CN105899939A - 肤纹荧光分析方法和装置 - Google Patents

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J·邓顿
M·赫德森
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Abstract

提供了一种分析设置在透光基板的第一表面上的肤纹的方法。该方法包括以下步骤:将透光基板的第一表面上的肤纹暴露给被选择以与存在于肤纹中的一种或多种代谢物结合的一种或多种试剂;使用辐射源使电磁辐射通过透光基板传输到肤纹上以由此产生所述一种或多种试剂和/或所述一种或多种代谢物的光学信号;以及使用传感器检测通过透光基板的该光学信号的光学图像。还有一种肤纹分析装置以及供在实现该方法时使用的试剂盒。

Description

肤纹荧光分析方法和装置
背景
人皮肤(诸如人手指的皮肤)的摩擦嵴留下的印记包含关于人的身份的信息。广为人知的是,人手指的印记的外观(被称为指纹)对于每一个人是唯一的,并且可被用于确认人的身份。其他人体部位的皮肤的印记的外观对于每一个人也可以是唯一的,并且因此也可被用于确认人的身份。人皮肤的此类印记在不特定于人手指的皮肤时可被称为肤纹。
除了人皮肤留下的印记的外观之外,该印记可包含本身可被检测以获取进一步的信息的化学物种。
例如,当人(例如,通过吞入、吸入或注入)摄入物质时,该物质可被人体代谢掉,产生被称为代谢物的二次化学物。特定代谢物的存在可指示具体的摄入物质。这些代谢物可存在于汗中,并且由此可留在肤纹(例如,肤纹)中。对肤纹中的此类代谢物的检测可用作测试诸如(但不限于)药物使用之类的最近生活方式活动的非侵入式方法。重要地,取得肤纹比获取诸如血液、唾液和尿液之类的其他体液简单得多,并且在更宽范围的情境中更加可行。
不但此而且由于肤纹的外观本身提供了对提供肤纹的人的身份的确认,因此可能更加确定肤纹中的代谢物与个体相关联。这是因为肤纹(特别是指纹)的替代物可以立即从外观标识,而例如尿液的替代物不可以立即从外观标识。由此,对肤纹中的代谢物的测试提供了代谢物和提供肤纹的人的身份之间的直接链接。
发明陈述
相对于此背景,提供了一种分析设置在透光基板的第一表面上的肤纹的方法,该方法包括以下步骤:
将透光基板的第一表面上的肤纹暴露给被选择以与存在于肤纹中的一种或多种代谢物结合的一种或多种试剂;
使用辐射源通过透光基板照射肤纹以由此产生所述一种或多种试剂和/或所述一种或多种代谢物的光学信号;
使用传感器检测通过透光基板的光学信号的光学图像。
在进一步的方面,提供了一种肤纹分析装置,包括:
用于提供被选择以与存在于肤纹中的一种或多种代谢物结合的一种或多种试剂的试剂供应组件;
用于保持承载肤纹的透光基板与所述试剂源流动连通的夹持器;
被选择用于从所述一种或多种试剂和/或所述一种或多种代谢物中产生光学信号的辐射源;以及
用于检测光学信号的光学图像的传感器;
其中辐射源被定位成将电磁辐射通过透光基板传输到肤纹上并且传感器被定位成检测通过透光基板的图像。
在仍然进一步的方面,提供了一种用于分发流体以与测试基板接触的试剂盒,该试剂盒包括:
包括具有敞顶凹槽的表面的主体,该主体进一步包括多个流体储存室,每一个流体储存室与主体中的分发口相关联以在所述储存室和表面之间提供流体连通;以及
与多个流体储存室中的每一个流体储存室相关联的致动器,每一个致动器被配置成从相关联的分发口分发可存在于相关联的流体储存室中的流体的部分或全部,
其中表面被配置成接纳测试基板以密封敞顶凹槽,从而形成结合分发口中的至少一个分发口和凹槽的不漏流体的流动路径。
可能在使用中,透光基板被保持在肤纹捕获和传送单元内且保持器被配置成接纳所述肤纹捕获和传送单元。以此方式,有可能一旦已经接收到肤纹就保护肤纹捕获和传送单元内的肤纹基板并且随后将肤纹捕获传送到肤纹分析装置,该肤纹分析装置打开肤纹捕获和传送单元以访问基板并且分析存在于基板上的肤纹。
尽管本发明的这些方面特别适合于对指纹的分析,但是涉及任何肤纹(诸如但不限于耳纹、趾纹和掌纹)可使用这些方面。对所有此类肤纹的分析落入本公开的范围内。
附图简述
现在,只通过示例参考附图,将描述本发明的具体实施例,其中:
图1示出处于初始配置的肤纹分析装置的优选实施例;
图2示出处于分析配置的图1的肤纹分析装置;
图3示出用于接收适于图1和2的肤纹分析装置分析的肤纹的基板;
图4示出图1和2的肤纹分析装置的试剂盒;
图5示出保持器以及图1和2的肤纹分析装置的试剂供应组件的一部分;
图6示出处于可从上方接纳试剂盒的初始配置的图1和2的肤纹分析装置的试剂供应组件;
图7示出保持器以及处于其中试剂盒已经被旋转了90°的中间配置的图1和2的肤纹分析装置的试剂供应组件;
图8示出处于部分旋转配置的肤纹分析装置的试剂供应组件;
图9是图8所示的试剂供应组件的等角投影;
图10示出供与肤纹分析装置联用的试剂盒,该试剂盒包括多个流体储存室;
图11示出附连到肤纹基板的图10的试剂盒;
图12示出用于打开肤纹捕获和存储单元的机构,该机构处于第一位置;
图13示出图12的机构,该机构处于第二位置;
图14示出从上方查看时的试剂供应组件;
图15示出从前侧查看时的图14的机构,该机构处于第二位置;
图16示出供与肤纹分析装置的第二实施例联用的肤纹捕获和存储单元的前视图;
图17示出图16的肤纹捕获和存储单元的框架的顶侧;
图18示出图16的肤纹捕获和存储单元的前遮板的外侧;
图19示出图16的肤纹捕获和存储单元的前遮板的内侧;
图20示出通过在图16的肤纹捕获和存储单元原位的图18和19的前遮板的截面;
图21示出图16的肤纹捕获和存储单元的后视图;
图22示出图16的肤纹捕获和存储单元的后遮板的内视图;
图23示出图16的肤纹捕获和存储单元的后遮板的立体内视图;
图24示出其中后盖的易碎元件被打破以示出对销的访问的图16的肤纹捕获和存储单元的后视图;
图25示出图16的肤纹捕获和存储单元的框架的底侧;
图26示出其中后遮板的盖子被移除了的图16的肤纹捕获和存储单元的后遮板的外视图;
图27示出其中安装有图3的基板的图16的肤纹捕获和存储单元的立体图;
图28示出供与图4的试剂盒联用的致动器组件;以及
图29示出可供应有图4中所解说的试剂盒的帽子的立体图。
具体描述
肤纹分析装置100的优选实施例在图1和2中示出。
该优选实施例被配置成用于分析安装在肤纹捕获和传送单元1(如图16所示)内的基板200。因此,肤纹分析装置100的优选实施例的一些特征具体涉及它与所述肤纹捕获和传送单元1联用的兼容性。如技术人员将容易领会的,本发明不限于被配置成供与特定肤纹捕获和传送单元1联用的肤纹分析装置100。本发明的其他实施例使用容纳在其他单元中的基板和不以其他方式容纳的基板同等良好地操作。因此,尽管以下描述特定于与肤纹捕获和传送单元1联用本发明,但是在特征特定于肤纹捕获和传送单元1的程度上,这不应当被认为是对权利要求的范围进行限制。
为了辅助解释呈现其适于与肤纹捕获和传送单元1联用的优选肤纹分析装置100的那些特征,现在对肤纹捕获和传送单元1的解释如下。
肤纹捕获和传送单元
透光基板200被包封在肤纹捕获和传送单元1的外壳2内,如图16所示。
透光基板200(如图3所示)可包括用于接收肤纹的样本接收区201以及包含用于向样本接收区201引导流体的一个或多个沟槽215的流体传输区202。以下更详细地描述基板200。
肤纹捕获和传送单元1的外壳2用来保护基板,除了有必要使它暴露(特别是用于接收肤纹且用于分析)时之外。外壳2包括在图17中最佳示出的具有基板接纳部26的框架20。外壳2还包括前遮板10(在图16中最佳示出)和后遮板30(在图21中最佳示出)。前遮板10包括向内朝着基板的内侧10a和朝外的外侧10b。前遮板10可进一步包括在前遮板的外侧10b的拇指握部18。后遮板30包括向内朝着基板的内侧30a和朝外的外侧30b。
前遮板10可相对于框架20从其中基板的前表面被前遮板10覆盖的第一闭合位置(图16所示)移动到其中基板的前表面被暴露以特别用于接收肤纹的第一打开位置。
前遮板10还可相对于框架20从第一打开位置移动到其中基板的前表面被前遮板10覆盖的第二闭合位置。
前遮板10的内侧10a包括在图19中最佳看出的分支通道布置11。分支通道布置11包括包含公共通道13的第一部分12和包含主要通道15和次要通道16的第二部分14,主要通道15和次要通道16基本平行。主要通道包括突起18而次要通道包括第一棘爪17。
后遮板30包括主体33、第一细长件34、以及第二细长件35。第一细长件34具有延伸自主体33的近端34a和远端34b。这允许远端34b相对于主体33的某种可挠性。第一销31位于第一细长件34的远端34b并且延伸自后遮板30的内侧面30a。第一细长件34包括用来增加细长件34的远端34b相对于主体的可挠性的两个平行束。
第二细长件35具有延伸自主体33的近端35a和远端35b。这允许远端35b相对于主体33的某种可挠性。第二销32位于第二细长件35的远端35b并且延伸自后遮板30的内侧面30a。第三销39位于第二细长件35的远端35b并且延伸自后遮板30的外侧面30b(如图26所示)。
第二销31具有菱形横截面,第二销32具有矩形横截面,而第三销33具有圆形横截面。第一销31比第二销32长。第一销31被布置成通过框架20中的孔21突起(在图25中最佳示出)并且被保持在前遮板10的分支通道布置布置11内。孔21被成形为它不用来防止销在前遮板10的分支通道布置11内移动。
在前遮板的第一闭合位置(图16、图18),第一销31位于或者朝着主要通道15离公共通道13最远的一端。
将前遮板10从第一闭合位置滑动到第一打开位置使得第一销31沿着主要通道15进入公共通道13。主要通道中的突起18提供为了使前遮板从第一闭合位置移动到第一打开位置而必须克服的阻力。该突起具有导致主要通道15的宽度逐渐减小的平滑横截面形状。为了使菱形的第一销31通过突起,必须克服阻力。阻力的目的是避免前遮板无意地从第一闭合位置移动到第一打开位置。例如,它避免前遮板只在重力下从第一闭合位置移动到第一打开位置,而这原本在肤纹捕获和传送单元1被定位成使得公共通道13在主要通道15下方的情形中可能发生。
在前遮板10的第一打开位置,第一销31位于或者朝着公共通道13离主要和次要通道15、16最远的一端。
再次使用拇指握部18将前遮板从第一打开位置滑动到第二闭合位置使得第一销31沿着公共通道13进入次要通道16。由于第一销被通过主要通道15和/或次要通道16中的一个或多个纽结防止行进到主要通道15中,因此前遮板10被防止返回到第一闭合位置。替换地或者另外地,第一销31可通过对第一销31的偏移作用而被防止行进到主要通道15中。在本文中所解说的具体实施例中,随着主要通道15接近公共通道13,主要通道15的轴偏离公共通道13的轴。相反,随着次要通道16接近公共通道13,次要通道16的轴朝着公共通道13的轴会聚。
以此方式,随着第一销沿着主要通道15朝着公共通道13移动,它在横向主要通道15的轴越来越偏移。一旦第一销31移动到公共通道13中,它就落回到未偏移的横向位置。
随着第一销沿着公共通道13朝着次要通道16移动,第一销31未偏移,并且由此随着它轴向地移动,没有使其进入主要通道15将必需的横向偏移。这导致第一销31进入次要通道16。随着第一销沿着次要通道16远离公共通道13移动,次要通道16的轴偏离公共通道的轴,这意味着第一销31在横向越来越偏移。
在第二闭合位置,第一销31被接纳到位于或朝着次要通道16离公共通道13最远的一端的第一棘爪17中。第一销31被接纳到第一棘爪17中由对销的横向偏移引起。一旦销横向地移动为被接纳到第一棘爪17中,横向偏移就被大大地减少或消除。
在第二闭合位置,在第一销31被接纳到第一棘爪17中的情况下,第一销31的菱形横截面形状结合阶梯形第一棘爪17以及对第一销31的偏移缺失意味着第一销31不可以从第一棘爪17移除。由此,前遮板10被防止从第二闭合位置移动到第一打开位置。
后遮板30可相对于框架从其中基板的后表面被后遮板30覆盖的闭合位置移动到其中基板的后表面被暴露以用于分析通过透明基板的肤纹的外观的打开位置。
框架20包括细长沟槽23,该细长沟槽包括第二棘爪24。在后遮板30的闭合位置,后遮板的第二销32被保持在第二棘爪24中。
后遮板30包括具有易碎元件35的盖子,该易碎元件35被定位成使得在后遮板30的闭合位置,易碎元件35接近于框架20中的第二棘爪24,从而以使第三销30只可通过打破、移除、或者以其他方式不可逆地损坏易碎元件35来访问。由此,易碎元件35提供是否已经被访问第三销39的证据。在易碎元件35被损坏的情形中,存在第三销39可被访问的证据并且由此可能不确定基板未被污染。因此,易碎元件35用作肤纹捕获和传送单元1的防拆封(tamper evident)特征。
打破易碎元件35允许对第三销39访问。一旦可访问,第三销39就可被横向地移动,这使得第二细长件35的远端35b也横向地移动。这具有使第二销32横向地移动的进一步效果,这允许第二销32被从第二棘爪24移除。因此,第二销32可沿着沟槽23滑动以使后遮板30可相对于框架20打开至后遮板30的打开位置。在易碎元件35以下,存在垂直于细长沟槽23的细长槽40。一旦触发防拆封特征,细长致动器(参见例如图12中的致动器123)就可被接纳到细长槽40中。细长致动器在与细长沟槽23的方向平行的方向上的移动使得第三销39沿着细长沟槽23在滑动方向上滑动。
由于第一销31固定地附连到后遮板30,并且在前遮板10的第二闭合位置,第一销31被接纳到第一棘爪17中,这防止第一销31相对于前遮板10移动,因此后遮板30固定地连接到前遮板10。
因此,在第二销32被从第二棘爪24移除并沿着沟槽23通过以使后遮板30打开的情形中,前遮板10同时通过从第二闭合位置移动到第二打开位置也打开。
肤纹捕获和传送单元1进一步包括在框架20的内表面上与基板接纳部26相邻的多个凸缘28,这些凸缘被配置成被接纳到基板中的相应棘爪228中,如在图27中最佳示出的。以此方式,基板200可被扣合(snap-fit)到肤纹捕获和传送单元1,从而抑制从肤纹捕获和传送单元1移除基板200。
肤纹捕获和传送单元1进一步包括在肤纹捕获和传送单元1的框架20的内表面中与基板接纳部26相邻的多个棘爪29,如图27所示。棘爪29被配置成接纳试剂盒300的向外边缘上的多个凸缘329,如图4所示。以此方式,试剂盒300可在使用试剂盒300的密封表面316划掉(flush)基板的位置被扣合到肤纹捕获和传送单元1。扣合使得从肤纹捕获和传送单元1移除试剂盒300得以抑制。
由于如所述的可有效地抑制从肤纹捕获和传送单元1移除基板200和试剂盒300两者,以此方式抑制从基板200移除试剂盒300。
以下将在描述的结尾处讨论将肤纹捕获和传送单元1用于获取肤纹。
优选实施例的肤纹分析装置
优选实施例的肤纹分析装置100(图1和2所示)包括试剂供应组件110、保持器120、激发辐射源130、照明辐射源135、以及传感器140。肤纹装置100可进一步包括一个或多个珀尔贴(Peltier)传热器件来改变该器件内的温度以使性能最大化,如以下进一步讨论的。
保持器120包括孔121,该孔包括优选为石英的窗口,该窗口允许电磁辐射通过。保持器120被配置成接纳包括透光基板200的肤纹捕获和传送单元1以使透光基板200被定位成与孔121相邻和平行(如图5所示)。透光基板200具有先前在其上可能已经接收到肤纹的前表面以及与前表面相对的后表面。前表面被取向为朝向试剂供应组件110并且远离激发辐射源130、照明辐射源135和传感器140。
试剂供应组件110被配置成接纳试剂盒300,其优选实施例在下文中更详细地描述。
试剂供应组件110包括用于接纳、对准和移动试剂盒300的可移动试剂盒底座(mount)113。可移动试剂盒底座113在图6至9中被示为处于各种位置。
可移动试剂盒底座113包括其中可接纳试剂盒300的支架(cradle)113a。具体地,当肤纹分析装置处于图6所示的初始配置时,试剂盒可从上方接纳。在图14中可见的定位夹113b被安装在可移动试剂盒底座113上以提供移除试剂盒300的阻力。
可移动试剂盒底座113使试剂盒300能够从远离孔121(图1和6所示)的初始配置移动到其中试剂盒300旋转了90°的中间配置(图7所示)。图8和9示出处于部分旋转的形式的试剂盒330。在旋转之后,试剂盒底座113可横向地移动到与孔121相邻的分析配置,如图2所示。
可移动试剂盒底座113的移动受位于朝着可移动试剂盒底座113离保持器120最远的一端的步进电机112影响。在步进电机112行进中的一特定点,凭借安装于在固定地附连到试剂供应组件110的弯曲匝道113d上滚动的可移动试剂盒底座113上的销113c将步进电机112的过渡移动转换成旋转移动。
试剂供应组件110包括被配置成与试剂盒300的一个或多个致动器组件330啮合的一个或多个致动器驱动器(未示出)。致动器组件330被配置成实现通过试剂盒300的一个或多个分发口319分发来自试剂盒300的一个或多个流体储存室312、313中的流体。
在优选实施例中,有两个致动器驱动器。这些致动器驱动器中的一个致动器驱动器被配置成启动与第一组试剂储存室312相关联的第一致动器组件330a,而这些致动器驱动器中的另一个致动器驱动器被配置成启动与第二组试剂存储室313相关联的第二致动器组件330b,如以下将结合试剂盒300进一步描述的。
照明辐射源135可以是例如白光LED。一个特定示例是AvagoTMASMT-AG00-NST00。该示例具有525nm的中心波长、35nm的半功率带宽,这在300mA和3.5V产生约53lm W-1
激发辐射源130可以是例如蓝色LED。一个特定示例是OsramTMLVW5AM-JYKY-25。该示例具有495nm的主波长、30nm的半功率带宽,这在100mA和3.2V产生约99lm W-1。任选地,滤光片可位于激发辐射源130和基板200之间以例如通过一带宽的波长来激发荧光体或者拒绝更长波长的光。
激发辐射源130和照明辐射源135都位于保持器120中的孔121与试剂供应组件110相对的侧上。由此,当基板存在于保持器120中时,激发辐射源130和照明辐射源130被定位成通过孔121、通过透光基板200的后表面照射到存在于基板的前表面上的肤纹上。
传感器140可以是例如低噪声CCD(电荷耦合器件)阵列。一个示例将是分辨率为1280x1024的具有5.2μm x 5.2μm的单色传感器以甚至在弱光中给出良好动态范围的AptinaTMMT9M001。透镜可用于使到达传感器140的光聚焦。合适透镜的示例可以是Edmund OpticsTM25FL百万像素有限共轭微视频透镜。为了允许更长的曝光时间,控制CCD的芯片的时钟频率可被调整成提供一适当范围的整合时间。为了获取弱背景,可使用珀尔贴冷却器来冷却CCD阵列。
传感器140位于孔121与激发辐射源130和照明辐射源135相同的侧上。传感器140平行于孔并且被定位成接收与试剂接触的肤纹反射且从其发出的电磁辐射,该电磁辐射已经传输通过透光基板。
尽管在所解说的实施例中照明辐射源135和激发辐射源130是独立的,但是在替换实施例中取决于所需的辐射的波长(例如,用于照明或者用于激发),照明辐射源135和激发辐射源130可以是在两种不同的模式中操作的单个辐射源。
肤纹分析装置100的其他特征可包括可用于向基板和从基板传热的传热器件。这些传热器件可以是诸如热沉和/或风扇之类的散热器。替换地,这些传热器件可以是可通过其向基板和从基板传热的一个或多个珀尔贴热泵器件。传热器件的目的是确保对于不同的工艺步骤存在最佳温度。例如,试剂与物质的结合可能在第一温度(例如,37℃)下最有效地发生而荧光发射在第二温度(例如,15℃)下最强烈地发生。另外,可能传感器140在冷却到第三温度(例如,10℃)时最敏感。出于这些以及其他目的,各种传热器件可被包括在肤纹分析装置100中。
肤纹分析装置100的其他附加特征可包括微开关以通过与预期位置进行比较来检测移动部件的位置。此外,微开关可用于检测肤纹捕获和传送单元1和/或试剂盒300存在或不存在。
肤纹分析装置100可包括用于控制肤纹分析装置100所需的所有相关移动、致动、照明和传感器读数的控制器。控制器可包括与肤纹分析装置100整合的部件以及在肤纹分析装置100之外的部件,诸如通过任何手段(诸如通过有线或无线连接)连接到整合控制器的第三方计算机。
试剂盒
参考图4,试剂盒300包括主体310、一个或多个废料储存室320、以及预先填充有一种或多种流体的一个或多个流体储存室312、313,此一种或多种流体包含一种或多种试剂和/或洗液。一种或多种流体可以是液体。
试剂盒300进一步包括密封表面316以及在密封表面316中用于使试剂通过的一个或多个通道315。在密封表面316,通道315是敞顶的。密封表面316经由一个或多个分发口319与一个或多个流体储存室312、313流体连通。废料储存室320经由一个或多个废料口321与密封表面316流体连通,每一个废料口将通道315之一与废料储存室320连接。
密封表面316可以是试剂盒300的主体310的表面,或者替换地它可以是结合到主体310或者在主体310上额外模制(over-mould)的离散层。可蚀刻、模制或加工通道315。密封表面316具有挑选以相对于透光基板200的材料密封的兼容材料。实际上,有可能不仅仅是试剂盒300的密封表面316可具有充分柔性的材料以辅助使用表面可在使用中接触的更硬的材料形成表面的密封,如以下进一步讨论的。
在使用之前,密封表面316可使用可释放膜或塞覆盖以使表面316保持干净并防止试剂通过分发口319。
通道315在期望与透光基板200接触以使通道315中的试剂与透光基板200上的肤纹的接触最大化的区域中可以是宽的和浅的。依照宽的和浅的,意指通道315的宽度大于其深度。
通道315可具有与跨指纹的区域获取孔结构的可测量图像一致的任意数量。不同的试剂可用于检测不同的物质。感兴趣的不同物质可具有在肤纹中分析的不同浓度并且可具有与试剂不同的结合特性。对于具有用于检测的低阈值浓度的物质,重要的是使试剂与物质的接触最大化。因此,与提供通道之间的机械稳健壁厚一致,通道轮廓应当是宽的以提供最大的面积并且是浅的以减少试剂到基板表面的扩散距离,该通道轮廓可准确地模制且有效地密封通道。使用浅通道还使试剂沿着通道的给定速度所需的试剂体积最小化。
试剂盒300的部件可单独地注射模制并粘附在一起或者共同模制。其他制造方法包括3D打印、合成、铸造或压制金属和真空成形等。
在制造期间填充试剂盒可通过经由包括密封表面316的一侧施加流体来实现。分发口319周围的区域升高,这使得填充器件能够相对于这些区域以及经由这些端口传递到该盒子的筒中的试剂容易地密封。这些端口可通过跨所有升高的部分施加膜来密封。
在具体实施例中,有六个通道315。六个通道315中的每一个通道具有细长轴,并且六个细长轴中的每一个轴平行于其他细长轴中的每一个轴。通道315中的每一个通道与两个流体储存室(第一流体储存室312和第二流体储存室313)相关联。分发口319与每一个流体储存室312、313相关联。因此,每一个通道315与两个分发口319相关联,一个分发口用于与它关联的两个流体储存室312、313中的每一个流体储存室。与每一个通道315相关联的两个分发口319各自位于或者基本位于所述通道315的细长轴上。
每一个通道315还与废料口321相关联。每一个废料口321位于朝着通道315离分发口319最远的一端并且提供通道315和废料储存室320之间的流体连通。每一个通道315的废料口321位于或者基本位于所述通道315的细长轴上。
每一个通道315的第一流体储存室312可期望用于试剂,而每一个通道315的第二流体储存室313可期望用于洗液。
试剂盒300包括用于致动所有第一流体储存室312的第一致动器组件330a以及用于致动所有第二流体储存室313的第二致动器组件330b。如图28所示,每一个致动器组件330包括致动板331和多个致动器332。每一个致动器采用活塞332的形式,并且每一个活塞332包括端部333。端部333可包括安装在沟槽334中的密封元件,诸如O形环(未示出)。替换地,密封元件可包括端部333的共同模制的周向延伸。密封元件被配置成与用于接纳活塞332的流体储存室312、313的内表面密封。第一致动器组件330a在图10和11中被示为与第一流体储存室312相互协作。
致动板331确保连接到致动板331的所有活塞332同时致动。通过该方法,与第一组流体储存室312相关联的所有活塞332同时行进,并且单独地,与第二组流体储存室313相关联的所有活塞同时行进。通过同时致动第一组流体储存室中的所有流体储存室,这确保流体流经第一组六个分发口319中的每一个分发口甚至使流体沿着多个通道315中的每一个通道向下均匀地流动。类似地,通过同时致动第二组流体储存室中的所有流体储存室,这确保流体流经第二组六个分发口319中的每一个分发口甚至使流体沿着多个通道315中的每一个通道均匀地流动。
试剂盒300可被供应有弹性帽350,如图29所示。弹性帽350被配置成防止致动器组件330在运送中移动。可使用热熔(未示出)将弹性帽350紧固到试剂盒300。
废料储存室320期望接纳来自储存室312、313的在基板200上通过之后的流体。废料室可包含诸如海绵或二氧化硅材料之类的吸收材料以吸收流体并防止它在使用之后从该盒子泄漏。
试剂盒300具有抑制在暴露给用于激发存在于试剂盒300的储存室312、313中的试剂中的荧光体的波长的辐射时的非常低的荧光或者没有该荧光的材料。用于试剂盒300的可能材料包括聚碳酸酯、环烯烃共聚物、PMMA、聚丙烯、以及热塑性硫化橡胶(TPV)塑料。合适级别的此类材料可通过例行测试与来自指纹的信号相比的低荧光来确定。
此外,密封表面316包括或者被涂敷有生物兼容材料以抑制试剂的非特定吸收。
在具体实施例中,试剂盒300的六个通道315被配置成与基板200中的六个沟槽215协作,如以下将进一步讨论的。其他数量的通道被构想在本公开的范围内。不必是以下情况:试剂盒的通道315的数量与基板200中的沟槽215的数量相同。
试剂盒300进一步包括试剂盒300的向外边缘上的多个凸缘329,如图4所示。凸缘329被配置成被接纳到在肤纹捕获和传送单元1的框架20的内表面中与基板接纳部26相邻的多个棘爪29中,如图27所示。以此方式,试剂盒300可在使用试剂盒30的密封表面316划掉基板的位置被扣合到肤纹捕获和传送单元1。扣合使得从肤纹捕获和传送单元1移除试剂盒300得以抑制。由于还可有效地抑制从肤纹捕获和传送单元1移除基板200,因此抑制从基板200移除试剂盒300。
另外,试剂盒300包括多个半圆形突起317。这些突起被配置成在使用中对应于在基板200的周界中的多个半圆形切口(cutout)217。它们的目的是确保试剂盒300与基板200准确对准。
任选地,试剂盒300可进一步包括用于标识盒300的标识符(未示出)以可能标识通道的数量或者标识存在于盒300中的一种或多种特定试剂。标识符可以是机器可读的(诸如条形码或RFID标签),或者可以是任何其他形式的标识手段。标识符可提供对盒300是唯一的标识,或者它可将盒300标识为具有特定类型(例如,特定数量的通道和试剂)。
在例如期望测试两种代谢物的情形中,它则可以是第一组流体储存室312的第一半包含第一试剂而第一组流体储存室312的第二半包含第二试剂。第一组流体储存室312的第一半可与第一组流体储存室312的第二半交替。
在所解说实施例的替换中,可能只有由一个试剂储存器312和一个洗涤剂流体储存室313供应的单个通道315。
在进一步的替换中,试剂盒可被配置成与没有沟槽215的平坦基板200联用。在此类情况下,可能试剂盒300的每一个分发口319打开直接至通道315。
基板
在优选实施例中,透光基板200(如图3所示)包括用于接收肤纹的样本接收区201以及包含用于将流体引向样本接收区201的一个或多个沟槽215的流体传输区202。
在优选实施例中,基板200包括与试剂盒300的六个通道315相对应的六个沟槽215。
在基板200与试剂盒300对准时,基板200变为与试剂盒300的表面316接触使得六个通道315的每一个通道315与六个沟槽215之一协作以完成从与所述通道315相关联的分发口319中的两个分发口到所述通道315的流体流动路径。
除了每一个流动路径具有在第一流体储存室312(包含例如试剂)中或者在第二流体储存室313(包含例如洗液)中开始的分支起点之外,每一个通道315有效地具有一个流体流动路径。
流体流动路径包括来自两个流体储存室312、313的分发口319,那么随后在退出沟槽215且在第一端进入通道315之前跟随与表面316平行但是在其上方的沟槽215。该路径继续沿着该通道至其中该路径从通道315出来经由废料口321至废料储存室320的第二端。
敞顶通道315各自被配置成被在其上可存在肤纹的基板200的样本接收区201闭合。由此,在通道315中时,通过流体流动路径至该通道的任何流体将与肤纹进行接触。
基板200包括基板200的外缘上的多个棘爪228,如图3所示。多个棘爪228被配置成接纳多个相应凸缘28,此多个相应凸缘从肤纹捕获和传送单元1的框架20邻近基板接纳部26的内表面凸出。以此方式,基板200可被扣合到肤纹捕获和传送单元1,从而抑制从肤纹捕获和传送单元1移除基板200。这在图27中示出。
另外,基板200包括在基板200的周界中的多个半圆形切口217。这些切口被配置成对应于试剂盒300中的多个半圆形突起317。它们的目的是确保试剂盒300与基板200准确对准。
在替换实施例(未解说)中,基板200可以是平坦的,没有沟槽215。在此情况下,与平坦基板联用的试剂盒300可具有打开直接至通道315的分发口319。
使用优选实施例的肤纹分析装置来分析基板肤纹捕获和传送单元
在使用中,肤纹分析装置100开始于如图1所示的初始配置,其中顶盖移除。
用户提起把手122(在图12中被示为提起)以打开门(未示出),这从上方提供对该装置的访问。包含基板200的肤纹捕获和传送单元1被插入保持器120,如图12所示。同样,试剂盒300被插入可移动试剂盒底座113的支架113a,如图1所示。保持器120的把手122被用户降低至图13所示的闭合位置以致动肤纹捕获和传送单元1的遮板打开。
保持器120的细长致动器123具有步进轮廓。细长致动器123被定位成打破易碎元件35并且停留在打破的易碎元件下方的细长槽40中。(如图12中所解说的,细长致动器123可被安装在板朝着易碎元件35的相对侧,其中细长致动器123通过该板中的孔以接触易碎元件35。)细长致动器123的步进轮廓与肤纹捕获和传送单元1的第三销39进行接触并且横向地移动第三销39,这使得第二细长件35的远端35b也横向地移动。这具有使第二销32横向地移动、这进而导致从第二棘爪24移除第二销32的进一步效果。由此,肤纹捕获和传送单元的保持机构被肤纹分析装置禁用。
随后,细长致动器123在垂直于细长槽40的方向上移动,这导致遮板10、30两者打开。
一旦遮板10、30打开,就通过保持器120在正交于孔121的方向上移动肤纹捕获和传送单元1以使基板200的后表面与孔121中的石英窗口进行接触。
接着,控制器致动步进电机112的移动,这最初使得可移动试剂盒底座113旋转90°到图7所示的位置,由此试剂盒300的密封表面大致平行于基板200以及孔121中的石英窗口。
在该位置,试剂盒300位于离传感器140的一距离处以使它在传感器140的焦点范围之外。照明辐射源135优选使用宽带白光或者具有窄波长范围的有色光来照射基板200。然后,传感器140检测基板200反射的宽带白光的图像。任选地,可存在透镜以使反射光在它到达传感器140之前聚焦。算法可检查在基板200上检测到肤纹。在基板上未检测到肤纹的情形中,可移动试剂盒底座113可回复到初始位置以移除肤纹捕获和传送单元1。这阻止对基板的分析,这不会产生任何有用的结果并且还意味着在不会获取有用结果的地方不使用试剂盒300。
在基板上检测到肤纹的情形中,步进电机112继续它的旋转,现在可移动试剂盒底座113的旋转完成,这使得可移动试剂盒底座113朝着基板200横向地移动。
在充分的横向移动之后,试剂盒300的多个半圆形突起317与在基板200的周界中的多个半圆形切口217协作以确保试剂盒300与基板200的准确对准。
在进一步的横向移动时,试剂盒300的密封表面316与在其上存在指纹的基板200的前表面接触。
在给定通过半圆形特征交互而提供的对准的情况下,试剂盒300与基板的前表面会合,从而密封表面316中的通道315与透光基板200的流体传输区202中的沟槽215协作以形成流体流动路径,如上所述。
在给定大量移动部件的情况下,在密封表面316与基板200最初接触时,可能试剂盒300的密封表面316未精确地平行于基板200。支架113a被安装在枢轴118(参见图15)上以允许某些有限的左右旋转移动。类似地,有限的上下旋转移动变得有可能,因为90°的旋转允许某些过度/不足的旋转。通过这些特征,试剂盒300的密封表面316的平面是可调整的,使得在步进电机112的进一步移动的情况下,密封表面316变成平行于基板200。可存在通过其实现密封表面316向基板200的均匀接近的数对弹簧,用作垂直旋转轴的任一侧以及水平旋转轴的任一侧。
一旦密封表面316与基板200会合,凸缘329就被接纳到肤纹捕获和传送单元1的框架20的内表面中的多个棘爪29中。以此方式,试剂盒300被扣合到肤纹捕获和传送单元1。
步进电机112的移动继续,直至密封表面316施加到基板上的力约为200N。在这一点,密封表面316与基板200紧密接触,并且肤纹分析装置100在分析配置中。
在该位置,密封表面316与基板200的前表面密封以使密封表面316的敞顶通道315被基板200闭合。此外,基板200中的沟槽215与分发口319对准和流体连通。基板200中的沟槽215与密封表面316中的通道315协作以为流体提供从储存室312、313到肤纹所在的基板的前表面的那些部件的路线。
在图10中最佳示出的流体储存室312中的一些流体储存室被预先填充有一种或多种试剂。流体储存室313中的其他流体储存室被填充有用于冲洗通道的洗液、缓冲液、水、或者另一种流体。
一旦在密封表面316和基板200之间进行密封,致动器组件330中的一个或多个致动器组件就被致动器驱动器(未示出)致动以迫使流体从各个储存室312、313出来经由沟槽215通过各个分发口319且进入各个通道315。正常地,一次将只致动一个致动器组件330。凭借使用基板200的前表面的密封,从分发口319分发的流体被保持在通道315内。因此,试剂(或洗涤剂)变为与先前在其上施加肤纹的前表面基板200密切接触。因此,一种或多种试剂与存在于肤纹中的化学物(包括存在的任何代谢物)进行接触。
在优选实施例中,第一组储存室312包含试剂而第二组储存室313包含洗涤剂流体(例如,水)。第一组储存室312相关联的致动器组件330可与第二组储存室313相关联的致动器组件330无关地致动。以此方式,使用第一致动器组件330a迫使试剂同时进入所有通道,并使用第二致动器组件330b迫使洗涤剂同时进入所有通道。
致动器组件330可被单个致动器驱动器独立地且交替地致动。致动器驱动器包括驱动凸轮的步进电机112,该凸轮可与两个致动器组件330a、330b啮合,从而在步进电机112在一个方向上旋转时它致动填充试剂的储存室312而在相反方向上旋转时它致动填充洗涤剂的储存室313。通过控制步进电机112的旋转和方向,可独立地控制试剂和洗涤剂。
可挑选试剂以使其与可存在于肤纹中的特定物质结合。在特定物质存在的情形中,那么试剂将与它结合。在特定物质不存在的情形中,那么试剂将不与它结合。
在预定义周期之后,致动第二组流体储存室313(包含洗涤剂流体)。这使得洗涤剂流体行进通过通道315。在试剂已经与物质结合的情形中,那么洗涤剂流体的流动不会影响此,但是可非特定地吸收到基板表面且不结合到物质的过量试剂将被洗掉,只留下经结合的试剂。在物质不存在以致于尚未发生结合的情形中,那么洗涤剂流体将使得所有非特定吸收的试剂冲洗通过通道315。在任一种情形中,过量的流体被收集在废料储存室320中,该废料储存室与相对于接收来自流体储存室312、313的流体的那些端的通道315的一端流体连通。
激发辐射源130被配置成发出在一特定波长范围内的电磁辐射。可挑选一波长的电磁辐射以使其与一种或多种试剂组合来检测一种或多种特定物质。可使用电磁波谱的紫外区中的电磁辐射。
激发辐射激发试剂中的电子跃进。因此,如果物质存在于肤纹中以致于试剂存在(已经被结合到物质),则将使试剂以不同于激发辐射的波长发出荧光辐射。
传感器140被配置成接收肤纹发出的荧光辐射。可采用用于分析荧光辐射的标准技术来确定来自肤纹的一种或多种特定代谢物存在或不存在。
滤光片可被放置在基板和检测器之间以消除散射的激发光。例如,可使用从CCD阵列排除激发光的低通波长滤光片或者任选地只通过来自表面的荧光的带通波长滤光片。在单种化合物被结合到物质的情况下,可使用一个滤光片。在一种以上的试剂各自包含以不同的波长发荧光的一种化合物的情况下,长滤光片可用于移除激发光,并且所捕获的图像由以对应于结合到不同通道中的物质的不同化合物的不同波长的一系列光带组成。然后,图像处理可用于检测存在或者分析不同带的强度。
肤纹分析装置可包括图像捕获和显示软件或者与其相关联以显示荧光图像,或者包括以软件撰写的算法或者与其相关联以分析指纹图像并提取关于受怀疑的化学物存在或不存在以及标识具有该纹的孔结构的高级荧光的信息。
优选地,图像分析包括检测该纹的孔结构以及确认与孔结构相关联的荧光信号存在而非背景。替换地,可显示荧光图像并且可视地检查荧光图像是否存在荧光和孔结构。
荧光图像包括一个或多个色彩区或者它们在通道315中的每一个通道的位置处不存在。区域的存在确认了结合到指纹中的代谢物的荧光体的存在以及孔结构上的荧光体的存在。
用于分析肤纹的标准技术可用于确定提供肤纹的主体的身份。例如,可将肤纹的光学图像与肤纹数据库进行比较,这些肤纹中的每一个肤纹与对应的主体相关联。该分析可通过确认数据库中的条目和所获取的光学图像之间的匹配来确定主体的身份。
通过该方法,有可能同时确认一种或多种特定代谢物存在于肤纹中并且确认提供肤纹的主体的身份。
一旦完成分析,肤纹分析装置100就主要通过逆着所采纳的步骤以到达分析配置来返回它的初始配置。然而,在给定试剂盒扣合到肤纹捕获和传送单元1的情况下,甚至一旦200N的力不再施加且步进电机使分析装置返回开始配置,试剂盒300就经由肤纹捕获和传送单元1有效地、固定地附连到基板200。因此,当支架113返回初始配置时,试剂盒300在支架113a中不返回。
由于试剂盒300经由肤纹捕获和传送单元1固定地附连到基板200,有效地形成单个单元,因此通道315甚至在该装置返回初始配置时停止施加力之后也保持密封。这意味着流体被包含在单个单元内并且显著地降低了流体逃逸和可能污染任何装置的可能性。
在明确描述的实施例中,试剂盒300是可消耗物品。可供应试剂盒300以准备好与预先填充有一种或多种试剂和/或洗涤剂流体的流体储存室312、313联用。以此方式,用户可库存填充有各种不同试剂的各个试剂盒300,并且取决于环境,可在特定测试期望检测的一种或多种特定代谢物的基础上选择该盒子。
一旦完成分析,就可从作为用于存档、存储或处置、或者出于取证的目的重新测量的单个物品的肤纹捕获和传送单元1移除基板200和试剂盒300。所结合的试剂将保持它的荧光活性达某一时间以使对初始结果的稍后验证是可能的。由于单个单元同外部环境有效地密封,因此篡改基板的任何企图有可能是立即显现的。如果不再需要,试剂盒300则可从基板200移除并且重新制造或重新调适以供后续使用。
试剂、结合和荧光
技术人员将容易地领会,分析装置100和试剂盒300都不受限于任何特定的试剂或者任何特定类型的试剂。一种或多种试剂必须简单地能够从试剂盒300分发到通道315中,由此它或它们可与基板200的样本接收区201接触。
与本发明联用的某些纯粹示例性试剂在WO 2007110605中进行了描述。该文档还解释通过其试剂可结合到可存在于肤纹(诸如指纹)中的特定代谢物以及可适于与特定试剂联用的可能的荧光体的工艺。
WO 2007110605描述了一种用于对物质进行荧光检测的方法,该方法包括:提供包含金属或金属氧化物核的颗粒,其中用于结合物质的一种或多种任选的荧光标记的抗体或者人类特有的肽核酸(PNA)低聚物直接或间接地结合到金属或金属氧化物的表面;使基板与颗粒接触达一时间足以允许抗体/PNA低聚物与物质结合,该基板在它的表面上可以有或者可以没有物质;移除尚未结合到基板的那些颗粒;如果抗体或PNA低聚物未荧光标记以使基板与选择性地与抗体和/或物质结合的一个或多个荧光体接触,则任选地洗涤基板以移除未结合的荧光体;以及使用适当的辐射来照射基板以示出基板上的荧光体。
将肤纹捕获和传送单元用于捕获肤纹
为了完整性,以下是对肤纹捕获和传送单元1(参考肤纹分析装置100的优选实施例而讨论的)如何用于收集肤纹的描述。
肤纹捕获和传送单元1被供应有处于第一闭合位置的前遮板10以及处于闭合位置的后遮板。
为了接收肤纹,手动地将前遮板10相对于框架20从第一闭合位置移动到第一打开位置。用户可通过使用拇指握部18滑动前遮板10来影响该移动。在第一打开位置,包含在框架20的基板接纳部26内的基板的前表面可通过打开的前遮板10访问。然后,肤纹可被接收到基板的前表面上。
一旦肤纹外观已经留在基板的前表面上,前遮板10就可相对于框架20移动到第二闭合位置。第二闭合位置防止前遮板10通过相对于框架20滑动前遮板10重新打开。这是因为如先前所解释的,菱形第一销31被接纳到第一棘爪17中并且被保留在第一棘爪17中,这导致前遮板10相对于第一销31固定附连的后遮板30固定。
非必要和替换特征
以下是落入本公开的范围内的非必要和替换特征的非穷尽性列表。
如先前所提及的,用于分析的基板200被容纳在肤纹捕获和传送单元1中对本发明不是必要的。甚至在基板被容纳在肤纹捕获和传送单元1中的情形中,它不需要具有本文中所描述的种类。例如,可以有包括仅一个遮板的肤纹捕获和传送单元。对于许多应用(包括具有不透明基板的那些应用),单个遮板可以足够。
此外,在使用肤纹捕获和传送单元1的情况下,通道、沟槽和棘爪的特定布置对本发明不是必要的。在肤纹捕获和传送单元具有不同于本文中所描述的配置的情况下,其特征可具体地、适当地修改以与特定肤纹分析装置100协作。
六个通道315和六个沟槽215的特定布置不是本发明的必要特征。可以有任意数量的特定和任意数量的沟槽。通道的数量不需要等于沟槽的数量。例如,多个通道可共享单个沟槽,或者多个沟槽可共享单个通道。通道和沟槽不一定需要沿着其长度或者相对于彼此具有一致的宽度。可以只有单个通道。在多个通道存在的地方,可以不同的试剂被供应给不同的通道。有可能每一个通道可以有两个以上的流体储存室。例如,对于每一个通道,可以有用于第一试剂的第一试剂储存室、用于第二试剂的第二试剂储存室、以及用于洗液的第三试剂储存室。简而言之,只有流体可从流体储存室分发且与基板上的肤纹接触是必要的。优选实施例的流体流动路径的精确布置不是必要的。
本发明的上下文中所使用的形式的显窃启特征不被认为是限于本文中明确公开的那些特征。对于具有防篡改特征的实施例,只有以任何形式提供未授权使用或篡改的证据是必要的。该证据对用户可以是立即可视显现的(即,在部件的机械特征被损坏的地方)或者它可以不是立即可视显现的。在触发防篡改特征可能不是立即显现的地方的变体的一个示例可能涉及肤纹捕获和传送单元中的电子电路。电子电路可能改变在接收到肤纹之后打开肤纹捕获和传送单元的遮板的情形中的状态。在此情况下,当肤纹捕获和传送单元被接纳到肤纹分析装置中时,该装置可检测电子电路的被改变的状态,并且由此检测防篡改特征已经被触发的证据。
在优选实施例中,描述了用于紧固和/或对准肤纹捕获和传送单元1、基板200、以及试剂盒300的各种手段。在优选实施例中,这些手段包括突起、凸缘、以及切口。然而,本发明不被认为是限于用于紧固和/或对准的这些特定实现。技术人员将容易地领会,其他对准和紧固以及密封特征被构想在本公开的范围内。

Claims (56)

1.一种分析设置在透光基板的第一表面上的肤纹的方法,所述方法包括以下步骤:
将试剂盒保持到所述透光基板的所述第一表面以使所述试剂盒的密封表面与所述透光基板的所述第一表面密封以形成不漏流体的流动路径;
将所述透光基板的所述第一表面上的所述肤纹暴露给来自所述试剂盒的一种或多种试剂,所述试剂被选择以与存在于所述肤纹中的一种或多种代谢物结合;
使用辐射源使电磁辐射通过所述透光基板传输到所述肤纹上以由此产生所述一种或多种试剂和/或所述一种或多种代谢物的光学信号;
使用传感器检测通过所述透光基板的所述光学信号的光学图像。
2.根据权利要求1所述的方法,进一步包括:
用可见光优选白色可见光通过所述透光基板照射所述肤纹;
在通过所述可见光照射时,获取所述肤纹的第一光学图像。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,其特征在于,所述一种或多种试剂包括荧光物质或者由所述荧光物质组成,所述方法进一步包括:
通过所述透光基板传输被选择以激发所述荧光物质的辐射;以及
在传输所述辐射时,获取所述肤纹的第二光学图像。
4.根据权利要求2或权利要求3所述的方法,其特征在于,进一步包括:
将所述肤纹的所述第一或第二光学图像与肤纹图像数据库进行比较以评估或确认所述肤纹的标识。
5.根据任一在前权利要求所述的方法,其特征在于,所述透光基板被设置在具有用于防止对所述基板访问的保持机构的肤纹捕获和传送单元内,所述保持装置是可禁用的,
所述方法进一步包括以下初始步骤:
禁用所述保持机构以访问所述基板。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述肤纹捕获和传送单元包括与所述保持机构相关联的防篡改特征,
所述方法进一步包括以下初始步骤:触发所述防篡改特征以禁用所述保持机构。
7.一种肤纹分析装置,包括:
用于提供被选择以与存在于肤纹中的一种或多种代谢物结合的一种或多种试剂的试剂供应组件;
用于保持承载肤纹的透光基板与所述试剂供应组件流体连通以在所述透光基板和所述试剂供应组件之间形成不漏流体的流动路径的保持器;
被选择以用于从所述一种或多种试剂和/或所述一种或多种代谢物中产生光学信号的辐射源;以及
用于检测所述光学信号的光学图像的传感器;
其中所述辐射源被定位成将电磁辐射通过所述透光基板传输到所述肤纹上并且所述传感器被定位成检测通过所述透光基板的图像。
8.根据权利要求7所述的肤纹分析装置,其特征在于,所述辐射源被配置用于使用可见光照射所述基板,并且其中所述传感器被配置成获取由此照射的肤纹的光学图像。
9.根据权利要求8所述的肤纹分析装置,其特征在于,所述辐射源被配置用于使用白色可见光照射所述基板。
10.根据权利要求7至9中的任一项所述的肤纹分析装置,其特征在于,所述试剂供应组件被定位在所述透光基板与所述辐射源和所述传感器相对的侧上。
11.根据权利要求7至10中的任一项所述的肤纹分析装置,其特征在于,所述试剂供应组件被配置成提供包括荧光物质或者由所述荧光物质组成的一种或多种试剂,所述肤纹分析装置进一步包括激发辐射源。
12.根据权利要求7或权利要求8所述的肤纹分析装置,其特征在于,所述装置被配置成将所述肤纹的所述光学图像传输到肤纹数据库并且向用户输出由所述数据库提供的所述肤纹的身份。
13.根据权利要求7至12中的任一项所述的肤纹分析装置,其特征在于,在使用中,所述透光基板被保持在肤纹捕获和传送单元内并且所述保持器被配置成保持所述肤纹捕获和传送单元。
14.根据权利要求13所述的肤纹分析装置,进一步包括:用于释放所述肤纹捕获和传送单元的保持机构以获取对所述基板的访问的释放机构。
15.根据权利要求7至14中的任一项所述的肤纹分析装置,进一步包括:用于触发所述肤纹捕获和传送单元的防篡改特征的设备。
16.根据权利要求15所述的肤纹分析装置,其特征在于,用于触发防篡改特征的设备是以下之一:
被配置成刺穿或者以其他方式打破所述肤纹捕获和传送单元的易碎元件的机械部件;
被配置成移除拉片的机械部件;
用于检测由所述肤纹捕获和传送单元发出的信号的电子传感器;
用于在此类肤纹捕获和传送单元的数据库中记录与所述肤纹捕获和传送单元相关联的RFID标签的RFID标签阅读器。
17.根据权利要求7至16中的任一项所述的肤纹分析装置,其特征在于,所述试剂供应组件被配置成接纳试剂盒,所述试剂盒在每一次分析之前包含一种或多种试剂,并在单次分析之后被从所述肤纹分析装置移除。
18.根据权利要求17所述的肤纹分析装置,其特征在于,所述试剂盒包括用于使试剂通过的一个或多个通道。
19.根据权利要求17或权利要求18所述的肤纹分析装置,其特征在于,所述试剂盒进一步包括:被配置成与承载肤纹的透光基板密封的密封表面。
20.根据权利要求17至19中的任一项所述的肤纹分析装置,其特征在于,所述试剂盒包括与所述一个或多个通道流体连通的一个或多个流体储存器,并且其中所述试剂供应组件包括被配置成在使用中与一个或多个致动器组件协作以迫使试剂从所述一个或多个流体储存室流出至所述一个或多个通道中的一个或多个致动器驱动器。
21.根据权利要求20所述的肤纹分析装置,其特征在于,所述一个或多个致动器组件之一包括多个致动器,并且其中优选地所述多个致动器中的每一个致动器包括活塞。
22.根据权利要求7至21中的任一项所述的肤纹分析装置,其特征在于,进一步包括:用于将所述试剂盒移动至与所述基板有关系的试剂盒定位设备。
23.一种用于分发流体以与测试基板接触的试剂盒,所述试剂盒包括:
包括具有敞顶凹槽的表面的主体,所述主体进一步包括多个流体储存室,每一个流体储存室与所述主体中的分发口相关联以提供所述储存室和所述表面之间的流体连通;以及
与所述多个流体储存室中的每一个流体储存室相关联的致动器,每一个致动器被配置成从相关联的分发口分发可存在于相关联的流体储存室中的流体的部分或全部,
其中所述表面被配置成接纳测试基板以密封所述敞顶凹槽,从而形成结合所述分发口中的至少一个分发口和所述凹槽的不漏流体的流动路径。
24.根据权利要求23所述的试剂盒,其特征在于,所述主体进一步包括:被配置成与容纳测试基板的肤纹捕获和传送单元的相应附连特征啮合以提供所述测试基板和所述主体之间的间接附连的附连特征。
25.根据权利要求23或权利要求24所述的试剂盒,进一步包括:废料室以及提供所述凹槽和所述废料室之间的流体连通的一个或多个出料口。
26.根据权利要求23至25中的任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述表面处于第一级而所述凹槽的底部处于第二级,所述第二级低于所述第一级,并且其中处于所述第一级的所述表面的中间部分延伸在所述分发口和所述凹槽之间,所述中间部分被配置成与测试基板中的沟槽对齐以在所述中间部分上形成所述不漏流体的流动路径的一部分。
27.根据权利要求23至26中的任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述多个流体储存室包括第一组流体储存室和第二组流体储存室,所述盒子进一步包括:
包括与所述第一组流体储存室相关联的致动器的第一致动器组件,所述第一致动器组件被配置成同步移动与所述第一组流体储存室相关联的所有致动器;以及
包括与所述第二组流体储存室相关联的致动器的第二致动器组件,所述第二致动器组件被配置成同步移动与所述第二组流体储存室相关联的所有致动器。
28.根据权利要求23至27中的任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述表面中的所述敞顶凹槽是所述表面中的多个敞顶凹槽之一,并且其中每一个敞顶凹槽与以下两者相关联:
所述第一组流体储存室中的至少一个流体储存室;以及
所述第二组流体储存室中的至少一个流体储存室。
29.根据权利要求28所述的试剂盒,其特征在于,每一个凹槽有两个分发口:第一分发口和第二分发口,其中所述第一分发口与所述第一组流体储存室相关联而所述第二分发口与所述第二组流体储存室相关联。
30.根据权利要求27至29中的任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述第一组流体储存室中的每一个流体储存室包含试剂而所述第二组流体储存室中的每一个流体储存室包含洗涤剂流体。
31.根据权利要求27至30中的任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述多个凹槽中的每一个凹槽包括在所述凹槽和所述废料室之间提供流体连通的出料口。
32.根据权利要求31所述的试剂盒,其特征在于,每一个凹槽在其出料口附近变窄。
33.根据权利要求23至32中的任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述凹槽或者每一个凹槽处于基本细长的通道的形式。
34.根据权利要求23至33中的任一项所述的试剂盒,其特征在于,每一个流体储存室基本上是圆柱形的。
35.根据权利要求23至34中的任一项所述的试剂盒,其特征在于,每一个致动器包括活塞。
36.根据权利要求35所述的试剂盒,其特征在于,每一个活塞包括活塞主体和O形环。
37.根据权利要求35或权利要求36所述的试剂盒,其特征在于,每一个活塞包括基本圆柱形的形式的内部以及围绕所述内部的基本环形的形式的外部。
38.根据权利要求25或者从属于权利要求25的任一权利要求所述的试剂盒,其特征在于,所述废料室包含吸收材料。
39.根据权利要求23至39中的任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述表面包括或者被涂敷有生物兼容材料以抑制试剂的非特定吸收。
40.根据权利要求23至39中的任一项所述的试剂盒,其特征在于,每一个分发口的位置偏离每一个紧邻分发口的位置。
41.根据权利要求23至40中的任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述表面中的所述凹槽或者每一个凹槽包括与所述表面基本平行的底壁以及相对于与所述底壁和所述表面垂直的方向渐变1°至10°的侧壁。
42.根据从属于权利要求29时的权利要求31所述的试剂盒,其特征在于,每一个凹槽处于具有细长轴的细长通道的形式,并且其中对于每一个所述通道,相关联的第一分发口、相关联的第二分发口、以及相关联的出料口都位于所述细长通道的所述细长轴上。
43.根据权利要求42所述的试剂盒,其特征在于,相邻的通道是平行的,并且其中偶数通道的第一和第二分发口在与每一个通道的细长轴垂直的方向上偏离奇数通道的第一和第二分发口。
44.根据权利要求25或者从属于权利要求25的任一权利要求所述的试剂盒,其特征在于,所述多个流体储存室和所述废料储存室都延伸自与所述主体的所述表面相对的所述主体的一方面。
45.根据权利要求23至44中的任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述第一组流体储存室由六个流体储存室组成且所述第二组流体储存室由六个流体储存室组成。
46.根据权利要求45所述的试剂盒,其特征在于,所述多个凹槽由六个凹槽组成,每一个凹槽与第一组六个流体储存室之一和第二组六个流体储存室之一相关联。
47.根据权利要求23至46中的任一项所述的试剂盒,进一步包括:防止流体流经所述分发口直到被移除的可移除元件。
48.根据权利要求23至47中的任一项所述的试剂盒,进一步包括:防止所述活塞移动直到被移除的可移除活塞限制器。
49.一种包括根据权利要求23至48中的任一项所述的试剂盒以及测试基板的组件,其中所述测试基板包括被配置成形成所述不漏流体的流动路径在所述分发口和所述试剂盒的所述凹槽之间的一部分的一个或多个沟槽。
50.根据权利要求49所述的组件,其特征在于,在来自所述分发口的出口上,所述不漏流体的流动路径依次包括所述测试基板中的所述一个或多个沟槽以及所述试剂盒的所述表面中的所述一个或多个凹槽。
51.一种与根据权利要求23至48中的任一项所述的试剂盒联用的测试基板,所述测试基板包括基本平坦的样本接收区。
52.根据权利要求53所述的测试基板,其特征在于,进一步包括:包括用于将流体引向所述样本接收区的一个或多个沟槽的流体传输区。
53.根据权利要求23至48中的任一项所述的试剂盒,包括:
多个N个敞顶凹槽,其中N是2或以上的整数,每一个敞顶凹槽采用基本细长的通道的形式,每一个基本细长的通道具有细长通道轴,每一个细长通道轴平行于每一个其他细长通道轴;
第一组N个流体储存室;
第二组N个流体储存室,
其中所述N个通道中的每一个通道与所述第一组N个流体储存室之一和所述第二组N个流体储存室之一相关联。
54.根据权利要求53所述的试剂盒,进一步包括:每一个流体储存室一个分发口,每一个分发口在所述储存室和所述密封表面之间提供流体连通,每一个分发口基本位于所述N个通道中与所述流体储存室相关联的一个通道的细长通道轴上,使得所述N个通道中的每一个通道与所述第一组N个流体储存室的分发口相关联并与所述第二组N个流体储存室的分发口相关联。
55.根据权利要求53或权利要求54所述的试剂盒,其特征在于,进一步包括:经由一个或多个废料口与所有N个通道流体连通的单个废料储存室。
56.根据权利要求53至55中的任一项所述的试剂盒,其特征在于,N=6。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024065292A1 (zh) * 2022-09-28 2024-04-04 深圳华大智造科技股份有限公司 芯片处理装置、基因测序仪和进行生化检测的方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2528657B (en) * 2014-07-24 2019-03-13 Intelligent Fingerprinting Ltd Sample analysing device
EP3192583A1 (en) * 2016-01-12 2017-07-19 ETH Zurich Apparatus and process for the automated chemical synthesis of compounds
JP1565699S (zh) * 2016-01-12 2016-12-19
JP7048586B6 (ja) * 2016-09-30 2022-06-01 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ サンプルを調製するシステム
GB2561165B (en) 2017-03-30 2019-07-31 Intelligent Fingerprinting Ltd A sample capture unit
GB2569396B (en) * 2017-12-18 2020-08-12 Intelligent Fingerprinting Ltd A method and apparatus for use in the analysis of a skin-print

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1135259A (zh) * 1993-09-17 1996-11-06 拉明纳公司 一种测定装置
WO2002072264A1 (en) * 2001-03-09 2002-09-19 Biomicro Systems, Inc. Method and system for microfluidic interfacing to arrays
US20040126281A1 (en) * 2002-08-26 2004-07-01 Morrison Allan D. Storage container for biological sample and method for analysing the sample
WO2007110605A3 (en) * 2006-03-24 2008-01-24 Univ East Anglia Fluorescence based detection of substances
CN101242783A (zh) * 2005-08-09 2008-08-13 桑德兰大学 利用质谱技术进行指纹分析
US7906192B2 (en) * 2005-04-24 2011-03-15 Eduardo Luis Salva Calcagno Non-intrusive portable safety seal used to obtain people's DNA and genetic patterns through fingerprinting
CN102370461A (zh) * 2010-08-24 2012-03-14 厦门爱登特科技有限公司 一种生物信息一体化采集系统及方法
US20120119906A1 (en) * 2010-11-17 2012-05-17 Theodosios Kountotsis System and method for performing chemical analysis of fingerprints for providing at least one response
WO2013111025A1 (en) * 2012-01-24 2013-08-01 Koninklijke Philips N.V. Flow through device for staining and/or analyzing a biological sample

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61154538A (ja) * 1984-12-27 1986-07-14 川崎製鉄株式会社 指紋検出方法
US4917987A (en) * 1988-11-09 1990-04-17 Identicator Corporation Method of enhancing the resolution of a fingerprint image in a fingerprint recording system
JP2574458B2 (ja) * 1989-04-12 1997-01-22 川崎製鉄株式会社 指紋検出方法
US6352863B1 (en) * 1990-01-19 2002-03-05 La Mina, Inc. Assay device
US7186383B2 (en) * 2002-09-27 2007-03-06 Ast Management Inc. Miniaturized fluid delivery and analysis system
JP4915983B2 (ja) * 2006-01-05 2012-04-11 日東電工株式会社 鑑識用粘着シートおよびその製造方法、ならびに痕跡採取方法
TWI523950B (zh) * 2009-09-30 2016-03-01 凸版印刷股份有限公司 核酸分析裝置
CA2805299A1 (en) * 2010-07-13 2012-01-19 Scott Mcnulty System, method and apparatus for sensing biometric information
DE102011003856B4 (de) * 2011-02-09 2020-06-18 Robert Bosch Gmbh Mikrosystem für fluidische Anwendungen sowie Herstellungsverfahren und Benutzungsverfahren für ein Mikrosystem für fluidische Anwendungen

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1135259A (zh) * 1993-09-17 1996-11-06 拉明纳公司 一种测定装置
WO2002072264A1 (en) * 2001-03-09 2002-09-19 Biomicro Systems, Inc. Method and system for microfluidic interfacing to arrays
US20040126281A1 (en) * 2002-08-26 2004-07-01 Morrison Allan D. Storage container for biological sample and method for analysing the sample
US7906192B2 (en) * 2005-04-24 2011-03-15 Eduardo Luis Salva Calcagno Non-intrusive portable safety seal used to obtain people's DNA and genetic patterns through fingerprinting
CN101242783A (zh) * 2005-08-09 2008-08-13 桑德兰大学 利用质谱技术进行指纹分析
WO2007110605A3 (en) * 2006-03-24 2008-01-24 Univ East Anglia Fluorescence based detection of substances
CN102370461A (zh) * 2010-08-24 2012-03-14 厦门爱登特科技有限公司 一种生物信息一体化采集系统及方法
US20120119906A1 (en) * 2010-11-17 2012-05-17 Theodosios Kountotsis System and method for performing chemical analysis of fingerprints for providing at least one response
WO2013111025A1 (en) * 2012-01-24 2013-08-01 Koninklijke Philips N.V. Flow through device for staining and/or analyzing a biological sample

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024065292A1 (zh) * 2022-09-28 2024-04-04 深圳华大智造科技股份有限公司 芯片处理装置、基因测序仪和进行生化检测的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CA2928813A1 (en) 2015-05-14
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