CN105907138B - 硬涂剂组合物和使用该硬涂剂组合物的硬涂膜 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种硬涂剂组合物、使用该硬涂剂组合物而形成的硬涂膜、具备所述硬涂膜的偏振片和图像显示装置，相对于光固化型树脂100重量份，该硬涂剂组合物含有紫外线吸收剂3～10重量份、在400nm以上具有吸收波长的氧化膦系光引发剂1～15重量份和在300～400nm具有吸收波长的光引发剂1～15重量份。本发明的硬涂膜，紫外线遮断效果和机械物性优异。

Description

硬涂剂组合物和使用该硬涂剂组合物的硬涂膜
技术领域
本发明涉及硬涂剂组合物、使用该硬涂剂组合物的硬涂膜、偏振片和图像显示装置，更详细地说，本发明涉及紫外线遮断效果、机械物性优异的硬涂剂组合物、使用该硬涂剂组合物而形成的硬涂膜、具备所述硬涂膜的偏振片和图像显示装置。
背景技术
在液晶显示装置、电致发光(EL)显示装置、等离子体显示器(PD)、场发射显示器(FED:Field Emission Display)等图像显示装置中，出于表面保护等目的而利用硬涂膜。
在这样的硬涂膜中，为了防止由于紫外线而导致的黄变，通常在硬涂层中导入紫外线吸收剂或紫外线稳定剂，但由于滤波效应(filter effect)，紫外线吸收剂存在阻碍光固化的问题。
在韩国注册专利第10-0795594号中公开了一种高耐候性光固化型硬涂剂树脂组合物，其含有具有一个以上的丙烯酸基的预聚物、具有一个以上的丙烯酸基的丙烯酸单体或乙烯基醚单体、具有300～400nm波长的吸收区域的两种以上的自由基系光引发剂、紫外线吸收剂和受阻胺系光稳定剂的光稳定剂混合物。但是，所述光固化型硬涂层树脂组合物是用于提高涂层的耐候性的硬涂剂树脂组合物，对于为了保护基材膜或基材膜下方的偏振元件、液晶等而含有大量紫外线吸收剂的硬涂剂组合物而言，其存在无法用于这种硬涂剂组合物的问题。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:韩国注册专利第10-0795594号
发明内容
发明要解决的课题
本发明是为了解决上述问题而完成的，其一个目的在于提供一种硬涂剂组合物，其可用于制造紫外线遮断效果和机械物性优异的硬涂膜。
本发明的另一目的在于提供一种使用所述硬涂剂组合物而形成的硬涂膜。
本发明的另一目的还在于提供一种具备所述硬涂膜的偏振片。
本发明的另一目的还在于提供一种具备所述硬涂膜的图像显示装置。
解决课题的手段
一方面，本发明提供一种硬涂剂组合物，相对于光固化型树脂100重量份，其含有紫外线吸收剂3～10重量份、在400nm以上具有吸收波长的氧化膦系光引发剂1～15重量份和在300～400nm具有吸收波长的光引发剂1～15重量份。
在本发明的一个实施方式中，所述光固化型树脂可以含有选自由光固化型(甲基)丙烯酸酯低聚物和光固化型(甲基)丙烯酸酯单体组成的组中的1种以上。
在本发明的一个实施方式中，所述紫外线吸收剂可以为选自由苯并噁嗪酮(benzoxazinone)系、三嗪(triazine)系、苯并三唑(benzotriazole)系和二苯甲酮(benzophenone)系的紫外线吸收剂组成的组中的1种以上。
其他方面，本发明提供一种使用所述硬涂剂组合物而形成的硬涂膜。
其他方面，本发明还提供一种具备所述硬涂膜的偏振片。
其他方面，本发明还提供一种具备所述硬涂膜的图像显示装置。
发明效果
本发明的硬涂剂组合物通过使用紫外线吸收剂来遮断紫外线，能够防止基材膜、特别是由于制造工法、厚度而难以含有紫外线吸收剂的基材膜、或基材膜下方的偏振元件、液晶等的损伤和黄变，且通过使用在400nm以上具有吸收波长的氧化膦系光引发剂和在300～400nm具有吸收波长的光引发剂来促进固化，能够增大硬度、密合性和耐刮伤性，因此能够有效用于偏振片的保护膜等。
具体实施方式
以下，对本发明进行更详细地说明。
本发明的一个实施方式涉及硬涂剂组合物，相对于光固化型树脂100重量份，其含有紫外线吸收剂3～10重量份、在400nm以上具有吸收波长的氧化膦系光引发剂1～15重量份和在300～400nm具有吸收波长的光引发剂1～15重量份。
在本发明的一个实施方式中，所述光固化型树脂可以含有光固化型(甲基)丙烯酸酯低聚物和/或光固化型(甲基)丙烯酸酯单体。
所述光固化型(甲基)丙烯酸酯低聚物可以使用选自由氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、聚酯(甲基)丙烯酸酯和环氧(甲基)丙烯酸酯组成的组中的1种以上。作为可商业购买的低聚物的示例，可以举出EB-1290(SK cytec社制)、Adeka OptomerKR·BY系列:KR-400、KR-410、KR-550、KR-566、KR-567、BY-320B(旭电化工业株式会社制)；KoeihardA-101-KK、A-101-WS、C-302、C-401-N、C-501、M-101、M-102、T-102、D-102、NS-101、FT-102Q8、MAG-1-P20、AG-106、M-101-C(广荣化学工业株式会社制)；SeikabeamPHC2210(S)、PHCⅩ-9(K-3)、PHC2213、DP-10、DP-20、DP-30、P1000、P1100、P1200、P1300、P1400、P1500、P1600、SCR900(大日精化工业株式会社制)；KRM7033、KRM7039、KRM7130、KRM7131、UVECRYL 29201、UVECRYL29202(DaicelUCB社制)；RC-5015、RC-5016、RC-5020、RC-5031、RC-5100、RC-5102、RC-5120、RC-5122、RC-5152、RC-5171、RC-5180、RC-5181(大日本油墨化学工业株式会社制)；OlexNo.340clear(中国涂料株式会社制)；SanradH-601、RC-750、RC-700、RC-600、RC-500、RC-611、RC-612(三洋化成工业株式会社制)；SP-1509、SP-1507(昭和高分子株式会社制)；RCC-15C(Grace·Japan株式会社制)、AronixM-6100、M-8030、M-8060(东亚合成株式会社制)等。
作为所述光固化型(甲基)丙烯酸酯单体，可以举出三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三/五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五/六(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸苯乙烯酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟异丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯等，但并不仅限于这些。
所述光固化型树脂可以混合使用1种以上的所述示例的光固化型(甲基)丙烯酸酯低聚物以及光固化型(甲基)丙烯酸酯单体，对于它们的种类和含量没有特别限制，可以根据光固化后的涂膜特性进行适当选择来进行制造。
相对于所述硬涂剂组合物100重量％，可以含有20～90重量％所述光固化型树脂，优选含有30～60重量％所述光固化型树脂。所述光固化型树脂小于20重量％时，有时难以增大涂层厚度，且难以确保充分的机械特性，此外，其超过90重量％时，有时涂层性能显著劣化，导致外观不良，且难以确保厚度的均匀度。
在本发明的一个实施方式中，所述紫外线吸收剂只要为能够吸收可见光线区域以下即400nm以下的UV波长的物质，就可以使用，对其种类没有特别限制。通常将受阻胺系光稳定剂(hindered amine light stabilizer)与紫外线吸收剂混合使用，受阻胺系光稳定剂仅起到自由基稳定化的作用，与紫外线吸收没有关联，因此在本发明中可以使用，也可以不使用。
所述紫外线吸收剂可以使用选自由苯并噁嗪酮(benzoxazinone)系、三嗪(triazine)系、苯并三唑(benzotriazole)系和二苯甲酮(benzophenone)系的紫外线吸收剂组成的组中的1种以上。作为可商业购买的紫外线吸收剂的示例有，苯并噁嗪酮(benzoxazinone)系的紫外线吸收剂:Cytec社制的CYASORB UV-3853S；三嗪(triazine)系的紫外线吸收剂:Cytec社制的CYASORB UV-1164、BASF社制的TINUVIN 1577、TINUVIN P、TINUVIN 234、TINUVIN 326、TINUVIN 328、TINUVIN 329、TINUVIN 571、TINUVIN 400、TINUVIN 479；苯并三唑(benzotriazole)系的紫外线吸收剂:BASFJapan株式会社制的CYASORB UV-2337、CYASORB UV-5411、BASF社制的TINUVIN 360、TINUVIN 213、TINUVIN 99-2、TINUVIN 171、TINUVIN 328、TINUVIN 384-2、TINUVIN 900、TINUVIN 928、TINUVIN 1130、Songwon产业株式会社制的SONGSORB 1000、SONGSORB 2340、SONGSORB 3200、SONGSORB3260、SONGSORB 3270、SONGSORB 3280；二苯甲酮(benzophenone)系的紫外线吸收剂:Cytec社制的CYASORB UV-9、CYASORB UV-24、CYASORB UV-531、BASFJapan株式会社制的CHIMASSORB 81、Songwon产业株式会社制的SONGSORB 8100等，各个紫外线吸收剂可以单独使用，也可以混合2种以上使用。
所述紫外线吸收剂根据涂层厚度调节使用量即可，具体地说，相对于所述光固化型树脂100重量份，其可以使用3～10重量份，优选使用4～8重量份。其小于3重量份时，无法得到充分的紫外线遮断效果，其超过10重量份时，有时因光固化时的固化障碍，涂膜的机械特性劣化。
在本发明的一个实施方式中，所述在400nm以上具有吸收波长的氧化膦系光引发剂只要为在该技术领域使用的光引发剂就可以使用，对其没有特别限制。作为可商业购买的氧化膦系光引发剂的示例，可以举出双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-4-甲基苯基氧化膦、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-2,5-二异丙基苯基氧化膦、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-2-甲基苯基氧化膦、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-4-甲基苯基氧化膦、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-2,5-二乙基苯基氧化膦、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-2,3,5,6-四甲基苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦(TPO)、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦(Irgacure-819)等。
相对于所述光固化型树脂100重量份，所述在400nm以上具有吸收波长的氧化膦系光引发剂可以使用1～15重量份，优选使用2～10重量份。其小于1重量份时，有时涂膜下部的固化不充分，涂膜的密合力下降，此外，其超过15重量份时，有时由于硬涂剂组合物的固化度下降，从而机械物性变差，且由于初期色调值变差，从而难以实现透明硬涂层的特性。
在本发明的一个实施方式中，在300～400nm具有吸收波长的光引发剂分为I型光引发剂和II型光引发剂。I型光引发剂为照射光时因化学反应而结构发生改变的光引发剂，其分为结构开裂为两个以上的Norrish I型光引发剂和通过分子内(intramolecular)反应而在分子内生成自由基的Norrish II型光引发剂。II型光引发剂单独存在时不可能发生光聚合反应，但与胺那样的氢供体同时存在时，可发生光聚合反应，只要为在300～400nm可发生光聚合反应的光引发剂就可以使用，对其种类没有特别限制。
作为可商业购买的光引发剂的示例，可以举出BASF社制的Irgacure-184、Darocur-1173、Darocur-BP、Irgacure-651、Irgacure-907、Irgacure-369、Irgacure2959、Irgacure754、Darocur-MBF、Lamberti社制的EsacureKIP-150、EsacureKIP-100F、EsacureKIP-75LT、EsacureKIP-IT、EsacureKIP-EM、EsacureKIP-KTO46、EsacureKIP-KS300、EsacureKIP-KL200、Esacure1001M等。
相对于所述光固化型树脂100重量份，所述在300～400nm具有吸收波长的光引发剂可以使用1～15重量份，优选使用3～10重量份。其小于1重量份时，有时表面固化不充分，机械物性下降，此外，其超过15重量份时，有时固化度变差，涂层破碎等，难以实现硬涂层的特性。
本发明的一个实施方式的硬涂剂组合物可以进一步含有溶剂。
所述溶剂只要为在该技术领域中使用的溶剂就可以使用，对其没有特别限制。具体地可以举出醇系(甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、丙二醇甲氧基醇等)、酮系(甲基乙基酮、甲基丁基酮、甲基异丁基酮、二乙基酮、二丙基酮等)、乙酸酯系(乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇甲氧基乙酸酯等)、溶纤剂系(甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、丙基溶纤剂等)、烃系(正己烷、正庚烷、苯、甲苯、二甲苯等)等。所述溶剂可以分别单独使用或组合两种以上使用。
相对于硬涂剂组合物100重量％，所含有的所述溶剂可以为10～80重量％，优选在30～60重量％的范围。其小于10重量％时，存在粘度高且作业性差的不良情况，其超过80重量％时，存在在干燥和固化过程中用时较多的不良情况。
本发明的一个实施方式的硬涂剂组合物可以在上述成分的基础上进一步含有在该技术领域中通常使用的成分，例如流平剂、紫外线稳定剂、热稳定剂、抗氧化剂、表面活性剂、润滑剂、防污剂等。
所述流平剂可以在涂布所述硬涂剂组合物时用于提供涂膜的平滑性和涂布性能。所述流平剂可以使用市售中的硅形态的流平剂、氟形态的流平剂、丙烯酸系高分子形态的流平剂等，可以使用例如BYKChemie社制的BYK-323、BYK-331、BYK-333、BYK-337、BYK-373、BYK-375、BYK-377、BYK-378、TegoChemie社制的TEGO Glide 410、TEGO Glide 411、TEGOGlide 415、TEGO Glide 420、TEGO Glide 432、TEGO Glide 435、TEGO Glide 440、TEGOGlide 450、TEGO Glide 455、TEGO Rad 2100、TEGO Rad 2200N、TEGO Rad 2250、TEGO Rad2300、TEGO Rad 2500、3M社制的FC-4430、FC-4432等。相对于所述硬涂剂组合物100重量％，以0.1～1重量％的范围使用所述流平剂较好。
本发明的一个实施方式涉及使用上述的硬涂剂组合物而形成的硬涂膜。本发明的一个实施方式的硬涂膜的特征在于，在透明基材的单面或双面形成含有上述硬涂剂组合物的固化物的涂层。
作为所述透明基材，只要为具有透明性的塑料膜就可以使用，对其没有特别限制。可以举出例如具有降冰片烯、多环式降冰片烯系单体那样的含有环烯烃的单体单元的环烯烃系衍生物、纤维素酯(例:三乙酸纤维素酯、丙酸纤维素酯、丁酸纤维素酯、纤维素乙酸酯丙酸酯和硝基纤维素)、聚酰亚胺、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚酯(例:聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸-1,4-环己二甲酯、聚乙烯-1,2-二苯氧基乙烷-4,4'-二羧酸酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯)、聚苯乙烯(例:间规(syndiotactic)聚苯乙烯)、聚烯烃(例:聚丙烯、聚乙烯和聚甲基戊烯)、聚砜、聚醚砜、聚芳酯、聚醚酰亚胺、聚甲基丙烯酸甲酯、聚醚酮、聚乙烯醇、聚氯乙烯等，可以使用未拉伸、单轴或双轴拉伸膜。
具体地说，在所述示例的透明基材中，可以优选使用透明性和耐热性优异的单轴或双轴拉伸聚酯膜、透明性和耐热性优异且可应对膜的大型化的环烯烃系衍生物膜、透明性和没有光学各向异性的三乙酰纤维素膜、具有较高透明性且便宜的丙烯酸系共聚物膜。
对于所述透明基材的厚度没有特别限制，可以为8～1000μm，具体地说，可以在20～150μm的范围。所述透明基材的厚度小于8μm时，由于膜的强度降低而加工性劣化，此外，其超过1000μm时，产生透明性下降或偏振片的重量增大的问题。
本发明的一个实施方式的硬涂膜可以通过在透明基材的单面或两面涂布本发明的硬涂剂组合物，并使其固化形成涂层来进行制造。
对于本发明的一个实施方式的硬涂剂组合物，可以适当使用口模涂布机、气刀、逆转辊、喷涂、刮刀、铸造、凹版印刷、微凹版印刷、旋涂等公知的方式，将其施涂于透明基材。
在涂布所述硬涂剂组合物的方法中，涂布量以湿膜厚计，0.1～50μm为适当，优选为0.5～30μm。此外，以干膜厚计，为0.1～20μm，优选为1～20μm，更优选为5～20μm。根据朗伯-比耳(Beer Lambert)定律，吸光度与膜厚和紫外线吸收剂的浓度成正比，因此，即使涂布的组成相同，也可根据膜厚调节紫外线吸收剂的含量来遮断所期望的紫外线。
涂布硬涂剂组合物之后，有时为了除去溶剂，进行干燥工序，在40～120℃的干燥工序条件下放置1～5分钟，能够完全除去溶剂。干燥后照射紫外线较好，紫外线的照射可以单独或混合使用高压汞灯、金属卤化物灯等在400nm以下具有主波长的灯和黑光灯、TL灯(菲利普社制)等在400nm以上具有主波长的灯来进行。根据情况，可以单独或混合使用Fusion社制的V灯泡、D灯泡、H灯泡。此外，为了在所述紫外线的照射工序中提高固化效率，还可以在氮气氛下进行固化工序。在氮气氛下进行固化工序的情况下，期望以200ppm以下，优选以100ppm以下管理氧浓度。
在本发明中，将紫外线的遮断程度以在紫外线透射波长380nm的透射率定义。在380nm波长的透射率为70％以下是适当的，为了保护基材膜，其优选为20％以下，为了保护其下方的结构，例如偏振元件、液晶等，其优选为10％以下。
此外，铅笔硬度优选为2H～9H。特别优选为3H～6H。
本发明的一个实施方式涉及具备上述硬涂膜的偏振片。本发明的一个实施方式的偏振片能够将上述硬涂膜层积于偏振膜的至少单面上来进行制造。
对于所述偏振膜没有特别限制，可以使用例如使碘、二色性染料等二色性物质吸附于聚乙烯醇系膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物系的部分皂化膜等亲水性高分子膜中并经单轴拉伸的膜；聚乙烯醇的脱水处理物、聚氯乙烯的脱盐酸处理物等聚烯系取向膜等。具体地说，可以使用由聚乙烯醇系膜和碘等二色性物质构成的膜。对于这些偏振膜的厚度没有特别限制，通常为5～80μm的程度。
本发明的一个实施方式涉及具备上述硬涂膜的图像显示装置。作为一例，通过将具备本发明的硬涂膜的偏振片组装至图像显示装置，能够制造可视性优异的各种图像显示装置。此外，还可以将本发明的硬涂膜安装于图像显示装置的窗口。
本发明的一个实施方式的硬涂膜可以用于反射型、透射型、半透射型LCD或TN型、STN型、OCB型、HAN型、VA型、IPS型等各种驱动方式的LCD。此外，本发明的一个实施方式的硬涂膜还可以用于等离子体显示器、场发射显示器、有机EL显示器、无机EL显示器、电子纸等各种图像显示装置。
以下，根据实施例、比较例和实验例，对本发明进行更具体地说明。这些实施例、比较例和实验例仅用于说明本发明，本发明的范围不限于此，这对于本领域技术人员是显而易见的。
实施例1～8和比较例1～4:硬涂剂组合物的制造
采用SKCytec社制的EB-129060重量份、Miwon Specialty Chemical社制的M340(季戊四醇三丙烯酸酯)40重量份、甲基乙基酮50重量份、甲苯30重量份、异丙醇20重量份，将总和200重量份的组合物用高速搅拌机搅拌，之后以下述表1的组成混合紫外线吸收剂和光引发剂，从而制造硬涂剂组合物(单位:重量份)。
【表1】
Figure BDA0000928377660000091
实验例1:
在经等离子体进行了表面处理的100μm厚的聚酯系树脂膜上，涂布在所述实施例和比较例中制造的硬涂剂组合物，使其干燥膜厚为5μm，在80℃干燥2分钟后，采用高压汞灯，在氮气氛下、以500mJ的光量使其固化，从而制造硬涂膜。接着，以下述评价方法进行评价。
(1)铅笔硬度
利用铅笔硬度试验机器(PHT、韩国的SUKBO SCIENCE公司制)，施加500g的负荷，对铅笔硬度进行测定。铅笔使用三菱社制铅笔，每1个铅笔硬度实施5次。
(2)耐刮伤性
利用钢丝棉试验机(WT-LCM100、韩国的Protek社制)，在1kg/(2cm×2cm)下，使其往复运动10次，对耐刮伤性进行试验。钢丝棉使用#0000。
<评价基准>
S:刮伤为0个
A:刮伤为1～10个
B:刮伤为11～20个
C:刮伤为21～30个
D:刮伤为31个以上
(3)密合性
在膜的经涂布的面上，以1mm间隔横纵各画出11条直线，画出100个正方形，之后利用胶带(CT-24、日本的Nichiban社制)，实施3次剥离试验。对3组100个四边形进行试验，记录平均值。密合性记录如下。
密合性＝n/100
n:全部四边形中，未剥离的四边形的数
100:全部四边形的个数
由此，将1个也未剥离时，记录为100/100。
(4)紫外线的遮断
利用岛津制作所社制的UV2450，对UV透射频谱进行测定，显示出在380nm波长的透射率。能够判断透射率越低，则紫外线的遮断越优异。
将用上述方法测定的结果列于下述表2。
【表2】
Figure BDA0000928377660000101
如所述表2所示，使用本发明的实施例1～8的硬涂剂组合物进行制造的硬涂膜与没有使用紫外线遮断剂的比较例1相比，紫外线遮断效果优异，其与仅使用在400nm以上具有吸收波长的氧化膦系光引发剂的比较例2相比，铅笔硬度和耐刮伤性优异，其与仅使用在300～400nm具有吸收波长的光引发剂的比较例3相比，铅笔硬度、密合性和耐刮伤性优异，其与各自含量比中的2种光引发剂的含量比在1～15重量份范围外的比较例4相比，密合性优异。
综上，对于本发明的特定部分进行了详细地描述，只要为具有本发明所述技术领域中的常识的人，则可明确这样的具体的技术仅为适当的实现例，本发明的范围并不由此限制。若为具有本发明所述技术领域中的常识的人，则可基于所述内容，在本发明的范畴内进行各种应用和变形。
因此，可以说本发明的实质范围根据权利要求及其等同物定义。

Claims (10)

1.一种硬涂膜，所述硬涂膜在透明塑料膜基材的单面或双面包括利用硬涂剂组合物形成的涂层，其中，相对于光固化型树脂100重量份，所述硬涂剂组合物含有紫外线吸收剂3重量份～10重量份、在400nm以上具有吸收波长的氧化膦系光引发剂3重量份～15重量份和在300nm～400nm具有吸收波长的光引发剂3重量份～15重量份。
2.如权利要求1所述的硬涂膜，其中，光固化型树脂含有选自由光固化型(甲基)丙烯酸酯低聚物和光固化型(甲基)丙烯酸酯单体组成的组中的1种以上。
3.如权利要求1所述的硬涂膜，其中，紫外线吸收剂选自由苯并噁嗪酮系、三嗪系、苯并三唑系和二苯甲酮系的紫外线吸收剂组成的组中的1种以上。
4.如权利要求1所述的硬涂膜，其中，在400nm以上具有吸收波长的氧化膦系光引发剂为选自由双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-4-甲基苯基氧化膦、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-2,5-二异丙基苯基氧化膦、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-2-甲基苯基氧化膦、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-2,5-二乙基苯基氧化膦、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-2,3,5,6-四甲基苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦和双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦组成的组中的1种以上。
5.如权利要求1所述的硬涂膜，其中，所述硬涂剂组合物进一步含有溶剂。
6.如权利要求1所述的硬涂膜，其在380nm波长的透射率为70％以下。
7.如权利要求1所述的硬涂膜，其在380nm波长的透射率为20％以下。
8.如权利要求1所述的硬涂膜，其在380nm波长的透射率为10％以下。
9.一种偏振片，其具备根据权利要求1-8中任一项所述的硬涂膜。
10.一种图像显示装置，其具备根据权利要求1-8中任一项所述的硬涂膜。
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