CN105886426B - 溢油修复菌剂及其在污染环境中的应用 - Google Patents

溢油修复菌剂及其在污染环境中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN105886426B
CN105886426B CN201610157097.6A CN201610157097A CN105886426B CN 105886426 B CN105886426 B CN 105886426B CN 201610157097 A CN201610157097 A CN 201610157097A CN 105886426 B CN105886426 B CN 105886426B
Authority
CN
China
Prior art keywords
tju
pseudomonas aeruginosa
microbial inoculum
culture
application
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610157097.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105886426A (zh
Inventor
贾晓强
黄磊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin University
Original Assignee
Tianjin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin University filed Critical Tianjin University
Priority to CN201610157097.6A priority Critical patent/CN105886426B/zh
Publication of CN105886426A publication Critical patent/CN105886426A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105886426B publication Critical patent/CN105886426B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/38—Pseudomonas
    • C12R2001/385—Pseudomonas aeruginosa
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
    • B09C1/10—Reclamation of contaminated soil microbiologically, biologically or by using enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor

Abstract

本发明涉及溢油修复菌剂及在环境中应用。将铜绿假单胞菌TJU‑J‑05和铜绿假单胞菌TJU‑J‑12在活化斜面菌种的营养培养基中进行斜面菌种活化，培养至对数期OD600＝0.8，获得种子液，再将种子液接种于成分为麸皮、草炭、蒸馏水的固体培养基中，30℃培养箱中培养两天，分别制得TJU‑J‑05及TJU‑J‑12单一菌剂；最后用草炭将两种单一菌剂稀释到相同的数量级后等质量混合，得到混合修复菌剂。铜绿假单胞菌TJU‑J‑05和铜绿假单胞菌TJU‑J‑12均于于2016年2月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，编号CGMCC No.12142和CGMCC No.12141。

Description

溢油修复菌剂及其在污染环境中的应用
技术领域
本发明涉及石油污染技术领域，特别是溢油修复菌剂及在环境中应用。
背景技术
石油作为最为重要的化石燃料及化工原料，关系到我们日常生活的方方面面。随着石油大量的开采利用，由于受到工艺和技术水平的限制以及突发事故的影响，不可避免的导致大量的石油以及含油的废渣废水进入到环境中，严重的影响了生态环境的平衡且因石油中的部分多环芳烃类化合物属强致癌物质，若通过食物链进入人体，也会对人体健康具有很大的潜在危害。
石油污染的修复技术有很多，如化学修复、物理修复、生物修复等。其中生物修复是指利用生物特别是微生物来催化降解环境污染物，减小或最终消除环境污染的受控或自发过程，是在微生物降解基础上发展起来的新兴的环保技术。由于生物修复具有投资小，操作简单，不易产生二次污染等优点，已成为一种经济效益和环境效益俱佳的解决石油污染土壤或水体的有效手段。
发明内容
为了解决现有技术的不足，本发明提出了新的溢油修复菌剂及在在环境中应用。本发明的纯化出两株铜绿假单胞菌，于2016年2月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，分别为铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)TJU-J-05编号CGMCC No.12142和铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)TJU-J-12，编号CGMCCNo.12141。
本发明的技术方案如下：
一株铜绿假单胞菌TJU-J-05，于2016年2月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，编号CGMCC No.12142，保藏单位的地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
一株铜绿假单胞菌TJU-J-12，于2016年2月18日保藏于中国微生物菌种保藏管 理委员会普通微生物中心，编号CGMCC No.12141，保藏单位地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
本发明的两种铜绿假单胞菌作为溢油混合修复菌剂应用。
将铜绿假单胞菌TJU-J-05和铜绿假单胞菌TJU-J-12在活化斜面菌种的营养培养基中进行斜面菌种活化，培养至对数期OD600＝0.8，获得种子液，再将种子液接种于成分为麸皮、草炭、蒸馏水的固体培养基中，30℃培养箱中培养两天，分别制得TJU-J-05及TJU-J-12单一菌剂；最后用草炭将两种单一菌剂稀释到相同的数量级后等质量混合，得到混合修复菌剂。
相同的数量级为107CFU/g。
本发明的混合修复菌剂的制备方法如下：
(一)配制活化斜面菌种的牛肉膏-蛋白胨营养培养基，分别取100mL的培养基分装于4个250mL的锥形瓶中，在121℃的高压灭菌锅中灭菌20分钟；
(二)待培养基冷却至室温后，超净条件下将菌种分别接种于两个锥形瓶中。将三角瓶放在温度为30℃，培养转速是200rpm的摇床中培养24小时，达到对数期OD600＝0.8；
(三)取活化后的种子液浓缩至40ml加入160ml无菌水混匀，然后倒入200mL/瓶固态培养基中混匀，30℃培养两天，得到单一菌种菌剂；
(四)将2种单一菌剂用草炭稀释到细菌数量相同的数量级，等质量混匀制得混合菌剂。
所述营养培养基配方为牛肉膏3g/L，蛋白胨10g/L，氯化钠5g/L，运用精密电子调节pH电极进行测量，使用2mol/L的盐酸和1mol/L的氢氧化钠溶液调节培养基pH为7.0～7.2。
所述固态培养基配方为麸皮、草炭红外蒸馏水；质量比为1:1:1，121℃高压蒸汽灭菌锅灭菌20min。
利用菌剂进行环境溢油修复研究：
选取3个土质较为疏松的海岸边砂质场地(尺寸4.5×2.5m)，编号1、2、3，先在各实验场地添加6kg原油，加入5L柴油，快速搅拌至原油均匀分散后，均匀喷洒于基质表面，每天定时抽取海水，依照潮汐表模拟涨落潮冲刷基质20天，待原油和柴油中轻质成分完全挥发后(取土壤样测得每克土壤总石油烃含量为0.8％)，进行添加营养盐和菌剂的生物修复实验。其中，1号修复池为对照组，需向其中添加水溶性肥料(NH4NO3，2.0kg；KH2PO4，0.4kg)及0.5％原油，混匀后均匀铺撒在修复池中；其余2个修复池为 实验组，编号依次为2、3，与对照组相比需额外添加1.0kg的混合菌剂，混匀后铺撒；此外，3号需均匀铺撒2.0kg的有机肥(主要为鸡粪：分解的中间产物和无机酸根可作为微生物降解石油烃的电子受体)。60天后取样测试各场地土壤中总石油烃含量的变化,如图1所示,试验1未添加外源菌剂，但由于土著石油烃降解菌的生长利用原油，导致石油烃含量缓慢降低，60天后土壤中总石油烃降解率为25.85％；而试验2，3由于添加了高效石油烃降解菌剂，石油烃含量下降趋势明显快于试验1，其中试验2总石油烃降解率达到63.9％，试验3由于额外添加了有机肥(鸡粪)能够为菌种的生长持续提供营养且其分解的中间产物和无机酸根可作为微生物降解石油烃的电子受体，故其最终石油烃降解率最高，达到85.2％。
本发明中2种石油烃降解菌复配铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)TJU-J-05、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)TJU-J-12具有高效降解石油的能力，摇瓶实验发现，3天原油降解率(初始0.5％)达到91.3％。
本发明中制备的菌剂应用于环境中，对石油污染的场地(初始含油量0.8％)60天后土壤中原油的降解率最高达到85.28％(如图1)，比不添加菌剂的污染场地修复效果提高了59.4％。
附图说明
图1环境条件下菌剂对三块污染场地的修复能力实验石油烃降解率图。
具体实施方式
通过下面结合具体实例将有助于进一步理解本发明，但本发明的保护范围并不限制于此：
实施案例1
所述的石油烃降解菌铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)TJU-J-05及铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)TJU-J-12的筛选方法，步骤如下：
(一)采集矿井周围有明显溢油的石油污染土壤，采样点6处，采集土样约100g，用封口袋封装留存。
(二)以石油为单一碳源，加入含有100mL BH培养基的250mL摇瓶，30℃、220r/min摇床驯化培养约一周后，可见摇瓶内石油有明显降解。弃上清液补加经高温灭菌加1％ 原油的BH培养基100mL，继续在30℃、220r/min下250mL摇瓶培养。重复2次。
(三)先吸取步骤二最终的培养液1ml用无菌水稀释10倍，再取稀释后的培养液1ml稀释10倍，以此类推逐级稀释直至稀释倍数为105为止，取此浓度下菌液1ml均匀涂布于0.5％原油的BH固体平板上(2％琼脂)30℃恒温培养箱，培养2周。
(四)用接种环挑取步骤三中出现的形态各异2个单菌落，在固体营养培养基(2％琼脂)划线，30℃恒温培养箱培养两天。恒温培养后挑取单菌落，4℃保藏。
本发明以石油烃为唯一碳源，保证只有能利用此种碳源生长代谢的菌种富集，起到了定向筛选的作用。
所述的BH培养基配方是：硝酸钠2g/L、磷酸二氢钾1.5g/L，磷酸氢二钾2g/L，硫酸铵2g/L，氯化钠5g/L，硫酸镁0.5g/L。
实施案例2
铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)TJU-J-05编号CGMCC No.12142和铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)TJU-J-12，编号CGMCC No.12141，混菌降解原油
在利用混菌降解原油的实验中，BH培养基成分是硝酸钠2g/L、磷酸二氢钾1.5g/L，磷酸氢二钾2g/L，硫酸铵2g/L，NaCL 5g/L，硫酸镁0.5g/L。微量元素10mL，调节pH到7.0，在100mL的三角瓶中添加石油0.5g的原油，接种达到对数生长期(细胞浓度为6.32×10-2mg/ml)的两株菌各3ml，30℃，220rpm，培养3天后，用正己烷萃取残留的原油，采用比重法比较降解前后石油重量的变化，发现原油降解率达到91.3％。
实施案例3
摇瓶中残余原油萃取
向摇瓶中加入分析纯的正己烷，左右摇晃使正己烷与原油充分接触，然后静置，待正己烷与培养液分层后，将萃取液转移至干净的事先已知重量的烧杯中，再重新在摇瓶中加入正己烷，摇晃、静置、转移，如此反复3次，最后将烧杯放置通风橱放置一段时间，待正己烷挥发后，称量此时烧杯的重量。前后的重量之差即为残余原油的重量。
实施案例4
混合修复菌剂的制备
(一)配制活化斜面菌种的牛肉膏-蛋白胨营养培养基，分别取100mL的培养基分装于4个250mL的锥形瓶中，在121℃的高压灭菌锅中灭菌20分钟；
(二)待培养基冷却至室温后，超净条件下将菌种分别接种于两个锥形瓶中。将三角瓶放在温度为30℃，培养转速是200rpm的摇床中培养24小时，达到对数期(OD600＝0.8)。
(三)取活化后的种子液浓缩至40ml加入160ml无菌水混匀，然后倒入200mL/瓶固态培养基中混匀，30℃培养两天，得到单一菌种菌剂。
(四)将2种单一菌剂用草炭稀释到细菌数量相同的数量级(细菌试剂瓶法测得单一菌剂的石油烃降解菌数)，等质量混匀制得混合菌剂。
步骤(一)中营养培养基配方为牛肉膏3g/L，蛋白胨10g/L，氯化钠5g/L，运用精密电子调节pH电极进行测量，使用2mol/L的盐酸和1mol/L的氢氧化钠溶液调节培养基pH为7.0～7.2。
步骤(三)中固态培养基配方为麸皮、草炭、蒸馏水(质量比为1:1:1)，pH为自然状态，121℃高压蒸汽灭菌锅灭菌20min。
实施案例5
利用菌剂降解环境中的污染物
构建人工溢油修复场地，设置不同的实验条件，考察菌剂在外界环境条件影响下对溢油土壤修复效果，并且记录实验过程中的环境因子。具体操作如下：选取3个土质较为疏松的海岸边砂质场地(尺寸4.5×2.5m)，编号1、2、3，先在各实验场地添加6kg原油，加入5L柴油，快速搅拌至原油均匀分散后，均匀喷洒于基质表面，每天定时抽取海水，依照潮汐表模拟涨落潮冲刷基质20天，待原油和柴油中轻质成分完全挥发后(取土壤样测得每克土壤总石油烃含量为0.8％)，进行添加营养盐和菌剂的生物修复实验。其中，1号修复池为对照组，需向其中添加水溶性肥料(NH4NO3，2.0kg；KH2PO4，0.4kg)及0.5％原油，混匀后均匀铺撒在修复池中；其余2个修复池为实验组，编号依次为2、3，与对照组相比需额外添加1.0kg的混合菌剂，混匀后铺撒；此外，3号需均匀铺撒2.0kg的有机肥(主要为鸡粪：分解的中间产物和无机酸根可作为微生物降解石油烃的电子受体)。60天后取样测试各场地土壤中总石油烃含量的变化。
实施案例6
土壤中原油萃取
取10g 40℃烘干的土样置于小烧杯中，加入分析纯的正己烷进行多次萃取，萃取液转移至干净的烧杯中，然后在通风橱放置一段时间，待正己烷挥发后，烧杯中残留的即为土样中所含的石油烃。
表1两株菌的基本特性
表2环境溢油修复实验中各场地的投料情况
本发明公开和提出的一种溢油修复菌剂及其在污染环境中的应用，本领域技术人员可通过借鉴本文内容，适当改变条件路线等环节实现，尽管本发明的方法和制备技术已通过较佳实施例子进行了描述，相关技术人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和技术路线进行改动或重新组合，来实现最终的制备技术。特别需要指出的是，所有相类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，他们都被视为包括在本发明精神、范围和内容中。

Claims (8)

1.一株铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)TJU-J-05，于2016年2月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，编号CGMCC No.12142。
2.一株铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)TJU-J-12，于2016年2月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，编号CGMCC No.12141。
3.权利要求1或2所述的铜绿假单胞菌在制备溢油混合修复菌剂中的应用。
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于：将铜绿假单胞菌TJU-J-05和铜绿假单胞菌TJU-J-12在活化斜面菌种的营养培养基中进行斜面菌种活化，培养至对数期OD600＝0.8，获得种子液，再将种子液接种于成分为麸皮、草炭、蒸馏水的固体培养基中，30℃培养箱中培养两天，分别制得TJU-J-05及TJU-J-12单一菌剂；最后用草炭将两种单一菌剂稀释到相同的数量级后等质量混合，得到混合修复菌剂。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于：所述相同的数量级为107CFU/g。
6.如权利要求4所述的应用，其特征在于：所述混合修复菌剂的制备方法如下：
(一)配制活化斜面菌种的牛肉膏-蛋白胨营养培养基，分别取100mL的培养基分装于4个250mL的锥形瓶中，在121℃的高压灭菌锅中灭菌20分钟；
(二)待培养基冷却至室温后，超净条件下将菌种分别接种于两个锥形瓶中，将三角瓶放在温度为30℃，培养转速是200rpm的摇床中培养24小时，达到对数期OD600＝0.8；
(三)取活化后的种子液浓缩至40ml加入160ml无菌水混匀，然后倒入200mL/瓶固体培养基中混匀，30℃培养两天，得到单一菌种菌剂；
(四)将2种单一菌剂用草炭稀释到细菌数量相同的数量级，等质量混匀制得混合修复菌剂。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于：所述牛肉膏-蛋白胨营养培养基配方为牛肉膏3g/L，蛋白胨10g/L，氯化钠5g/L，运用精密电子调节pH电极进行测量，使用2mol/L的盐酸和1mol/L的氢氧化钠溶液调节培养基pH为7.0～7.2。
8.如权利要求6所述的应用，其特征在于：固体培养基配方为麸皮、草炭、蒸馏水；质量比为1:1:1，121℃高压蒸汽灭菌锅灭菌20min。
CN201610157097.6A 2016-03-18 2016-03-18 溢油修复菌剂及其在污染环境中的应用 Active CN105886426B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610157097.6A CN105886426B (zh) 2016-03-18 2016-03-18 溢油修复菌剂及其在污染环境中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610157097.6A CN105886426B (zh) 2016-03-18 2016-03-18 溢油修复菌剂及其在污染环境中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105886426A CN105886426A (zh) 2016-08-24
CN105886426B true CN105886426B (zh) 2019-11-15

Family

ID=57014330

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610157097.6A Active CN105886426B (zh) 2016-03-18 2016-03-18 溢油修复菌剂及其在污染环境中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105886426B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109207413B (zh) * 2018-11-15 2019-08-23 山东省科学院生态研究所 一种高效石油降解复合菌剂及其制备方法与应用

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000056668A1 (en) * 1999-03-24 2000-09-28 Felix Anthony Perriello Bioremediation of petroleum pollutants with alkane-utilizing bacteria
CN101486980A (zh) * 2009-02-16 2009-07-22 于洋 用于石油污染物及石油产品降解的固体微生物菌剂、制备方法及应用
CN102533589A (zh) * 2010-12-09 2012-07-04 大庆油田有限责任公司 一株铜绿假单胞菌及其应用
CN102899381A (zh) * 2012-10-11 2013-01-30 天津大学 一种表面活性剂生产菌对石油降解协同作用的研究方法
CN102925391A (zh) * 2012-11-05 2013-02-13 上海交通大学 一株铜绿假单胞菌及其获取方法与应用
CN102978135A (zh) * 2012-11-20 2013-03-20 华南理工大学 产脂类生物表面活性剂的原油降解菌及应用
CN103803714A (zh) * 2014-02-27 2014-05-21 常州大学 一种石油降解菌协同降解采油废水的方法
CN103820370A (zh) * 2014-03-07 2014-05-28 江苏农林职业技术学院 一种铜绿假单胞菌及其应用
CN105170644A (zh) * 2015-10-30 2015-12-23 李磊 一种石油污染土壤的生物修复方法
CN105316269A (zh) * 2015-12-08 2016-02-10 山东大学 一株耐受微氧和高盐环境的铜绿假单胞菌及其在降解石油中的应用

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000056668A1 (en) * 1999-03-24 2000-09-28 Felix Anthony Perriello Bioremediation of petroleum pollutants with alkane-utilizing bacteria
CN101486980A (zh) * 2009-02-16 2009-07-22 于洋 用于石油污染物及石油产品降解的固体微生物菌剂、制备方法及应用
CN102533589A (zh) * 2010-12-09 2012-07-04 大庆油田有限责任公司 一株铜绿假单胞菌及其应用
CN102899381A (zh) * 2012-10-11 2013-01-30 天津大学 一种表面活性剂生产菌对石油降解协同作用的研究方法
CN102925391A (zh) * 2012-11-05 2013-02-13 上海交通大学 一株铜绿假单胞菌及其获取方法与应用
CN102978135A (zh) * 2012-11-20 2013-03-20 华南理工大学 产脂类生物表面活性剂的原油降解菌及应用
CN103803714A (zh) * 2014-02-27 2014-05-21 常州大学 一种石油降解菌协同降解采油废水的方法
CN103820370A (zh) * 2014-03-07 2014-05-28 江苏农林职业技术学院 一种铜绿假单胞菌及其应用
CN105170644A (zh) * 2015-10-30 2015-12-23 李磊 一种石油污染土壤的生物修复方法
CN105316269A (zh) * 2015-12-08 2016-02-10 山东大学 一株耐受微氧和高盐环境的铜绿假单胞菌及其在降解石油中的应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
铜绿假单胞菌NY3胞外活性物对其降解石油烃的作用研究;马霞;《 中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》;20150815;B027-74 *
铜绿假单胞菌SJTD-1降解烷烃的分子机制研究;刘环;《中国博士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》;20160115;B027-38 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN105886426A (zh) 2016-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109207413B (zh) 一种高效石油降解复合菌剂及其制备方法与应用
CN101597576B (zh) 一种石油污染土壤修复固体菌剂及其制备方法和应用
Trivedi et al. Effect of organic amendments and microbial application on sodic soil properties and growth of an aromatic crop
CN101914470B (zh) 一株醋酸钙不动杆菌及其培养方法与应用
CN104450597B (zh) 一种石油降解菌固体菌剂的制备方法及由其制备的固体菌剂修复石油污染的土壤的方法
CN103436464B (zh) 一株耐低温石油降解芽孢杆菌、培养方法及其应用
CN106148318A (zh) 一种生物炭固定化菌剂的制备与应用
CN104772328B (zh) 一种生物修复石油烃化合物污染的土壤方法及应用
CN104226679B (zh) 一种采用微生物—植物联合修复煤制气厂污染土壤的方法
CN104059855B (zh) 一种治理土壤重金属污染的复合真菌制剂及其制备方法
CN101486980A (zh) 用于石油污染物及石油产品降解的固体微生物菌剂、制备方法及应用
CN102994404A (zh) 一株降解多环芳烃的菌株及其与表面活性剂协同在土壤修复中的应用
CN104388312A (zh) 一种石油降解菌的筛选方法及由其筛选的菌制备石油降解菌菌剂的方法和该菌剂的应用
CN102559194B (zh) 一种采油微生物降解原油过程控制方法及应用
US20180243716A1 (en) Microcapsule Material Capable of Reducing Pollution Containing Polycyclic Aromatic Hydrocarbon, and Preparation Method and Application Thereof
CN109182178A (zh) 一株具有铬耐受和Cr(VI)去除能力的菌株及其在原位修复中轻度铬污染土壤中的应用
CN104353667B (zh) 石油降解菌群与表面活性剂联合降解水中脱水原油的方法
CN104745506A (zh) 一株石油烃降解菌及其应用
CN107828684A (zh) 适用于电动‑微生物协同修复石油烃污染土壤中混合菌剂及其制备和应用
CN105861351A (zh) 具有钝化重金属功能的解淀粉芽孢杆菌及其应用
CN106497818B (zh) 铜绿假单胞菌和菌剂及它们在降解石油和/或石油产品中的应用
CN104630087A (zh) 一种玉米根际促生菌ym4及其应用
CN105219674A (zh) 一种石油烃类降解菌及其应用
CN105886426B (zh) 溢油修复菌剂及其在污染环境中的应用
CN109593687A (zh) 一株假单胞菌及其在石油降解中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant