CN105816347B

CN105816347B - 一种自助可剥护甲胶及其使用方法

Info

Publication number: CN105816347B
Application number: CN201510468455.0A
Authority: CN
Inventors: 赵明
Original assignee: Hangzhou Lai Fan Network Technology Co Ltd
Current assignee: Hangzhou Lai Fan Network Technology Co Ltd
Priority date: 2015-08-03
Filing date: 2015-08-03
Publication date: 2018-06-12
Anticipated expiration: 2035-08-03
Also published as: CN105816347A

Abstract

本发明公开了一种自助可剥护甲胶及其美甲方法，所述护甲胶包括以重量份计的下述组分：40‑50份的三甲基己基二氨基甲酸二HEMA酯；0.01‑0.05份的式I化合物；20‑30份的聚合物丙烯酸酯低聚物；1‑3份的1‑羟环己基苯酮；1‑3份的苯基双(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)氧化膦；10‑20份的甲基丙烯酸羟乙酯；1‑7份的着色剂。所述护甲胶能够快速固化，光泽度、持久度好，卸除时整层轻松剥除。本护甲胶具有指甲养护效果，对于脆弱指甲增强了保护效果，全面改善指甲分层、易断的问题；本自助美甲方法很好解决了去美甲店所需的时间长、费用高、健康没保障的问题；个人消费者就可以进行个人美甲，轻松方便、快速且经济实惠。

Description

一种自助可剥护甲胶及其使用方法

技术领域

本发明涉及一种化妆品技术领域，更具体地说，它涉及一种护甲胶和用护甲胶来美甲的处理方法。

背景技术

目前，美甲是当前非常流行的一种艺术设计，俨然已经成为现代女性增添自我魅力的一种表现方法。但传统的美甲技术费时费力相对费用也较高，专业的美甲一般需要通过专业美甲师的创造性劳动来获得，依赖于美甲师的技术与审美，但随时代发展很多爱美的女性对美甲更新速度和个性化要求越来越高，她们希望能高效快捷且能根据自我个性风格地完成美甲工作。但使用传统的指甲油做美甲一般需要120分钟的时间，卸除需要使用卸甲水、死皮推、搓条等进行处理，还需要清洗场地和器具；操作麻烦、费时；做不到高效快捷的目的。

发明内容

针对现有技术的传统指甲油达不到高效快捷的目的，本发明的目的在于提供一种钻石护甲胶，其能够快速固化(整个美甲过程只需10-20分钟，高效快捷；颜色饱满，光泽度、持久度好，卸除时整层轻松剥除；本护甲胶具有指甲养护效果，对于脆弱指甲增强了保护效果，全面改善指甲分层、易断的问题。

针对现有技术美甲需要通过专业美甲师而且美甲所需的时间长久，费用高、健康不保障的问题，本发明的在于提供一种自助美甲方法，很好得解决了去美甲店所需的时间长、费用高、健康没保障的问题；个人

消费者就可以进行个人美甲，轻松方便、快速且经济实惠。

为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：一种美甲方法，其特征在于，该方法包括以下步骤，

1)对指甲表面进行清洁；

2)在指甲表面上轻薄、均匀涂抹一层钻石护甲胶；使用LED美甲灯对指甲表面照射60秒-120秒；

3)在指甲表面上轻薄、均匀涂有一层护甲胶；在LED美甲灯对指甲表面照射60秒-120秒；本步骤可以个人需求或喜好可以重复1-2次；

4)最后，在指甲表面上轻薄、均匀涂抹一层钻石护甲胶；使用LED美甲灯对指甲表面照射60秒-120秒。

步骤3中使用的护甲胶，其各组分以重量份计为：

其中式I化合物如下式所示：

优选，各组分以及各组分重量份为：

优选，所述着色剂包括有CI 17200红、CI 15850红、CI 77499黑、CI 77492黄、CI77510蓝、CI 77742紫色、CI 77891白色、CI 15985:1黄一种或多种。

以上组分的CAS编号分别为：

三甲基己基二氨基甲酸二HEMA酯：41137-60-4；

聚合物丙烯酸酯低聚物：152187-46-7；

这两种物质在本发明指甲油中主要起定型胶体作用；

1-羟环己基苯酮：947-19-3；

苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦：162881-26-7；

这两种物质在本发明指甲油中主要起光敏胶作用，可保持指甲油稳定光亮美丽，防止黄变；

甲基丙烯酸羟乙酯在本发明指甲油中主要起溶剂作用，同时与特定份量的物质CAS 41137-60-4和CAS 152187-46-7共同组合能达到快速固化，可以通过LED美甲灯照射60秒就可以；LED美甲灯照射越久，持久度越高。现有的可剥离水性指甲油存在的最大缺点是容易碰水化开，而本发明指甲油性能稳定耐水洗，同时也容易剥离或撕开，无刺激性气味，健康环保。干燥后形成光亮的薄膜涂层，性能稳定；起码可以维持一周以上的时间完好无损。

着色剂可以通过多种搭配调和成不同种颜色；每个女性可以根据自己的喜好、场合来选择颜色。

步骤2和4中所述的钻石护甲胶，它包含以下重量份的组分：

聚丙烯酸酯-2-交联聚合物40-50份；

二苯酮5-12份；

甲基丙烯酸乙酯20-30份；

聚二甲基硅氧烷8-16份；

三羟甲基丙烷三丙烯酸酯10-15份。

优选，所述钻石护甲胶中含有第一复合调节剂6-9份和第二复合调节剂7-11份；

所述第一复合调节剂包括按质量比1：3-4：1-2组成的聚甘油-2-三异硬脂酸酯、丙三醇和丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物混合物；以及

所述第二复合调节剂包括按质量比1：2-4：1-3组成的二异硬脂醇苹果酸脂、甲硅烷基化硅石和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷混合物。

第一复合调节剂包括按质量比1：3-4：1-2组成的聚甘油-2-三异硬脂酸酯、丙三醇和丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物混合物；以及

本发明的第一复合调节剂配比后具有优异的分散、调稠和减摩抗磨性能；第二复合调节剂配比后具有抗氧化和光洁功能；两种复合调节剂组合在一起又可以达到协同增效作用。按照本发明配比组成的护甲胶，兼具耐高温(30℃以上)和耐低温(-10℃以下)的性能，使制成的护甲胶能用于多种特殊场合例如炎热的海边或寒冷的北方，保持性能稳定。

聚丙烯酸酯-2-交联聚合物的制备方法为：

(1)按重量份配制聚合物P(MMA-MAh)-PEG6000 30-40份、调节液40-60份形成初混液；所述的调节液为包括浓度为0.4-0.7mol/L的高氯酸钠和浓度为0.3-0.8mol/L的N-丁基苯并咪唑的碳酸丙烯酯溶液；所述的聚合物P(MMA-MAh)-PEG6000中的MMA是甲基丙烯酸甲酯，MAh是马来酸，P(MMA-MAh)是甲基丙烯酸甲酯和马来酸酐的共聚物，PEG6000是分子量为6000的聚乙二醇；

(2)在所述初混液中加入2-7份十二羟基硬脂酸，在氮气保护下加热至30-45℃反应5-9min；

(3)用去离子水冲洗干燥后得到聚丙烯酸酯-2-交联聚合物。

本发明的有益效果：

采用本发明的美甲方法，个人自己可以在家中或办公室中做美甲，无需去美甲店找专业美甲师，花大量的金钱做美甲；传统的美甲店做美甲，在卸除甲油需要卸甲水及锡纸包裹；遇到残留在指甲上的甲油需要美甲推去除，或者采用锉条打磨；这样的美甲方法会造成指甲越来越薄、变脆、发黄，每一次做美甲需要做一次护理，经济成本高；与传统的美甲方法相比，采用本护甲胶整个美甲过程只需10-20分钟，高效快捷；颜色饱满，光泽度、持久度好，卸除时整层轻松剥除；本护甲胶还具有指甲养护效果，对于脆弱指甲增强了保护效果，全面改善指甲分层、易断的问题；本自助美甲方法很好解决了去美甲店所需的时间长、费用高、健康没保障的问题；个人消费者就可以进行个人美甲，轻松方便、快速且经济实惠。本发明配方中添加了从银杏叶中提取的式I化合物，可以有效防止指甲真菌的生成。

实施例

下面通过实施例对本发明作进一步说明。应该理解的是，本发明实施例所述方法仅仅是用于说明本发明，而不是对本发明的限制，在本发明的构思前提下对本发明制备方法的简单改进都属于本发明要求保护的范围。实施例中用到的所有原料、溶剂和菌种均购自Sigma Biochemical and Organic Compounds for Research and DiagnosticClinical Reagents公司。

式I化合物的制备实施例：

以银杏叶片为原料，将其粉碎并用乙醇浸泡并提取2～4次，每次12h～72h，将提取液合并、过滤并浓缩后得到所述银杏叶提取物浸膏；其中乙醇:银杏叶＝3～4:1，重量比。

将上述银杏叶提取物浸膏用丙酮溶解后与为所述浸膏的2～5重量倍的60～120目硅胶混合后干法装柱，然后用体积比依次为9:1、8:2、7:3、6:4、5:5的梯度氯仿-甲醇溶液进行梯度洗脱，收集其中用体积比为9:1的氯仿-甲醇溶液洗脱时得到的洗脱液，称为第一洗脱液；将上述第一洗脱液用硅胶层析柱继续分离，用体积比依次为15:1、10:1、5:1、2:1的氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱，将其中体积为10:1的氯仿-丙酮溶液洗脱时得到的洗脱液称为第二洗脱液。将上述第二洗脱液用硅胶柱层析继续分离，用体积比依次为9:1、8:2、7:3、6:4、5:5的石油醚-乙酸乙酯溶液进行梯度洗脱，将其中体积比为7:3的石油醚-乙酸乙酯洗脱时得到的洗脱液称为第三洗脱液。

将上述第三洗脱液通入高压液相色谱(压力在5-15Mpa的反相制备色谱)进行分离纯化，该高压液相色谱采用21.2mm×250mm，5μm的C₁₈色谱柱，流动相为60wt％的甲醇水溶液，流动相流速为12mL/min，紫外检测器检测波长为374nm，第三洗脱液每次晋阳60～150μL，收集每次进样后色谱峰保留时间为31min时所对应的洗脱液，脱除溶剂之后即得所述式I化合物

得到上述式I化合物之后，可再次溶于甲醇溶液，并以甲醇溶液为流动相，通过凝胶柱进行层析分离，可以进一步提纯所述式I化合物。

本发明式I化合物为黄色粉末；下述列出了式I化合物的紫外光谱、红外光谱和氢核磁的主要结构特征峰。

紫外光谱(溶剂为甲醇)：λ_max(logε)210(4.36)，266(3.82)，374(3.68)nm；

红外光谱(溴化钾压片)：v_max3452,2924,2615,1668,1612,1516,1437,1316,1247,1182,1083,1022,868,722cm^-1；

¹H NMR(500MHz,CDCl₃,ppm)δ:10.7(s-OH),9.48(s-OH)6.28-7.52(d,-CH 5H),6.57(s,1H),6.18(s 1H),3.27(d,-CH₂),1.99-3.81(d,-CH₃ 9H).

护甲胶制备实施例：

第一复合调节剂配方1：

聚甘油-2-三异硬脂酸酯、丙三醇和丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物按质量比1：3：2混合组成。

第一复合调节剂配方2：

聚甘油-2-三异硬脂酸酯、丙三醇和丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物按质量比1：4：1混合组成。

第一复合调节剂配方3：

聚甘油-2-三异硬脂酸酯、丙三醇和丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物按质量比1：3：1混合组成。

第二复合调节剂配方1：

二异硬脂醇苹果酸脂、甲硅烷基化硅石和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷按质量比1：2：3混合组成。

第二复合调节剂配方2：

二异硬脂醇苹果酸脂、甲硅烷基化硅石和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷按质量比1：4：1混合组成。

第二复合调节剂配方3：

二异硬脂醇苹果酸脂、甲硅烷基化硅石和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷按质量比1：3：2混合组成。

实施例1：

护甲胶的各组分以及各组分重量份为：三甲基己基二氨基甲酸二HEMA酯45；式I化合物0.01；聚合物丙烯酸酯低聚物25；1-羟环己基苯酮2；苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦2；甲基丙烯酸羟乙酯20；着色剂6。其中，着色剂包括有CI 17200红、CI 15850红、CI77499黑、CI 77492黄、CI 77510蓝、CI 77742紫色、CI 77891白色、CI 15985:1黄的一种或多种。本实施例选用的着色剂有CI 15850红和CI 77499黑，CI 15850红的组分重量占指甲油的总量的3％，CI 77499黑的组分占指甲油的总量的3％。以上成分混合后高速搅拌混合均匀制成护甲胶。

钻石护甲胶，它包含以下重量份的组分：聚丙烯酸酯-2-交联聚合物40份；二苯酮12份；甲基丙烯酸乙酯30份；聚二甲基硅氧烷8份；三羟甲基丙烷三丙烯酸酯10份。以上成分混合后高速搅拌混合均匀制成护甲胶。

聚丙烯酸酯-2-交联聚合物的制备方法为：

(1)按重量份配制聚合物P(MMA-MAh)-PEG6000 30份、调节液40份形成初混液；调节液为包括浓度为0.4mol/L的高氯酸钠和浓度为0.8mol/L的N-丁基苯并咪唑的碳酸丙烯酯溶液；聚合物P(MMA-MAh)-PEG6000中的MMA是甲基丙烯酸甲酯，MAh是马来酸酐，P(MMA-MAh)是甲基丙烯酸甲酯和马来酸酐的共聚物，PEG6000是分子量为6000的聚乙二醇；

(2)在初混液中加入2份十二羟基硬脂酸，在氮气保护下加热至30℃反应5-9min；

(3)用去离子水冲洗干燥后得到聚丙烯酸酯-2-交联聚合物。

所述护甲胶的使用方法，该方法包括以下步骤，步骤1对指甲表面进行清洁；步骤2在指甲表面上轻薄、均匀涂抹一层钻石护甲胶；使用LED美甲灯对指甲表面照射60秒；步骤3在指甲表面上轻薄、均匀涂有一层护甲胶；在LED美甲灯对指甲表面照射60秒；本步骤可以个人需求或喜好可以重复1-2次；步骤4最后，在指甲表面上轻薄、均匀涂抹一层钻石护甲胶；使用LED美甲灯对指甲表面照射60秒。

实施例2：

护甲胶的各组分以及各组分重量份为：三甲基己基二氨基甲酸二HEMA酯47；式I化合物0.02；聚合物丙烯酸酯低聚物28；1-羟环己基苯酮3；苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦3；甲基丙烯酸羟乙酯14；着色剂5。其中，着色剂包括有CI 17200红、CI 15850红、CI77499黑、CI 77492黄、CI 77510蓝、CI 77742紫色、CI 77891白色、CI 15985:1黄的一种或多种。本实施例选用的着色剂有CI 15850红和CI 77499黑，CI 15850红的组分重量占指甲油的总量的2.4％，CI 77499黑的组分占指甲油的总量的2.6％。以上成分混合后高速搅拌混合均匀制成护甲胶。

钻石护甲胶，它包含以下重量份的组分：聚丙烯酸酯-2-交联聚合物45份；二苯酮12份；甲基丙烯酸乙酯25份；聚二甲基硅氧烷8份；三羟甲基丙烷三丙烯酸酯10份。以上成分混合后高速搅拌混合均匀制成护甲胶。

聚丙烯酸酯-2-交联聚合物的制备方法为：

(1)按重量份配制聚合物P(MMA-MAh)-PEG6000 40份、调节液60份形成初混液；调节液为包括浓度为0.7mol/L的高氯酸钠和浓度为0.3mol/L的N-丁基苯并咪唑的碳酸丙烯酯溶液；聚合物P(MMA-MAh)-PEG6000中的MMA是甲基丙烯酸甲酯，MAh是马来酸酐，P(MMA-MAh)是甲基丙烯酸甲酯和马来酸酐的共聚物，PEG6000是分子量为6000的聚乙二醇；

(2)在初混液中加入7份十二羟基硬脂酸，在氮气保护下加热至45℃反应9min；

(3)用去离子水冲洗干燥后得到聚丙烯酸酯-2-交联聚合物。

所述护甲胶的使用方法，该方法包括以下步骤，步骤1对指甲表面进行清洁；步骤2在指甲表面上轻薄、均匀涂抹一层钻石护甲胶；使用LED美甲灯对指甲表面照射90秒；步骤3在指甲表面上轻薄、均匀涂有一层护甲胶；在LED美甲灯对指甲表面照射90秒；本步骤可以个人需求或喜好可以重复1-2次；步骤4最后，在指甲表面上轻薄、均匀涂抹一层钻石护甲胶；使用LED美甲灯对指甲表面照射90秒。

实施例3：

护甲胶的各组分以及各组分重量份为：三甲基己基二氨基甲酸二HEMA酯46；式I化合物0.03；聚合物丙烯酸酯低聚物27；1-羟环己基苯酮3；苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦3；甲基丙烯酸羟乙酯14；着色剂7。其中，着色剂包括有CI 17200红、CI 15850红、CI77499黑、CI 77492黄、CI 77510蓝、CI 77742紫色、CI 77891白色、CI 15985:1黄的一种或多种。本实施例选用的着色剂有CI 15850红和CI 77499黑，CI 15850红的组分重量占指甲油的总量的5.4％，CI 77499黑的组分占指甲油的总量的1.6％。以上成分混合后高速搅拌混合均匀制成护甲胶。

钻石护甲胶，它包含以下重量份的组分：聚丙烯酸酯-2-交联聚合物50份；二苯酮10份；甲基丙烯酸乙酯20份；聚二甲基硅氧烷10份；三羟甲基丙烷三丙烯酸酯10份。以上成分混合后高速搅拌混合均匀制成护甲胶。

聚丙烯酸酯-2-交联聚合物的制备方法为：

(1)按重量份配制聚合物P(MMA-MAh)-PEG6000 30-40份、调节液50份形成初混液；调节液为包括浓度为0.6mol/L的高氯酸钠和浓度为0.4mol/L的N-丁基苯并咪唑的碳酸丙烯酯溶液；聚合物P(MMA-MAh)-PEG6000中的MMA是甲基丙烯酸甲酯，MAh是马来酸酐，P(MMA-MAh)是甲基丙烯酸甲酯和马来酸酐的共聚物，PEG6000是分子量为6000的聚乙二醇；

(2)在初混液中加入5份十二羟基硬脂酸，在氮气保护下加热至35℃反应6min；

(3)用去离子水冲洗干燥后得到聚丙烯酸酯-2-交联聚合物。

实施例4：

护甲胶的各组分以及各组分重量份为：三甲基己基二氨基甲酸二HEMA酯48；式I化合物0.04；聚合物丙烯酸酯低聚物29；1-羟环己基苯酮3；苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦3；甲基丙烯酸羟乙酯13.4；着色剂2.6。其中，着色剂包括有CI 17200红、CI 15850红、CI 77499黑、CI 77492黄、CI 77510蓝、CI 77742紫色、CI 77891白色、CI 15985:1黄的一种或多种。本实施例选用的着色剂有CI 77492黄、CI 77510蓝和CI 77891白色；CI 77492黄的组分重量占指甲油的总量的0.25％，CI 77510蓝的组分占指甲油的总量的1.55％，CI77891白色的组分重量占指甲油的总量的0.8％。以上成分混合后高速搅拌混合均匀制成护甲胶。

钻石护甲胶，它包含以下重量份的组分：聚丙烯酸酯-2-交联聚合物42份；二苯酮8份；甲基丙烯酸乙酯30份；聚二甲基硅氧烷8份；三羟甲基丙烷三丙烯酸酯12份；第一复合调节剂配方1的6份和第二复合调节剂3的11份。以上成分混合后高速搅拌混合均匀制成护甲胶。

聚丙烯酸酯-2-交联聚合物的制备方法为：

(3)用去离子水冲洗干燥后得到聚丙烯酸酯-2-交联聚合物。

所述护甲胶的使用方法，步骤1对指甲表面进行清洁；步骤2在指甲表面上轻薄、均匀涂抹一层钻石护甲胶；使用LED美甲灯对指甲表面照射120秒；步骤3在指甲表面上轻薄、均匀涂有一层护甲胶；在LED美甲灯对指甲表面照射120秒；本步骤可以个人需求或喜好可以重复1-2次；步骤4最后，在指甲表面上轻薄、均匀涂抹一层钻石护甲胶；使用LED美甲灯对指甲表面照射120秒。

实施例5：

护甲胶的各组分以及各组分重量份为：三甲基己基二氨基甲酸二HEMA酯40；式I化合物0.05；聚合物丙烯酸酯低聚物30；1-羟环己基苯酮3；苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦3；甲基丙烯酸羟乙酯20；着色剂4。其中，着色剂包括有CI 17200红、CI 15850红、CI77499黑、CI 77492黄、CI 77510蓝、CI 77742紫色、CI 77891白色、CI 15985:1黄的一种或多种。本实施例选用的着色剂有CI 77510蓝、CI 77742紫色和CI 77891白色；CI 77510蓝的组分重量占指甲油的总量的1.25％，CI 77742紫色的组分占指甲油的总量的2％，CI 77891白色的组分重量占指甲油的总量的0.75％。以上成分混合后高速搅拌混合均匀制成护甲胶。

钻石护甲胶，它包含以下重量份的组分：聚丙烯酸酯-2-交联聚合物48份；二苯酮5份；甲基丙烯酸乙酯22份；聚二甲基硅氧烷15份；三羟甲基丙烷三丙烯酸酯10份；第一复合调节剂2的9份和第二复合调节剂1的10份。以上成分混合后高速搅拌混合均匀制成护甲胶。

聚丙烯酸酯-2-交联聚合物的制备方法为：

(1)按重量份配制聚合物P(MMA-MAh)-PEG6000 40份、调节液60份形成初混液；调节液为包括浓度为0.7mol/L的高氯酸钠和浓度为0.3mol/L的N-丁基苯并咪唑的碳酸丙烯酯溶液；聚合物P(MMA-MAh)-PEG4000中的MMA是甲基丙烯酸甲酯，MAh是马来酸酐，P(MMA-MAh)是甲基丙烯酸甲酯和马来酸酐的共聚物，PEG6000是分子量为6000的聚乙二醇；

(3)用去离子水冲洗干燥后得到聚丙烯酸酯-2-交联聚合物。

实施例6：

一种可剥护甲胶的各组分以及各组分重量份为：三甲基己基二氨基甲酸二HEMA酯50；式I化合物0.06；聚合物丙烯酸酯低聚物30；1-羟环己基苯酮3；苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦3；甲基丙烯酸羟乙酯10；着色剂4。其中，着色剂包括有CI 17200红、CI15850红、CI 77499黑、CI 77492黄、CI 77510蓝、CI 77742紫色、CI 77891白色、CI 15985:1黄的一种或多种。本实施例选用的着色剂有CI 17200红、CI 77742紫色和CI 77891白色；CI17200红的组分重量占指甲油的总量的1.25％，CI 77742紫色的组分占指甲油的总量的2％，CI 77891白色的组分重量占指甲油的总量的0.75％。以上成分混合后高速搅拌混合均匀制成护甲胶。

钻石护甲胶，它包含以下重量份的组分：聚丙烯酸酯-2-交联聚合物46份；二苯酮5份；甲基丙烯酸乙酯24份；聚二甲基硅氧烷15份；三羟甲基丙烷三丙烯酸酯10份；第一复合调节剂3的8份和第二复合调节剂2的11份。以上成分混合后高速搅拌混合均匀制成护甲胶。

聚丙烯酸酯-2-交联聚合物的制备方法为：

(3)用去离子水冲洗干燥后得到聚丙烯酸酯-2-交联聚合物。

除了上述6个实施例，个人也可以根据自己的时间紧迫来调整LED美甲灯光照设定的时间；可以把步骤2和步骤4的LED美甲灯光照设定的时间调整为60秒，步骤3的LED美甲灯光照设定的时间为90秒；可以把步骤2和步骤4的LED美甲灯光照设定的时间调整为60秒，步骤3的LED美甲灯光照设定的时间为120秒。

活性实验：

1、式I化合物活性实验

将细菌(红色毛癣菌、石膏样毛癣菌和絮状表皮毛癣菌)悬浮在MH培养基中，分散浓度大约为10⁵cfu﹒mL^-1，将菌液加到96孔板上(每孔加菌液100μL)，以培养基为空白对照，以DMSO代替受试物作为阴性对照，以伊曲康唑(西安杨森制药有限公司)为阳性对照。将式I化合物溶于DMSO中分别配成800、400、200、100、50、25μg﹒mL^-1溶液(对于MIC₅₀小于5μg﹒mL^-1的，进行一步实验时，配制的浓度梯度为50、25、12.5、6.25、3.1、1.5μg﹒mL^-1)，以每孔11μL的量加入到96孔板上【药液的最终浓度分别为80、40、20、10、5、2.5μg·mL^-1(对于后者为5、2.5、1.25、0.63、0.31和0.15μg·mL^-1)】，每个浓度梯度做四个平行实验。将96孔板放入37℃的培养箱中培养24h，然后每孔加入25μL每mL含4mg MTT的PBS，再在同样条件下培养4h，每孔加入100μLSDS裂解液(95mL三蒸水+10gSDS+5mL异丙醇+0.1mL浓盐酸)后培养12h。用酶标仪于570nm下测定OD值，百分抑制率按下式计算：

活性的高低以半抑制率MIC₅₀来表示，MIC₅₀越小，化合物的活性越高，结果为：式I化合物对红色毛癣菌、石膏样毛癣菌和絮状表皮毛癣菌半抑制率MIC₅₀分别为0.63、0.60和0.82；伊曲康唑对红色毛癣菌、石膏样毛癣菌和絮状表皮毛癣菌半抑制率MIC₅₀分别为0.63、0.70和0.65。

2、制剂活性实验：

使用实施例1-6所述制剂，进行如下所述的活性实验：

从牛角的角部切下约0.5mm厚，1.5×3cm大小的小片并用实施例1-6制剂处理半个侧面，每天一次，连续五天。然后将该片固定在一潮湿室内的含水琼脂表面上方约0.5cm的金属柱上，处理过的半侧面朝下。朝上的牛角的整个侧面以点的形式接种须发癣菌的小分生孢子悬浮液。然后，将菌落形式在28℃储存10天。

在牛角的半个背面采用本发明实施例1-6的制剂的预处理5次完全阻止了真菌孢子在整个顶面发芽。甚至在90天后，仍然不能在显微镜下在整个顶面观察到接种点。因此，含有式I化合物的实施例1-6制剂可有效预防真菌生长。

按照上述方法，进行对照实验，区别在于实施例1-6所述制剂中都不含式I化合物，真菌在处理过的牛角侧面上有少数生长点，但另半片上观察到了真菌的良好生长。

未采用本发明制剂处理的空白片在接种后，真菌在牛角表面充分生长。

Claims

1.一种自助可剥护甲胶，其特征在于以重量份计，含有下述组份：

其中式I化合物如下式所示：

2.根据权利要求1所述的自助可剥护甲胶，其特征在于以重量份计，含有下述组份：

3.根据权利要求1所述的自助可剥护甲胶，其特征在于以重量份计，含有下述组份：

4.根据权利要求1所述的自助可剥护甲胶，其特征在于以重量份计，含有下述组份：

5.根据权利要求2-4任意一项所述的自助可剥护甲胶，其特征在于，所述着色剂包括有CI17200红、CI15850红、CI77499黑、CI77492黄、CI77510蓝、CI77742紫色、CI77891白色、CI15985：1黄一种或多种。

6.权利要求1-5任一所述护甲胶的美甲方法，其特征在于包括下述步骤：

1)对指甲表面进行清洁；

3)在指甲表面上轻薄、均匀涂有一层自助可剥护甲胶；在LED美甲灯对指甲表面照射60秒-120秒；本步骤个人需求或喜好重复1-2次；

最后，在指甲表面上轻薄、均匀涂抹一层钻石护甲胶；使用LED美甲灯对指甲表面照射60秒-120秒。

7.根据权利要求6所述的美甲方法，其特征在于所述钻石护甲胶包含以下重量份的组分：聚丙烯酸酯-2-交联聚合物40-50份；二苯酮5-12份；甲基丙烯酸乙酯20-30份；聚二甲基硅氧烷8-16份；三羟甲基丙烷三丙烯酸酯10-15份；

所述聚丙烯酸酯-2-交联聚合物的制备方法为：

(1)按重量份配制聚合物P(MMA-MAh)-PEG6000 30-40份、调节液40-60份形成初混液；所述的调节液为包括浓度为0.4-0.7mol/L的高氯酸钠和浓度为0.3-0.8mol/L的N-丁基苯并咪唑的碳酸丙烯酯溶液；所述的聚合物P(MMA-MAh)-PEG6000中的MMA是甲基丙烯酸甲酯，MAh是马来酸酐，P(MMA-MAh)是甲基丙烯酸甲酯和马来酸酐的共聚物，PEG6000是分子量为6000的聚乙二醇；

(3)用去离子水冲洗干燥后得到聚丙烯酸酯-2-交联聚合物。

8.根据权利要求7所述的美甲方法，其特征在于所述钻石护甲胶中含有第一复合调节剂6-9份和第二复合调节剂7-11份；