CN105899188B - 皮肤用乳液组合物 - Google Patents

皮肤用乳液组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN105899188B
CN105899188B CN201480073073.1A CN201480073073A CN105899188B CN 105899188 B CN105899188 B CN 105899188B CN 201480073073 A CN201480073073 A CN 201480073073A CN 105899188 B CN105899188 B CN 105899188B
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
skin lotion
alkyl
lotion composition
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201480073073.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105899188A (zh
Inventor
加古纯子
荻原美代子
须磨桃子
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Otsuka Corp
Original Assignee
Otsuka Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otsuka Corp filed Critical Otsuka Corp
Publication of CN105899188A publication Critical patent/CN105899188A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105899188B publication Critical patent/CN105899188B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48—Thickener, Thickening system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明的主要目的是提供一种皮肤乳液组合物，该皮肤乳液组合物包含至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员、烷基‑改性的羧基聚合物以及由化学式(I)表示的化合物，其中R1、R2和R3是相同的或不同的、并且表示C1‑3烷基或被至少一个羟基基团取代的C1‑3烷基，其条件是R1、R2和R3中至少一个是被至少一个羟基基团取代的C1‑3烷基，其中该组合物的粘度是10,000mPa·s或更高。

Description

皮肤用乳液组合物
技术领域
本发明涉及一种皮肤乳液组合物。
背景技术
许多含聚合物制剂是已知的。取决于其类型，聚合物具有具体特征，如增稠、分散稳定性、乳液稳定性、成膜以及增溶作用。因此聚合物被认为是一种在为制剂赋予所希望的特性中发挥一定作用的重要组分(非专利文献1)。然而，制剂中的高聚合物含量可能使制剂例如发粘，从而破坏使用感觉。
制剂中使用的聚合物的一些实例包括聚丙烯酸和烷基-改性的羧乙烯基聚合物。尽管使用聚丙烯酸和烷基-改性的羧乙烯基聚合物来使制剂增稠，但是这些聚合物的增稠效果并不令人完全满意。由于增稠效果不足，可以按增加的量添加这些聚合物，以增强这种效果。然而，如以上提到的，制剂中的高聚合物含量可能损害制剂的使用感觉。因此简单地添加更高量的这些聚合物以增强增稠效果并非有效方式。
引用清单
非专利文献
非专利文献1：凯斯霍兴治登(Keshohin Jiten)，日本化妆品化学家协会(TheSociety of Cosmetic Chemists of Japan)，由丸善株式会社(Maruzen)出版，2004年9月25日，第二期，第177至181页
发明概述
技术问题
诸位发明人独特地集中于以下想法，即如果进一步增加由聚丙烯酸或烷基-改性的羧基聚合物产生的增稠效果，则可以在不添加过量的这些聚合物的情况下为制剂有效地赋予粘度，从而提供具有进一步改进的使用感觉同时保留所希望的粘度的制剂，使用感觉可能被例如粘性破坏。
本发明的一个目的是提供一种具有由聚丙烯酸和烷基-改性的羧基聚合物产生的进一步改进的增稠效果的皮肤乳液组合物。本发明的另一个目的是提供一种进一步改进由聚丙烯酸或烷基-改性的羧基聚合物产生的增稠效果的手段。
问题的解决方案
诸位发明人为了实现这些目的进行了广泛研究，并且发现将由下文描述的化学式(I)表示的化合物应用于聚丙烯酸盐和烷基-改性的羧基聚合物可以增加皮肤乳液组合物中的由聚丙烯酸盐和烷基-改性的羧基聚合物产生的增稠效果。基于这些发现诸位发明人进行了进一步研究并且完成了下文描述的本发明。
(I)皮肤用乳液组合物
项1.一种皮肤乳液组合物，包含以下组分(1)至(3)、并且具有10,000mPa·s或更高的粘度，
(1)至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员，
(2)烷基-改性的羧基聚合物，以及
(3)由以下化学式(I)表示的化合物
其中R1、R2和R3是相同的或不同的、并且表示C1-3烷基或被至少一个羟基基团取代的C1-3烷基，其条件是R1、R2和R3中至少一个是被至少一个羟基基团取代的C1-3烷基。
项2.根据项1所述的皮肤乳液组合物，包含按重量计20％或更少的量的乙醇。
项3.根据项1或2所述的皮肤乳液组合物，其中组分(1)和组分(2)各自以按该组合物的重量计2％或更少的量存在。
项4.根据项1至3中任一项所述的皮肤乳液组合物，进一步包含按重量计10％或更多的量的油。
项5.根据项1至4中任一项所述的皮肤乳液组合物，其具有7或更低的pH。
项6.根据项1至5中任一项所述的皮肤乳液组合物，其中组分(1)是至少一种选自下组的成员，该组由以下各项组成：聚丙烯酸钠盐、聚丙烯酸钾盐、聚丙烯酸铵盐、聚丙烯酸三乙胺盐、聚丙烯酸三乙醇胺盐、聚丙烯酸精氨酸盐、聚丙烯酸氨甲基丙醇盐以及聚丙烯酸氨甲基丙二醇盐。
项7.根据项1至6中任一项所述的皮肤乳液组合物，其中组分(2)是丙烯酸/甲基丙烯酸烷基酯共聚物。
项8.根据项1至7中任一项所述的皮肤乳液组合物，其中组分(3)是至少一种选自下组的成员，该组由以下各项组成：氨甲基丙醇、氨甲基丙二醇和氨基羟甲基丙二醇。
项9.根据项1至8中任一项所述的皮肤乳液组合物，基本上不包含除基于丙烯酸的表面活性剂之外的表面活性剂。
项10.根据项1至9中任一项所述的皮肤乳液组合物，将应用于头发和/或头皮的组合物排除在外。
项11.根据项1至10中任一项所述的皮肤乳液组合物，其中该油是至少一种选自下组的成员，该组由以下各项组成：蜡、固态烃油、固态酯油、液态烃油、液态酯油、植物油、动物油以及硅油。
项12.根据项1至11中任一项所述的皮肤乳液组合物，进一步包含电解质，该组合物用于在使皮肤保湿或预防皮肤皱纹中使用。
(II)粘度增加方法
项1.一种用于增加皮肤乳液组合物的粘度的方法，该组合物包含以下组分(1)和(2)，该方法包括将以下组分(3)添加到该皮肤乳液组合物中，
(1)至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员，
(2)烷基-改性的羧基聚合物，以及
(3)由以下化学式(I)表示的化合物
其中R1、R2和R3是相同的或不同的、并且表示C1-3烷基或被至少一个羟基基团取代的C1-3烷基，其条件是R1、R2和R3中至少一个是被至少一个羟基基团取代的C1-3烷基。
项2.根据项1所述的方法，其中该经增稠的皮肤乳液组合物具有10,000mPa·s或更高的粘度。
项3.根据项1或2所述的方法，其中该经增稠的皮肤乳液组合物包含按重量计20％或更少的量的乙醇。
项4.根据项1至3中任一项所述的方法，其中组分(1)和组分(2)各自以按该经增稠的皮肤乳液组合物的重量计2％或更少的量存在。
项5.根据项1至4中任一项所述的方法，其中该皮肤乳液组合物进一步包含油，并且该油以按该经增稠的皮肤乳液组合物的重量计10％或更多的量存在。
项6.根据项1至5中任一项所述的方法，其中该经增稠的皮肤乳液组合物具有7或更低的pH。
项7.根据项1至6中任一项所述的方法，其中组分(1)是至少一种选自下组的成员，该组由以下各项组成：聚丙烯酸钠盐、聚丙烯酸钾盐、聚丙烯酸铵盐、聚丙烯酸三乙胺盐、聚丙烯酸三乙醇胺盐、聚丙烯酸精氨酸盐、聚丙烯酸氨甲基丙醇盐以及聚丙烯酸氨甲基丙二醇盐。
项8.根据项1至7中任一项所述的方法，其中组分(2)是丙烯酸/甲基丙烯酸烷基酯共聚物。
项9.根据项1至8中任一项所述的方法，其中组分(3)是至少一种选自下组的成员，该组由以下各项组成：氨甲基丙醇、氨甲基丙二醇和氨基羟甲基丙二醇。
项10.根据项1至9中任一项所述的方法，其中该油是至少一种选自下组的成员，该组由以下各项组成：蜡、固态烃油、固态酯油、液态烃油、液态酯油、植物油、动物油以及硅油。
(III)脱水收缩抑制方法
项1.一种用于抑制皮肤乳液组合物的脱水收缩的方法，该组合物包含以下组分(1)和(2)，该方法包括将以下组分(3)添加到该皮肤乳液组合物中，
(1)至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员，
(2)烷基-改性的羧基聚合物，以及
(3)由以下化学式(I)表示的化合物
其中R1、R2和R3是相同的或不同的、并且表示C1-3烷基或被至少一个羟基基团取代的C1-3烷基，其条件是R1、R2和R3中至少一个是被至少一个羟基基团取代的C1-3烷基。
项2.根据项1所述的方法，其中该经增稠的皮肤乳液组合物具有10,000mPa·s或更高的粘度。
项3.根据项1或2所述的方法，其中该经增稠的皮肤乳液组合物包含按重量计20％或更少的量的乙醇。
项4.根据项1至3中任一项所述的方法，其中组分(1)和组分(2)各自以按该皮肤乳液组合物的重量计2％或更少的量存在。
项5.根据项1至4中任一项所述的方法，其中该皮肤乳液组合物进一步包含油，并且该油以按该经增稠的皮肤乳液组合物的重量计10％或更多的量存在。
项6.根据项1至5中任一项所述的方法，其中该经增稠的皮肤乳液组合物具有7或更低的pH。
项7.根据项1至6中任一项所述的方法，其中组分(1)是至少一种选自下组的成员，该组由以下各项组成：聚丙烯酸钠盐、聚丙烯酸钾盐、聚丙烯酸铵盐、聚丙烯酸三乙胺盐、聚丙烯酸三乙醇胺盐、聚丙烯酸精氨酸盐、聚丙烯酸氨甲基丙醇盐以及聚丙烯酸氨甲基丙二醇盐。
项8.根据项1至7中任一项所述的方法，其中组分(2)是丙烯酸/甲基丙烯酸烷基酯共聚物。
项9.根据项1至8中任一项所述的方法，其中组分(3)是至少一种选自下组的成员，该组由以下各项组成：氨甲基丙醇、氨甲基丙二醇和氨基羟甲基丙二醇。
项10.根据项1至9中任一项所述的方法，其中该油是至少一种选自下组的成员，该组由以下各项组成：蜡、固态烃油、固态酯油、液态烃油、液态酯油、植物油、动物油以及硅油。
项11.一种用于评估组合物的脱水收缩的方法，该方法包括以下步骤：
(i)将预定量的该组合物置于配备有内置离心过滤器的容器中，
(ii)使用离心机离心被置于步骤(i)的容器中的组合物，并且
(iii)测量内置在该容器中的过滤器装置中剩余的组合物的重量和/或通过过滤获得的滤液的重量。
项12.一种用于计算组合物的脱水收缩率的方法，该方法包括以下步骤：
(i)将预定量的该组合物置于配备有内置离心过滤器的容器中，
(ii)使用离心机离心被置于步骤(i)的容器中的组合物，
(iii)测量内置在该容器中的过滤器装置中剩余的组合物的重量和/或通过过滤获得的滤液的重量，并且
(iv)在步骤(iii)中测量的组合物的重量和/或在步骤(iii)中测量的滤液的重量的基础上计算脱水收缩率。
本发明的有利效果
本发明可以增加皮肤乳液组合物中的由至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员和烷基-改性的羧基聚合物产生的增稠效果，这是通过将由化学式(I)表示的化合物应用于至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员和烷基-改性的羧基聚合物实现的。即使当皮肤乳液组合物包含可能降低粘度的电解质时，本发明仍可以通过应用由化学式(I)表示的化合物来增加皮肤乳液组合物中的由至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员和烷基-改性的羧基聚合物产生的增稠效果。
附图简要说明
图1：图1显示在被油乳化的组合物中使用氨甲基丙二醇明显增加粘度。
实施方式的说明
下文更加详细地描述了本发明。
(I)皮肤用乳液组合物
本发明提供了一种皮肤乳液组合物，该皮肤乳液组合物包含(1)至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员；(2)烷基-改性的羧基聚合物；以及(3)由以下化学式(I)表示的化合物
其中R1、R2和R3是相同的或不同的、并且表示C1-3烷基或被至少一个羟基基团取代的C1-3烷基，其条件是R1、R2和R3中至少一个是被至少一个羟基基团取代的C1-3烷基，其中该组合物的粘度是10,000mPa·s或更高。
选自由聚丙烯酸及其盐组成的组的至少一种成员(1)不受限制，只要获得本发明的效果即可。实例包括聚丙烯酸、聚丙烯酸钠盐、聚丙烯酸钾盐、聚丙烯酸铵盐、聚丙烯酸三乙胺盐、聚丙烯酸三乙醇胺盐、聚丙烯酸精氨酸盐、聚丙烯酸氨甲基丙醇盐以及聚丙烯酸氨甲基丙二醇盐，并且这些聚丙烯酸盐是其中的羧酸处于以上列出的盐形式的那些。例如，组分(1)优选是聚丙烯酸盐，并且更优选地是交联聚丙烯酸盐。
对于组分(1)，可以使用可商购的产品，并且可商购的产品的实例包括Lubrajel系列(ISP(日本)有限公司(ISP(Japan)Ltd))、Viscomate系列(昭和电工株式会社(ShowaDenko K.K.))以及Rheogic和Junlon系列(东亚合成株式会社(Toagosei Co.,Ltd.))。
这些可以单独使用或以两种或更多种的组合使用。
组分(1)的量不受限制，只要获得本发明的效果即可。例如，组分(1)以按皮肤乳液组合物的重量计0.001％至2％，优选按重量计0.1％至1％，更优选按重量计0.1％至0.5％，并且仍更优选按重量计0.2％至0.4％的量存在。
烷基-改性的羧基聚合物(2)不受限制，只要获得本发明的效果即可。例如，组分(2)优选是烷基-改性的羧乙烯基聚合物，更优选是丙烯酸/甲基丙烯酸烷基酯共聚物，并且仍更优选是分子量为100,000至5,000,000的丙烯酸/甲基丙烯酸烷基酯共聚物。此类丙烯酸/甲基丙烯酸烷基酯共聚物的优选实例包括烷基碳数为8至35的丙烯酸/甲基丙烯酸烷基酯共聚物，并且更优选的实例包括烷基碳数为10至30的丙烯酸/甲基丙烯酸烷基酯共聚物(例如，丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物)。
对于组分(2)，可以使用可商购的产品。可商购的产品的实例包括Pemulen TR-1、Pemulen TR-2、Carbopol Ultrez21、Carbopol Ultrez20、Carbopol 1382以及CarbopolETD2020(例如，路博润公司(The Lubrizol Corporation))。
这些可以单独使用或以两种或更多种的组合使用。
组分(2)的量不受限制，只要获得本发明的效果即可。例如，组分(2)以按皮肤乳液组合物的重量计0.01％至2％，优选按重量计0.1％至1％，并且更优选按重量计0.4％至1％的量存在。
组分(1)的量相对于组分(2)的量不受限制，只要获得本发明的效果即可。例如，组分(1)优选以0.1至5重量份，更优选0.2至2重量份，并且仍更优选0.3至1重量份/重量份的组分(2)的量存在。
由以下结构化学式描述由化学式(I)表示的化合物(3)
其中R1、R2和R3是相同的或不同的、并且表示C1-3烷基或被至少一个羟基基团取代的C1-3烷基，其条件是R1、R2和R3中至少一个是被至少一个羟基基团取代的C1-3烷基。化合物(3)不受限制，只要获得本发明的效果即可。
由化学式(I)表示的化合物(3)的优选实例包括以下那些，其中R1、R2和R3是相同的或不同的、并且表示C1-3烷基或被1至3个羟基基团取代的C1-3烷基，其条件是R1、R2和R3中至少一个是被1至3个羟基基团取代的C1-3烷基。
由化学式(I)表示的化合物(3)的更优选实例包括氨甲基丙醇、氨甲基丙二醇和氨基羟甲基丙二醇。这些可以被分别描述为2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(AMPD)和2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇。
这些可以单独使用或以两种或更多种的组合使用。
组分(3)的量不受限制，只要获得本发明的效果即可，优选地只要获得的皮肤乳液组合物的pH落入温和酸性至中性的范围内即可，并且更优选地只要获得的皮肤乳液组合物的pH是7或更低即可。例如，组分(3)优选以按皮肤乳液组合物的重量计0.1％至10％，并且更优选按重量计0.2％至2％的量存在。
组分(3)的量相对于组分(2)的量也不受限制，只要获得本发明的效果即可。例如，组分(3)优选以0.5至10重量份，并且更优选0.5至5重量份/重量份的组分(2)的量存在。例如，当组分(2)以0.3至2重量份/重量份的组分(1)的量存在时，组分(3)以0.5至3重量份，并且优选1至2重量份/重量份的组分(2)的量存在。
在已经制备好该组合物之后，本发明的皮肤乳液组合物在25℃下的粘度是例如10,000mPa·s或更高，优选10,000至50,000mPa·s，更优选15,000至45,000mPa·s，并且仍更优选20,000至40,000mPa·s。
在本发明中，通过B型粘度仪测量皮肤乳液组合物的粘度。在25℃下用BM 4号转子(东京计器株式会社(Tokyo Keiki Inc.))在12rpm下经60秒测量到10,000至45,000mPa·s的粘度，并且在25℃下用博勒菲(Brookfield)RV 6号转子在10rpm下经60秒测量到45,000mPa·s或更高的粘度。
本发明的皮肤乳液组合物的pH典型地在温和酸性至中性的范围内是足够的。例如，有待应用于皮肤(包括指甲，同样适用于下文)的组合物优选具有4至7的pH，并且更优选5.5至7的pH。
除了上述组分之外，本发明的皮肤乳液组合物还可以任选地包含任何其他药学或化妆品上可接受的组分。其他组分的实例包括油、溶剂、电解质、防腐剂、抗氧化剂、抗炎剂、清凉剂、香料、油溶性UV吸收剂、螯合剂、中和剂、色素、着色材料、润滑剂、乳液稳定剂、消泡剂、保护剂、成膜剂、pH调节剂、增稠剂、糖、氨基酸、维生素以及表面活性剂。
尽管未限制本发明，下文更加详细地描述了其他组分的一些实例。以下描述的组分的使用不受具体限制，无论它们具体是其他组分的盐、衍生物、加合物、复合物还是聚合物，只要不会损害它们的特性即可。
油的形式不受限制，例如，无论它们是固体还是液体，只要产生本发明的效果即可。油的实例包括蜡，如小烛树蜡、巴西棕榈蜡、氢化霍霍巴油、米糠蜡、紫胶、羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡和褐煤蜡；固态烃油，如地蜡(ozokerite)、矿蜡(ceresin)、石蜡、聚乙烯蜡、微晶蜡和凡士林；固态酯油，如肉豆蔻酸肉豆蔻酯、鲸蜡醇棕榈酸酯、鲸蜡醇乳酸酯、胆固醇油酸酯、植物固醇油酸酯、胆固醇硬脂酸酯和胆固醇羟基硬脂酸酯；液态烃油，如角鲨烷、液态石蜡、液态异石蜡、氢化聚异丁烯和α-烯烃寡聚体；液态酯油，如肉豆蔻酸异丙酯、辛基十二烷基肉豆蔻酸酯、油酸油酯、油酸癸酯、己基癸基异硬脂酸酯、己基癸基二甲基辛酸酯、棕榈酸异丙酯、月桂酸己酯、硬脂酸丁酯和异硬脂醇新戊酸酯；植物油，如鳄梨油、杏仁油、橄榄油、芝麻油、山茶花油、红花油、大豆油、蓖麻油、山茶油、玉米油、菜籽油、米糠油、桃仁油、棕榈仁油、棕榈油、向日葵油、葡萄籽油、棉籽油、澳洲坚果油和大花可可树籽油；动物油，如龟油、貂油和卵黄油脂；以及硅油，如环戊硅氧烷、二甲硅油、氨丙基二甲硅油、(二甲硅油/乙烯基甲硅油)交联聚合物、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷和八甲基环四硅氧烷。这些可以单独使用或以两种或更多种的组合使用。
油的量不受限制，只要获得本发明的效果即可。例如，油优选以按皮肤乳液组合物的重量计10％或更高，更优选按重量计10％至40％，仍更优选按重量计10％至30％，并且特别地更优选按重量计15％至25％的量存在。
溶剂不受限制，只要获得本发明的效果即可。实例包括水，如净化水、蒸馏水、离子交换水和天然水；以及乙醇、甘油、丙二醇、二丙二醇、丁二醇、戊二醇和二甘油。这些可以单独使用或以两种或更多种的组合使用。
溶剂的量也不受限制，只要获得本发明的效果即可。本领域的技术人员可以合宜地确定该量。虽然只要获得本发明的效果便不受限制，但是从皮肤的使用感觉(特别是皮肤刺激)的角度来看，乙醇的量优选是预定量或更少。尽管只要获得本发明的效果乙醇的量便不受限制，但是乙醇例如优选以按皮肤乳液组合物的重量计20％或更少，更优选按重量计0至15％，并且仍更优选按重量计0.1％至10％的量存在。
电解质不受限制，只要获得本发明的效果即可。实例包括无机盐、基于嘌呤的化合物、水溶性维生素、其衍生物及其盐。无机盐的实例包括金属(如钠、钾、镁和钙)的氯化物和硫化物。“基于嘌呤的化合物”共同指多种具有嘌呤核作为骨架的衍生物及其盐。基于嘌呤的化合物不受具体限制，只要它们是药学或化妆品上可接受的即可。实例包括腺嘌呤、鸟嘌呤、其脱氨基化合物、腺苷、鸟苷、肌苷、腺苷磷酸酯(例如，腺苷单磷酸酯(例如，腺苷2'-单磷酸酯、腺苷3'单磷酸酯和腺苷5'-单磷酸酯)、腺苷二磷酸酯(例如，腺苷5'-二磷酸酯)、腺苷三磷酸酯(例如，腺苷5'-三磷酸酯)、腺苷-3',5'-环状磷酸酯)、鸟苷磷酸酯(例如，鸟苷单磷酸酯、鸟苷二磷酸酯和鸟苷三磷酸酯)以及肌苷磷酸酯(例如，肌苷单磷酸酯、肌苷二磷酸酯和肌苷三磷酸酯)。其盐不受具体限制，只要它们是药学或化妆品上可接受的即可。实例包括碱金属盐(如钠盐和钾盐)、碱土金属盐、碱性氨基酸盐、铵盐以及烷醇胺盐。水溶性维生素及其衍生物的实例包括抗坏血酸、B族维生素、硫辛酸及其衍生物。抗坏血酸的衍生物的具体实例包括抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸磷酸钠、抗坏血酸硫酸二钠、抗坏血酸葡糖苷、抗坏血酸葡糖胺以及脱氢抗坏血酸。盐不受具体限制，只要它们是药学或化妆品上可接受的即可，并且实例包括碱金属盐(如钠盐和钾盐)、碱土金属盐、碱性氨基酸盐、铵盐以及烷醇胺盐。这些电解质可以单独使用或以两种或更多种的组合使用。
电解质的量也不受限制，只要获得本发明的效果即可。例如，电解质以按皮肤乳液组合物的重量计0.1％至10％、并且优选按重量计0.5％至5％的量存在。
防腐剂或抗氧化剂的实例包括生育酚、二丁基羟基甲苯、大豆提取物、戊二醇、儿茶素、苯甲酸、异丙基甲酚、水杨酸、对羟基苯甲酸酯以及苯氧乙醇。
抗炎剂的实例包括甘草酸、其盐、甘草次酸、其脂肪酸酯、氨甲环酸、菠萝蛋白酶以及德国洋甘菊提取物。螯合剂的实例包括乙二胺、乙二胺四乙酸、乙二胺-N,N'-二琥珀酸以及依替膦酸。
清凉剂或香料的实例的包括薄荷(薄荷脑)和精油。
油溶性UV吸收剂的实例包括乙基己基甲氧基肉桂酸酯、奥克立林、二乙氨基羟基苯甲酰基己基苯甲酸酯、聚硅氧烷-15、胡莫柳酯、叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、水杨酸乙基己酯、乙基己基三嗪酮、双-乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基酚、氧苯酮-3以及甲酚曲唑三硅氧烷。
为了进一步增加粘度，可以任选地添加植物来源的增稠剂，如琼脂、瓜尔胶、黄原胶、葡甘露聚糖和海藻酸。添加这些组分在进一步增加本发明的皮肤乳液组合物的粘度中是有效的。具体而言，当本发明的制剂与泵容器一起使用时，从使用感觉(如纤维性)的角度来看，增稠剂优选以按组合物的重量计1％或更少，更优选按重量计0.01％至0.5％，并且仍更优选按重量计0.05％至0.2％的量存在。然而，从防腐的角度来看，高含量的植物来源的增稠剂不是优选的。因此，增稠剂的量优选落入上述范围内。当含有增稠剂的制剂被装在泵容器中时，在25℃下的粘度是例如20,000mPa·s或更高，优选20,000至45,000mPa·s，并且仍更优选25,000至40,000mPa·s。
表面活性剂的实例包括非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂以及两性表面活性剂。表面活性剂不受限制，只要获得本发明的效果即可。然而，为了缓解皮肤刺激，在本发明中优选的是，作为任何其他任选组分，该组合物基本上不含有除聚丙烯酸或其盐之外的一种或多种表面活性剂，或者该组合物含有按重量计0.2％或更少的量的、除聚丙烯酸或其盐之外的一种或多种表面活性剂。
这些组分也可以单独使用或以两种或更多种的组合使用。
本发明的皮肤乳液组合物的形式不受具体限制，只要将该组合物制备为外用于皮肤的乳液组合物即可。例如，可以通过添加组分(1)至(3)(任选地与其他组分一起)将本发明的皮肤乳液组合物制备为处于所希望的形式的外用制剂，如糊剂、摩丝、乳液、悬浮液、乳膏、软膏、片、气雾剂、喷雾以及搽剂。可以根据本领域中的典型程序制备处于此类形式的组合物。
本发明的皮肤乳液组合物可以主要在化妆品组合物(如碱性皮肤护理组合物，包括锁水乳液(milky lotion)、乳膏、洗剂和护肤霜(pack))、外用药物或外用类药中使用。
本发明的皮肤乳液组合物应用于人类皮肤。本发明的皮肤乳液组合物的量和应用频率不受具体限制。例如，取决于所包含组分的类型或浓度、使用者年龄、性别、症状程度、应用形式以及预期水平，将适合量的组合物一天一次或一天数次地应用于全身的皮肤或身体的预期部分是足够的。本发明的皮肤乳液组合物优选地应用于除头发和/或头皮之外的部分。
本发明可以增加皮肤乳液组合物中的由至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员和烷基-改性的羧基聚合物产生的增稠效果，这是通过将由化学式(I)表示的化合物应用于至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员和烷基-改性的羧基聚合物实现的。即使当皮肤乳液组合物包含可能降低粘度的电解质时，本发明仍可以通过添加由化学式(I)表示的化合物来增加皮肤乳液组合物中的由至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员和烷基-改性的羧基聚合物产生的增稠效果。
这表明本发明可以在不添加过度增加量的至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员或烷基-改性的羧基聚合物的情况下提供具有更高粘度的皮肤乳液组合物。因为无需添加过度增加量的至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员或烷基-改性的羧基聚合物，本发明可以提供一种具有更高粘度的皮肤乳液组合物，而没有降低使用感觉，使用感觉可能被例如粘性破坏。
本发明还可以显著抑制皮肤乳液组合物的脱水收缩。因此，本发明可以提供一种展现出增加的粘度的、具有受抑制的质量劣化的显著优异的皮肤乳液组合物，质量劣化由脱水收缩引起。
(II)粘度增加方法
本发明提供了一种用于增加皮肤乳液组合物的粘度的方法，该组合物包含以下组分(1)和(2)，该方法包括将以下组分(3)添加到该皮肤乳液组合物中，
(1)至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员，
(2)烷基-改性的羧基聚合物，以及
(3)由以下化学式(I)表示的化合物
其中R1、R2和R3是相同的或不同的、并且表示C1-3烷基或被至少一个羟基基团取代的C1-3烷基，其条件是R1、R2和R3中至少一个是被至少一个羟基基团取代的C1-3烷基。
在本发明中，组分(1)至(3)、皮肤乳液组合物、组分(1)至(3)的量、皮肤乳液组合物的生产方法、应用目标、用途、应用方法等是如上所描述的。任选地可在皮肤乳液用组合物中使用的任何其他组分也是如上所描述的。
根据本发明的方法可以增加皮肤乳液组合物中的由至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员和烷基-改性的羧基聚合物产生的增稠效果，这是通过将由化学式(I)表示的化合物应用于至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员和烷基-改性的羧基聚合物实现的。即使当皮肤乳液组合物包含可能降低粘度的电解质时，本发明仍可以通过应用由化学式(I)表示的化合物来增加由至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员和烷基-改性的羧基聚合物产生的增稠效果。
这表明本发明可以在不添加过度增加量的至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员或烷基-改性的羧基聚合物的情况下增加皮肤乳液组合物的粘度。因为无需添加过度增加量的至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员或烷基-改性的羧基聚合物，本发明可以增加皮肤乳液组合物的粘度，而没有降低使用感觉，使用感觉可能被例如粘性破坏。
(III)脱水收缩抑制方法
本发明提供了一种用于抑制皮肤乳液组合物的脱水收缩的方法，该皮肤乳液组合物包含以下组分(1)和(2)，该方法包括将以下组分(3)添加到该皮肤乳液组合物中，
(1)至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员，
(2)烷基-改性的羧基聚合物，以及
(3)由以下化学式(I)表示的化合物
其中R1、R2和R3是相同的或不同的、并且表示C1-3烷基或被至少一个羟基基团取代的C1-3烷基，其条件是R1、R2和R3中至少一个是被至少一个羟基基团取代的C1-3烷基。
在本发明中，组分(1)至(3)、皮肤乳液组合物、组分(1)至(3)的量、皮肤乳液组合物的生产方法、应用目标、用途、应用方法等是如上所描述的。任选地可在皮肤乳液用组合物中使用的任何其他组分也是如上所描述的。
在本发明中，可以通过例如计算脱水收缩率来评估脱水收缩的抑制。如下所述的或根据描述于实例中的程序，可以计算脱水收缩率并且可以评估脱水收缩抑制。
本发明可以通过将由化学式(I)表示的化合物应用于皮肤乳液组合物中而显著抑制脱水收缩，该皮肤乳液组合物包含至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员和烷基-改性的羧基聚合物。因此，如上所描述的，本发明可以提供一种展现出增加的粘度的、具有进一步受抑制的质量劣化的显著优异的皮肤乳液组合物，质量劣化由脱水收缩引起。
本发明还提供了一种用于评估组合物的脱水收缩的方法和一种用于计算组合物的脱水收缩率的方法。
用于评价根据本发明的组合物的脱水收缩的方法包括以下步骤(i)至(iii)：
(i)将预定量的该组合物置于配备有内置离心过滤器的容器中，
(ii)使用离心机离心被置于步骤(i)的容器中的组合物，并且
(iii)测量内置在该容器中的过滤器装置中剩余的组合物的重量和/或通过过滤获得的滤液的重量。
用于计算根据本发明的组合物的脱水收缩率的方法包括以下步骤(i)至(iv)：
(i)将预定量的该组合物置于配备有内置离心过滤器的容器中，
(ii)使用离心机离心被置于步骤(i)的容器中的组合物，
(iii)测量内置在该容器中的过滤器装置中剩余的组合物的重量和/或通过过滤获得的滤液的重量，并且
(iv)在步骤(iii)中测量的组合物的重量和/或在步骤(iii)中测量的滤液的重量的基础上计算脱水收缩率。
在这些方法中，可以在步骤(iii)中测量过滤器装置中剩余的组合物的重量或通过过滤获得的滤液的重量，或者可以在步骤(iii)中测量它们各自的重量。可以从通过测量获得的值确定脱水收缩程度。
可以基于重量确切地计算脱水收缩率。例如，可以基于步骤(iii)中测量的组合物的重量和滤液的重量计算脱水收缩率。再例如，可以基于在步骤(i)中添加的组合物的重量和在步骤(iii)中测量的组合物的重量和/或滤液的重量计算脱水收缩率。
在步骤(iii)中测量的滤液与组合物的重量比越小指示脱水收缩受到的抑制越多。离心前后组合物的重量减少越少并且同时滤液的重量增加越少指示脱水收缩受到的抑制越多。该方法使得人们能够容易地评估组合物的脱水收缩并且计算其脱水收缩率，这在先前是难以做到的。
实例
以下实例描述了本发明。然而，本发明并不限于这些实例。
测试实例1
根据下表1中示出的配方将组分混合，由此制备实例1的皮肤乳液组合物。确切地说，当将表1中所示的组分1、2和5至8混合时，向其中添加组分3以将pH调节到6.8至7.0，并且将混合物用均质机(T.K.高速搅拌机，T.K.Robomix，Tokushu Kika Kogyo)均匀混合，由此获得凝胶。将组分9和10添加至获得的凝胶中，并且确认pH为6.8至7.0，随后用均质机进行乳化。测量获得的乳液组合物(实例1)的粘度。
同样地，当将表1中所示的组分1、2和5至8混合时，向其中添加组分4以将pH调节到6.8至7.0，并且将混合物用均质机均匀混合，由此获得凝胶。将组分9和10添加至获得的凝胶中，并且确认pH为6.8至7.0，随后用均质机进行乳化。测量获得的乳液组合物(对比实例1)的粘度。
在室温下用pH计F-52(堀场有限公司(Horiba,Ltd.))测量pH。
用B型粘度计测量粘度。确切地说，在25℃的室温下用BM型粘度计(东京计器株式会社)，使用4号转子在12rpm下经60秒测量粘度。单位是mPa·s。
表1
(配方的单位：按重量计的％)
*1 Rheogic 260H，东亚合成株式会社
*2 Pemulen TR-1，路博润公司
*3 TSF405，迈图高新材料公司(Momentive Performance Materials Inc.)
*4Moresco Violess U-8，Matsumura Sekiyu Kenkyujo
正如从表1中清楚的是，尽管在实例1和对比实例1中的乳液组合物中所包含的聚丙烯酸钠和丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物的量相同，通过使用氨甲基丙二醇制备的乳液组合物(表1的实例1)具有21,000mPa·s的粘度，当与通过使用氢氧化钾制备的乳液组合物(表1的对比实例1)的18,750mPa·s的粘度相比时，粘度得到了显著改进。这表明氨甲基丙二醇的使用改进了通过组合聚丙烯酸钠与丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物获得的增稠特性。
测试实例2
根据下表2中示出的配方将组分混合，由此制备实例2的皮肤乳液组合物。确切地说，将组分5添加至表2中所示的组分7的部分中，并且然后向其中添加组分3的部分，直到pH达到6.8至7.0(混合物1)。将组分1、2、6、8和9、剩余的组分3和剩余的组分7混合。在确认pH为6.8至7.0之后，将混合物用均质机均匀混合(混合物2)。将获得的混合物1和混合物2混合，并且加热至60℃。向其中添加已经加热至60℃的组分10和11同时搅拌混合物，并且用均质器进行乳化。测量获得的乳液组合物(实例2)的粘度。
重复实例2的程序，除了用组分4代替组分3之外，由此制备乳液组合物(对比实例2)。测量获得的乳液组合物的粘度。
按与测试实例1中相同的方式测量pH和粘度。
表2
(配方的单位：按重量计的％)
*1 Rheogic 260H，东亚合成株式会社
*2 Pemulen TR-1，路博润公司
*3 腺苷单磷酸酯
*4 TSF405，迈图高新材料公司
*5 Moresco Violess U-8，Matsumura Sekiyu Kenkyujo
正如从表2中清楚的是，即使当包含可能降低粘度的电解质时，通过使用氨甲基丙二醇制备的乳液组合物(表2的实例2)仍具有20,000mPa·s的粘度，当与通过使用氢氧化钾制备的乳液组合物(表2的对比实例2)的15,750mPa·s的粘度相比时，粘度得到了显著改进。这也表明氨甲基丙二醇的使用改进了通过组合聚丙烯酸钠与丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物获得的增稠特性。
测试实例3
按与测试实例1和2中相同的方式，制备具有下表3中示出的配方的皮肤乳液组合物(实例3至8和对比实例3至8)。作为中和剂，在实例3至8中使用氨甲基丙二醇(AMPD)，并且在对比实例3至8中使用氢氧化钾(KOH)。按与在先前测试实例中相同的方式测量获得的组合物的粘度。
表3
(配方的单位：按重量计的％)
正如从图1中清楚的是，与氢氧化钾的使用相比，将氨甲基丙二醇作为中和剂在乳液组合物的粘度方面展现出明显的改进。
测试实例4
为了检查用氨甲基丙二醇中和的乳液组合物的稳定性，如下分析通过使用氨甲基丙二醇作为中和剂制备的皮肤乳液组合物和通过使用氢氧化钾作为中和剂按相同方式制备的皮肤乳液组合物。将0.5g的样品(皮肤乳液组合物)置于配备有内置离心过滤器的1.5-mL管离心设备(Nanosep MF 0.2μm，颇尔公司(Pall Corporation))中，并且在20℃下用离心机(离心机5415R，艾本德股份公司(Eppendorf AG.))以16,100×g rcf离心5分钟。随后，测量留在过滤器装置中的样品的重量和滤液接收器中的滤液的重量，并且评估出现脱水收缩的可能性。样品重量减少越少并且滤液重量增加越少指示脱水收缩受到的抑制越多。结果揭示，这种测量方法使得人们能够容易地评估组合物的脱水收缩，这在先前是难以做到的。
结果还揭示，与通过使用氢氧化钾制备的乳液组合物相比，通过使用氨甲基丙二醇制备的乳液组合物展现出受更多抑制的水的脱水收缩。氨甲基丙二醇的使用不仅改进粘度而且还有效抑制脱水收缩；更确切地说，氨甲基丙二醇的使用提供了一种具有所希望的粘度和使用感觉同时展现出显著抑制的质量劣化的稳定的乳液组合物。为了抑制脱水收缩，结果还表明优选的是增加油的量或添加植物来源的增稠剂(如黄原胶)。
测试实例5
为了研究组合物的功效，进行以下测试。在测试中使用的皮肤乳液组合物包含按重量计0.2％的聚丙烯酸钠、按重量计0.6％的丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、按重量计约15％的油、按重量计约1％的氨甲基丙二醇、按重量计5％的乙醇、按重量计0.5％的腺苷单磷酸酯、按重量计0.5％的甘油葡糖苷(COSARTE-2G，东洋精糖有限公司(ToyoSugar Refining Co.,Ltd.))、按重量计0.1％的黄原胶、溶剂、螯合剂、抗氧化剂以及香料。
在年龄在35岁至50岁的人类男性受试者上进行该测试。这些受试者每天在早上和晚上在其一半的脸上涂抹两次约0.4g的皮肤乳液组合物持续8周的时间，并且评估眼角周围的角质细胞层的水分含量和眼角周围的皱纹深度。根据日本化妆品科学学会(JapaneseCosmetic Science Society)发行的用于评估抗皱产品以获得新颖功效的指南通过复型法进行评估。结果揭示，涂抹组合物8周之后，与没有涂抹组合物的部分相比，涂抹组合物的部分在角质细胞层中展现出显著增加的水分含量和受抑制的皱纹形成。
配制品实例
以下示出了配制品实例。在配制品实例中，组分的量以按重量计的％为单位表示。
配制品实例1
聚丙烯酸钠：0.4
丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物：0.4
甘油：5
二丙二醇：3
苯氧乙醇：0.2
依替膦酸：适宜量
氨甲基丙二醇：适宜量
液态石蜡：5
环戊硅氧烷：10
生育酚：0.1
水：余量
总计：100
pH：6.5至7
配制品实例2
聚丙烯酸钠：0.4
丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物：0.4
甘油：4
二甘油：2
苯氧乙醇：0.2
EDTA-2Na：适宜量
氨甲基丙醇：适宜量
环戊硅氧烷：7
聚二甲基硅氧烷醇：0.2
二甲硅油：2
氢化聚异丁烯：5
生育酚：0.1
水：余量
总计：100
pH：6.5至7
配制品实例3
聚丙烯酸钠：0.2
丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物：0.6
甘油：5
戊二醇：3
苯氧乙醇：0.2
腺苷磷酸酯：0.3
依替膦酸：适宜量
氨甲基丙二醇：适宜量
环戊硅氧烷：7
氢化聚异丁烯：5
澳洲坚果油：2
生育酚：0.1
水：余量
总计：100
pH：6.5至7
配制品实例4
聚丙烯酸钠：0.2
丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物：0.6
甘油：5
戊二醇：3
苯氧乙醇：0.2
腺苷磷酸酯：0.5
依替膦酸：适宜量
氨甲基丙二醇：适宜量
PEG-20山梨醇酐椰油酸酯：0.5
氢化聚异丁烯：5
异硬脂醇新戊酸酯：2
乙基己基甲氧基肉桂酸酯：5
奥克立林：3
生育酚：0.1
水：余量
总计：100
pH：6.5至7
配制品实例5
聚丙烯酸钠：0.2
丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物：0.6
甘油：5
戊二醇：3
苯氧乙醇：0.2
腺苷磷酸酯：0.5
依替膦酸：适宜量
氨甲基丙二醇：适宜量
环戊硅氧烷：5
氨丙基二甲硅油：0.2
氢化聚异丁烯：5
异硬脂醇新戊酸酯：2
澳洲坚果油：1
生育酚：0.1
水：余量
总计：100
pH：6.5至7

Claims (12)

1.一种皮肤乳液组合物，将应用于头发的组合物排除在外，包含以下组分(1)至(4)、并且具有10,000mPa·s或更高的粘度，该皮肤乳液组合物具有7或更低的pH，
(1)0.001～2重量％的至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员，
(2)0.4～2重量％的烷基-改性的羧基聚合物，
(3)0.2～10重量％的由以下化学式(I)表示的化合物
其中R1、R2和R3是相同的或不同的、并且表示C1-3烷基或被至少一个羟基基团取代的C1-3烷基，其条件是R1、R2和R3中至少一个是被至少一个羟基基团取代的C1-3烷基，以及
(4)10重量％以上的油，
其中，相对于该组分(2)1重量份，该组分(3)为0.5～10重量份。
2.根据权利要求1所述的皮肤乳液组合物，进一步含有0.05～0.2重量％的增稠剂。
3.根据权利要求1或2所述的皮肤乳液组合物，进一步含有0.1～10重量％的电解质。
4.根据权利要求1或2所述的皮肤乳液组合物，其中该油是至少一种选自下组的成员，该组由以下各项组成：蜡、固态烃油、固态酯油、液态烃油、液态酯油、植物油、动物油以及硅油。
5.根据权利要求1或2所述的皮肤乳液组合物，包含按该组合物的重量计20％或更少的量的乙醇。
6.根据权利要求1或2所述的皮肤乳液组合物，其中组分(2)是丙烯酸/甲基丙烯酸烷基酯共聚物。
7.根据权利要求1或2所述的皮肤乳液组合物，其中组分(3)是至少一种选自下组的成员，该组由以下各项组成：氨甲基丙醇、氨甲基丙二醇和氨基羟甲基丙二醇。
8.根据权利要求1或2所述的皮肤乳液组合物，其中所述皮肤乳液组合物的形式为糊剂、摩丝、乳液、悬浮液、乳膏、软膏、气雾剂、喷雾或搽剂。
9.根据权利要求1或2所述的皮肤乳液组合物，将应用于头皮的组合物排除在外。
10.根据权利要求1或2所述的皮肤乳液组合物，该组合物用于在使皮肤保湿、预防皮肤皱纹或美白皮肤中使用。
11.一种用于增加皮肤乳液组合物的粘度的方法，该皮肤乳液组合物包含以下组分(1)、(2)和(4)，该方法包括将以下组分(3)添加到该皮肤乳液组合物中，得到的皮肤乳液组合物中的该成分(1)的含量为0.001～2重量％，该成分(2)的含量为0.4～2重量％，该成分(3)的含量为0.2～10重量％，该成分(4)的含量在10重量％以上，相对于该组分(2)1重量份，该组分(3)为0.5～10重量份，得到的皮肤乳液组合物具有7或更低的pH，
(1)至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员，
(2)烷基-改性的羧基聚合物，
(3)由以下化学式(I)表示的化合物
其中R1、R2和R3是相同的或不同的、并且表示C1-3烷基或被至少一个羟基基团取代的C1-3烷基，其条件是R1、R2和R3中至少一个是被至少一个羟基基团取代的C1-3烷基，以及
(4)油。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述皮肤乳液组合物的形式为糊剂、摩丝、乳液、悬浮液、乳膏、软膏、气雾剂、喷雾或搽剂。
CN201480073073.1A 2014-01-17 2014-08-04 皮肤用乳液组合物 Active CN105899188B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014007190 2014-01-17
JP2014-007190 2014-01-17
PCT/JP2014/070524 WO2015107709A1 (ja) 2014-01-17 2014-08-04 皮膚用乳化組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105899188A CN105899188A (zh) 2016-08-24
CN105899188B true CN105899188B (zh) 2019-11-26

Family

ID=53542624

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201480073073.1A Active CN105899188B (zh) 2014-01-17 2014-08-04 皮肤用乳液组合物

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20160324737A1 (zh)
EP (1) EP3095439B1 (zh)
JP (1) JP6419726B2 (zh)
KR (1) KR102291726B1 (zh)
CN (1) CN105899188B (zh)
AU (1) AU2014378413C1 (zh)
ES (1) ES2744847T3 (zh)
HK (1) HK1222578A1 (zh)
PH (1) PH12016501343B1 (zh)
SG (3) SG10201912638VA (zh)
TW (1) TWI644685B (zh)
WO (1) WO2015107709A1 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11111339B2 (en) * 2015-12-04 2021-09-07 Momentive Performance Materials Inc. Polyacrylate salt, methods of preparation and applications for employing the same
JP7307685B2 (ja) * 2018-01-31 2023-07-12 大塚製薬株式会社 アデノシンリン酸およびトラネキサム酸含有外用組成物の変色抑制方法
CN108998006B (zh) * 2018-07-20 2021-06-08 合肥工业大学 一种环境友好的应变响应型荧光超分子材料及其制备方法
WO2020217499A1 (ja) * 2019-04-26 2020-10-29 大塚製薬株式会社 アデノシンリン酸を含有するｏ／ｗ型低粘度乳化組成物
WO2020217503A1 (ja) * 2019-04-26 2020-10-29 大塚製薬株式会社 アデノシンリン酸を含有するｏ／ｗ型高粘度乳化組成物

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001058914A (ja) * 1999-08-19 2001-03-06 Shiseido Co Ltd 顆粒配合化粧料
JP2007009019A (ja) * 2005-06-29 2007-01-18 Tombow Pencil Co Ltd 油性顔料ボールペンインキ組成物
JP2007169240A (ja) * 2005-12-26 2007-07-05 Nippon Menaade Keshohin Kk 水中油型乳化組成物
JP2009286757A (ja) * 2008-05-30 2009-12-10 Shiseido Co Ltd 水中油型皮膚外用剤
CN102470086A (zh) * 2009-12-21 2012-05-23 株式会社资生堂 片状化妆品

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2118566A (en) * 1935-08-29 1938-05-24 Miles Gilbert De Wayne Buffered cosmetic
JP3543523B2 (ja) * 1996-12-26 2004-07-14 株式会社コーセー ボディ用化粧料
US6583181B1 (en) * 2000-11-22 2003-06-24 Lonza Inc. Antimicrobial quaternary ammonium compositions with reduced ocular irritation
JP4160463B2 (ja) * 2003-08-26 2008-10-01 株式会社資生堂 皮膚外用剤
US20050276762A1 (en) * 2004-06-15 2005-12-15 Tapas Das Topical compositions containing 5'-adenosine-diphosphate ribose

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001058914A (ja) * 1999-08-19 2001-03-06 Shiseido Co Ltd 顆粒配合化粧料
JP2007009019A (ja) * 2005-06-29 2007-01-18 Tombow Pencil Co Ltd 油性顔料ボールペンインキ組成物
JP2007169240A (ja) * 2005-12-26 2007-07-05 Nippon Menaade Keshohin Kk 水中油型乳化組成物
JP2009286757A (ja) * 2008-05-30 2009-12-10 Shiseido Co Ltd 水中油型皮膚外用剤
CN102046142A (zh) * 2008-05-30 2011-05-04 株式会社资生堂 水包油型皮肤外用剂
JP4714241B2 (ja) * 2008-05-30 2011-06-29 株式会社 資生堂 水中油型皮膚外用剤
CN102470086A (zh) * 2009-12-21 2012-05-23 株式会社资生堂 片状化妆品

Also Published As

Publication number Publication date
AU2014378413A1 (en) 2016-07-21
PH12016501343A1 (en) 2016-08-15
JPWO2015107709A1 (ja) 2017-03-23
EP3095439A4 (en) 2017-07-05
AU2014378413B2 (en) 2020-03-05
CN105899188A (zh) 2016-08-24
KR20160106172A (ko) 2016-09-09
TWI644685B (zh) 2018-12-21
HK1222578A1 (zh) 2017-07-07
JP6419726B2 (ja) 2018-11-07
WO2015107709A1 (ja) 2015-07-23
SG11201605484VA (en) 2016-08-30
PH12016501343B1 (en) 2016-08-15
EP3095439A1 (en) 2016-11-23
AU2014378413C1 (en) 2020-05-28
TW201529090A (zh) 2015-08-01
EP3095439B1 (en) 2019-07-17
US20160324737A1 (en) 2016-11-10
KR102291726B1 (ko) 2021-08-23
SG10201912638VA (en) 2020-02-27
ES2744847T3 (es) 2020-02-26
SG10201805880UA (en) 2018-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105899188B (zh) 皮肤用乳液组合物
AU2013228828B2 (en) Sunscreen composition
CN103228259B (zh) 用于唇部的保湿组合物
JP2019520406A (ja) スキンケア化粧品組成物
KR20180032653A (ko) 양으로 하전된 당 유화제 기반의 피부 침투성 전달 시스템
EP2729156B1 (en) Methods and compositions useful for treating fitzpatrick type iv, v or vi skin
KR101490713B1 (ko) 제형 안정성 및 피부 안전성이 우수한 저점도 수중유형 화장료 조성물
CN104736134B (zh) 油包水型乳化化妆品
CN104869973B (zh) 浆料粉末化妆品组合物和方法
CN109952091A (zh) 外用组合物及其制备方法
US20060153792A1 (en) Novel cosmetic formulations based on a gel-forming and/or thickening agent and applications of same
CN103717199A (zh) 油包水型乳化化妆品
CN104039396A (zh) 包含pH可调的胶凝剂的个人护理组合物以及使用方法
KR101590803B1 (ko) 칼라민을 포함하는 즉각미백 또는 안색개선용 화장료 조성물
US9820926B2 (en) Cosmetic or dermatological composition for hydrating skin
CN103533918B (zh) 油包水型乳化化妆品
KR20160063661A (ko) 킬레이팅 효과가 있는 폴리머를 이용한 알진 캡슐 붕해용 화장료 조성물
KR20200115565A (ko) 아데노신인산 및 트라넥삼산 함유 외용 조성물의 변색 억제 방법
KR101815127B1 (ko) 온도 감응성 색조 화장료 조성물 및 이의 제조방법
WO2020218547A1 (ja) アデノシンリン酸を含有するｏ／ｗ型高粘度乳化組成物
US20190282462A1 (en) Oil gel composition and cosmetic or external skin preparation containing the same
JP2022086863A (ja) 水中油型乳化化粧料
EP3960245A1 (en) Adenosine phosphate-containing o/w type emulsion composition having low viscosity
JP2019085333A (ja) 皮膚外用剤又は化粧料
CN107320381A (zh) 一种美白组合物及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1222578

Country of ref document: HK

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant