CN105860330A - 一种废旧pvc的初步处理工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种废旧PVC的初步处理工艺,1)清洗;2)粉碎;3)软化;4)杀菌,将步骤3软化后的物料进行荧光杀菌,杀菌时间为1‑2小时;5)密炼和混炼。本发明采用上述配方和制作方法所制作的初步处理产品,能够使得最终的产品不仅具有优异的耐热性和阻燃性,容易加工成型,能够使得废料分解更加彻底,利于生产成品质量更好,而且固化过程中没有小分子释放,固化收缩率几乎为零,模量大,强度高,且原料丰富,价格低廉,防霉性更好,综合性能优良,降低了后期反应的时间。

Description

一种废旧PVC的初步处理工艺
技术领域
本发明涉及一种片材生产技术领域,尤其涉及一种废旧PVC的初步处理工艺。
背景技术
PVC材料因其加工性能良好,抗屈挠龟裂,耐腐蚀性强,而得到广泛地应用。由于近几年PVC行业原材料成本的大幅增加,促使PVC生产企业必须从降低原材料方面入手,以降低生产成本,提高企业经济效益。
且才会回收的废旧PVC材料生产新的PVC板材的容易产生外形不够美观,且老化后的原料较多会导致新生的PVC板材的使用寿命很短,且由于原材料的在生产过程中的分解不够彻底,因此更会造成新型PVC材料的毒性也较大,因此质量达不到原有材料的质量。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明所要解决的技术问题在于提供一种废旧PVC的初步处理工艺,能够使得废料分解更加彻底,利于生产成品质量更好。
为了实现上述技术目的,本发明采取如下技术方案:一种废旧PVC的初步处理工艺,其制备工艺如下:
1)清洗
首先将重量份为55的废PVC料采用30-35℃的温水清洗,清洗后进行过滤,过滤后烘干,静置10-20分钟;
2)粉碎
将步骤1静置后的物料转移至粉碎机后进行粉碎,且粉碎至中碎与细碎之间,且粒径为5-10mm;
3)软化
将步骤2粉碎后的物料温度加热至50-60℃,时间为30-60分钟,向其中加入重量份为20的氨水,搅拌,继续升温至100-110℃,且静置5-7小时后,搅拌,搅拌速度为20-25转/s,过滤;
4)杀菌
将步骤3软化后的物料进行荧光杀菌,杀菌时间为1-2小时;
5)密炼和混炼
将杀菌后的物料转移至密炼机进行塑炼和混炼,密炼50h,继续向密炼机内添加15重量份的苯并噁嗪、聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)35份、无规则共聚聚丙烯45份、苯乙烯-丁二烯共聚物35份、重量份为0.5的热稳定剂、重量份为0.5的增塑剂、重量份为0.1的防霉剂进行混炼12小时后,静置3-4天,即可。
进一步地,其制备工艺如下:
1)清洗
首先将重量份为55的废PVC料采用32℃的温水清洗,清洗后进行过滤,过滤后烘干,静置18分钟;
2)粉碎
将步骤1静置后的物料转移至粉碎机后进行粉碎,且粉碎至中碎与细碎之间,且粒径为5mm;
3)软化
将步骤2粉碎后的物料温度加热至60℃,时间为60分钟,向其中加入重量份为20的氨水,搅拌,继续升温至110℃,且静置7小时后,搅拌,搅拌速度为25转/s,过滤;
4)杀菌
将步骤3软化后的物料进行荧光杀菌,杀菌时间为2小时;
5)密炼和混炼
将杀菌后的物料转移至密炼机进行塑炼和混炼,密炼50h,继续向密炼机内添加15重量份的苯并噁嗪、聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)35份、无规则共聚聚丙烯45份、苯乙烯-丁二烯共聚物35份、重量份为0.5的热稳定剂、重量份为0.5的增塑剂、重量份为0.1的防霉剂进行混炼12小时后,静置4天,即可。
进一步地,所述增塑剂为对苯二甲酸二辛酯和环氧树脂中的一种或两种混合。
进一步地,所述热稳定剂为受阻酚类抗氧剂、受阻胺类抗氧剂、亚磷酸酯类抗氧剂、抗水解剂和苯并三挫类紫外线吸收剂中的一种或多种。
本发明的技术特点和效果为:采用上述配方和制作方法所制作的初步处理产品,能够使得最终的产品不仅具有优异的耐热性和阻燃性,容易加工成型,能够使得废料分解更加彻底,利于生产成品质量更好,而且固化过程中没有小分子释放,固化收缩率几乎为零,模量大,强度高,且原料丰富,价格低廉,防霉性更好,综合性能优良,降低了后期反应的时间。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
首先进行清洗,即首先将重量份为55的废PVC料采用35℃的温水清洗,清洗后进行过滤,过滤后烘干,静置18分钟;
其次粉碎,即将步骤1静置后的物料转移至粉碎机后进行粉碎,且粉碎至中碎与细碎之间,且粒径为10mm;
再次软化,即将步骤2粉碎后的物料温度加热至60℃,时间为55分钟,向其中加入重量份为20的氨水,搅拌,继续升温至103℃,且静置7小时后,搅拌,搅拌速度为24转/s,过滤;
再其次杀菌,即将步骤3软化后的物料进行荧光杀菌,杀菌时间为2小时;
最后密炼和混炼,将杀菌后的物料转移至密炼机进行塑炼和混炼,密炼50h,继续向密炼机内添加15重量份的苯并噁嗪、聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)35份、无规则共聚聚丙烯45份、苯乙烯-丁二烯共聚物35份、重量份为0.5的受阻酚类抗氧剂、受阻胺类抗氧剂、亚磷酸酯类抗氧剂、抗水解剂和苯并三挫类紫外线吸收剂、重量份为0.5的对苯二甲酸二辛酯和环氧树脂重量份为0.1的防霉剂进行混炼12小时后,静置3天,即可。
实施例2
首先清洗,即首先将重量份为55的废PVC料采用32℃的温水清洗,清洗后进行过滤,过滤后烘干,静置18分钟;
其次粉碎,即将步骤1静置后的物料转移至粉碎机后进行粉碎,且粉碎至中碎与细碎之间,且粒径为5mm;
再次软化,即将步骤2粉碎后的物料温度加热至60℃,时间为60分钟,向其中加入重量份为20的氨水,搅拌,继续升温至110℃,且静置7小时后,搅拌,搅拌速度为25转/s,过滤;
再其次杀菌,即将步骤3软化后的物料进行荧光杀菌,杀菌时间为2小时;
最后密炼和混炼,将杀菌后的物料转移至密炼机进行塑炼和混炼,密炼50h,继续向密炼机内添加15重量份的苯并噁嗪、聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)35份、无规则共聚聚丙烯45份、苯乙烯-丁二烯共聚物35份、重量份为0.5的受阻酚类抗氧剂、重量份为0.5的对苯二甲酸二辛酯、重量份为0.1的防霉剂进行混炼12小时后,静置4天,即可。
实施例3
首先进行清洗,即首先将重量份为55的废PVC料采用35℃的温水清洗,清洗后进行过滤,过滤后烘干,静置14分钟;
其次粉碎,即将步骤1静置后的物料转移至粉碎机后进行粉碎,且粉碎至中碎与细碎之间,且粒径为5-10mm;
再次软化,即将步骤2粉碎后的物料温度加热至58℃,时间为50分钟,向其中加入重量份为20的氨水,搅拌,继续升温至108℃,且静置6小时后,搅拌,搅拌速度为21转/s,过滤;
再其次杀菌,即将步骤3软化后的物料进行荧光杀菌,杀菌时间为2小时;
最后密炼和混炼,将杀菌后的物料转移至密炼机进行塑炼和混炼,密炼50h,继续向密炼机内添加15重量份的苯并噁嗪、聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)35份、无规则共聚聚丙烯45份、苯乙烯-丁二烯共聚物35份、重量份为0.5的受阻胺类抗氧剂、重量份为0.5的环氧树脂、重量份为0.1的防霉剂进行混炼12小时后,静置3天,即可。
实施例4
首先进行清洗,即首先将重量份为55的废PVC料采用32℃的温水清洗,清洗后进行过滤,过滤后烘干,静置15分钟;
其次粉碎,即将步骤1静置后的物料转移至粉碎机后进行粉碎,且粉碎至中碎与细碎之间,且粒径为8mm;
再次软化,即将步骤2粉碎后的物料温度加热至55℃,时间为40分钟,向其中加入重量份为20的氨水,搅拌,继续升温至105℃,且静置5小时后,搅拌,搅拌速度为22转/s,过滤;
再其次杀菌,即将步骤3软化后的物料进行荧光杀菌,杀菌时间为2小时;
最后密炼和混炼,将杀菌后的物料转移至密炼机进行塑炼和混炼,密炼50h,继续向密炼机内添加15重量份的苯并噁嗪、聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)35份、无规则共聚聚丙烯45份、苯乙烯-丁二烯共聚物35份、重量份为0.5的亚磷酸酯类抗氧剂、重量份为0.5的对苯二甲酸二辛酯和环氧树脂、重量份为0.1的防霉剂进行混炼12小时后,静置4天,即可。
实施例5
首先进行清洗,即首先将重量份为55的废PVC料采用35℃的温水清洗,清洗后进行过滤,过滤后烘干,静置20分钟;
其次粉碎,即将步骤1静置后的物料转移至粉碎机后进行粉碎,且粉碎至中碎与细碎之间,且粒径为10mm;
再次软化,即将步骤2粉碎后的物料温度加热至50℃,时间为30分钟,向其中加入重量份为20的氨水,搅拌,继续升温至100℃,且静置5-7小时后,搅拌,搅拌速度为20转/s,过滤;
再其次杀菌,即将步骤3软化后的物料进行荧光杀菌,杀菌时间为1小时;
最后密炼和混炼,将杀菌后的物料转移至密炼机进行塑炼和混炼,密炼50h,继续向密炼机内添加15重量份的苯并噁嗪、聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)35份、无规则共聚聚丙烯45份、苯乙烯-丁二烯共聚物35份、重量份为0.5的亚磷酸酯类抗氧剂、抗水解剂和苯并三挫类紫外线吸收剂、重量份为0.5的对苯二甲酸二辛酯、重量份为0.1的防霉剂进行混炼12小时后,静置3天,即可。
本发明采用上述配方和制作方法所制作的初步处理产品,能够使得最终的产品不仅具有优异的耐热性和阻燃性,容易加工成型,能够使得废料分解更加彻底,利于生产成品质量更好,而且固化过程中没有小分子释放,固化收缩率几乎为零,模量大,强度高,且原料丰富,价格低廉,防霉性更好,综合性能优良,降低了后期反应的时间
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种废旧PVC的初步处理工艺,其特征在于:其制备工艺如下:
1)清洗
首先将重量份为55的废PVC料采用30-35℃的温水清洗,清洗后进行过滤,过滤后烘干,静置10-20分钟;
2)粉碎
将步骤1静置后的物料转移至粉碎机后进行粉碎,且粉碎至中碎与细碎之间,且粒径为5-10mm;
3)软化
将步骤2粉碎后的物料温度加热至50-60℃,时间为30-60分钟,向其中加入重量份为20的氨水,搅拌,继续升温至100-110℃,且静置5-7小时后,搅拌,搅拌速度为20-25转/s,过滤;
4)杀菌
将步骤3软化后的物料进行荧光杀菌,杀菌时间为1-2小时;
5)密炼和混炼
将杀菌后的物料转移至密炼机进行塑炼和混炼,密炼50h,继续向密炼机内添加15重量份的苯并噁嗪、聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)35份、无规则共聚聚丙烯45份、苯乙烯-丁二烯共聚物35份、重量份为0.5的热稳定剂、重量份为0.5的增塑剂、重量份为0.1的防霉剂进行混炼12小时后,静置3-4天,即可。
2.根据权利要求1所述的一种废旧PVC的初步处理工艺,其特征在于:其制备工艺如下:
1)清洗
首先将重量份为55的废PVC料采用32℃的温水清洗,清洗后进行过滤,过滤后烘干,静置18分钟;
2)粉碎
将步骤1静置后的物料转移至粉碎机后进行粉碎,且粉碎至中碎与细碎之间,且粒径为5mm;
3)软化
将步骤2粉碎后的物料温度加热至60℃,时间为60分钟,向其中加入重量份为20的氨水,搅拌,继续升温至110℃,且静置7小时后,搅拌,搅拌速度为25转/s,过滤;
4)杀菌
将步骤3软化后的物料进行荧光杀菌,杀菌时间为2小时;
5)密炼和混炼
将杀菌后的物料转移至密炼机进行塑炼和混炼,密炼50h,继续向密炼机内添加15重量份的苯并噁嗪、聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)35份、无规则共聚聚丙烯45份、苯乙烯-丁二烯共聚物35份、重量份为0.5的热稳定剂、重量份为0.5的增塑剂、重量份为0.1的防霉剂进行混炼12小时后,静置4天,即可。
3.根据权利要求1或2所述的一种废旧PVC的初步处理工艺,其特征在于:所述增塑剂为对苯二甲酸二辛酯和环氧树脂中的一种或两种混合。
4.根据权利要求1或2所述的一种废旧PVC的初步处理工艺,其特征在于:所述热稳定剂为受阻酚类抗氧剂、受阻胺类抗氧剂、亚磷酸酯类抗氧剂、抗水解剂和苯并三挫类紫外线吸收剂中的一种或多种。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105462098A (zh) * 2014-09-05 2016-04-06 青岛颐世保塑料有限公司 废旧聚氯乙烯再生利用材料

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105462098A (zh) * 2014-09-05 2016-04-06 青岛颐世保塑料有限公司 废旧聚氯乙烯再生利用材料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109401136A (zh) * 2018-12-07 2019-03-01 广德天运新技术股份有限公司 一种利用废旧pvc生产的pvc片材

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