CN105853708A - 一种安全性好的治疗支气管哮喘的中药组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种安全性好的治疗支气管哮喘的中药组合物,主要由以下重量份的中药原料组成:紫河车35‑55份、地龙20‑40份、大麦冬5‑20份、贝母5‑10份、北沙参5‑20份、蛤粉2‑5份。本发明的中药组方,治疗支气管哮喘效果优良,基本无不良反应,适用支气管哮喘患者治疗服用。
Description
技术领域
本发明涉及中药技术领域,具体是指一种安全性好的治疗支气管哮喘的中药组合物。
背景技术
支气管哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。这种慢性炎症与气道高反应性相关,通常出现广泛可逆性气流受限,并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状。
目前认为支气管哮喘是一种有明显家族聚集倾向的多基因遗传性疾病,它的发生既受遗传因素又受环境因素的影响。此外,变应原是诱发因素,尘螨是最常见的变应原,是哮喘在世界范围内重要的发病因素。常见的有4种,即屋尘螨,粉尘螨,宇尘螨和多毛螨。屋尘螨是持续潮湿气候最主要的螨虫。真菌亦是存在于室内空气中的变应原之一,常见为青霉、曲霉、交链孢霉等。补骨脂与草粉是最常见的引起哮喘发作的室外变应原。木本植物(树补骨脂)常引起春季哮喘,而禾本植物的草类粉常引起秋季哮喘。
典型的支气管哮喘出现反复发作的胸闷、气喘、及呼吸困难、咳嗽等症状。在发作前常有鼻塞、打喷嚏、眼痒等先兆症状,发作严重者可短时间内出现严重呼吸困难、低氧血症。有时咳嗽为惟一症状(咳嗽变异型哮喘)。在夜间或凌晨发作和加重是哮喘的特征之一。哮喘症状可在数分钟内发作。有些症状轻重可自行缓解,但大部分需积极处理。中成药中缺乏药效显著的现代中药,仍不能满足临床用药的支气管哮喘患者的需要。
发明内容
本发明在于提供一种用于治疗支气管哮喘的药物,通过选择合适的药材及其配比,达到安全有效应用于支气管哮喘治疗的目的。
本发明通过下述技术方案实现:一种安全性好的治疗支气管哮喘的中药组合物,主要由以下重量份的中药原料组成:紫河车35-55份、地龙20-40份、大麦冬5-20份、贝母5-10份、北沙参5-20份、蛤粉5-10份,怀地龙5-10份,补骨脂10-20份,防风10-15份,薏苡仁10-25份,徐长卿5-15份。
为更好的实现本发明,进一步地,主要由以下重量份的中药原料组成:紫河车40份、地龙30份、大麦冬10份、贝母5份、北沙参10份、蛤粉5份,怀地龙5份,补骨脂20份,防风15份,薏苡仁10份,徐长卿5份。
为更好的实现本发明,进一步地,其制剂形式为口服液、颗粒剂、片剂、胶囊、丸剂或散剂。
为更好的实现本发明,进一步地,其制剂形式为颗粒剂。
上述用于治疗糖尿病的中药组方的制备方法,所述该组方的制剂形式为颗粒剂,其方法包括以下步骤:
1)将重量份的紫河车、地龙、大麦冬、贝母、北沙参、蛤粉,怀地龙,补骨脂,防风,薏苡仁,徐长卿洗净,加入到多功能提取罐中煎煮三次,过滤,合并滤液;
2)将上步的滤液加热浓缩至60℃时相对密度为1.27-1.33的稠膏即得浸膏;
3)将浸膏与药用辅料混合制成口服液、颗粒剂、胶囊、丸剂或散剂。
其中,煎煮三次包括第一次加10倍量的水煎煮2小时,第二次加8倍量的水煎煮1小时,第三次加6倍量的水煎煮1小时。
本发明与现有技术相比,具有以下优点及有益效果:
本发明的中药组方,治疗支气管哮喘效果优良,基本无不良反应,适用支气管哮喘患者治疗服用。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步阐述本发明,应理解,实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围。
实施例1:
用于治疗糖尿病的中药组方,主要由以下重量的中药原料组成:紫河车40份、地龙30份、大麦冬10份、贝母5份、北沙参10份、蛤粉5份,怀地龙5份,补骨脂20份,防风15份,薏苡仁10份,徐长卿5份。
上述用于治疗糖尿病的中药组方的制备方法,所述该组方的制剂形式为颗粒剂,其方法包括以下步骤:
1)将重量份的紫河车、地龙、大麦冬、贝母、北沙参、蛤粉,怀地龙,补骨脂,防风,薏苡仁,徐长卿洗净,加入到多功能提取罐中煎煮三次,过滤,合并滤液;
2)将上步的滤液加热浓缩至60℃时相对密度为1.27-1.33的稠膏即得浸膏;
3)将浸膏与药用辅料混合制成口服液、颗粒剂、胶囊、丸剂或散剂。
其中,煎煮三次包括第一次加10倍量的水煎煮2小时,第二次加8倍量的水煎煮1小时,第三次加6倍量的水煎煮1小时。
将步骤2)的浸膏与辅料糊精按1:2的重量比混合搅拌,制粒、整粒,制得颗粒,装入装,制得颗粒剂。每袋含浸膏3g。
实施例2:
支气管哮喘患者100例,随机分为2组。治疗组30例,男11例,女19例,年龄37-70岁,平均年龄56.5岁,病程0.5-9年;对照组30例,男14例,女16例,年龄33-68岁,平均年龄54.5岁,病程1-9.5年。两组患者性别、年龄、病程之间不存在统计学差异,具有可比性。
诊断标准:
(1)反复发作哮喘、气急、胸闷或咳嗽,多与接触变应原、冷空气、物理、化学刺激、病毒性上呼吸道感染、运动有关;
(2)发作时在双侧可闻及散在或弥漫性、以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长;
(3)上述症状可经治疗缓解或自行缓解;
(4)除外其他疾病引起的哮喘、气急、胸闷或咳嗽;
(5)临床表现不典型者至少应有下列三项中的一项:①支气管激发试验或运动试验阳性;②支气管舒张试验阳性;③昼夜PEF变异率≥20%。符合1-4条或4、5条者,可以诊断为支气管哮喘。
5、研究方法
5.1治疗方法
治疗组服用本发明按照具体实施例1制得的颗粒剂,每日分早中晚三次服用。
两组均治疗2周。
注意事项:避免接触花粉、粉尘、冷热空气、动物毛绒等变应原。
疗效标准:
临床控制:哮喘症状完全缓解,即使偶尔有轻度发作不需用药即可缓解,FEV1(或PEF)增加量>35%,或治疗后FEV1(或PEF)≥80%预计值,PEF昼夜波动率<20%;
显效:哮喘症状明显减轻,FEV1(或PEF)增加25%-35%,或治疗后FEV1(或PEF)达到预计值60%-79%,PEF昼夜波动率>20%,仍需要用皮质激素或支气管扩张剂;好转:哮喘症状有所减轻,FEV1(或PEF)增加15%-24%,仍需要用皮质激素或支气管扩张剂;无效:临床症状和FEV1(或PEF)测定值无改善或加重。
疗效
经治疗2周后,治疗组患者达到临床控制的42例,显效25例,好转12例,无效5例;对照组达到临床控制的30例,显效16例,好转3例,无效11例。两组总有效率存在显著的统计学差异,P<0.05,治疗组的疗效明显优于对照组。
实施例3:
经典病例:
某,女,74岁,患慢性咳喘病已有10余年,每至白露前后发作严重。曾常服甘草片、蛤蚧定喘丸、气雾剂等。此次来诊是由朋友介绍,马上要到海南三亚养病,特来请求一方,使其能安度冬季。患者形体肥胖,但气喘吁吁,头上汗出,声音如痰堵,咽部常有异物感,时发咳嗽,咳白黏泡沫痰液,言夜间不能平卧,舌苔白腻,脉象沉细。两肺底可闻及细小湿罗音。脉证合参,乃为肺肾气阴两虚,痰浊阻于肺络。法当益肺补肾,燥湿化痰,通络解痉。服药3个疗程后,至今咳喘未见明显发作,身体也感有气力,对寒凉空气不像过去那样畏惧。马上还要去三亚,请再酌病情配药。刻诊:精神饱满,面带笑容,未见咳喘,述其大便偏稀薄,夜尿多,舌苔白腻,脉象弦细带滑。
王某某,女,53岁,10岁时感冒引发支气管炎,以前均用西医西药治疗,发病就打针吃药,再发病再打针吃药。因治疗不当,拖成慢性支气管炎及慢性支气管哮喘,几十年来反复发作。发病时咳嗽气阻、痰多,伴胸闷痛、气喘急、喉间痰鸣、体瘦,面色晦黯,易出现瘀斑,面色晦滞,口唇色暗,眼睚暗黑,严重影响工作和生活。特别是在吃了波萝、豆豉、鱼虾等辛辣食物或者遇天阴下雨、气温骤降和感冒时最易发作。一年之内平均发病5-6次,多在秋冬两季发作,前后40余年。服用本发明4个疗程后停药。当年秋冬两季均未发病。此后几年过去了,病人未见再发哮喘。
黄某某,男,71岁,患有哮喘多年,症状:咳喘,咳嗽起来无法停歇,胸闷气急,呼吸困难,喉间痰鸣、体瘦,面色晦黯,易出现瘀斑,面色晦滞,口唇色暗,眼睚暗黑,肌肤甲错,易出血,舌有瘀点,脉细涩,经诊断为哮喘。采用本发明的中药组合物治疗,口服,每日两次。四周为一个疗程,2个疗程后见效,咳嗽时在半分钟内可以止住,呼吸稍顺畅;6个疗程后大大好转,咳嗽明显减少,呼吸平缓时不会感到胸闷气短。10个疗程后,只偶尔咳嗽,且不连续,呼吸时不再感到胸闷、气短,但不能做激烈运动,治愈。一年后走访,未见复发。
可见,本发明制得的药物能够安全有效治疗支气管哮喘,具有较好的医学推广价值。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,本领域的普通技术人员可以理解:在不脱离本发明的原理和宗旨下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由权利要求及其等同物限定。
Claims (6)
1.一种安全性好的治疗支气管哮喘的中药组合物,其特征在于,主要由以下重量份的中药原料组成:紫河车35-55份、地龙20-40份、大麦冬5-20份、贝母5-10份、北沙参5-20份、蛤粉2-5份。
2.根据权利要求1所述的一种安全性好的治疗支气管哮喘的中药组合物,其特征在于,主要由以下重量份的中药原料组成:紫河车40份、地龙30份、大麦冬10份、贝母5份、北沙参10份、蛤粉3份。
3.根据权利要求1或2所述的一种安全性好的治疗支气管哮喘的中药组合物,其特征在于,以重量份计,还包括怀地龙5-10份,补骨脂10-20份,防风10-15份,薏苡仁10-25份,徐长卿5-15份。
4.根据权利要求3所述的一种安全性好的治疗支气管哮喘的中药组合物,其特征在于怀地龙5份,补骨脂20份,防风15份,薏苡仁10份,徐长卿5份。
5.根据权利要求2或4任一所述的一种安全性好的治疗支气管哮喘的中药组合物,其特征在于,其制剂形式为口服液、颗粒剂、片剂、胶囊、丸剂或散剂。
6.根据权利要求5所述的一种安全性好的治疗支气管哮喘的中药组合物,其特征在于,其制剂形式为颗粒剂。
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2016
- 2016-05-05 CN CN201610292058.7A patent/CN105853708A/zh not_active Withdrawn
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