CN105854847A - 一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法及应用 - Google Patents

一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN105854847A
CN105854847A CN201610422925.4A CN201610422925A CN105854847A CN 105854847 A CN105854847 A CN 105854847A CN 201610422925 A CN201610422925 A CN 201610422925A CN 105854847 A CN105854847 A CN 105854847A
Authority
CN
China
Prior art keywords
type material
nano zero
preparation
zero valence
valence iron
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610422925.4A
Other languages
English (en)
Inventor
张永祥
常杉
徐毅
李飞
兰双双
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing University of Technology
Original Assignee
Beijing University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing University of Technology filed Critical Beijing University of Technology
Priority to CN201610422925.4A priority Critical patent/CN105854847A/zh
Publication of CN105854847A publication Critical patent/CN105854847A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/24Naturally occurring macromolecular compounds, e.g. humic acids or their derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/288Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using composite sorbents, e.g. coated, impregnated, multi-layered
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/70Treatment of water, waste water, or sewage by reduction
    • C02F1/705Reduction by metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00Nature of the contaminant
    • C02F2101/30Organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/06Contaminated groundwater or leachate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种淀粉修饰改性纳米零价铁颗粒的悬浮液的制备方法及应用,属于纳米材料和水环境污染修复领域。本发明通过对粒径小、活性高的纳米零价铁颗粒进行表面改性,利用低成本、环境友好型的羧甲基淀粉钠作为分散剂,在维持纳米铁活性的情况下对其进行稳定分散。本发明过程简便易于操作,成本低,能够达到良好的分散效果,能够有效减少其在水中的团聚现象,促进改性纳米铁的迁移,提高颗粒对有机污染物的去除效率。

Description

一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法及应用
技术领域
本发明属于纳米材料和水环境污染修复领域,涉及一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法。
背景技术
地下水的污染具有隐蔽、复杂、难以控制的特性,是个缓慢累积的过程。如果单凭自然恢复和天然衰减来达到水体的自净是非常漫长的。地下水修复的方法主要分为两大类,原位修复与异位修复。常见的原位修复技术,如:可渗透反应格栅(PRB),微生物/植物处理等,其缺点是修复时间长,受场地因素限制性大。作为常见的异位修复技术,抽出处理法工程量大,造价高,回灌时容易产生新的污染。为了提高地下水原位修复的效率,将药剂直接投加至地下水中,并且随水流动至污染区域进行修复,从被动修复转变为主动修复,来缩短修复时间。
零价铁作为一种强还原剂,在弱酸环境下可以降解有机污染物。因其具有低毒、廉价、易制备、对环境不会产生二次污染等优点,在地下水污染修复领域愈加得到重视,利用零价铁还原控制水体污染已成为一个热门的研究方向。通过查阅大量的资料,发现零价铁的比表面积与降解反应速率成线性正相关,比表面积越大,降解速率越快。为了增大其比表面积,减小零价铁的粒径成为最有效的方法。
现如今,随着科技水平的高速发展,纳米级材料已经被广泛地应用在各个领域。纳米级零价铁相比普通零价铁具有更大的比表面积,具有更高的反应活性,在地下水修复领域已经得到普及。但在实际的应用过程中,纳米级零价铁极易团聚,降低其比表面积与反应活性,并且造成土壤中多孔介质的堵塞,降低渗透系数,阻碍水体的流动,降低处理效率等不良影响。因此,发明一种工艺简单、经济高效的修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法是很有必要的。
发明内容
本发明的目的是,针对现有的纳米级零价铁颗粒在水中易团聚、氧化造成沉淀,缩短迁移距离问题,提供一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法。以羧甲基淀粉钠作为分散剂,在纳米铁颗粒制备过程中对其进行表面修饰及改性,增加其分散度,减少在水中的团聚,提高纳米铁颗粒在水中的悬浮效果,延长迁移距离,从而适用于地下水污染修复。且制备出的材料可在常温常压下保存,所用材料经济易得,制备方法操作简单。
为实现上述发明目的,本发明所采用的技术方案为一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法,包括下列步骤:
(1)称取一定量羧甲基淀粉钠溶于去离子水中,配置出羧甲基淀粉钠溶液,搅拌直至溶解完全;其中优选羧甲基淀粉钠溶液的浓度为0.5-8g/L。
(2)称取七水合硫酸亚铁溶于脱氧去离子水中,不断搅拌,直至硫酸亚铁完全溶解,硫酸亚铁的浓度优选1-10g/L;
(3)将步骤(2)所得的硫酸亚铁溶液与步骤(1)分散剂溶液进行充分混合,搅拌并通氮气15min,制得混合液,其中羧甲基淀粉钠预硫酸亚铁的质量比优选0.5-0.8;
(4)配置硼氢化钠(NaBH4)溶液,优选硼氢化钠(NaBH4)溶液浓度为0.3-3g/L,保证硼氢化钠与硫酸亚铁摩尔比为2:1-3:1,通氮气排氧15min;
(5)采用蠕动泵将上述硼氢化钠溶液泵入到步骤(3)的溶液中,同时进行搅拌并通氮气;待全部硼氢化钠溶液都泵入后继续搅拌通氮气,使硼氢化钠与硫酸亚铁反应完全,得到充分分散的改性纳米零价铁悬浮液。
优选所有步骤均不断通入氮气进行保护。
将所得到的纳米铁颗粒过滤后分别用去离子水和无水乙醇各洗3遍,用0.45μm微孔滤膜抽滤后真空干燥8h,将干燥的可以研磨封存;即得到分散的淀粉改性的纳米零价铁颗粒。得到的淀粉改性的纳米零价铁颗粒即使再分散到水中,得到的还是悬浮型材料,没有团聚和沉淀。纳米零价铁颗粒的粒径为50-100nm。
本发明以羧甲基淀粉钠、七水合硫酸亚铁、硼氢化钠为主要成分,可将纳米级零价铁在分散剂水溶液中直接改性合成,形成悬浮型材料溶液。
上述方法得到的淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料用于地下水难降解有机物的应用。
与以往技术相比,本发明的优势在于:
(1)利用羧甲基淀粉钠进行纳米铁颗粒的改性,工艺简单,可行性高;并且解决了以往零价纳米铁粉的团聚现象,改善了纳米铁粉在地下水中的分散性和悬浮性,有利于其在地下水中的流动迁移,利于地下水原位修复,具有广阔的实施前景;
(2)本发明所采用的分散剂是羧甲基淀粉钠,材料廉价易得,且具有良好的环境友好性;
(3)本发明在维持零价铁反应活性的情况下,稳定分散纳米颗粒,令其悬浮率增加,从而迁移距离拉长,能够节省纳米铁的投加量和工程费用。
附图说明
图1改性纳米铁生产的工艺流程图
图2实施例1羧甲基淀粉钠修饰改性的纳米铁分散颗粒的透射电镜图
图3实施例2制备材料的沉降曲线图
图4制备材料对2,4-DCP的吸附降解实验图。
具体实施方式
下面通过实施例来对本发明做进一步的详细解释。
实施例1:分散剂配比的选择及改性纳米零价铁的合成
(1)羧甲基淀粉钠改性零价纳米铁悬浮液的制备
用FeSO4·7H2O和脱氧去离子水配置浓度为17.86mmol/L的FeSO4溶液100mL,在300rpm/min的情况下搅拌5min;配置浓度为2.22g/L、2.50g/L、2.67g/L、2.78g/L的羧甲基淀粉钠(CMS-Na)溶液150mL,分别将两种溶液混合搅拌均匀,同样转速下通氮气搅拌15min;然后用NaBH4和去离子水配置250mL浓度为15.72mmol/L的NaBH4溶液,用蠕动泵以4000μL/min的速率泵入FeSO4与CMS-Na混合液中,泵入的同时用电动搅拌器以600rpm的转速搅拌混合液,待NaBH4溶液全部泵入混合液中后,继续搅拌15min并同氮气,使NaBH4与FeSO4完全混合反应完毕,得到改性纳米零价铁聚合物悬浮液。
(2)未改性纳米零价铁悬浮液的制备
使用同样方法,用FeSO4·7H2O和脱氧去离子水配置浓度为3.572mmol/L的FeSO4溶液250mL,在300rpm/min的情况通氮气下搅拌5min;然后用NaBH4和去离子水配置250mL浓度为3.929mmol/L的NaBH4溶液,用蠕动泵以4000μL/min的速率泵入FeSO4溶液中,泵入的同时用电动搅拌器以600rpm的转速搅拌混合液,待NaBH4溶液全部泵入混合液中后,继续搅拌15min并同氮气,使NaBH4与FeSO4完全混合反应完毕,得到纯纳米零价铁聚合物悬浮液。
为探究制备的CMS-Fe颗粒的分散程度,取各浓度比例的悬浮液5mL于石英比色皿中,在紫外可见分光光度计中,利用动力学测试,测定其吸光度,扫描波长为508nm,扫描时间为5400s,扫描间隔为1s。
在上述条件下,羧甲基淀粉钠与纳米铁相互作用,形成CMS-Fe0粒子,使零价纳米铁的空间位阻和静电斥力增加,从而有效的阻止了团聚现象的发生。同时,利用零价纳米铁较小的粒径和其与土壤之间的斥力作用,能够减少吸附作用,进而增加零价纳米铁的迁移距离。
图2为实施例1羧甲基淀粉钠修饰改性的纳米铁分散颗粒的透射电镜图;图3为实施例1制备材料的沉降曲线,从实验可以看出当羧甲基淀粉钠与零价铁比例为4:1时,分散型纳米铁液的悬浮效果最好。
实施例2:羧甲基淀粉钠改性纳米铁的制备及对水中2,4-DCP的去除
用FeSO4·7H2O和脱氧去离子水配置浓度为0.179mol/L的FeSO4溶液100mL,在300rpm/min的情况下搅拌5min;配置浓度为16g/L、25g/L、26g/L的羧甲基淀粉钠(CMS-Na)溶液150mL,分别将两种溶液混合搅拌均匀,同样转速下通氮气搅拌15min;然后用NaBH4和去离子水配置250mL浓度为0.157mol/L的NaBH4溶液,用蠕动泵以4000μL/min的速率泵入FeSO4与CMS-Na混合液中,泵入的同时用电动搅拌器以600rpm的转速搅拌混合液,待NaBH4溶液全部泵入混合液中后,继续搅拌15min并同氮气,使NaBH4与FeSO4完全混合反应完毕,得到改性纳米零价铁聚合物悬浮液。
通过烧杯实验,研究所制备材料对2,4-DCP的降解过程,向已经制备好的纳米铁悬浮液中加入1.11g硫酸镍,令镍铁质量比为5%,得到Fe/Ni双金属复合材料悬浮液。当复合材料悬浮液浓度为10g/L,2,4-DCP初始浓度为20mg/L时,在前15min内去除是吸附与脱氯作用同时进行,15min时2,4-DCP含量由于脱附过程略微升高,之后浓度不断下降,在1200min内,2,4-DCP的去除率分别达到了78.0%、89.8%、95.7%;图4为实施例2制备材料对于2,4-DCP的去除实验的污染物浓度变化图,从实验中可以得出当羧甲基淀粉钠与零价铁比例为4:1时,分散型纳米铁液对于2,4-DCP的去除效率最高。
本发明以上实施例仅是对本发明技术方案的举例说明,而非用于限制本发明。因此,本发明的权利保护范围,应由权利要求书来限定。

Claims (9)

1.一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法,其特征在于,包括下列步骤:
(1)称取一定量羧甲基淀粉钠溶于去离子水中,配置出羧甲基淀粉钠溶液,搅拌直至溶解完全;
(2)称取七水合硫酸亚铁溶于脱氧去离子水中,不断搅拌,直至硫酸亚铁完全溶解;
(3)将步骤(2)所得的硫酸亚铁溶液与步骤(1)分散剂溶液进行充分混合,搅拌并通氮气15min,制得混合液;
(4)配置硼氢化钠(NaBH4)溶液,保证硼氢化钠与硫酸亚铁摩尔比为2:1-3:1,通氮气排氧15min;
(5)采用蠕动泵将上述硼氢化钠溶液泵入到步骤(3)的溶液中,同时进行搅拌并通氮气;待全部硼氢化钠溶液都泵入后继续搅拌通氮气,使硼氢化钠与硫酸亚铁反应完全,得到充分分散的改性纳米零价铁悬浮液。
2.按照权利要求1所述的一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)优选羧甲基淀粉钠溶液的浓度为0.5-8g/L。
3.按照权利要求1所述的一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)硫酸亚铁的浓度优选1-10g/L。
4.按照权利要求1所述的一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法,其特征在于,其中羧甲基淀粉与预硫酸亚铁的质量比优选0.5-0.8。
5.按照权利要求1所述的一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法,其特征在于,硼氢化钠(NaBH4)溶液浓度为0.3-3g/L。
6.按照权利要求1所述的一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法,其特征在于,优选所有步骤均不断通入氮气进行保护。
7.按照权利要求1所述的一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法,其特征在于,将所得到的纳米铁颗粒过滤后分别用去离子水和无水乙醇各洗3遍,用0.45μm微孔滤膜抽滤后真空干燥8h,将干燥的可以研磨封存;即得到分散的淀粉改性的纳米零价铁颗粒;得到的淀粉改性的纳米零价铁颗粒即使再分散到水中,得到的还是悬浮型材料。
8.按照权利要求1所述的一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法,其特征在于,改性后纳米零价铁颗粒的粒径为50-100nm。
9.按照权利要求1-8任一相方法制备得到的淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料用于地下水难降解有机物的应用。
CN201610422925.4A 2016-06-14 2016-06-14 一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法及应用 Pending CN105854847A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610422925.4A CN105854847A (zh) 2016-06-14 2016-06-14 一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610422925.4A CN105854847A (zh) 2016-06-14 2016-06-14 一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法及应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105854847A true CN105854847A (zh) 2016-08-17

Family

ID=56650432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610422925.4A Pending CN105854847A (zh) 2016-06-14 2016-06-14 一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105854847A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110813251A (zh) * 2019-11-07 2020-02-21 梁耘侨 一种改性纳米材料及其在含锑废水处理中的应用
CN111548802A (zh) * 2020-05-22 2020-08-18 成都新柯力化工科技有限公司 一种长效型重金属污染土壤修复剂及制备方法
CN112125410A (zh) * 2020-09-25 2020-12-25 北京泷涛环境修复有限公司 淀粉改性氧化铁的制备方法及其在修复污染地下水的应用
CN113058536A (zh) * 2021-03-29 2021-07-02 漯河医学高等专科学校 化学实验室制备纳米零价铁用装置
CN115364823A (zh) * 2022-08-23 2022-11-22 中南大学 一种可修复地下水砷污染的纳米零价铁浆剂及其制备方法与应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LEILA ALIDOKHT ET AL.,: "Cr(VI) Immobilization process in a Cr-Spiked Soil by Zerovalent Iron Nanoparticles:Optimization Using Response Surface Methodology", 《CLEAN-SOIL, AIR, WATER》 *
王毅: "纳米Fe/Cu双金属颗粒处理六价铬污染的研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110813251A (zh) * 2019-11-07 2020-02-21 梁耘侨 一种改性纳米材料及其在含锑废水处理中的应用
CN111548802A (zh) * 2020-05-22 2020-08-18 成都新柯力化工科技有限公司 一种长效型重金属污染土壤修复剂及制备方法
CN112125410A (zh) * 2020-09-25 2020-12-25 北京泷涛环境修复有限公司 淀粉改性氧化铁的制备方法及其在修复污染地下水的应用
CN113058536A (zh) * 2021-03-29 2021-07-02 漯河医学高等专科学校 化学实验室制备纳米零价铁用装置
CN113058536B (zh) * 2021-03-29 2022-05-13 漯河医学高等专科学校 化学实验室制备纳米零价铁用装置
CN115364823A (zh) * 2022-08-23 2022-11-22 中南大学 一种可修复地下水砷污染的纳米零价铁浆剂及其制备方法与应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105854847A (zh) 一种淀粉修饰改性纳米零价铁的悬浮型材料的制备方法及应用
Wang et al. Photocatalytic removal of antibiotics from natural water matrices and swine wastewater via Cu (I) coordinately polymeric carbon nitride framework
Wu et al. Silver nanoparticles on amidoxime fibers for photo-catalytic degradation of organic dyes in waste water
Wang et al. Magnetic Fe3O4/CeO2/g-C3N4 composites with a visible-light response as a high efficiency Fenton photocatalyst to synergistically degrade tetracycline
CN103170501B (zh) 一种重金属铬污染土壤原位修复材料的制备方法及应用
CN104941610A (zh) 一种负载一维Fe3O4纳米晶体的磁性水凝胶的制备与应用
Fan et al. Biochar stabilized nano zero-valent iron and its removal performance and mechanism of pentavalent vanadium (V (V))
CN110202162A (zh) 采用硫化纳米铁修复六价铬污染地下水的方法
CN105399199A (zh) 一种生物表面活性剂改性纳米铁/炭复合材料的制备方法及其去除地下水中硝态氮的用途
Du et al. Enhanced phosphate removal by using La-Zr binary metal oxide nanoparticles confined in millimeter-sized anion exchanger
CN102614896A (zh) 一种表面修饰改性纳米钯/铁催化还原剂的制备方法
CN104785793A (zh) 纤维素修饰改性纳米铁颗粒的制备方法
CN108262002B (zh) 一种去除锑的Fe-Ti二元氧化物吸附剂的制备方法及应用
CN105290099A (zh) 一种氯代有机污染土壤修复药剂的制备方法及使用方法
CN102614918A (zh) 分散剂修饰改性纳米铁颗粒的制备方法
Zhou et al. Stable self-assembly Cu2O/ZIF-8 heterojunction as efficient visible light responsive photocatalyst for tetracycline degradation and mechanism insight
CN106186163A (zh) 一种多溴联苯醚污染水体修复材料的制备方法及应用
CN109205753A (zh) 改性铁铜双金属纳米颗粒及其制备方法
CN105502558B (zh) 一种活性污泥及纳米铁铜复合材料的制备方法
Maimaiti et al. Magnetic Fe3O4/TiO2/graphene sponge for the adsorption of methylene blue in aqueous solution
CN105148835B (zh) 颗粒型13x分子筛/凹凸棒土负载纳米铁‑镍材料及其制备方法
An et al. CuBi2O4 surface-modified three-dimensional graphene hydrogel adsorption and in situ photocatalytic Fenton synergistic degradation of organic pollutants
CN105921763B (zh) 海藻酸钠/无机矿物联合负载型纳米零价铁的制备方法
Al-Musawi et al. The application of a new recyclable photocatalyst γ-Fe2O3@ SiO2@ ZIF8-Ag in the photocatalytic degradation of amoxicillin in aqueous solutions
CN106238005B (zh) 一种壳聚糖-牡蛎壳复合微球及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160817

RJ01 Rejection of invention patent application after publication