合剂，例如EVA基热熔性粘合剂。
在一些实施方式中，所述聚合物以按所述组合物的总重量计为20重量％至60重量％(例如30重量％至40重量％)的量存在于所述组合物中。在一些实施方式中，所述松香酯以按所述组合物的总重量计为20重量％至50重量％(例如30重量％至40重量％)的量存在于所述组合物中。
所述聚合组合物可以显示出改善的热稳定性，包括在高温老化(热老化)时具有改善的粘度稳定性、热老化时具有改善的颜色稳定性、以及它们的组合。例如，在一些实施方式中，所述组合物在被加热至177℃的温度96小时的一段时间时表现出小于5％的粘度变化。在一些情况中，所述组合物在被加热至177℃的温度96小时的一段时间时表现出5或者更低的加德纳色度单位变化。
还提供了制造松香酯的方法。制造松香酯的方法可以包括使用醇对松香进行酯化，从而形成所述松香酯。所述酯化反应可以包括在活性炭存在的情况下使松香与所述醇接触。在一些实施方式中，所述酯化反应可以包括在存在活性炭并且不存在另外的酯化反应催化剂的情况下使所述松香与所述醇接触。方法可以进一步包括对所述松香酯进行氢化，从而形成氢化的松香酯。在一些实施方式中，所述酯化反应和所述氢化反应都在活性炭存在的情况下进行，且酯化反应可选地在不存在另外的酯化反应催化剂的情况下进行。
具体实施方式
本文提供了松香酯。所述松香酯能够显示出改善的颜色(例如所述松香酯能够具有8.5或者更低的纯加德纳色度)、改善的氧化稳定性(例如，当1000ppm或者更少的抗氧化剂与所述松香酯组合存在时，所述松香酯在130℃能够显示出至少75分钟的氧化诱导时间)、改善的颜色稳定性(例如，所述松香酯在被加热至160℃的温度3小时的一段时间时能够显示出小于10％的纯加德纳色度变化)、或者它们的组合。
松香酯可以通过将松香酯化来形成。松香，也称为松香树脂(colophony)或者希腊沥青(Pix)，是植物一般是针叶树如松树(例如长叶松(Pinus palustris)和加勒比松(Pinus caribaea))的固体烃分泌物。松香可以包括松香酸的混合物，且松香的精确组成部分地随植物物种而变化。松香酸是C20稠环单羧酸，其带有含有双键的三个稠合的六碳环的核心并且所述双键的数量和位置有变化。松香酸的例子包括枞酸、新枞酸、脱氢枞酸、二氢枞酸、海松酸，左旋海松酸，山达海松酸，异海松酸和长叶松酸。天然的松香一般包含七种或者八种松香酸的混合物以及少量的其他组分。
松香可以商购获得，并且可以从松树通过蒸馏油树脂(脂松香是蒸馏的残留物)、通过提取松树根枝(木松香)或通过分馏妥尔油(妥尔油松香)来获得。可以使用任何类型的松香包括妥尔油松香、脂松香和木松香以及它们的混合物来制造本文所述的松香酯。在某些实施方式中，所述松香酯衍生自妥尔油松香。可以商购获得的松香的示例包括妥尔油松香，例如可以从Arizona Chemical商购获得的90和NCY。
如上所述，松香包括松香酸(例如二烯枞酸(abietadienoic acid))的混合物，其可以包括位于它们的环体系中的共轭双键。这些共轭双键可以是氧化不稳定性的来源。因此，在一些情况中，对所述松香、松香酯或者它们的组合进行处理以降低包含共轭双键的组分的重量百分比。例如，松香或松香酯的PAN数是指存在于所述松香或者松香酯中的二烯枞酸(尤其是长叶松酸、枞酸和新枞酸)以所述松香或者松香酯的总重量计的重量百分比。本文使用的术语“PAN数”特指松香或者松香酯中的长叶松酸、枞酸和新枞酸部分根据ASTMD5974-00(2010)中所述的方法测得的重量百分比的总和。
所述松香酯可以具有低的PAN数。在一些实施方式中，所述松香酯可以具有根据ASTM D5974-00(2010)中所述的方法测得的如下PNA数：15.0或者更小(例如，14.5或者更小、14.0或者更小、13.5或者更小、13.0或者更小、12.5或者更小、12.0或者更小、11.5或者更小、11.0或者更小、10.5或者更小、10.0或者更小、9.5或者更小、9.0或者更小、8.5或者更小、8.0或者更小、7.5或者更小、7.0或者更小、6.5或者更小、6.0或者更小、5.5或者更小、5.0或者更小、4.5或者更小、4.0或者更小、3.5或者更小、3.0或者更小、2.5或者更小、2.0或者更小、1.5或者更小、或者1.0或者更小)。
所述松香酯可以包含以所述松香酯的总重量计为至少70重量％的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸(例如，至少75重量％的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸、至少80重量％的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸、至少85重量％的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸、至少90重量％的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸、至少95重量％的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸)。
在某些情况中，所述松香酯在酯化之后还没有被氢化。在一些实施方式中，所述松香酯中的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸的重量比为1:0.25或者更少(例如，1:0.30或者更少、1:0.35或者更少、1:0.40或者更少、1:0.45或者更少、1:0.50或者更少、1:0.55或者更少、1:0.60或者更少、1:0.65或者更少、1:0.70或者更少、或者1:0.75或者更少)。在一些实施方式中，所述松香酯中的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸的重量比为至少1:0.80(例如，至少1:0.75、至少1:0.70、至少1:0.65、至少1:0.60、至少1:0.55、至少1:0.50、至少1:0.45、至少1:0.40、至少1:0.35、或者至少1:0.30)。所述松香酯中的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸的重量比的范围可以从任意上述最小值到任意上述最大值。例如，所述松香酯中的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸的重量比的范围可以为1:0.80至1:0.25(例如，1:0.70至1:0.35、1:0.65至1:0.40、或者1:0.55至1:0.40)。
在某些情况中，所述松香酯是氢化的松香酯。在一些实施方式中，所述松香酯中的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸的重量比为1.3：1或者更少(例如，1.25：1或者更少、1.2：1或者更少、1.15：1或者更少、1.1：1或者更少、1.05：1或者更少、1：1或者更少、1：1.05或者更少、1：1.1或者更少、1：1.15或者更少、1：1.2或者更少、1：1.25或者更少、1：1.3或者更少、1：1.35或者更少、1：1.4或者更少、1：1.45或者更少、1：1.5或者更少、1：1.55或者更少、1：1.6或者更少、1：1.65或者更少、1：1.7或者更少、1：1.75或者更少、1：1.8或者更少、1：1.85或者更少、1：1.9或者更少、1：1.95或者更少、1：2或者更少、1：2.05或者更少、1：2.1或者更少、1：2.15或者更少、1：2.2或者更少、1：2.25或者更少、1：2.3或者更少、1：2.35或者更少、1：2.4或者更少、1：2.45或者更少、1：2.5或者更少、或者1：2.55或者更少)。在一些实施方式中，所述松香酯中的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸的重量比为至少1：2.6(例如，至少1：2.55、至少1：2.5、至少1：2.45、至少1：2.4、至少1：2.35、至少1：2.3、至少1：2.25、至少1：2.2、至少1：2.15、至少1：2.1、至少1：2.05、至少1：2、至少1：1.95、至少1：1.9、至少1：1.85、至少1：1.8、至少1：1.75、至少1：1.7、至少1：1.65、至少1：1.6、至少1：1.55、至少1：1.5、至少1：1.45、至少1：1.4、至少1：1.35、至少1：1.3、至少1：1.25、至少1：1.2、至少1：1.15、至少1：1.至少1：1.05、至少1：1、至少1.05：1、至少1.1：1、至少1.15：1、至少1.2：1、或者至少1.25：1)。所述松香酯中的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸的重量比的范围可以从任意上述最小值到任意上述最大值。例如，所述松香酯中的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸的重量比的范围可以为1.3：1至1：2.6(例如，1.3：1至1：2.5、1.3：1至1：1.6、或者1.2：1至1：1.5)。
所述松香酯可以衍生自任何合适的醇，包括一元醇、二元醇和其他多元醇。适当的醇的示例包括丙三醇、季戊四醇、二季戊四醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、山梨糖醇、新戊二醇、三羟甲基丙烷、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、2-乙基己醇、双丙三醇酯、三季戊四醇，C8-C11支化或不非支化的烷基醇、以及C7-C16支化或非支化的芳基烷基醇。在某些实施方式中，所述松香酯衍生自多元醇。例如，所述多元醇可以选自由如下多元醇组成的组：乙二醇、丙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1,3-丙二醇、丙三醇、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、季戊四醇、二季戊四醇、甘露醇、以及它们的组合。
所述松香酯可以具有使用如在ASTM D5296-05中所述的凝胶渗透色谱法(GPC)测得的如下重均分子量：至少800g/mol(例如，至少850g/mol、至少900g/mol、至少950g/mol、至少1000g/mol、至少1050g/mol、至少1100g/mol、至少1150g/mol、至少1200g/mol、至少1250g/mol、至少1300g/mol、至少1350g/mol、至少1400g/mol、至少1450g/mol、至少1500g/mol、至少1550g/mol、至少1600g/mol、至少1650g/mol、至少1700g/mol、至少1750g/mol、至少1800g/mol、至少1850g/mol、至少1900g/mol、或者至少1950g/mol)。所述松香酯的共混物可以具有如下重均分子量：2000g/mol或者更少(例如，1950g/mol或者更少、1900g/mol或者更少、1850g/mol或者更少、1800g/mol或者更少、1750g/mol或者更少、1700g/mol或者更少、1650g/mol或者更少、1600g/mol或者更少、1550g/mol或者更少、1500g/mol或者更少、1450g/mol或者更少、1400g/mol或者更少、1350g/mol或者更少、1300g/mol或者更少、1250g/mol或者更少、1200g/mol或者更少、1150g/mol或者更少、1100g/mol或者更少、1050g/mol或者更少、1000g/mol或者更少、950g/mol或者更少、900g/mol或者更少、或者850g/mol或者更少)。
所述松香酯可以具有的重均分子量范围为从上述任意最小值到上述任意最大值。例如，所述松香酯可以具有的重均分子量的范围可以为800g/mol至2000g/mol(例如，900g/mol至1600g/mol、或者1000g/mol至1500g/mol)。
所述松香酯可以具有改善的加德纳色度。在一些实施方式中，所述松香酯具有根据ASTM D1544-04(2010)中所述的方法测得的如下纯加德纳色度(neat Gardner color)：8.5或者更小(例如，8.0或者更小、7.5或者更小、7.0或者更小、6.5或者更小、6.0或者更小、5.5或者更小、5.0或者更小、4.5或者更小、4.0或者更小、3.5或者更小、3.0或者更小、2.5或者更小、2.0或者更小、1.5或者更小、1.0或者更小、或者0.5或者更小)。
所述松香酯可以显示出改善的颜色稳定性。在一些实施方式中，所述松香酯在被加热至160℃的温度3小时的一段时间时，能够显示出根据ASTM D1544-04(2010)中所述的方法测得的如下纯加德纳色度的变化：小于10％(例如，小于9.5％的纯加德纳色度变化、小于9％的纯加德纳色度变化、小于8.5％的纯加德纳色度变化、小于8％的纯加德纳色度变化、小于7.5％的纯加德纳色度变化、小于7％的纯加德纳色度变化、小于6.5％的纯加德纳色度变化、小于6％的纯加德纳色度变化、小于5.5％的纯加德纳色度变化、小于5％的纯加德纳色度变化、小于4.5％的纯加德纳色度变化、小于4％的纯加德纳色度变化、小于3.5％的纯加德纳色度变化、小于3％的纯加德纳色度变化、小于2.5％的纯加德纳色度变化、小于2％的纯加德纳色度变化、小于1.5％的纯加德纳色度变化、或者小于1％的纯加德纳色度变化)。在某些实施方式中，所述松香酯的根据ASTM D1544-04(2010)中所述的方法测得的纯加德纳色度的变化保持基本不变(即，在所述松香酯被加热至160℃的温度3小时的一段时间时，显示出小于0.5％的纯加德纳色度变化)。
所述松香酯还可以显示出改善的氧化稳定性。例如，在一些实施方式中，当1000ppm或者更少的抗氧化剂与所述松香酯组合存在时，所述松香酯在130℃能够显示出使用ASTM D5483-05(2010)中所规定的方法测得的如下氧化诱导时间：至少10分钟(例如，至少15分钟、至少20分钟、至少25分钟、至少30分钟、至少35分钟、至少40分钟、至少45分钟、至少50分钟、至少55分钟、至少60分钟、至少65分钟、至少70分钟、至少75分钟、至少80分钟、至少85分钟、至少90分钟、至少95分钟、至少100分钟、至少105分钟、至少110分钟、至少115分钟、至少120分钟、至少125分钟、至少130分钟、至少135分钟、至少140分钟、至少145分钟、至少150分钟、至少155分钟、至少160分钟、至少165分钟、至少170分钟、至少175分钟、至少180分钟、至少185分钟、至少190分钟、或者至少195分钟)。在某些实施方式中，所述松香酯是氢化的松香酯，并且在1000ppm或者更少的抗氧化剂与所述氢化的松香酯组合存在时，所述氢化的松香酯在130℃能够显示出使用ASTM D5483-05(2010)中所规定的方法测得的如下氧化诱导时间：至少75分钟(例如，至少80分钟、至少85分钟、至少90分钟、至少95分钟、至少100分钟、至少105分钟、至少110分钟、至少115分钟、至少120分钟、至少125分钟、至少130分钟、至少135分钟、至少140分钟、至少145分钟、至少150分钟、至少155分钟、至少160分钟、至少165分钟、至少170分钟、至少175分钟、至少180分钟、至少185分钟、至少190分钟、或者至少195分钟)。例如，当所述松香酯或者所述氢化的松香酯包含1000ppm的抗氧化剂时，或者当所述松香酯或者所述氢化的松香酯包含少于1000ppm的抗氧化剂(例如，800ppm的抗氧化剂、600ppm的抗氧化剂、400ppm的抗氧化剂、200ppm的抗氧化剂、100ppm的抗氧化剂、50ppm的抗氧化剂、或者0ppm的抗氧化剂)时，所述松香酯或者所述所述氢化的松香酯在130℃能够显示出使用ASTM D5483-05(2010)中所规定的方法测得的上述氧化诱导时间。在某些实施方式中，当1000ppm或者更少的抗氧化剂与所述松香酯或者所述氢化的松香酯组合存在时，所述松香酯或者所述氢化的松香酯在130℃能够显示出使用ASTM D5483-05(2010)中所规定的方法测得的250分钟或者更短(例如200分钟或者更短)的氧化诱导时间。
在一些实施方式中，所述松香酯包含小于1000ppm的抗氧化剂(例如，小于950ppm的抗氧化剂、小于900ppm的抗氧化剂、小于850ppm的抗氧化剂、小于800ppm的抗氧化剂、小于750ppm的抗氧化剂、小于700ppm的抗氧化剂、小于650ppm的抗氧化剂、小于600ppm的抗氧化剂、小于550ppm的抗氧化剂、小于500ppm的抗氧化剂、小于450ppm的抗氧化剂、小于400ppm的抗氧化剂、小于350ppm的抗氧化剂、小于300ppm的抗氧化剂、小于250ppm的抗氧化剂、小于200ppm的抗氧化剂、小于150ppm的抗氧化剂、小于100ppm的抗氧化剂、小于50ppm的抗氧化剂、或者小于10ppm的抗氧化剂)，其中，ppm是指每100万份松香酯的抗氧化剂份数。
可选的是，所述松香酯可以具有低的羟基数。在一些实施方式中，所述松香酯具有使用DIN 53240-2中提供的标准方法的改进方法(使用不同的溶剂四氢呋喃)测得的如下羟基数：5.0或者更少(例如，4.5或者更少、4.0或者更少、3.5或者更少、3.0或者更少、2.5或者更少、2.0或者更少、1.5或者更少、或者1.0或者更少)。所述羟基数表示为mg KOH/g松香酯样品。
被引入到本文提供的所述组合物中的所述松香酯或者多种松香酯的共混物可以具有低的酸值。在一些实施方式中，所述松香酯或者多种松香酯的共混物具有根据ASTMD465-05(2010)中所述的方法测得的如下酸值：10.0或者更低(例如，9.5或者更低、9.0或者更低、8.5或者更低、8.0或者更低、7.5或者更低、7.0或者更低、6.5或者更低、6.0或者更低、5.5或者更低、5.0或者更低、4.5或者更低、4.0或者更低、3.5或者更低、3.0或者更低、2.5或者更低、2.0或者更低、1.5或者更低、或者1.0或者更低)。所述酸值表示为mg KOH/g松香酯样品。
所述松香酯的硫含量可以采用9000硫分析仪使用ASTM D5453-05中所述的标准方法测得。所述组合物可以具有如下硫含量：700ppm或者更少(例如，650ppm或者更少、600ppm或者更少、550ppm或者更少、500ppm或者更少、或者450ppm或者更少)。所述组合物可以可选地具有低的硫含量。在一些实施方式中，所述组合物包含少于400ppm的硫(例如，少于350ppm的硫、少于300ppm的硫、少于250ppm的硫、或者少于200ppm的硫)。在一些实施方式中，可以通过使用吸附剂例如活性炭处理所述松香酯来降低所述松香酯的硫含量，从而降低所述松香酯中的硫的量。
还提供了聚合组合物，所述聚合组合物包含本文所述的松香酯和衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的聚合物。在这种情况下，衍生自烯式不饱和单体的聚合物包括至少部分地衍生自所述烯式不饱和单体的聚合反应的聚合物。例如，衍生自烯式不饱和单体的聚合物可以通过例如包含所述烯式不饱和单体的单体混合物的自由基聚合获得。衍生自烯式不饱和单体的聚合物可以说包含通过所述烯式不饱和单体的聚合反应(自由基聚合)获得的单体单元。聚合组合物还可以包含本文所述的松香酯和衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的两种或者两种以上的聚合物的共混物。在这些情况中，所述两种或者两种以上的聚合物的所述共混物可以是例如具有不同化学组成的两种或者两种以上聚合物和聚乙酸乙烯酯的共混物(例如，聚(乙烯-乙酸乙烯酯)共聚物；或者衍生自不同重量百分比的乙烯和乙酸乙烯酯单体的两种聚(乙烯-乙酸乙烯酯)共聚物的共混物。
在一些实施方式中，所述松香酯包括多于一种类型的松香酯。例如，所述松香酯可以包括衍生自相同类型的松香和两种不同醇的两种松香酯(例如，妥尔油松香的季戊四醇酯和妥尔油松香的丙三醇酯)的混合物、衍生自相同的醇和两种不同类型的松香的两种松香酯(例如妥尔油松香的季戊四醇酯和脂松香的季戊四醇酯)的混合物、或者衍生自两种不同的醇和两种不同类型的松香的两种松香酯(例如妥尔油松香的季戊四醇酯和脂松香的丙三醇酯)的混合物。
所述聚合物可以是衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的均聚物或者共聚物(例如，无规共聚物或者嵌段共聚物)。换言之，所述均聚物或者共聚物可以包括一种或者多种烯式不饱和单体的单体单元。所述聚合物可以是支化的聚合物或者共聚物。例如，所述聚合物可以是具有聚合主链和接枝至所述聚合主链的多个聚合侧链的接枝共聚物。在一些情况中，所述聚合物可以是这样的接枝聚合物，其具有具有第一化学组成的主链和接枝至所述聚合主链的在结构上不同于所述聚合主链(例如具有与所述聚合主链不同的化学组成)的多个聚合侧链。
适当的烯式不饱和单体的示例包括：(甲基)丙烯酸酯单体、乙烯基芳香族单体(例如苯乙烯)、羧酸的乙烯酯、(甲基)丙烯腈、乙烯基卤化物、乙烯醚、(甲基)丙烯酰胺和(甲基)丙烯酰胺衍生物、烯式不饱和脂肪族单体(例如乙烯、丁烯、丁二烯)、以及它们的组合。在此使用的术语“(甲基)丙烯酸酯单体”包括丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、二丙烯酸酯和二甲基丙烯酸酯单体。类似地，术语“(甲基)丙烯腈”包括丙烯腈、甲基丙烯腈等，而术语“(甲基)丙烯酰胺”包括丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺等。
适当的(甲基)丙烯酸酯单体包括具有3至6个碳原子的α,β-单烯式不饱和单羧酸和二酸羧酸和具有1至20个碳原子的链烷醇的酯(例如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、富马酸或者衣康酸与C1-C20、C1-C12、C1-C8、或者C1-C4链烷醇的酯)。例示性的(甲基)丙烯酸酯单体包括但不限于：丙烯酸酯甲酯、(甲基)丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯，(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸乙基己基酯、(甲基)丙烯酸正庚酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸2-甲基庚基酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油基酯、巴豆酸烷基酯、乙酸乙烯酯、二正丁基马来酸酯、二辛基马来酸酯、乙酰基乙酰氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、乙酰基乙酰氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、羟乙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙基酯、(甲基)丙烯酸四氢呋喃基酯、(甲基)丙烯酸环己基酯、2-乙氧基乙基(甲基)丙烯酸酯，2-甲氧基(甲基)丙烯酸酯，2-(2-乙氧基乙氧基)乙基(甲基)丙烯酸酯、2-乙基己基(甲基)丙烯酸酯、2-丙基庚基(甲基)丙烯酸酯、2-苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、异冰片基(甲基)丙烯酸酯、己内酯(甲基)丙烯酸酯胺、聚丙二醇单(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、2,3-二(乙酰基乙酰氧基)丙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸羟丙基酯、甲基聚二醇(甲基)丙烯酸酯、3,4-环氧环己基甲基(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯以及它们的组合。
适当的乙烯基芳香族化合物包括苯乙烯、α-甲基苯乙烯和对甲基苯乙烯、α-丁基苯乙烯、4-正丁基苯乙烯、4-正癸基苯乙烯、乙烯基甲苯以及它们的组合。适当的羧酸的乙烯酯包括包含不超过20个碳原子的羧酸的乙烯酯，例如月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯以及它们的组合。适当的乙烯基卤化物可以包括被氯、氟或溴取代的烯式不饱和化合物例如氯乙烯和偏二氯乙烯。适当的乙烯醚包括例如包含1至4个碳原子的醇的乙烯醚，例如乙烯基甲基醚或者乙烯基异丁基醚。具有2至8个碳原子和一个或者两个双键的脂肪烃包括例如具有2至8个碳原子和一个烯式双键的烃如乙烯，以及具有4至8个碳原子和两个烯式双键的烃如丁二烯、异戊二烯和氯丁二烯。
在一些实施方式中，衍生自一种或者两种烯式不饱和单体的所述聚合物包含乙烯和丙烯酸正丁酯的共聚物。在一些实施方式中，衍生自一种或者两种烯式不饱和单体的所述聚合物包括苯乙烯和来自异戊二烯和丁二烯的一种或者两种的共聚物。在某些实施方式中，衍生自一种或者两种烯式不饱和单体的所述聚合物包括茂金属催化的聚烯烃。适当的茂金属催化的聚烯烃的示例包括茂金属聚乙烯和茂金属聚乙烯共聚物，它们可以例如从Exxon Mobil Corporation(商标名为)和Dow Chemical Company(商标名为)商购获得。
在某些实施方式中，衍生自一种或者两种烯式不饱和单体的所述聚合物包括衍生自乙酸乙烯酯的聚合物。衍生自乙酸乙烯酯的所述聚合物包括至少部分地衍生自乙酸乙烯酯单体的聚合反应的聚合物。例如，衍生自乙酸乙烯酯的所述聚合物可以为乙酸乙烯酯的均聚物(即，聚乙酸乙烯酯，PVA)。衍生自乙酸乙烯酯的所述聚合物还可以是乙酸乙烯酯与一种或者多种另外的烯式不饱和单体的共聚物(例如，聚(乙烯-乙酸乙烯酯)共聚物，EVA)。在这些实施方式中，衍生自乙酸乙烯酯的所述聚合物可以衍生自不同量的乙酸乙烯酯，以提供具有适合于特定用途的化学和物理性质的聚合物。
在一些实施方式中，衍生自乙酸乙烯酯的所述聚合物衍生自以聚合形成所述聚合物的所有单体的总重量计为如下量的乙酸乙烯酯：至少5重量％(例如，至少7.5重量％、至少9重量％、至少10重量％、至少11重量％、至少12重量％、至少13重量％、至少14重量％、至少15重量％、至少16重量％、至少17重量％、至少18重量％、至少19重量％、至少20重量％、至少21重量％、至少22重量％、至少23重量％、至少24重量％、至少25重量％、至少26重量％、至少27重量％、至少28重量％、至少29重量％、至少30重量％、至少31重量％、至少32重量％、至少33重量％、至少34重量％、至少35重量％、至少37.5重量％、至少40重量％、至少45重量％、至少50重量％、至少55重量％、至少60重量％、至少65重量％、至少70重量％、至少75重量％、至少80重量％、至少85重量％、或者至少90重量％)。在一些实施方式中，衍生自乙酸乙烯酯的所述聚合物衍生自以聚合形成所述聚合物的所有单体的总重量计为如下量的乙酸乙烯酯：95％(例如，90重量％或者更少、85重量％或者更少、80重量％或者更少、75重量％或者更少、70重量％或者更少、65重量％或者更少、60重量％或者更少、55重量％或者更少、50重量％或者更少、45重量％或者更少、40重量％或者更少、37.5重量％或者更少、35重量％或者更少、34重量％或者更少、33重量％或者更少、32重量％或者更少、31重量％或者更少、30重量％或者更少、29重量％或者更少、28重量％或者更少、27重量％或者更少、26重量％或者更少、25重量％或者更少、24重量％或者更少、23重量％或者更少、22重量％或者更少、21重量％或者更少、20重量％或者更少、19重量％或者更少、18重量％或者更少、17重量％或者更少、16重量％或者更少、15重量％或者更少、14重量％或者更少、13重量％或者更少、12重量％或者更少、11重量％或者更少、10重量％或者更少、9重量％或者更少、或者7.5重量％或者更少)。
衍生自乙酸乙烯酯的所述聚合物可以为衍生自其量范围为任意上述最小值至任意上述最大值的乙酸乙烯酯的共聚物。例如，衍生自乙酸乙烯酯的所述聚合物可以为这样的共聚物，该共聚物衍生自以聚合形成所述聚合物的所有单体的总重量计为5重量％至少于100重量％的乙酸乙烯酯(例如，5重量％至75重量％乙的酸乙烯酯、10重量％至40重量％的乙酸乙烯酯、或者17重量％至34重量％乙酸乙烯酯)。
在衍生自乙酸乙烯酯和一种或者多种烯式不饱和单体的共聚物的情况中，可以将任何适当的烯式不饱和单体引入到所述共聚物中，以提供具有特定用途所期望的化学和物理性质的共聚物。举例来说，能够被引入到所述共聚物中的适当的烯式不饱和单体包括如上所述的那些单体，包括如(甲基)丙烯酸酯单体、乙烯基芳香族单体(例如苯乙烯)、羧酸的乙烯酯、(甲基)丙烯腈、乙烯基卤化物、乙烯醚、(甲基)丙烯酰胺和(甲基)丙烯酰胺衍生物、烯式不饱和脂肪族单体(例如乙烯、丁烯、丁二烯)、以及它们的组合。
在某些实施方式中，所述聚合物是聚(乙烯-乙酸乙烯酯)共聚物(EVA)。EVA是衍生自乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物。EVA被广泛用于各种用途，包括作为热熔性粘合剂中、道路标记和路面标记用途中、生物化学用途(例如作为用于控制药物输送的基质)中的共聚物，作为塑料膜的添加剂以及作为各种消费品的泡沫。可选的是，所述EVA共聚物可以接枝有适当的烯属单体例如丁二烯，以获得具有特定用途所需要的特定化学和物理性质的共聚物。参见例如授予DiRossi的美国专利No.3,959,410和授予Atwell等的No.5,036,129。
在某些实施方式中，所述聚合物是衍生自以聚合形成所述聚合物的所有单体的总重量计为如下量的乙酸乙烯酯的EVA：9重量％至少于45重量％乙酸乙烯酯(例如17重量％至40重量％的乙酸乙烯酯、17重量％至34重量％的乙酸乙烯酯、或者25重量％至30重量％的乙酸乙烯酯)以及大于55重量％至91重量％的乙烯(例如，60重量％至83重量％乙酸乙烯酯、66重量％至83重量％的乙酸乙烯酯、或者70重量％至75重量％的乙酸乙烯酯)。在一个实施方式中，衍生自乙酸乙烯酯的所述聚合物是EVA，该EVA衍生自以聚合形成所述聚合物的所有的单体的总重量计为26重量％至28重量％的乙酸乙烯酯和72重量％至74重量％的乙烯。
在一些实施方式中，所述聚合物具有使用使用ISO 11357-3:2011中所述的标准方法通过差示扫描量热法(DSC)测得的如下熔融温度：高于25℃(例如，高于30℃、高于35℃、高于40℃、高于45℃、高于50℃、高于55℃、高于60℃、高于65℃、高于70℃、高于75℃、高于80℃、或者但与85℃、高于90℃、或者高于95℃)。衍生自乙酸乙烯酯的所述聚合物可以具有如下熔融温度：低于100℃(例如，低于95℃、低于90℃、低于85℃、低于80℃、低于75℃、低于70℃、低于65℃、低于60℃、低于55℃、低于50℃、低于45℃、低于40℃、低于35℃，或者低于30℃)、
所述聚合物可以具有从任意上述最小值到任意上述最大值的熔融温度范围。例如，所述聚合物可以具有使用ISO 11357-3：2011中所述的标准方法通过差示扫描量热法(DSC)测得的如下熔融温度：25℃至100℃(例如，25℃至90℃、35℃至85℃、或者50℃至80℃)。
所述松香酯可以不同的量存在于所述组合物中，这取决于期望所述组合物所具有的性能。在一些实施方式中，所述松香酯占所述组合物的至少5重量％(例如，占所述组合物的至少10重量％、占所述组合物的至少15重量％、占所述组合物的至少20重量％、占所述组合物的至少25重量％、占所述组合物的至少30重量％、占所述组合物的至少35重量％、占所述组合物的至少40重量％、或者占所述组合物的至少45重量％)。在一些实施方式中，所述松香酯占所述组合物的50重量％或者更少(例如，45重量％或者更少、40重量％或者更少、35重量％或者更少、30重量％或者更少、25重量％或者更少、20重量％或者更少、15重量％或者更少、或者10重量％或者更少)。所述松香酯存在于所述组合物中的量的范围可以从任意上述最小值到任意上述最大值。在一些实施方式中，松香酯以基于所述组合物的总重量计为20重量％至50重量％(例如30重量％至40重量％)的量存在于所述组合物中。
类似地，衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的所述聚合物可以以不同的量存在于所述组合物中，这取决于期望所述组合物所具有的性能。在一些实施方式中，衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的所述聚合物占所述组合物的至少20重量％(例如，占所述组合物的至少25重量％、占所述组合物的至少30重量％、占所述组合物的至少35重量％、占所述组合物的至少40重量％、占所述组合物的至少45重量％、占所述组合物的至少50重量％、占所述组合物的至少55重量％、占所述组合物的至少60重量％、占所述组合物的至少65重量％、占所述组合物的至少70重量％、占所述组合物的至少75重量％、占所述组合物的至少80重量％、占所述组合物的至少85重量％、或者占所述组合物的至少90重量％)。在一些实施方式中，衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的所述聚合物占所述组合物的95重量％或者更少(例如，90重量％或者更少、85重量％或者更少、80重量％或者更少、75重量％或者更少、70重量％或者更少、65重量％或者更少、60重量％或者更少、55重量％或者更少、50重量％或者更少、45重量％或者更少、40重量％或者更少、35重量％或者更少、30重量％或者更少、25重量％或者更少、20重量％或者更少、15重量％或者更少、或者10重量％或者更少)。所述松香酯存在于所述组合物中的量的范围可以从任意上述最小值到任意上述最大值。在一些实施方式中，衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的所述聚合物以基于所述组合物的总重量计为20重量％至60重量％(例如30重量％至40重量％)的量存在于所述组合物中。
在某些实施方式中，所述组合物中的衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的所述聚合物与酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸的总量的重量比为至少1：2.2(例如，至少1：2.1、至少1：2.0、至少1：1.9、至少1：1.8、至少1：1.7、至少1：1.6、至少1：1.5、至少1：1.4、至少1：1.3、至少1：1.2、至少1：1.1、至少1：1、至少1.1：1、至少1.2：1、至少1.3：1、至少1.4：1、至少1.5：1、至少1.6：1、至少1.7：1、至少1.8：1、至少1.9：1、至少2：1、至少2.1：1、至少2.2：1、至少2.3：1、至少2.4：1、至少2.5：1、至少2.6：1、至少2.7：1、至少2.8：1、至少2.9：1、至少3：1、至少3.1：1、至少3.2：1、至少3.3：1、至少3.4：1、至少3.5：1、至少3.6：1、至少3.7：1、至少3.8：1、至少3.9：1、至少4：1、至少4.1：1、或者至少4.2：1)。在某些实施方式中，所述组合物中的衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的所述聚合物与酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸的总量的重量比为4.3：1或者更少(例如，4.2：1或者更少、4.1：1或者更少、4：1或者更少、3.9：1或者更少、3.8：1或者更少、3.7：1或者更少、3.6：1或者更少、3.5：1或者更少、3.4：1或者更少、3.3：1或者更少、3.2：1或者更少、3.1：1或者更少、3：1或者更少、2.9：1或者更少、2.8：1或者更少、2.7：1或者更少、2.6：1或者更少、2.5：1或者更少、2.4：1或者更少、2.3：1或者更少、2.2：1或者更少、2.1：1或者更少、2：1或者更少、1.9：1或者更少、1.8：1或者更少、1.7：1或者更少、1.6：1或者更少、1.5：1或者更少、1.4：1或者更少、1.3：1或者更少、1.2：1或者更少、1.1：1或者更少、1：1或者更少、1：1.1或者更少、1：1.2或者更少、1：1.3或者更少、1：1.4或者更少、1：1.5或者更少、1：1.6或者更少、1：1.7或者更少、1：1.8或者更少、1：1.9或者更少、1：2或者更少、或者1：2.1或者更少)。所述组合物中的衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的所述聚合物与酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸的总量的重量比的范围可以从任意上述最小值到任意上述最大值。例如，在一些实施方式中，所述组合物中的衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的所述聚合物与酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸的总量的重量比为1：2.2至4.3：1(例如，1：1.1至2：1)。
在一些情况中，所述聚合组合物可以是粘合剂制剂(例如，热熔性粘合剂制剂)、油墨制剂、涂料制剂、橡胶制剂、密封剂制剂、柏油制剂、或者路面标记制剂(例如热塑性道路标记制剂)。
在某些实施方式中，所述组合物为热熔性粘合剂。在这些实施方式中，所述松香酯可以用作传统热熔性粘合剂制剂中的所有或者一部分增粘剂组分。衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的所述聚合物(例如衍生组乙酸乙烯酯的聚合物，如EVA)、所述松香酯以及一种或者多种另外的组分可以以足以有效提供具有特定用途所需的特性的热熔性粘合剂的量存在。例如，衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的所述聚合物(例如衍生组乙酸乙烯酯的聚合物，如EVA)可以占所述热熔性粘合剂组合物的10重量％至60重量％(例如，占所述热熔性粘合剂组合物的20重量％至60重量％、占所述热熔性粘合剂组合物的25重量％至50重量％、或者占所述热熔性粘合剂组合物的30重量％至40重量％)。所述松香酯可以占所述热熔性粘合剂组合物的20重量％至50重量％(例如，占所述热熔性粘合剂组合物的25重量％至45重量％、或者占所述热熔性粘合剂组合物的30重量％至40重量％)。
所述热熔性粘合剂可以进一步包括一种或者多种另外的组分，包括另外的增粘剂、蜡、稳定剂(例如抗氧化剂和UV稳定剂)、增塑剂(例如苯甲酸酯和邻苯二甲酸酯)、石蜡油、成核剂、光学增亮剂、颜料染料、闪光剂(glitter)、生物杀灭剂、阻燃剂、抗静电剂、防滑剂、防粘连剂、润滑剂和填充剂。在一些实施方式中，所述热熔性粘合剂进一步包含蜡。适当的蜡包括石蜡基蜡和费-托合成蜡。所述蜡以所述组合物的总重量计可以为所述热熔性粘合剂组合物的10重量％至40重量％(例如为所述热熔性粘合剂组合物的20重量％至30重量％)。
在某些实施方式中，所述组合物可以为热熔性粘合剂并且衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的所述聚合物为EVA。在某些实施方式中，所述EVA可以衍生自以聚合形成所述EVA的所有单体的总重量计为10重量％至40重量％的乙酸乙烯酯(例如为17重量％至34重量％的乙酸乙烯酯)。
在某些实施方式中，所述组合物为热塑性道路标记制剂。所述热塑性道路标记制剂可以包括以所述所述热塑性道路标记制剂的总重量计为5重量％至25重量％(例如以所述所述热塑性道路标记制剂计为10重量％至20重量％)的松香酯。所述热塑性道路标记制剂可以进一步包括衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的聚合物(例如衍生自乙酸乙烯酯的聚合物，如EVA)，该聚合物可以占所述热塑性道路标记制剂的0.1重量％至1.5重量％。所述热塑性道路标记制剂可以进一步包括颜料(例如1重量％至10重量％的二氧化钛)和玻璃珠子(例如，30重量％至40重量％)、以及填充剂(例如，碳酸钙，其可以将所述组合物的余量补足至100重量％)。所述热塑性道路标记制剂可以进一步包括油(例如，1重量％至5重量％的矿物油)、蜡(例如，1重量％至5重量％的石蜡基蜡或者费-托合成蜡)、稳定剂(例如，0.1重量％至0.5重量％的硬脂酸)、以及可选的除了本文所述的松香酯之外的其他聚合物和/或粘结剂。
在一些实施方式中，通过将本文所述的松香酯引入到所述聚合组合物中，所述聚合组合物能够显示出改善的热稳定性，包括高温老化(热老化)时的改善的粘度稳定性、热老化时的改善的颜色稳定性、或者它们的组合。
在一些实施方式中，本文提供的所述聚合组合物在177℃温浴96小时使用下文所述的改良的ASTM D4499-07方法分析时显示出小于10％的粘度变化(例如，少于9％的粘度变化、少于8％的粘度变化、少于7.5％的粘度变化、少于7％的粘度变化、少于6％的粘度变化、少于5％的粘度变化、少于4％的粘度变化、少于3％的粘度变化、少于2.5％的粘度变化、少于2％的粘度变化、或者少于1％的粘度变化)。在一些实施方式中，所述组合物在177℃温浴96小时后基本没有显示出粘度变化(即，粘度变化小于0.5％)。
在一些实施方式中，本文提供的所述聚合组合物在热老化时显示出颜色稳定性。在某些情况中，本文提供的所述聚合组合物在被加热至177℃的温度96小时的一段时间时显示出5或者更少的加德纳色度单位的变化(例如，4.5或者更少、4.0或者更少、3.5或者更少、3.0或者更少、2.5或者更少、2.0或者更少、1.5或者更少、1.0或者更少、或者0.5或者更少)。
本文提供的所述聚合组合物可以用于各种用途，包括粘合剂(例如热熔性粘合剂)、油墨、涂料、橡胶、密封剂、柏油和热塑性道路标记物和路面你标记。在一些实施方式中，所述组合物是热熔性粘合剂，其例如与纸张和包装结合使用(例如，用于在组装和/或包装过程中粘附瓦楞纤维板盒子(box)和纸板箱(carton)的表面、用于制备自粘性标签、用于将标签施加至包装、或者用于其它用途例如书本粘合)、与非织造材料结合使用(例如在构建一次性尿布的过程中将非织造材料粘附至背片)、在粘带中使用、在服装中使用(例如，用于鞋袜组装中、或者用于多壁和专用手袋的组装中)、用于电器或电子粘合(例如用于固定电器设备中的部件或线缆)、用于一般的木材组装中(例如，在家具组装中或者门组装和磨工(mill work)中使用)、以及用于其他工业组装(例如在器具组装中使用)。本文所述的松香酯还可以用于各种其他用途，包括在口香糖原料中用作软化剂和增塑剂、在饮料(例如，柑橘风味的饮料)中用作增重剂和浑浊剂、用作表面活性剂、表面活性调节剂或者分散剂、用作蜡和蜡基抛光剂中的添加剂、用作化妆制剂(例如，睫毛膏)中的改性剂以及用作水泥中的固化剂。
还提供了包含本文所述的松香酯和油的组合物。例示性的组合物可以包括25重量％至55重量％(例如，30重量％至50重量％)的本文所述的松香酯和45重量％至75重量％(例如，50重量％至70重量％)的油例如矿物油或者聚丁烯油。
还提供了制造本文所述的松香酯的方法。制造松香酯的方法可以包括使用醇对松香进行酯化，从而形成所述松香酯。所述酯化反应可以包括在活性炭存在的情况下使松香与所述醇接触。在一些实施方式中，所述酯化反应可以包括在存在活性炭并且不存在另外的酯化反应催化剂的情况下使所述松香与所述醇接触。如下文更加详细地描述那样，方法可以进一步包括对所述松香酯进行氢化，从而形成氢化的松香酯。
酯化反应可以包括使松香与适当的醇和活性炭接触，并且允许所述松香和所述醇在适当的条件下反应一段时间，从而形成松香酯。用于使松香酯化的适当的反应条件在本领域中是已知的。参见例如授予Douglas等的美国专利No.5,504,152，在此通过参引方式将其全部内容引入本文。适当的反应条件可以根据很多因素进行选择，所述因素包括反应物的性质(例如松香的化学和物理性质、所述醇的种类等)以及期望所得松香酯所具有的化学和物理性质。例如，松香可以通过将该松香与醇的热反应进行酯化。酯化可以包括使松香与所述醇在高温(例如在大于30℃至250℃的温度)接触。在一些实施方式中，酯化反应包括使熔融松香与醇以及活性炭在没有另外的酯化反应催化剂的情况下接触适合于形成所述松香酯的一段时间。在一些情况中，所述酯化反应包括使所述松香与醇和活性炭在没有另外的酯化反应催化剂的情况下接触有效地提供具有15或者更低的酸值的松香酯的一段时间。
在所述酯化反应中可以使用任意适合的松香。所述松香可以是妥尔油松香、脂松香、木松香或者它们的组合。在某些实施方式中，所述松香包含妥尔油松香。松香可以作为用于形成松香酯的原料使用，如从商业来源或者天然来源获得的松香。可以商购获得的松香的示例包括妥尔油松香例如可以从Arizona Chemical商购获得的90和NCY。作为选择，在将松香用作用于形成所述松香酯的原料之前，可以对松香进行一个或者多个纯化步骤(例如低压蒸馏、萃取和/或结晶)。
任何适当的醇，包括一元醇、二元醇和其他多元醇，都可以在酯化反应中使用。适当的醇的示例包括丙三醇、季戊四醇、二季戊四醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、山梨糖醇、新戊二醇、三羟甲基丙烷、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、2-乙基己醇、二丙三醇、三季戊四醇、C8-C11支化的或者非支化的烷基醇和C7-C16支化的或者非支化的芳基烷基醇。在某些实施方式中，所述醇是选自由乙二醇、丙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1,3-丙二醇、丙三醇、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、季戊四醇、甘露醇、以及它们的组合组成的组的多元醇。在一些实施方式中，多于一种的醇被用于酯化反应。在某些实施方式中，在酯化反应中使用季戊四醇和一种或者多种额外的醇，所述一种或者多种额外的醇选自由丙三醇、二季戊四醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、三羟甲基丙烷以及它们的组合组成的组。
相对于松香的量，在酯化反应中采用的醇的量可以变化，这取决于所述醇的性质以及期望所得松香酯所具有的化学和物理性质。在一些实施方式中，所述松香以过量提供，以产生具有低羟基数量的所得松香酯。例如，所述醇的量可以提供成使得相对于所存在的松香的量，在反应中存在少于摩尔当量的羟基的量。在其他一些实施方式中，所述醇以过量提供，从而产生具有低酸值的所得松香酯。
可以使用任何合适的活性炭作为所述酯化反应中的催化剂。相对于替代性的酯化反应催化剂，活性炭可以加快松香酯化反应的速度。使用活性炭形成的松香酯的氧化稳定性也比使用替代性的酯化反应催化剂获得的松香酯的高。活性炭是已经经过处理形成大的内部表面积和孔体积的碳的微晶非石墨形式。这些特性以及其他变量包括表面积和使得具有表面化学反应性的官能团可以根据需要进行选择，以影响所述活性炭的催化活性。
适当的活性炭可以使用本领域已知的方法由各种碳质原材料制得，其中的每一种材料给予所得活性炭特定的品质。例如，活性炭可以由褐煤、煤炭(coal)、骨头、木材，泥炭，纸厂废物(木质素)以及其他碳质材料例如果壳来制得。活性炭可以使用本领域已知的各种方法由碳质原材料形成，所述方法包括物理活化(例如，将碳质原材料碳化然后氧化)和化学活化。适当的活性炭还可以通过商购获得，例如以商标名为从Cabot NoritAmericas,Inc商购获得。可以使用各种形式的活性炭，包括粉末状活性炭(PAC；含有尺寸小于1.0mm的细颗粒或者粉末活性炭的颗粒形式活性炭)、颗粒状活性炭(GAC)、挤出活性炭(EAC；与粘合剂熔融并且挤出成各种形状的粉末状活性炭)、珠状活性炭(BAC)、以及活性炭纤维。适当形式的活性炭可以根据它们的所期望的催化活性水平和工艺因素(例如容易分离)进行选择。如果需要，可以在将活性炭用作催化剂之前例如使用酸对活性炭进行处理。
活性炭可以根据其活性水平进行分类，活性水平可以以平方米/克表示为总面积/单位重量。在一些实施方式中，所述活性炭具有如下表面积：500m2/g(例如，大于600m2/g、大于700m2/g、大于800m2/g、大于900m2/g、大于1000m2/g、大于1100m2/g、大于1200m2/g、大于1300m2/g、大于1400m2/g、大于1500m2/g、大于1600m2/g、大于1700m2/g、大于1800m2/g、或者大于1900m2/g)。在一些实施方式中，所述活性炭具有如下表面积：2000m2/g或者更小(例如，1900m2/g或者更小、1850m2/g或者更小、1800m2/g或者更小、1750m2/g或者更小、1700m2/g或者更小、1650m2/g或者更小、1600m2/g或者更小、1550m2/g或者更小、1500m2/g或者更小、1450m2/g或者更小、1400m2/g或者更小、1350m2/g或者更小、1300m2/g或者更小、1250m2/g或者更小、1200m2/g或者更小、1150m2/g或者更小、1100m2/g或者更小、1050m2/g或者更小、1000m2/g或者更小、950m2/g或者更小、900m2/g或者更小、850m2/g或者更小、800m2/g或者更小、750m2/g或者更小、700m2/g或者更小、650m2/g或者更小、600m2/g或者更小、或者550m2/g或者更小)。
所述活性炭具有的表面积范围可以从上述任意最小值到上述任意最大值。例如，所述活性炭可以具有如下表面积：500m2/g至2000m2/g(例如，750m2/g至2000m2/g、1000m2/g至2000m2/g、1000m2/g至1750m2/g、或者1000m2/g至1500m2/g)。
活性炭可以具有各种孔隙度。所述活性炭可以包括微孔(具有小于2nm的直径的孔隙)、中孔(具有2nm至50nm的直径的孔隙)、大孔(具有大于50nm的直径的孔隙)、或者其组合。活性炭的孔隙度可以以存在于所述活性炭中的微孔、中孔、大孔或者其组合的体积来表征。
在一些实施方式中，所述活性炭包含至少0.05mL/g的微孔(例如，至少0.1mL/g、至少0.15mL/g、至少0.2mL/g、至少0.25mL/g、至少0.3mL/g、或者至少0.35mL/g)。在一些实施方式中，所述活性炭包含0.4mL/g或者更低(例如，0.35mL/g或者更低、0.3mL/g或者更低、0.25mL/g或者更低、0.2mL/g或者更低、0.15mL/g或者更低、或者0.1mL/g或者更低)的微孔。所述活性炭包含的微孔体积的范围可以从上述任意最小值到上述任意最大值。例如，所述活性炭可以包含0.05mL/g至0.4mL/g(例如，0.1mL/g至0.3mL/g)的微孔体积。
在一些实施方式中，所述活性炭包含至少0.1mL/g(例如，至少0.15mL/g、至少0.2mL/g、至少0.25mL/g、至少0.3mL/g、至少0.35mL/g、至少0.4mL/g、至少0.45mL/g、至少0.5mL/g、至少0.55mL/g、至少0.6mL/g、至少0.65mL/g、至少0.7mL/g、至少0.75mL/g、至少0.8mL/g、至少0.85mL/g、至少0.9mL/g、至少0.95mL/g、至少1.0mL/g、至少1.05mL/g、至少1.10mL/g、至少1.15mL/g、或者至少1.20mL/g)的中孔。在一些实施方式中，所述活性炭包含1.25mL/g或者更少(例如，1.20mL/g或者更少、1.15mL/g或者更少、1.10mL/g或者更少、1.05mL/g或者更少、1.0mL/g或者更少、0.95mL/g或者更少、0.9mL/g或者更少、0.85mL/g或者更少、0.8mL/g或者更少、0.75mL/g或者更少、0.7mL/g或者更少、0.65mL/g或者更少、0.6mL/g或者更少、0.55mL/g或者更少、0.5mL/g或者更少、0.45mL/g或者更少、0.4mL/g或者更少、0.35mL/g或者更少、0.3mL/g或者更少、0.25mL/g或者更少、0.2mL/g或者更少、或者0.15mL/g或者更少)的中孔。所述活性炭包含的中孔体积的范围可以从上述任意最小值到上述任意最大值。例如，所述活性炭可以包含0.1mL/g至1.25mL/g(例如，0.2mL/g至1.25mL/g、0.75mL/g至1.25mL/g、0.1mL/g至1.0mL/g、或者0.2mL/g至0.9mL/g)的中孔体积。
在一些实施方式中，所述活性炭包含至少0.1mL/g(例如，至少0.15mL/g、至少0.2mL/g、至少0.25mL/g、至少0.3mL/g、至少0.35mL/g、至少0.4mL/g、至少0.45mL/g、至少0.5mL/g、至少0.55mL/g、至少0.6mL/g、或者至少0.65mL/g)的大孔。在一些实施方式中，所述活性炭包含0.7mL/g或者更少(例如，0.65mL/g或者更少、0.6mL/g或者更少、0.55mL/g或者更少、0.5mL/g或者更少、0.45mL/g或者更少、0.4mL/g或者更少、0.35mL/g或者更少、0.3mL/g或者更少、0.25mL/g或者更少、0.2mL/g或者更少、或者0.15mL/g或者更少)的大孔。所述活性炭包含的大孔体积的范围可以从上述任意最小值至上述任意最大值。例如，所述活性炭可以包含0.1mL/g至0.7mL/g(例如，0.2mL/g至0.6mL/g、或者0.25mL/g至0.55mL/g)的大孔体积。
在一些实施方式中，所述活性炭包含的微孔体积大于中孔体积或者大孔体积。在其他一些实施方式中，所述活性炭包含的中孔体积大于微孔体积或者大孔体积。在其他一些实施方式中，所述活性炭包含的大孔体积大于微孔体积或者中孔体积。
在一些情况中，所述活性炭中的微孔体积与所述活性炭中的中孔体积的比例为1:7.5至2:1。例如，所述活性炭中的微孔体积与所述活性炭中的中孔体积的比例可以为1:5、1:3.6、1:2、或者1.5:1。在一些情况中，所述活性炭中的中孔体积与所述活性炭中的大孔体积的比例为1:2至1:0.25。例如，所述活性炭中的中孔体积与所述活性炭中的大孔体积的比例可以为1:1.25、1:0.6、或者1:1。在一些情况中，所述活性炭中的微孔体积与所述活性炭中的大孔体积的比例为1:5至1:0.7。例如，所述活性炭中的微孔体积与所述活性炭中的中孔体积的比例可以为1:3、1:2.2、1:2、或者1:0.83。
所述活性炭中的微孔体积：所述活性炭中的中孔体积：所述活性炭中的大孔体积的比例可以为1.5:1:1.25。在一个实施方式中，所述活性炭包含具有0.3mL/g的微孔、0.2mL/g的中孔、以及0.25mL/g的大孔的蒸汽活化烟煤活性炭。
所述活性炭中的微孔体积：所述活性炭中的中孔体积：所述活性炭中的大孔体积的比例可以为1:5:3。在一个实施方式中，所述活性炭包含具有0.1mL/g的微孔、0.5mL/g的中孔、以及0.3mL/g的大孔的蒸汽活化褐煤活性炭。
所述活性炭中的微孔体积：所述活性炭中的中孔体积：所述活性炭中的大孔体积的比例可以为1:2:2。在一个实施方式中，所述活性炭包含具有0.2mL/g的微孔、0.4mL/g的中孔、以及0.4mL/g的大孔的蒸汽活化泥煤活性炭。
所述活性炭中的微孔体积：所述活性炭中的中孔体积：所述活性炭中的大孔体积的比例可以为1:3.6:2.2。在一个实施方式中，所述活性炭包含具有0.25mL/g的微孔、0.9mL/g的中孔、以及0.55mL/g的大孔的蒸汽活化木质活性炭。
活性炭吸附小和中度尺寸分子的能力可以通过测量该活性炭的亚甲蓝吸附量水平进行定量评价。在一些实施方式中，所述活性炭具有以g/100g度量的如下亚甲蓝吸附量：至少20g/100g(例如，至少21g/100g、至少22g/100g、至少23g/100g、至少24g/100g、至少25g/100g、至少26g/100g、或者至少27g/100g)。在一些实施方式中，所述活性炭具有如下亚甲蓝吸附量：28g/100g或者更少(例如，27g/100g或者更少、26g/100g或者更少、25g/100g或者更少、24g/100g或者更少、23g/100g或者更少、22g/100g或者更少、或者21g/100g或者更少)。
所述活性炭具有的亚甲蓝吸附量的范围可以从上述任意最小值至上述任意最大值。例如，所述活性炭可以具有20g/100g至28g/100g(例如，20g/100g至25g/100g)的亚甲蓝吸附量。
活性炭可以表现出各种表面化学性质。作为用于活化所述活性炭的制造工艺的结果，所述活性炭可以为碱性、中性或者酸性。在一些实施方式中，用作所述酯化反应中的催化剂的所述活性炭为酸性(即，使用ASTM D3838-05中所述的方法测得的所述活性炭的水提取物的pH小于7)。在一些实施方式中，用作所述酯化反应中的催化剂的所述活性炭的水提取物的使用ASTM D3838-05中所述的方法测得的pH为8.0或者更低(例如，7.5或者更低、7.0或者更低、6.5或者更低、6.0或者更低、5.5或者更低、5.0或者更低、4.5或者更低、4.0或者更低、3.5或者更低、3.0或者更低、2.5或者更低、或者2.0或者更低)。在一些实施方式中，用作所述酯化反应中的催化剂的所述活性炭的水提取物的使用ASTM D3838-05中所述的方法测得的pH为至少1.5(例如，至少2.0、至少2.5、至少3.0、至少3.5、至少4.0、至少4.5、至少5.0、至少5.5、至少6.0、至少6.5、至少7.0、或者至少7.5)。
所述活性炭催化剂可以以各种不同的量被引入到所述酯化反应中，且所述活性炭的量根据多种因素进行选择，这些因素包括反应物的性质(例如，松香的化学和物理性质、所述醇的类型等)、反应条件、以及期望所得松香酯所具有的化学和物理性质。在一些实施方式中，存在于所述酯化反应中的所述活性炭的量基于所述松香的重量计为0.01重量％至15重量％(例如，1重量％至15重量％、或者5重量％至15重量％)。
如本领域已知的那样，可以在酯化反应中添加催化剂、溶剂、漂白剂、稳定剂和/或抗氧化剂。适当的催化剂、溶剂、漂白剂、稳定剂和抗氧化剂在本领域中是已知的，并且描述在例如美国专利No.2,729,660、3,310,575、3,423,389、3,780,013、4,172,070、4,548,746、4,690,783、4,693,847、4,725,384、4,744,925、4,788,009、5,021,548和5,049,652中。为了促使酯化反应完成，可以使用标准的方法例如蒸馏和/或施加真空从反应器中将水去除。
在一些实施方式中，所述酯化反应包括在活性炭和另外的酯化反应催化剂存在的情况下使所述松香与所述醇接触。适当的酯化反应催化剂在本技术领域中是已知的，并且包括路易斯酸和布伦斯台德酸-洛里酸(–Lowry acid)。适当的酯化反应催化剂的示例包括酸性催化剂例如乙酸、对甲苯磺酸和硫酸；碱金属氢氧化物如氢氧化钙；金属氧化物如氧化钙、氧化镁和氧化铝；以及其他金属盐如氯化铁、甲酸钙和钙磷酸盐(例如，二-一乙基(3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基)磷酸钙，1425)等。在某些实施方式中，所述酯化反应可以包括使所述松香与所述醇在存在活性炭但是不存在额外的酯化反应催化剂的情况下接触。
在一些实施方式中，所述松香是氢化的松香。制造氢化的松香的方法可以包括(a)使用醇对松香进行酯化，从而提供松香酯，以及(b)将所述松香酯进行氢化，从而形成氢化的松香酯。所述酯化反应可以包括在活性炭存在的情况下使所述松香和所述醇接触，如上所述。在一些实施方式中，所述酯化反应可以包括在存在活性炭但是不存在另外的酯化反应催化剂的情况下使所述松香和所述醇接触。在某些实施方式中，所述酯化反应步骤(a)和所述氢化反应步骤(b)两者都是在存在活性炭的情况下进行，且酯化步骤(a)可选地在没有另外的酯化反应催化剂存在的情况下进行。
所述氢化反应可以包括使所述松香酯与氢化反应催化剂在适当的条件下接触一段时间以形成氢化的松香酯。使松香酯氢化的方法在本领域中是已知的。氢化反应可以使用氢化反应催化剂进行，所述氢化反应催化剂例如为异质氢化反应催化剂(例如，钯催化剂如碳上支撑Pd(Pd/C)、铂催化剂如PtO2、镍催化剂如雷尼镍(Ra-Ni)、铑催化剂或者钌催化剂等)。在一些情况中，基于所述粗制松香酯的总重量计，所述氢化反应催化剂的量可以为0.25重量％至5重量％。用于氢化反应的氢源可以是氢(H2)或者能够在反应条件下生成氢的化合物，如甲酸、异丙醇、环己烯、环己二烯、二酰亚胺或者肼。
所述氢化反应可以在高温、高压或者它们的组合进行。例如，所述氢化反应可以在如下温度进行：150℃至300℃(例如，180℃至280℃、180℃至240℃、200℃至280℃或者220℃至260℃)。所述氢化反应可以在如下压力进行：250psi至2000psi(例如，250psi至1450psi、250psi至650psi或者350psi至550psi)。
可选的是，在所述酯化反应、氢化反应或者它们的组合中可以存在溶剂。在某些实施方式中，在所述酯化反应中酯化的所述松香和/或在氢化反应中氢化的所述松香酯包含少于25重量％的溶剂。在一些实施方式中，在所述氢化反应中氢化的所述松香酯中的酯化松香酸的浓度以所述松香酯的总重量计为75重量％或者更多。在一些实施方式中，在所述氢化反应中氢化的所述松香酯基本不包含溶剂(例如，所述松香酯包含以所述松香酯的总重量计少于1重量％的溶剂)。在某些实施方式中，在所述氢化反应中氢化的所述松香酯在25℃具有1000cP或者更低的粘度。
在一些实施方式中，在所述酯化反应中获得的所述松香酯在所述氢化反应中进行氢化而没有中间蒸馏步骤。在某些实施方式中，从所述酯化反应中获得的所述松香酯在所述氢化反应中氢化而没有任何中间纯化步骤。例如，从所述酯化反应中获得的所述松香酯可以直接进行氢化。
在一些情况中，用于制造本文所述的松香酯的方法包括单个氢化步骤。在一些实施方式中，用于制造本文所述的松香酯的方法主要由酯化反应和氢化反应组成。在这种情况中，所述方法没有包括影响所述松香酯中的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸的重量比的额外处理步骤，例如所述松香在酯化反应之前的脱氢反应、氢化反应、所述松香在酯化反应之前的歧化反应和蒸馏、或者它们的组合。在某些实施方式中，制造本文所述的松香酯的方法由连续进行的酯化反应和氢化反应组成。
为了获得具有特定用途所期望的化学和物理性质的松香酯，制造本文所述的松香酯的方法除了所述酯化反应和可选的氢化反应之外，还可以可选地进一步包括一个或者多个额外的处理步骤。在一些实施方式中，将在所述酯化反应中进行酯化的所述松香、在所述酯化反应中获得的所述松香酯和/或在所述氢化反应中获得的所述氢化的松香酯可以进行进一步的处理以例如降低所述松香、所述松香酯和/或所述氢化的松香酯的PAN数、以影响存在所述松香、所述松香酯和/或所述氢化的松香酯中的各种松香酸和/或松香酸酯的重量比、以影响所得松香酯和/或所述氢化的松香酯的羟基数、以影响所得松香酯和/或所述氢化的松香酯的酸值、或者它们的组合。适当的额外处理步骤在本领域中是已知的，并且可以包括额外的氢化反应步骤、脱氢反应、歧化反应、二聚化反应和强化反应(fortification)。在某些实施方式中，在所述酯化反应之前，使用一种或者多种这些方法处理松香，以改善所得松香酯的化学和物理性质。在化学上允许的情况下，还可以将这些方法与所述酯化反应结合进行、在所述酯化反应之后但是在所述氢化反应之前进行、在所述氢化反应之后进行或者它们的组合，以获得具有所期望的化学和物理性质的松香酯和/或氢化的松香酯，如下文更加详细讨论的那样。
在某些实施方式中，制造所述松香酯的方法可以进一步包括在所述酯化反应之前将所述松香进行歧化。松香歧化反应将枞酸二烯部分转化为脱氢枞酸和二氢枞酸部分。歧化反应的方法在本领域中是已知的，并且可以包括加热松香，加热松香通常在一种或者多种歧化试剂存在的情况下进行。用于将松香进行歧化的适当方法描述在例如美国专利No.3,423,389、4,302,371和4,657,703中，在此通过参引方式将它们全部引入本文。
可以使用各种适当的歧化试剂。适当的歧化试剂的示例包括硫代二萘酚，包括2,2'-硫代二萘酚、3,3'-硫代二萘酚、4,4'-硫代二(间苯二酚)和t,t'-硫代二(邻苯三酚)、4,4'-15-硫代二(6-叔丁基-间甲酚)和4/4'-硫代二(6-叔丁基-邻甲酚)硫代二萘酚、2,2'-硫代-双酚、3,3'-硫代-双酚；金属，包括钯、镍和铂；碘或者碘化物(例如，碘化铁)；硫化物(例如，硫化铁)；和以及它们的组合。在某些实施方式中，松香使用苯酚硫化物型歧化试剂进行歧化。适用的苯酚硫化物型歧化试剂的例子包括聚-叔丁基苯酚二硫化物(可以以的商标名从Arkema,Inc.商购获得)、4,4'硫代二(2-叔丁基-5-甲基苯酚(可以以TBM-6的商标名从Chemtura商购获得)、壬基苯酚二硫化物低聚物(例如可以以TM323的商标名从Albemarle Corp.商购获得的那些)、以及戊基苯酚二硫化物聚合物(例如可以以2的商标名从Sovereign Chemical Co.商购获得的那些)。
在某些实施方式中，所述松香在所述酯化反应之前进行歧化。在这些实施方式中，可以使用歧化的松香或者部分歧化的松香作为所述酯化反应的原料。在一些情况中，可以在所述酯化反应的过程中进行歧化反应或者进一步的歧化反应。例如，可以原位产生歧化或者部分歧化的松香然后在一锅合成法中将其酯化至松香酯。
可选的是，可以强化所述松香、松香酯和/或氢化的松香酯以改善所得松香酯的化学和物理性质。在一些实施方式中，在所述酯化反应之前强化松香以改善所得松香酯是化学和物理性质。松香的强化包括所述松香中的松香酸的共轭双键体系的化学改性，从而提供具有与强化前相比较低的PAN数和较高的分子量。在本领域中已知有很多适当的化学改性和相关化学方法。例如，可以通过使用亲双烯体例如α,β-不饱和有机酸或者这种酸的酸酐通过松香酸的狄尔斯-阿尔德反应或者烯加成反应对松香进行强化。适当的亲双烯体的示例包括马来酸、富马酸、丙烯酸、衍生自这些酸的酯和马来酸酐。
可选的是，方法可以包括一个或者多个处理步骤以影响所得松香酯的羟基数、以影响所得松香酯的酸值、或者它们的组合。如果需要，可以在酯化反应之后(例如在所述酯化反应之后但是在任何氢化反应之前，或者在所述氢化反应之后)对松香酯进行化学改性，以提供具有较低的羟基数的松香酯。这个过程可以包括使用本领域中已知的合成方法在酯化反应之后对所述松香酯或者氢化的松香酯中的残留羟基部分进行化学改性。例如，所述松香酯或者氢化的松香酯可以与酰化剂(例如，羧酸或者其衍生物如酸酐)反应。参见例如授予Ruckel的美国专利No.4,380,513。所述松香酯或者氢化的松香酯中的残留羟基部分还可以与亲电子试剂如异氰酸盐(酯)反应，从而产生相应的氨基甲酸酯衍生物。参见例如授予Ruckel的美国专利No.4,377,510。能够用于与残留的羟基部分反应的其他适当的亲电子试剂包括烷基化试剂(例如甲基化试剂如硫酸二甲酯)。如果需要，在酯化反应之后(例如在所述酯化反应之后但是在任意氢化反应之前，或者在所述氢化反应之后)，可以从所述松香酯或者氢化的松香酯中除去未反应的松香以及其他挥发性组分，这可以例如通过蒸汽喷射、惰性气体如氮气喷射、刮膜蒸发、短程蒸发以及真空蒸馏进行。通过从所述松香酯或者氢化的松香酯中除去过量的松香(即，松香酸)，可以降低所得松香酯的酸值。
还提供用于制备聚合物组合物包括热熔性粘合剂的方法。用于制备聚合物组合物的方法可以包括将衍生自乙酸乙烯酯的聚合物和本文所述的松香酯(例如包含至少70重量％的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸的松香酯，其中，当1000ppm或者更少的抗氧化剂与所述松香酯组合存在时，所述松香酯显示出使用ASTM D5483-05(2010)中所规定的方法测得的在130℃的至少75分钟的氧化诱导时间)混合。方法可以进一步包括向组合物中添加一种或者多种额外的组分，例如额外的增粘剂、蜡、稳定剂(例如，抗氧化剂、UV稳定剂)、增塑剂(例如，苯甲酸酯和邻苯二甲酸酯)、石蜡油、成核剂、光学增亮剂、颜料、染料、闪光剂(glitter)、生物杀灭剂、阻燃剂、抗静电剂、防滑剂、防粘连剂、润滑剂、填充剂、或者它们的组合。方法可以进一步包括使用本文所述的方法制备松香酯。
例示性道路标记制剂可以通过如下方式制备：(a)向标准混合机中装上16份的松香酯、2.8份的油(例如矿物油，如从Statoil获得的矿物油)、1份的蜡(例如，聚乙烯蜡，如从Honeywell获得的AC6PE-蜡)、1份衍生自乙酸乙烯酯的聚合物(例如，聚(乙烯-乙酸乙烯酯)共聚物，如从DuPont获得的Elvax 22W)、0.2份的脂肪酸(例如，硬脂酸)、5.3份的颜料(例如，二氧化钛，如从Kronos获得的二氧化钛)、42.4份的填充剂(例如，碳酸钙)、以及37.1份的反射性填充剂(例如，玻璃珠子，如从Swarco获得的玻璃珠子)；和(b)(在例如180℃)加热并且以低速度混合以避免向熔融物中引入空气泡。
下文将通过非限定性说明将本公开内容的某些实施方式中的示例包括在内。
实施例
一般方法
除非另有说明，否则使用如下方法表征所有材料。羟基数根据名称为“羟基值的测定-第二部分：方法和催化剂(Determination of Hydroxyl Value–Part 2：Method withCatalyst)”的DIN 53240-2的改良方法(采用不同的溶剂四氢呋喃)确定，在此可以通过参引方式将其全部内容引入本文。使(溶解在四氢呋喃中的)松香酯在4-二甲基氨基吡啶(DMAP)存在的情况下与乙酸酐反应。将残留的乙酸酐水解并且使用氢氧化钾的醇溶液(0.5M)滴定所得的混合物。羟基数表示为mg KOH/g松香酯样品。酸值根据名称为“NavalStores产品包括妥尔油和其他相关产品的酸值的标准测试方法(Standard Test Methodsfor Acid Number of Naval Stores Products Including Tall Oil and Other RelatedProducts)”的ASTM D465-05(2010)中所描述的方法确定，在此可以通过参引方式将其全部内容引入本文。酸值表示为mg KOH/g松香酯样品。软化点根据名称为“通过环球测定装置测定来自Naval Stores的松香的软化点的标准测试方法(Standard Test Methods forSoftening Point of Resins Derived from Naval Stores by Ring-and-BallApparatus)”的ASTM E28-99(2009)中描述的方法确定，在此可以通过参引方式将其全部内容引入本文。所有材料的加德纳色度根据名称为“透明液体的颜色的标准测试方法(加德纳色标)(Standard Test Method for Color of Transparent Liquids(Gardner ColorScale))”的ASTM D1544-04(2010)中所述的加德纳色标确定，在此可以通过参引方式将其全部内容引入本文。加德纳色度使用Dr Lange200色度计测量。除非另有说明，否则所有的加德纳色度都使用纯样品测量。氧化诱导时间根据名称为“通过压力差示扫描量热法测定润滑脂的氧化诱导时间的标准测试方法(Standard Test Method for OxidationInduction Time of Lubricating Greases by Pressure Differential ScanningCalorimetry)”的ASTM D5483-05(2010)所述的标准方法测量，在此可以通过参引方式将其全部内容引入本文。除非另有说明，否则氧化诱导时间使用550psi的氧在130℃测量。硫含量根据名称为“通过紫外线荧光法测定轻质烃、马达染燃料和油的总硫的标准测试方法(Standard Test Method for Determination of Total Sulfur in LightHydrocarbons,Motor Fuels and Oils by Ultraviolet Fluorescence)”的ASTM D5453-05中所述的标准方法测量，在此可以通过参引方式将其全部内容引入本文。硫含量使用9000硫分析仪测量。
所述松香酯的同分异构体组成，包括PAN数和酯化的脱氢枞酸与酯化的二氢枞酸的比例根据名称为“通过毛细管气相色谱法测定妥尔油级分产物中的脂肪和松香酸的标准测试方法(Standard Test Methods for Fatty and Rosin Acids in Tall OilFractionation Products by Capillary Gas Chromatography)”的ASTM D5974-00(2010)中所述的方法确定，在此可以通过参引方式将其全部内容引入本文。具体地说，将松香酯样品(1.00g)和10mL 2N的氢氧化钾(KOH)乙醇溶液添加至高压微波反应容器中。密封反应容器并且将其放入到Perkin Elmer3000微波系统的转子中。使样品在150℃在微波中皂化30分钟。微波辅助皂化完成后，将反应混合物转移至分离漏斗，添加稀盐酸以将pH降低至小于4。这将反应混合物中的松香皂转化为松香酸。通过乙醚萃取分离所得的松香酸。除去乙醚溶剂后，得到松香酸并根据ASTM D5974-00(2010)使用气体色谱法分析。
氢化的松香酯的制备
将1000g具有10.1的加德纳色度(纯)和164的酸值和64.1的软化点的妥尔油松香(NCY，可以从Arizona Chemical商购获得)加入到四颈烧瓶(2L)中并且在氮气气氛中加热至200℃。在松香完全熔融后，搅拌松香，并将季戊四醇(115g)、二(((3,5-双(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯基)甲基)-乙基磷酸钙)(3.4g)和CA1(100g；粉末状的活性炭，所具有的pH为2.0至3.5，表面积为1400m2/g，并且亚甲蓝吸附量为至少25g/100g；以添加至反应中的松香的重量计为10重量％，可以从Cabot Norit Americas,Inc.商购获得)。将反应混合物加热至275℃(加热速度为30℃/小时)并在该温度保持9小时。然后使用蒸汽对反应混合物进行喷射以除去残留的松香酸。然后取出松香酯，经分析，其具有9的加德纳色度(纯)、13.6的酸值、83.1℃的软化点和37分钟的氧化诱导时间。
然后对所述松香酯进行氢化。所述松香酯然后进行完全或者部分的氢化。对于完全氢化，将300g的松香酯加入到烧瓶中，并在氮气气氛下加热至180℃。将13.6g的5％Pd/C(1.5干重％的催化剂)加入到烧瓶中，此时使用氮气喷射烧瓶以除去湿气。将反应混合物加到Parr反应器中并且在氮气气氛下加热至245℃。在达到该温度之后，使用450psi氢气将反应器加压。保持压力直到氢化反应完成。当没有必要增加氢气以保持Parr反应器中的压力为450psi时认为反应完成。然后将Parr反应器冷却至190℃，并且取出松香酯。部分氢化使用如上针对完全氢化所述的程序进行；但是，将反应时间缩短至确定完全氢化所需要的反应时间的大约一半。
进行部分氢化反应的氢化的松香酯表现出5.3的加德纳色度(纯)、12.4的酸值、83.7的软化点和大于180分钟的氧化诱导时间。进行完全氢化反应的氢化的松香酯表现出5.1的加德纳色度(纯)、13.1的酸值、85.3的软化点和大于180分钟的氧化诱导时间。妥尔油松香、所述松香酯、进行部分氢化反应的氢化的松香酯以及进行完全氢化的氢化的松香酯的同分异构体组成包括在表1中。
表1
为了比较目的，使用如上所述的程序将NCY妥尔油松香进行酯化，不同的是，在酯化反应过程中没有添加活性炭。所得的松香酯经分析具有7.7的加德纳色度(纯)、11.2的酸值、102.9℃的软化点以及2.8分钟的氧化诱导时间。然后使用上述方法采用钯催化剂对这种松香酯进行完全氢化。所得的氢化的松香酯经分析具有4.8的加德纳色度(纯)、11.2的酸值、101.7℃的软化点以及46.1分钟的氧化诱导时间。所述妥尔油松香、没有使用活性炭制得的所述松香酯以及没有使用活性炭制得的所述氢化的松香酯的同分异构体组成包括在表2中。通过比较表1和表2的结果可以看出，使用活性炭进行酯化得到具有改善的氧化稳定性的松香酯。
表2
活性炭催化剂和催化剂负载量的变化
使用完全氢化条件重复上述过程，不同的是，以两种不同的催化剂负载量(基于添加至所述反应中的松香的重量计为5重量％和10重量％)使用两种不同的活性炭催化剂(CA1，粉末状的活性炭，所具有的pH为2.0至3.5，表面积为1400m2/g，并且亚甲蓝吸附量为至少25g/100g，可以从Cabot Norit Americas,Inc.商购获得；和60，粉末状的活性炭，所具有的pH为6并且亚甲蓝吸附量为至少15g/100g，可以从Cabot NoritAmericas,Inc.商购获得)。
使用10％负载量的CA1和60获得的结果提供在表3中。使用10％负载量的CA1得到的松香酯显示出8.8的加德纳色度(纯)、14.7的酸值、85.1℃的软化点以及35.5分钟的氧化诱导时间。使用10％负载量的CA1得到的氢化的松香酯显示出6.1的加德纳色度(纯)、13.8的酸值、84.3℃的软化点以及大于180分钟的氧化诱导时间。使用10％负载量的60得到的松香酯显示出5.6的加德纳色度(纯)、14.1的酸值、81.4℃的软化点以及9.4分钟的氧化诱导时间。使用10％负载量的60得到的氢化的松香酯显示出4.1的加德纳色度(纯)、12.9的酸值、84.1℃的软化点以及79.5分钟的氧化诱导时间。还评价了这些样品的颜色热稳定性。使用10％负载量的CA1和60得到的所有样品在被加热至160℃的温度3小时的一段时间时都显示出小于5％的纯加德纳色度变化。
使用5％负载量的CA1和60获得的结果提供在表4中。使用5％负载量的CA1得到的松香酯显示出9.4的加德纳色度(纯)、14.4的酸值、89.5℃的软化点以及20.9分钟的氧化诱导时间。使用5％负载量的CA1得到的氢化的松香酯显示出6.8的加德纳色度(纯)、12.8的酸值、81.7℃的软化点以及大于180分钟的氧化诱导时间。使用5％负载量的60得到的松香酯显示出6.6的加德纳色度(纯)、10.6的酸值、95.0℃的软化点以及7.2分钟的氧化诱导时间。使用5％负载量的60得到的氢化的松香酯显示出5的加德纳色度(纯)、10.5的酸值、以及130.7分钟的氧化诱导时间。
表3
表4
所附权利要求书的组合物和方法的范围不受本文所述的具体组合物和方法所限制，而是拟阐述权利要求书的一些方面。功能上等同的任何组合物和方法都会落入权利要求书的范围内。除了本文所示和所述的那些组合物和方法之外，所述组合物和方法的各种改进也会落入所附权利要求书的范围之内。而且，虽然仅具体描述了本文所公开的某些代表性的组合物和方法步骤，但是所述组合物和方法步骤的其他组合也会落在所附权利要求书的范围之内，即使没有具体描述。因此，步骤、元素、组分或者组成的组合可能在本文中或多或少有明确的描述，但是，步骤、元素、组分或者组成的其他组合也包括在内，即使它们没有明确说明。
本文使用的术语“包含”及其等同变化方式与“包括”及其各种变化方式以相同的意义使用，并且是开放式的而非限定性的术语。尽管术语“包含”和“包括”已经在本文中被用来描述各种实施方式，但是术语“基本由……组成”和“由……组成”可以被用来代替“包含”和“包括”以提供用于本发明的更具地的实施方式，并且是封闭式的。除了明确说明之处，在说明书和权利要求书中被用来表示几何形状、尺寸等的所有数字应当被理解为至少，而不是试图限制等同于权利要求书的范围的原则的用途，应当根据具有有效位数和普通舍入方法的数字来理解。
除非另有说明，否则本文所使用的所有的科学和技术术语具有与所公开的本发明所属的技术领域的技术人员通常理解的相同意思。本文引用的公报和所引用的资料通过参引方式引入本文。
Claims (83)
1.一种松香酯，所述松香酯包含至少90重量％的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸，和50ppm到少于1000ppm的膦酸钙，其中由于所述松香酯中膦酸钙的存在，所述松香酯显示出使用ASTM D5483-05，2010中所规定的方法测得的在130℃的至少75分钟的氧化诱导时间。
2.根据权利要求1所述的松香酯，其中，所述酯化的脱氢枞酸与所述酯化的二氢枞酸的重量比为1.3：1至1：2.6。
3.根据权利要求1或2所述的松香酯，其中，所述酯化的脱氢枞酸与所述酯化的二氢枞酸的重量比为1.3:1至1:1.6。
4.根据权利要求1或2所述的松香酯，其中，所述酯化的脱氢枞酸与所述酯化的二氢枞酸的重量比为1.2:1至1:1.5。
5.根据权利要求1或2所述的松香酯，其中，所述酯化的脱氢枞酸与所述酯化的二氢枞酸衍生自多元醇，所述多元醇选自由乙二醇、丙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1,3-丙二醇、丙三醇、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、季戊四醇、甘露醇、以及它们的组合组成的组。
6.根据权利要求1或2所述的松香酯，其中，所述松香酯具有8.5或者更低的纯加德纳色度。
7.根据权利要求1或2所述的松香酯，其中，所述松香酯具有6或者更低的纯加德纳色度。
8.根据权利要求1或2所述的松香酯，其中，所述松香酯具有4或者更低的纯加德纳色度。
9.根据权利要求1或2所述的松香酯，其中，所述松香酯在被加热至160℃的温度3小时的一段时间时显示出小于10％的纯加德纳色度变化。
10.根据权利要求1或2所述的松香酯，其中，所述松香酯在被加热至160℃的温度3小时的一段时间时显示出小于5％的纯加德纳色度变化。
11.根据权利要求1或2所述的松香酯，其中所述松香酯显示出使用ASTM D5483-05，2010中所规定的方法测得的在130℃的至少120分钟的氧化诱导时间。
12.根据权利要求1或2所述的松香酯，其中所述松香酯显示出使用ASTM D5483-05，2010中所规定的方法测得的在130℃的至少180分钟的氧化诱导时间。
13.根据权利要求1或2所述的松香酯，其中，所述松香酯包含小于400ppm的硫。
14.根据权利要求1或2所述的松香酯，其中，所述膦酸钙是二-一乙基(3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基)膦酸钙。
15.一种用于制造氢化的松香酯的方法，所述方法包括(a)在活性炭和金属盐的存在下，使用醇对松香进行酯化，从而形成松香酯，所述松香酯包含至少90重量％的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸，和50ppm到少于1000ppm的膦酸钙，其中由于所述松香酯中膦酸钙的存在，所述松香酯显示出使用ASTM D5483-05，2010中所规定的方法测得的在130℃的至少75分钟的氧化诱导时间，和其中所述金属盐是膦酸钙或者膦酸钙与氯化铁和/或甲酸钙的组合；
(b)使所述松香酯氢化，从而形成所述氢化的松香酯。
16.根据权利要求15所述的方法，其中，所述松香选自由妥尔油松香、脂松香、木松香或者它们的组合组成的组。
17.根据权利要求15所述的方法，其中，所述醇包含多元醇。
18.根据权利要求17所述的方法，其中，所述多元醇选自由乙二醇、丙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、1,3-丙二醇、丙三醇、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、季戊四醇、甘露醇、以及它们的组合组成的组。
19.根据权利要求15所述的方法，其中，所述松香酯具有15或者更低的酸值。
20.根据权利要求15所述的方法，其中，所述活性炭存在的量以所述松香的重量计为0.01重量％至15重量％。
21.根据权利要求15所述的方法，其中，所述活性炭具有5或更小的pH。
22.根据权利要求15所述的方法，其中，所述活性炭具有大于1000m2/g的表面积。
23.根据权利要求15所述的方法，其中，所述活性炭具有以g/100g表示的至少20的亚甲蓝吸附量。
24.根据权利要求15所述的方法，其中，步骤(a)包括使所述松香与所述醇、金属盐和所述活性炭在高温接触。
25.根据权利要求15所述的方法，其中，所述酯化的脱氢枞酸与所述酯化的二氢枞酸的重量比为1.3：1至1：2.6。
26.根据权利要求15所述的方法，其中所述氢化的松香酯显示出使用ASTM D5483-05，2010中所规定的方法测得的在130℃的至少120分钟的氧化诱导时间。
27.根据权利要求15所述的方法，其中所述氢化的松香酯显示出使用ASTM D5483-05，2010中所规定的方法测得的在130℃的至少180分钟的氧化诱导时间。
28.根据权利要求15所述的方法，其中，所述氢化的松香酯在被加热至160℃的温度3小时的一段时间时显示出小于10％的纯加德纳色度变化。
29.根据权利要求15所述的方法，其中，所述氢化的松香酯在被加热至160℃的温度3小时的一段时间时显示出小于5％的纯加德纳色度变化。
30.根据权利要求15-29任一项所述的方法，其中，所述膦酸钙是二-一乙基(3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基)膦酸钙。
31.一种组合物，所述组合物包含：
(a)衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的聚合物，或者衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的两种或者两种以上的聚合物的共混物；以及
(b)包含至少90重量％的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸以及50ppm到少于1000ppm的膦酸钙的松香酯，其中，所述酯化的脱氢枞酸与所述酯化的二氢枞酸的重量比为1.3：1至1：2.6。
32.根据权利要求31所述的组合物，其中，所述聚合物是共聚物。
33.根据权利要求31或32所述的组合物，其中，所述聚合物是嵌段共聚物。
34.根据权利要求31所述的组合物，其中，所述一种或者多种烯式不饱和单体选自由苯乙烯、乙烯、丁二烯、异戊二烯、(甲基)丙烯酸酯单体、乙酸乙烯酯、乙烯酯单体以及它们的组合组成的组。
35.根据权利要求31或32所述的组合物，其中，所述组合物是热熔性粘合剂。
36.根据权利要求31或32所述的组合物，其中，所述聚合物衍生自乙酸乙烯酯。
37.根据权利要求31或32所述的组合物，其中，所述聚合物是聚(乙烯-乙酸乙烯酯)共聚物。
38.根据权利要求31或32所述的组合物，其中，所述聚合物衍生自10重量％至40重量％的乙酸乙烯酯。
39.根据权利要求31或32所述的组合物，其中，所述聚合物是聚乙酸乙烯酯。
40.根据权利要求31或32所述的组合物，其中，所述聚合物是乙烯和丙烯酸正丁酯的共聚物。
41.根据权利要求31或32所述的组合物，其中，所述聚合物是苯乙烯与来自异戊二烯和丁二烯中的一种或者多种的共聚物。
42.根据权利要求31或32所述的组合物，其中，所述聚合物存在的量以所述组合物的总重量计为20重量％至60重量％。
43.根据权利要求31或32所述的组合物，其中，所述聚合物存在的量以所述组合物的总重量计为30重量％至40重量％。
44.根据权利要求31或32所述的组合物，其中，所述松香酯存在的量以所述组合物的总重量计为20重量％至50重量％。
45.根据权利要求31或32所述的组合物，其中，所述松香酯存在的量以所述组合物的总重量计为30重量％至40重量％。
46.根据权利要求31或32所述的组合物，其中，所述酯化的脱氢枞酸与所述酯化的二氢枞酸的重量比为1.3：1至1：1.6。
47.根据权利要求31或32所述的组合物，其中，所述酯化的脱氢枞酸与所述酯化的二氢枞酸的重量比为1.2:1至1:1.5。
48.根据权利要求31或32所述的组合物，所述组合物进一步包含蜡。
49.根据权利要求31或32所述的组合物，所述组合物进一步包含抗氧化剂。
50.根据权利要求31或32所述的组合物，其中所述松香酯显示出使用ASTM D5483-05，2010中所规定的方法测得的在130℃的至少75分钟的氧化诱导时间。
51.根据权利要求31或32所述的组合物，其中所述松香酯显示出使用ASTM D5483-05，2010中所规定的方法测得的在130℃的至少120分钟的氧化诱导时间。
52.根据权利要求31或32所述的组合物，其中所述松香酯显示出使用ASTM D5483-05，2010中所规定的方法测得的在130℃的至少180分钟的氧化诱导时间。
53.根据权利要求31或32所述的组合物，其中，所述松香酯在被加热至160℃的温度3小时的一段时间时显示出小于10％的纯加德纳色度变化。
54.根据权利要求31或32所述的组合物，其中，所述松香酯在被加热至160℃的温度3小时的一段时间时显示出小于5％的纯加德纳色度变化。
55.根据权利要求31或32所述的组合物，其中，所述松香酯包含多于一种类型的松香酯。
56.根据权利要求31或22所述的组合物，其中，所述膦酸钙是二-一乙基(3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基)膦酸钙。
57.一种组合物，所述组合物包含：
(a)衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的聚合物，或者衍生自一种或者多种烯式不饱和单体的两种或者两种以上的聚合物的共混物；以及
(b)包含至少90重量％的酯化的脱氢枞酸和酯化的二氢枞酸以及50ppm到少于1000ppm的膦酸钙的松香酯，其中，由于所述松香酯中膦酸钙的存在，所述松香酯显示出使用ASTMD5483-05，2010中所规定的方法测得的在130℃的至少75分钟的氧化诱导时间。
58.根据权利要求57所述的组合物，其中，所述聚合物是共聚物。
59.根据权利要求57或58所述的组合物，其中，所述聚合物是嵌段共聚物。
60.根据权利要求57所述的组合物，其中，所述一种或者多种烯式不饱和单体选自由苯乙烯、乙烯、丁二烯、异戊二烯、(甲基)丙烯酸酯单体、乙酸乙烯酯、乙烯酯单体以及它们的组合组成的组。
61.根据权利要求57或58所述的组合物，其中，所述组合物是热熔性粘合剂。
62.根据权利要求57或58所述的组合物，其中，所述聚合物衍生自乙酸乙烯酯。
63.根据权利要求57或58所述的组合物，其中，所述聚合物是聚(乙烯-乙酸乙烯酯)共聚物。
64.根据权利要求57或58所述的组合物，其中，所述聚合物衍生自10重量％至40重量％的乙酸乙烯酯。
65.根据权利要求57或60所述的组合物，其中，所述聚合物是聚乙酸乙烯酯。
66.根据权利要求57或58所述的组合物，其中，所述聚合物是乙烯和丙烯酸正丁酯的共聚物。
67.根据权利要求57或58所述的组合物，其中，所述聚合物是苯乙烯与来自异戊二烯和丁二烯中的一种或者多种的共聚物。
68.根据权利要求57或58所述的组合物，其中，所述聚合物存在的量以所述组合物的总重量计为20重量％至60重量％。
69.根据权利要求57或58所述的组合物，其中，所述聚合物存在的量以所述组合物的总重量计为30重量％至40重量％。
70.根据权利要求57或58所述的组合物，其中，所述松香酯存在的量以所述组合物的总重量计为20重量％至50重量％。
71.根据权利要求57或58所述的组合物，其中，所述松香酯存在的量以所述组合物的总重量计为30重量％至40重量％。
72.根据权利要求57或58所述的组合物，其中，所述酯化的脱氢枞酸与所述酯化的二氢枞酸的重量比为1.3：1至1：2.6。
73.根据权利要求57或58所述的组合物，其中，所述酯化的脱氢枞酸与所述酯化的二氢枞酸的重量比为1.3:1至1:1.6。
74.根据权利要求57或58所述的组合物，其中，所述酯化的脱氢枞酸与所述酯化的二氢枞酸的重量比为1.2：1至1：1.5。
75.根据权利要求57或58所述的组合物，所述组合物进一步包含蜡。
76.根据权利要求57或58所述的组合物，所述组合物进一步包含抗氧化剂。
77.根据权利要求57或58所述的组合物，其中所述松香酯显示出使用ASTM D5483-05，2010中所规定的方法测得的在130℃的至少120分钟的氧化诱导时间。
78.根据权利要求57或58所述的组合物，其中所述松香酯显示出使用ASTM D5483-05，2010中所规定的方法测得的在130℃的至少180分钟的氧化诱导时间。
79.根据权利要求57或58所述的组合物，其中，所述松香酯在被加热至160℃的温度3小时的一段时间时显示出小于10％的纯加德纳色度变化。
80.根据权利要求57或58所述的组合物，其中，所述松香酯在被加热至160℃的温度3小时的一段时间时显示出小于5％的纯加德纳色度变化。
81.根据权利要求57或58所述的组合物，其中，所述松香酯包含多于一种类型的松香酯。
82.根据权利要求57或58所述的组合物，其中，所述膦酸钙是二-一乙基(3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基)膦酸钙。
83.一种组合物，所述组合物包含：
(a)45重量％至75重量％的油；和
(b)25重量％至55重量％的权利要求1至14中任一项所述的松香酯。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361883754P | 2013-09-27 | 2013-09-27 | |
| US61/883,754 | 2013-09-27 | ||
| PCT/US2014/057685 WO2015048421A2 (en) | 2013-09-27 | 2014-09-26 | Rosin esters and compositions thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105916950A CN105916950A (zh) | 2016-08-31 |
| CN105916950B true CN105916950B (zh) | 2019-12-17 |
Family
ID=51691177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201480057441.3A Expired - Fee Related CN105916950B (zh) | 2013-09-27 | 2014-09-26 | 松香酯及其组合物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9940852B2 (zh) |
| EP (1) | EP3049490A2 (zh) |
| JP (1) | JP6718372B2 (zh) |
| KR (1) | KR102366371B1 (zh) |
| CN (1) | CN105916950B (zh) |
| WO (1) | WO2015048421A2 (zh) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3049491A2 (en) * | 2013-09-27 | 2016-08-03 | Arizona Chemical Company, LLC | Rosin esters and compositions thereof |
| EP3240846A2 (en) * | 2014-12-31 | 2017-11-08 | Arizona Chemical Company, LLC | Rosin-containing materials and methods of making thereof |
| KR102524275B1 (ko) * | 2015-09-11 | 2023-04-21 | 아라까와 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 | 가소제 및 광학용 점·접착제 조성물 |
| CN105777944B (zh) * | 2016-03-28 | 2018-05-25 | 广西大学 | 一种制备脱氢枞酸-β-环糊精酯的方法 |
| WO2018074273A1 (ja) * | 2016-10-17 | 2018-04-26 | 荒川化学工業株式会社 | 複合プラスチック成形物 |
| CN106905853B (zh) * | 2017-02-24 | 2020-06-26 | 青岛科技大学 | 一种松香乙二醇酯的制备方法 |
| CN106905854B (zh) * | 2017-02-24 | 2020-06-30 | 青岛科技大学 | 一种松香季戊四醇酯的制备方法 |
| CN106928852B (zh) * | 2017-02-24 | 2020-06-30 | 青岛科技大学 | 一种松香甘油酯的制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101397479A (zh) * | 2007-09-28 | 2009-04-01 | 荒川化学工业株式会社 | 增粘剂、粘合剂或粘接剂组合物、粘合或粘接带及医用贴剂 |
| CN101469254A (zh) * | 2007-12-28 | 2009-07-01 | 荒川化学工业株式会社 | 增粘剂、粘合剂或胶粘剂组合物以及粘合或胶粘膜标签 |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1820265A (en) | 1928-11-24 | 1931-08-25 | Hercules Powder Co Ltd | Ester gum and method of producing |
| US2051796A (en) | 1929-12-02 | 1936-08-18 | Hercules Powder Co Ltd | Hydrogenated resin esters and their production |
| US2239555A (en) | 1938-03-19 | 1941-04-22 | Elmer E Fleck | Stable rosin acid, rosin ester, and rosin product containing them and a method for their production |
| US2729660A (en) | 1953-01-21 | 1956-01-03 | Gen Mills Inc | Phosphite esters as esterification catalysts |
| US2749614A (en) | 1955-04-29 | 1956-06-12 | Ellis W Volkel | Rivet shearing tool |
| NL277231A (zh) | 1961-04-14 | |||
| US3423389A (en) | 1967-10-05 | 1969-01-21 | Arizona Chem | Rosin compounds of improved color and stability |
| US3780013A (en) | 1972-12-18 | 1973-12-18 | Arizona Chem | Preparation of color improved tall oil rosin pentaerythritol esters |
| US3959410A (en) | 1974-08-12 | 1976-05-25 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Butadiene grafted ethylene-vinyl acetate hot melt adhesive |
| US4172070A (en) | 1978-03-27 | 1979-10-23 | Arizona Chemical Company | Oxygen-stable rosin-primary polyhydric aliphatic alcohol esters and a method for preparing the same utilizing arylsulfonic acid catalysis |
| JPS559605A (en) | 1978-06-23 | 1980-01-23 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | Preparation of rosin ester having high softening point and improved stability |
| US4283317A (en) * | 1980-09-15 | 1981-08-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Wax-free, hot melt adhesive compositions |
| US4377510A (en) | 1981-11-30 | 1983-03-22 | Arizona Chemical Company | Urethane-modified rosin ester and process for preparing the same |
| US4380513A (en) | 1981-11-30 | 1983-04-19 | Arizona Chemical Company | Inert rosin esters and process for preparing the same |
| US4548746A (en) | 1984-05-14 | 1985-10-22 | Westvaco Corporation | Rosin pentaerythritol ester preparation improvement |
| US4585584A (en) * | 1985-04-08 | 1986-04-29 | Union Camp Corporation | Process for preparing rosin esters of improved color |
| US4650607A (en) | 1985-05-09 | 1987-03-17 | Westvaco Corporation | Method for rosin esterification |
| US4657703A (en) | 1986-06-30 | 1987-04-14 | Hercules Incorporated | Method of improving the color of tall oil rosin esters |
| US4690783A (en) | 1986-08-29 | 1987-09-01 | Union Camp Corporation | Method of preparing rosin ester from polyol with phosphorous acid catalyst |
| US4693847A (en) | 1986-11-14 | 1987-09-15 | Union Camp Corporation | Method of preparing hot-melt stable rosin ester with organic ester of hypophosphorous acid catalyst |
| US4788009A (en) | 1986-11-14 | 1988-11-29 | Union Camp Corporation | Method of preparing rosin esters of improved thermal stability with inorganic salt of phosphorous or hypophosphorous acid |
| US4725384A (en) | 1986-11-17 | 1988-02-16 | Westvaco Corporation | Method for rosin esterification in the presence of phosphinic acid and phenol sulfide and subsequent neutralization with a magnesium salt |
| JP2539811B2 (ja) | 1987-01-29 | 1996-10-02 | 荒川化学工業株式会社 | ロジンエステルの製造法 |
| US5021548A (en) | 1990-01-22 | 1991-06-04 | Hercules Incorporated | Sodium hydroxymethane sulfonate to improve the color stability of rosin resins |
| US5036129A (en) | 1990-04-17 | 1991-07-30 | Great Lakes Chemical Corporation | Flame retardant hot melt adhesive compositions |
| US5049652A (en) | 1990-11-30 | 1991-09-17 | Hercules Incorporated | Use of a mixed catalyst system to improve the viscosity stability of rosin resins |
| US5543110A (en) | 1993-03-16 | 1996-08-06 | Westvaco Corporation | Tall oil deodorization process |
| JP3371985B2 (ja) | 1993-06-25 | 2003-01-27 | 荒川化学工業株式会社 | 無色ロジンエステルの製造法 |
| US5504152A (en) | 1995-01-10 | 1996-04-02 | Arizona Chemical Company | Esterification of rosin |
| JPH093121A (ja) * | 1995-06-14 | 1997-01-07 | Maruzen Petrochem Co Ltd | 粘着付与樹脂の水素化脱色方法 |
| CN1223644C (zh) | 2000-02-17 | 2005-10-19 | 阿克佐诺贝尔公司 | 聚酯增粘剂及粘合剂组合物 |
| US20110213120A1 (en) | 2010-03-01 | 2011-09-01 | Arizona Chemical Company | Rosin esters for non-woven applications, methods of making and using and products therefrom |
| JP2013058172A (ja) | 2011-09-09 | 2013-03-28 | Toshiba Corp | 映像収録再生装置、収録方法及び再構築方法 |
| EP2824154A4 (en) | 2012-03-08 | 2015-11-04 | Arakawa Chem Ind | THERMOFUSIBLE ADHESIVE COMPOSITION |
| RU2543163C2 (ru) * | 2012-12-25 | 2015-02-27 | Аризона Кемикал Кампани, ЛЛК | Способ очистки канифоли |
-
2014
- 2014-09-26 KR KR1020167010633A patent/KR102366371B1/ko active IP Right Grant
- 2014-09-26 JP JP2016518139A patent/JP6718372B2/ja active Active
- 2014-09-26 CN CN201480057441.3A patent/CN105916950B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-09-26 WO PCT/US2014/057685 patent/WO2015048421A2/en active Application Filing
- 2014-09-26 US US15/025,095 patent/US9940852B2/en active Active
- 2014-09-26 EP EP14783970.8A patent/EP3049490A2/en active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101397479A (zh) * | 2007-09-28 | 2009-04-01 | 荒川化学工业株式会社 | 增粘剂、粘合剂或粘接剂组合物、粘合或粘接带及医用贴剂 |
| CN101469254A (zh) * | 2007-12-28 | 2009-07-01 | 荒川化学工业株式会社 | 增粘剂、粘合剂或胶粘剂组合物以及粘合或胶粘膜标签 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9940852B2 (en) | 2018-04-10 |
| KR102366371B1 (ko) | 2022-02-23 |
| WO2015048421A2 (en) | 2015-04-02 |
| KR20160061380A (ko) | 2016-05-31 |
| JP2016537445A (ja) | 2016-12-01 |
| JP6718372B2 (ja) | 2020-07-08 |
| CN105916950A (zh) | 2016-08-31 |
| WO2015048421A3 (en) | 2015-07-16 |
| US20160237314A1 (en) | 2016-08-18 |
| EP3049490A2 (en) | 2016-08-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105916950B (zh) | 松香酯及其组合物 | |
| US10011740B2 (en) | Rosin esters and compositions thereof | |
| JP2016531876A (ja) | ロジンエステルの製造方法 | |
| KR102464692B1 (ko) | 로진 에스테르와 에틸렌 중합체를 포함하는 조성물 | |
| US10336922B2 (en) | Compositions containing ethylene polymers | |
| CN109863200B (zh) | 低聚酯组合物及其制备和使用方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20191217 Termination date: 20200926 |