CN105833225A - 一种治疗胃癌的中药组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种治疗胃癌的中药组合物,其特征在于其包括以下重量份数的原料组分:红豆杉0.3‑2份,喜树果0.3‑2份,肉桂2‑20份,藤梨根10‑100份,三七5‑15份,人参5‑15份,炒白术5‑15份,干姜2‑8份,炒地榆5‑15份,红藤10‑40份,地龙5‑15份,黄芪5‑30份,人工麝香0‑0.05份;本发明还提供了使用本发明中药组合物制得的粉剂、颗粒剂和胶囊剂的制备方法;本发明各原料组分提取充分,配伍合理,无毒副作用,服用方便,治疗胃癌治愈率高。
Description
技术领域
本发明涉及中医药领域,具体地说,涉及一种治疗胃癌的中药组合物。
背景技术
胃癌是源自胃黏膜上皮的恶性肿瘤,占全部恶性肿瘤的第3位,占消化道恶性肿瘤的首位,占胃恶性肿瘤的95%,胃癌是威胁人类健康的一种常见病。
现在医学对胃癌的治疗方法采用多手术、放疗和化疗,手术治疗是局部治疗的手段,对转移到血液或其他组织中的肿瘤细胞毫无作用,放疗、化疗可以有效杀伤癌细胞,但同时又会杀伤正常细胞而导致患者的免疫功能被抑制,出现更多的并发症,给患者身体带来极大损伤。目前,用于治疗胃癌的药物种类繁多,这些类药物虽然能够对胃癌有一定疗效,但都是仅能起到缓解作用,不能根治,病情就易反弹,现在,还没有一种可以根治胃癌的药物。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明提供了一种治疗胃癌的中药组合物,各原料组分提取充分,配伍合理,无毒副作用,服用方便,治疗胃癌治愈率高。
本发明的技术方案是:
本发明一种治疗胃癌的中药组合物,其特征在于其包括以下重量份数的原料组分:红豆杉0.3-2份,喜树果0.3-2份,肉桂2-20份,藤梨根10-100份,三七5-15份,人参5-15份,炒白术5-15份,干姜2-8份,炒地榆5-15份,红藤 10-40份,地龙5-15份,黄芪5-30份,人工麝香0-0.05份。
较佳地,各原料组分的重量份数为:红豆杉0.3-1份,喜树果0.3-1份,肉桂3-6份,藤梨根20-50份,三七7-10份,人参8-12份,炒白术7-12份,干姜3-6份,炒地榆8-12份,红藤15-35份,地龙8-12份,黄芪5-12份,人工麝香0-0.03份。
更佳地,各原料组分的重量份数为:红豆杉0.5份,喜树果0.5份,肉桂5份,藤梨根30份,三七8份,人参10份,炒白术10份,干姜5份,炒地榆10份,红藤30份,地龙10份,黄芪10份,人工麝香0.01份。
本发明一种治疗胃癌的中药组合物制剂的制备方法包括下述步骤:
(1)按预定配比分别称取红豆杉、喜树果、肉桂、藤梨根、三七、人参、炒白术、干姜、炒地榆、红藤、地龙、黄芪和人工麝香;
(2)将步骤(1)中称取的红豆杉放入容器中,向该容器中加入质量分数为60%的乙醇,加入乙醇的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的15~30倍,用乙醇将红豆杉渗滤2遍,倒出提取液体,在80℃下,将提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,水提法将红豆杉水煮沸后持续20~40分钟,倒出提取液体,在80℃下,将提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(3)将步骤(1)中称取的喜树果放入容器中,向该容器中加入质量分数为60%的乙醇,加入后超声50~70分钟,然后倒出提取液,反复3次操作,每次加入乙醇的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8-10倍,合并三次提取液形成提取液,在80℃下,将提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(4)将步骤(1)中称取的肉桂放入容器中,加入质量分数为50%的乙醇,超声持续20~40分钟,倒出提取液,反复2次操作,每次加入乙醇的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8-10倍,合并两次提取液形成提取液,在80℃下,将两次提取液合并为提取液体,浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(5)将步骤(1)中称取的藤梨根放入容器中并加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~12倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,合并提取液体、、,在70℃下浓缩至相对密度为1.10-1.15的清膏,然后边搅拌清膏边加乙醇,使清膏含醇量达60%,静置72h,滤过,取过滤液,在80℃下,浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(5)将步骤(1)中称取的人参放入容器中,加入质量分数为75%乙醇,加入乙醇的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,再向容器中加入质量分数为75%乙醇,乙醇质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的6~8倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液体,再向容器中加入质量分数为75%乙醇,乙醇质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的6~8倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液体,合并提取液、、;在80℃下,将合并后的提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(6)将步骤(1)中称取的三七放入容器中,向该容器中加入质量分数为75%的乙醇,加入后加热回流90~150分钟,然后倒出提取液,反复操作3次,每次加入乙醇的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8-10倍,合并三次提取液形成提取液,在80℃下,将提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(7)将步骤(1)中称取的炒白术和干姜放入容器中,向该容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取全部组分质量的8~12倍,加热煮沸后持续20~40分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入量的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的6~10倍,加热煮沸后持续20~40分钟,倒出提取液,将提取液和合并,在80℃下,将合并后提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(8)将步骤(1)中称取的炒地榆放入容器中并加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~12倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,合并提取液体、,80℃下,将提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏,然后边搅拌清膏边加乙醇,使清膏含醇量达60%,过滤,取过滤液在80℃下浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(9)将步骤(1)中称取的红藤放入容器中并加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~12倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,合并提取液体、,80℃下,将提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏,然后边搅拌清膏边加乙醇,使清膏含醇量达20%,过滤,取过滤液在80℃下浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(10)将步骤(1)中称取的地龙放入容器中并加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的12~15倍,加热沸腾后持续50~100分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~12倍,加热沸腾后持续50~100分钟,倒出提取液,合并两次提取液为液体,80℃下,将提取液体XIX浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏,然后边搅拌清膏边加乙醇,使清膏含醇量达70%,过滤,取过滤液在80℃下浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(11)将步骤(1)中称取的黄芪放入容器中并加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~12倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,合并两次提取液为提取液XX,在80℃下,将提取液体XX浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(12)将步骤(1)中称取的黄芩放入容器中,加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~12倍,煎煮90~150分钟,倒出提取液,重复操作两次,合并两次提取液为提取液XXI,用盐酸调节使提取液XXI的PH值为1.0~2.0,80℃保温,静置,滤过;沉淀物加适量水搅拌,用40%氢氧化钠溶液调节PH值至7.0,加与水等量的乙醇,搅拌使沉淀物溶解,滤过,滤液用盐酸调节PH值至1.0—2.0,60℃保温,静置,滤过,沉淀物依次用水及乙醇洗至PH值至7.0,挥尽乙醇,减压干燥,形成清膏。
(13)将步骤(2)~(12)最终得到的清膏分别干燥,并混合均匀,干燥温度为60~75℃,使清膏水分控制在4%以内;
(14)将干燥后混合均匀的清膏混合物和步骤(1)称取的人工麝香一起粉碎。
较佳地,所述制剂为粉剂。
使用本发明的中药组合物制备颗粒剂,其特征在于其制备方法包括下述步骤:
步骤(1)-(13)与一种治疗胃癌的中药组合物的制剂的制备方法相同,步骤(14)为将干燥后混合均匀的清膏混合物粉碎后制粒。
使用本发明一种治疗胃癌的中药组合物制备的胶囊,其特征在于其制备方法包括下述步骤:
步骤(1)-(13)与一种治疗胃癌的中药组合物的制剂的制备方法相同,步骤(14)为将干燥后混合均匀的清膏混合物粉碎后填充0号胶囊,每个胶囊内容纳0.5-0.7g的中药组分。
本发明药物组合物中:
红豆杉:属于浅根植物,其主根不明显、侧根发达,是世界上公认濒临灭绝的天然珍稀抗癌植物;其树皮和树叶中提炼出来的紫杉醇对多种晚期癌症疗效突出,能阻止癌细胞的繁殖、抑制肿瘤细胞的迁移,有抗癌功能,并有抑制糖尿病及治疗心脏病的效用。同时也有利尿消肿、治疗肾脏病、糖尿病、肾炎浮肿、小便不利、淋病等。对温肾通经、治疗月经不调、产后瘀血、痛经等到有效的功效。
喜树果:归脾;胃肝经;喜树果、根皮的醇提取物对动物移植性肿瘤,均有一定抑制作用。喜树果或根皮中所含喜树碱及其衍生物,具有较强的抗癌活性。 功效:清热解毒;散结消癥。
肉桂:补元阳,暖脾胃,除积冷,通血脉。治命门火衰,肢冷脉微,亡阳虚脱,腹痛泄泻,寒疝奔豚,腰膝冷痛,经闭症瘕,阴疽,流注,及虚阳浮越,上热下寒。
藤梨根:属侧膜胎座目,猕猴桃科植物猕猴桃植物的根。功能主治:清热解毒,清热利湿,防肿瘤抗癌,祛风除湿,利尿止血,解毒消肿,消化不良、呕吐、风湿痹痛、风湿骨痛、消化道癌肿、消化道肿瘤、痈疡疮疖、风湿骨痛及黄疸等症。
三七:甘、微苦,温。归肝、胃经。功效:清热解毒,散瘀止血,消肿定痛。
人参:味甘、微苦,性温、平。归脾、肺经、心经。补气,固脱,生津,安神,益智,大补元气,复脉固脱,补脾益肺。
炒白术:健脾益气,燥湿利水,止汗,安胎。用于脾虚食少,腹胀泄泻,痰饮眩悸,水肿,自汗,胎动不安,能显著增强白细胞吞噬金黄色葡萄球菌的能力。
干姜:味辛,性热。归脾、胃、肾、心、肺经。功效:温中散寒,回阳通脉,温肺化饮。用于脘腹冷痛,呕吐泄泻,肢冷脉微,寒饮喘咳。
炒地榆:苦、酸,寒,归肝、大肠经。功效:凉血止血,清热解毒,消痈敛疮。主治各种血热之吐血、衄血、尿血、便血、崩漏、血痢、肠风、痔疮、痈疽、湿疹、烧伤等。
红藤:味苦,性平。归大肠、肝经。具解毒消痈,活血止痛,祛风除湿,杀虫功效。主治肠痈,痢疾,乳痛,痛经,经闭,跌打损伤,风湿痹痛,虫积腹痛。
地龙: 味咸,性寒。功效:清热、息风、平喘、通络、利尿。
黄芪:甘,微温。归肺、脾、肝、肾经。用于治疗气虚乏力,中气下陷,久泻脱肛,便血崩漏,表虚自汗,痈疽难溃,久溃不敛,血虚萎黄,内热消渴,慢性肾炎,蛋白尿,糖尿病等。
人工麝香:芳香开窍、通经络、消肿止痛。
本发明的用法用量:胶囊剂:每次3-5粒,每天三次。粉剂或颗粒剂:每次1.5g-3.5g,每天三次。
本发明的技术效果如下:
本发明的原料主要来源于天然抗癌药物,经过科学的配伍,能有效杀灭胃癌细胞并抑制胃癌细胞的再生,提高机体的免疫力,标本兼治,无毒副作用,具有较高的治愈率和较低的复发率;本发明的原料组分经过有效提取,提高了药效,制得的药剂易于服用,患者吸收效果好。
具体实施方式
以下结合具体实施例来详细说明本发明的一种治疗胃癌的中药组合物:
表1实施例1~6
制备方法如下:
(1)按预定配比分别称取红豆杉、喜树果、肉桂、藤梨根、三七、人参、炒白术、干姜、炒地榆、红藤、地龙、黄芪、人工麝香以及黄芩;
(2)将步骤(1)中称取的红豆杉放入容器中,向该容器中加入质量分数为60%的乙醇,加入乙醇的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的15~30倍,用乙醇将红豆杉渗滤2遍,倒出提取液体,在80℃下,将提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,水提法将红豆杉水煮沸后持续20~40分钟,倒出提取液体,在80℃下,将提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(3)将步骤(1)中称取的喜树果放入容器中,向该容器中加入质量分数为60%的乙醇,加入后超声50~70分钟,然后倒出提取液,反复3次操作,每次加入乙醇的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8-10倍,合并三次提取液形成提取液,在80℃下,将提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(4)将步骤(1)中称取的肉桂放入容器中,加入质量分数为50%的乙醇,超声持续20~40分钟,倒出提取液,反复2次操作,每次加入乙醇的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8-10倍,合并两次提取液形成提取液,在80℃下,将两次提取液合并为提取液体,浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(5)将步骤(1)中称取的藤梨根放入容器中并加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~12倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,合并提取液体、、,在70℃下浓缩至相对密度为1.10-1.15的清膏,然后边搅拌清膏边加乙醇,使清膏含醇量达60%,静置72h,滤过,取过滤液,在80℃下,浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(5)将步骤(1)中称取的人参放入容器中,加入质量分数为75%乙醇,加入乙醇的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,再向容器中加入质量分数为75%乙醇,乙醇质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的6~8倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液体,再向容器中加入质量分数为75%乙醇,乙醇质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的6~8倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液体,合并提取液、、;在80℃下,将合并后的提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(6)将步骤(1)中称取的三七放入容器中,向该容器中加入质量分数为75%的乙醇,加入后加热回流90~150分钟,然后倒出提取液,反复操作3次,每次加入乙醇的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8-10倍,合并三次提取液形成提取液,在80℃下,将提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(7)将步骤(1)中称取的炒白术和干姜放入容器中,向该容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取全部组分质量的8~12倍,加热煮沸后持续20~40分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入量的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的6~10倍,加热煮沸后持续20~40分钟,倒出提取液,将提取液和合并,在80℃下,将合并后提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(8)将步骤(1)中称取的炒地榆放入容器中并加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~12倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,合并提取液体、,80℃下,将提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏,然后边搅拌清膏边加乙醇,使清膏含醇量达60%,过滤,取过滤液在80℃下浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(9)将步骤(1)中称取的红藤放入容器中并加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~12倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,合并提取液体、,80℃下,将提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏,然后边搅拌清膏边加乙醇,使清膏含醇量达20%,过滤,取过滤液在80℃下浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(10)将步骤(1)中称取的地龙放入容器中并加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的12~15倍,加热沸腾后持续50~100分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~12倍,加热沸腾后持续50~100分钟,倒出提取液,合并两次提取液为液体,80℃下,将提取液体XIX浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏,然后边搅拌清膏边加乙醇,使清膏含醇量达70%,过滤,取过滤液在80℃下浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(11)将步骤(1)中称取的黄芪放入容器中并加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~12倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,合并两次提取液为提取液XX,在80℃下,将提取液体XX浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(12)将步骤(1)中称取的黄芩放入容器中,加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~12倍,煎煮90~150分钟,倒出提取液,重复操作两次,合并两次提取液为提取液XXI,用盐酸调节使提取液XXI的PH值为1.0~2.0,80℃保温,静置,滤过;沉淀物加适量水搅拌,用40%氢氧化钠溶液调节PH值至7.0,加与水等量的乙醇,搅拌使沉淀物溶解,滤过,滤液用盐酸调节PH值至1.0—2.0,60℃保温,静置,滤过,沉淀物依次用水及乙醇洗至PH值至7.0,挥尽乙醇,减压干燥,形成清膏。
(13)将步骤(2)~(12)最终得到的清膏分别干燥,并混合均匀,干燥温度为60~75℃,使清膏水分控制在4%以内;
(14)将干燥后混合均匀的清膏混合物和步骤(1)称取的人工麝香一起粉碎,得实施例2粉剂,服用时,一天服用三次,每次2g。
实施例3的制备方法与实施例2的制备方法相同;服用时,一天服用三次,每次2g。
实施例1和6为胶囊剂,其制备方法与实施例2的步骤(1)~(13)相同,步骤(14)为将干燥后混合均匀的清膏混合物粉碎后填充0号胶囊,每个胶囊内容纳1.5-3.5g的中药组分;服用时,一天服用三次,每次4粒。
实施例4和5为颗粒剂,其制备方法与实施例2的步骤(1)~(13)相同,步骤(14)为将干燥后混合均匀的清膏混合物粉碎后制粒;服用时,一天服用三次,每次2g。
临床试验报告如下 :
取300 例胃癌患者,所有患者均经临床检查及术后病理试验诊断为胃癌。随机分为对照组和治疗组两组,每组150 例。对照组给予常规化疗;治疗组服用实施例1的胶囊剂,一天服用3次,每次4粒,服用半年。
疗效标准
完全缓解:肿瘤病灶完全消失,并维持28d 以上;部分缓解:肿瘤病灶体积减少一半以上,并维持28d 以上;稳定:肿瘤病灶体积减少小于一半,增大小于四分之一;进展:肿瘤病灶增大四分之一以上。
疗效:对照组150例,完全缓解8例,部分缓解45例,稳定40例,进展57例,总有效率为35.33% ;治疗组150 例,完全缓解32例,部分缓解97例,稳定12例,进展9例,总有效率86%。从以上数据可以看出,本发明对胃癌具有显著的疗效。
实验例1 小鼠胃癌模型
(1)分别选取重量在18~20g的普通昆明小白鼠,210只雄鼠和210只雌鼠。随机分为治疗组1、治疗组2、治疗组3、治疗组4、治疗组5、治疗组6和对照组,每组60只,常规饲养。
(2)将胃癌细胞SGC-7901 细胞在37℃、95%湿度和5% CO2孵箱中培养,胰酶消化细胞,无血清DMEM 培养基重悬细胞,搜集1×106细胞,注射到每只裸鼠皮下。
(3)注射的次日开始灌胃,治疗组1、治疗组2、治疗组3、治疗组4、治疗组5、治疗组6,分别对各组的每只白鼠灌胃实施例1、实施例2、实施例3、实施例4、实施例5、实施例6的中药组合物,每只每天灌胃50mg;对照组的每只白鼠正常饲养,每只每天灌胃50mg生理盐水,喂养25天后肿瘤长到一定大小,处死小鼠,剥离肿瘤,称量重量,计算每个组60只白鼠肿瘤重量的平均值,结果见表1。
表1小鼠肿瘤重量
从表1中可以看出,本发明重要组合物能够有效的抑制胃癌细胞生长,阻滞胃癌细胞周期。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其他实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (7)
1.一种治疗胃癌的中药组合物,其特征在于其包括以下重量份数的原料组分:红豆杉0.3-2份,喜树果0.3-2份,肉桂2-20份,藤梨根10-100份,三七5-15份,人参5-15份,炒白术5-15份,干姜2-8份,炒地榆5-15份,红藤 10-40份,地龙5-15份,黄芪20-60份,人工麝香0-0.05份,黄芩5-30份。
2.根据权利要求1所述一种治疗胃癌的中药组合物,其特征在于各原料组分的重量份数为:红豆杉0.3-1份,喜树果0.3-1份,肉桂3-6份,藤梨根20-50份,三七7-10份,人参8-12份,炒白术7-12份,干姜3-6份,炒地榆8-12份,红藤 15-35份,地龙8-12份,黄芪25-55份,人工麝香0-0.03份以及黄芩5-12份。
3.根据权利要求2所述一种治疗胃癌的中药组合物,其特征在于各原料组分的重量份数为:红豆杉0.5份,喜树果0.5份,肉桂5份,藤梨根30份,三七8份,人参10份,炒白术10份,干姜5份,炒地榆10份,红藤30份,地龙10份,黄芪50份,人工麝香0.01份以及黄芩10份。
4.使用权利要求1所述的一种治疗胃癌的中药组合物的制剂的制备方法,其特征在于:其包括下述步骤,
(1)按预定配比分别称取红豆杉、喜树果、肉桂、藤梨根、三七、人参、炒白术、干姜、炒地榆、红藤、地龙、黄芪以及人工麝香;
(2)将步骤(1)中称取的红豆杉放入容器中,向该容器中加入质量分数为60%的乙醇,加入乙醇的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的15~30倍,用乙醇将红豆杉渗滤2遍,倒出提取液体,在80℃下,将提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,水提法将红豆杉水煮沸后持续20~40分钟,倒出提取液体,在80℃下,将提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(3)将步骤(1)中称取的喜树果放入容器中,向该容器中加入质量分数为60%的乙醇,加入后超声50~70分钟,然后倒出提取液,反复3次操作,每次加入乙醇的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8-10倍,合并三次提取液形成提取液,在80℃下,将提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(4)将步骤(1)中称取的肉桂放入容器中,加入质量分数为50%的乙醇,超声持续20~40分钟,倒出提取液,反复2次操作,每次加入乙醇的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8-10倍,合并两次提取液形成提取液,在80℃下,将两次提取液合并为提取液体,浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(5)将步骤(1)中称取的藤梨根放入容器中并加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~12倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,合并提取液体、、,在70℃下浓缩至相对密度为1.10-1.15的清膏,然后边搅拌清膏边加乙醇,使清膏含醇量达60%,静置72h,滤过,取过滤液,在80℃下,浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(5)将步骤(1)中称取的人参放入容器中,加入质量分数为75%乙醇,加入乙醇的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,再向容器中加入质量分数为75%乙醇,乙醇质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的6~8倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液体,再向容器中加入质量分数为75%乙醇,乙醇质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的6~8倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液体,合并提取液、、;在80℃下,将合并后的提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(6)将步骤(1)中称取的三七放入容器中,向该容器中加入质量分数为75%的乙醇,加入后加热回流90~150分钟,然后倒出提取液,反复操作3次,每次加入乙醇的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8-10倍,合并三次提取液形成提取液,在80℃下,将提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(7)将步骤(1)中称取的炒白术和干姜放入容器中,向该容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取全部组分质量的8~12倍,加热煮沸后持续20~40分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入量的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的6~10倍,加热煮沸后持续20~40分钟,倒出提取液,将提取液和合并,在80℃下,将合并后提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(8)将步骤(1)中称取的炒地榆放入容器中并加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~12倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,合并提取液体、,80℃下,将提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏,然后边搅拌清膏边加乙醇,使清膏含醇量达60%,过滤,取过滤液在80℃下浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(9)将步骤(1)中称取的红藤放入容器中并加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~12倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,合并提取液体、,80℃下,将提取液体浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏,然后边搅拌清膏边加乙醇,使清膏含醇量达20%,过滤,取过滤液在80℃下浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(10)将步骤(1)中称取的地龙放入容器中并加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的12~15倍,加热沸腾后持续50~100分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~12倍,加热沸腾后持续50~100分钟,倒出提取液,合并两次提取液为液体,80℃下,将提取液体XIX浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏,然后边搅拌清膏边加乙醇,使清膏含醇量达70%,过滤,取过滤液在80℃下浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(11)将步骤(1)中称取的黄芪放入容器中并加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~12倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,再向容器中加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~10倍,加热沸腾后持续90~150分钟,倒出提取液,合并两次提取液为提取液XX,在80℃下,将提取液体XX浓缩为相对密度为1.30~1.35的清膏;
(12)将步骤(1)中称取的黄芩放入容器中,加入蒸馏水,加入蒸馏水的质量为步骤(1)中称取的全部组分质量的8~12倍,煎煮90~150分钟,倒出提取液,重复操作两次,合并两次提取液为提取液XXI,用盐酸调节使提取液XXI的PH值为1.0~2.0,80℃保温,静置,滤过;沉淀物加适量水搅拌,用40%氢氧化钠溶液调节PH值至7.0,加与水等量的乙醇,搅拌使沉淀物溶解,滤过,滤液用盐酸调节PH值至1.0—2.0,60℃保温,静置,滤过,沉淀物依次用水及乙醇洗至PH值至7.0,挥尽乙醇,减压干燥,形成清膏;
(13)将步骤(2)~(12)最终得到的清膏分别干燥,并混合均匀,干燥温度为60~75℃,使清膏水分控制在4%以内;
(14)将干燥后混合均匀的清膏混合物和步骤(1)称取的人工麝香一起粉碎。
5.根据权利要求4所述的使用权利要求1所述的一种治疗胃癌的中药组合物的制剂,其特征在于:所述制剂为粉剂。
6.使用权利要求4所述的一种治疗胃癌的中药组合物制备的颗粒剂,其特征在于其制备方法为:
将所述步骤(14)最终得到的产物粉碎后制粒。
7.使用权利要求4所述的一种治疗胃癌的中药组合物制备的胶囊,其特征在于其制备方法为:将所述步骤(14)最终得到的产物粉碎后填充0号胶囊,每个胶囊内容纳0.5-0.7g的中药组分。
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